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Ba/F3 ETV6-NTRK2

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By Targets:	5-HT Receptor (2) Acyltransferase (1) ADC Antibody (4) ADC Linker (1) Adenosine Receptor (3) Adrenergic Receptor (6) Aldose Reductase (2) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (3) Antibiotic (3) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (1) Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter (1) Apoptosis (18) Arenavirus (1) Arrestin (2) Autophagy (3) Bacterial (11) Bcr-Abl (10) Biochemical Assay Reagents (5) Bombesin Receptor (2) Bradykinin Receptor (1) Calcium Channel (9) CCR (2) CDK (1) Chloride Channel (2) Cytochrome P450 (7) DNA/RNA Synthesis (2) Drug Isomer (1) EGFR (6) Endogenous Metabolite (9) FGFR (2) FLT3 (6) Fungal (4) G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (1) Galectin (1) HBV (3) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) HIV (2) IFNAR (1) Interleukin Related (3) Isotope-Labeled Compounds (8) JAK (4) Ligands for E3 Ligase (3) Liposome (5) mAChR (7) MDM-2/p53 (1) Melanocortin Receptor (1) MicroRNA (28) Microtubule/Tubulin (1) mTOR (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (3) P-glycoprotein (2) Parasite (2) Phosphatase (4) Phosphodiesterase (PDE) (1) PKC (4) Potassium Channel (1) PPAR (3) Prion Protein (1) Prostaglandin Receptor (1) PROTACs (5) PTHR (2) Raf (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (12) RET (2) ROCK (1) ROR (2) ROS Kinase (1) RSV (1) SARS-CoV (9) Sirtuin (1) Small Interfering RNA (siRNA) (14) STAT (2) TAM Receptor (4) Transketolase (1) Transmembrane Glycoprotein (3) Trk Receptor (10)
By Research Areas:	Cancer (102) Cardiovascular Disease (13) Endocrinology (4) Infection (28) Inflammation/Immunology (20) Metabolic Disease (25) Neurological Disease (17)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1)
Oligonucleotides:	miRNA mimics (7) A (1) 小干扰RNA (14) miRNA antagomirs (7) 微小RNA (28) 小干扰RNA套装（小鼠） (3) 磷脂 (1) G (1) 小干扰RNA套装（大鼠） (3) miRNA inhibitors (7) 小干扰RNA套装（人源） (8) miRNA agomirs (7) 核苷及其类似物 (1) 亚磷酰胺单体 (1)

215

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-E70134

Endo-β-N-acetylglucosaminidase F3 Endo F3	Others	Metabolic Disease
糖苷内切酶 F3 Endo-β-N-acetylglucosaminidase D (Endo F3) 可裂解游离的或天冬酰胺连接的三触角寡糖或 α1-6 岩藻糖基化的双触角寡糖，以及三氨基壳二糖核心结构。

HY-N0600

Ginsenoside F3	Interleukin Related IFNAR	Inflammation/Immunology
Ginsenoside F3 是从 Panax ginseng 叶片中提取的皂苷，通过调节1 型 (IL-2, IFN-γ) 和 2 型细胞因子(IL-4 and IL-10) 的产生和表达，发挥免疫增强活性。

HY-P99271

Tisotumab Anti-Human F3 Recombinant Antibody	ADC Antibody	Cancer
替索妥单抗 Tisotumab (Anti-Human F3 Recombinant Antibody) 是一种人源 IgG1 单克隆抗体和 ADC 抗体 (ADC antibody)。Tisotumab 靶向组织因子 (TF)。Tisotumab 可用于合成靶向组织因子(TF) 的抗体-药物偶联物 (ADC)，即Tisotumab vedotin (HY-152963)。Tisotumab 可用于实体瘤的研究。

HY-RS16867

F3 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
F3 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 F3 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

F3 Mouse Pre-designed siRNA Set A F3 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS04643

F3 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
F3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 F3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

F3 Human Pre-designed siRNA Set A F3 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS23308

F3 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
F3 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 F3 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

F3 Rat Pre-designed siRNA Set A F3 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-163366

