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DSS

" in MCE Product Catalog:

66

抑制剂 & 激动剂

6

生化试剂

2

多肽产品

11

天然产物

3

抗体

1

点击化学

4

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-116282
    Dextran sulfate sodium salt (MW 5000)
    1 篇文献验证

    DSS (MW 5000); DXS (MW 5000)

    		 HIV Complement System Apoptosis Infection Inflammation/Immunology
    硫酸葡聚糖钠盐 (MW 5000) Dextran sulfate sodium salt (DSS) (MW 5000) 是一种脱水葡萄糖的聚合物，分子量约为 5000，不同分子量的 Dextran sulfate sodium salt (DSS) 具有不同的生物活性。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 是补体和凝血途径的抑制剂，属于糖胺聚糖 (GAG) 家族。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可作为抗凝剂、抗病毒剂和抗血脂剂。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可阻止 HIV-1 病毒吸附到宿主细胞上。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可抑制 NK 细胞介导的细胞毒性。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可抑制即时血液介导的炎症反应 (IBMIR)。
    Dextran sulfate sodium salt (MW 5000)
  • HY-116282C
    Dextran sulfate sodium salt (MW 35000-45000)
    2 篇文献验证

    DSS (MW 35000-45000); DXS (MW 35000-45000)

    		 Apoptosis Infection Inflammation/Immunology
    硫酸葡聚糖钠盐 (35000-45000) Dextran sulfate sodium salt (DSS) (MW 35000-45000) 是一种脱水葡萄糖的聚合物，分子量约为 35000-45000，不同分子量的 DSS 具有不同的生物活性。Dextran sulfate sodium salt (DSS) (MW 35000-45000) 是有效的结肠炎诱导剂。Dextran sulfate sodium salt (DSS) (MW 35000-45000) 可用于急性结肠炎，慢性结肠炎，结肠炎相关的结肠癌造模。Dextran sulfate sodium salt (DSS) (MW 35000-45000) 可能与巨噬细胞功能失调、肠道菌群失调有关，特别具有结肠上皮毒性。
    Dextran sulfate sodium salt (MW 35000-45000)
  • HY-116282B
    Dextran sulfate sodium salt (MW 16000-24000)
    2 篇文献验证

    DSS (MW 16000-24000); DXS (MW 16000-24000)

    		 Biochemical Assay Reagents STING Others
    硫酸葡聚糖钠盐 (16000-24000) Dextran sulfate sodium salt (DSS) (MW 16000-24000) 是脱水葡萄糖的聚合物，分子量约为 16000-24000。不同分子量的 Dextran sulfate sodium salt 表现出不同的生物活性。Dextran sulfate sodium salt (MW 16000-24000) 诱导 STING 聚合和 TBK1 活化。
    Dextran sulfate sodium salt (MW 16000-24000)
  • HY-116282D
    Dextran sulfate sodium salt (MW 450000-550000)

    DSS (MW 450000-550000); DXS (MW 450000-550000)

    		 HIV Influenza Virus Others
    硫酸葡聚糖钠盐 (MW 450000-550000) Dextran sulfate sodium salt (DSS) (MW 450000-550000) 是脱水葡萄糖的聚合物，分子量约为 450000-550000。不同分子量的Dextran sulfate sodium salt 表现出不同的生物活性。Dextran sulfate sodium salt (MW 450000-550000) 可抑制 HIV-1 和甲型流感病毒的复制。Dextran sulfate sodium salt (DXS) (MW 450000-550000) 可配制成纳米颗粒并表现出抗菌活性。Dextran sulfate sodium salt (DXS) 可用于功能材料制备。
    Dextran sulfate sodium salt (MW 450000-550000)
  • HY-RS09525
    NR0B1 Human Pre-designed siRNA Set A

    AHC; AHX; DSS; GTD; HHG; AHCH; DAX1; DAX-1; NROB1; SRXY2

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Others
    NR0B1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 NR0B1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    NR0B1 Human Pre-designed siRNA Set A
    NR0B1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS10769
    PMP22 Human Pre-designed siRNA Set A

