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抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

3

生化试剂

10

多肽产品

23

天然产物

6

重组蛋白

2

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-D1056B3

    LPS, from bacterial (Klebsiella pneumoniae)

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    脂多糖,来源于肺炎克雷伯氏杆菌 Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae (LPS, from bacterial (Klebsiella pneumoniae)) 是来源于肺炎克雷伯杆菌 (Klebsiella pneumoniae) 的脂多糖内毒素和 TLR4 激活剂,是一种 S 型 LPS。Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae 具有典型的 3 部分结构:O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae 可能参与细菌的免疫逃逸,通过抑制补体介导的杀伤作用,同时抑制宿主分泌抗菌肽,而使细菌逃避免疫防御。Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae 具有高滞粘性和抗血清杀伤特性,可能引起脓毒症。Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae 可用于构建动物败血症/脓毒症模型。
    建议配制 ≥2 mg/mL 母液,并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性,分装保存时需使用低吸附离心管
    Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae
  • HY-119749

    Bacterial Infection
    Diazaborine 是一种 NAD+ 依赖的烯酰基-酰基载体蛋白 (enoyl ACP) 抑制剂。Diazaborine 具有抗菌活性,对 E. coliK. pneumoniaeMIC 分别为 25 和 3.12 μg/mL。
    Diazaborine
  • HY-N10495

    Antibiotic Bacterial Topoisomerase Infection
    Seconeolitsine,一种抗生素,是一种靶向拓扑异构酶 I (TopA)的抑制剂。Seconeolitsine 也是一种新的抗菌剂,可以抑制 S. pneumoniae 的生长。Seconeolitsine 具有抑制 TopA 的活性,其 b>IC50 值为 17 μM。Seconeolitsine 可用于对其他抗生素耐药的肺炎链球菌感染的研究。
    Seconeolitsine
  • HY-111023

    TG-873870 malate

    Antibiotic Bacterial Infection
    奈莫沙星苹果酸盐 Nemonoxacin (TG-873870) malate 是一种的非氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)。Nemonoxacin malate 对革兰氏阳性、革兰氏阴性和非典型病原体具有广谱抗菌活性。Nemonoxacin malate 可抑制耐药肺炎链球菌 (Streptococcus pneumoniae) 和 (HY-121544) Methicillin耐药金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus)。Nemonoxacin malate 可用于研究社会获得性肺炎。
    Nemonoxacin malate
  • HY-153626

    Bacterial Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    Chlamydia pneumoniae-IN-1 (compound 55) 是一种苯并咪唑,对细菌表现出高活性。Chlamydia pneumoniae-IN-1 在 10 μM 时对肺炎衣原体生长有 99% 的抑制作用,对宿主细胞的活力有 95% 的抑制作用。Chlamydia pneumoniae-IN-1 抑制 CV-6 菌株的生长,MIC 为 12.6 μM。Chlamydia pneumoniae-IN-1 具有抗衣原体功效。
    Chlamydia pneumoniae-IN-1
  • HY-144100

    Beta-lactamase Bacterial Infection
    β-Lactamase-IN-7 (compound 14) 是一种有效的 VIM 型金属 β 内酰胺酶抑制剂,对 VIM-1VIM-4Ki 分别为 1.26 μM 和 0.54 μM。β-Lactamase-IN-7 能有效抑制肺炎杆菌 Klebsiella pneumoniae
    β-Lactamase-IN-7
  • HY-P10431

    Sea snake cathelicidin

    Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Hc-CATH (Sea snake cathelicidin) 是一种广谱抗菌肽。Hc-CATH 对 Shigella dysenteriaeKlebsiella pneumoniae 具有抑制作用,MIC 为 0.16 mM-20.67 mM。Hc-CATH 具有抗炎活性。
    Hc-CATH
  • HY-W023253

    Bacterial Fungal Infection Inflammation/Immunology
    4-氯-2-[(5-氯-2-羟基-6-甲基-3-丙-2-基苯基)甲基]-3-甲基-6-丙-2-基苯酚 Biclotymol 是一种对革兰氏阳性球菌具有抑制活性的抗菌剂。Biclotymol 抑制 Streptococcus pneumoniaeHaemophilus influenzaeMIC 为 150 和 150 μM。Biclotymol 具有抗炎和镇痛活性,可改善耳鼻喉科感染和咽喉疼痛。
    Biclotymol
  • HY-B1422S

