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ATP-dependent

" in MCE Product Catalog:

60

抑制剂 & 激动剂

4

荧光染料

1

多肽产品

12

天然产物

21

重组蛋白

3

同位素标记物

29

抗体

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W614507

    NADPH Oxidase Metabolic Disease
    Dihydronicotinamide riboside 是一种有效的 NAD+ 浓度增强剂。Dihydronicotinamide riboside 可通过 ATP 依赖性激酶代谢为 NMNH。
    Dihydronicotinamide riboside
  • HY-148407

    Fluorescent Dye Others
    lucPpy-IN-1 (compound 9) 是 ATP 依赖的萤火虫荧光素酶 (lucPpy) 抑制剂,IC50 值为 4.0 μM。lucPpy-IN-1 可用于靶点药敏性研究。
    lucPpy-IN-1
  • HY-161916

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    Polθ-IN-4 (Example 1) 是一种 DNA 聚合酶 Theta (Polθ) 抑制剂,通过靶向其 ATP 依赖的解旋酶结构域来抑制 Polθ 活性。Polθ-IN-4 可用于癌症研究。
    Polθ-IN-4
  • HY-E70034

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    半乳糖激酶(BiGalK) Galactokinase (BiGalK) 是一种磷酸转移酶。Galactokinase 催化 ATP 依赖的 α-d-半乳糖磷酸化为半乳糖 1-磷酸。
    Galactokinase (BiGalK)
  • HY-172300

    β-Methyldigoxin

    P-glycoprotein Cardiovascular Disease
    甲地高辛 Methyldigoxin (β-Methyldigoxin) 是 ATP 依赖性外排泵 P 糖蛋白的底物。Methyldigoxin 的极化转运可以被 1 μM PSC-833 完全抑制。
    Methyldigoxin
  • HY-N7188

    Bacterial Infection
    CJ-21,058 是一种有效的 SecA 抑制剂,其 IC50 值为 15 µg/mL。CJ-21,058 可抑制 ATP 依赖性前体蛋白跨细菌细胞膜的易位。CJ-21,058 对革兰氏阳性菌具有抗菌活性。
    CJ-21,058
  • HY-160010

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    DHX9-IN-6 (Compound 620) 是一种依赖于 ATP 的 RNA 解螺旋酶 A (DHX9) 的抑制剂,可用于癌症的研究。
    DHX9-IN-6
  • HY-160008

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    DHX9-IN-4 (Compound 609) 是一种依赖于 ATP 的 RNA 解螺旋酶 A (DHX9) 的抑制剂,可用于癌症的研究。
    DHX9-IN-4
  • HY-145126

    CFTR Others
    CP-628006 是一种 CFTR 小分子增强剂,可恢复囊性纤维化突变体 G551D-CFTR 的ATP依赖性门控通道。
    CP-628006
  • HY-N15267

    FAK Akt mTOR Cancer
    Ovalitenone 是一种可从植物 Millettia peguensis 中分离得到的一种黄酮类化合物。Ovalitenone 对肺癌 H460 和 A549 细胞没有细胞毒性作用,但显著抑制了非锚定依赖性生长、类似 CSC 的表型、集落形成以及癌细胞迁移和侵袭的能力。Ovalitenone 能够显著降低 N-钙黏蛋白、snail 和 slug 的水平,同时增加 E-钙黏蛋白,抑制 EMT 途径。Ovalitenone 还抑制了焦附激酶 (FAK)、ATP 依赖性酪氨酸激酶 (AKT)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白 (mTOR) 和细胞分裂周期 42 (Cdc42) 的调控信号通路。
    Ovalitenone
  • HY-13328
    Sapanisertib
    最多引用文献
    40 篇文献验证

    INK-128; MLN0128; TAK-228

    mTOR Autophagy Cancer
    沙帕色替 Sapanisertib (INK-128; MLN0128; TAK-228) 是一种口服有效的 ATP依赖性的 mTOR1/2 抑制剂,抑制 mTOR 激酶的IC50 值为 1 nM。
    Sapanisertib
  • HY-158257

