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By Targets:	Acyltransferase (1) ADC Linker (1) Adenosine Receptor (1) Adrenergic Receptor (1) Akt (1) AMPK (2) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Antibiotic (3) Apoptosis (25) Atg8/LC3 (1) ATTECs (2) AUTACs (1) Autophagy (5) Bacterial (6) Bcl-2 Family (5) Biochemical Assay Reagents (5) c-Myc (2) CaMK (1) Carbonic Anhydrase (1) Casein Kinase (1) Caspase (3) CDK (26) CMV (2) COX (1) CXCR (1) Deubiquitinase (1) DNA Stain (1) DNA/RNA Synthesis (5) Drug Derivative (2) Drug-Linker Conjugates for ADC (2) DYRK (2) EGFR (2) Endogenous Metabolite (5) Epigenetic Reader Domain (7) ERK (2) FAK (1) Ferroptosis (1) FLT3 (1) Fungal (1) FXR (1) GCGR (1) Gli (1) GSK-3 (4) HDAC (3) Hedgehog (3) Hippo (MST) (1) Histone Acetyltransferase (1) Histone Methyltransferase (4) HIV (5) HSP (2) HSV (2) JAK (2) Liposome (1) Lipoxygenase (1) LPL Receptor (2) MAP4K (1) MEK (2) MELK (1) Microtubule/Tubulin (3) Mitochondrial Metabolism (1) MMP (2) Molecular Glues (1) mTOR (2) NAMPT (1) NO Synthase (1) NOD-like Receptor (NLR) (2) Parasite (1) PD-1/PD-L1 (3) PDGFR (1) PDHK (1) Phosphatase (2) Phosphodiesterase (PDE) (3) Photosensitizer (3) PI3K (1) PPAR (3) PROTACs (7) Protease Activated Receptor (PAR) (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (4) Reference Standards (5) SARS-CoV (1) SHP1 (1) SHP2 (1) Small Interfering RNA (siRNA) (7) Somatostatin Receptor (1) TAM Receptor (3) Taste Receptor (9) Tau Protein (1) TNF Receptor (1) Toll-like Receptor (TLR) (2) TREM receptor (1) TrxR (1) VD/VDR (1) VEGFR (2) Virus Protease (1) YAP (1)
By Research Areas:	Cancer (97) Cardiovascular Disease (2) Infection (14) Inflammation/Immunology (24) Metabolic Disease (14) Neurological Disease (8)
Click Chemistry:	二苯并环辛炔 (1)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (7) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 核酸适配体 (1) 小干扰RNA套装（人源） (6) 阳离子脂质 (1)

162

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P0229

Ribonuclease T1, Aspergillus oryzae Rnase T1	DNA/RNA Synthesis	Others
核糖核酸酶T1 Ribonulease T1, Aspergillus oryzae (Rnase T1)，常用于生化研究。Ribonuclease T1 是一种内切酶，可特异性降解单链 RNA。Ribonuclease T1 能够形成核苷 2′，3′-环磷酸中间体，以切割 3′-鸟苷残基与邻近核苷 5′-OH 基团之间的磷酸二酯键，产生 3′-GMP 末端寡核苷酸。

HY-111595

SAHA chloroalkane T1	Biochemical Assay Reagents	Cancer
SAHA chloroalkane T1 是一种通过 Vorinostat (SAHA) 和氯代烷烃 T1 链结合的捕获标记。

HY-112624A

Dextran T1 (MW 1,000) Dextran 1; Dextran D1; Dextran T1(MW 800-1200)	Biochemical Assay Reagents	Others
右旋糖酐T1(MW 800-1200) Dextran T1 MW 1,000 (Dextran 1; Dextran D1; Dextran T1 MW 800-1200) 是平均分子量为 1000 的脱水葡萄糖聚合物。Dextran T1 MW 1,000 具有良好的生物降解性和良好的生物相容性，可用于食品、药品、化妆品和研究领域。

HY-N11648

Ganoderic acid T1	Apoptosis Caspase	Inflammation/Immunology Cancer
Ganoderic acid T1 是 Ganoderic acid T 的去乙酰化衍生物。Ganoderic acid T1 可减弱抗氧化防御系统并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Ganoderic acid T1 降低线粒体膜电位并激活 caspase-9 和 caspase-3，从而引发细胞凋亡。Ganoderic acid T1 还可以增加细胞内 ROS 的产生，从而产生促氧化活性和细胞毒性。

