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3T3-L1

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By Targets:	5-HT Receptor (1) Acyltransferase (1) Akt (3) AMPK (7) Amylases (1) Apoptosis (4) Autophagy (1) Bacterial (3) Beta-secretase (2) c-Met/HGFR (1) c-Myc (1) Cannabinoid Receptor (1) CaSR (1) CDK (1) Cholinesterase (ChE) (3) COX (4) Drug Metabolite (1) EGFR (1) Endogenous Metabolite (3) Epigenetic Reader Domain (1) ERK (2) Fatty Acid Synthase (FASN) (1) Glucocorticoid Receptor (1) Glucosidase (2) Glucosylceramide Synthase (GCS) (1) GLUT (1) GPR109A (1) Hedgehog (1) Isotope-Labeled Compounds (1) LXR (1) Microtubule/Tubulin (1) MMP (1) NF-κB (3) NO Synthase (1) p38 MAPK (2) Phosphatase (1) PI3K (2) PKC (1) PPAR (11) Prostaglandin Receptor (1) Reactive Oxygen Species (4) Sirtuin (1) Smo (3) TNF Receptor (1) Tyrosinase (1) Wnt (1)
By Research Areas:	Cancer (15) Cardiovascular Disease (2) Endocrinology (1) Infection (4) Inflammation/Immunology (13) Metabolic Disease (43) Neurological Disease (6)

By Targets:

5-HT Receptor (1)

Acyltransferase (1)

Akt (3)

AMPK (7)

Amylases (1)

Apoptosis (4)

Autophagy (1)

Bacterial (3)

Beta-secretase (2)

c-Met/HGFR (1)

c-Myc (1)

Cannabinoid Receptor (1)

CaSR (1)

CDK (1)

Cholinesterase (ChE) (3)

COX (4)

Drug Metabolite (1)

EGFR (1)

Endogenous Metabolite (3)

Epigenetic Reader Domain (1)

ERK (2)

Fatty Acid Synthase (FASN) (1)

Glucocorticoid Receptor (1)

Glucosidase (2)

Glucosylceramide Synthase (GCS) (1)

GLUT (1)

GPR109A (1)

Hedgehog (1)

Isotope-Labeled Compounds (1)

LXR (1)

Microtubule/Tubulin (1)

MMP (1)

NF-κB (3)

NO Synthase (1)

p38 MAPK (2)

Phosphatase (1)

PI3K (2)

PKC (1)

PPAR (11)

Prostaglandin Receptor (1)

Reactive Oxygen Species (4)

Sirtuin (1)

Smo (3)

TNF Receptor (1)

Tyrosinase (1)

Wnt (1)

By Research Areas:

Cancer (15)

Cardiovascular Disease (2)

Endocrinology (1)

Infection (4)

Inflammation/Immunology (13)

Metabolic Disease (43)

Neurological Disease (6)

抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N4253

Kudinoside D	Others	Metabolic Disease
苦丁冬青苷 D Kudinoside D 是 Ilex kudingcha 中三萜皂苷的主要天然成分。Kudinoside D 可通过调节 3T3-L1 脂肪细胞中 AMPK 途径来抑制脂肪形成。

HY-N12120

Retrofractamide A	Others	Metabolic Disease
Retrofratamide A 是一种酰胺成分，可以从 Piper chaba 的果实中分离出来。Retrofratamide A 可促进 3T3-L1 细胞的脂肪生成。

$Retrofractamide A$

HY-N1185

Tagitinin A	Others	Metabolic Disease
Tagitinin A 是一种倍半萜烯，具有抗高血糖活性。Tagitinin A 显着抑制分化的 3T3-L1 脂肪细胞中的葡萄糖摄取。

HY-N2961

Broussonin B	Others	Others
Broussonin B 从樟科植物 Broussonetia kanzinoki 茎中分离得到的酚类化合物。Broussonin B 抑制 3T3-L1 细胞的脂肪分化。

HY-122959

Kihadanin B	Akt PPAR	Metabolic Disease
Kihadanin B 是一种柑橘类柠檬素，可以从未成熟的蜜桔 (Citrus unshiu) 的皮中纯化出。Kihadanin B 通过抑制 3T3-L1 脂肪细胞中的 Akt-FOXO1-PPARγ 抑制脂肪形成。

