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By Targets:	Antibiotic (1) Apoptosis (13) ATM/ATR (1) Autophagy (4) CDK (3) CMV (2) DNA/RNA Synthesis (3) E1/E2/E3 Enzyme (3) Endogenous Metabolite (1) ERK (2) FAK (1) Ferroptosis (3) FGFR (1) G-quadruplex (1) Glucosidase (1) Glutathione Peroxidase (1) Histone Methyltransferase (2) JNK (1) Keap1-Nrf2 (1) MDM-2/p53 (4) NF-κB (1) p38 MAPK (2) PAI-1 (2) PPAR (4) Reactive Oxygen Species (3) Sirtuin (4) Survivin (1) Telomerase (1) TRP Channel (3) Tyrosinase (1) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (28) Endocrinology (1) Infection (2) Inflammation/Immunology (7) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (4)

By Targets:

Antibiotic (1)

Apoptosis (13)

ATM/ATR (1)

Autophagy (4)

CDK (3)

CMV (2)

DNA/RNA Synthesis (3)

E1/E2/E3 Enzyme (3)

Endogenous Metabolite (1)

ERK (2)

FAK (1)

Ferroptosis (3)

FGFR (1)

G-quadruplex (1)

Glucosidase (1)

Glutathione Peroxidase (1)

Histone Methyltransferase (2)

JNK (1)

Keap1-Nrf2 (1)

MDM-2/p53 (4)

NF-κB (1)

p38 MAPK (2)

PAI-1 (2)

PPAR (4)

Reactive Oxygen Species (3)

Sirtuin (4)

Survivin (1)

Telomerase (1)

TRP Channel (3)

Tyrosinase (1)

VEGFR (1)

By Research Areas:

Cancer (28)

Endocrinology (1)

Infection (2)

Inflammation/Immunology (7)

Metabolic Disease (4)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-153596

SNX7	Others	Cancer
SNX7 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂 (CDKI) 通路抑制剂。SNX7 可用于衰老相及其他 CDKI 相关疾病的研究。

HY-138936

SSK1 1 篇文献验证	p38 MAPK Apoptosis	Inflammation/Immunology
SSK1，是一种衰老特异性杀伤化合物，是一种 β-galactosidase 靶向前体，可减轻炎症。SSK1 被溶酶体 β-galactosidase 激活，并通过激活 p38 MAPK 和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 选择性杀死衰老细胞。

HY-147359

Boanmycin	Antibiotic Apoptosis	Cancer
Boanmycin 是一种具有抗肿瘤活性的抗生素，可以诱导细胞衰老、凋亡 (apoptosis)。

HY-N3642

Cristacarpin Erythrabyssin I; Erythrabissin I	Others	Cancer
Cristacarpin 可以从 Erythrina suberosa 茎皮中提取得到，可促进内质网 (ER) 应激，导致亚致死活性氧 (ROS) 生成，最终导致细胞衰老。

HY-156334

FAK-IN-12	FAK	Cancer
FAK-IN-12 (Compound 12S) 是一种 FAK 抑制剂 (IC₅₀ = 47 nM)。FAK-IN-12 抑制 MGC-803、HCT-116 和 KYSE30 细胞增殖 (IC₅₀: 0.24, 0.45, 0.44 μM)。FAK-IN-12 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞衰老。

HY-118032

Bozepinib	Apoptosis Autophagy JNK ERK	Cancer
Bozepinib 是一种 PKR (RNA-dependent protein kinase) 激活剂，并能有效抑制 HER-2 信号通路以及 JNK 和 ERK 激酶。Bozepinib 可诱导 PKR 介导的细胞凋亡，并与 IFNα 协同触发细胞凋亡、自噬和衰老。Bozepinib 还在异种移植裸鼠中显示出体内抗肿瘤和抗转移功效。

HY-N12233

Condurango glycoside A	Apoptosis MDM-2/p53 Reactive Oxygen Species	Cancer
Condurango glycoside A 是 p53 的激活剂。Condurango glycoside A 启动 ROS 生成，上调 p53 表达量。Condurango glycoside A 诱导 HeLa 细胞与 DNA 损伤相关的凋亡和过早衰老。