HY-P0229A

Ribonuclease T1 (animal free) Rnase T1 (animal free)	DNA/RNA Synthesis	Others
核糖核酸酶T1 (无动物源) Ribonuclease T1 (animal free) (Rnase T1 (animal free)) (EC 4.6.1.24) 是一种内切酶, 可特异性降解单链 RNA。Ribonuclease T1 能够形成核苷 2′, 3′-环磷酸中间体, 以切割 3′-鸟苷残基与邻近核苷 5′-OH 基团之间的磷酸二酯键, 产生 3′-GMP 末端寡核苷酸。本品不含动物源性成分。

HY-N15120

Polymyxin T1	Antibiotic Bacterial	Infection
Polymyxin T1 是一种可由多粘芽孢杆菌 E-12 产生的抗生素，对革兰氏阴性菌有作用，对革兰氏阳性菌作用较弱。

HY-156296

CDK9-Cyclin T1 PPI-IN-1	CDK Apoptosis	Cancer
CDK9-Cyclin T1 PPI-IN-1 (Compound B19) 是一种选择性的 CDK9-Cyclin T1 蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 抑制剂。CDK9-Cyclin T1 PPI-IN-1 抑制 TNBC MDA-MB-231 细胞的细胞增殖 (IC₅₀: 0.044 μM)，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CDK9-Cyclin T1 PPI-IN-1 抑制 CDK9 转录活性，减少 RNA Pol II CTD ser2 的磷酸化。CDK9-Cyclin T1 PPI-IN-1 抑制 TNBC 4T1 移植瘤小鼠模型中的肿瘤生长。

HY-RS00118

ACAA2 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
ACAA2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ACAA2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

ACAA2 Human Pre-designed siRNA Set A ACAA2 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS02252

CD5 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
CD5 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CD5 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

CD5 Human Pre-designed siRNA Set A CD5 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-N14500

Kodaistatin A	Others	Others
Kodaistatin A 抑制葡萄糖-6-磷酸转移酶 T1 (G-6-P-T1)，IC₅₀ 为 80 nM。

HY-N14500A

Kodaistatin B	Others	Others
Kodaistatin B 抑制葡萄糖-6-磷酸转移酶 T1 (G-6-P-T1)，IC₅₀ 为 130 nM。

HY-RS14995

TRAPPC9 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
TRAPPC9 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 TRAPPC9 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

TRAPPC9 Human Pre-designed siRNA Set A TRAPPC9 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-137478A

KB-0742 dihydrochloride 2 篇文献验证	CDK	Cancer
KB-0742 dihydrochloride 是一种有效的，选择性的和具有口服活性的 CDK9 抑制剂，对 CDK9/cyclin T1 的 IC₅₀ 为 6 nM。KB-0742 dihydrochloride 对 CDK9/cyclin T1 具有选择性，其选择性是其他 CDK 激酶的 50 倍以上。KB-0742 dihydrochloride 具有有效的抗肿瘤活性。

HY-137478

KB-0742 2 篇文献验证	CDK	Cancer
KB-0742 是一种有效的，选择性的和具有口服活性的 CDK9 抑制剂，对 CDK9/cyclin T1 的 IC₅₀ 为 6 nM。KB-0742 对 CDK9/cyclin T1 具有选择性，其选择性是其他 CDK 激酶的 50 倍以上。KB-0742 具有有效的抗肿瘤活性。

HY-N14436

Pradimicin Tl	Antibiotic Fungal	Infection
Pradimicin T1 是一种抗生素。Pradimicin Tl 具有对抗丝状真菌和酵母样真菌的活性。

HY-111356

IIIM-290	CDK	Cancer
IIIM-290是有效，可口服的 CDK 抑制剂，对CDK2/A和CDK9/T1的IC₅₀分别为90和94 nM。

HY-156084

LL-K9-3	CDK PROTACs Apoptosis c-Myc	Cancer
LL-K9-3 是一种有效的 CDK9-cyclin T1 小分子降解剂。LL-K9-3 具有抗增殖和促凋亡活性，并抑制 CDK9 和 AR 的下游信号传导。此外，LL-K9-3 抑制 AR 和 Myc 驱动的致癌转录程序。

HY-100950

ABC1183	GSK-3 CDK	Inflammation/Immunology Cancer
ABC1183 是一种具有口服活性的选择性 GSK3 和 CDK9 双重抑制剂。ABC1183 作用于 GSK3β, GSK3α 和 CDK9/cyclin T1 的 IC₅₀ 值分别是 657 nM、327 nM、321 nM。ABC1183 具有抗炎作用，抗肿瘤活性。

