2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling Membrane Transporter/Ion Channel
  3. mAChR Sodium Channel
  4. Diphenidol hydrochloride

Diphenidol hydrochloride  (Synonyms: 盐酸地芬尼多; Difenidol hydrochloride)

目录号: HY-A0082 纯度: 99.95%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Diphenidol hydrochloride (Difenidol hydrochloride) 是一种非选择性的毒蕈碱 M1-M4 受体 (muscarinic M1-M4 receptor) 拮抗剂，具有抗心律失常活性。Diphenidol hydrochloride 也是神经细胞电压门控离子通道 (Na+，K+，Ca2+) 的有效非特异性阻滞剂。Diphenidol hydrochloride 可用于抗眩晕、止吐的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Diphenidol hydrochloride Chemical Structure

Diphenidol hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 3254-89-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥440
In-stock
100 mg ￥400
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Diphenidol hydrochloride 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Diphenidol hydrochloride (Difenidol hydrochloride) is a non-selective muscarinic M1-M4 receptor antagonist, has anti-arrhythmic activity. Diphenidol hydrochloride is also a potent non-specific blocker of voltage-gated ion channels (Na+, K+, and Ca2+) in neuronal cells. Diphenidol hydrochloride can be used in the study of antivertigo and antinausea[1][2][3][4][5].

IC50 & Target

mAChR3

 

mAChR2

 

mAChR1

 

mAChR4

 

体外研究
(In Vitro)

Diphenidol hydrochloride 可抑制钠电流并产生脊髓麻醉，在 -70 和 -100 mV 保持电位下，对小鼠神经母细胞瘤 N2A 细胞 IC50 分别为 0.77 和 62.6 μM[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Diphenidol hydrochloride 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Diphenidol hydrochloride (2, 10 μmoL/kg, 腹腔注射) 可降低慢性收缩损伤后大鼠的神经性异常痛和 TNF-α 过表达[4]。
Diphenidol hydrochloride (30 mg/kg, 静脉注射) 对运动和阿吗啡诱导的异食癖大鼠呕吐具有抑制作用[5]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Chronic constriction injury (CCI) rat model[4]
Dosage: 2, 10 μmoL/kg
Administration: i.p., berore surgery, and on postoperative days 3, 6, 7, 11, 13 and 14.
Result: Increased mechanical withdrawal threshold in a dose-dependent manner and decreased the TNF-α level.
分子量

345.91

Formula

C21H28ClNO
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

盐酸地芬尼多；多联苯；西法多霉素；二苯哌丁醇；哌啶基丁醇
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 46 mg/mL (132.98 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 16.67 mg/mL (48.19 mM; 超声助溶)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8909 mL 14.4546 mL 28.9093 mL
5 mM 0.5782 mL 2.8909 mL 5.7819 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.23 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.23 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料
参考文献

Diphenidol hydrochloride 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 2.8909 mL 14.4546 mL 28.9093 mL 72.2731 mL
5 mM 0.5782 mL 2.8909 mL 5.7819 mL 14.4546 mL
10 mM 0.2891 mL 1.4455 mL 2.8909 mL 7.2273 mL
15 mM 0.1927 mL 0.9636 mL 1.9273 mL 4.8182 mL
20 mM 0.1445 mL 0.7227 mL 1.4455 mL 3.6137 mL
25 mM 0.1156 mL 0.5782 mL 1.1564 mL 2.8909 mL
30 mM 0.0964 mL 0.4818 mL 0.9636 mL 2.4091 mL
40 mM 0.0723 mL 0.3614 mL 0.7227 mL 1.8068 mL
DMSO 50 mM 0.0578 mL 0.2891 mL 0.5782 mL 1.4455 mL
60 mM 0.0482 mL 0.2409 mL 0.4818 mL 1.2046 mL
80 mM 0.0361 mL 0.1807 mL 0.3614 mL 0.9034 mL
100 mM 0.0289 mL 0.1445 mL 0.2891 mL 0.7227 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Diphenidol3254-89-5Difenidol盐酸地芬尼多多联苯西法多霉素二苯哌丁醇哌啶基丁醇mAChRSodium ChannelMuscarinic acetylcholine receptorNa channelsNa+ channelsTNF-αmeniere′s diseaseanti-vertigoantiemeticanalgesiaCCIInhibitorinhibitorinhibit

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