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Pathways Recommended: Neuronal Signaling Cell Cycle/DNA Damage
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neuronal damage

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37

抑制剂 & 激动剂

4

多肽产品

1

抗体抑制剂

7

天然产物

5

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-155126
    LZWL02003

    		Reactive Oxygen Species Neurological Disease
    LZWL02003 是一种抗神经炎症剂。LZWL02003 对 MPP+ 诱导的神经元损伤具有保护作用，并降低 ROS 的表达。LZWL02003 可改善鱼藤酮 (HY-B1756) 诱导的 PD 大鼠模型的认知、记忆、学习和运动能力。LZWL02003 可用于神经退行性疾病研究。
    LZWL02003
  • HY-P5883
    TAT-M2NX

    tatM2NX

    		 TRP Channel Neurological Disease
    TAT-M2NX (tatM2NX) 是一种 TRPM2 抑制剂，对雄性小鼠具有特异性神经保护活性。TAT-M2NX 可用于缺血性神经元损伤的研究。
    TAT-M2NX
  • HY-P3780
    Cys-Gly-Lys-Lys-Gly-Amyloid β-Protein (36-42)

    		Amyloid-β Neurological Disease
    Cys-Gly-Lys-Lys-Gly-Amyloid β-Protein (36-42) 是 β 淀粉样蛋白的36-42 片段。β 淀粉样蛋白是由 36-43 个氨基酸组成的多肽，是阿尔茨海默症患者大脑中淀粉样蛋白斑块的主要成分。β 淀粉样低聚物 (β-amyloid oligomers; Aβos) 通过诱导神经元损伤和认知障碍在阿尔茨海默病 (AD) 的进展中发挥关键作用。
    Cys-Gly-Lys-Lys-Gly-Amyloid β-Protein (36-42)
  • HY-P3284
    Mastoparan M tetraacetate

    		Ferroptosis Cancer
    Mastoparan M tetraacetate 是一种有效的铁死亡 ( ferroptosis) 抑制剂。Mastoparan M tetraacetate 通过激活自噬 (autophagy) 和抑制铁死亡来减轻神经元损伤。
    Mastoparan M tetraacetate
  • HY-N10283
    Neoechinulin C

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease
    Neoechinulin C 是一种棘菊糖相关的吲哚哌嗪生物碱，在帕金森病模型中保护神经细胞免受百草枯诱导的损伤。
    Neoechinulin C
  • HY-N6669
    Methyl 3-O-methylgallate
    1 篇文献验证

    M3OMG

    		 Others Neurological Disease
    3,4-二羟基-5-甲氧基苯甲酸甲酯 Methyl 3-O-methylgallate (M3OMG) 具有抗氧化作用，能保护神经元细胞免受氧化损伤。
    Methyl 3-O-methylgallate
  • HY-162385
    COX-2-IN-42

    		COX Inflammation/Immunology
    COX-2-IN-42 (Compound T1) 是一种 COX-2 抑制剂，可保护斑马鱼免受 PTZ 引起的神经元损伤
    COX-2-IN-42
  • HY-120875
    HX600

    		RAR/RXR Neurological Disease
    HX600 是 RXR (Retinoid X Receptor) 异源二聚体复合物的合成激动剂。HX600 可预防缺血引起的神经元损伤。 HX600 具有口服生物活性。
    HX600
  • HY-108038
    ABT-107

    		nAChR Neurological Disease
    ABT-107 是选择性的 α7 神经元尼古丁受体的激动剂。ABT-107 对单侧 6-羟多巴胺损伤大鼠的黑质纹状体损伤起到保护作用。
    ABT-107
  • HY-100807
    Quinolinic acid
    3 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite iGluR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    喹啉酸 Quinolinic acid 是一种内源性的 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDA receptor) 激动剂，通过犬尿氨酸途径从 L-色氨酸合成，因此具有调节 N-甲基-D-天冬氨酸神经元损伤和功能障碍的潜力。
    Quinolinic acid
  • HY-N4098
    Incensole Acetate