    Fluorescent Dye Others
    Firefly luciferase-IN-4 (CID:3987260) 是 ATP 依赖性荧光素酶 (Firefly luciferase) 的抑制剂,对 GRLuc、RLuc8、RLuc 分别都具有 nM 级的抑制活性 (pIC50=6.5)。
    Firefly luciferase-IN-4
  • HY-109591B

    Biochemical Assay Reagents Others
    油酰辅酶 A 铵盐 Oleoyl coenzyme A triammonium 是 Oleoyl coenzyme A 的盐形式,对中性脂肪酶具有抑制作用。Oleoyl coenzyme A triammonium 介导植物中 ATP 依赖性信号转导途径。
    Oleoyl Coenzyme A triammonium
  • HY-160870

    Fluorescent Dye Others
    Firefly luciferase-IN-3 (CID: 17087944) 是 ATP 依赖性荧光素酶 (Firefly luciferase) 的抑制剂,对 NanoLuc 具有 nM 级的抑制活性 (pIC50=7.5)。
    Firefly luciferase-IN-3
  • HY-N11424

    Drug Metabolite P-glycoprotein Cancer
    Bilirubin diglucuronide 是 Bilirubin (HY-N0323) 的代谢产物。Bilirubin diglucuronide 可抑制 MRP1/2 介导的,ATP 依赖性的白三烯 C4 (LTC4) 膜囊泡中转运。
    Bilirubin diglucuronide
  • HY-128038

    Opioid Receptor Neurological Disease
    N-Desmethyl-loperamide 是洛哌丁胺的主要代谢物,洛哌丁胺是一种选择性激活外周 μ 阿片受体药物,Ki 值为 0.16 nM。N-Desmethyl-loperamide 是 ATP 依赖性外排转运蛋白 P -糖蛋白的底物。
    N-Desmethyl-loperamide
  • HY-160685

    VEGFR Others
    GW809897X 是 Fluc 和 VEGFR 的双抑制剂,IC50 分别为 0.58 μM 和 65 nM。GW809897X 是跨 ATP 依赖性和非依赖性荧光素酶的蛋白激酶抑制剂,对 Fluc 报告基因检测有潜在影响。
    GW809897X
  • HY-160684

    VEGFR Others
    GW701427A 是 Fluc 和 VEGFR2 的双抑制剂,IC50 分别为 0.12 μM 和 603 nM。GW701427A 作为跨 ATP 依赖性和非依赖性荧光素酶的蛋白激酶抑制剂,对 Fluc 报告基因检测有潜在影响。
    GW701427A
  • HY-E70036

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    半乳糖醛酸激酶 (AtGalAK) Galcuronokinase (AtGalAK) 是 GHMP 激酶家族的成员。Galcuronokinase (AtGalAK) 催化依赖 ATP 的 α-d-半乳糖醛酸 (d-GalA) 转化为 α-d-半乳糖醛酸-1-磷酸 (GalA-1-P)。
    Galcuronokinase (AtGalAK)
  • HY-13328R

    mTOR Autophagy Cancer
    沙帕色替 (Standard) Sapanisertib (Standard) 是 Sapanisertib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sapanisertib (INK-128; MLN0128; TAK-228) 是一种口服有效的 ATP依赖性的 mTOR1/2 抑制剂,抑制 mTOR 激酶的IC50 值为 1 nM。
    Sapanisertib (Standard)
  • HY-160873

    Fluorescent Dye Others
    Firefly luciferase-IN-5 (CID:16031203) 是 ATP 依赖性荧光素酶 (Firefly luciferase) 的抑制剂,对 GRLuc、RLuc8、RLuc 分别具有 nM 级的抑制活性 (pIC50=8.5,7.5,5.5)。
    Firefly luciferase-IN-5
  • HY-B0501

    CP 76136-27

    P-glycoprotein Bacterial Antibiotic Infection
    甲磺酸达氟沙星 Danofloxacin mesylate (CP 76136-27) 是一种用做兽药的氟喹诺酮类物质。Danofloxacin mesylate 具有广谱的杀菌性,主要抑制细菌的 DNA 回旋酶。此外,Danofloxacin mesylate 是 ATP 依赖性外排转运蛋白 (P-gpMRP2) 的底物。
    Danofloxacin mesylate
  • HY-160686