HY-17386

Rosiglitazone 最多引用文献 84 篇文献验证 BRL 49653	PPAR TRP Channel Autophagy Ferroptosis Apoptosis	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
罗格列酮 Rosiglitazone (BRL 49653) 是一种具有口服活性的 PPARγ 选择性激动剂 (EC₅₀: 60 nM, K_d: 40 nM)。Rosiglitazone 是一种 TRPC5 激活剂 (EC₅₀: 30 μM) 和 TRPM3 抑制剂。Rosiglitazone 可用于肥胖、糖尿病、衰老、卵巢癌的研究。

HY-17386A

Rosiglitazone hydrochloride 最多引用文献 84 篇文献验证 BRL 49653 hydrochloride	PPAR TRP Channel Autophagy Ferroptosis Apoptosis	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
盐酸罗格列酮 Rosiglitazone (BRL 49653) hydrochloride 是一种具有口服活性的 PPARγ 选择性激动剂 (EC₅₀: 60 nM, K_d: 40 nM)。Rosiglitazone hydrochloride 是一种 TRPC5 激活剂 (EC₅₀: 30 μM) 和 TRPM3 抑制剂。Rosiglitazone hydrochloride 可用于肥胖、糖尿病、衰老、卵巢癌的研究。

HY-17386B

Rosiglitazone potassium BRL 49653 potassium	PPAR TRP Channel Autophagy Apoptosis Ferroptosis	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
罗格列酮钾盐 Rosiglitazone (BRL 49653) potassium 是一种具有口服活性的 PPARγ 选择性激动剂 (EC₅₀: 60 nM, K_d: 40 nM)。Rosiglitazone potassium 是一种 TRPC5 激活剂 (EC₅₀: 30 μM) 和 TRPM3 抑制剂。Rosiglitazone potassium 可用于肥胖、糖尿病、衰老、卵巢癌的研究。

HY-158106

AZD8421	CDK	Cancer
AZD8421 是选择性 CDK2 抑制剂 (IC₅₀: 9 nM)，对 CDK1、CDK4 和 CDK6 具有选择性。AZD8421 可通过抑制 pRB 磷酸化、诱导细胞周期停滞和衰老，而抑制癌细胞增殖。AZD8421 在乳腺和卵巢体内模型中表现出良好的单一疗效和与 CDK4/6 抑制剂 (如 Palbociclib (HY-50767)) 的协同作用。AZD8421 对耐药性乳腺癌细胞也具有强大的单药抑制活性。

HY-161088

Anti-aging agent 1	Others	Others
Anti-aging agent 1 是胡椒长明 (HY-N2329) (PL) 的衍生物。与 PL 相比，Anti-aging agent 1 对衰老 WI-38 成纤维细胞的抗衰老活性增强了 50 倍。

HY-N8211

Gypenoside L 2 篇文献验证	p38 MAPK ERK NF-κB	Inflammation/Immunology Cancer
绞股蓝皂苷L Gypenoside L 是一种皂苷，存在于 Gynostemma pentaphyllum 中。Gypenoside L 增加 SA-β-半乳糖苷酶活性，促进衰老相关分泌细胞因子的产生。Gypenoside L 还可以激活 p38 和 ERK MAPK 通路和 NF-κB 通路以诱导衰老。Gypenoside L 具有抗肿瘤和抗炎活性。

HY-N3924

Ganoderiol F	Others	Others
Ganoderiol F 是一种四环三萜，从 Ganoderma amboinense 中分离得到，被发现可诱导癌细胞系衰老。

HY-155771

1-DCP	Others	Others
1-DCP 是一种有效的乙烯拮抗剂。1-DCP 可抑制乙烯在果实成熟和衰老中的作用。

HY-U00177

GDP366 1 篇文献验证	Survivin	Cancer
GDP366 是 survivin 和 Op18 的双重抑制剂，抑制癌细胞生长，诱导细胞衰老和有丝分裂突变。

