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FAAH

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By Targets:	FAAH (66) Autophagy (21) Bacterial (1) Cannabinoid Receptor (6) Ceramidase (1) COX (4) Endogenous Metabolite (12) Epoxide Hydrolase (2) Fungal (1) Glutathione Peroxidase (1) Histamine Receptor (1) MAGL (17) Mitophagy (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) Phospholipase (1) SARS-CoV (1) Small Interfering RNA (siRNA) (4) TRP Channel (4) Virus Protease (1)
By Research Areas:	Cancer (9) Cardiovascular Disease (3) Infection (5) Inflammation/Immunology (19) Metabolic Disease (15) Neurological Disease (47)

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FAAH/MAGL-IN-4	FAAH	Neurological Disease
FAAH/MAGL-IN-4 (Compound 13) 是一种有效的脂肪酸酰胺水解酶 (*FAAH) 和甘油单酯脂肪酶 (MGL) 抑制剂，IC₅₀* 分别为 9.1 nM 和 7.9 μM。FAAH/MAGL-IN-4 可用于疼痛和中枢神经系统疾病的研究。

FAAH-IN-1	FAAH Autophagy	Metabolic Disease
FAAH-IN-1 是脂肪酸酰胺水解酶 (*FAAH) 抑制剂，对大鼠和人 FAAH* 的 IC₅₀ 值分别为 145 nM 和 650 nM。

FAAH-IN-8	FAAH	Neurological Disease
FAAH-IN-8 是一种 FAAH 竞争性抑制剂，IC₅₀ 值为 6.7 nM，K_i 值为 5 nM。 FAAH-IN-8 具有高血脑通透性和显着的抗氧化特性，且无神经毒性。

FAAH inhibitor 2	FAAH	Neurological Disease
FAAH inhibitor 2 (Compound 17b) 是一种不可逆的脂肪酸酰胺水解酶 (*FAAH) 抑制剂，IC₅₀* 为 0.153 μM。

FAAH/MAGL-IN-3	FAAH MAGL	Neurological Disease
FAAH/MAGL-IN-3 (Compound 10) 是一种不可逆的*脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH)* 和单酰基甘油脂酶 (MAGL) 双重抑制剂，对 FAAH 和 MAGL 的 IC₅₀ 分别为 179 和 759 nM。FAAH/MAGL-IN-3 具有很低的 PAMPA (平行人工膜渗透性试验) 透过性。

FAAH-IN-5	FAAH MAGL	Neurological Disease
FAAH-IN-5 (Compound 7) 是一种相对选择性的、不可逆的*脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH)* 抑制剂，IC₅₀ 值为 10.5 nM。FAAH-IN-5 具有低 PAMPA (平行人工膜渗透性试验) 透过性。

FAAH-IN-7	FAAH	Inflammation/Immunology
FAAH-IN-7 是一种可逆且有效的 *FAAH* 抑制剂，IC₅₀ 为 8.29 nM。FAAH-IN-7 能够抑制 1321N1星形胶质细胞氧化应激，在离体神经炎症模型中表现出显著的神经保护作用。

FAAH/MAGL-IN-1	FAAH MAGL	Neurological Disease
FAAH/MAGL-IN-1 (compound SIH 3) 是一种有效的 *FAAH* 和 MAGL 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 31 nM 和 29 nM。 FAAH/MAGL-IN-1 具有研究神经性疼痛的潜力。

FAAH-IN-6	FAAH	Neurological Disease
FAAH-IN-6 (compound 21d) 是一种有效的、具有口服活性并能穿过血脑屏障的*脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH)* 抑制剂，hFAAH、rFAAH 的 IC₅₀s 分别为 0.72、0.28 nM。FAAH-IN-6 在神经性和炎症性疼痛动物模型中均显示出剂量依赖性镇痛效果。

