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抑制剂 & 激动剂

9

化合物筛选库

2

生化试剂

15

多肽产品

5

抗体抑制剂

7

天然产物

1

同位素标记物

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W883690

    Endogenous Metabolite Others
    LacK (free acid) 是一种赖氨酸衍生物,可用于乳酸酰化研究。
    LacK free acid
  • HY-A0245

    VD/VDR Metabolic Disease
    双氢速甾醇 Dihydrotachysterol 是维生素 D 的一种合成类似物。Dihydrotachysterol 可用于低钙血症(血液中缺乏钙)和甲状旁腺功能减退症(体内缺乏甲状旁腺激素)的研究。
    Dihydrotachysterol
  • HY-106783
    Polymyxin B nonapeptide
    2 篇文献验证

    Bacterial Antibiotic Infection
    多粘菌素B九肽 Polymyxin B nonapeptide 是一种阳离子环肽。Polymyxin B nonapeptide 是经酶裂解 Polymyxin B 而产生的衍生物,与 Polymyxin B 相比,Polymyxin B nonapeptide 毒性低,缺乏杀菌活性,仍具有破坏革兰氏阴性菌外膜的能力。
    Polymyxin B nonapeptide
  • HY-106783A

    Bacterial Antibiotic Infection
    Polymyxin B nonapeptide TFA 是一种阳离子环肽。Polymyxin B nonapeptide TFA 是经酶裂解 Polymyxin B 而产生的衍生物,与 Polymyxin B 相比,Polymyxin B nonapeptide TFA 毒性低,缺乏杀菌活性,仍具有破坏革兰氏阴性菌外膜的能力。
    Polymyxin B nonapeptide TFA
  • HY-P99045

    ADC Antibody TROP2 Cancer
    戈沙妥珠单抗 Sacituzumab 是一种人源化靶向滋养细胞表面抗原 2 (TROP2) 的 IgG1 单克隆抗体。Sacituzumab 单独使用缺乏抗肿瘤作用,在肿瘤转移过程中并不抑制 TROP-2 的功能,能与 TROP-2 蛋白的线性表位结合。Sacituzumab 可用于抗体-药物偶联物 (ADC) 药物 Sacituzumab govitecan (HY-132254) 的合成。Sacituzumab govitecan 可被用于三阴性乳腺癌领域。
    Sacituzumab
  • HY-106783R

    Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection
    多粘菌素B九肽 (Standard) Polymyxin B nonapeptide (Standard)是 Polymyxin B nonapeptide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Polymyxin B nonapeptide 是一种阳离子环肽。Polymyxin B nonapeptide 是经酶裂解 Polymyxin B 而产生的衍生物,与 Polymyxin B 相比,Polymyxin B nonapeptide 毒性低,缺乏杀菌活性,仍具有破坏革兰氏阴性菌外膜的能力。
    Polymyxin B nonapeptide (Standard)
  • HY-106783AR

    Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection
    Polymyxin B nonapeptide (TFA) (Standard)是 Polymyxin B nonapeptide (TFA) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Polymyxin B nonapeptide TFA 是一种阳离子环肽。Polymyxin B nonapeptide TFA 是经酶裂解 Polymyxin B 而产生的衍生物,与 Polymyxin B 相比,Polymyxin B nonapeptide TFA 毒性低,缺乏杀菌活性,仍具有破坏革兰氏阴性菌外膜的能力
    Polymyxin B nonapeptide TFA (Standard)
  • HY-P99045A

    ADC Antibody TROP2 Cancer
    Sacituzumab (powder) 是一种人源化靶向滋养细胞表面抗原 2 (TROP2) 的 IgG1 单克隆抗体。Sacituzumab (powder) 单独使用缺乏抗肿瘤作用,在肿瘤转移过程中并不抑制 TROP-2 的功能,能与 TROP-2 蛋白的线性表位结合。Sacituzumab (powder) 可用于抗体-药物偶联物 (ADC) 药物 Sacituzumab govitecan (HY-132254) 的合成。Sacituzumab govitecan 可被用于三阴性乳腺癌领域。
    Sacituzumab (powder)
  • HY-156843

    Others Cancer
    Antiproliferative agent-38 (com 18) 是一种四环,但其最活泼的环氮 (可能是喹啉部分) 上无法进行 N-烷基化。Antiproliferative agent-38 缺少抗疟疾活性,缺少抗癌细胞增殖活性。
    Antiproliferative agent-38
  • HY-157205

