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46

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

2

荧光染料

1

生化试剂

14

多肽产品

1

抗体抑制剂

7

天然产物

10

同位素标记物

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您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99917

    STAT Infection Inflammation/Immunology
    Eflepedocokin alfa 是一种重组融合蛋白。Eflepedocokin alfa 由人的 IL-22 与人的 IgG2-Fc 结构域融合组成。Eflepedocokin alfa 可激活 IL-22/IL-22R 介导的信号转导通路以及 STAT3。Eflepedocokin alfa 在免疫反应和细菌感染、增强肠道屏障功能、肠道免疫和组织修复方面发挥作用。
    Eflepedocokin alfa
  • HY-123630

    FD&C RED NO. 40; CI 16035

    5-HT Receptor TNF Receptor IFNAR Reactive Oxygen Species (ROS) Interleukin Related Inflammation/Immunology
    诱惑红 Allura Red AC 是一种食品色素,是一种深红色的水溶性粉末或颗粒,用于各种用途,如饮料、糖浆、糖果和谷物。Allura Red AC 可静态淬灭 HSA 固有荧光。Allura Red AC 还是一种 5-羟色胺 (5-HT) 通路相关的促炎剂,可加剧实验性结肠炎。Allura Red AC 有望用于炎症性肠病 (IBD)、肠道屏障功能及食品添加安全性相关研究。
    Allura Red AC
  • HY-101086
    Acetylcholine iodide
    最多引用文献
    14 篇文献验证

    ACh iodide

    Endogenous Metabolite mAChR Neurological Disease Endocrinology
    碘化乙酰胆碱 Acetylcholine iodide 是一种 muscarinic receptor 调节剂。Acetylcholine iodide 与毒蕈碱型受体特异性结合,抑制钠吸收、诱导氯分泌。Acetylcholine iodide 改变肠道离子运输,增强肠道分泌功能,诱导或维持乳腺发育和泌乳。Acetylcholine iodide 可用于肠道离子运输调节和乳腺生理功能研究。
    Acetylcholine iodide
  • HY-W007355S

    3-Methylindole-d3; 3-Methyl-1H-indole-d3

    Aryl Hydrocarbon Receptor p38 MAPK Endogenous Metabolite Autophagy Bacterial Fungal Others
    粪臭素 d3 Skatole-d3 是 Skatole 的氘代物。Skatole 是肠道菌群产生的物质,通过激活芳基烃受体 (aryl hydrocarbon receptors) 和 p38 调节肠上皮细胞功能。
    Skatole-d3
  • HY-W007355S1

    3-Methylindole-d8; 3-Methyl-1H-indole-d8

    Isotope-Labeled Compounds Aryl Hydrocarbon Receptor p38 MAPK Endogenous Metabolite Autophagy Bacterial Fungal Others
    粪臭素 d8 Skatole-d8 是 Skatole 的氘代物。Skatole 是肠道菌群产生的物质,通过激活芳基烃受体 (aryl hydrocarbon receptors) 和 p38 调节肠上皮细胞功能。
    Skatole-d8
  • HY-P1624
    Teduglutide
    1 篇文献验证

    ALX-0600

    Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A FXR Inflammation/Immunology
    Teduglutide (ALX-0600) 是一种人胰高血糖素样肽-2 (GLP-2) 的类似物。Teduglutide 可以激活人肝星状细胞中的核受体亚家族 4 组 a 成员 1 (NR4a1)/nur77 表达和肠道 FXR 信号传导,从而改善硬化性胆管炎小鼠的肝脏炎症和纤维化。Teduglutide 可以缓解小鼠的肠功能不全,改善肺损伤,改善肥胖相关神经炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。
    Teduglutide
  • HY-B1204
    Histamine
    5 篇以上引用文献

    Ergamine

    Histamine Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease Endocrinology Cancer
    组胺 Histamine 是一种参与局部免疫反应的有机含氮化合物, 调节肠道生理功能, 且作为神经递质。
    Histamine
  • HY-B1204S4