HY-12557

γ-Glutamylvaline	CaSR Wnt TNF Receptor	Inflammation/Immunology
γ-Glutamylvaline 是一种 CaSR 的激活剂，具有抗炎活性。γ-Glutamylvaline 能够抑制 TNF-α 诱导的促炎细胞因子的产生，并增加 Wnt5a 表达。γ-Glutamylvaline 激活 3T3-L1 小鼠脂肪细胞中的钙敏感受体途径预防低度慢性炎症。

HY-155363

AMPK activator 13	AMPK	Metabolic Disease
AMPK activator 13 是一个有效的 AMPK 激活剂。AMPK activator 13 通过激活 AMPK 通路抑制 3T3-L1 细胞的有丝分裂克隆扩增，提高细胞线粒体耗氧量。AMPK activator 13 可用于肥胖研究。

HY-133556

IQZ23	AMPK	Metabolic Disease
IQZ23 通过激活 AMPK 信号通路抑制脂肪细胞分化。IQZ23 降低 3T3-L1 脂肪细胞中的甘油三酸酯水平 (EC₅₀=0.033 μM)。IQZ23 可用于肥胖症和相关代谢紊乱的研究。

HY-N7907

Myricetin-3-O-β-D-xylopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside	Others	Metabolic Disease
Myricetin-3-O-β-D-xylopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside 是一种天然产物，可来源于苦马豆 (Sphaerophysa salsula)。Myricetin-3-O-β-D-xylopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosid 抑制 3T3-L1 脂肪细胞中的 TG 累积。

HY-23199

H2-003	Acyltransferase	Metabolic Disease
H2-003 是一种选择性的人 DGAT2 抑制剂，能抑制甘油三酯 (TG) 的生物合成。H2-003 还能在 3T3-L1 细胞中有效抑制脂滴的形成。H2-003 可用于 DGAT2 以及 TG 相关代谢性疾病的研究。

HY-156010

PPARγ-IN-2	PPAR	Metabolic Disease
PPARγ-IN-2 (Compound 5a) 是一种 PPARγ 抑制剂。PPARγ-IN-2 抑制 3T3-L1 前脂肪细胞中 TG 的积累 (EC₅₀: 0.106 μM)。PPARγ-IN-2 抑制高胆固醇饮食 (HFC) 诱导的肥胖和相关代谢综合征，并减少脂肪组织中的脂质积累。

HY-113204

N-Oleoyl glycine 1 篇文献验证	Endogenous Metabolite Cannabinoid Receptor Akt	Metabolic Disease
N-Oleoyl glycine 是一种脂氨酸，在 3T3-L1 脂肪细胞中，能够通过激活 CB1 受体和 Akt 信号通路来刺激脂肪形成。

HY-N3026

Soyasaponin Ab 1 篇文献验证	PPAR	Metabolic Disease
大豆皂苷Ab Soyasaponin Ab 是一种大豆皂苷，在 3T3-L1 脂肪细胞中通过下调 PPARγ 产生抗肥胖作用。

HY-N3027

Soyasaponin Aa	PPAR	Metabolic Disease
大豆皂苷Aa Soyasaponin Aa 是一种大豆皂苷，在 3T3-L1 脂肪细胞中通过下调 PPARγ 产生抗肥胖作用。

HY-N0930B

Galegine hydrochloride	AMPK Bacterial	Infection Metabolic Disease
Galegine hydrochloride, 一种胍衍生物，有助于小鼠减轻体重。胍类是从 G. officinalis 中提取的化合物，产生双胍、二甲双胍和苯甲双胍。Galegine hydrochloride 激活 3T3-L1 脂肪细胞、L6 肌管、H4IIE 大鼠肝癌和 HEK293 人肾细胞系中的 AMPK。Galegine hydrochloride 具有抗菌活性，对金黄色葡萄球菌菌株 (Staphylococcus aureus) 的最低抑菌浓度为 4 mg/L。

HY-N3775

Dodoviscin I	Others	Metabolic Disease
Dodoviscin I 是一种脂肪生成剂，可增加 3T3L1 小鼠成纤维细胞中的甘油三酯含量。

