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96

抑制剂 & 激动剂

5

荧光染料

7

生化试剂

23

多肽产品

14

抗体抑制剂

2

天然产物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-144258
    PD-1/PD-L1-IN-14

    		PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-14 (compound 17) 是 PD-1/PD-L1 相互作用的抑制剂，其IC50 值为 27.8 nM。PD-1/PD-L1-IN-14 (compound 17) 抑制PD-1/PD-L1 相互作用，促进二聚化，内吞作用并降解 PD-L1。
    PD-1/PD-L1-IN-14
  • HY-139690
    CCG258747

    		Opioid Receptor G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) Cardiovascular Disease
    CCG258747 是一种选择性 GRK2 抑制剂 (IC50=18 nM)，对 GRK1、GRK5、PKA 和 ROCK1 具有高选择性（分别为 518、83、>5500 和 >550 倍）。CCG258747 还阻断 µ-阿片受体的内化。G 蛋白偶联受体 (GPCR) 激酶 （GRKs）可用于研究心力衰竭。
    CCG258747
  • HY-111793A
    NUCC-390 dihydrochloride
    5 篇文献验证

    		 CXCR Neurological Disease
    NUCC-390 dihydrochloride 是新型的选择性小分子 CXCR4 receptor 受体激动剂。NUCC-390 dihydrochloride 可以诱导 CXCR4 受体的内化，作用方式与 AMD3100 (HY-10046) 相反。NUCC-390 dihydrochloride 在动物模型中，有助于神经退行性变后神经功能恢复。
    NUCC-390 dihydrochloride
  • HY-111793
    NUCC-390
    5 篇文献验证

    		 CXCR Neurological Disease
    NUCC-390 是新型的选择性小分子 CXCR4 receptor 受体激动剂。NUCC-390 可以诱导 CXCR4 受体的内化，作用方式与 AMD3100 (HY-10046) 相反。NUCC-390 在动物模型中，有助于神经退行性变后神经功能恢复。
    NUCC-390
  • HY-118518
    Ronipamil

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease Cancer
    Ronipamil 是一种钙离子拮抗剂。Ronipamil 在人皮肤成纤维细胞 (HSF) 和人类肝癌细胞系 Hep G2 中增加了人 125I-LDL 的特异性结合和内化。
    Ronipamil
  • HY-174140
    CMKLR1 antagonist 3

    		Chemerin Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    CMKLR1 antagonist 3 (Compound VU0514009) 是一种竞争性趋化因子样受体 1 (CMKLR1) 拮抗剂 (EC50=2 nM)。CMKLR1 antagonist 3 能够阻止 chemerin-9 诱导的 arrestin 招募和受体内化，显著降低 HEK293 细胞中的 Ca2+ 流量反应。CMKLR1 antagonist 3 有望用于炎症性疾病和代谢综合征的研究。
    CMKLR1 antagonist 3
  • HY-P991611
    ART5803

    		iGluR Inflammation/Immunology
    ART5803 是一种靶向 NMDAR 的人源化 IgG1 单克隆抗体抑制剂。ART5803 能够高亲和力地结合 NMDAR GluN1 亚基的 N 端结构域 (NTD) (GluN1-NTD)。ART5803 阻断致病性自身抗体诱导的 NMDAR 内化，并恢复细胞表面 NMDAR 的表达和功能。ART5803 逆转狨猴疾病模型中的行为异常和 NMDAR 的表达。ABT-147 可用于抗 NMDAR 脑炎研究。
    ART5803
  • HY-144347
    HF51116

    		CXCR Infection Cancer
    HF51116 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂。HF51116 强烈拮抗 SDF-1α 诱导的细胞迁移、钙动员和 CXCR4 内化。HF51116 通过 CXCR4 抑制 HIV-1 感染。HF51116 具有研究HIV-1感染、造血干细胞动员和癌症转移的潜力。
    HF51116
  • HY-172366
    BQ0413

    		PSMA Cancer
    BQ0413 对 PSMA 具有良好的亲和力，KD 为 89 pM。BQ0413 表现出良好的摄取和内化特性，在 PC3-pip 细胞中的内化率为 44%。BQ0413 用 99mTc 标记后可用作肿瘤显像剂。
    BQ0413
  • HY-162973
    PD-L1 ligand 1