    VEGFR Others
    GSK248233A 是 Fluc 和 VEGFR2 的双抑制剂,IC50 分别为 1.03 μM 和 2 nM。GSK248233A 对 AGC 家族也显示出活性。GSK248233A 作为跨 ATP 依赖性和非依赖性荧光素酶的蛋白激酶抑制剂,对 Fluc 报告基因检测有潜在影响。
    GSK248233A
  • HY-160007

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    DHX9-IN-3 (Compound 621) 是一种依赖于 ATP 的 RNA 解螺旋酶 A (DHX9) 的抑制剂。DHX9-IN-3 对 LS411N 抗增殖的 IC50 为 8.7 nM。DHX9-IN-3 可用于癌症的研究。
    DHX9-IN-3
  • HY-156782

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    DHX9-IN-1 (example 160) 是 ATP 依赖性 RNA 解旋酶 A (DHX9) 的抑制剂,细胞中的 EC50 值为 6.94 μM。DHX9-IN-1 具有抗肿瘤活性,可用于 DHX9 相关癌症的研究。
    DHX9-IN-1
  • HY-158256

    Fluorescent Dye Others
    Luciferase-IN-3 (compound 5h) 是 ATP 依赖性荧光素酶 (Firefly luciferase) 的抑制剂,荧光素酶是萤火虫和磕头虫中主要的发光酶。Firefly luciferase-IN-2 抑制 P. pyralis 荧光素酶的 IC50 为 3.2 μM,而对 R. reniformis 的抑制效力不显著。
    Luciferase-IN-3
  • HY-101981

    5'-​Uridylic acid

    Endogenous Metabolite Cholinesterase (ChE) Potassium Channel Apoptosis Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    尿苷5-单磷酸 Uridine5'-monophosphate (5'-Uridylic acid) 是一种具有口服活性的线粒体 ATP 依赖性钾通道 (potassium channel) 激活剂,具有心脏保护作用。Uridine5'-monophosphate 可促进 CDP-choline 的合成并诱导肠上皮细胞凋亡 (apoptosis),有利于肠道发育,减少腹泻。
    Uridine 5'-monophosphate
  • HY-160869

    Fluorescent Dye Others
    Firefly luciferase-IN-2 (compound 5j) 是 ATP 依赖性荧光素酶 (Firefly luciferase) 的抑制剂,荧光素酶是萤火虫和磕头虫中主要的发光酶。Firefly luciferase-IN-2 抑制 P. pyralis 荧光素酶的 IC50 为 0.15 μM,而对 R. reniformis 的抑制效力不显著。
    Firefly luciferase-IN-2
  • HY-W013175

    5'-​Uridylic acid disodium salt

    Endogenous Metabolite Cholinesterase (ChE) Potassium Channel Apoptosis Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    尿苷-5'-单磷酸二钠盐 Uridine 5'-monophosphate (5'-Uridylic acid) disodium salt 是一种具有口服活性的线粒体 ATP 依赖性钾通道 (potassium channel) 激活剂,具有心脏保护作用。Uridine 5'-monophosphate disodium salt 可促进 CDP-choline 的合成并诱导肠上皮细胞凋亡 (apoptosis),有利于肠道发育,减少腹泻。
    Uridine 5'-monophosphate disodium salt
  • HY-B0501R

    CP 76136-27 (Standard)

    Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection
    甲磺酸达氟沙星 (Standard) Danofloxacin mesylate (Standard) 是 Danofloxacin mesylate 的分析标准品。Danofloxacin mesylate 是一种用做兽药的氟喹诺酮类物质。Danofloxacin mesylate 具有广谱的杀菌性,主要抑制细菌的 DNA 回旋酶。此外,Danofloxacin mesylate 是 ATP 依赖性外排转运蛋白 (P-gpMRP2) 的底物。
    Danofloxacin mesylate (Standard)
  • HY-156784