    		Apoptosis Neurological Disease
    Incensole acetate是卡氏乳香树脂的主要成分，对创伤性和缺血性颅脑损伤中的神经元损伤具有神经保护作用。Incensole acetate 减少了 hOBNSC 中由 Aβ 25-35 触发的细胞凋亡(apoptosis)。
    Incensole Acetate
  • HY-113772
    Inflachromene

    		Others Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Inflachromene 是一种小胶质细胞抑制剂，可与 HMGB1 和 HMGB2 结合并发挥抗炎作用。Inflachromene 有效下调 HMGB 的促炎功能并减少神经元损伤。Inflachromene 可用于神经炎性疾病的研究。
    Inflachromene
  • HY-133712
    Yonkenafil

    Tunodafil

    		 Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    Yonkenafil (Tunodafil) 是一种新型磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，可有效减少脑梗塞、神经功能缺损、水肿和梗塞区域的神经元损伤。Yonkenafil 可能通过调节神经发生来改善认知功能，对阿尔茨海默病具有潜在的研究作用。
    Yonkenafil
  • HY-100807S2
    Quinolinic acid-13C4,15N

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease Inflammation/Immunology
    喹啉酸-13C4,15N Quinolinic acid-13C4, 15N 是同位素标记的喹啉酸 (HY-100807)。Quinolinic acid 是内源性 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体 激动剂，具有调节 NMDA 神经元损伤和功能障碍的潜力。
    Quinolinic acid-13C4,15N
  • HY-125095
    Yonkenafil hydrochloride

    Tunodafil hydrochloride

    		 Phosphodiesterase (PDE) Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Yonkenafil (Tunodafil) hydrochloride 是一种新型磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，可有效减少脑梗塞、神经功能缺损、水肿和梗塞区域的神经元损伤。Yonkenafil (Tunodafil) hydrochloride 可能通过调节神经发生来改善认知功能，对阿尔茨海默病具有潜在的研究作用。
    Yonkenafil hydrochloride
  • HY-120553
    B-355252

    		Apoptosis Neurological Disease
    B355252 是一种苯氧基噻吩磺酰胺小分子，一种有效的 NGF 受体激动剂。B355252 增强 NGF 诱导的神经突生长。B355252 通过减轻 DNA 损伤、减少 ROS 产生和 LDH 水平以及防止神经元凋亡来保护缺血性神经元免受神经元损失。B355252 在谷氨酸诱导的兴奋性毒性以及帕金森病 (PD) 的小鼠海马细胞系 (HT22) 模型中具有抗凋亡作用。
    B-355252
  • HY-100807S
    Quinolinic acid-d3

    		Endogenous Metabolite iGluR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    喹啉酸 d3 Quinolinic acid-d3 是 Quinolinic acid 的氘代物。Quinolinic acid 是一种内源性的 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDA receptor) 激动剂，通过犬尿氨酸途径从 L-色氨酸合成，因此具有调节 N-甲基-D-天冬氨酸神经元损伤和功能障碍的潜力。
    Quinolinic acid-d3
  • HY-100807R
    Quinolinic acid (Standard)

    		Endogenous Metabolite iGluR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    喹啉酸 (标准品) Quinolinic acid (Standard)是Quinolinic acid的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Quinolinic acid 是一种内源性的 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDA receptor) 激动剂，通过犬尿氨酸途径从 L-色氨酸合成，因此具有调节 N-甲基-D-天冬氨酸神经元损伤和功能障碍的潜力。
    Quinolinic acid (Standard)
  • HY-100807S1
    Quinolinic acid-13C7

    		Isotope-Labeled Compounds Others
    喹啉酸-13C7 Quinolinic acid-13C7 是 13C 标记的 Quinolinic acid (HY-100807)。Quinolinic acid 是一种内源性 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体 激动剂，由 L-tryptophan 通过犬尿氨酸 (kynurenine pathway) 途径合成，因此具有介导 N-methyl-D-aspartate 神经元损伤和功能障碍的潜力。
    Quinolinic acid-13C7
  • HY-118700
    2-Iminobiotin