HY-RS06725

IL1RL1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
IL1RL1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 IL1RL1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

IL1RL1 Human Pre-designed siRNA Set A IL1RL1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-162385

COX-2-IN-42	COX	Inflammation/Immunology
COX-2-IN-42 (Compound T1) 是一种 COX-2 抑制剂，可保护斑马鱼免受 PTZ 引起的神经元损伤

HY-100429

CAN508 1 篇文献验证	CDK	Cancer
CAN508 是一种有效的、ATP 竞争性抑制 CDK9/cyclin T1，IC₅₀为 0.35 μM。CAN508 对 CDK9/cyclin T1 比对其他的 CDK/cyclin 高出 38 倍的选择性。CAN508 具有抗肿瘤活性。

HY-145362

S1P1 agonist 4	LPL Receptor	Others
S1P1 agonist 4 在效价（EC₅₀ < 0.05 mg/kg）和预测人类半衰期方面都有更好的表现（t1/2 ∼ 5 天）。

HY-130665

TL12-186 1 篇文献验证	PROTACs CDK	Cancer
TL12-186 是一种依赖于 Cereblon 的多激酶 PROTAC 降解剂。包括 CDK，BTK，FLT3，Aurora激酶，TEC，ULK，ITK 等。TL12-186 抑制 CDK2/cyclin A 和 CDK9/cyclin T1，IC₅₀ 分别为 73 和 55 nM。

HY-128900

11-cis-Vaccenyl acetate	Endogenous Metabolite	Others
11-cis-Vaccenyl acetate 是介导雄性和雌性果蝇聚集行为的雄性特异性脂质，它能激活雄性和雌性果蝇触角 T1 感器内的几十个嗅觉神经元。

HY-P10219

Brevicidine analog 22	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Brevicidine analog 22 (22) 具有广谱抗微生物活性和良好的稳定性（t_1/2 = 40.98 h），对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌的 MIC 为 2-16 μM。

HY-148571

TP0597850	MMP	Inflammation/Immunology Cancer
TP0597850 是 MMP2 选择性抑制剂 (IC₅₀=0.22 nM)。TP0597850 具有长的 MMP2 解离半衰期 (t_1/2=265 min)。

HY-176451

CDK9 degrader-1	CDK	Cancer
CDK9 degrader-1 (Compound AZ-9) 是一种选择性 CDK9 降解剂 (DC₅₀: 0.4073 µM)。CDK9 degrader-1 可募集 ATG101 启动自噬-溶酶体途径，并通过募集 LC3 形成自噬体，然后 LC3 与溶酶体融合降解 CDK9 及其伴侣蛋白 Cyclin T1 (DC₅₀: 1.215 µM)。CDK9 degrader-1 可诱导 caspase 3 介导的细胞凋亡 (Apoptosis)。CDK9 degrader-1 在小鼠 HCT116 异种移植模型中具有抗肿瘤活性。

HY-153822

JG-23	Tau Protein	Neurological Disease
JG-23 是一种 4-氯修饰类似物，能够促进 t-tau 降解。JG-23 在小鼠肝微粒体检测中表现出良好的代谢稳定性，具有较长的 T1/2 值（36 分钟）。

HY-168515

CDK9-IN-35	CDK	Cancer
CDK9-IN-35 (compound 10j) 是 CDK9/Cyclin T1 的抑制剂，其 IC₅₀ 值为 10.2 nM，对 HCT-116 细胞系的 IC₅₀ 值为 20 nM。

HY-N14776

11-Demethyltomaymycin	Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
11-Demethyltomaymycin 是一种抗生素。11-Demethyltomaymycin 对 Escherichia coli T₁ 和 T₃ 噬菌体具有抗病毒活性，对革兰氏阳性菌具有抗菌活性。此外，11-Demethyltomaymycin 对白血病 L1210 细胞具有细胞毒性。

HY-160287

NVS MLLT-1	Epigenetic Reader Domain	Cancer
NVS MLLT-1 (compound 3) 是一种有效的选择性 MLLT1 抑制剂，对野生型，T1 和 T3 突变型的 K_d 值分别为 0.18 µM、0.24 µM、0.22 µM。

HY-RS17312

Il1rl1 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Il1rl1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Il1rl1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Il1rl1 Mouse Pre-designed siRNA Set A Il1rl1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-139721

Tenofovir-C3-O-C15-CF3 ammonium	HIV	Infection
Tenofovir-C3-O-C15-CF3 (ammonium) 在人肝微粒体中表现出比 tenofovir 更长的 t1/2 值，在体外具有有效的抗 HIV 活性，并增强体内的药代动力学特性。