    DSS; CIDP; GAS3; HNPP; CMT1A; CMT1E; GAS-3; Sp110; HMSNIA

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Others
    PMP22 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PMP22 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    PMP22 Human Pre-designed siRNA Set A
    PMP22 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS08633
    MPZ Human Pre-designed siRNA Set A

    P0; CHM; DSS; MPP; CHN2; CMT1; CMT1B; CMT2I; CMT2J; CMT4E; CMTDI3; CMTDID; HMSNIB

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Others
    MPZ Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MPZ (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    MPZ Human Pre-designed siRNA Set A
    MPZ Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-147387
    DSS30

    		CDK Amyloid-β Inflammation/Immunology
    DSS30 是一种 P25/CDK5 抑制剂，通过抑制淀粉样前体蛋白裂解酶1 (BACEl) 磷酸化，减少 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 的分泌。可用于阿尔茨海默病等神经退行性疾病研究。
    DSS30
  • HY-116282I
    Dextran sulfate sodium salt (MW>500000)

    DSS (MW>500000); DXS (MW>500000)

    		 Apoptosis HIV Inflammation/Immunology
    硫酸葡聚糖钠盐 (MW>500000) Dextran sulfate sodium salt (MW>500000) (DSS (MW>500000)) 是一种带负电荷的硫酸化多糖。Dextran sulfate sodium salt 具有抗病毒、抗菌、抗炎、抗纤维化和伤口愈合特性。Dextran sulfate sodium salt 可用作细胞培养基中的添加剂，以防止细胞聚集，也可用作化妆品中的凝胶形成剂。
    Dextran sulfate sodium salt (MW>500000)
  • HY-116282W
    Dextran sulfate sodium salt (MW 6500-10000)

    DSS (MW 6500-10000); DXS (MW 6500-10000)

    		 HIV Inflammation/Immunology
    硫酸葡聚糖钠盐 (MW 6500-10000) Dextran sulfate sodium salt (DSS) (MW 6500-10000) 是一种脱水葡萄糖聚合物，分子量约为 6500-10000。不同分子量的 Dextran sulfate sodium salt 表现出不同的生物活性。Dextran sulfate sodium salt (MW 6500-10000) 对 HIV-1 和 HIV-2 具有抗病毒活性。Dextran sulfate sodium salt (MW 6500-10000) 可阻断病毒体与 CD4⁺ T 淋巴细胞的结合并抑制合胞体的形成。Dextran sulfate sodium salt (MW 6500-10000) 还因其细胞保护作用而预防实验性尿石症。此外，由于其生物相容性和高电荷特性，Dextran sulfate sodium salt (MW 6500-10000) 是用于制备药物递送体系的合适选择。
    Dextran sulfate sodium salt (MW 6500-10000)
  • HY-116282A
    Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500)

    DSS (MW 4500-5500); DXS (MW 4500-5500)

    		 HIV Apoptosis Complement System Infection Inflammation/Immunology
    硫酸葡聚糖钠盐 (4500-5500) Dextran sulfate sodium salt (DSS) (MW 4500-5500) 是一种脱水葡萄糖的聚合物，分子量约为 4500-5500，不同分子量的 Dextran sulfate sodium salt 具有不同的生物活性。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 是补体和凝血途径的抑制剂，属于糖胺聚糖 (GAG) 家族。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 可作为抗凝剂、抗病毒剂和抗血脂剂。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 可阻止 HIV-1 病毒吸附到宿主细胞上。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 可抑制 NK 细胞介导的细胞毒性。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 可抑制即时血液介导的炎症反应 (IBMIR)。
    Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500)
  • HY-116282H
    Dextran sulfate sodium salt (MW 9000-20000)

    DSS (MW 9000-20000); DXS (MW 9000-20000)

    		 Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    硫酸葡聚糖钠盐 (MW 9000-20000) Dextran sulfate sodium salt (DXS) (MW 9000-20000) 是脱水葡萄糖的聚合物，分子量约为 9000-20000。不同分子量的 DXS 表现出不同的生物活性。Dextran sulfate sodium salt (MW 9000-20000) 是一种生物相容性和可生物降解的生化试剂，可用于制药和生物医学应用。
    Dextran sulfate sodium salt (MW 9000-20000)
  • HY-RS12649
    SEM1 Human Pre-designed siRNA Set A

