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50

抑制剂 & 激动剂

4

荧光染料

2

生化试剂

8

多肽产品

7

MCE 试剂盒

1

抗体抑制剂

4

天然产物

1

同位素标记物

5

点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-50896
    Erlotinib
    最多引用文献
    74 篇文献验证

    CP-358774; NSC 718781; OSI-774

    EGFR Autophagy Cancer
    埃罗替尼 Erlotinib (CP-358774) 是一种直接作用的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,对人 EGFR 的 IC50 为 2 nM。Erlotinib 可降低完整肿瘤细胞的 EGFR 自磷酸化,IC50 为 20 nM。Erlotinib 用于非小细胞肺癌的研究。Erlotinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Erlotinib
  • HY-131577

    Dispase II, Dispase

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    分散酶 Neutral protease, Paenibacillus polymyxa (Dispase II, Dispase) 是一种中性蛋白酶和有效的的纤连酶和 IV 型胶原酶。Neutral protease, Paenibacillus polymyxa 可用于将完整的表皮与真皮分离,并将培养物中的完整上皮片与基质分离。
    Neutral protease, Paenibacillus polymyxa
  • HY-145668

    Others Cancer
    Cyclopentenyl uracil 是一种非细胞毒性的尿苷激酶 (uridine kinase) 抑制剂,可有效阻断完整小鼠体内宿主和肿瘤组织对循环尿苷的回收。
    Cyclopentenyl uracil
  • HY-P99626

    LY 3015014

    Ser/Thr Protease Metabolic Disease
    弗洛西单抗 Frovocimab (LY 3015014) 是一种人源化 IgG4 单克隆抗体 (mAb),可中和 PCSK9。Frovocimab 抑制 PCSK9 与 LDL 受体 (LDLR) 的结合,同时使结合的完整 PCSK9 进行正常的蛋白水解切割。
    Frovocimab
  • HY-112553

    Lipoxygenase Inflammation/Immunology
    HZ52 是一种有效可逆的 5-脂氧合酶抑制剂,在完整的人类多形核白细胞中可阻断白三烯的合成,IC50 为 0.7 μM。
    HZ52
  • HY-12032
    AG14361
    3 篇文献验证

    PARP Cancer
    AG14361 是一种有效的 PARP-1 抑制剂,Ki 值 < 5 nM,在通透的 SW620 细胞和完整的 SW620 细胞中,抑制 PARP-1 的活性,IC50 值分别为 29 nM 和 14 nM。
    AG14361
  • HY-77641

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Cinnamoylglycine 是人体尿液代谢物,一种肉桂酸和的甘氨酸结合物。Cinnamoylglycine 被用作的尿液标志物,可作为在抗生素研究期之后定殖耐药性的标志物。
    Cinnamoylglycine
  • HY-152168

    PERK Phosphatase Cancer
    NSC 295642 是一种磷酸酶抑制剂。NSC 295642 可以显着增加完整细胞中的磷酸 Erk 细胞核差异。NSC 295642 可用于癌症研究。
    NSC 295642
  • HY-102029

    SRTX-c

    Endothelin Receptor Cardiovascular Disease
    Sarafotoxin S6c (SRTX-c) 是一种有效的内皮素B受体 (endothelin-B receptor) 激动剂。Sarafotoxin S6c 可引起内皮完好血管和内皮剥离血管的收缩。
    Sarafotoxin S6c
  • HY-17511
    Potassium oxonate
    3 篇文献验证

    Potassium azaorotate; Potassium otastat; Oteracil potassium

    Others Metabolic Disease
    氧嗪酸钾 Potassium oxonate (Potassium azaorotate) 是尿酸酶抑制剂,能抑制5-FU磷酸化为 5-fluorouridine-5'-monophosphate。
    Potassium oxonate
  • HY-138941

    C12E8

    Influenza Virus Infection
    Octaethylene glycol monododecyl ether (C12E8) 是一种非离子去污剂,可用于膜蛋白提取。Octaethylene glycol monododecyl ether 可以溶解完整流感病毒的病毒膜。
    Octaethylene glycol monododecyl ether
  • HY-N11691