    DHX9-IN-2

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    ATX968 (example 31) 是一种具有口服活性、有效的和选择性高的 ATP 依赖 RNA 解旋酶 A (DHX9) 抑制剂,在 circBRIP1 中的 EC50 值为 0.054 μM。ATX968 在带有 MSI-H/dMMR 结直肠癌细胞系的鼠异种移植研究中,导致了强效和持久的肿瘤生长抑制或消退。
    ATX968
  • HY-160689

    UNC10112731

    c-Myc c-Kit Discoidin Domain Receptor PDGFR Others
    GW694590A (UNC10112731) 是 MYC 蛋白稳定剂,能够增加内源性 MYC 蛋白的水平。GW694590A 还靶向受体酪氨酸激酶,在 1 μM 时,对 DDR2KITPDGFRα 的抑制率分别为 81%、68% 和 67%。GW694590A 是跨 ATP 依赖性和非依赖性荧光素酶的蛋白激酶抑制剂,对 Fluc 报告基因有潜在影响。
    GW694590A
  • HY-107458

    c-Kit Cancer
    AP23848 是一种 ATP 依赖性激酶抑制剂,在体外和体内均能有效且选择性地针对 Kit 激活环突变,具有抗肿瘤活性。AP23848 在小鼠中可抑制激活环突变 Kit 的磷酸化及肿瘤生长,可用于靶向含有 D816V 突变的疾病,如系统性肥大细胞增多症 (SM) 和急性髓系白血病 (AML) 研究。
    AP23848
  • HY-160687

    VEGFR Others
    GW549390X 是 Fluc 和 VEGFR2 的双抑制剂,IC50 分别为 0.26 μM 和 1.2 μM。GW549390X 可以通过苯胺侧链可以与 FLuc 的 ATP 口袋结合,是 Fluc 的 ATP 竞争型抑制剂。GW549390X 作为跨 ATP 依赖性和非依赖性荧光素酶的蛋白激酶抑制剂,对 Fluc 报告基因检测有潜在影响。
    GW549390X
  • HY-160691

    Aurora Kinase Others
    GW814408X 是激酶化学基因组组 (KCGS) 化合物,可以抑制参与细胞周期进程、检查点调节和细胞分裂的 AURKC 激酶。GW814408X 表现出细胞系依赖性的毒性,例如对 HeLa 细胞有细胞毒作用。GW814408X 作为跨 ATP 依赖性和非依赖性荧光素酶的蛋白激酶抑制剂,对 Fluc 报告基因检测有潜在影响。
    GW814408X
  • HY-101981R

    5'-​Uridylic acid (Standard)

    Reference Standards Endogenous Metabolite Others
    尿苷5-单磷酸 (标准品) Uridine 5'-monophosphate (Standard) 是 Uridine 5'-monophosphate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Uridine5'-monophosphate (5'-Uridylic acid) 是一种具有口服活性的线粒体 ATP 依赖性钾通道 (potassium channel) 激活剂,具有心脏有保护作用。Uridine5'-monophosphate 可促进 CDP-choline 的合成并诱导肠上皮细胞凋亡 (apoptosis),有利于肠道发育,减少腹泻。
    Uridine 5'-monophosphate (Standard)
  • HY-E70091

    DNA/RNA Synthesis Others
    T4 RNA连接酶 T4 RNA ligase 是一种 ATP-依赖的 RNA 连接酶,可以催化单链 RNA、单链 DNA 或单核苷酸分子间或分子内 5'-P 末端与 3'-OH 末端之间形成磷酸二酯键。T4 RNA ligase 用于酶促低核糖核苷酸合成和 RNA 的 3′ 端标记,主要用于 RNA 与 RNA,也可以用于 RNA 和单核苷酸。
    T4 RNA ligase
  • HY-133541