HY-N1931

Epifriedelanol	Others	Cancer
表木栓醇 Epifriedelanol是从 Ulmus davidiana 根皮中分离的一种三萜类化合物，具有抗肿瘤活性。Epifriedelanol 能抑制人原始细胞衰老。

HY-100023

LY3177833	CDK	Cancer
LY3177833 (Example 4) 是一种具有口服活性的 CDC7 和 pMCM2 的抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 3.3 nM 和 290 nM。LY3177833 是一种衰老诱导剂。

HY-100023A

LY3177833 monhydrate	CDK	Cancer
LY3177833 (Example 4) monhydrate 是一种具有口服活性的 CDC7 和 pMCM2 的抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 3.3 nM 和 290 nM。LY3177833 monhydrate 是一种衰老诱导剂。

HY-N10083

Selaginellin	Reactive Oxygen Species Sirtuin	Cancer
Selaginellin 是 Reactive Oxygen Species 的抑制剂和 SIRT1 的激活剂。Selaginellin 通过抑制活性氧和上调 SIRT1 基因的表达来保护内皮细胞免受同型半胱氨酸诱导的衰老。

HY-126386

Pectinase, aspergillus niger EC 3.2.1.15	Others	Others
果胶酶果胶酶 (Pectinase (EC 3.2.1.15)) 是一种水解果胶物质的混合酶，主要存在于微生物和高等植物中。果胶酶不仅参与细胞壁的代谢，还参与细胞的生长、衰老、果实的成熟、发病和脱落过程。

HY-101266

Milademetan 2 篇文献验证 DS-3032	MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis	Cancer
Milademetan (DS-3032) 是特异性的、具有口服活性的 MDM2 抑制剂，用于急性髓系白血病和实体肿瘤的研究。Milademetan (DS-3032) 可诱导 G1 细胞周期阻滞、衰老和凋亡。

HY-101266B

Milademetan tosylate hydrate 2 篇文献验证 DS-3032b; DS-3032 tosylate hydrate	MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis	Cancer
Milademetan (DS-3032) tosylate hydrate 是特异性的、具有口服活性的 MDM2 抑制剂，用于急性髓系白血病和实体肿瘤的研究。Milademetan (DS-3032) tosylate hydrate 可诱导 G1 细胞周期阻滞、衰老和凋亡。

HY-P2096

Hexapeptide-11	Reactive Oxygen Species ATM/ATR MDM-2/p53	Infection
Hexapeptide-11 是一种生物活性肽与 anti-aging 效果。Hexapeptide-11通过介导细胞蛋白的下调，如 ataxia telangiectasia mutated (ATM) 和 p53，保护成纤维细胞免受氧化应激 (oxidative stress) 介导的过早细胞衰老。

HY-100355

C18-Ceramide	Endogenous Metabolite	Neurological Disease Cancer
C18-Ceramide 可以促进受损神经元的谷氨酸胞吐作用。C18-Ceramide 促进神经胶质瘤细胞的细胞死亡。Ceramide (神经酰胺) 参与多种细胞功能，例如分化、细胞周期进程、细胞间粘附、衰老和细胞凋亡。

HY-13737

R1530 1 篇文献验证	VEGFR FGFR Apoptosis	Cancer
R1530 是一种高效的，具有口服活性的有丝分裂/血管生成 (mitosis/angiogenesis) 双重作用抑制剂，具有抗肿瘤和抗血管生成活性。R1530 是一种多激酶抑制剂，与 31 种激酶结合的 K_d 均小于 500 nM。R1530 抑制 VGFr2、FGFr1 作用的 IC₅₀ 分别为 10 nM 和 28 nM。R1530 可以触发细胞凋亡 (有丝分裂) 或衰老。