    Thapsigargicine

    Others Inflammation/Immunology
    Thapsigargicin (Thapsigargicine) 是肥大细胞和白细胞的激活剂。Thapsigargicin 诱导大鼠腹膜肥大细胞和人嗜碱性粒细胞释放组胺。Thapsigargicin 还增加完整人血小板中的细胞质游离钙水平。
    Thapsigargicin
  • HY-77641S

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Cinnamoylglycine-d2 是 Cinnamoylglycine 的氘代物。Cinnamoylglycine 是人体尿液代谢物,一种肉桂酸和的甘氨酸结合物。Cinnamoylglycine 被用作的尿液标志物,可作为在抗生素研究期之后定殖耐药性的标志物。
    Cinnamoylglycine-d2
  • HY-143437

    Wnt Cancer
    TNIK-IN-5 是一种高效的 TNIK 抑制剂,IC50 为 0.05 μM。TNIK-IN-5 能有效抑制完整细胞的 Wnt 信号通路。TNIK-IN-5 具有良好的体外抗结直肠癌活性。
    TNIK-IN-5
  • HY-D0877

    Biochemical Assay Reagents Others
    TAPS 是一种生物缓冲液,能够保护溶酶菌结构完整,防止其在高温下热变性。TAPS 的 pKa 为 8.1 时,可使连接蛋白通道活性达到半最大值。
    TAPS
  • HY-19212

    COX Lipoxygenase Inflammation/Immunology
    S-2474 是 COX-25-lipoxygenase (5-LO) 的抑制剂,在人完整的细胞中,对 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 11 nM 和 27 μM,为一种非甾体抗炎剂。
    S-2474
  • HY-P4114

    HIV Others
    TAT-NSF700scr 包含完整的 TAT 结构域和甘氨酸接头,然后是随机排列的 NSF 氨基酸。TAT-NSF700scr 用作不抑制 SNARE 介导的胞吐作用的对照肽。
    TAT-NSF700scr
  • HY-112642

    Others Cancer
    9-Methoxycanthin-6-one 是一种 Canthin-6-one 生物碱,存在于完整植株和不同外植体的愈伤组织中。9-Methoxycanthin-6-one 具有抗肿瘤活性。
    9-Methoxycanthin-6-one
  • HY-138877A

    Phosphatase Cancer
    Phosphoglycolic acid (lithium) 是磷酸甘油酸变位酶 (PGAM)-B 的竞争型抑制剂,PGAM-B 是一种糖酵解途径的酶。Phosphoglycolic acid 增加了完整中性粒细胞中 G6P 的基础水平和 fMLF 诱导水平。从而 Phosphoglycolic acid 增加中性粒细胞的上游中间体,从而放大呼吸氧化爆发。
    Phosphoglycolic acid lithium
  • HY-151756

    Fluorescent Dye Others
    diSulfo-Cy3 alkyne 是一种水溶性染料,是一种含炔基的点击化学试剂。染料的吸光度和发射量与 Cy3 荧光团相同。diSulfo-Cy3 alkyne 可用于蛋白质的标记,甚至可用于水相中完整的生物物体的标记。
    diSulfo-Cy3 alkyne
  • HY-156567

    DGK Metabolic Disease
    AMB639752 是一种有效的 DGKα 抑制剂。AMB639752 通过抑制完整细胞中的 DGKα 恢复重新刺激诱导的 SAP 缺陷型淋巴细胞的细胞死亡 (RICD)。AMB639752 可用于 X 连锁淋巴组织增生性疾病 1 (XLP-1) 的研究。
    AMB639752
  • HY-144279

    Bacterial Infection
    MsbA-IN-1 是一种高效的 MsbA 抑制剂,IC50 为 4 nM。MsbA-IN-1 具有抗 E. coli 活性,MIC 为 79 μM。MsbA-IN-1 能完全渗透革兰氏阴性菌的外膜,从而抑制 MsbA。
    MsbA-IN-1
  • HY-10864
    URB-597
    4 篇文献验证