    GLUT ADC Cytotoxin Apoptosis Cancer
    Glucopiericidin A 是一种天然的哌啶菌素化合物,可在海洋衍生的链霉菌菌株发现。Glucopiericidin A 充当葡萄糖转运蛋白 (GLUT) 的化学探针,可以抑制糖酵解。Glucopiericidin A 与 Piericidin A (PA; HY-114936) 协同可以抑制 ATP 依赖性丝状伪足突起,而单独使用没有作用。Glucopiericidin A 通过增加 PRDX1 降低活性氧 (ROS) 水平来诱导细胞凋亡,同时在 ACHN 小鼠异种移植物中也表现出有效的抗肿瘤功效。
    Glucopiericidin A
  • HY-W013175R

    5'-​Uridylic acid disodium salt (Standard)

    Endogenous Metabolite Cholinesterase (ChE) Reference Standards Potassium Channel Apoptosis Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    尿苷-5'-单磷酸二钠盐 (Standard) Uridine 5'-monophosphate (5'-​Uridylic acid) disodium salt (Standard) 是 Uridine 5'-monophosphate disodium salt (HY-W013175) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Uridine 5'-monophosphate (5'-Uridylic acid) disodium salt 是一种具有口服活性的线粒体 ATP 依赖性钾通道 (potassium channel) 激活剂,具有心脏保护作用。Uridine 5'-monophosphate disodium salt 可促进 CDP-choline 的合成并诱导肠上皮细胞凋亡 (apoptosis),有利于肠道发育,减少腹泻。
    Uridine 5'-monophosphate disodium salt (Standard)
  • HY-101981S

    5'-Uridylic acid-15N2

    Endogenous Metabolite Isotope-Labeled Compounds Cholinesterase (ChE) Potassium Channel Apoptosis Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Uridine 5'-monophosphate-15N2 (5'-​Uridylic acid-15N2) 是 15N 标记的 Uridine 5'-monophosphate (HY-101981)。Uridine5'-monophosphate (5'-Uridylic acid) 是一种具有口服活性的线粒体 ATP 依赖性钾通道 (potassium channel) 激活剂,具有心脏保护作用。Uridine5'-monophosphate 可促进 CDP-choline 的合成并诱导肠上皮细胞凋亡 (apoptosis),有利于肠道发育,减少腹泻。
    Uridine 5'-monophosphate-15N2
  • HY-W013175S2

    5'-​Uridylic acid-13C9,15N2 disodium

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Cholinesterase (ChE) Potassium Channel Apoptosis Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    尿苷-5'-单磷酸二钠盐-13C9,15N2 Uridine 5'-monophosphate-13C9,15N2 disodium 是 13C 和 15N 标记的 Uridine 5'-monophosphate disodium salt (HY-W013175)。 Uridine 5'-monophosphate (5'-Uridylic acid) disodium salt 是一种具有口服活性的线粒体 ATP 依赖性钾通道 (potassium channel) 激活剂,具有心脏保护作用。Uridine 5'-monophosphate disodium salt 可促进 CDP-choline 的合成并诱导肠上皮细胞凋亡 (apoptosis),有利于肠道发育,减少腹泻。
    Uridine 5'-monophosphate-13C9,15N2 disodium
  • HY-D1297
    ER-Tracker Green
    1 篇文献验证

    Fluorescent Dye Others
    ER-Tracker 染料是与 Glibenclamide (HY-15206) 偶联的 BODIPY 列染料的衍生物,对内质网高选择性结合,在低浓度下对细胞无毒性,该类染料属于环境敏感型的探针,与甲醛处理后仍能保留部分荧光,具有荧光寿命高,消光系数好等特点。Glibenclamide 是一种 ATP 依赖性 K+ 通道阻滞剂 (Kir6, KATP) 和 CFTR Cl-通道阻滞剂,在内质网中发生结合。ER-Tracker 不适合对固定后细胞进行染色。
    ER-Tracker Green
  • HY-D1429

    Fluorescent Dye Others
    ER-Tracker 染料是与 Glibenclamide (HY-15206) 偶联的 BODIPY 列染料的衍生物,对内质网高选择性结合,在低浓度下对细胞无毒性,该类染料属于环境敏感型的探针,与甲醛处理后仍能保留部分荧光,具有荧光寿命高,消光系数好等特点。Glibenclamide 是一种 ATP 依赖性 K+ 通道阻滞剂 (Kir6, KATP) 和 CFTR Cl-通道阻滞剂,在内质网中发生结合。ER-Tracker 不适合对固定后细胞进行染色。
    ER-Tracker Blue-White DPX
  • HY-D1431
    ER-Tracker Red
    2 篇文献验证