    Guanidinobiotin

    		 NO Synthase Neurological Disease
    2-亚氨基生物素 2-Iminobiotin (Guanidinobiotin) 是一种生物素 (维生素 H 或 B7) 类似物。2-Iminobiotin 是一种可逆的 NO 合酶抑制剂，作用于小鼠 iNOS 和大鼠 n-cNOS，Ki 值分别为 21.8 和 37.5 μM。2-Iminobiotin 与低温环境可保护人类神经细胞免受缺氧诱导的细胞损伤。
    2-Iminobiotin
  • HY-107343
    Docosahexaenoic acid ethyl ester

    Ethyl docosahexaenoate

    		 Others Neurological Disease Metabolic Disease
    Docosahexaenoic acid ethyl ester (Ethyl docosahexaenoate) 是一种由微藻油制成的浓度为 90% 的docosahexaenoic acid。Docosahexaenoic acid ethyl ester 通过诱导小鼠纹状体脂质过氧化增强6-羟基多巴胺诱导的神经元损伤。Docosahexaenoic acid (DHA) 是细胞膜的关键成分，由于其双键化学结构，其过氧化是可诱导的。Docosahexaenoic acid 具有神经保护作用。
    Docosahexaenoic acid ethyl ester
  • HY-P10360
    Tat-βsyn-degron

    		α-synuclein Neurological Disease
    Tat-βsyn-degron 是一种 α-突触核蛋白敲低肽。Tat-βsyn-degron 与 α-突触核蛋白结合并降低原代大鼠皮质神经元培养物中的 α-突触核蛋白水平。在帕金森小鼠毒性模型中，Tat-βsyn-degron 还可降低 α-突触核蛋白水平并减少帕金森毒素诱导的神经元损伤和运动障碍。
    Tat-βsyn-degron
  • HY-N6967
    Levomenol

    (-)-α-Bisabolol

    		 Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology
    没药醇 Levomenol ((-)-α-Bisabolol) 是一种单环倍半萜醇，具有抗氧化、抗炎和抗凋亡的作用。Levomenol 还具有神经保护作用，通过减少小鼠永久性局灶性脑缺血诱导的促炎标志物，防止神经元损伤和记忆缺陷。Levomenol 减轻三叉神经性疼痛啮齿动物模型的伤害性行为和中枢敏感性。
    Levomenol
  • HY-B1142
    Lipoamide
    5 篇文献验证

    (±)-α-Lipoamide; DL-Lipoamide; DL-6,8-Thioctamide

    		 NO Synthase Others
    硫辛酰胺 Lipoamide ((±)-α-Lipoamide) 是中性酰胺的一元羧酸衍生物，由硫辛酸的羧基与氨缩合而成。Lipoamide 可以抵抗氧化应激介导的神经细胞损伤，还可作为辅酶在丙酮酸脱酰基化过程中转移乙酰基和氢。Lipoamide 也通过内皮 NO 合酶 (NO synthase)-cGMP-蛋白激酶 G 的信号通路刺激脂肪细胞中的线粒体生物发生。
    Lipoamide
  • HY-118700A
    2-Iminobiotin hydrobromide

    Guanidinobiotin hydrobromide

    		 NO Synthase Neurological Disease
    2-亚氨基生物素盐酸盐 2-Iminobiotin hydrobromide (Guanidinobiotin hydrobromide) 是一种生物素 (维生素 H 或 B7) 类似物。2-Iminobiotin hydrobromide 是一种可逆的 NO 合酶抑制剂，作用于小鼠 iNOS 和大鼠 n-cNOS，Ki 值分别为 21.8 和 37.5 μM。2-Iminobiotin hydrobromide 与低温环境可保护人类神经细胞免受缺氧诱导的细胞损伤。
    2-Iminobiotin hydrobromide
  • HY-P99797
    Pabinafusp alfa