    KDS-4103

    FAAH Autophagy Mitophagy Neurological Disease
    URB-597 (KDS-4103) 是一种有效的,具有口服活性的选择性 FAAH 抑制剂。 URB-597抑制大鼠脑膜中 FAAH 活性, IC50 为 5 nM,抑制体外大鼠神经元中FAAH 活性,IC50 为 0.5 nM,抑制人肝微粒体中FAAH 活性,IC50 为 3 nM。具有抗抑郁样作用,可用于缓解疼痛的研究。
    URB-597
  • HY-19026

    SKF 94836

    Phosphodiesterase (PDE) Cardiovascular Disease
    Siguazodan (SKF 94836) 是一种有效的,选择性的,口服活性的磷酸二酯酶 III (PDE-III) 抑制剂,IC50 为 117 nM。Siguazodan 可增加完整血小板中 cAMP 的积累,EC50 为 18.88 μM。Siguazodan 还抑制苯肾上腺素诱导的 5-HT 释放,IC50 值为 4.2 μM。
    Siguazodan
  • HY-D1635

    Biotin-XX-SSE

    Fluorescent Dye Infection
    Sulfo-NHS-LC-LC-Biotin (Biotin-XX-SSE) 是一种生物素试剂,用于标记暴露于完整外泌体外叶的蛋白 (proteins),在生物素和胺反应连接剂之间包含一个较大的间隔臂。该连接子的大小有助于克服空间位阻,并提高拥挤外泌体表面的标记效率。
    Sulfo-NHS-LC-LC-Biotin
  • HY-14166
    MK-886
    5 篇以上引用文献

    L 663536

    FLAP Leukotriene Receptor PPAR Apoptosis Cancer
    MK-886 (L 663536) 是一种有效的,细胞可渗透的且具有口服活性的 FLAP (IC50 为 30 nM) 和白三烯生物合成 (完整白细胞和人全血中的 IC50 分别为 3 nM 和 1.1μM) 的抑制剂。MK-886 也是一种非竞争性 PPARα 拮抗剂,可以诱导细胞凋亡。
    MK-886
  • HY-14166A

    L 663536 sodium salt

    PPAR Apoptosis Leukotriene Receptor FLAP Cancer
    MK-886 (L 663536) sodium salt 是一种有效的,细胞可渗透的且具有口服活性的 FLAP (IC50 为 30 nM) 和白三烯生物合成 (完整白细胞和人全血中的 IC50 分别为 3 nM 和 1.1μM) 的抑制剂。MK-886 sodium salt 也是一种非竞争性 PPARα 拮抗剂,可以诱导细胞凋亡。
    MK-886 sodium salt
  • HY-14674
    CP-724714
    3 篇文献验证

    EGFR Apoptosis Cancer
    CP-724714 是一种高效、选择性口服活性的 ErbB2 (HER2) 酪氨酸激酶抑制剂,IC50为 10 nM。CP-724714 对 EGFR 激酶有明显的选择性 (IC50=6400 nM)。CP-724714 能抑制完整细胞中 ErbB2 受体的自磷酸化。具有抗肿瘤活性。
    CP-724714
  • HY-P4154

    ALM-488

    Fluorescent Dye Neurological Disease
    Bevonescein (ALM-488) 是一种新型静脉注射荧光素缀合肽,可结合神经相关结缔组织,在活体小鼠和人类离体神经组织中的实时荧光成像 (FL) 下标记周围神经。Bevonescein 是一种肽连接示踪剂,可荧光标记完整和退化的神经。
    Bevonescein
  • HY-110334

    Others Others
    FFN 206 dihydrochloride 是一种荧光探针,用作优异的囊泡单胺转运蛋白 2 (VMAT2) 底物,表观 Km 为 1.16 μM。FFN 206 dihydrochloride 能够使用荧光显微镜检测完整细胞中的 VMAT2 活性,亚细胞定位于表达 VMAT2 的酸性区室,而没有明显标记其他细胞器。
    FFN 206 dihydrochloride
  • HY-E70132