HY-101761

TM5441 5 篇以上引用文献	PAI-1 Apoptosis	Cancer
TM5441 是一种口服生物可利用的纤溶酶原激活物抑制剂-1 抑制剂 (PAI-1)，抑制多个癌症细胞系的IC₅₀ 值在 13.9 到 51.1 μM，并诱导几种人类癌症细胞的内在调亡。TM5441 减弱 Nω-硝基-1-精氨酸甲酯诱导的心脏高血压和血管衰老。

HY-15523

Braco-19 3 篇文献验证	CMV DNA/RNA Synthesis	Cancer
Braco-19 是一种有效的端粒酶/端粒 (telomerase/telomere) 抑制剂，可防止端粒酶的催化作用。Braco-19 作为四联体 (GQ) 结合配体，稳定 GQ 四联体在 3V 端粒 DNA 处的形成，并可以导致快速衰老或选择性细胞死亡。Braco-19 也是一种 HAdV 病毒复制抑制剂。

HY-15523A

Braco-19 trihydrochloride 3 篇文献验证	DNA/RNA Synthesis CMV	Infection Cancer
Braco-19 trihydrochloride 是一种有效的端粒酶/端粒 (telomerase/telomere) 抑制剂，可防止端粒酶的催化作用。Braco-19 trihydrochloride 作为四联体 (GQ) 结合配体，稳定 GQ 四联体在 3V 端粒 DNA 处的形成，并可以导致快速衰老或选择性细胞死亡。Braco-19 trihydrochloride 也是一种HAdV病毒复制抑制剂。

HY-N12386

SIRT1 activator 1	Sirtuin	Cancer
SIRT1 activator 1(compound 3) 是从红树林真菌 Xylaria sp 中分离出来的海洋化合物 xyloallenoide a 的衍生物。SIRT1 activator 1 在斑马鱼中显示血管生成活性。SIRT1 activator 1 通过增加 SIRT1 表达水平和平衡 AMPK/Akt 信号通路来保护 hEPC 免受血管诱导的衰老。

HY-119698

BAP9THP SD 8339; N-Benzyl-9-(tetrahydro-2h-pyran-2-yl)adenine	Others	Others
BAP9THP 是一种合成的细胞分裂素衍生物和生长调节剂。BAP9THP 对植物组织中叶绿素保留 (和衰老延迟) 的促进作用异常强烈，而烟草愈伤组织的生长几乎与 6-苄基氨基嘌呤 (BAP) 一样强烈。BAP9THP 对不定芽的诱导作用明显强于 N6-isopentenyladenine 或 Kinetin。

HY-101761A

TM5441 sodium	PAI-1 Apoptosis
TM5441 是一种口服生物可利用的纤溶酶原激活物抑制剂-1 (PAI-1) 抑制剂，抑制多个癌症细胞系的 IC₅₀ 值在 13.9 到 51.1 μM，TM5441 诱导几种人类癌症细胞的内在凋亡 (apoptosis)。TM5441 减弱 Nω-硝基-1-精氨酸甲酯诱导的心脏高血压和血管衰老。

HY-100237

SZL P1-41 5 篇以上引用文献	E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis	Cancer
SZL P1-41 是一种特异的 Skp2 抑制剂，结合在 Skp2 的 F-box 域以防止与 Skp1 关联和 Skp2 SCF 复合物形成。与 Skp2 缺乏一样，SZL P1-41 增加 p27 介导的凋亡/衰老，同时损害 Akt 驱动的糖酵解。具有抗肿瘤活性。

HY-P0096

Decapeptide-12	Tyrosinase Sirtuin	Inflammation/Immunology Endocrinology
十肽-12 Decapeptide-12，一种小寡肽，是一种酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂，可与酪氨酸酶的 C 末端残基相互作用 (K_d: 61.1 μM)。Decapeptide-12 是蘑菇酪氨酸酶 (mushroom tyrosinase) 的竞争性抑制剂 (IC₅₀: 40 µM)。Decapeptide-12 上调 SIRT 的转录水平。Decapeptide-12 可降低黑色素细胞中黑色素的含量，可用于研究黑色素生成、衰老、炎症。