FAAH/MAGL-IN-2	FAAH MAGL	Neurological Disease
FAAH/MAGL-IN-2 是一种有效的，可逆的，具有口服活性且可透过血脑屏障的 *FAAH* 和 MAGL 抑制剂，其IC₅₀ 值分别为 11 nM 和 36 nM (b>K_i 值分别为 28 nM 和 60 nM)。FAAH/MAGL-IN-2 有研究神经性疼痛的潜力而不引起运动障碍。

FAAH/TRPV1 blocker-1	FAAH TRP Channel	Inflammation/Immunology
FAAH/TRPV1 blocker-1 (compound 2R) 是一种 *FAAH/TRPV1 双阻断剂，IC₅₀* 分别为 0.12 和 94.9 μM。FAAH/TRPV1 blocker-1 在镇痛和抗炎研究中发挥着重要作用。

FAAH-IN-2 1 篇文献验证 O-Desmorpholinopropyl Gefitinib	FAAH Autophagy	Others
FAAH-IN-2 (O-Desmorpholinopropyl Gefitinib) 是摘自专利WO/2008/100977A2中的 *FAAH* 抑制剂。

FAAH/cPLA2α-IN-1	FAAH Phospholipase	Neurological Disease Inflammation/Immunology
FAAH/cPLA2α-IN-1 是 *FAAH* 和 cPLA2α 的双重抑制剂， IC₅₀ 分别为 32 和 47 nM。

FAAH Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
FAAH Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 FAAH (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Faah Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Faah Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Faah (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Faah Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Faah Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Faah (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

FAAH inhibitor 1 Benzothiazole analog 3	FAAH Autophagy	Cancer
FAAH inhibitor 1 (Benzothiazole analog 3) 是脂肪酸酰胺水解酶 (*FAAH) 抑制剂，IC₅₀* 为 18 nM。

FAAH2 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
FAAH2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 FAAH2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

FAAH/MAGL-IN-5	FAAH MAGL	Neurological Disease
AM6701 是一种有效的 FAAH/MAGL 抑制剂 (等效抑制IC₅₀: 1.2 nM)，具有神经保护作用。

*CB2R/FAAH* modulator-3**	FAAH Cannabinoid Receptor	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
CB2R/FAAH modulator-3 (compound 27) 是一种双重靶向调节剂，可以作为 CB2R 激动剂和 *FAAH* 抑制剂。CB2R/FAAH modulator-3 作用于 CB2R 和 CB1R 的 K_i 值分别是 20.1 和 67.6 nM，作用于 FAAH 的IC₅₀值为 3.4 μM。CB2R/FAAH modulator-3 可用于癌症、神经退行性疾病中发生的有害炎症级联反应以及 COVID-19 感染相关研究。

*CB2R/FAAH* modulator-2**	FAAH Cannabinoid Receptor	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
CB2R/FAAH modulator-2 (compound 26) 是一种双重靶向调节剂，可以作为 CB2R 激动剂和 *FAAH* 抑制剂。CB2R/FAAH modulator-2 作用于 CB2R 和 CB1R 的 K_i 值分别是 10.8 和 152.9 nM，作用于FAAH 的 IC₅₀ 值为 6.2 μM。CB2R/FAAH modulator-2 可用于癌症、神经退行性疾病中发生的有害炎症级联反应以及 COVID-19 感染相关研究。

*Dual FAAH/sEH-IN-1*	Epoxide Hydrolase FAAH	Inflammation/Immunology
Dual FAAH/sEH-IN-1 (compound 3) 是一种高亲和力的双 sEH (可溶性环氧水解酶)和 *FAAH* (脂肪酸酰胺水解酶)抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 9.6 和 7 nM。Dual FAAH/sEH-IN-1 表现出抗炎作用。

*CB2R/FAAH* modulator-1**	Cannabinoid Receptor FAAH	Inflammation/Immunology
CB2R/FAAH modulator-1 是一种大麻素 2 型受体 (CB2R) 完全激动剂，对 CB2R 和 CB1R 的 K_i 分别为 14.8 nM 和 241.3 nM。CB2R/FAAH modulator-1 是一种脂肪酸酰胺水解酶 (*FAAH) 抑制剂，IC₅₀* 为 4 μM。CB2R/FAAH modulator-1 减少促炎并增加抗炎细胞因子的产生。