    Aminacrine-13C6

    Bacterial HIV Isotope-Labeled Compounds Infection
    9-Aminoacridine-13C6 是一种 13C 标记的 9-Aminoacridine (HY-B1422)。9-Aminoacridine 是一种荧光探针,可作为 pH 指示剂,用于定量测定跨膜 pH 梯度(酸性内部)。9-Aminoacidine 是一种 抗菌剂,通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌 (K. pneumoniae) 的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂,可抑制 HIV LTR 转录,高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂,用于多重耐药肺炎克雷伯菌 (K. pneumoniae) 感染的研究。
    9-Aminoacridine-13C6
  • HY-125524

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 199 (Compound 2) 是酪蛋白分解蛋白酶 (ClpP) 的激活剂,Kd 为 0.7 μM。Antibacterial agent 199 对革兰氏阳性菌 Staphylococcus aureusStreptococcus pneumoniae 和革兰氏阴性菌 Neisseria meningitidis 具有抗菌活性,MIC 分别为 16,0.5 和 0.5 μg/mL。
    Antibacterial agent 199
  • HY-128222

    Hydrazinecarboselenoamide

    Bacterial Infection Cancer
    氨基硒脲 Selenosemicarbazide (Hydrazinecarboselenoamide) 具有抗菌活性,可抑制 B. subtilisS. aureusKlebsiella pneumoniaeSarcina luteaMycobacterium tuberculosis。Selenosemicarbazide 与金属离子形成复合物,对癌细胞具有抗肿瘤活性。
    Selenosemicarbazide
  • HY-147237

    Bacterial Infection
    LpxC-IN-10 (Compound A) 是 LpxC 的选择性抑制剂。LpxC-IN-10 (Compound A) 对 E. coliK. pneumoniaeMIC 值为 0.5 μg/mL。LpxC-IN-10 可用于细菌感染的研究。
    LpxC-IN-10
  • HY-138621

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 19 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 19 对 K. pneumoniae,(M-R)S. aureus 和 (M-R,V-R)S. aureus 具有抗菌活性, 其 MIC 值为 0.022, 0.022 和 0.045 mg/mL。
    Antibacterial agent 19
  • HY-144284

    Bacterial Infection
    MsbA-IN-5 (compound 40) 是一种有效且具有高选择性的 MsbA 抑制剂,IC50 为 2 nM。MsbA-IN-5对大肠杆菌 (Escherichia coli)、克雷白氏肺炎杆菌 (Klebsiella pneumoniae) 和阴沟肠杆菌 (Enterobacter cloacae) 具有抑制活性,MICs 分别为 12 μM、12 μM 和 25 μM。MsbA-IN-5 可用于研究抗革兰氏阴性菌。
    MsbA-IN-5
  • HY-136429

    Optochin

    Bacterial Parasite Infection
    乙氢去甲奎宁 Ethylhydrocupreine (Optochin) 是一种具有抗菌作用的奎宁衍生物,具有抗肺炎链球菌 (S. pneumoniae) 的活性。Ethylhydrocupreine 还具有抗 Plasmodium falciparum 的抗疟活性,IC50 为 25.75 nM。Ethylhydrocupreine 是一种 Gallus gallus 2 受体 (ggTas2r1ggTas2r2ggTas2r7) 激动剂。
    Ethylhydrocupreine
  • HY-136429A

    Optochin hydrochloride

    Bacterial Parasite Infection
    乙氢去甲奎宁盐酸盐 Ethylhydrocupreine hydrochloride (Optochin hydrochloride) 是一种具有抗菌作用的奎宁衍生物,具有抗肺炎链球菌 (S. pneumoniae) 的活性。Ethylhydrocupreine hydrochloride 还具有抗 Plasmodium falciparum 的抗疟活性,IC50 为 25.75 nM。Ethylhydrocupreine hydrochloride 是一种 Gallus gallus 2 受体 (ggTas2r1ggTas2r2ggTas2r7) 激动剂。
    Ethylhydrocupreine hydrochloride
  • HY-129331

    Antibiotic Bacterial Fungal Infection Cancer
    Neothramycin A 是一种抗生素,可从 Streptomyces 中分离出来。Neothramycin A 具有广谱抗菌活性,对 Staphylococcus aureusKlebsiella pneumoniaeEscherichia coli W677 和 Saccharomyces cerevisiaMIC 为 25-100 μg/mL。Neothramycin A 在小鼠模型中对白血病表现出抗肿瘤活性。
    Neothramycin A
  • HY-139982