    Ergamine-15N3

    Endogenous Metabolite Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Histamine-15N315N3 标记的 Histamine (HY-B1204)。Histamine 是一种有机氮化合物,参与局部免疫反应,调节肠道生理功能,并作为神经递质
    Histamine-15N3
  • HY-123630R

    Fluorescent Dye Interleukin Related 5-HT Receptor IFNAR Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology
    诱惑红 (Standard) Allura Red AC (Standard)是 Allura Red AC 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Allura Red AC 是一种食品色素,是一种深红色的水溶性粉末或颗粒,用于各种用途,如饮料、糖浆、糖果和谷物。Allura Red AC 可静态淬灭 HSA 固有荧光。Allura Red AC 还是一种 5-羟色胺 (5-HT) 通路相关的促炎剂,可加剧实验性结肠炎。Allura Red AC 有望用于炎症性肠病 (IBD)、肠道屏障功能及食品添加安全性相关研究。
    Allura Red AC (Standard)
  • HY-P1624A

    ALX-0600 TFA

    Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A FXR Inflammation/Immunology
    Teduglutide TFA 是一种二肽基肽酶 IV 耐药胰高血糖素样肽 2 (GLP-2) 类似物。Teduglutide TFA 可以激活人肝星状细胞中的核受体亚家族 4 组 a 成员 1 (NR4a1)/nur77 表达和肠道 FXR 信号传导,从而改善硬化性胆管炎小鼠的肝脏炎症和纤维化。Teduglutide TFA 可以缓解小鼠的肠功能不全,改善肺损伤,改善肥胖相关神经炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。
    Teduglutide TFA
  • HY-N7075
    Inulin
    2 篇文献验证

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    菊粉 Inulin 是口服有效、靶向肠道微生物群的益生元,选择性促进双歧杆菌和乳酸菌等有益菌的增殖与活性,发挥调节肠道微生态的作用。Inulin 的功能包括:① 在结肠中被益生菌发酵产生短链脂肪酸(如丁酸、丙酸),降低肠道 pH 值并抑制有害菌过度生长;② 增强肠道屏障功能,减少内毒素移位;③ 直接清除自由基(如超氧自由基、羟基自由基)并激活抗氧化酶(SOD、CAT),减轻氧化应激。Inulin 还可通过调节糖脂代谢(如降低甘油三酯、改善胰岛素敏感性)和免疫应答(增强 NK 细胞活性、抑制炎症因子),可用于肠道疾病(便秘、IBD)、代谢综合征(糖尿病、肥胖)及肝损伤的研究。
    Inulin
  • HY-147296

    MET642

    FXR Inflammation/Immunology Cancer
    Omesdafexor (MET642) 是一种 可口服的 FXR 激动剂。Omesdafexor 可改善过继性 T 细胞转移诱导的结肠炎, 促进肠道抗微生物功能、屏障功能和抑制炎症。
    Omesdafexor
  • HY-P1015

    Vasoactive intestinal Peptide, guinea pig

    PACAP Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    VIP Guinea pig (Vasoactive intestinal peptide) 是一种营养和有丝分裂因子,可刺激胚胎生长。VIP Guinea pig 是一种简单的胃肠激素,具有神经递质的功能。
    VIP(Guinea pig)
  • HY-P1015A

    Vasoactive intestinal Peptide, guinea pig TFA

    PACAP Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    VIP Guinea pig TFA (Vasoactive intestinal peptide) 是一种营养和有丝分裂因子,可刺激胚胎生长。VIP Guinea pig 是一种简单的胃肠激素,具有神经递质的功能。
    VIP(Guinea pig) TFA
  • HY-B1204S1

    Ergamine-d4

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Histamine Receptor Neurological Disease Endocrinology Cancer
    Histamine-d4 (Ergamine-d4) 是氘代标记的 Histamine. Histamine 是一种参与局部免疫反应的有机含氮化合物, 调节肠道生理功能, 且作为神经递质。
    Histamine-d4
  • HY-B1204S3

