2. Metabolic Enzyme/Protease Immunology/Inflammation GPCR/G Protein Neuronal Signaling
  3. MAGL Histamine Receptor
  4. JZP-361

JZP-361是一种有效的、可逆的、选择性的人重组 MAGL (hMAGL) 抑制剂，IC50 为 46 nM。JZP-361 还具有抗组胺能活性，可用于哮喘的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

JZP-361 Chemical Structure

JZP-361 Chemical Structure

CAS No. : 1680193-80-9

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥880
In-stock
5 mg ￥800
In-stock
10 mg ￥1300
In-stock
25 mg ￥2500
In-stock
50 mg ￥4000
In-stock
100 mg   询价  
200 mg   询价  

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Customer Review

JZP-361 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

JZP-361 is a potent, reversible and selective inhibitor of human recombinant MAGL (hMAGL) with an IC50 of 46 nM. JZP-361 also shows antihistaminergic activities and can be used for asthma research[1].

IC50 & Target

hMAGL

46 nM (IC50)

hABHD6

1.79 μM (IC50)

hFAAH

7.24 μM (IC50)

H1 Receptor

6.81 (pA2)

体外研究
(In Vitro)

JZP-361 has almost 150-fold higher selectivity over human recombinant fatty acid amide hydrolase (hFAAH, IC50 = 7.24 μM) and 35-fold higher selectivity over human α/β-hydrolase-6 (hABHD6, IC50 = 1.79 μM)[1].
JZP-361 retains H1 antagonistic affinity (pA2 = 6.81) but did not show cannabinoid receptor activity, when tested at concentrations ≤10 μM[1].
JZP-361 displays favorable interactions within the active site of hMAGL including the important hydrogen-bonding of the carbonyl oxygen to the oxyanion hole[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

JZP-361 相关抗体:
分子量

405.88

Formula

C22H20ClN5O
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (307.97 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4638 mL 12.3189 mL 24.6378 mL
5 mM 0.4928 mL 2.4638 mL 4.9276 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

JZP-361 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.4638 mL 12.3189 mL 24.6378 mL 61.5946 mL
5 mM 0.4928 mL 2.4638 mL 4.9276 mL 12.3189 mL
10 mM 0.2464 mL 1.2319 mL 2.4638 mL 6.1595 mL
15 mM 0.1643 mL 0.8213 mL 1.6425 mL 4.1063 mL
20 mM 0.1232 mL 0.6159 mL 1.2319 mL 3.0797 mL
25 mM 0.0986 mL 0.4928 mL 0.9855 mL 2.4638 mL
30 mM 0.0821 mL 0.4106 mL 0.8213 mL 2.0532 mL
40 mM 0.0616 mL 0.3080 mL 0.6159 mL 1.5399 mL
50 mM 0.0493 mL 0.2464 mL 0.4928 mL 1.2319 mL
60 mM 0.0411 mL 0.2053 mL 0.4106 mL 1.0266 mL
80 mM 0.0308 mL 0.1540 mL 0.3080 mL 0.7699 mL
100 mM 0.0246 mL 0.1232 mL 0.2464 mL 0.6159 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

JZP-3611680193-80-9JZP361JZP 361MAGLHistamine ReceptorMonoacylglycerol lipaseFAAHFatty acid amide hydrolaseABHD6antihistaminergicasthmaInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
JZP-361
目录号：
HY-121422
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