    Fluorescent Dye Cancer
    ER-Tracker 染料是与 Glibenclamide (HY-15206) 偶联的 BODIPY 列染料的衍生物,对内质网高选择性结合,在低浓度下对细胞无毒性,该类染料属于环境敏感型的探针,与甲醛处理后仍能保留部分荧光,具有荧光寿命高,消光系数好等特点。Glibenclamide 是一种 ATP 依赖性 K+ 通道阻滞剂 (Kir6, KATP) 和 CFTR Cl-通道阻滞剂,在内质网中发生结合。ER-Tracker 不适合对固定后细胞进行染色。Ex/Em=587/615 nm。
    ER-Tracker Red
  • HY-163105

    Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin/NEDDylation-IN-1 (compound C11) 是微管蛋白 (Microtubule/Tubulin)-NEDDylation 双抑制剂 (对微管蛋白的 IC50=2.40 μM),具有强抗增殖活性。Neddylation 是一种蛋白质翻译后修饰,能够将泛素样蛋白 NEDD8 共价标记到目标蛋白上。 Tubulin/NEDDylation-IN-1 通过甲氧基和二硫代氨基甲酸酯基团与微管蛋白和 E1 NEDD8 激活酶 (NAE) 的残基形成氢键,并通过 ATP 依赖性方式抑制 NEDDylation 和微管聚合。
    Tubulin/NEDDylation-IN-1
  • HY-Y0095

    2-Hydroxyethanesulfonic acid

    Mitochondrial Metabolism Parasite Metabolic Disease
    Isethionic acid 是一种钙结合剂和阴离子去污剂,通过与线粒体膜外钙结合位点竞争性结合,增强线粒体钙结合能力。Isethionic acid 能够抑制钙激活的线粒体呼吸。Isethionic acid 抑制藤壶 (Balanus amphitrite) 无节幼虫的 LC50 为 23 μg/mL (24 h) 和 17 μg/mL (48 h),可抑制藤壶幼虫附着 (10 μg/mL 时完全抑制) 和调节线粒体钙运输,在高钙浓度下可增强 ATP 依赖的钙摄取。Isethionic acid 可用于线粒体钙代谢机制研究。
    Isethionic acid (80% in water)
  • HY-173162

    P-glycoprotein Potassium Channel Cardiovascular Disease Cancer
    GPV0057 (Compound 5d) 是一种选择性且强效的 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。GPV0057 还是一种选择性的钾离子通道 Kir2.1 (potassium channel Kir2.1) 激活剂。GPV0057 通过竞争性结合 P-gp 的底物结合位点,抑制 ATP 依赖性药物外排,从而逆转肿瘤细胞的多药耐药性。GPV0057 还能稳定 Kir2.1 的开放状态,促进钾离子内流。GPV0057 有望用于 P-gp 高表达的肿瘤,Kir2.1 缺陷性疾病的研究,如心力衰竭和安德森-塔维尔综合征。
    GPV0057
  • HY-153973

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    WRN inhibitor 2 (example 118) 是一种 WRN(Werner 综合征 ATP 依赖性解旋酶)抑制剂,pIC50 ≥ 7.0。
    WRN inhibitor 2
  • HY-153692

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    WRN inhibitor 1 是一种 Werner 综合征 ATP 依赖性解旋酶 WRN 抑制剂,能够抑制 WRN 解旋酶结构域活性。WRN inhibitor 1 可用于肿瘤的研究。
    WRN inhibitor 1
  • HY-156580

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    WRN inhibitor 4 (example 107),一种环状乙烯基砜化合物,是一种韦默综合征 ATP 依赖性解旋酶 (WRN) 抑制剂。WRN inhibitor 4 可用于癌症研究。
    WRN inhibitor 4

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