    Ergamine-13C5

    Isotope-Labeled Compounds Neurological Disease
    Histamine-13C5 是一种 13C 标记的 Histamine (HY-B1204)。Histamine 是一种参与局部免疫反应的有机含氮化合物, 调节肠道生理功能, 且作为神经递质。
    Histamine-13C5
  • HY-N0321

    trans-Caftaric acid

    Others Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    单咖啡酰酒石酸 Caftaric acid (trans-Caftaric acid) 是一种多酚类抗利尿、抗氧化和抗凋亡试剂,可被肠道微生物酯酶水解。Caftaric acid 主要通过肠道微生物代谢发挥抗氧化和潜在的抗炎作用。Caftaric acid 在大鼠白化病模型中可减轻肾损伤,恢复电解质平衡、肾功能指标及抗氧化酶活性,并进一步发挥抗氧化应激和抗炎活性。
    Caftaric acid
  • HY-N2468

    1,4-β-D-Xylobiose; 1,4-D-Xylobiose

    TNF Receptor Claudin HSP Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    木二糖 Xylobiose (1,4-β-D-Xylobiose; 1,4-D-Xylobiose) 是一种口服有效的 Claudin 2/CLDN2 抑制剂及 HSP27 诱导剂。Xylobiose 通过调节肠道屏障功能及糖脂代谢相关信号通路发挥作用。Xylobiose 抑制 CLDN2 表达以减少肠道通透性,诱导 HSP27 增强细胞保护,同时调控 miR-122a/miR-33a 轴以抑制肝脏脂质合成、改善胰岛素抵抗。Xylobiose 可强化肠道屏障完整性、降低血糖和血脂水平、减轻氧化应激及炎症反应。Xylobiose 可用于 2 型糖尿病及代谢综合征的研究。
    Xylobiose
  • HY-P2879A

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    胆固醇酯酶,来源猪胰腺 Cholesterol esterase, Porcine pancreas 是一种在肠道内将胆固醇酯水解为胆固醇和游离脂肪酸的酶。胆固醇在腺泡细胞中合成,储存在酶原颗粒中。Cholesterol esterase 又称胆盐刺激脂肪酶、羧基酯脂肪酶,具有促进胆固醇吸收的作用。
    Cholesterol esterase, Porcine pancreas
  • HY-P2879

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    胆固醇酯酶,来源于假单胞菌 Cholesterol esterase, Pseudomonas 是一种在肠道内将胆固醇酯水解为胆固醇和游离脂肪酸的酶。胆固醇在腺泡细胞中合成,储存在酶原颗粒中。Cholesterol esterase 又称胆盐刺激脂肪酶、羧基酯脂肪酶,具有促进胆固醇吸收的作用。
    Cholesterol esterase, Pseudomonas
  • HY-161343

    P2Y Receptor Necroptosis Inflammation/Immunology
    HDL-16 是一种有效的 P2Y14R 拮抗剂,IC50 为 0.3095 nM。HDL-16 通过抑制肠上皮细胞 (IEC) 坏死性凋亡和保护粘膜屏障功能来改善 DSS (HY-116282C) 诱导的结肠炎。
    HDL-16
  • HY-170522

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Inflammation/Immunology
    ISM012-042 是一种具有口服活性的 PHD1PHD2 抑制剂,IC50 值分别为 1.9 和 2.5 nM。ISM012-042 (2.5 μM) 可使 Caco-2 细胞免受 DSS 诱导的屏障破坏。且在脂多糖 (LPS) 诱导的小鼠骨髓来源的树突状细胞 (BMDC) 中,ISM012-042 具有抗炎作用,可剂量依赖性地降低 IL-12 亚基 IL-12p35 以及 TNF 表达。ISM012-042 在多种实验性结肠炎模型中恢复肠道屏障功能并减轻肠道炎症。ISM012-042 可用于肠道黏膜修复以及免疫疾病研究。
    ISM012-042
  • HY-P1142