HY-120912

Gingerenone A	Keap1-Nrf2 Glutathione Peroxidase	Inflammation/Immunology
Gingerenone A 是一种 Nrf2-Gpx4 激活剂，具有抗乳腺癌特性。在氧化应激和衰老反应之后，Gingerenone A 会导致癌细胞的 G2/M 期延迟。Gingerenone A 还可减轻右旋糖酐硫酸钠 (DSS) 诱导的结肠炎小鼠继发性肝损伤 (SLI) 中的铁死亡。Gingerenone A 可以从生姜中分离出来。

HY-N2025

Oroxin A	PPAR Glucosidase	Metabolic Disease
Oroxin A 是 Oroxylum indicum（L.）Kurz (紫薇科) 种子提取物 (OISE) 的主要成分。Oroxin A 是 PPARγ 的部分激动剂，可激活 PPARγ 转录。Oroxin A 通过对接 PPARγ 的蛋白配体结合区域起到激活作用。Oroxin A 对 α-葡萄糖苷酶有抑制活性，具有抗氧化能力。Oroxin A 具有可用于癌症研究。

HY-135775

BMVC 1 篇文献验证	G-quadruplex Telomerase DNA/RNA Synthesis	Cancer
BMVC 是一种有效的 G-四联体 (G4) 稳定剂和选择性的端粒酶 (telomerase) 抑制剂，IC₅₀ 约为 0.2 μM。BMVC 抑制 Taq DNA 聚合酶，IC₅₀ 约为 2.5 μ M。BMVC 提高了端粒 G4 结构的熔化温度，并加速了端粒长度的缩短。抗癌活性。

HY-16705

BRD4770 2 篇文献验证	Histone Methyltransferase	Cancer
BRD4770 是一种组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂。BRD4770 可抑制 H3K9 的二甲基和三甲基化，EC₅₀ 为 5 µM，对 H3K27me3，H3K36me3，H3K4me3 和 H3K79me3 几乎没有影响。BRD4770 可以激活共济失调毛细血管扩张突变 (ATM) 途径并诱导细胞衰老。

HY-W025074

BML-278	Sirtuin Histone Methyltransferase	Cancer
BML-278 是一种 SIRT1 激活剂 (EC₁₅₀: 1 μM)。BML-278 增加父本和母本原核中的 H3K9 甲基化并抑制 H3K9 乙酰化。BML-278 改善早期胚胎发育。BML-278 将原代人间充质细胞的细胞周期阻滞在 G1/S 期，并减少衰老。BML-278 减少 U937 细胞中的微管蛋白乙酰化。BML-278 还增加小鼠 C2C12 成肌细胞的线粒体密度。

Cat. No.	Product Name

HY-L039

细胞重编程化合物库	2048 compounds
细胞重编程技术为药物筛选，疾病模型建立，人造器官发育及细胞治疗带来新的希望。自从 2006 年Yamanaka 利用 OCT4，SOX2，KLF4，及 c-MYC 四种细胞因子成功将体细胞重编程为多能干细胞（iPSCs）以来，重编程技术已经得到突飞猛进的发展。尽管已发展出有效的细胞重编程技术，但大多数方法仍不适合临床应用，因为这些方法存在整合外源基因或使用致癌基因的风险。基于 miRNA、非病毒基因、非整合载体和小分子化合物诱导作为可替代的方法，已经被作为可能的解决方案。这些替代方法中，小分子化合物在临床应用中最具有潜力。使用小分子化合物对细胞进行重编程，成本低，比较容易控制作用浓度和时间，并且小分子化合物具有较高的细胞渗透性，易于合成和标准化，适合大规模细胞的生产。 MCE 重编程化合物库包含 2048 种小分子化合物，这些化合物主要作用于细胞重编程相关的信号通路，是诱导细胞重编程的潜在刺激物。MCE重编程化合物库是研究细胞重编程和再生医学的重要工具。