HY-N0404

Sinigrin 1 篇文献验证	p38 MAPK AMPK	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
黑芥子苷 Sinigrin 是十字花科植物中存在的主要芥子油苷。Sinigrin 通过 AMPK 和 MAPK 信号通路抑制 3T3-L1 脂肪细胞的早期脂肪生成。Sinigrin 具有有效的抗氧化、抗肿瘤和抗炎作用。

HY-N7690

3,5,7,3′,4′-Pentamethoxyflavone	Others	Metabolic Disease
3,5,7,3′,4′-Pentamethoxyflavone 是一种多甲氧基黄酮，能从黑姜中分离得到的。3,5,7,3′,4′-Pentamethoxyflavone 在分化早期可以通过调控转录因子诱导 3T3-L1 前脂肪细胞形成脂肪。

HY-N7661

4β-Hydroxywithanolide E	PPAR	Metabolic Disease
4β-Hydroxywithanolide E 可从 Physalis peruviana L.中分离得到，可通过调节有丝分裂克隆扩增来抑制 3T3-L1 细胞的脂肪细胞分化。4β-Hydroxywithanolide E 是一种脂肪生成抑制剂，可抑制 PPARγ、C/EBPα 和脂肪细胞特异性分子 aP2 mRNA 的表达。

HY-146398

AMPK activator 6	AMPK	Metabolic Disease
AMPK activator 6 (Compound GC) 作用于HepG2 和 3T3-L1 细胞，可降低脂质含量并激活AMPK 通路。AMPK activator 6 显著抑制血清中甘油三酯 (TG)、总胆固醇 (TC)、低密度脂蛋白-C (LDL-C) 和其他生化指标的增加。AMPK activator 6 可用于非酒精性脂肪肝（NAFLD）和代谢综合征的研究。

HY-135982

GPR81 agonist 1 1 篇文献验证	GPR109A	Metabolic Disease
GPR81 agonist 1 是一种高效、高选择性的 GPR81 激动剂，对人和小鼠 GPR81 的EC₅₀ 分别为 58 nM 和 50 nM。GPR81 agonist 1 抑制分化的 3T3-L1 脂肪细胞的脂解。GPR81 agonist 1 抑制小鼠的脂解并不会造成皮肤潮红。GPR81 agonist 1 对 GPR81 的选择性高于 GPR109a。

HY-N0457

Chicoric acid 1 篇文献验证 Cichoric acid; Dicaffeoyltartaric acid	Reactive Oxygen Species Apoptosis	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
菊苣酸 Chicoric acid (Cichoric acid) 是一种口服有效的二咖啡基酒石酸，可以诱导活性氧 (ROS) 的产生。Chicoric acid 抑制细胞活力，并通过 ROS 介导的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路诱导 3T3-L1 前脂肪细胞中的线粒体依赖性细胞凋亡。Chicoric acid 增加葡萄糖摄取，改善胰岛素抵抗，并减轻氨基葡萄糖诱导的炎症。Chicoric acid 具有抗糖尿病和抗氧化、抗炎作用。

HY-145446

SGC-SMARCA-BRDVIII	Epigenetic Reader Domain	Metabolic Disease
SGC-SMARCA-BRDVIII 是一种有效和选择性的 SMARCA2/4 和 PB1(5) 抑制剂，K_d 值分别为 35 nM，36 nM 和 13 nM。SGC-SMARCA-BRDVIII 还抑制 PB1(2) 和 PB1(3)，K_d 值分别为 3.7 和 2.0 μM。SGC-SMARCA-BRDVIII 可以阻断 3T3-L1 鼠成纤维细胞的脂肪生成。

HY-N0704

Agrimol B	Sirtuin PPAR Fatty Acid Synthase (FASN) c-Myc Bacterial	Infection Metabolic Disease Cancer
仙鹤草酚 B Agrimol B 是一种多酚，是一种口服有效的 SIRT1 激活剂。Agrimol B 具有抗成脂 (anti-adipogenic) 和抗肿瘤 (anticancer) 活性。Agrimol B 对植物病原菌具有抗菌 (antibacterial) 活性。Agrimol B 通过降低 PPARγ、C/EBPα、FAS、UCP-1 和 apoE 表达，显著抑制 3T3-L1 脂肪细胞分化。Agrimol B 对癌细胞的作用可能源于其对 c-MYC、SKP2 和 p27 的作用。