    Apoptosis Others
    GLP-2(rat) 是一种肠道生长因子。GLP-2(rat) 刺激细胞增殖并抑制细胞凋亡。在大肠小肠切除术 (MSBR) 后,GLP-2(rat) 可以增强残留小肠的粘膜质量和功能。
    GLP-2(rat)
  • HY-W750796

    Butanoic acid-13C4 sodium

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
    丁酸钠-13C4 Butyric acid-13C4 sodium (Butanoic acid-13C4 sodium)是一种稳定同位素标记的化合物,具有促进细胞增殖和调节基因表达的活性。Butyric acid-13C4 sodium可用于代谢研究和化合物研发,以帮助科学家深入了解短链脂肪酸在生物体内的作用。Butyric acid-13C4 sodium还在营养学和肠道健康研究中发挥重要作用,尤其是在益生菌功能和肠道微生物群的调节方面。
    Butyric acid-13C4 sodium
  • HY-112624I

    Dextran 3; Dextran D3; Dextran T3(MW 2400-3600)

    Bacterial Others
    右旋糖酐T3(MW 2400-3600) Dextran T3 (Dextran 3; Dextran T3(MW 2400-3600)) 是一种神经示踪剂及肠道通透性探针,可通过被动扩散机制在神经元轴突中顺行/逆行移动。Dextran T3 (MW 3,000) 在霍乱毒素诱导的肠上皮细胞骨架紊乱环境中,能够跨膜渗透。Dextran T3 (MW 3,000) 作为荧光标记物快速标记发育中的神经元 (如非洲爪蟾视网膜神经节细胞) 及评估肠道屏障功能,可用于研究神经解剖学中轴突运输及肠道病理生理学中通透性变化。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂,可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接,或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性,可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
    Dextran T3 (MW 3,000)
  • HY-B1204S2

    Ergamine-13C5, 15N3

    Isotope-Labeled Compounds Histamine Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease Endocrinology Cancer
    Histamine-13C5, 15N3 (Ergamine-13C5, 15N3) 是 Histamine (HY-B1204) 的 13C 和 15N 标记的同位素。Histamine 是一种参与局部免疫反应的有机含氮化合物, 调节肠道生理功能, 且作为神经递质。
    Histamine-13C5, 15N3
  • HY-P1142A

    Apoptosis Others
    GLP-2(rat) TFA 是一种肠道生长因子。GLP-2(rat) TFA 刺激细胞增殖并抑制细胞凋亡。在大肠小肠切除术 (MSBR) 后,GLP-2(rat) TFA 可以增强残留小肠的粘膜质量和功能。
    GLP-2(rat) TFA
  • HY-P1454
    Fz7-21
    3 篇文献验证

    Ac-LPSDDLEFWCHVMY-NH2

    Wnt Cancer
    Fz7-21 (Ac-LPSDDLEFWCHVMY-NH2) 是一种有效的 FZD7受体 的肽拮抗剂,选择性地结合到 FZD7 CRD 亚类,并改变 CRD 的构象及其脂质结合槽的结构。人和小鼠 FZD7 CRD 的EC50 值分别为 58 和 34 nM。Fz7-21 损害 FZD7 在 Wnt-β-catenin 信号传导中的功能和肠类器官中的干细胞功能。
    Fz7-21
  • HY-P1454A
    Fz7-21 TFA
    3 篇文献验证

    Ac-LPSDDLEFWCHVMY-NH2 TFA

    Wnt Cancer
    Fz7-21 (Ac-LPSDDLEFWCHVMY-NH2) TFA 是一种有效的 FZD7受体 的肽拮抗剂,选择性地结合到 FZD7 CRD 亚类,并改变 CRD 的构象及其脂质结合槽的结构。人和小鼠 FZD7 CRD 的EC50 值分别为 58 和 34 nM。Fz7-21 TFA 损害 FZD7 在 Wnt-β-catenin 信号传导中的功能和肠类器官中的干细胞功能。
    Fz7-21 TFA
  • HY-161620