    JR-141

    		 Transferrin Receptor Neurological Disease
    Pabinafusp alfa (JR-141) 是转铁蛋白受体靶向抗体，由 Iduronate 2-sulfatase (HY-P76399) 和抗人转铁蛋白受体抗体组成。Pabinafusp alfa 具有血脑透过性，阻止硫酸肝素 (HS) 在粘多糖病 II (MPS II) 小鼠的中枢神经系统中的沉积。Pabinafusp alfa 改善小鼠学习能力，并预防中枢神经系统神经元损伤。
    Pabinafusp alfa
  • HY-125039
    N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide
    2 篇文献验证

    		 Glutathione Peroxidase Cardiovascular Disease Neurological Disease
    N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 是一种有效的，可逆的，特异性且无毒的髓过氧化物酶 (MPO) 三肽抑制剂。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 在体内可有效抑制 MPO 产生有毒氧化剂。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 减轻中风后大脑的神经元损伤，并保留脑组织和神经功能。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 抑制MPO依赖性次氯酸 (HOCl) 的生成，蛋白质硝化和 LDL 氧化。
    N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide
  • HY-124293
    AA147
    3 篇文献验证

    		 ATF6 Reactive Oxygen Species Neurological Disease Metabolic Disease
    AA147 是一种内质网 (ER) 蛋白稳态调节剂。AA147 可通过选择性激活未折叠蛋白反应的 ATF6 臂以及激活 NRF2 氧化应激反应来促进对神经元细胞氧化损伤的保护，并防止内皮屏障功能失调。AA147 还可重新平衡 XBP1s 在体内的表达，并诱导运动神经元存活基因的表达并保护脊柱运动神经元。
    AA147
  • HY-107343S
    Docosahexaenoic acid ethyl ester-d5

    Ethyl docosahexaenoate-d5

    		 Isotope-Labeled Compounds Neurological Disease Metabolic Disease
    Docosahexaenoic acid ethyl ester-d5 是 Docosahexaenoic acid ethyl ester 的氘代物。Docosahexaenoic acid ethyl ester (Ethyl docosahexaenoate) 是一种由微藻油制成的浓度为 90% 的docosahexaenoic acid。Docosahexaenoic acid ethyl ester 通过诱导小鼠纹状体脂质过氧化增强6-羟基多巴胺诱导的神经元损伤。Docosahexaenoic acid (DHA) 是细胞膜的关键成分，由于其双键化学结构，其过氧化是可诱导的。Docosahexaenoic acid 具有神经保护作用。
    Docosahexaenoic acid ethyl ester-d5
  • HY-107343S1
    Docosahexaenoic acid ethyl ester-d5-1

    Ethyl docosahexaenoate-d5-1

    		 Isotope-Labeled Compounds Others
    Docosahexaenoic acid ethyl ester-d5-1 是Docosahexaenoic acid ethyl ester 的氘代标记物。Docosahexaenoic acid ethyl ester (Ethyl docosahexaenoate) 是一种由微藻油制成的浓度为 90% 的docosahexaenoic acid。Docosahexaenoic acid ethyl ester 通过诱导小鼠纹状体脂质过氧化增强6-羟基多巴胺诱导的神经元损伤。Docosahexaenoic acid (DHA) 是细胞膜的关键成分，由于其双键化学结构，其过氧化是可诱导的。Docosahexaenoic acid 具有神经保护作用。
    Docosahexaenoic acid ethyl ester-d5-1
  • HY-146619
    RAGE/SERT-IN-1

    		Amyloid-β Serotonin Transporter Neurological Disease
    RAGE/SERT-IN-1 是一种有效且具有口服活性的晚期糖基化终产物 (RAGE) 和 血清素转运蛋白 (SERT) 抑制剂，IC50 分别为 8.26 μM 和 31.09 nM。RAGE/SERT-IN-1 对 Aβ25-35 诱导的神经元损伤具有显著的神经保护作用，能减轻小鼠的抑郁行为。RAGE/SERT-IN-1 可用于研究阿尔茨海默病和抑郁症的合并症。
    RAGE/SERT-IN-1
  • HY-14541
    Olanzapine
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    LY170053