    ECD; DSS1; SHFD1; SHFM1; SHSF1; PSMD15; Shfdg1; C7orf76

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Others
    SEM1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SEM1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    SEM1 Human Pre-designed siRNA Set A
    SEM1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-172099
    EP4 receptor agonist 3

    		Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology
    EP4 receptor agonist 3 是一种 EP4 受体激动剂，可用于 DSS 小鼠结肠炎模型的研究。
    EP4 receptor agonist 3
  • HY-114766
    Pumafentrine

    		Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    Pumafentrine 是一种具有口服活性的，有效的双重 PDE3/PDE4 抑制剂。Pumafentrine 剂量依赖性地改善了 DSS (HY-116282C) 诱发小鼠结肠炎的临床评分和结肠 TNFα 生成。
    Pumafentrine
  • HY-106275
    FX-06

    Fibrin-derived peptide Bβ15-42

    		 Flavivirus Dengue Virus Cardiovascular Disease
    FX-06 (Fibrin-derived peptide Bβ15-42) 是一种纤维蛋白 Bbeta 链衍生肽。FX-06 与 VE-cadherin 结合并抑制白细胞迁移，从而启动 VE-cadherin 介导的信号传导。FX-06 可用于缺血/再灌注损伤、登革休克综合征 (DSS) 的研究。
    FX-06
  • HY-155199
    PDE1-IN-5

    		Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    PDE1-IN-5 (Compound 10c) 是一种选择性的 PDE1C 抑制剂 (IC50: 15 nM)。PDE1-IN-5 具有抗炎活性，并抑制 LPS 诱导的 iNOS、TNF-α、IL-1α、IL-1β 和 IL-6 的表达。PDE1-IN-5 在葡聚糖硫酸钠 (DSS) 诱导的结肠炎小鼠模型中具有抗炎性肠病 (IBD) 作用。PDE1-IN-5 可用于 IBD 研究。
    PDE1-IN-5
  • HY-173180
    5-LOX-IN-8

    		Lipoxygenase Interleukin Related TNF Receptor IFNAR Inflammation/Immunology
    5-LOX-IN-8 是一种具有抗炎活性的 5-LOX 抑制剂。5-LOX-IN-8 可抑制巨噬细胞中的 IL-6、IL-1β、TNF-α 和 IFN-γ，并降低 SW480 细胞中的 IL-8 分泌。5-LOX-IN-8 可降低 DSS 结肠炎模型中的疾病活动指数。5-LOX-IN-8 可用于炎症性肠病 (IBD) 的研究。
    5-LOX-IN-8
  • HY-170218
    NLRP3-IN-76

    		NOD-like Receptor (NLR) Interleukin Related NF-κB NO Synthase Inflammation/Immunology
    NLRP3-IN-76 是一种具有口服活性的 NLRP3 抑制剂。NLRP3-IN-76 可抑制 NO 的产生以及促炎细胞因子(iNOS、IL-6、IL-1β 和 TNFα) 的 mRNA 水平。NLRP3-IN-76 通过抑制 NLRP3 炎症小体和 NF-κB 信号通路的激活发挥抗炎作用。NLRP3-IN-76 可改善 DSS (HY-116282C) 诱发的结肠炎，并可用于炎症性肠病 (IBD) 的研究。
    NLRP3-IN-76
  • HY-162030
    MMT3-72

    		JAK Infection Inflammation/Immunology Cancer
    MMT3-72 是 JAK1 的弱抑制剂。 MMT3-72 在 DSS 诱导的结肠炎中具有卓越的功效并减少 p-STAT3。
    MMT3-72
  • HY-162013
    NLRP3-IN-26

    		NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis Inflammation/Immunology
    NLRP3-IN-26 (compound 15Z) 是一种 NLRP3 抑制剂，其IC50为0.13 μM。NLRP3-IN-26 可用于DSS诱导的结肠炎模型的研究。
    NLRP3-IN-26
  • HY-157211
    Anti-inflammatory agent 66