    Others Inflammation/Immunology
    Zeph 是一种 Zep 的小化学基团双异源半抗原 (hapten),与一种特定的抗体结合,但缺乏自身的抗原性。
    Zeph
  • HY-107233

    Prosapogenin CP4

    Others Others
    Saponin CP4 是一种缺乏 23-OH 的齐墩果酸衍生物。Saponin CP4 无生长抑制作用。
    Saponin CP4
  • HY-159737

    HOE 602

    HCV CMV Infection
    Rociclovir (HOE 602) 是一种无环核苷衍生物。Rociclovir 可保护小鼠免受 HSV 和 MCMV 感染,但在细胞培养中缺乏抗病毒活性。
    Rociclovir
  • HY-117741

    Bacterial Others
    GSK951A 是一种 THPP 类似物。GSK951A 抑制霉菌酸的生物合成。 GSK951A 结合了培养效力与体内活性和无细胞毒性。
    GSK951A
  • HY-161408A

    Phosphatase Others
    iGePhos1 是一种无活性的 GePhos1 (HY-161408) 差向异构体,用作非结合性阴性对照。iGephos1 缺乏磷酸酶募集的可能性。
    iGePhos1
  • HY-A0245R

    Reference Standards VD/VDR Metabolic Disease
    双氢速甾醇 (Standard) Dihydrotachysterol (Standard)是 Dihydrotachysterol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dihydrotachysterol 是维生素 D 的一种合成类似物。Dihydrotachysterol 可用于低钙血症(血液中缺乏钙)和甲状旁腺功能减退症(体内缺乏甲状旁腺激素)的研究。
    Dihydrotachysterol (Standard)
  • HY-164496

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    KL-50 是一种针对缺乏 DNA 修复蛋白 O6-甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶 (MGMT) 的肿瘤的选择性毒素,该蛋白可以逆转 O6-烷基鸟嘌呤损伤的形成。KL-50 可以激活 MGMT 缺失细胞中的 DNA 损伤应答途径和细胞周期停滞,这与错配修复 (MMR) 无关。KL-50 有望用于缺乏 DNA 修复蛋白 MGMT 的脑肿瘤研究。
    KL-50
  • HY-N3912

    Bacterial Infection Cancer
    Furomollugin 是一种天然产物,能够从紫罗兰 (Rubia cordifolia) 中分离得到,并具有抗氧化和抗菌的活性。Furomollugin 缺少强效抗酪氨酸酶活性,但具有显著的抗癌作用。
    Furomollugin
  • HY-N14666

    Fungal HIV Reverse Transcriptase Infection
    Agrocybin 是一种抗真菌肽,对几种真菌具有抗真菌活性,但对细菌缺乏抑制活性。Agrocybin 会减弱 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 reverse transcriptase) 的活性。
    Agrocybin
  • HY-P3578

    Insulin Receptor Endocrinology
    Gastric Inhibitory Polypeptide (1-30), porcine 缺乏天然胃抑制多肽 (GIP) C端 12 个氨基酸残基,能够增强胰岛素和生长抑素的释放而发挥生物活性。
    Gastric Inhibitory Polypeptide (1-30), porcine
  • HY-B1178A

    (+)-Cotinine; (R)-Cotinine; (R)-NIH-10498

    nAChR Neurological Disease
    R-(+)-可替宁 R-(+)-Cotinine ((+)-Cotinine) 是一种尼古丁代谢物,在广泛的药理靶标中缺乏显着活性。R-(+)-Cotinine 可以增强人 α7 nAChR 中的 Ach 诱发电流。
    R-(+)-Cotinine
  • HY-145965

    Ferroportin Metabolic Disease
    Ferroportin-IN-1 是一种铁转运蛋白 ferroportin 的抑制剂,可用于研究由缺乏铁调素或铁代谢紊乱引起的疾病,详细信息请参考专利文献 WO2020123850A1 中的化合物 23。
    Ferroportin-IN-1
  • HY-N1965

    Others Inflammation/Immunology
    冬绿苷 Gaultherin 是一种从 Gaultheria yunnanensis 中分离得到的天然水杨酸酯衍生物。Gaultherin 是一种非甾体类抗炎剂 (NSAID)。Gaultherin 高果胶具有止痛和抗炎作用,与 Aspirin 相比缺乏胃溃疡作用。
    Gaultherin
  • HY-P4697A

