2. Metabolic Enzyme/Protease Cell Cycle/DNA Damage NF-κB MAPK/ERK Pathway PI3K/Akt/mTOR Autophagy Immunology/Inflammation Protein Tyrosine Kinase/RTK
  3. HSP NF-κB p38 MAPK Akt Autophagy Interleukin Related VEGFR
  4. Tubeimoside I

Tubeimoside I  (Synonyms: 土贝母苷甲; Tubeimoside-1; Lobatoside-H)

目录号: HY-N0890 纯度: 99.96%
COA 产品使用指南 技术支持

Tubeimoside I 是一种口服活性的 HSPD1 抑制剂。Tubeimoside I 能够抑制 NF-κB 和 MAPK，调节 eNOS-VEGF。Tubeimoside I 通过 Akt 介导通路诱导细胞保护性自噬 (Autophagy)。Tubeimoside I 抑制促炎细胞因子 (IL-6 和 IL-1β) 产生。Tubeimoside I 具有抗炎活性，能够促进血管生成，改善脓毒症症状。Tubeimoside I 主要用于炎症性疾病、各种癌症、脓毒症和缺血性疾病的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Tubeimoside I Chemical Structure

Tubeimoside I Chemical Structure

CAS No. : 102040-03-9

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

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规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥189
In-stock
5 mg ￥100
In-stock
10 mg ￥130
In-stock
25 mg ￥210
In-stock
50 mg ￥315
In-stock
100 mg ￥460
In-stock
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p38 MAPK p38α p38β MAPK13 p38δ p38γ

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Akt Akt1 Akt2 Akt3

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IL-1 IL-2 IL-3 IL-4 IL-5 IL-6 IL-8 IL-10 IL-12 IL-13 IL-15 IL-17 IL-23 IL-7 IL-33 IL-22

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VEGFR1/Flt-1 VEGFR2/KDR/Flk-1 VEGFR3/Flt-4

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Tubeimoside I is an orally active HSPD1 inhibitor. Tubeimoside I inhibits NF-κB, MAPK, as well as regulates eNOS-VEGF. Tubeimoside I induces cytoprotective Autophagy via an Akt-mediated pathway. Tubeimoside I inhibits proinflammatory cytokine (IL-6 and IL-1β) production. Tubeimoside I exhibits anti-inflammatory activities. Tubeimoside I promotes angiogenesis and improves sepsis symptoms. Tubeimoside I is used in the research of inflammatory diseases, various cancers, sepsis and ischemic diseases[1][2][3][4][5][6][7][8][9][10][11].

体外研究
(In Vitro)

Tubeimoside I (0.5-8 µM; 6-48 h) 通过 Akt 介导的通路诱导人乳腺癌细胞 (MDA-MB-231、MCF-7、T47D) 的细胞保护性自噬[1]。
Tubeimoside I (20 µM; 24 h) 抑制转染 mCherry-GFP-LC3 串联质粒的肺癌细胞的晚期自噬通量[2]。
Tubeimoside I (0-30 µM; 24 h) 以剂量依赖性方式显著降低宫颈癌 (Hela 和 SiHa) 细胞的活力[3]。
Tubeimoside I (25 μM; 4-24 h) 以剂量和时间依赖性方式导致 HeLa 细胞的细胞周期停滞在 G2/M 期[4]。
Tubeimoside I（3-15 μM；12-24 h) 可诱导人前列腺癌细胞 DU145 和 PC3 发生氧化应激介导的细胞凋亡和 G0/G1 期阻滞[5]。
Tubeimoside I (15-30 μM；24 h) 可诱导 HepG2 和 L-02 细胞凋亡[6]。
Tubeimoside I (2-6 μM；1 h ) 可减轻 LPS 诱导的 RAW 264.7 细胞炎症，抑制促炎细胞因子 TNF-α、IL-6 和 IL-1β 的产生[7]。
Tubeimoside I (0.5-10 μM； 48 h) 以剂量依赖性方式抑制 HCT-116 结肠癌细胞的活力[10]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Tubeimoside I 相关抗体:

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line: MCF-7, MDA-MB-231, T47D
Concentration: 0.5 μM, 1 μM, 2 μM, 4 μM, 8 μM
Incubation Time: 6, 9, 12, 24, 36 h
Result: Induced apoptosis in a dose-dependent manner, as determined by increased cleaved PARP and caspase-3 levels.
Decreased the levels of Mcl-1, Bcl-xl, and Bcl-2 in a time- and dose- dependent manner.
体内研究
(In Vivo)

Tubeimoside I (1-4 mg/kg；腹腔注射；13 天) 以剂量依赖性方式抑制皮下接种 NCI-H1299 细胞裸鼠的肿瘤生长，且不引起小鼠体重下降[2]。
Tubeimoside I (3 mg/kg；腹腔注射；每日一次；16 天) 可抑制裸鼠 HeLa 异种移植肿瘤的生长，表现为肿瘤体积、质量和大小均减小[3]。
Tubeimoside I (1-4 mg/kg；腹腔注射；LPS 刺激前 1 h) 可减轻小鼠的肺损伤，下调 TNF-α、IL-6 和 IL-1β 的分泌，并抑制 NF-κB 和 MAPK 的激活[7]。
Tubeimoside I (45-180 mg/kg；口服；每日一次；连续 21 天) 可减轻 PM2.5 诱发的肺损伤小鼠模型中的炎症和氧化损伤[8]。
Tubeimoside I (4 mg/kg；腹腔注射；盲肠结扎穿刺术 (CLP) 前 1 h) 通过抑制诱导型一氧化氮合酶表达来提高脓毒症小鼠的生存率[9]。
Tubeimoside I (4 mg/kg；腹腔注射；每日一次；28 天) 可促进 C57BL/6 小鼠后肢缺血恢复，并增加毛细血管密度[11]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: 5-week-old male BALB/c nude mice (weighing 18-22 g), lung cancer xenograft model established by subcutaneous injection of NCI-H1299 cells[2]
Dosage: 1 mg/kg, 4 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection, 13 days
Result: Reduced the tumor volume and weight.
Significantly upregulated the expression levels of cleaved-PARP, cleaved-caspase 3, LC3-II, and p62 in the tumor tissues.
Animal Model: Female BALB/c nude mice (4-week-old) with HeLa cell xenograft model[3]
Dosage: 3 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection, daily, for 16 days
Result: Decreased the expression of Ki67 in tumor tissues, indicating reduced proliferating ability.
Induced tumor cell apoptosis, as evidenced by the accumulation of cleaved-CASP3 and cleaved-PARP1 in tumor tissues.
Induced autophagosome accumulation in tumor cells, with increased LC3 II expression and enhanced LC3 staining in tumor tissues.
分子量

1319.43

Formula

C63H98O29
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

土贝母苷甲；土贝母皂甙甲
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (75.79 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.7579 mL 3.7895 mL 7.5790 mL
5 mM 0.1516 mL 0.7579 mL 1.5158 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (1.89 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (1.89 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.96%

COA (308 KB) HNMR (268 KB) RP-HPLC (192 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Tubeimoside I 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 0.7579 mL 3.7895 mL 7.5790 mL 18.9476 mL
5 mM 0.1516 mL 0.7579 mL 1.5158 mL 3.7895 mL
10 mM 0.0758 mL 0.3790 mL 0.7579 mL 1.8948 mL
15 mM 0.0505 mL 0.2526 mL 0.5053 mL 1.2632 mL
20 mM 0.0379 mL 0.1895 mL 0.3790 mL 0.9474 mL
25 mM 0.0303 mL 0.1516 mL 0.3032 mL 0.7579 mL
30 mM 0.0253 mL 0.1263 mL 0.2526 mL 0.6316 mL
40 mM 0.0189 mL 0.0947 mL 0.1895 mL 0.4737 mL
50 mM 0.0152 mL 0.0758 mL 0.1516 mL 0.3790 mL
60 mM 0.0126 mL 0.0632 mL 0.1263 mL 0.3158 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Tubeimoside I102040-03-9Tubeimoside-1 Lobatoside-H土贝母苷甲土贝母皂甙甲Tubeimoside1Tubeimoside 1HSPNF-κBp38 MAPKAktAutophagyInterleukin RelatedVEGFRHeat shock proteinsNuclear factor-κBNuclear factor-kappaBPKBProtein kinase BILVascular endothelial growth factor receptorHCT-116 RAW 264.7HeLaInhibitorinhibitorinhibit

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