    		PD-1/PD-L1 Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    PD-L1 ligand 1 是一种 PROTAC 靶蛋白配体。PD-L1 ligand 1 可用作 PD-L1 降解剂。
    PD-L1 ligand 1
  • HY-N1166
    Tephrosin
    2 篇文献验证

    Deguelinol I; Hydroxydeguelin

    		 EGFR Cancer
    灰叶草素 Tephrosin 是一种天然类胡萝卜素，具有较强的抗肿瘤活性。Tephrosin 通过诱导受体内化来诱导 EGFR 和 ErbB2 的降解。
    Tephrosin
  • HY-P991508
    Sym004

    		EGFR Cancer
    Sym004 是两种针对非重叠 EGFR 表位（mAb992 和 mAb1024）的重组人-鼠嵌合单克隆抗体 (mAb) 的 1:1 混合物。Sym004 能够介导 EGFR 快速内化，并通过 EGFR 交联介导内化受体的后续降解。Sym004 可用于研究转移性结直肠癌、头颈部癌 (H&N) 和肺癌。
    Sym004
  • HY-NP035
    Ovalbumin-FITC

    OVA-FITC

    		 Fluorescent Dye Biochemical Assay Reagents Others
    FITC标记鸡卵白蛋白 Ovalbumin-FITC 是一个偶联绿色荧光 FITC (Ex=495 nm; Em=525 nm) 的卵清蛋白。Ovalbumin-FITC 可通过内吞作用被细胞内化。
    Ovalbumin-FITC
  • HY-P99778
    Ontuxizumab

    MORAb-004

    		 EGFR Cancer
    昂妥昔珠单抗 Ontuxizumab (MORAb-004) 是一种具有抗肿瘤作用的 IgG1/κ 抗内皮素 (TEM-1 或 CD248) 的单克隆抗体。Ontuxizumab 可用于癌症的研究。
    Ontuxizumab
  • HY-106481
    Bufrolin

    		GPR35 Histamine Receptor Inflammation/Immunology
    Bufrolin 是 Cromoglycate (组胺释放抑制剂) 类似物，是一种高效的 GPR35 激动剂。Bufrolin 促进 β-arrestin-2 与人 GPR35a 或大鼠 GPR35 之间的相互作用。Bufrolin 还可以作为抗过敏性肥大细胞稳定剂，抑制内化肽诱导的抗炎反应。Bufrolin 作为一种抗炎剂，可用于内化肽连接药剂的药物递送研究。
    Bufrolin
  • HY-172689
    DSPE-PEG1000-THRPPMWSPVWP

    		Liposome Cancer
    DSPE-PEG1000-THRPPMWSPVWP 是由 DSPE 和转铁蛋白受体 (TfR) 肽组成的 PEG 化合物。THRPPMWSPVWP 与 TfR 结合，随后内化到表达 TfR 的细胞中。
    DSPE-PEG1000-THRPPMWSPVWP
  • HY-172691
    DSPE-PEG5000-THRPPMWSPVWP

    		Liposome Cancer
    DSPE-PEG5000-THRPPMWSPVWP 是由 DSPE 和转铁蛋白受体 (TfR) 肽组成的 PEG 化合物。THRPPMWSPVWP 与 TfR 结合，随后内化到表达 TfR 的细胞中。
    DSPE-PEG5000-THRPPMWSPVWP
  • HY-172690
    DSPE-PEG2000-THRPPMWSPVWP

    		Liposome Cancer
    DSPE-PEG2000-THRPPMWSPVWP 是由 DSPE 和转铁蛋白受体 (TfR) 肽组成的 PEG 化合物。THRPPMWSPVWP 与 TfR 结合，随后内化到表达 TfR 的细胞中。
    DSPE-PEG2000-THRPPMWSPVWP
  • HY-172690A
    DSPE-PEG3400-THRPPMWSPVWP

    		Liposome Cancer
    DSPE-PEG3400-THRPPMWSPVWP 是由 DSPE 和转铁蛋白受体 (TfR) 肽组成的 PEG 化合物。THRPPMWSPVWP 与 TfR 结合，随后内化到表达 TfR 的细胞中。
    DSPE-PEG3400-THRPPMWSPVWP
  • HY-163079
    AlF-PD-FAPI