    		NF-κB p38 MAPK Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 66 (compound 8) 是具有抗炎活性的紫檀芪衍生物。Anti-inflammatory agent 66 通过阻断 LPS 诱导的 NF-κB/MAPK 信号通路来抑制促炎细胞因子，并有效缓解 DSS 诱导的小鼠急性结肠炎。
    Anti-inflammatory agent 66
  • HY-161343
    HDL-16

    		P2Y Receptor Necroptosis Inflammation/Immunology
    HDL-16 是一种有效的 P2Y14R 拮抗剂，IC50 为 0.3095 nM。HDL-16 通过抑制肠上皮细胞 (IEC) 坏死性凋亡和保护粘膜屏障功能来改善 DSS (HY-116282C) 诱导的结肠炎。
    HDL-16
  • HY-161519
    PKM2 activator 7

    		Pyruvate Kinase Inflammation/Immunology
    PKM2 activator 7 (Compd B4) 是一种 PKM2 活化剂，AC50 值为 0.144 μM。PKM2 activator 7 通过抑制 T 细胞的生长来抑制 DSS (HY-116282C) 诱导的小鼠结肠炎。
    PKM2 activator 7
  • HY-W668775
    Quin-C7

    		Formyl Peptide Receptor (FPR) Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Quin-C7 是一种口服有效的 FPR2/ALX 拮抗剂。Quin-C7 具有抗炎活性，可在小鼠中改善 DSS (HY-116282) 诱导的结肠炎。Quin-C7 可用于炎症性肠病的研究。
    Quin-C7
  • HY-118704
    P-2281

    		mTOR Inflammation/Immunology Cancer
    P-2281 是一种 mTOR 抑制剂，具有抗癌和抗炎功效。P2281 可抑制结肠癌细胞中的 mTOR 活性。P-2281 通过抑制 T 细胞功能来抑制 Dextran sulfate sodium salt (HY-116282C) (DSS) 诱发的结肠炎，并且在小鼠人类结肠炎模型中有效。
    P-2281
  • HY-158403
    METTL3-IN-7

    		METTL3 Inflammation/Immunology
    METTL3-IN-7 (7460-0250) 是一种有效的 METTL3 抑制剂。METTL3-IN-7 可显著改善 Dextran sulfate sodium salt (DSS) (HY-116282C) 诱发的结肠炎。METTL3-IN-7 可用于炎症性肠病 (IBD) 研究。
    METTL3-IN-7
  • HY-162901
    NLRP3-IN-48

    		NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    NLRP3-IN-48 是一种 NLRP3 抑制剂。NLRP3-IN-48 通过靶向 NLRP3 蛋白影响 NLRP3 炎性小体的组装，从而抑制 NLRP3 炎性小体的激活。NLRP3-IN-48 在 DSS 诱导的小鼠急性结肠炎模型中具有抗炎活性。
    NLRP3-IN-48
  • HY-158404
    METTL3-IN-8

    		METTL3 Inflammation/Immunology
    METTL3-IN-8 (F039-0002) 是一种有效的 METTL3 抑制剂。METTL3-IN-8 可显著改善Dextran sulfate sodium salt (DSS) (HY-116282C) 诱发的结肠炎。METTL3-IN-8 可用于炎症性肠病 (IBD) 研究。
    METTL3-IN-8
  • HY-174159
    COX-2-IN-54

    		COX Inflammation/Immunology
    COX-2-IN-54 (Compound 7y) 是一种具有口服活性的 COX-2 抑制剂，IC50 为 4.15 μM。COX-2-IN-54 对 DSS 诱导的溃疡性结肠炎有很强的保护作用，可以显著减轻组织损伤。COX-2-IN-54 具有抗炎活性。
    COX-2-IN-54
  • HY-151252
    NIC-0102