    Endo D

    Others Metabolic Disease
    糖苷内切酶 D Endo-β-N-acetylglucosaminidase D (Endo D) 能够从肺炎链球菌 (Streptococcus pneumoniae) 中分离得到。在连续去除 N-聚糖中的唾液酸、半乳糖和内部 GlcNAc 残基后,Endo-β-N-acetylglucosaminidase D 可水解完整 IgG 抗体的 Fc N-聚糖。Endo-β-N-acetylglucosaminidase D 具有以糖恶唑啉为供体底物的转糖基活性。
    Endo-β-N-acetylglucosaminidase D
  • HY-15794

    Methoxymorpholinyl doxorubicin; FCE 23762; PNU 152243

    G-quadruplex Cancer
    奈莫柔比星 Nemorubicin (Methoxymorpholinyl doxorubicin) 是一种具有有效抗肿瘤活性的 Doxorubicin 衍生物。Nemorubicin 对多药耐药表型的多种肿瘤细胞系具有细胞毒性。 Nemorubicin 不仅插入到双链 DNA 中,而且产生 G-四联体 G-quadruplex 重要的配体,使其结构稳定。 Nemorubicin 需要完整的核苷酸切除修复系统才能发挥其活性。
    Nemorubicin
  • HY-128171
    Diflapolin
    1 篇文献验证

    FLAP Epoxide Hydrolase Inflammation/Immunology
    Diflapolin 是一种高活性的双 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP)/可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂,具有显著的抗炎作用和较高的靶向选择性。Diflapolin 抑制 IC50 分别为 30 和 170 nM 的完整人单核细胞和中性粒细胞中 5-LOX 产物的形成,并抑制分离的 sEH 的活性(IC50=20 nM)。
    Diflapolin
  • HY-123349

    Drug Metabolite Cardiovascular Disease
    5α-羟基-6-酮胆固醇 5α-Hydroxy-6-keto cholesterol 是 β-epoxide (5α,6β-epoxycholesterol) 在完整培养的人支气管上皮细胞 (16-HBE) 直接暴露于臭氧期间的主要代谢物。5α-Hydroxy-6-keto cholesterol 抑制胆固醇 (cholesterol) 合成,IC50 为 350 nM。
    5α-Hydroxy-6-keto cholesterol
  • HY-10037

    MK-591

    FLAP Apoptosis Inflammation/Immunology
    喹夫拉朋 Quiflapon (MK-591)是一种选择性和特异性的 FLAP 抑制剂,IC50 为 1.6 nM。Quiflapon 也是一种有效的口服白三烯生物合成 (leukotriene biosynthesis) 抑制剂,在完整的人和诱导的大鼠多形核白细胞 PMNLs 中,其 IC50 值分别为 3.1 nM 和 6.1 nM。Quiflapon 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Quiflapon
  • HY-130851

    HSP Cancer
    HS-27,一种荧光 Hsp90 抑制剂,检测完整组织标本表面 Hsp90 的表达。HS-27 由 SNX-5422 的核心元素组成,SNX-5422 是一种 Hsp90 抑制剂,通过 PEG 连接物与荧光素衍生物 (异硫氰酸荧光素或 FITC) 连接,后者与外周表达的 Hsp90 结合。HS-27 在乳腺癌的观察与研究中有潜在的应用。
    HS-27
  • HY-138995

    Deubiquitinase Cancer
    IMP-1710 是一种有效的选择性去泛素化酶 UCHL1 抑制剂,IC50 值为 38 nM。IMP-1710 具有抗纤维化活性。IMP-1710 是一种 UCHL1 探针,用于识别和定量完整人体细胞中的靶蛋白。IMP-1710 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    IMP-1710
  • HY-108708