细胞重编程化合物库

2048 compounds

细胞重编程技术为药物筛选，疾病模型建立，人造器官发育及细胞治疗带来新的希望。自从 2006 年Yamanaka 利用 OCT4，SOX2，KLF4，及 c-MYC 四种细胞因子成功将体细胞重编程为多能干细胞（iPSCs）以来，重编程技术已经得到突飞猛进的发展。尽管已发展出有效的细胞重编程技术，但大多数方法仍不适合临床应用，因为这些方法存在整合外源基因或使用致癌基因的风险。基于 miRNA、非病毒基因、非整合载体和小分子化合物诱导作为可替代的方法，已经被作为可能的解决方案。这些替代方法中，小分子化合物在临床应用中最具有潜力。使用小分子化合物对细胞进行重编程，成本低，比较容易控制作用浓度和时间，并且小分子化合物具有较高的细胞渗透性，易于合成和标准化，适合大规模细胞的生产。

MCE 重编程化合物库包含 2048 种小分子化合物，这些化合物主要作用于细胞重编程相关的信号通路，是诱导细胞重编程的潜在刺激物。MCE重编程化合物库是研究细胞重编程和再生医学的重要工具。

HY-L134

抗衰老天然产物库	191 compounds
衰老是一个不可避免的过程，由于生物体的生理变化，导致细胞衰老。衰老的细胞停止分裂，并通过各种途径推动疾病的发展，最终导致有机体的死亡。抗衰老活动主要涉及年龄相关疾病的治疗，如帕金森病(PD)、阿尔茨海默病(AD)、心血管疾病、癌症和慢性阻塞性肺疾病。在抗衰老治疗上，天然产物被称为有效分子，它通过影响多种途径延缓衰老过程，从而确保延长寿命。MCE可以提供191 种具有明确抗衰老的天然产物。MCE抗衰老天然产物库是研究衰老相关疾病药物和药理学的有用工具。

抗衰老天然产物库

191 compounds

衰老是一个不可避免的过程，由于生物体的生理变化，导致细胞衰老。衰老的细胞停止分裂，并通过各种途径推动疾病的发展，最终导致有机体的死亡。抗衰老活动主要涉及年龄相关疾病的治疗，如帕金森病(PD)、阿尔茨海默病(AD)、心血管疾病、癌症和慢性阻塞性肺疾病。

在抗衰老治疗上，天然产物被称为有效分子，它通过影响多种途径延缓衰老过程，从而确保延长寿命。MCE可以提供191 种具有明确抗衰老的天然产物。MCE抗衰老天然产物库是研究衰老相关疾病药物和药理学的有用工具。

HY-L034

抗衰老化合物库	4352 compounds
衰老是一个复杂的生物过程，其特征是组织器官功能衰退、结构退化、适应能力和抵抗力降低，这些都导致了阿尔茨海默病、癌症、糖尿病等多种慢性疾病的发病率和死亡率的增加。科学家提出了多种理论去解释衰老机制，可分为两大类：程序性理论和错误理论，但这两种理论似乎都不能完全令人满意。程序性理论认为衰老依赖于特定的基因调控，而错误理论则强调生物体内和环境的累积损害。损伤理论提出了 9 种衰老在生物体中的代谢“标志”：基因组不稳定性；端粒损耗；表观遗传改变；蛋白质老化；营养能量代谢障碍；线粒体功能障碍；细胞衰老；干细胞耗竭；细胞间通讯改变。 MCE 抗衰老化合物库包括 4352 种化合物，主要靶向 Sirtuin、mTOR、 IGF-1R、 AMPK、p53、Telomerase、Mitophagy、 Mitochondrial Metabolism、 COX、 Cytochrome P450、 Oxidase 等靶点，是研究抗衰老机制的重要工具。