    Thyroid Hormone Receptor Endocrinology
    pTH (44-68) (human) TFA 是一种人甲状旁腺激素 (pTH) 片段,但不具备完整的 pTH 刺激腺苷酸环化酶的活性。pTH (44-68) (human) TFA 可用于 pTH 作用机制的研究。
    pTH (44-68) (human) TFA
  • HY-P1816

    Integrin Cancer
    连接片段 1 (CS-1) 是位于纤维连接蛋白的 III 型同源连接段 (IIIC) 中的细胞连接域。Fibronectin CS1 Peptide 缺乏 Arg-Gly-Asp 结构域,在自发和实验性转移模型中能有效抑制肿瘤转移。
    Fibronectin CS1 Peptide
  • HY-E70404

    Biochemical Assay Reagents Others
    FastTaq DNA 聚合酶(5'→3' exo-) FastTaq DNA Polymerase(5'→3' exo-) 是基于 Taq DNA 聚合酶的改良 DNA 聚合酶。FastTaq DNA Polymerase(5'→3' exo-) 缺乏野生型 Taq 的 5'→3' 核酸外切酶活性,保留了野生型 Taq 的 5'→3' DNA 聚合酶活性。
    FastTaq DNA Polymerase(5'→3' exo-)
  • HY-120548

    HSP Cancer
    KBU2046 是一种具有口服活性的,体外细胞运动和侵袭的高选择性抑制剂。KBU2046 结合伴侣异源复合物,选择性地改变调节运动性的侣伴蛋白的结合,并且缺乏经典HSP90抑制剂的所有标志。KBU2046 抑制癌症转移并延长寿命。
    KBU2046
  • HY-N1965R

    Reference Standards Others Inflammation/Immunology
    冬绿苷 (Standard) Gaultherin (Standard) 是 Gaultherin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gaultherin 是一种从 Gaultheria yunnanensis 中分离得到的天然水杨酸酯衍生物。Gaultherin 是一种非甾体类抗炎剂 (NSAID)。Gaultherin 高果胶具有止痛和抗炎作用,与 Aspirin 相比缺乏胃溃疡作用。
    Gaultherin (Standard)
  • HY-164726

    Estrogen Receptor/ERR Others
    Estrogen receptor modulator 11 (Compound 27) 是一种四氢异喹啉衍生物。Estrogen receptor modulator 11 与雌激素受体 (ER) 有一定亲和力,对 ERαERβIC50 分别为 285 nM 和 421 nM。Estrogen receptor modulator 11 在 MCF-7 细胞试验中缺乏拮抗剂活性。
    Estrogen receptor modulator 11
  • HY-P99342

    REGN10987

    SARS-CoV Infection
    伊德单抗 Imdevimab (REGN10987) 是一种人的单克隆抗体,靶向导致 COVID-19 的 SARS-CoV-2 病毒。Imdevimab 对 COVID-19 变种缺乏疗效。Imdevimab 可与 Casirivimab (HY-P99341) 联合使用,有效降低病毒载量,改善病症。
    Imdevimab
  • HY-W345492

    1-(Cyclohexylmethyl)-1H-indole-3-carboxylic Acid Methyl Ester

    Cannabinoid Receptor Neurological Disease
    Methyl-1-(cyclohexylmethyl)-1H-indole-3-carboxylate (1-(Cyclohexylmethyl)-1H-indole-3-carboxylic Acid Methyl Ester) 是 BB-22 的类似物,但缺少喹啉基团。BB-22 是一种大麻素的类似物。
    Methyl-1-(cyclohexylmethyl)-1H-indole-3-carboxylate
  • HY-114672

    Phosphodiesterase (PDE) Cardiovascular Disease
    MBCQ 是一种有效的选择性 cGMP 特异性磷酸二酯酶 (PDE V; PDE5) 抑制剂,IC50 为 19 nM。MBCQ 对其他 PDE 同工酶没有抑制活性,IC50 均大于 100 µM。MBCQ 通过特异性抑制 cGMP-PDE 来扩张冠状动脉。
    MBCQ
  • HY-P2921C

    Uox (Recombinant)

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    脲酶 (重组) Uricase, Arthrobacter globiformis 是一种过氧化物酶,负责催化尿酸的氧化反应,将其转化为可溶性产物尿囊素。Uricase, Arthrobacter globiformis 可用于血清中尿酸含量的测定缺乏。 哺乳动物体内缺乏 Uricase 会引发由于尿酸积累导致的肾脏疾病。Uricase, Arthrobacter globiformis 可用于痛风和高尿酸血症研究。
    Uricase (Recombinant)
  • HY-112081