    IRAK Inflammation/Immunology
    DW18134 是白细胞介素受体相关激酶 4 (IRAK 4) 的抑制剂,IC50 为 11.2 nM。DW18134 抑制 IRAK4 和 IKK 的磷酸化,下调 TNF-α 和 IL-6 的分泌。DW18134 可减轻小鼠模型中 Lipopolysaccharides (HY-D1056) 诱导的腹膜炎和 DSS 诱导的结肠炎,并保护肠道屏障功能。
    DW18134
  • HY-P0221C

    PACAP Receptor Endocrinology
    PACAP (1-38) free acid 是一种内源性神经肽。PACAP (1-38) free acid 能有效地刺激胃窦运动和体液蛋白的分泌,抑制胃泌素的分泌,并刺激血管活性肠肽 (vasoactive intestinal polypeptide)、胃泌素释放肽 (gastrin releasing peptide) 和 P 物质(substance P) 的释放。PACAP (1-38) free acid 还可通过 RACK1 增强 N-甲基-D-天门冬氨酸受体功能和脑源性神经营养因子的表达。
    PACAP (1-38) free acid
  • HY-B0294
    Flubendazole
    5 篇以上引用文献

    Parasite Microtubule/Tubulin STAT MDM-2/p53 Apoptosis Autophagy Infection Cancer
    氟苯咪唑 Flubendazole 是一种基于改变微管结构、抑制微管蛋白聚合和破坏微管功能的驱虫药。Flubendodium 通过阻断 STAT3 信号轴和自噬激活来诱导人结直肠癌 (CRC) 细胞凋亡。Flubendazole 诱导 P53 表达并减少 Cyclin B1 和 p-cdc2 表达。Flubendazole 是一种抗肿瘤剂。Flubendazole 可用于驱除蠕虫和肠道寄生虫。
    Flubendazole
  • HY-P0221B

    PACAP Receptor Endocrinology
    PACAP (1-38) free acid TFA 是一种内源性神经肽。PACAP (1-38) free acid TFA 能有效地刺激胃窦运动和体液蛋白的分泌,抑制胃泌素的分泌,并刺激血管活性肠肽 (vasoactive intestinal polypeptide)、胃泌素释放肽 (gastrin releasing peptide) 和 P 物质(substance P) 的释放。PACAP (1-38) free acid TFA 还可通过 RACK1 增强 N-甲基-D-天门冬氨酸受体功能和脑源性神经营养因子的表达。
    PACAP (1-38) free acid TFA
  • HY-B0294R

    Reference Standards Parasite Microtubule/Tubulin STAT MDM-2/p53 Apoptosis Autophagy Infection Cancer
    氟苯咪唑(Standard) Flubendazole (Standard)是 Flubendazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flubendazole 是一种基于改变微管结构、抑制微管蛋白聚合和破坏微管功能的驱虫药。Flubendodium 通过阻断 STAT3 信号轴和自噬激活来诱导人结直肠癌 (CRC) 细胞凋亡。Flubendazole 诱导 P53 表达并减少 Cyclin B1 和 p-cdc2 表达。Flubendazole 是一种抗肿瘤剂。Flubendazole 可用于驱除蠕虫和肠道寄生虫。
    Flubendazole (Standard)
  • HY-17623
    Tegoprazan
    2 篇文献验证

    CJ-12420; RQ-00000004

    Proton Pump Potassium Channel Na+/K+ ATPase Inflammation/Immunology
    Tegoprazan (CJ-12420),一种钾竞争酸阻滞剂,是一种可逆的,口服活性的,高选择性的胃 H+/K+-ATP 酶抑制剂。Tegoprazan 抑制胃酸分泌和运动,对体外猪、犬和人的 H+/K+-ATP 酶 (H+/K+-ATPase) 的 IC50 值在 0.29-0.52 μM 之间。Tegoprazan 可显著改善小鼠结肠炎,增强肠上皮屏障功能。Tegoprazan 有望用于肠炎、胃酸相关、运动障碍性疾病的研究 。
    Tegoprazan
  • HY-149276
    SLC26A3-IN-2
    1 篇文献验证