TRK-IN-28	Trk Receptor	Cancer
TRK-IN-28 (compound 30f) 是一种 TRK 抑制剂，对 TRK^WT、TRK^G595R 和TRK^G667C的 IC₅₀ 值分别为 0.55 nM、25.1 nM 和 5.4 nM。TRK-IN-2 抑制 Ba/F3 - ETV6 -TRKA^WT、Ba/F3-ETV6-TRKB^WT、Ba/F3-LMNA-TRK^G595R 和 Ba/F3-LMNA-TRKA^G667C 细胞的增殖，IC₅₀ 值分别为 9.5、3.7、205.0 和 48.3 nM。

HY-170928

DA-0157	EGFR Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cytochrome P450	Cancer
DA-0157 是一种口服有效的 EGFR 和 ALK 抑制剂，可以克服非小细胞肺癌（NSCLC）中 EGFR 和 ALK 的耐药突变。DA-0157 可抑制 Ba/F3-EGFR Del19/T790M/C797S (IC₅₀ = 6.9 nM)、Ba/F3-EGFR WT (IC₅₀ = 0.83 μM)、Ba/F3-EML4-ALK-L1196M (IC₅₀ = 5.5 nM) 和 Ba/F3-EML4-ALK (IC₅₀ = 7.4 nM) 的增殖。 DA-0157 抑制 CYP2D6，IC₅₀ 为 5.26 μM。DA-0157 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。

HY-P99271A

Tisotumab (powder) Anti-Human F3 Recombinant Antibody (powder)	ADC Antibody	Cancer
Tisotumab (Anti-Human F3 Recombinant Antibody) (powder) 是一种人源 IgG1 单克隆抗体和 ADC 抗体 (ADC antibody)。Tisotumab (powder) 靶向组织因子 (TF)。Tisotumab (powder) 可用于合成靶向组织因子(TF) 的抗体-药物偶联物 (ADC)，即Tisotumab vedotin (HY-152963)。Tisotumab (powder) 可用于实体瘤的研究。

HY-164397

XMU-MP-5	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Apoptosis	Cancer
XMU-MP-5 是 ALK 的选择性抑制剂。XMU-MP-5 抑制 ALK 突变的 Ba/F3 细胞，IC₅₀ 为 4-50 nM，并诱导 EML4-ALK Ba/F3 细胞凋亡 (apoptosis)。XMU-MP-5 在小鼠中表现出抗肿瘤活性。

HY-162881

DS06652923	EGFR	Cancer
DS06652923 是一种具有口服活性的 EGFR 三突变抑制剂。DS06652923 对 Ba/F3 EGFR del19/T90M/C797S 细胞具有生长抑制作用，GI₅₀ 值为 9.4 nM。DS06652923 可以在 Ba/F3 同种异体移植模型中导致肿瘤消退。

HY-126920

AFG206	FLT3 Apoptosis	Cancer
AFG206 是第一代 ATP 竞争性“II 型” FLT3 抑制剂。AFG206 通过诱导 FLT3-ITD-Ba/F3 细胞和 D835Y-Ba/F3 细胞凋亡 (Apoptosis)，有效抑制细胞增殖 (IC₅₀ 值约 0.1 µM)。AFG206 有望用于急性髓系白血病的研究。

HY-174330

TRK-IN-31	Trk Receptor
TRK-IN-31 是一种口服有效的 TRK 抑制剂，IC₅₀ 为 1.8 nM。TRK-IN-31 在 Ba/F3-MPRIP-TRKA^G667C 细胞中表现出优异的抗增殖活性，并能高选择性地有效抑制 TRK 激酶活性。TRK-IN-31 显著抑制 Ba/F3-MPRIP-TRKA^G667C 皮下肿瘤小鼠模型中的肿瘤生长。

HY-174330A

TRK-IN-31 hydrochloride	Trk Receptor	Cancer
TRK-IN-31 hydrochloride 是一种口服有效的 TRK 抑制剂，IC₅₀ 为 1.8 nM。TRK-IN-31 hydrochloride 在 Ba/F3-MPRIP-TRKA^G667C 细胞中表现出优异的抗增殖活性，并能高选择性地有效抑制 TRK 激酶活性。TRK-IN-31 hydrochloride 显著抑制 Ba/F3-MPRIP-TRKA^G667C 皮下肿瘤小鼠模型中的肿瘤生长。