HY-N11507

Tibesaikosaponin V TKV	PPAR	Metabolic Disease
Tibesaikosaponin V 是一种三萜双糖苷，可从北柴胡 (Bupleurum chinense DC) 的根的甲醇提取物中分离得到。Tibesaikosaponin V (TKV) 是一种三萜双糖苷，可从Bupleurum chinense DC 根的甲醇提取物中分离得到。Tibesaikosaponin V 抑制脂质积累和甘油三酯含量的发生，对脂肪细胞没有细胞毒性。Tibesaikosaponin V 抑制核转录因子的 mRNA 表达，例如过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPARγ) 和 CCAAT/增强子结合蛋白 α (C/EBPα)。Tibesaikosaponin V 抑制 3T3-L1 前脂肪细胞分化。Tibesaikosaponin V 可用于肥胖及其相关代谢紊乱的研究。

HY-N0226

Epiberberine	Cholinesterase (ChE) Beta-secretase	Neurological Disease Metabolic Disease
表小檗碱 Epiberberine 是从黄连中得到的生物碱，为有效的 AChE 和 BChE 抑制剂，和非竞争性的 BACE1 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 1.07，6.03 和 8.55 μM。Epiberberine 具有抗氧化作用，能够清除 ONOO^- (IC₅₀，16.83 μM)，可用于阿尔滋海默症和糖尿病的研究。在 3T3-L1 细胞分化早期，Epiberberine 能够下调 Raf/MEK1/2/ERK1/2 和 AMPKα/Akt 信号通路。

HY-N0226A

Epiberberine chloride 3 篇文献验证	Cholinesterase (ChE) Beta-secretase Reactive Oxygen Species	Neurological Disease Metabolic Disease
表小檗碱氯化物 Epiberberine chloride 是从黄连中得到的生物碱，为有效的 AChE 和 BChE 抑制剂，和非竞争性的 BACE1 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 1.07，6.03 和 8.55 μM。Epiberberine chloride 具有抗氧化作用，能够清除 ONOO^- (IC₅₀，16.83 μM)，可用于阿尔滋海默症和糖尿病的研究。在 3T3-L1 细胞分化早期，Epiberberine 能够下调 Raf/MEK1/2/ERK1/2 和 AMPKα/Akt 信号通路。

HY-N5072

Desmethylglycitein 4',6,7-Trihydroxyisoflavone	CDK PI3K PKC	Cancer
4',6,7-三羟基异黄酮 Desmethylglycitein (4',6,7-Trihydroxyisoflavone)，大豆苷元的代谢产物，来源于大豆 Glycine max，具有抗氧化性和抗癌活性。Desmethylglycitein 在体内直接结合 CDK1 和 CDK2，抑制 CDK1 和 CDK2 活性。Desmethylglycitein 是蛋白激酶 C (PKC)α 的直接抑制剂，抑制正常人皮肤成纤维细胞中的太阳紫外线 (sUV) 诱导的基质金属蛋白酶1 (MMP1)。Desmethylglycitein 以 ATP 竞争方式与细胞质中的 PI3K 结合，抑制 PI3K 和下游信号级联的活性，从而抑制 3T3-L1 前脂肪细胞中的脂肪形成。

HY-18685

CPDA	Phosphatase	Metabolic Disease
CPDA是一种新型有效的 SH2 domain-containing inositol phosphatase 2 (SHIP2) 抑制剂, 作用于3T3-L1脂肪细胞, 能够有效改善胰岛素抗性。

HY-N11038

Drynachromoside A	Others	Others
Drynachromoside A 是一种色素苷。Drynachromoside A 对成骨细胞 (MC3T3-E1) 增殖活性有生化影响。

HY-N4119

Neoeriocitrin	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Neoeriocitrin 分离于自百日草 (Drynaria Rhizome)，在 MC3T3-E1 中显示出对增殖和成骨分化的活性。Neoeriocitrin 是有效的乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase) 抑制剂。