    		FAP Cancer
    AlF-PD-FAPI 对 FAP 具有亲和力，IC50 值为0.13 nM，具有特异性摄取、高内化率、低体外细胞外排的特点。AlF-PD-FAPI 可作为 FAP 靶向示踪剂。
    AlF-PD-FAPI
  • HY-131901
    Phenylarsine oxide

    Oxophenylarsine; PhAsO; Arsenosobenzene

    		 Phosphatase Others
    氧化苯胂 Phenylarsine oxide (PAO) 是一种内吞作用的抑制剂，能够抑制 PTPε，IC50 为18 μM。Phenylarsine oxide (PAO) 抑制氧气消耗并降低细胞ATP含量，与抑制蛋白质内化的作用重叠。
    Phenylarsine oxide
  • HY-164290
    Rhodady C10

    		Dynamin Infection Neurological Disease
    Rhodady C10 (Compound C10) 是一种 动力蛋白 I GTPase 抑制剂。Rhodady C10 可阻断受体介导的内吞作用 (IC50: 7 μM)。动力蛋白参与不依赖于网格蛋白的内吞作用、吞噬作用和小窝内化。
    Rhodady C10
  • HY-P10085
    PKC-ε translocation inhibitor peptide

    		PKC Inflammation/Immunology
    PKC-ε translocation inhibitor peptide 是一种 PKC-ε 易位抑制剂。PKC-ε translocation inhibitor peptide 可以调节 FcγR 介导的调理珠内化速率，对 FcαR 运输没有影响。
    PKC-ε translocation inhibitor peptide
  • HY-115615
    VUF11207 TFA

    		CXCR Endocrinology
    VUF11207 TFA (Compound 29) 是一种 CXCR7 激动剂 (pKi 为 8.1)，可诱导 CXCR7 的 β-arrestin2 募集 (pEC50 为 8.8) 和随后的内在化 (pEC50 为 7.9)。
    VUF11207 TFA
  • HY-P10560
    M918

    		Biochemical Assay Reagents Others
    M918 是一种细胞穿透肽。M918 通过内吞作用被细胞内化，能够有效地穿透多种细胞，并且以非毒性的方式进行。M918 可用于基因治疗和药物传递系统的研究。
    M918
  • HY-161604
    HBV/HDV-IN-1

    		HBV PD-1/PD-L1 Infection Inflammation/Immunology Cancer
    HBV/HDV-IN-1 (Compd 122) 是 HBV、HDV 和 PD-1/PD-L1 的抑制剂，其对T细胞激活和 PD-L1 内化的 EC50 值分别为 8 nM 和35 nM。
    HBV/HDV-IN-1
  • HY-116088
    W123

    		LPL Receptor Inflammation/Immunology
    W123 是一种 FTY720 类似物，是一种竞争性 1-磷酸 1 型鞘氨醇 (S1P1) 受体拮抗剂。W123 通过 GTPγS 激活、MAPK 募集、细胞迁移和配体诱导的受体内化来测量。
    W123
  • HY-P10991
    Stearyl-(homoarginine)8

    Stearylated octaarginine

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Stearyl-(homoarginine)8 (Stearylated octaarginine) 是一种有效的基因递送载体，可将质粒 DNA 递送至细胞内。Stearyl-(homoarginine)8 可以使质粒 DNA 更有效地进入细胞，并提高核递送率。
    Stearyl-(homoarginine)8
  • HY-W356117
    C6 NBD Glucosylceramide

    		Fluorescent Dye Others
    C6 NBD Glucosylceramide 是葡萄糖基神经酰胺 (glucosylceramide) 的荧光衍生物 (Ex=466 nm, Em=535 nm)。C6 NBD Glucosylceramide 可用于研究葡萄糖基神经酰胺的代谢和内化，也可用于葡糖基神经酰胺合酶活性的测定。
    C6 NBD Glucosylceramide
  • HY-P6825
    PNT2001

    LY4181530; PSMA-62

    		 PSMA Cancer
    PNT2001 (LY4181530) 是一种有效的前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 配体，IC50 为 3.1 nM。PNT2001 可以改善细胞内化。177Lu 和 225Ac- 标记的 PNT2001 可用于前列腺癌的研究。
    PNT2001
  • HY-P99827
    Cobolimab