    PARP Cancer
    GeA-69 是一种选择性的 PARP14 变构抑制剂,靶向作用于 macrodomain 2 (MD2),Kd 值为 2.1 µM。GeA-69 参与 DNA 损伤修复机制,能够防止 PARP14 MD2 募集到激光诱导的 DNA 损伤部位。
    GeA-69
  • HY-P1111

    Src Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Lyn peptide inhibitor 是一种有效的,可以细胞渗透的抑制剂,抑制 Lyn 偶联的 IL-5 受体相关信号通路,同时保持其他信号的完整。Lyn peptide inhibitor 可以阻断 Lyn 的激活,抑制 Lyn 酪氨酸激酶与 IL-3/GM-CSF/IL-5 受体的 βc 亚基结合。Lyn peptide inhibitor 可用于哮喘、过敏等嗜酸性疾病的研究。
    Lyn peptide inhibitor
  • HY-P1111A

    Src Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Lyn peptide inhibitor TFA 是一种有效的,可以细胞渗透的抑制剂,抑制 Lyn 偶联的 IL-5 受体相关信号通路,同时保持其他信号的完整。Lyn peptide inhibitor TFA 可以阻断 Lyn 的激活,抑制 Lyn 酪氨酸激酶与 IL-3/GM-CSF/IL-5 受体的 βc 亚基结合。Lyn peptide inhibitor TFA可用于哮喘、过敏等嗜酸性疾病的研究。
    Lyn peptide inhibitor TFA
  • HY-15794G

    Methoxymorpholinyl doxorubicin; FCE 23762; PNU 152243

    G-quadruplex Cancer
    Nemorubicin (Methoxymorpholinyl doxorubicin) GMP 是 GMP 级别的 Nemorubicin (HY-15794)。Nemorubicin 是一种具有有效抗肿瘤活性的 Doxorubicin 衍生物。Nemorubicin 对多药耐药表型的多种肿瘤细胞系具有细胞毒性。 Nemorubicin 不仅插入到双链 DNA 中,而且产生 G-四联体 G-quadruplex 重要的配体,使其结构稳定。 Nemorubicin 需要完整的核苷酸切除修复系统才能发挥其活性。
    Nemorubicin
  • HY-16591
    Birinapant
    20 篇以上引用文献

    TL32711

    IAP Apoptosis HIV Cancer
    比瑞那帕 Birinapant (TL32711) 是一种二价 Smac 模拟物,是 XIAPcIAP1 的强效拮抗剂,Kd 值分别为 45 nM 和小于 1 nM。Birinapant (TL32711) 诱导完整细胞中 cIAP1 和 cIAP2 的自身泛素化和蛋白酶体降解,从而形成 RIPK1: caspase-8 复合物,caspase-8 活化和诱导肿瘤细胞死亡。Birinapant (TL32711) 靶向与 TRAF2 相关的 cIAP,并消除 TNF 诱导的 NF-κB 活化。
    Birinapant
  • HY-D0814
    DAPI dihydrochloride
    35 篇以上引用文献

    4',6-Diamidino-2-phenylindole dihydrochloride

    DNA Stain Others
    4′,6-二脒基-2-苯基吲哚 DAPI dihydrochloride 是一种 DAPI 染料。DAPI 是一种能够与 DNA 强力结合的荧光染料。DAPI 结合双链 DNA 小沟的 A/T 碱基对(1 个 DAPI 分子可以占据 3 个碱基对的位置),而显使荧光强度放大约 20 倍。通过观测荧光强度,可以对 DNA 定量。DAPI 还可以透过完整的细胞膜,常被用于活细胞和固定细胞的染色。
    DAPI dihydrochloride
  • HY-145749

    PARP Cancer
    PARPYnD 是基于三重 PARP1/2/6 抑制剂 AZ9482 (HY-119653) 的、一种 PARP 酶光亲和探针 (AfBP),可诱导乳腺癌细胞中多极纺锤体 (MPS) 的形成。PARPYnD 靶向 PARP 不同亚型的 IC50s 分别为 38 nM (PARP1),6 nM (PARP2),230 nM (PARP6)。PARPYnD 可以富集掺入细胞裂解物中的重组 PARP6 并在无细胞测定中抑制 PARP6,但它不会标记完整细胞中的 PARP6。
    PARPYnD
  • HY-D0970
    Diphenyl Blue
    2 篇文献验证