HY-172479

DSPE-PEG2000-F3	Liposome	Cancer
DSPE-PEG2000-F3 是由 DSPE 和核仁素靶向肽 (F3) 组成的 PEG 化合物。F3 肽可以特异性地与细胞表面核仁素结合并进行有效的细胞表面到细胞核的转运。DSPE-PEG2000-F3 可用于药物递送。

HY-172479A

DSPE-PEG3400-F3	Liposome	Cancer
DSPE-PEG3400-F3 是由 DSPE 和核仁素靶向肽 (F3) 组成的 PEG 化合物。F3 肽可以特异性地与细胞表面核仁素结合并进行有效的细胞表面到细胞核的转运。DSPE-PEG3400-F3 可用于药物递送。

HY-172480

DSPE-PEG5000-F3	Liposome	Cancer
DSPE-PEG5000-F3 是由 DSPE 和核仁素靶向肽 (F3) 组成的 PEG 化合物。F3 肽可以特异性地与细胞表面核仁素结合并进行有效的细胞表面到细胞核的转运。DSPE-PEG5000-F3 可用于药物递送。

HY-172478

DSPE-PEG1000-F3	Liposome	Cancer
DSPE-PEG1000-F3 是由 DSPE 和核仁素靶向肽 (F3) 组成的 PEG 化合物。F3 肽可以特异性地与细胞表面核仁素结合并进行有效的细胞表面到细胞核的转运。DSPE-PEG1000-F3 可用于药物递送。

HY-12083

PPY-A	Bcr-Abl	Cancer
PPY-A 是一种有效的 T315I 突变体和野生型 Abl 激酶抑制剂，IC₅₀ 分别为 9 和 20 nM。PPY-A 抑制用野生型 Abl 和 Abl T315I 突变体转化的 Ba F3 细胞，IC₅₀ 分别为 390 和 180 nM。PPY-A 可用于慢性粒细胞白血病 (CML) 的研究。

HY-149965

TRK-IN-23	Trk Receptor Apoptosis	Cancer
TRK-IN-23 (compound 24b) 是一种有效的口服活性 TRK 抑制剂，对 TRKA、TRKC、TRKA^G595R、TRKA^F589L 和 TRKA^G667C 的 IC₅₀ 值分别为 0.5 nM、9 nM、14 nM、4.4 nM 和 4.8 nM。TRK-IN-23 诱导 Ba/F3-TRKAG595R 和 Ba/F3-TRKAG667C 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-163004

Type II TRK inhibitor 2	Trk Receptor	Cancer
Type II TRK inhibitor 2 (compound 40l) 是选择性的 II 型 TRK 抑制剂，具有血浆稳定性和中等肝微粒体稳定性。Type II TRK inhibitor 2 显着抑制 Km-12、Ba/F3-TRKA^G595R 和 Ba/F3-TRKA^G667C 细胞增殖 (IC₅₀: 4.1 nM，41.5 nM，1.4 nM)。Type II TRK inhibitor 2 可用于 NTRK 融合癌症的研究。

HY-18960

CHZ868 5 篇文献验证	JAK	Cancer
CHZ868是类型II的JAK2抑制剂，抑制EPOR JAK2 WT Ba/F3 cell细胞的IC₅₀值为0.17 μM。

HY-104010A

Asciminib hydrochloride 5 篇以上引用文献 ABL001 hydrochloride	Bcr-Abl	Cancer
Asciminib (ABL001) hydrochloride 是一种有效和选择性的变构 BCR-ABL1 抑制剂，抑制 Ba/F3 细胞生长的 IC₅₀ 值为 0.25 nM。

HY-104010

Asciminib 5 篇以上引用文献 ABL001	Bcr-Abl	Cancer
Asciminib (ABL001) 是一种有效和选择性的变构 BCR-ABL1 抑制剂，抑制 Ba/F3 细胞生长的 IC₅₀ 值为 0.25 nM。

HY-176259

F3-PEG8-RiboTAC	PROTACs Galectin Apoptosis	Cancer
F3-PEG8-RiboTAC 是一种 RiboTAC，可特异性降解致癌基因 LGALS1 的 mRNA。F3-PEG8-RiboTAC 可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)、抑制侵袭。F3-PEG8-RiboTAC 具有抗肿瘤的活性，可用于白血病、三阴性乳腺癌等肿瘤的研究。(RNase L ligand (HY-177030); RNA binder (HY-177031); Linker (HY-W019798))