    TSR-022; GSK4069889

    		 Tim3 Cancer
    考伯利单抗 Cobolimab (TSR-022) 是一种 TIM-3 单克隆抗体。Cobolimab 介导 TIM-3 的内化，IC50 值为 0.4464 nM。Cobolimab 在实体瘤、非小细胞肺癌 (NSCLC) 中有潜在应用。
    Cobolimab
  • HY-100677
    VUF11207
    2 篇文献验证

    		 CXCR Endocrinology
    VUF11207 (Compound 29) 是一种 CXCR7 激动剂和高效 CXCR7 (pKi 为 8.1) 配体，可诱导 CXCR7 的 β-arrestin2 募集 (pEC50 为 8.8) 和随后的内在化 (pEC50 为 7.9)。
    VUF11207
  • HY-P99192
    Emibetuzumab

    LY2875358

    		 c-Met/HGFR Cancer
    依玛妥珠单抗 Emibetuzumab (LY2875358) 是一种人源化二价 MET 抗体 (IgG4 型)。Emibetuzumab 具有较高的中和与内化活性，能有效抑制 HGF 依赖性和非依赖性 MET 通路的激活和肿瘤生长。Emibetuzumab 可用于癌症的研究。
    Emibetuzumab
  • HY-161096
    Antitumor agent-127

    		ROR Cancer
    Antitumor agent-127 (compound 1) 是一种亲本大环肽。Antitumor agent-127 在 786-O 和 MDA-MB-231 肿瘤细胞系中表现出与 ROR1 的纳摩尔细胞结合和相对良好的内化。
    Antitumor agent-127
  • HY-P4096
    HAP-1

    		Bacterial Inflammation/Immunology
    HAP-1 是一种滑膜靶向转导肽。HAP-1 促进蛋白质复合物在人类和兔子滑膜细胞中的特异性内化。HAP-1 与抗菌肽 (KLAK)2 融合，产生促凋亡肽 DP2。
    HAP-1
  • HY-P5285
    Lunasin

    		Parasite Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Lunasin 是一种生物活性肽，具有抗氧化、抗炎、抗癌和抗衰老的特性。Lunasin 能够从大豆中分离得到。Lunasin 还具有与组蛋白乙酰化相关的表观遗传作用机制。Lunasin 可内化进细胞，抑制癌细胞中甲蚴 (Oncosphere) 的形成。
    Lunasin
  • HY-P3717
    Targefrin

    		Ephrin Receptor Cancer
    Targefrin 是一种有效的靶向 EphA2 的试剂，作为拮抗剂发挥作用。Targefrin 结合 EphA2- LBD 的解离常数为 21 nM，IC50 值为10.8 nM。Targefrin 在几种胰腺癌细胞系中诱导细胞受体内化和降解。
    Targefrin
  • HY-145314
    TC113

    		Integrin Cancer
    TC113 是吉西他滨 (Gemcitabine) 的 c(RGDyK) 偶联物。A549 细胞可通过整合素 αvβ3 将 TC113 内化。TC113 对WM266.4 和 A549 细胞显示出强大的抗增殖特性。
    TC113
  • HY-139950
    Rasarfin
    1 篇文献验证

    		 Ras Cancer
    Rasarfin 是 Ras 和 ARF6 的双抑制剂。
    Rasarfin
  • HY-P99412
    Lusvertikimab

    OSE-127

    		 Interleukin Related Cancer
    芦维奇单抗 Lusvertikimab (OSE-127) 是一种人源化 IL7R 单克隆抗体。Lusvertikimab 不会被靶细胞内化并阻止 IL7R 异二聚化和随后的下游信号传导。Lusvertikimab 具有抗白血病功效，具有用于 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病 (BCP-ALL) 研究的潜力。
    Lusvertikimab
  • HY-W010907
    Pamoic acid disodium
    4 篇文献验证