抗衰老化合物库

4352 compounds

衰老是一个复杂的生物过程，其特征是组织器官功能衰退、结构退化、适应能力和抵抗力降低，这些都导致了阿尔茨海默病、癌症、糖尿病等多种慢性疾病的发病率和死亡率的增加。科学家提出了多种理论去解释衰老机制，可分为两大类：程序性理论和错误理论，但这两种理论似乎都不能完全令人满意。程序性理论认为衰老依赖于特定的基因调控，而错误理论则强调生物体内和环境的累积损害。损伤理论提出了 9 种衰老在生物体中的代谢“标志”：基因组不稳定性；端粒损耗；表观遗传改变；蛋白质老化；营养能量代谢障碍；线粒体功能障碍；细胞衰老；干细胞耗竭；细胞间通讯改变。

MCE 抗衰老化合物库包括 4352 种化合物，主要靶向 Sirtuin、mTOR、 IGF-1R、 AMPK、p53、Telomerase、Mitophagy、 Mitochondrial Metabolism、 COX、 Cytochrome P450、 Oxidase 等靶点，是研究抗衰老机制的重要工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2096

Hexapeptide-11	Reactive Oxygen Species ATM/ATR MDM-2/p53	Infection
Hexapeptide-11 是一种生物活性肽与 anti-aging 效果。Hexapeptide-11通过介导细胞蛋白的下调，如 ataxia telangiectasia mutated (ATM) 和 p53，保护成纤维细胞免受氧化应激 (oxidative stress) 介导的过早细胞衰老。

HY-P0096

Decapeptide-12	Tyrosinase Sirtuin	Inflammation/Immunology Endocrinology
十肽-12 Decapeptide-12，一种小寡肽，是一种酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂，可与酪氨酸酶的 C 末端残基相互作用 (K_d: 61.1 μM)。Decapeptide-12 是蘑菇酪氨酸酶 (mushroom tyrosinase) 的竞争性抑制剂 (IC₅₀: 40 µM)。Decapeptide-12 上调 SIRT 的转录水平。Decapeptide-12 可降低黑色素细胞中黑色素的含量，可用于研究黑色素生成、衰老、炎症。

Species:	Human (2)
Tag:	His (2)
Source:	E. coli Cell-free (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P702245

	CLDN1 Protein, Human (Cell-Free, His) Claudin-1; senescence-associated epithelial membrane protein	Human	E. coli Cell-free
	CLDN1 蛋白是调节上皮通透性的紧密连接成分。CLDN1 Protein, Human (Cell-Free, His) 是重组的 CLDN1 蛋白，由 E. coli Cell-free 表达，带有 N-10*His 标签。CLDN1 Protein, Human (Cell-Free, His) 全长 211 个氨基酸，分子量为 24.2 kDa。

HY-P702471

	TMEM158 Protein, Human (Cell-Free, His) Transmembrane protein 158; 40 kDa BINP-binding protein; p40BBP; Ras-induced senescence protein 1	Human	E. coli Cell-free
	TMEM158 蛋白充当脑损伤衍生神经营养肽 (BINP) 的受体，BINP 是一种合成的 13 聚体肽。TMEM158 Protein, Human (Cell-Free, His) 是重组的 TMEM158 蛋白，由 E. coli Cell-free 表达，带有 N-10*His 标签。TMEM158 Protein, Human (Cell-Free, His) 全长 280 个氨基酸，分子量为 29.9 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81222

CLDN1 Antibody CLD1_HUMAN; Claudin-1; Claudin 1; Claudin1; CLD1; SEMP1; senescence-associated epithelial membrane protein; UNQ481/PRO944; ILVASC	WB; ELISA; IHC-; IHC-; IF	Human, Mouse(predicted: Rat, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep, Guinea Pig)
CLDN1 Antibody is an unconjugated, approximately 23 kDa, rabbit-derived, anti-CLDN1 polyclonal antibody. CLDN1 Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-, IHC-, IF expriments in human, mouse, and predicted: rat, pig, cow, horse, rabbit, sheep, guinea pig background without labeling.

HY-P83313

PRPF19 Antibody (YA3058) PRPF19; NMP200; PRP19; SNEV; Pre-mRNA-processing factor 19; Nuclear matrix protein 200; PRP19/PSO4 homolog; hPso4; senescence evasion factor	WB, IHC-P, ICC/IF, FC	Human, Mouse, Rat

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