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    BAY-707 是 MTH1(NUDT1) 的底物竞争性,高效选择性抑制剂,IC50 值 为 2.3 nM。 BAY-707 与其他 MTH1 化合物相比具有良好的药代动力学特征,并且在小鼠中具有良好的耐受性,但实验明显缺乏体外或体内抗癌功效。
    BAY-707
  • HY-116710

    FAAH Others
    3-Decyl-5,5'-diphenyl-2-thioxo-4-imidazolidinone (compound 45) 是潜在的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂 (pI50: 5.89),且对 CB(1) 和 CB(2) 大麻素受体缺乏亲和力。
    3-Decyl-5,5'-diphenyl-2-thioxo-4-imidazolidinone
  • HY-110111A

    DNA/RNA Synthesis Others
    T2AA hydrochloride 是一种非肽小分子 PCNA 抑制剂 T2 氨基醇 (T2AA),缺乏甲状腺激素活性。T2AA hydrochloride 可抑制 PCNA/PIP-box 肽的相互作用 (IC50=~1 μM),也抑制 PCNA 与全长 p21 蛋白的相互作用。
    T2AA hydrochloride
  • HY-N12540

    MGDG

    Others Others
    Monogalactosyldiacylglycerol (MGDG) 是一种不形成双层的极性脂质,存在于例如好氧光合生物的叶绿体类囊体中。Monogalactosyldiacylglycerol 缺乏电荷和高度不饱和度,它能够提供一个流体环境,促进光合作用中的电子转移的扩散过程,并且可能用于天然蛋白质的包装。半乳糖脂的 Monogalactosyldiacylglycerol 具有体内抗炎作用。
    Monogalactosyldiacylglycerol
  • HY-P2921A

    Uox, Bacillus fastidious

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    脲酶, 来源于苛求芽孢杆菌 Uricase, Arthrobacter globiformis 是一种过氧化物酶,负责催化尿酸的氧化反应,将其转化为可溶性产物尿囊素。Uricase, Arthrobacter globiformis 可用于血清中尿酸含量的测定缺乏。 哺乳动物体内缺乏 Uricase 会引发由于尿酸积累导致的肾脏疾病。Uricase, Arthrobacter globiformis 可用于痛风和高尿酸血症研究。
    Uricase, Bacillus fastidious
  • HY-P10538

    Bacterial Fungal Infection
    Balteatide 是一种抗菌肽,存在于 Phyllomedusa baltea 的皮肤分泌物中。Balteatide 可抑制革兰氏阳性菌 Staphylococcus aureus (MIC=435 μM),革兰氏阴性菌 Escherichia coli (MIC=109 μM) 和 Candida albicans (MIC=27 μM). Balteatide 缺乏溶血活性 (512 mg/L) 和肌向活性。
    Balteatide
  • HY-100359
    CL-82198
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    MMP Inflammation/Immunology Cancer
    CL-82198 是一个选择性的 MMP-13 抑制剂。CL-82198 与 MMP-13 的整个 S1' 口袋结合,这是其对 MMP-13 选择性和对其他 MMP 缺乏抑制活性的基础。CL-82198 可用于骨关节炎 (OA) 的研究。
    CL-82198
  • HY-124593
    PTC299
    2 篇文献验证

    Emvododstat

    VEGFR Dihydroorotate Dehydrogenase DNA/RNA Synthesis Cancer
    PTC299 是 VEGFA mRNA 翻译的具有口服活性抑制剂,在转录后水平选择性地抑制 VEGF 蛋白的合成。PTC299 也是二氢乳酸盐脱氢酶 (DHODH) 的有效抑制剂。PTC299 良好的口服生物利用度,缺乏脱靶激酶抑制和骨髓抑制。PTC299 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。
    PTC299
  • HY-118914

    GCGR
    Glucagon receptor antagonist inactive control (Compound 2) 是一种结构上类似于胰高血糖素受体 (GCGR) 拮抗剂 Glucagon receptor antagonist (Compound 1) 的化合物,但缺乏拮抗胰高血糖素受体 (GCGR) 的活性。Glucagon receptor antagonist inactive contro 可作为阴性对照,用于研究与胰高血糖素受体介导的信号通路相关的机制。
    Glucagon receptor antagonist inactive control
  • HY-152175