    Bacterial Infection
    OX11 是一种选择性的 S. pneumoniaeP. aeruginosaE. coli 细菌抑制剂。
    OX11
  • HY-P5704

    Bacterial Infection
    K11 是一种抗菌肽。K11 对 MDR/XDR K. pneumoniae 具有活性 (MIC: 8-512 μg/mL),并抑制细菌生物膜形成。K11 可与抗生素 (Chloramphenicol (HY-B0239)、Meropenem (HY-13678),、Rifampicin (HY-B0272) 等)协同作用,对抗耐药 K. pneumoniae。K11 具有高热稳定性和宽 pH 稳定性。
    K11
  • HY-161788

    DNA/RNA Synthesis Bacterial Infection
    DNA Gyrase-IN-11 (Compound 23Be) 是蛋白质合成 (IC50 为 0.74 μM) 和 DNA 复制的抑制剂。DNA Gyrase-IN-11 抑制 DNA 旋转酶 (DNA Gyrase),而 DNA 旋转酶可抑制大肠杆菌 E. coli DNA 超螺旋,IC50 为 11.9 μM。DNA Gyrase-IN-11 具有抗菌活性,可抑制 Streptococcus pneumoniaeStreptococcus pyogenesHaemophilus influenzaeStaphylococcus aureusMIC 为 0.008-0.25 μg/mL。
    DNA Gyrase-IN-11
  • HY-156661

    E1/E2/E3 Enzyme Infection
    MurF-IN-1 (Compound 7) 是 MurF 抑制剂,对 S. pneumoniae MurF 的 pIC50 为 5.19。
    MurF-IN-1
  • HY-155007

    Bacterial Infection
    DNA gyrase B-IN-2 (Compound E) 是一种基于 2-aminobenzothiazole的 DNA 旋转酶 B 抑制剂,具有对抗 ESKAPE 细菌病原体的良好活性。DNA gyrase B-IN-2 对 DNA 旋转酶表现出低纳摩尔抑制 (IC50 < 10 nM),并对 ESKAPE 的病原体具有广谱抗菌活性,对于大多数革兰氏阳性菌株,最低抑菌浓度 < 0.03 μg/mL;对于革兰氏阴性 E. coli, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, 和 Klebsiella pneumoniae 的最低抑菌浓度为 4 - 16 μg/mL。DNA gyrase B-IN-2 可用于感染研究。
    DNA gyrase B-IN-2
  • HY-111019A

    Antibiotic Bacterial Infection
    SCH 34343 sodium 是一种强效的 β-内酰胺抗生素 (Antibiotic),对肺炎链球菌 (Streptococcus pneumoniae)、绿色链球菌、A、B、C 和 G 组链球菌以及牛链球菌 (Str. bovis) 具有杀菌活性。
    SCH 34343 sodium
  • HY-P5734

    Bacterial Infection
    Bactenecin 5 是一种牛抗菌肽。 Bactenecin 5 对大肠杆菌 (Escherichia coli)、鼠伤寒沙门氏菌 (Salmonella typhimurium) 和肺炎克雷伯菌具有抗菌活性 (Klebsiella pneumoniae. T),MIC 值为 12-25 μg/mL。
    Bactenecin 5
  • HY-P5691

    Bacterial Infection
    P1 是一种广谱抗菌肽。P1 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌如 B. anthracis 和耐碳青霉烯类细菌 A. baumanniiK. pneumoniae 具有抗菌活性。
    P1
  • HY-142619

    Bacterial Infection
    TP0586352 是一种 LpxC 抑制剂,对碳青霉烯类耐药的 Klebsiella pneumoniae 有效,没有心血管风险。
    TP0586352
  • HY-113687

    Bacterial Infection
    T145 是具有抗菌活性的噁唑烷酮,能抑制一些革兰氏阴性菌 (K. pneumoniae, A. baumannii, P. aeruginosaE. cloacae), 革兰氏阳性菌 (E. faecalisS. aureus) 以及耐酸病原体 (Mab, MavMtb) 的生长。
    T145
  • HY-162144