    Direct Blue 14

    Fluorescent Dye Others
    台盼蓝 Diphenyl Blue (Trypan Blue) 是一种细胞活性染料,最常用的死细胞鉴定染料,常用于检测细胞膜的完整性和细胞的存活率。Diphenyl Blue 染色是组织和细胞培养中方法之一。细胞丧失活性或细胞膜不完整时,Diphenyl Blue 可将其染成蓝色,正常的活细胞细胞膜结构完整,能够排斥 Diphenyl Blue,细胞不会被染成蓝色。但巨噬细胞能够吞噬 Diphenyl Blue,所以可用于巨噬细胞的活体染色剂。
    Diphenyl Blue
  • HY-126220

    Fluorescent Dye Others
    KMG-301AM 是 KMG-301 的乙酰氧基甲酯化形式。KMG-301AM 成功在线粒体中积累,然后水解为 KMG-301。KMG-301 是一种 Mg2+ 选择性荧光探针,在完整细胞的线粒体中发挥作用。由于 KMG-301 不能渗透线粒体膜,因此线粒体膜电位去极化时不会释放 KMG-301。KMG-301 可以指示线粒体 Mg2+ 浓度,并且可以显示细胞模型早期阶段的 Mg2+ 跨线粒体膜转运。
    KMG-301AM
  • HY-D1396
    Br-DAPI
    3 篇文献验证

    Fluorescent Dye DNA Stain Others
    Br-DAPI 是 DAPI 系列的标记染料。DAPI 是一种能够与 DNA 强力结合的荧光染料。DAPI 结合双链 DNA 小沟的 A/T 碱基对(1 个 DAPI 分子可以占据 3 个碱基对的位置),而显使荧光强度放大约 20 倍。通过观测荧光强度,可以对 DNA 定量。DAPI 还可以透过完整的细胞膜,常被用于活细胞和固定细胞的染色。储存方式:避光保存。
    Br-DAPI
  • HY-126220A

    Fluorescent Dye Others
    KMG-301AM TFA 是 KMG-301 的乙酰氧基甲酯化形式。KMG-301AM TFA 成功在线粒体中积累,然后水解为 KMG-301。KMG-301 是一种 Mg2+ 选择性荧光探针,在完整细胞的线粒体中发挥作用。由于 KMG-301 不能渗透线粒体膜,因此线粒体膜电位去极化时不会释放 KMG-301。KMG-301 可以指示线粒体 Mg2+ 浓度,并且可以显示细胞模型早期阶段的 Mg2+ 跨线粒体膜转运。
    KMG-301AM TFA
  • HY-131614
    TPC2-A1-N
    2 篇文献验证

    Calcium Channel Others
    TPC2-A1-N 是一种强大的 Ca2+-可渗透双孔通道 2 (TPC2) 的激动剂,通过模拟 NAADP 的生理作用发挥作用。TPC2-A1-N 可诱导 TPC2 显著的 Ca2+ 响应 (EC50=7.8 μM),这种响应并可被一些 TPC 阻断剂阻断。TPC2-A1-N 可用于检测完整细胞中 TPC2 通道的不同功能。
    TPC2-A1-N
  • HY-131615
    TPC2-A1-P
    1 篇文献验证

    Sodium Channel Others
    TPC2-A1-P 是一种强大的膜渗透性的双孔通道 2 (TPC2) 激动剂 (EC50=10.5 μM),它通过模仿 PI(3,5)P2 的生理作用发挥作用。与 TPC2-A1-N (HY-131614) 相比,TPC2-A1-P 具有更高的诱导 Na+ 活化的能力,可用于检测完整细胞中 TPC2 通道的不同功能。
    TPC2-A1-P

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