2. Stem Cell/Wnt Metabolic Enzyme/Protease PI3K/Akt/mTOR Neuronal Signaling Apoptosis TGF-beta/Smad GPCR/G Protein NF-κB
  3. Akt Adrenergic Receptor mTOR NF-κB Dopamine β-hydroxylase TGF-beta/Smad Apoptosis PI3K
  4. Fusaric acid

Fusaric acid  (Synonyms: 萎蔫酸)

目录号: HY-128483 纯度: 99.94%
COA 产品使用指南 技术支持

Fusaric acid 是一种口服有效的多通路抑制剂，具有诱导氧化应激和凋亡 (apoptosis) 的活性。Fusaric acid 可螯合二价金属阳离子、损伤线粒体膜结构，激活 Caspase-3/7、-8、-9 等凋亡相关蛋白酶。Fusaric acid 还调节 Bax/Bcl-2 蛋白，抑制 NF-κB、TGF-β1/SMADs 和 PI3K/AKT/mTOR 等纤维化相关信号通路，减少胶原沉积。Fusaric acid 也是一种多巴胺 β-羟化酶 (dopamine β-hydroxylase) 抑制剂，可降低脑、心脏、脾脏和肾上腺中去甲肾上腺素和肾上腺素的内源性水平。Fusaric acid 可在心脏疾病中发挥心肌纤维化、改善心脏肥厚的作用，还能够用于食管癌、肝癌等研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Fusaric acid Chemical Structure

Fusaric acid Chemical Structure

CAS No. : 536-69-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥440
In-stock
50 mg ￥400
In-stock
100 mg ￥600
In-stock
200 mg   询价  
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Fusaric acid 相关抗体

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PI3Kα PI3Kβ PI3Kγ PI3Kδ PI3KC2α PI3KC2β PI3KC2γ Vps34 PI3K PI3KC3 p120γ

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Fusaric acid is an orally active multi-pathway inhibitor with the activity of inducing oxidative stress and apoptosis. Fusaric acid can chelate divalent metal cations, damage mitochondrial membrane structure, and activate apoptosis-related proteases such as Caspase-3/7, -8, and -9. Fusaric acid also regulates Bax/Bcl-2 protein, inhibits fibrosis-related signaling pathways such as NF-κB, TGF-β1/SMADs, and PI3K/AKT/mTOR, and reduces collagen deposition. Fusaric acid is also a dopamine β-hydroxylase inhibitor, which reduces endogenous levels of norepinephrine and epinephrine in the brain, heart, spleen, and adrenal glands. Fusaric acid can play a role in myocardial fibrosis and improve cardiac hypertrophy in heart disease, and can also be used in the study of esophageal cancer and liver cancer[1][2][3][4].

体外研究
(In Vitro)

对人食管癌细胞 (SNO) 的 IC50 值为 78.81 μg/mL，Fusaric acid (0-500 μg/mL；24 h) 在人食管癌细胞 (SNO) 中呈剂量依赖性抑制细胞活力，IC50 为 78.81 μg/mL[1]。
Fusaric acid (100 μM；24-72 h) 在烟草悬浮细胞中诱导程序性细胞死亡，伴随 H2O2 积累、线粒体膜电位下降及 Caspase-3 样蛋白酶激活[2]。
Fusaric acid (0-160 μM；24-96 h) 抑制大鼠心肌细胞 (H9C2) 和小鼠心脏成纤维细胞 (mCFs) 的细胞活力，并在 24 h 的 WB 结果中抑制纤维化相关蛋白 (α-SMA、I 型/III 型胶原) 表达，下调 TGF-β1/SMADs 和 PI3K/AKT 信号通路[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Fusaric acid 相关抗体:

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: Cardiomyocytes isolated from mice, Rat cardiomyocytes (H9C2) and Mouse cardiac fibroblasts (mCFs)
Concentration: 1.25 μM, 2.5 μM, 5 μM, 10 μM, 20 μM, 40 μM, 80 μM, 160 μM
Incubation Time: 6 h, 12 h, 24 h, 36 h, 48 h, 72 h, 96 h
Result: Only at the high concentration of 80 and 160 uM for long time (72 and 96 h), significant difference in cells, indicating a relatively low doses for time under 96 h showed no obvious cytotoxicity to cardiomyocytes isolated from mice and H9C2 cells.
体内研究
(In Vivo)

Fusaric acid (50、100 mg/kg；灌胃；每日 1 次；预处理 7 天+持续 7 天) 减轻 Isoprenaline (HY-B0468) 诱导小鼠心脏肥厚模型的心肌纤维化，降低心脏重量/体重比及心脏重量/胫骨长度比，改善左心室功能，抑制 TGF-β1/SMADs 和 PI3K/AKT 信号通路[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male C57BL/6 mice (18-22 g, 8 weeks old) with Isoprenaline (HY-B0468)-induced cardiac hypertrophy and fibrosis[3]
Dosage: 50 mg/kg, 100 mg/kg
Administration: Oral gavage daily for 7 days before Isoprenaline treatment, then continued for another 7 days (total 15 days)
Result: Cardiac hypertrophy markers:
Reduced heart weight/body weight and heart weight/tibia length ratios compared to the Isoprenaline group, indicating attenuated cardiac hypertrophy.
Histological analysis:
Masson's trichrome staining showed decreased collagen deposition in heart tissues, with reduced fibrosis area compared to the Isoprenaline group. WGA staining revealed smaller cardiomyocyte cross-sectional area, indicating attenuated myocyte hypertrophy.
Echocardiography:
Improved left ventricular function, including increased fractional shortening (FS%) and reduced left ventricular end-diastolic/systolic dimensions, compared to the Isoprenaline group.
分子量

179.22

Formula

C10H13NO2
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

萎蔫酸
结构分类
初始来源

Fusarium spp.
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 62.5 mg/mL (348.73 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 50 mg/mL (278.99 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.5797 mL 27.8987 mL 55.7973 mL
5 mM 1.1159 mL 5.5797 mL 11.1595 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (11.61 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (11.61 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.94%

COA (280 KB) HNMR (252 KB) LCMS (95 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Fusaric acid 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 5.5797 mL 27.8987 mL 55.7973 mL 139.4934 mL
5 mM 1.1159 mL 5.5797 mL 11.1595 mL 27.8987 mL
10 mM 0.5580 mL 2.7899 mL 5.5797 mL 13.9493 mL
15 mM 0.3720 mL 1.8599 mL 3.7198 mL 9.2996 mL
20 mM 0.2790 mL 1.3949 mL 2.7899 mL 6.9747 mL
25 mM 0.2232 mL 1.1159 mL 2.2319 mL 5.5797 mL
30 mM 0.1860 mL 0.9300 mL 1.8599 mL 4.6498 mL
40 mM 0.1395 mL 0.6975 mL 1.3949 mL 3.4873 mL
50 mM 0.1116 mL 0.5580 mL 1.1159 mL 2.7899 mL
60 mM 0.0930 mL 0.4650 mL 0.9300 mL 2.3249 mL
80 mM 0.0697 mL 0.3487 mL 0.6975 mL 1.7437 mL
100 mM 0.0558 mL 0.2790 mL 0.5580 mL 1.3949 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Fusaric acid536-69-6萎蔫酸AktAdrenergic ReceptormTORNF-κBDopamine β-hydroxylaseTGF-beta/SmadApoptosisPI3KPKBProtein kinase BBeta ReceptorMammalian target of RapamycinNuclear factor-κBNuclear factor-kappaBDopamine beta-hydroxylaseDopamine beta-monooxygenaseDopamine β-monooxygenaseTransforming growth factor betaPhosphoinositide 3-kinaseInhibitorinhibitorinhibit

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Fusaric acid
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