    Bacterial Infection
    BDM91288 是一种具有口服活性的吡啶哌嗪类 AcrB 外排泵 (AcrB efflux pump) 抑制剂。BDM91288 可增强左氧氟沙星 (HY-B0330) 治疗肺炎克雷伯菌 (Klebsiella pneumoniae) 肺部感染小鼠模型的体内疗效。
    BDM91288
  • HY-146756

    Bacterial Infection
    22-((4-Methoxyphenyl)urea-1-yl)-22-deoxypleuromutilin (compound 6n) 是一种抗细菌 (antibacterial) 的 pleuromutilin 衍生物,对 Gram-positive pathogens (GPPs) 和 Mycoplasma pneumoniae 具有抗菌效果。
    22-((4-Methoxyphenyl)urea-1-yl)-22-deoxypleuromutilin
  • HY-106925

    E 4868

    Antibiotic Bacterial Infection
    Cetefloxacin (E 4868) 是一种广谱抗菌抗生素,MIC 为 0.007-8 µg/ml。Cetefloxacin 在小鼠体内表现出良好的药代动力学特征。Cetefloxacin在小鼠体内对 Escherichia coliPseudomonas aeruginosaStaphylococcus aureusStreptococcus pneumoniae 具有保护作用。
    Cetefloxacin
  • HY-113590

    Bacterial Infection
    FR295389 是一种具有抗菌活性的二氢咪唑并吡唑鎓头孢菌素。FR295389 对产生 IMP 型金属-β-内酰胺酶 (MBL) 的 Klebsiella pneumoniaeAcinetobacter baumaniiPseudomonas putida 显示出活性,MIC 值范围为 4 到 32 mg/mL。
    FR295389
  • HY-W012444

    Antibiotic Fungal Infection
    Glyceryl 1-monooctanoate 是单月桂酸甘油的衍生物。Glyceryl 1-monooctanoate 是一种广谱抗菌素,抑制了致病性酵母菌 (Candida albicansCandida parapsilosis) 的生长,以及革兰氏阳性菌 (Staphylococcus aureus) 和革兰氏阴性菌 (Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae) 的生长。
    Glyceryl 1-monooctanoate
  • HY-159688

    Bacterial Infection
    头孢地托伦 Cefditoren 是一种具有口服有效性和广谱抗菌活性的抗生素,可抑制革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌活性,对 Streptococcus pneumoniae 菌株的 MIC50 为 0.25-0.5 mg/L。Cefditoren 具有抗呼吸道感染及抗皮肤感染的作用。
    Cefditoren
  • HY-161413

    Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Antibacterial agent 204 (Compd P2-56-3) 对Acinetobacter baumanniiKlebsiella pneumoniae 具有利福平(RIF)活性增强作用。Antibacterial agent 204 (Compd P2-56-3) 破坏了Acinetobacter baumannii的外膜。
    Antibacterial agent 204
  • HY-159969

    Bacterial Antibiotic Infection
    MLEB-22043 是一种合成铁载体-单环 β-内酰胺偶联物,通过其合成铁载体部分被细菌 TonB 依赖型转运蛋白摄取后进入细菌内部,再通过 β-内酰胺部分来发挥抑菌活性。MLEB-22043 是一种广谱抗生素,对 Klebsiella pneumoniaeEscherichia coliAcinetobacter baumanniiPseudomonas aeruginosa 均具有显著的抑制活性。
    MLEB-22043
  • HY-173077

    PD-1/PD-L1 Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    PD-L1/LpxC-IN-1 (Conpound 12b) 是 PD-L1LpxC 的抑制剂,IC50 分别为 5.2 μM 和 0.081 μM。PD-L1/LpxC-IN-1 抑制细菌脂多糖的生物合成,导致细菌细胞裂解和死亡。PD-L1/LpxC-IN-1 抑制革兰氏阴性菌,对 K. pneumoniae ATCC 13883、E. coli ATCC 8739、S. typhimurium ATCC 14028 和 P. aeruginosa ATCC 9027 的 MIC 为 0.25-0.5 μg/mL。 PD-L1/LpxC-IN-1 下调炎症因子 IL-2 和 IFN-γ 的表达,上调 CD4+ 和 CD8+ 细胞的表达,从而激活免疫系统,抑制过度的炎症反应。PD-L1/LpxC-IN-1 在 K. pneumoniae ATCC 13883 感染的小鼠模型中表现出抗菌活性。
    PD-L1/LpxC-IN-1
  • HY-E70132