    		 5-HT Receptor Dopamine Receptor mAChR Adrenergic Receptor Autophagy Mitophagy Apoptosis Neurological Disease Cancer
    奥氮平 Olanzapine (LY170053) 是一种选择性的、具有口服活性的单胺能拮抗剂，高亲和力结合 5-羟色胺 H1，5HT2A/2C，5HT3，5HT6 (Ki 分别为 7、4、11、57 和 5 nM)，多巴胺 D1-4 (Ki=11-31 nM)，毒蕈碱 M1-5 (Ki=1.9-25 nM) 和肾上腺素 α1 受体 (Ki=19 nM)。Olanzapine 是一种非典型的抗精神病剂。
    Olanzapine
  • HY-163151
    JE-133

    		PI3K Akt p38 MAPK Neurological Disease Inflammation/Immunology
    JE-133 是一种具有光学活性的等色体-2H-铬偶联物。JE-133 具有抗氧化和抗炎活性。JE-133 是一种神经保护剂，可有效抑制与 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路相关的神经元氧化损伤。JE-133 也可以通过调控 JAK/STAT 和 Nrf2 信号通路来抑制脂多糖 (LPS) (HY-D1056) 诱导的神经炎症。
    JE-133
  • HY-136182
    YM-244769 dihydrochloride

    		Na+/Ca2+ Exchanger Cardiovascular Disease Neurological Disease
    YM-244769 dihydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 Na+/Ca2+ 交换体 (NCX) 抑制剂。YM-244769 dihydrochloride 优先抑制 NCX3，抑制 NCX 单向向外电流 (Ca2+ 进入模式)，IC50 分别为 18 nM 和 50 nM。YM-244769 dihydrochloride 可有效预防缺氧/复氧诱导的 SH-SY5Y 神经元细胞损伤。YM-244769 dihydrochloride 还能增加小鼠的尿量和尿液中电解质的排泄。
    YM-244769 dihydrochloride
  • HY-136182A
    YM-244769

    		Na+/Ca2+ Exchanger Cardiovascular Disease Neurological Disease
    YM-244769 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 Na+/Ca2+ 交换体 (NCX) 抑制剂。YM-244769 优先抑制 NCX3，抑制 NCX 单向向外电流 (Ca2+ 进入模式)，IC50 值分别为 18 nM 和 50 nM。YM-244769 可有效预防缺氧/复氧诱导的 SH-SY5Y 神经元细胞损伤。YM-244769 还能增加小鼠的尿量和尿液中电解质的排泄。
    YM-244769
  • HY-107659
    YM-244769 hydrochloride

    		Na+/Ca2+ Exchanger Cardiovascular Disease Neurological Disease
    YM-244769 hydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 Na+/Ca2+ 交换体 (NCX) 抑制剂。YM-244769 hydrochloride 优先抑制 NCX3，抑制 NCX 单向向外电流 (Ca2+ 进入模式)，IC50 分别为 18 nM 和 50 nM。YM-244769 hydrochloride 可有效预防缺氧/复氧诱导的 SH-SY5Y 神经元细胞损伤。YM-244769 hydrochloride 还能增加小鼠的尿量和尿液中电解质的排泄。
    YM-244769 hydrochloride
  • HY-145858
    Chalcones A-N-5

    		Ferroptosis Cancer
    Chalcones A-N-5 是一种三羟基查耳酮衍生物化合物。Chalcones A-N-5 在浓度低于 100 µM (IC50 > 1 mM) 时不显示细胞毒性，但对促进细胞增殖有显着作用。Chalcones A-N-5 可能促进受损脑组织中神经元细胞的生长。Chalcones A-N-5 还抑制由 RSL 或 erastin 诱导的铁死亡，并降低由 Aβ1-42 蛋白聚集诱导的脂质过氧化水平。Chalcones A-N-5 是一种很有前途的分子骨架候选物，可用于进一步开发用于体内试验的先导化合物以研究 AD。
    Chalcones A-N-5

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