HY-N0123

Aloin 5 篇以上引用文献 Aloin-A; Barbaloin-A	Others	Cancer
芦荟素 Aloin (Aloin-A; Barbaloin-A) 是一天然抗肿瘤蒽醌苷，具有铁螯合活性。Aloin 通过 MAPK 介导的 Wnt 和 Bmp 信号通路诱导 MC3T3-E1 细胞分化为成骨细胞。碱性磷酸酶 (ALP) 是成骨细胞分化的早期标志物，ALP 的活性也受到 Aloin 增强。Aloin 并能够减轻脑水肿、减少血脑屏障破坏和改善皮质冲击损伤。Aloin 可用于骨质疏松症和创伤性脑损伤 (TBI) 的研究。

HY-161247

5-HT2A antagonist 2	5-HT Receptor	Metabolic Disease
5HT2A antagonist 2 是一种具有选择性的，口服有效的 5HT_2A 拮抗剂，IC₅₀ 为 14 nM。5-HT2A antagonist 2 具有良好的化学、肝细胞和血浆稳定性，在细胞系 VERO，HFL-1，L929，NIH3T3 和 CHO-K1 中不具备明显的细胞毒性。

HY-146561

S-HP210	Glucocorticoid Receptor NF-κB	Inflammation/Immunology
S-HP210 是一种有效且具有选择性的糖皮质激素受体 (GR) 调节剂，对 NF-κB 转录抑制的 IC₅₀ 为 1.92 μM。S-HP210 抑制 LPS 诱导的多种促炎基因的转录，如IL-1β、IL-6和COX-2。S-HP210 在有效剂量下对小鼠成纤维细胞 3T3 无毒。

HY-114911

Feprazone DA2370; Prenazone; Zepelin	COX Reactive Oxygen Species MMP	Inflammation/Immunology
Feprazone (DA2370; Prenazone) 是保泰松 Phenylbutazone (HY-B0230) 的类似物，是一种非甾体抗炎剂，具有镇痛和退热活性。Feprazone 通过抑制环加氧酶 COX-2 的活性来发挥作用。Feprazone 可通过减少线粒体活性氧 (ROS) 的产生来缓解游离脂肪酸 (FFA) 诱导的氧化应激。Feprazone 能降低 MMP-2 和 MMP-9 的表达。此外，Feprazone 还能在分化的3 T3-L1 细胞中抑制脂肪形成和增加脂肪分解。Feprazone 也可用于动脉粥样硬化和抗肥胖的研究。

HY-N8438

Methyl tetracosanoate Methyl lignocerate; Tetracosanoic Acid Methyl Ester	Others	Metabolic Disease
二十四烷酸甲酯 Methyl tetracosanoate (Methyl lignocerate) 是一种具有抗糖尿病活性的脂肪酸甲酯。

HY-108931

AG 1406	EGFR	Cancer
AG 1406 (compound M19) 是一种 HER2 抑制剂，在 BT474 细胞中对 HER2 的 IC₅₀ 为 10.57 μM，在EGF-3T3细胞中对 EGFR 的 IC₅₀ >50 μM。

HY-N9333

Wistin	PPAR	Metabolic Disease Cancer
Wistin 可从 Caragana sinica 根部分离得到，是 PPARα 和 PPARγ 的激动剂。

HY-12316

20(S)-Hydroxycholesterol 1 篇文献验证 20α-Hydroxycholesterol	Smo Endogenous Metabolite	Cancer
20(S)-hydroxyCholesterol (20α-Hydroxycholesterol) 是平滑 (smo) 癌蛋白的变构激活剂，在以 NIH3T3 细胞的基因转录报告实验中，激活 hedgehog (Hh) 信号通路的 EC₅₀ 值为 3 μM。

HY-160162

SR 11023	PPAR	Metabolic Disease
SR 11023 是一种口服活性 PPARγ 拮抗剂，IC₅₀ 值为 109 nM，在糖尿病研究中发挥着重要作用^[1]。