    Endo D

    Glycosidase Metabolic Disease
    糖苷内切酶 D Endo-β-N-acetylglucosaminidase D (Endo D) 能够从肺炎链球菌 (Streptococcus pneumoniae) 中分离得到。在连续去除 N-聚糖中的唾液酸、半乳糖和内部 GlcNAc 残基后,Endo-β-N-acetylglucosaminidase D 可水解完整 IgG 抗体的 Fc N-聚糖。Endo-β-N-acetylglucosaminidase D 具有以糖恶唑啉为供体底物的转糖基活性。
    Endo-β-N-acetylglucosaminidase D
  • HY-165154

    Desdanine; Pyracrimycin A

    Antibiotic Bacterial Fungal Pyruvate Kinase Oxidative Phosphorylation Infection Inflammation/Immunology
    Cyclamidomycin (Desdanine) 是一种具有抗菌活性的丙烯酰胺类抗生素。Cyclamidomycin 可抑制 E. coli 中的核苷二磷酸激酶丙酮酸激酶以及大鼠肝线粒体中的氧化磷酸化。Cyclamidomycin 可有效对抗 S. aureusM. flavusS. luteaB. subtilisE. coliS. flexneriS. typhosaP. vulgarisK. pneumoniae (MIC=3.12-25 mg/ml)。
    Cyclamidomycin
  • HY-P5632

    Bacterial Infection
    Bovine tracheal antimicrobial peptide 是一种来源于气管粘膜中的抗菌肽。Bovine tracheal antimicrobial peptide 具有抗 E.coli D31, K.pneumoniae 13883, S.aureus 25923, P.aeruginosa 27853 和 C.albicans 14053 活性,MIC 值分别为 12-25, 12-25, 25-50, 25-50, 6-12 μg/ml。
    Bovine tracheal antimicrobial peptide
  • HY-174227

    Topoisomerase Bacterial Infection
    Topoisomerase inhibitor 6 (Compound REDX05931) 是一种双重不可逆的 DNA gyrase topoisomerase IV 抑制剂 (对耐氟喹诺酮类的 S. aureusMIC=0.06 μg/mL)。Topoisomerase inhibitor 6 可阻止 DNA 链断裂-重接过程,从而引发致死性的 DNA 损伤。Topoisomerase inhibitor 6 有望用于革兰氏阳性菌感染 (如 S. aureusS. pneumoniae) 的研究。
    Topoisomerase inhibitor 6
  • HY-174852

    Antibiotic Bacterial Infection
    Antibacterial agent 285 (Compound 3) 是一种头孢类抗生素。Antibacterial agent 285 对革兰氏阴性菌具有显著的抗菌活性,对碳青霉烯类耐药 Acinetobacter baumannii (CRAB)、Klebsiella pneumoniae (CRE) 和 Pseudomonas aeruginosa (CRPA) 的 MIC 分别为 0.125-0.5、0.125-0.5 和 0.125-2 μg/mL。Antibacterial agent 285 可用于细菌感染研究,例如复杂性尿路感染 (cUTI) 和肾脏感染。
    Antibacterial agent 285
  • HY-136429AR

    Optochin hydrochloride (Standard)

    Reference Standards Bacterial Parasite Infection
    乙基氢化铜蛋白 (Standard) Ethylhydrocupreine (hydrochloride) (Standard) 是 Ethylhydrocupreine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ethylhydrocupreine hydrochloride (Optochin hydrochloride) 是一种具有抗菌作用的奎宁衍生物,具有抗肺炎链球菌 (S. pneumoniae) 的活性。Ethylhydrocupreine hydrochloride 还具有抗 Plasmodium falciparum 的抗疟活性,IC50 为 25.75 nM。Ethylhydrocupreine hydrochloride 是一种 Gallus gallus 2 受体 (ggTas2r1ggTas2r2ggTas2r7) 激动剂。
    Ethylhydrocupreine hydrochloride (Standard)
  • HY-127020

    Bacterial Infection
    Deoxyenterocin是一种最初从链霉菌中分离出来的细菌代谢物,具有多种生物活性,包括抗生素、抗病毒和抗氧化特性。浓度为 500 μg/mL 时,它在体外可抑制 S. lutea、S. aureus、K. pneumoniae 和 V. percolans 的生长。Deoxyenterocin (50 μg/mL) 在体外可抑制甲型流感 H1N1 病毒的细胞病变效应 60.6%。浓度为 1 μM 时,它还可防止小鼠原代皮质神经元培养物中过氧化氢引起的谷胱甘肽 (GSH) 水平和线粒体膜电位下降。
    Deoxyenterocin
  • HY-W587414