URB-597 4 篇文献验证 KDS-4103	FAAH Autophagy Mitophagy	Neurological Disease
URB-597 (KDS-4103) 是一种有效的，具有口服活性的选择性 *FAAH* 抑制剂。 URB-597抑制大鼠脑膜中 FAAH 活性， IC₅₀ 为 5 nM，抑制体外大鼠神经元中FAAH 活性，IC₅₀ 为 0.5 nM，抑制人肝微粒体中FAAH 活性，IC₅₀ 为 3 nM。具有抗抑郁样作用，可用于缓解疼痛的研究。

JNJ-1661010 Takeda-25	FAAH	Neurological Disease
JNJ-1661010 (Takeda-25) 是一种有效的选择性脂肪酸酰胺水解酶 (*FAAH) 抑制剂，对大鼠和人FAAH* 的 IC₅₀ 分别为 34 和 33 nM。JNJ-1661010 可以穿透血脑屏障，可用于缓解疼痛的研究。

MK-4409	FAAH	Neurological Disease Inflammation/Immunology
MK-4409 是一种有效的恶唑 *FAAH* 抑制剂，可用于炎症性和神经性疼痛的研究。

JP83	FAAH	Neurological Disease
JP83 是一种不可逆的脂肪酰酰胺水解酶 (*FAAH) 抑制剂，在基于竞争性活性的蛋白质分析 (ABPP) 实验中，IC₅₀* 为 1.6 nM。

JP104	FAAH	Neurological Disease
JP104 是一种氨基甲酸芳基酯，是一种不可逆的 *FAAH* 抑制剂，pIC₅₀ 约为 8。

PDP-EA	Others	Others
PDP-EA 是一种能提高 FAAH (脂肪酸酰胺水解酶) 酰胺水解酶活性的化合物。

TC-F2	FAAH	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
TC-F2 是一种脂肪酸酰胺水解酶 (*FAAH) 的可逆非共价结合抑制剂，IC₅₀* 为 28 nM。FAAH 与许多人类疾病有关，比如癌症、疼痛和炎症以及神经、代谢和心血管疾病。

Eicosapentaenoyl serotonin EPA-5-HT	FAAH	Metabolic Disease
Eicosapentaenoyl serotonin (EPA-5-HT) 是一种 N -酰基血清素，是一种存在于肠道中的新的脂质。Eicosapentaenoyl serotonin 能够抑制胰高血糖素样肽-1 的分泌和 *FAAH* 活性。

PF-3845 1 篇文献验证	FAAH Autophagy	Inflammation/Immunology Cancer
PF-3845 是一种有效的，选择性的，不可逆和具有口服活性的脂肪酸酰胺水解酶 (*FAAH) 抑制剂，K_i* 值为 0.23 µM。PF-3845 是将 FAAH 的丝氨酸亲核试剂氨基甲酸酯化的共价抑制剂。PF-3845 可以减少疼痛感，炎症和焦虑/抑郁，而对运动或认知没有实质性影响。

SSR411298	FAAH	Neurological Disease
SSR411298 是一种具有口服活性、选择性和可逆的脂肪酸酰胺水解酶 (*FAAH*) 抑制剂。SSR411298 具有用于创伤后应激障碍研究的潜力。

AA38-3	MAGL FAAH	Metabolic Disease
AA38-3 是一种丝氨酸水解酶 (SH) 抑制剂。AA38-3 可以抑制三种 SHs：ABHD6，ABHD11 和 FAAH。