HY-144451

TRK-IN-12	Trk Receptor	Cancer
TRK-IN-12 (Compound 9e) 是一种有效的 TRK 抑制剂 (TRK^G595R IC₅₀ = 13.1 nM)。TRK-IN-12 是一种大环衍生化合物。TRK-IN-12 在 Ba/F3-LMNA-NTRK1 细胞系中显示出显着的抗增殖活性 (IC₅₀ = 0.080 μM)。TRK-IN-12 在 Ba/F3-LMNA-NTRK1-G595R 细胞系中显示出比对照活性分子 LOXO-101 更好的抑制作用 (IC₅₀ = 0.646 μM)。

HY-159642

TYRA-300	FGFR	Cancer
TYRA-300 是口服有效的 FGFR3 选择性抑制剂，在 Ba/F3 细胞中的 IC₅₀ 为 11 nM。TYRA-300 对尿路上皮癌和实体瘤具有抗肿瘤活性。

HY-18952A

(Z)-SU5614	FLT3 Apoptosis	Cancer
(Z)-SU5614 是一种有效的 FLT3 抑制剂，在表达组成性激活的 FLT3 的 Ba/F3 和 AML 细胞系中选择性诱导生长停滞、凋亡和细胞周期停滞。

HY-11007

GNF-2 2 篇文献验证	Bcr-Abl SARS-CoV	Cancer
GNF-2 是一种具有高度选择性、变构的、非 ATP 竞争性 Bcr-Abl 抑制剂。 GNF-2 抑制 Ba/F3.p210 增殖， IC₅₀ 为 138 nM。

HY-110026

GTP-14564	FLT3	Cancer
GTP-14564 是一种酪氨酸激酶抑制剂，靶向内部串联重复 (ITD)和 FLT3。GTP-14564 抑制 Ba/F3 白血病细胞的 FLT3 配体依赖性生长。

HY-P990411

Anti-F3/Factor III/Tissue Factor/CD142 Antibody	Transmembrane Glycoprotein	Inflammation/Immunology
Anti-F3/Factor III/Tissue Factor/CD142 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 F3/Factor III/Tissue Factor/CD142。Anti-F3/Factor III/Tissue Factor/CD142 Antibody 带有 huIgG4SP 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-F3/Factor III/Tissue Factor/CD142 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG4 kappa, Isotype Control (HY-P99003)。

HY-170927

JAK-IN-40	JAK STAT Apoptosis	Cancer
JAK-IN-40 (Compound 46) 是 JAK 的抑制剂，可抑制 JAK1、JAK2 和 JAK3，IC₅₀ 分别为 0.022、0.759 和 1.601 μM。JAK-IN-40 抑制 STAT3 的磷酸化。JAK-IN-40 抑制癌细胞 Ba/F3 和 JAK1-TEL Ba/F3 的增殖，GI₅₀ 分别为 0.614 μM 和 0.193 μM。JAK-IN-40 将 H1975 和 H2087 细胞周期阻滞在 G2/M 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 JAK-IN-40 与 Osimertinib (HY-15772) 联合使用具有协同抗肿瘤作用。

HY-104010R

Asciminib (Standard) ABL001 (Standard)	Reference Standards Bcr-Abl	Cancer
Asciminib (Standard)是 Asciminib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Asciminib (ABL001) 是一种有效和选择性的变构 BCR-ABL1 抑制剂，抑制 Ba/F3 细胞生长的 IC₅₀ 值为 0.25 nM。

HY-157432

EGFR-IN-97	EGFR Apoptosis	Cancer
EGFR-IN-97 (compound 6q) 是一种 EGFR 抑制剂。EGFR-IN-97 对 Ba/F3-EGFR^{L858R/T790M/C797S} 和 Ba/F3-EGFR^{Del19/T790M/C797S} 细胞显示出抑制活性，IC₅₀ 值分别为 0.42 μM 和 0.41 μM。EGFR-IN-97 在0.8 μM 浓度下可促进 NCI-H1975-EGFR^{L858R/T790M/C797S} 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-13491

GNF-5837 3 篇文献验证	Trk Receptor	Cancer
GNF-5837 是一种有效的，选择性的，口服生物利用的泛 TRK 抑制剂，在 Ba/F3 细胞中显示出抗增殖作用 (对 Tel-TrkC, Tel-TrkB 和 Tel-TrkA 的 IC₅₀ 值分别为 7 nM，9 nM 和 11 nM)。 .