HY-100866B

F1324 acetate	Bcl-2 Family	Cancer
F1324 acetate 是一种有效、高亲和力的 BCL6 多肽抑制剂，IC₅₀ 值为 1 nM。F1324 acetate 结合 BCL6 动力学 t_1/2 为 441 s, 对 BCL6 PPI 具有很强的抑制作用。

HY-100866

F1324	Bcl-2 Family	Cancer
F1324 是一种有效、高亲和力的 BCL6 多肽抑制剂，IC₅₀ 值为 1 nM。F1324 结合 BCL6 的动力学 t_1/2 为 441 s ，对 BCL6 PPI 具有很强的抑制作用。

HY-170911

KIT/PDGFRA-IN-1	PDGFR	Cancer
KIT/PDGFRA-IN-1 (compound 19) 是一种干细胞生长因子受体 (stem cell growth factor receptor (KIT)) 和血小板衍生生长因子受体 α (platelet-derived growth factor receptor alpha (PDGFRA)) 抑制剂。KIT/PDGFRA-IN-1 对 KIT-wt，KIT-D816H，KIT-T670I，PDGFRA-wt，PDGFRA-D842V，PDGFRA-T674I 和 PDGFRA-G680R 的 IC₅₀ 分别为 2.3，12，492，0.8，99.9，42.3 和 4.3 μM。KIT/PDGFRA-IN-1 对 GIST-T1，T1-a-D842V 和 GIST-48B细胞 (PDGFR 和 KIT 突变的胃肠道间质瘤细胞系) 的 GR₅₀ 值分别为 12，8900 和 ≥10 000 nM。

HY-12843

Bohemine 1 篇文献验证	CDK ERK	Cancer
Bohemine 是一种嘌呤类似物，也是一种合成的选择性的 CDK 抑制剂，对 Cdk2/cyclin E，Cdk2/cyclin A 和 Cdk9/cyclin T1 的 IC₅₀ 分别为 4.6 μM，83 μM 和 2.7 μM。Bohemine 还抑制 ERK2，IC₅₀ 为 52 μM，对 CDK1，CDK4 和 CDK6 的抑制作用较小。Bohemine 具有广泛的抗癌活性。

HY-N12728

Heteroclitin G	Others	Others
Heteroclitin G 是一种可从滇鸡血藤中提取的木脂素。Heteroclitin G (2.0 mg/kg, 静脉注射) 的 C_5min 为 665.97 ± 29.89 ng/mL，T_1/2z 为 5.04 ± 1.84 h。

HY-100866A

F1324 TFA	Bcl-2 Family	Cancer
F1324 TFA 是一种有效、高亲和力的 BCL6 多肽抑制剂，IC₅₀ 值为 1 nM。F1324 TFA 结合 BCL6 动力学 t_1/2 为 441 s, 对 BCL6 PPI 具有很强的抑制作用。

HY-162406

UNC8969	TAM Receptor	Cancer
UNC8969 (compound 43) 是 MERTK/AXL 双重抑制剂，对 MERTK 的IC₅₀ 为 1.1±0.8 nM，对 AXL 为5.3±2.7 nM。在小鼠中，通过 5 mg/kg 静脉注射，UNC8969 显示出 7.3 小时的 T_1/2。

HY-146054

CXCR4 modulator-2	CXCR	Inflammation/Immunology
CXCR4 modulator-2 (compound Z7R) 是一种高效的 CXCR4 调节剂，IC₅₀ 为 1.25 nM。CXCR4 modulator-2 在小鼠血清中具有可接受的稳定性 (t_1/2 = 77.1 min)，在小鼠水肿模型中表现出抗炎活性。

HY-162409

PAR4 antagonist 4	Protease Activated Receptor (PAR)	Others
PAR4 antagonist 4 (Compound 37) 是蛋白酶激活受体4 (PAR4) 的选择性拮抗剂。PAR4 antagonist 3 具有抗血小板作用，IC₅₀为 14.2 nM。PAR4 antagonist 3 改善人肝微粒体代谢稳定性，T_1/2 为 42.5 min。

HY-162408

PAR4 antagonist 3	Protease Activated Receptor (PAR)	Others
PAR4 antagonist 3 (Compound 36) 是蛋白酶激活受体4 (PAR4) 的选择性拮抗剂。PAR4 antagonist 3 具有抗血小板作用，IC₅₀为 26.1 nM。PAR4 antagonist 3 改善人肝微粒体代谢稳定性，T_1/2 为 97.6 min。