    		Proteasome NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    NIC-0102 是一种口服有效的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂 (pIC50=7.55)，能特异性地抑制 NLRP3 炎症小体激活。NIC-0102 在体内对 DSS 诱导的溃疡性结肠炎模型显示出有效的抗炎作用。NIC-0102还能抑制前 IL-1β 的产生。
    NIC-0102
  • HY-168328
    FKK6

    		NF-κB Interleukin Related Inflammation/Immunology
    FKK6 是孕烷 X 受体 (PXR) 的选择性激动剂，EC50 为 1.2 µM。FKK6 与血浆蛋白具有良好的亲和性，并且在人类微粒体中具有良好的代谢特性。FKK6 抑制 PXR 相关的 NF-κB 信号通路，抑制炎症因子的表达，并在小鼠模型中对 DSS (HY-116282) 诱发的结肠炎表现出抗炎活性。
    FKK6
  • HY-161620
    DW18134

    		IRAK Inflammation/Immunology
    DW18134 是白细胞介素受体相关激酶 4 (IRAK 4) 的抑制剂，IC50 为 11.2 nM。DW18134 抑制 IRAK4 和 IKK 的磷酸化，下调 TNF-α 和 IL-6 的分泌。DW18134 可减轻小鼠模型中 Lipopolysaccharides (HY-D1056) 诱导的腹膜炎和 DSS 诱导的结肠炎，并保护肠道屏障功能。
    DW18134
  • HY-155181
    CES2-IN-1

    		Carboxylesterase (CES) Cancer
    CES2-IN-1 (Compound 24) 是一种可逆的选择性 CES2 抑制剂 (对人 CES2 的 IC50 为 6.72 μM)。CES2-IN-1 降低活细胞中 CES2 的水平。CES2-IN-1 可有效对抗 Irinotecan (HY-16562) 引起的迟发性腹泻和 DSS 引起的溃疡性结肠炎。
    CES2-IN-1
  • HY-167706
    Diethyl-Lodoxamide

    		GPR35 Inflammation/Immunology
    Diethyl-Lodoxamide是一种高效的GPR35激动剂，具有抑制炎症性肠病的潜力。Diethyl-Lodoxamide可激活人类、小鼠和大鼠的GPR35，显示出相似的EC50值。Diethyl-Lodoxamide在小鼠模型中能够缓解DSS诱导的炎症性肠病临床症状，效果优于传统药物5-ASA。Diethyl-Lodoxamide的药物属性经过优化，使其更符合药物设计的要求。
    Diethyl-Lodoxamide
  • HY-N13174
    Peanut procyanidin A

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Inflammation/Immunology
    eanut procyanidin A 是一种可以从花生皮中分离得到的 A 型原花青素。Peanut procyanidin A 可以通过 MAPKs 信号通路保护前列腺 DU145 细胞免受 H2O2 诱导的氧化应激损伤，减轻细胞周期停滞并减少细胞凋亡 (apoptosis)。Peanut procyanidin A 可以在 DSS (HY-116282) 诱发的溃疡性结肠炎小鼠中调节肠道菌群和代谢。
    Peanut procyanidin A
  • HY-161936
    Z21115

    		Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    Z21115 是口服有效的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，可抑制 PDE4D7，IC50 为 10.5 nM。Z21115 可抑制 Lipopolysaccharide (HY-D1056) 诱导的 IL-6、TNF-α 和 iNOS 表达。Z21115 在 DSS (HY-116282) 诱导的小鼠结肠炎模型中表现出抗炎活性，且无明显毒性 (1 g/kg)。
    Z21115
  • HY-111662
    Fc 11a-2

    		NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    Fc 11a-2 是一种苯并咪唑化合物，一种具有口服活性且有效的 NLRP3 炎症小体 (NLRP3 inflammasome) 抑制剂。Fc 11a-2 通过抑制 caspase-1 的激活进而抑制 IL-1b/IL-18 的激活来抑制 NLRP3 炎性体的形成。Fc 11a-2 可防止 Dextran sulfate sodium (DSS; HY-116282C) 诱导的小鼠实验性结肠炎。
    Fc 11a-2
  • HY-173129
    Anti-inflammatory agent 97