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 130 是一种 1,1-二酰硫半乳糖苷,用于靶向铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) LecA。Antibacterial agent 130 对 LecA 具有较高的亲和力 (Kd=1 μM)。Antibacterial agent 130 具有抗菌膜活性,但缺乏杀菌活性。LecA,一种来自铜绿假单胞菌的凝集素和毒力因子,参与细菌粘附和生物膜的形成。
    Antibacterial agent 130
  • HY-117512

    Dopamine Transporter Serotonin Transporter Neurological Disease
    UWA-101 hydrochloride 是一种选择性、无细胞毒性的 DAT/SERT 抑制剂,其抑制 DATSERTEC50 值分别为 3.6 µM 和 2.3 µM。UWA-101 hydrochloride 可减轻多巴胺能活性分子 (如 L-DOPA) 的副作用 (如运动障碍),并不具有精神活性。UWA-101 hydrochloride 可用于神经退行性疾病 (如帕金森病) 的研究。
    UWA-101 hydrochloride
  • HY-159706

    Chloride Channel Others
    S9-A13 是一种有效且选择性的 SLC26A9 抑制剂,其 IC50 为 90.9 nM,且不抑制 SLC26 家族的其他成员,例如 SLC26A3、SLC26A4 和 SLC26A6。S9-A13 可以抑制缺乏 CFTR 表达的细胞中的 SLC26A9 Cl- 电流。
    S9-A13
  • HY-P5838

    Bacterial Inflammation/Immunology
    Citrullinated LL-37 5cit 是一种瓜氨酸化 LL-37 (HY-P1222) 肽。Citrullinated LL-37 5cit 的抗病毒和抗菌作用明显低于天然 LL-37。Citrullinated LL-37 5cit 由于缺乏 LPS 结合能力而无法降低 LPS 介导的 TNF-α 释放。
    Citrullinated LL-37 5cit
  • HY-W008567

    Drug Metabolite Others
    N-Deschlorobenzoyl indomethacin (Compound 18) 是吲哚美辛 (HY-14397) 的主要代谢物,其结构中缺少 N-对氯苯甲酰基,因此对 AKR1C2AKR1C3 的抑制活性丧失 (AKR1C2 IC50 =100 μM,AKR1C3 IC50 >100 μM),且无选择性。
    N-Deschlorobenzoyl indomethacin
  • HY-18669
    ML346
    5 篇文献验证

    HSP Cancer
    ML346是 Hsp70HSF-1 活性的激活剂,针对 Hsp70 的 EC50 为 4.6 μM。ML346 恢复构象疾病模型中的蛋白质折叠,而没有明显的细胞毒性或缺乏特异性。ML346 诱导了热休克反应 (HSR) 的基因和蛋白质效应子的特异性增加,包括伴侣蛋白如 Hsp70,Hsp40 和 Hsp27。
    ML346
  • HY-P99010A

    Interleukin Related FGFR Cancer
    Bemarituzumab (FUT8-KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达的抗 FGFR2b 单克隆抗体,岩藻糖缺失增强了抗体的 ADCC 效应。Bemarituzumab (FUT8-KO) 抗体 Fc 结构域多糖部分缺少核心岩藻糖,因此对人 FcγRIIIa 具有高亲和力。
    Bemarituzumab (FUT8-KO)
  • HY-116392F

    Glucosylceramide Synthase (GCS) Cancer
    D-threo-PDMP hydrochloride 是葡萄糖神经酰胺 (GlcCer) 合成酶抑制剂,可抑制 B16 黑色素瘤细胞中葡萄糖神经酰胺 (GlcCer) 和乳糖神经酰胺 (LacCer) 的水平。D-threo-PDMP hydrochloride 缺少对其他两种表面抗原对抗黑色素瘤单克隆抗体 M562 和 M622 的反应性以及主要组织相容性抗原对抗 H-2KbDb 单克隆抗体的反应性,所以对 B16黑色素瘤具有特异性。
    D-threo-PDMP hydrochloride
  • HY-121348

    U-47929

    Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis Infection
    Ficellomycin 是一种氮杂环丙啶生物碱抗生素 (antibiotic),对革兰氏阳性菌 (包括金黄色葡萄球菌的多重耐药菌株) 具有很高的体外活性。Ficellomycin 通过诱导缺陷的 34S DNA 片段的形成来损害半保守的 DNA 复制,这些片段缺乏整合成更大 DNA 片段和最终完整细菌 (bacteria) 染色体的能力。Ficellomycin 可用于各种细菌性疾病的研究。
    Ficellomycin

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