    GLUT Metabolic Disease
    SLC26A3-IN-2 是一种口服有效的阴离子交换蛋白 SLC26A3 的抑制剂 (IC50=360 nM)。SLC26A3 属于溶质载体 (SLC) 蛋白,属于 SLC26 家族。SLC26 家族对氯化物、碳酸氢盐、硫酸盐和草酸盐具有广泛的阴离子特异性。SLC26A3 在腺瘤 (DRA) 中下调,参与氯化物和草酸盐的肠道吸收。SLC26A3 功能突变的丧失与氯离子丢失性腹泻有关。
    SLC26A3-IN-2
  • HY-P1142S1

    Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Others
    GLP-2(rat) (Ala-13C3,15N) TFA 是 13C 和 15N 标记的 GLP-2(rat) (HY-P1142)。GLP-2(rat) 是一种肠道生长因子。GLP-2(rat) 刺激细胞增殖并抑制细胞凋亡。在大肠小肠切除术 (MSBR) 后,GLP-2(rat) 可以增强残留小肠的粘膜质量和功能。
    GLP-2(rat) (Ala-13C3,15N) TFA
  • HY-P1142S

    Isotope-Labeled Compounds Others
    GLP-2(rat) (Ala-13C3,15N) 是 13C 和 15N 标记的 GLP-2(rat) (HY-P1142)。GLP-2(rat) 是一种肠道生长因子。GLP-2(rat) 刺激细胞增殖并抑制细胞凋亡。在大肠小肠切除术 (MSBR) 后,GLP-2(rat) 可以增强残留小肠的粘膜质量和功能。
    GLP-2(rat) (Ala-13C3,15N)
  • HY-149802

    GLUT Metabolic Disease
    SLC26A3-IN-1 是一种阴离子交换蛋白 SLC26A3 的抑制剂 (IC50=340 nM)。SLC26A3 属于溶质载体 (SLC) 蛋白,属于 SLC26 家族。SLC26 家族对氯化物、碳酸氢盐、硫酸盐和草酸盐具有广泛的阴离子特异性。SLC26A3 在腺瘤 (DRA) 中下调,参与氯化物和草酸盐的肠道吸收。SLC26A3 功能突变的丧失与氯离子丢失性腹泻有关。
    SLC26A3-IN-1
  • HY-101225

    5-HT Receptor Histamine Receptor Inflammation/Immunology
    8 Hydroxy PIPAT oxalate 是一种选择性 5-HT1A 受体激动剂,可促进肠道肥大细胞释放组胺。8 Hydroxy PIPAT oxalate 可激活血清素信号通路,导致豚鼠和人类肠道制剂中的肥大细胞脱颗粒。8 Hydroxy PIPAT oxalate 可增强组胺的自发释放,这可能有助于调节胃肠功能。8 Hydroxy PIPAT oxalate 对于理解和抑制肠易激综合征等功能性胃肠道疾病具有潜在意义。
    8 Hydroxy PIPAT oxalate
  • HY-17623S

    CJ-12420-d6; RQ-00000004-d6

    Proton Pump Na+/K+ ATPase Metabolic Disease
    Tegoprazan (CJ-12420; RQ-00000004),一种钾竞争酸阻滞剂,是一种可逆的、口服活性的、高选择性的胃 H+/K+- ATP 酶抑制剂,可以控制胃酸分泌和运动,体外猪、犬和人的 H+/K+- ATP 酶的 IC50 值在 0.29-0.52 μM 之间。Tegoprazan 可显著改善小鼠结肠炎,增强肠上皮屏障功能。Tegoprazan 有望用于肠炎、胃酸相关、运动障碍性疾病的研究 。
    Tegoprazan-d6
  • HY-171069

    Free Fatty Acid Receptor Metabolic Disease
    FFA2 agonist-1 (Compound 4) 是游离脂肪酸受体 2 (FFA2/GPR43) 的激动剂,EC50 为 81 nM。FFA2 agonist-1 在 β-arrestin-2 募集试验和 cAMP 抑制试验中表现出活性,EC50 分别为 1.2 μM 和 0.53 μM。FFA2 agonist-1 可引发食欲调节肽 YY (PYY) 粘膜反应,抑制脂肪堆积、肠道功能和食物摄入,可用于肥胖研究。
    FFA2 agonist-1
  • HY-N7635