    		NF-κB Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 97 (Compound 1l) 是一种抗炎剂，也能抑制氧化应激。Anti-inflammatory agent 97 能够抑制 DSS (HY-116282C) 诱导的溃疡性结肠炎小鼠模型中结肠缩短，并抑制结肠组织的炎症症状。Anti-inflammatory agent 97 能够调控炎症相关的 TLR4/NF-κB 信号通路和氧化应激相关的 Nrf2/HO-1 信号通路。
    Anti-inflammatory agent 97
  • HY-149365
    SIKs-IN-1

    		Salt-inducible Kinase (SIK) Inflammation/Immunology
    SIKs-IN-1 (compound 8h) 是一种盐诱导激酶 (SIKs) 抑制剂，是一种嘧啶-5-羧酰胺衍生物。SIKs 调节 M1/M2 巨噬细胞的转化，参与炎症过程。SIKs-IN-1 抑制 SIK 活性，上调抗炎细胞因子 IL-10，下调促炎细胞因子 IL-12。SIKs-IN-1 在 DSS 诱导的结肠炎模型中显示出良好的抗炎作用。
    SIKs-IN-1
  • HY-158111
    NLRP3-IN-34

    		NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    NLRP3-IN-34 (Compound T10) 是 NLRP3 炎性体的抑制剂。NLRP3-IN-34 抑制 ROS 的产生，阻止 NLRP3 炎性体依赖性 IL-1β 的产生 (J774A.1，IC50 为 0.48 μM)，并抑制细胞焦亡 (pyroptosis)。NLRP3-IN-34 在 C57BL/6 小鼠模型中对 DSS 诱导的腹膜炎具有抗炎活性。
    NLRP3-IN-34
  • HY-164670
    D228

    		Others Inflammation/Immunology
    D228 是一种口服抗炎化合物。D228 可降低 ConA 诱导的 T 淋巴细胞增殖 (IC50: 42.85 μM) 和 LPS 诱导的 B 淋巴细胞增殖 (IC50: 3.15 μM)。D228 对炎症性肠病 (IBD) 有效。D228 通过下调 MyD88/TRAF6/p38 信号传导缓解 IBD 模型中 DSS (HY-116282C) 诱导的炎症反应。
    D228
  • HY-N1934
    Dihydroberberine

    		Potassium Channel HSP Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    二氢小檗碱 Dihydroberberine 是一种天然存在的异喹啉生物碱，具有抗炎，抗动脉粥样硬化，降血脂和抗肿瘤活性。Dihydroberberine 可抑制人类以太相关基因 (hERG) 通道，显着降低热休克蛋白 90 (Hsp90) 的表达及其与 hERG 的相互作用。Dihydroberberine 还阻断 TLR4/MyD88/NF-κB 信号通路减少促炎细胞因子和免疫球蛋白，对 DSS (HY-116282C) 诱导的实验性结肠炎具有抑制作用。Dihydroberberine 还增加肺癌对 Sunitinib (HY-10255A) 的敏感性，具有协同效力。
    Dihydroberberine
  • HY-158434
    IRAK1-IN-1

    		IRAK Inflammation/Immunology
    IRAK1-IN-1 (compound B8) 是一种口服活性 IRAK1 抑制剂。IRAK1-IN-1 抑制小鼠 J774A 细胞和人细胞 THP-1 IL-6 的释放，其 IC50 值分别为 4.57 μM 和 6.51 μM。IRAK1-IN-1 减轻 LPS (HY-D1056) 诱导的小鼠急性肺损伤和 DSS (HY-116282C) 诱导的结肠炎。
    IRAK1-IN-1
  • HY-161627
    Anemoside A3-methyl 6-aminohexanoate

    		NF-κB Inflammation/Immunology
    Anemoside A3-methyl 6-aminohexanoate (Compound A3-6) 是 Pulchinenoside C (Anemoside B4) (HY-N0205) 的衍生物。Anemoside A3-methyl 6-aminohexanoate 抑制丙酮酸羧化酶 (pyruvate carboxylase，PC) (IC50 为 0.058 μM)，重新编程巨噬细胞功能，并通过抑制 NF-κB 和 NLRP3 炎症小体通路缓解 DSS 诱发的结肠炎。Anemoside A3-methyl 6-aminohexanoate 与 Anemoside B4 相比，表现出中等的体内药代动力学特征。
    Anemoside A3-methyl 6-aminohexanoate
  • HY-N1934R
    Dihydroberberine (Standard)