    		 GPR35 ERK Neurological Disease
    棕榈酸 二钠盐 Pamoic acid disodium 是一种有效的 GPR35 激动剂，EC50 值为 79 nM。Pamoic acid disodium 诱导 GPR35 内在化并激活 ERK1/2，EC50 值分别为 22 nM 和 65 nM。Pamoic acid disodium 有效地将 β-arrestin2 募集到 GPR35，并具有抗伤害感受的作用。
    Pamoic acid disodium
  • HY-124071
    ACT-389949

    		Formyl Peptide Receptor (FPR) Inflammation/Immunology
    ACT-389949 是一种首创、高效、选择性的甲酰肽受体 2/脂蛋白 A4 受体(FPR2)/(ALX) 激动剂，对 FPR2/ALX 进行内化入单核细胞的 EC50 值为 3 nM。ACT-389949 具有研究炎性疾病的潜力。
    ACT-389949
  • HY-P990708
    Bizaxofusp

    MDNA55; NBI-3001; PRX-321

    		 Interleukin Related Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Bizaxofusp (MDNA55) 是一种由 IL-4 与截短假单胞菌外毒素连接而成的融合蛋白。Bizaxofusp 能与肿瘤细胞表面 IL-4 受体结合被内化，其外毒素部分可抑制蛋白质合成并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Bizaxofusp 可用于肿瘤的研究。
    Bizaxofusp
  • HY-144793
    Deac-SS-Biotin

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Deac-SS-Biotin 是一种有效的抗肿瘤剂，能够改善肿瘤靶向作用和降低脱靶毒性。Deac-SS-Biotin 通过生物素介导的内吞作用摄取进入细胞。Deac-SS-Biotin 与 DTT (谷胱甘肽) 结合可有效抑制微管组装并显示出更强的抗肿瘤活性。
    Deac-SS-Biotin
  • HY-D1602
    BODIPY FL-DHPE

    		Fluorescent Dye Others
    BODIPY FL DHPE 是一种绿色荧光磷脂探针。BODIPY FL DHPE 标记脂质体 1,2-dihexadecanoyl-sn-glycero-phosphoethanolamine (DHPE)，标记的脂质体可以通过膜融合内化。BODIPY FL DHPE 可用于膜表面和膜融合的研究。(λex=505 nm，λem=511 nm)。
    BODIPY FL-DHPE
  • HY-P3852
    Neurokinin Receptor (393-407), rat

    SPR393-407

    		 Neurokinin Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Neurokinin Receptor (393-407), rat (SPR393–407) 是大鼠神经激肽1受体 (NK1R) 片段。NK1R 在与 P 物质 (SP) 结合时通过内吞作用被迅速内化，并循环到质膜。Neurokinin Receptor (393-407), rat 可用于神经源性炎症的研究。
    Neurokinin Receptor (393-407), rat
  • HY-139413
    β-D-Glucan

    		Toll-like Receptor (TLR) Cancer
    β-D-葡聚糖 β-D-glucan 是一种天然的不易消化的多糖，具有很高的生物相容性，可被识别受体，如 Dectin-1 和 Toll 样受体选择性识别，并容易被鼠或人巨噬细胞内化。β-D-glucan 是益生菌的肠道输送载体。
    β-D-Glucan
  • HY-15578G
    McMMAF

    Maleimidocaproyl monomethylauristatin F

    		 Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    McMMAF GMP 是 GMP 级别的 McMMAF (HY-15578)。McMMAF 是由高效微管抑制剂 Monomethyl auristatin F (MMAF) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成，可作为 ADC 的活性分子连接剂。McMMAF 不可切割，必须在细胞内内化和降解，释放半胱氨酸-McMMAF 作为活性活性分子。
    McMMAF
  • HY-117665
    Fimaporfin

    TPCS2a

    		 Fluorescent Dye Cancer
    Fimaporfin (TPCS2a) 是一种定位在内体/溶酶体的光敏剂，激发波长为 420 nm，发射波长在 640 到 680 nm 之间。
    Fimaporfin
  • HY-151207
    Anticancer agent 81

    		Apoptosis ADC Payload Cancer
    Anticancer agent 81 (Compound 37b3) 是一种抗癌剂，能诱导肿瘤细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 81 可作为有效载荷与 Trastuzumab (HY-P9907) 结合得到抗体偶联活性分子 (ADC) T-PBA。T-PBA 维持了 Trastuzumab 的靶向模式和内化能力。
    Anticancer agent 81

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