    Bacterial Antibiotic Infection
    新螺旋霉素I Neospiramycin I 是一种大环内酯类抗生素,是 Spiramycin I (HY-N7141) 的衍生物。 Neospiramycin I 对大环内酯敏感的 KB210 菌株金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 有效,但对大环内酯耐药的 KB224 菌株无效,最小抑菌浓度 (MIC) 分别为 3.12 和大于 100 µg/mL;同时对巴斯德芽孢杆菌 (B. cereus)、枯草杆菌 (B. subtilis)、黄色微球菌 (M. luteus)、大肠杆菌 (E. coli) 和肺炎克雷伯菌 (K. pneumoniae) 的有效 MIC 分别为 1.56、3.12、3.12、0.2、50 和 12.5 µg/mL)。Neospiramycin I 与大肠杆菌的核糖体结合,其半抑制浓度 (IC50) 值为 1.2 µM。它在 III 型肺炎链球菌感染的小鼠模型中保护小鼠免于死亡 (ED50 为 399.8 mg/kg)。
    Neospiramycin I
  • HY-115693

    Bacterial Infection
    CAP 3 是一种 cholic acid-peptide conjugates (CAP) 类抗菌剂。CAP 3 能有效抑制革兰氏阴性菌,其对 E. coliKlebsiella pneumoniaeAcinetobacter baumanniiMIC99 (最小抑制浓度,99% 杀菌) 值分别为 8 μM、16 μM 和 16 μM。CAP 3 通过破坏细菌脂多糖 (LPS) 外膜的结构完整性发挥抗菌作用,能快速杀灭细菌,抑制生物膜形成,并有效对抗耐药菌株和持久性细菌感染。
    CAP 3
  • HY-117736

    Penicillin-binding protein (PBP) Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Ro 09-1428 是一种广谱的肠外用头孢菌素。Ro 09-1428 对铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 和阿克壳菌 (Acinetobacter caloaceticus) 具有强大的抗菌活性,MIC90 值分别为 0.39 和 6.25 μg/mL,优于头孢他啶 Ceftazidime (HY-B0593)。此外,Ro 09-1428 对大肠杆菌 (Escherichia coli),克雷白氏菌 (Kkbsielia pneumoniae),变形杆菌 (Proteus mirabilis),P. aeruginosa,葡萄球菌 (staphylococci) 等也展现出很强的活性。Ro 09-1428 优先攻击 PBP 3 作为 E. coliP. aeruginosa 的靶标,有望用于败血症和严重的 P. aeruginosa 感染的研究。
    Ro 09-1428
  • HY-159687

    WCK 4873

    Antibiotic Bacterial Infection
    萘霉素 Nafithromycin (WCK 4873) 是一种具有口服的抗生素 (antibiotic),可抑制由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌和 Methicillin (HY-121544) 敏感金黄色葡萄球菌引起的社区获得性肺炎。Nafithromycin 对大环内酯耐药和对 Telithromycin (HY-A0062) 不敏感的肺炎链球菌的 MIC90 为 0.12 mg/liter。
    Nafithromycin
  • HY-169079

    Bacterial Infection
    RNAP-NusG-IN-1 是一种 RNAP-NusG 抑制剂。RNAP-NusG-IN-1 对革兰氏阳性菌具有抗菌 (bacterial) 活性,对肺炎链球菌的活性最强,MIC 值为 1 μg/mL。
    RNAP-NusG-IN-1
  • HY-157808

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 185 (compound IP-01) 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 185 通过增加 GTP 水解来抑制丝状温度敏感突变体 Z (FtsZ) 的聚合和成束。Antibacterial agent 185 可抑制肺炎链球菌,并表现出窄谱活性。
    Antibacterial agent 185
  • HY-150767

    Bacterial Infection
    KPC-2-IN-2 (Compound 6c) 是一种有效的克雷伯肺炎杆菌碳青霉烯酶 (KPC-2) 抑制剂 (Ki=0.038 μM),可增强头孢噻肟在表达 KPC-2 的大肠杆菌中的活性。
    KPC-2-IN-2

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