Biochanin A 最多引用文献 8 篇文献验证 4-Methylgenistein; Olmelin	FAAH Autophagy Endogenous Metabolite	Neurological Disease Cancer
鹰嘴豆芽素A Biochanin A 是一种天然存在的脂肪酸酰胺水解酶 (*FAAH) 抑制剂，抑制FAAH，作用于小鼠，大鼠，人 FAAH，IC₅₀* 分别为 1.8，1.4 和 2.4 μM。

Biochanin A (Standard) 4-Methylgenistein(Standard); Olmelin (Standard)	FAAH Autophagy Endogenous Metabolite	Neurological Disease Cancer
鹰嘴豆素 A（标准品） Biochanin A (Standard) 是 Biochanin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Biochanin A 是一种天然存在的脂肪酸酰胺水解酶 (*FAAH) 抑制剂，抑制FAAH，作用于小鼠，大鼠，人 FAAH，IC₅₀* 分别为 1.8，1.4 和 2.4 μM。

WWL154	FAAH	Others
WWL154 是 JZL184 的类似物，是 FAAH-4 抑制剂。

Carpro-AM1	FAAH COX	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Carpro-AM1 是一种双重作用 *FAAH* 及底物选择性 COX 抑制剂，对 FAAH 的 IC₅₀ 为 94 nM。

URB694	FAAH	Cardiovascular Disease Neurological Disease
URB694 是一种氨基甲酸酯 *FAAH* 抑制剂，不可逆地将 FAAH 活性位点中的亲核催化丝氨酸氨基甲酰化。URB694 具有抗抑郁样活性和心脏保护作用。URB694 可用于制备 ¹¹C-Carbonyl-URB694，用于大脑 FAAH 的体内正电子发射断层扫描 (PET) 成像研究。

Arachidonoyl p-nitroaniline	Others	Others
Arachidonoyl p-nitroaniline 是盘基网柄菌中 FAAH 的水解对硝基苯胺的底物，具有长链不饱和脂肪酸。Arachidonoyl p-nitroaniline 可用于酶动力学研究。例如测定 Arachidonoyl p-nitroaniline 的水解速率，分析从盘基网柄菌纯化的重组 His-FAAH 的脂肪酸酰胺水解酶活性，从而表征哺乳动物 FAAH 酶的结合和催化特异性。

CAY10435	FAAH	Infection
CAY10435 是 β-酮氧氮杂吡啶类、选择性 *FAAH* 抑制剂，具有抗菌活性。CAY10435 非竞争性结合盘基网柄菌的 FAAH，Kd 值为 0.57 nM。

URB937	FAAH	Neurological Disease Inflammation/Immunology
URB937 是口服有效的、外周限制的 *FAAH* 抑制剂，IC₅₀ 值为 26.8 nM，可增加 anandamide 水平。URB937 不能影响脑内 FAAH 水平 (无法透过血脑屏障)。

Carprofen 2 篇文献验证	COX FAAH Autophagy Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
卡洛芬 Carprofen 是一种非甾体类抗炎剂，为多靶点 FAAH/COX 抑制剂，能够抑制 COX-2，COX-1 和 FAAH 的活性，IC₅₀ 值分别为 3.9 μM，22.3 μM 和 78.6 μM。

Carprofen-d3	COX FAAH Autophagy Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
卡洛芬 d₃ Carprofen-d₃ 是 Carprofen 的氘代物。Carprofen 是一种非甾体类抗炎剂，为多靶点 FAAH/COX 抑制剂，能够抑制 COX-2，COX-1 和 FAAH 的活性，IC₅₀ 值分别为 3.9 μM，22.3 μM 和 78.6 μM。

SA72	FAAH Autophagy	Neurological Disease
SA72是高度选择性的脂肪酸酰胺水解酶 (*FAAH*) 抑制剂。

JNJ-40355003	FAAH	Metabolic Disease
JNJ-40355003 是一种有效的选择性脂肪酸酰胺水解酶 (*FAAH*) 抑制剂。

Cat. No.	Product Name

HY-L091

脂代谢化合物库

656 compounds

脂类是人体的基本组成物质，涉及广泛的生物过程。脂类可以分为五类：脂肪酸、三酰甘油、磷脂、固醇脂和鞘脂。脂类在不同的代谢途径和细胞功能中发挥着重要作用。脂质代谢是一种重要的生理过程，与营养调节、激素调节和体内平衡有关。脂质代谢异常与肥胖、肝病、衰老和炎症等多种疾病相关。