    β-D-Glucopyranosyl oleanolate

    NO Synthase COX Interleukin Related Claudin p38 MAPK Akt PI3K Inflammation/Immunology
    Oleanolic acid 28-O-β-D-glucopyranoside (β-D-Glucopyranosyl oleanolate) 是一种具有口服活性的五环三萜类化合物。Oleanolic acid 28-O-β-D-glucopyranoside 具有抗炎作用。Oleanolic acid 28-O-β-D-glucopyranoside 在溃疡性结肠炎模型中,可抑制炎症反应、增强肠道上皮屏障功能、调节肠道微生物群落,作用机制与 PI3K-AKTMAPK 信号通路相关。Oleanolic acid 28-O-β-D-glucopyranoside 可用于结肠炎等疾病的研究。
    Oleanolic acid 28-O-β-D-glucopyranoside
  • HY-153169
    6PPD-Q
    1 篇文献验证

    6PPD-Quinone

    α-synuclein Others
    6PPD-Q (6PPD-Quinone) 是一种环境污染物,可在人体尿液中发现,也普遍存在于环境中。6PPD-Q 可靶向结合 CNR2CNR1AA2ARLCATTRPA1,其中 CNR2 具有最高结合亲和力,可能作为 CNR2 受体激动剂,激活大麻素受体。6PPD-Q 可通过破坏线粒体功能,降低神经元糖酵解代谢物和 TCA 循环中间体,以及加剧 α-synuclein (α-syn) 聚集,来诱导肠道炎症和屏障损伤。 6PPD-Q 可用于环境毒理学、神经退行性疾病如和炎症相关疾病的研究。
    6PPD-Q
  • HY-171837A

    TNF Receptor Interleukin Related SOD Inflammation/Immunology
    t9,t11,c15-CLNA 是一种由植物乳杆菌 ZS2058 产生的共轭亚麻酸 (CLNA) 异构体。t9,t11,c15-CLNA 具有抗炎、抗氧化和改善肠道屏障功能的主要活性。t9,t11,c15-CLNA 调节机制包括上调紧密连接蛋白、抑制促炎细胞因子 (如 TNF-α、IL-6) 以及激活抗氧化酶 (如 SOD、CAT)。t9,t11,c15-CLNA 能够用于炎症性肠病 (如结肠炎) 的研究。
    t9,t11,c15-CLNA
  • HY-N0322BR

    Reference Standards Liposome Endogenous Metabolite Others
    Cholesterol (Excipient) (Standard) 是 Cholesterol (Excipient) (HY-N0322B) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cholesterol Excipient 是细胞膜的组成部分,也是一些激素、维生素 D 和胆汁酸的前体,口服有效。Cholesterol Excipient 是基于细胞膜脂质环境的药物递送载体剂,因其两亲性、良好的生物相容性和生物降解性,可用作药物制剂中的辅料。Cholesterol Excipient 能自组装为胶束、纳米粒、脂质体等递送系统,通过调节膜流动性或响应微环境实现药物控释,具有高载药效率、良好生物相容性等特性。Cholesterol Excipient 主要用于抗癌、抗菌、抗病毒等药物的靶向递送及皮肤疾病治疗等领域的研究。
    Cholesterol 本身还是一种参与 β-secretase 介导的淀粉样前体蛋白 (APP) 切割及肠道吸收过程的内源性调节剂,以及内源性 ERRα 激动剂。Cholesterol 通过调节细胞膜脂质环境影响 APP 加工酶的亚细胞定位,可促进 β-淀粉样蛋白生成和被益生菌吸附去除,被用来研究阿尔茨海默病 (AD) 发病机制及益生菌降胆固醇功能。
    Cholesterol (Excipient) (Standard)

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