HY-128947

CL2 Linker	ADC Linker	Cancer
CL2 Linker 是 ADC 分子的一种可降解 (cleavable) 的 linker。CL2-SN-38 和 CL2A-SN-38 拥有几乎等效的活性分子替代 (~6)、细胞结合 (K_d ~1.2 nM)、细胞毒性 (IC₅₀ ~2.2 nM) 以及体外血清稳定性 (t_1/2 ~20 小时)。

HY-149920

Anticancer agent 98	Microtubule/Tubulin	Cancer
Anticancer agent 98 (compound 12k) 是微管蛋白聚合抑制剂 (K_d=16.9 μM)。Anticancer agent 98 对肿瘤细胞发挥抗增殖作用，在体外表现出抗血管生成作用。Anticancer agent 98 表现出良好的人和小鼠肝微粒体稳定性，t_1/2>300 分钟。

HY-155354

Antimalarial agent 33	Parasite	Infection
Antimalarial agent 33 (compound 5g) 对红细胞期和肝期疟原虫具有抗疟原虫活性，对于 K1 恶性疟原虫株的 EC₅₀ 为 1.1 μM。Antimalarial agent 33 表现出增强的微粒体稳定性(T_1/2=29 min)。Antimalarial agent 33 对原代肝细胞没有显着的细胞毒性。

HY-119120

JTK-101	HIV CDK	Infection Inflammation/Immunology
JTK-101 是一种选择性 HIV 抑制剂。JTK-101 通过抑制 Tat 协同因子，包括 CDK9 和细胞周期蛋白 T1，来选择性地降低 HIV-1 mRNA 合成，从而抑制 HIV-1 的转录活性。JTK-101 可用于抗 HIV 病毒领域研究。

HY-155065

SB-1295	Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis CDK	Cancer
SB-1295 是一种具有口服活性的 CDK9/T1 抑制剂 (IC₅₀=0.17 μM)。SB-1295 在 HCT 116 和 MIA PaCa-2 细胞中显示出抗增殖活性。SB-1295 还可通过诱导细胞内产生 ROS、降低线粒体膜电位并诱导细胞凋亡从而诱导 MIA PaCa-2 细胞死亡。SB-1295 具有研究癌症的潜力。

HY-157334

DEG-77	Molecular Glues Casein Kinase	Cancer
DEG-77 是一种靶向 IKZF2 和 CK1α 分子胶，DC₅₀ 分别为 15.3 nM 和 10 nM。DEG-77 具有适合体内研究的药代动力学特性、溶解度和选择性 (t_1/2=8h)。DEG-77 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。

HY-158090

Triptolide palmitate	Others	Cancer
Triptolide palmitate 是 Triptolide (HY-32735) 的衍生物。Triptolide palmitate 对癌细胞 MCF-7 和 A549 具有细胞毒性，IC₅₀ 分别为 7.5 和 6.4 μM。Triptolide palmitate 在 Sprague Dawley 大鼠模型中的半衰期 T_1/2 为 50.4 分钟。Triptolide palmitate 可被用作药物输送载体。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-128900

11-cis-Vaccenyl acetate	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
11-cis-Vaccenyl acetate 是介导雄性和雌性果蝇聚集行为的雄性特异性脂质，它能激活雄性和雌性果蝇触角 T1 感器内的几十个嗅觉神经元。

HY-N2541

Gymnemic acid I	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Asclepiadaceae Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Gymnema sylvestre (Retz.) Schult.	Taste Receptor mTOR Autophagy Apoptosis
Gymnemic acid I 是一种可在匙羹藤中发现的具有生物活性的三萜皂苷。Gymnemic acid I 是一种抗甜味抑制剂，通过作用于人类甜味受体 1 型受体 2 (T1R2) 和 T1R3。Gymnemic acid I 是一种核糖体蛋白质生物合成抑制剂。Gymnemic acid I 具有抗糖尿病功效。Gymnemic acid I 通过抑制 mTOR 的磷酸化活性，诱导自噬 (autophagy) 保护的 MIN-6 细胞在高糖应激下免于凋亡 (apoptosis)。

HY-N11648

Ganoderic acid T1	Triterpenes Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification	Apoptosis Caspase
Ganoderic acid T1 是 Ganoderic acid T 的去乙酰化衍生物。Ganoderic acid T1 可减弱抗氧化防御系统并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Ganoderic acid T1 降低线粒体膜电位并激活 caspase-9 和 caspase-3，从而引发细胞凋亡。Ganoderic acid T1 还可以增加细胞内 ROS 的产生，从而产生促氧化活性和细胞毒性。