    		Reference Standards Potassium Channel HSP Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    二氢小檗碱 (Standard) Dihydroberberine (Standard) 是 Dihydroberberine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dihydroberberine 是一种天然存在的异喹啉生物碱，具有抗炎，抗动脉粥样硬化，降血脂和抗肿瘤活性。Dihydroberberine 可抑制人类以太相关基因 (hERG) 通道，显着降低热休克蛋白 90 (Hsp90) 的表达及其与 hERG 的相互作用。Dihydroberberine 还阻断 TLR4/MyD88/NF-κB 信号通路减少促炎细胞因子和免疫球蛋白，对 DSS (HY-116282C) 诱导的实验性结肠炎具有抑制作用。Dihydroberberine 还增加肺癌对 Sunitinib (HY-10255A) 的敏感性，具有协同效力。
    Dihydroberberine (Standard)
  • HY-162641
    AF-45

    		IRAK NF-κB p38 MAPK TNF Receptor Inflammation/Immunology
    AF-45 抑制 IRAK4 和 IRAK1，IC50 分别为 128 nM 和 1765 nM。AF-45 抑制巨噬细胞中 IL-6 和 TNF-α 的释放，IC50 分别为 0.53-1.54 μM 和 0.6-2.75 μM。AF-45 还是 NF-κB/MAPK 信号通路的抑制剂。AF-45 在小鼠模型中对 DSS 诱导的溃疡性结肠炎和 Lipopolysaccharide (HY-D1056) 诱导的急性肺损伤表现出抗炎活性。AF-45 在大鼠模型中表现出良好的药代动力学特征。
    AF-45
  • HY-168922
    Keap1-Nrf2-IN-25

    		Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Keap1-Nrf2-IN-25 (Compound 19) 是一种有效的 Keap1-Nrf2 抑制剂 (IC50 为 0.55 μM)，具有 Keap1 结合亲和力 (Kd 为 0.50 μM)。Keap1-Nrf2-IN-25 可激活 Nrf2，减少 ROS 和促炎细胞因子 (IL-1β、IL-6)。Keap1-Nrf2-IN-25 对 DSS (HY-116282) 诱发的结肠炎具有保护作用。
    Keap1-Nrf2-IN-25
  • HY-159179
    α4 integrin receptor antagonist 3

    		Integrin Inflammation/Immunology
    α4 integrin receptor antagonist 3 (Compound 11) 是一种具有口服活性的 α4 整合素受体 (α4 integrin receptor) 拮抗剂。α4 integrin receptor antagonist 3 可以抑制 α4β1/VCAM-1 和 α4β7/MAdCAM-1 相互作用介导的 K562 细胞粘附，IC50 值分别为 130 nM 和 2 nM。α4 integrin receptor antagonist 3 具有用于葡聚糖硫酸钠 (DSS) 结肠炎小鼠模型研究的潜力。
    α4 integrin receptor antagonist 3
  • HY-170522
    ISM012-042

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Inflammation/Immunology
    ISM012-042 是一种具有口服活性的 PHD1 和 PHD2 抑制剂，IC50 值分别为 1.9 和 2.5 nM。ISM012-042 (2.5 μM) 可使 Caco-2 细胞免受 DSS 诱导的屏障破坏。且在脂多糖 (LPS) 诱导的小鼠骨髓来源的树突状细胞 (BMDC) 中，ISM012-042 具有抗炎作用，可剂量依赖性地降低 IL-12 亚基 IL-12p35 以及 TNF 表达。ISM012-042 在多种实验性结肠炎模型中恢复肠道屏障功能并减轻肠道炎症。ISM012-042 可用于肠道黏膜修复以及免疫疾病研究。
    ISM012-042

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