MCE 收录了 656 个脂质代谢相关的化合物，靶向脂代谢过程中的相关靶点，如 ATGL、MAGL、FAAH、Acetyl-CoA Carboxylase、FASN等，MCE 脂质代谢化合物库是研究脂代谢及进行脂类代谢相关疾病药物开发的有用工具。

HY-L013

神经信号化合物库

2572 compounds

神经信号参与了中枢神经系统的调控机制，如其结构、功能、遗传学和生理学，以及如何应用它来了解神经系统的疾病等。中枢神经系统中的每个信息处理系统都是由神经元和神经胶质组成，神经元进化出独特的胞内信号转导 (细胞内通信) 和胞间信号转导 (细胞间通信) 功能。G 蛋白偶联受体 (GPCRs) 包括 5-HT 受体、组胺受体、阿片受体等，是最大的一类感觉蛋白，是神经信号转导的重要治疗靶点。除此之外，Notch信号，如 β- 和 γ-secretase，在中枢神经系统发展中也扮演多个角色，包括调节神经干细胞 (NSC) 增殖、生存、自我更新和分化等。受体突变和环境挑战引起的 GPCR 功能障碍是许多神经系统疾病的重要原因。神经元、神经胶质细胞和神经干细胞中的 Notch 信号通路也参与了脑卒中、阿尔茨海默病和中枢神经系统肿瘤等疾病的病理变化。因此，靶向神经信号，如 Notch 信号和 GPCRs，可以作为几种不同的中枢神经系统疾病的治疗干预手段。

MCE 收录了 2572 种神经信号相关的小分子化合物，是研究神经调控及神经疾病的有用工具。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P702276

	FAAH2 Protein, Human (Cell-Free, His) Fatty-acid amide hydrolase 2; Amidase domain-containing protein; Anandamide amidohydrolase 2; Oleamide hydrolase 2	Human	E. coli Cell-free
	FAAH2 蛋白通过催化内源酰胺化脂质的水解，在细胞过程中发挥核心作用，包括诱导睡眠的脂质油酰胺 ((9Z)-十八酰胺) 和内源性大麻素花生四烯酸酰胺 (N-(5Z)、8Z、11Z、14Z-二十碳酸酯)四烯酰)))-乙醇胺)和其他脂肪酰胺。FAAH2 Protein, Human (Cell-Free, His) 是重组的 FAAH2 蛋白，由 E. coli Cell-free 表达，带有 N-10*His 标签。FAAH2 Protein, Human (Cell-Free, His) 全长 532 个氨基酸，分子量为 59.8 kDa。

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规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B1227S

Carprofen-d3
Carprofen-d₃ 是 Carprofen 的氘代物。Carprofen 是一种非甾体类抗炎剂，为多靶点 FAAH/COX 抑制剂，能够抑制 COX-2，COX-1 和 FAAH 的活性，IC₅₀ 值分别为 3.9 μM，22.3 μM 和 78.6 μM。

HY-B1227S1

Carprofen-13C,d3
Carprofen-¹³C,d₃ 是 ¹³C 标记的 Carprofen 的氘代物。 Carprofen 是一种非甾体类抗炎剂，为多靶点 FAAH/COX 抑制剂，能够抑制 COX-2，COX-1 和 FAAH 的活性，IC₅₀ 值分别为 3.9 μM，22.3 μM 和 78.6 μM。

Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P82319

FAAH1 Antibody (YA2064) FA2H; FAAH; FAAH-1; Oleamide hydrolase 1; Oleamide hydrolase	WB, IHC-P	Human, Mouse

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