HY-N15120

Polymyxin T1	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Antibiotic Bacterial
Polymyxin T1 是一种可由多粘芽孢杆菌 E-12 产生的抗生素，对革兰氏阴性菌有作用，对革兰氏阳性菌作用较弱。

HY-N14500

Kodaistatin A	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Others
Kodaistatin A 抑制葡萄糖-6-磷酸转移酶 T1 (G-6-P-T1)，IC₅₀ 为 80 nM。

HY-N14500A

Kodaistatin B	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Others
Kodaistatin B 抑制葡萄糖-6-磷酸转移酶 T1 (G-6-P-T1)，IC₅₀ 为 130 nM。

HY-N14436

Pradimicin Tl	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Fungal
Pradimicin T1 是一种抗生素。Pradimicin Tl 具有对抗丝状真菌和酵母样真菌的活性。

HY-N14776

11-Demethyltomaymycin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Antibiotic Bacterial
11-Demethyltomaymycin 是一种抗生素。11-Demethyltomaymycin 对 Escherichia coli T₁ 和 T₃ 噬菌体具有抗病毒活性，对革兰氏阳性菌具有抗菌活性。此外，11-Demethyltomaymycin 对白血病 L1210 细胞具有细胞毒性。

HY-N12728

Heteroclitin G	Structural Classification Kadsura heteroclita (Roxb.) Craib Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Schisandraceae	Others
Heteroclitin G 是一种可从滇鸡血藤中提取的木脂素。Heteroclitin G (2.0 mg/kg, 静脉注射) 的 C_5min 为 665.97 ± 29.89 ng/mL，T_1/2z 为 5.04 ± 1.84 h。

HY-N6720

T-2 Triol	Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
T-2 Triol 是 T-2 toxin 代谢产生的一种真菌毒素 (孢菌毒素)，其毒性低于 T-2 toxin 。在肉鸡中评估 T-2 Triol 的主要代谢物指数，它的半衰期 (t_1/2λz)，峰值血浆浓度 (C_max) 以及T_max 值分别为 9.6 mins，563 ng/ml，2.5 mins。

HY-108568

15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 2 篇文献验证 15d-PGJ2; 15-Deoxy-Δ12,14-PGJ2	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	PPAR Endogenous Metabolite
15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 (15d-PGJ2) 是一种环戊烯酮前列腺素和 PGD2 的代谢产物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 是一种选择性的 PPARγ (EC₅₀ 为 2 µM) 和共价的 PPARδ 激动剂。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 促进 C3H10T1/2 成纤维细胞向脂肪细胞的有效分化，EC₅₀ 为 7 μM。

HY-108568R

15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 (Standard) 15d-PGJ2 (Standard); 15-Deoxy-Δ12,14-PGJ2 (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards PPAR Endogenous Metabolite
15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 (Standard) 是 15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 (15d-PGJ2) 是一种环戊烯酮前列腺素和 PGD2 的代谢产物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 是一种选择性的 PPARγ (EC₅₀ 为 2 μM) 和共价的 PPARδ 激动剂。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 促进 C3H10T1/2 成纤维细胞向脂肪细胞的有效分化，EC₅₀ 为 7 μM。

HY-N12613

Sydowimide A	Structural Classification Natural Products Microorganisms Marine natural products Source classification Marine microorganism	SHP1 Phosphatase
Sydowimide A 是包含 Src 同源区 2 结构域的磷酸酶 1 (SHP1)、T 细胞蛋白酪氨酸磷酸酶 (TCPTP) 和白细胞共同抗原 (CD45) 的有效抑制剂。IC₅₀ 值分别为 1.5、2.4 和 18.83 μM。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-108568S

15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2-d4

15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2-d₄ 是 15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 的氘代物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 (15d-PGJ2) 是一种环戊烯酮前列腺素和 PGD2 的代谢产物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 是一种选择性的 PPARγ (EC₅₀ 为 2 µM) 和共价的 PPARδ 激动剂。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 促进 C3H10T1/2 成纤维细胞向脂肪细胞的有效分化，EC₅₀ 为 7 μM。

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Tag:	His (18) Tag Free (4) Strep (2) Avi (7) Fc (12)
Source:	HEK293 (24) E. coli Cell-free (1) Sf9 insect cells (1) Sf9 insect cells (1) E. coli (5)


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