HY-146169

Antitumor agent-68	Reactive Oxygen Species Microtubule/Tubulin	Cancer
Antitumor agent-68 是一种有效的微管蛋白抑制剂。Antitumor agent-68 具有较好的抗癌活性，其对 HeLa 和 MCF-7 的 IC₅₀ 值分别为 3.6 和 3.8 μM。Antitumor agent-68 能以剂量依赖的方式减少 ROS 的产生和清除 DPPH 自由基。

HY-151923

ATF3 inducer 1	Others	Metabolic Disease
ATF3 inducer 1 是一种有效的 ATF3 诱导剂。ATF3 inducer 1 增加 ATF3 蛋白和 ATF3 mRNA 的表达。ATF3 inducer 在小鼠中显示抗 MetS 活性。

HY-N11728

2,7"-Phloroglucinol-6,6'-bieckol	Amylases Glucosidase	Metabolic Disease
2,7"-Phloroglucinol-6,6'-bieckol 是一种口服有效的 α-amylase/α-glucosidase 双重抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 6.94 μM 和 23.35 μM。2,7"-Phloroglucinol-6,6'-bieckol 可缓解糖尿病小鼠的餐后高血糖。2,7"-Phloroglucinol-6,6'-bieckol 可用于糖尿病的研究。

HY-12316R

20(S)-Hydroxycholesterol (Standard) 20α-Hydroxycholesterol (Standard)	Smo Endogenous Metabolite	Cancer
20(S)-Hydroxycholesterol (Standard) 是 20(S)-Hydroxycholesterol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。20(S)-hydroxyCholesterol (20α-Hydroxycholesterol) 是平滑 (smo) 癌蛋白的变构激活剂，在以 NIH3T3 细胞的基因转录报告实验中，激活 hedgehog (Hh) 信号通路的 EC₅₀ 值为 3 μM。

HY-125588

Chromium picolinate 1 篇文献验证 Chromium (III) picolinate; Cr(Pic)3	Apoptosis p38 MAPK	Metabolic Disease
Chromium picolinate (Chromium (III) picolinate) 是一种具有口服活性的化合物。Chromium picolinate 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Chromium picolinate 是 p38 MAPK 的激活剂。Chromium picolinate 有抗氧化活性。Chromium picolinate 可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-N10496

Sericoside	Others	Inflammation/Immunology
Sericoside 是一种具有抗炎活性的三萜类化合物，可从榄仁树 (Terminalia) 中分离提取。Sericoside 具有较强的脂解活性。Sericoside 还能减少皮肤皱纹，改善皮肤纹理。

HY-102082

Adenosine N1-oxide	Others	Inflammation/Immunology
Adenosine N1-oxide 是一种具有口服活性的抗炎剂，可从蜂王浆中分离得到。Adenosine N1-oxide 促进成骨和成脂分化。

HY-N3426

Kazinol B	NO Synthase Akt AMPK	Metabolic Disease
小构树醇B Kazinol B 是一种带有二甲基吡喃环的异戊二烯化黄烷，是一氧化氮 (NO) 生成的抑制剂。Kazinol B 通过胰岛素-Akt 信号通路和 AMPK 激活增强葡萄糖摄取，从而改善胰岛素敏感性。Kazinol B 具有用于糖尿病研究的潜力。

HY-B0601

Tafluprost acid 1 篇文献验证 AFP-172	Prostaglandin Receptor Drug Metabolite	Cardiovascular Disease Neurological Disease Endocrinology
Tafluprost acid (AFP-172) 是 Tafluprost 的一种活性代谢形式，是一种选择性前列腺素 FP 受体 (prostanoid FP receptor) 激动剂。Tafluprost acid 对人前列腺素 FP 受体具有高亲和力，其 K_i 和 EC₅₀ 值分别为 0.4 nM 和0.53 nM。Tafluprost acid 对前列腺素 EP3 受体 ( prostanoid EP3 receptor IC₅₀=67 nM) 的结合亲和性比前列腺素 FP 受体弱 126 倍。Tafluprost acid 可用于青光眼的研究。

HY-N10428

Ganoapplanoid F	Others	Metabolic Disease
Ganoapplanoid F 是一种三萜类化合物，可从 Ganoderma applanatum 中分离得到，可抑制脂肪细胞中的脂质积累。Ganoapplanoid F 可用于肥胖的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area