HY-12291

HG6-64-1 HMSL 10017-101-1	Raf	Cancer
HG6-64-1是有效选择性的B-Raf抑制剂, 来自专利WO 2011090738 A2，化合物实例9 (XI-1)。在B-raf V600E转化的Ba/F3细胞中IC₅₀值为0.09 μM。

HY-11007R

GNF-2 (Standard)	Bcr-Abl SARS-CoV	Cancer
GNF-2 (Standard）是 GNF-2 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。GNF-2 是一种具有高度选择性、变构的、非 ATP 竞争性 Bcr-Abl 抑制剂。 GNF-2 抑制 Ba/F3.p210 增殖， IC₅₀ 为 138 nM。

HY-142922

BCR-ABL-IN-4	Bcr-Abl	Cancer
BCR-ABL-IN-4 是一种 BCR-ABLL 抑制剂，具有抗癌作用。BCR-ABL-IN-4 抑制癌细胞生长，对 K562 细胞和 BCR-ABL T315I 转染的 Ba/F3 细胞的 IC50 值分别为 0.67 nM 和 16 nM (WO2021143927A1；化合物 11)。

HY-159147

SIAIS039	PROTACs ROS Kinase Apoptosis	Cancer
SIAIS039 是一种具有口服活性的 c-ros 致癌基因 1 (ROS1) 特异性的 PROTAC，在 HCC78 细胞、表达 CD74-ROS1 融合的 Ba/F3 和表达 SDC4-ROS1 融合的 Ba/F3 中的 DC₅₀ 分别为 154.46 nM、126.47 nM、143.69 nM。SIAIS039 抑制 ROS1 阳性细胞增殖、诱导周期停滞和凋亡，并抑制克隆形成。SIAIS039 在体内显示出对 ROS1 驱动的肿瘤生长抑制的作用。SIAIS039 由 ALK 抑制剂 Brigatinib (HY-12857)、linker EM-12 (HY-138793) 和 VHL E3 泛素连接酶配体组成 (Red: Brigatinib; Blue: VHL ligand; Black: linker)。

HY-112378

D-65476	FLT3	Cancer
D-65476 是 Ⅲ 型受体酪氨酸激酶 (Flt3) 抑制剂。在缺乏 IL-3 的情况下，D-65476 抑制 TEL-Flt3 转染的 BA/F3 细胞增殖 (IC₅₀= 0.2 μM)，可以用于 Flt3 驱动的白血病的研究。

HY-B2203

Monocalcium glycerophosphate	Phosphatase	Metabolic Disease
甘油磷酸钙 Monocalcium glycerophosphate 是肠道碱性磷酸酶 F3 的抑制剂 (intestinal alkaline phosphatase F3)，有抗蛀牙特性。Monocalcium glycerophosphate 是全肠外营养溶液中钙和磷的来源，阻止静脉营养的矿化骨的发育，可保持肠上皮完整性。

HY-162940

MerTK/Axl-IN-1	TAM Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
MerTK/Axl-IN-1 (Compound A-910) 是一种强效且选择性的双重 MerTK/Axl 抑制剂，在 Ba/F3 细胞中的 IC₅₀ 分别为 4.2 和 8.8 nM，在 HTRF 细胞中的 IC₅₀ 分别为 0.2 和 0.9 nM。MerTK/Axl-IN-1 可在体内抑制 pMerTK。MerTK/Axl-IN-1 具有较长的半衰期、较高的口服生物利用度。

HY-131244

ALK-IN-9	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
ALK-IN-9 (compound 40) 是一种有效的 ALK 抑制剂。ALK-IN-9 可以抑制细胞增殖，对 Ba/F3-EML4-ALK，KM 12 (TPM3-TRKA)，KG-1 细胞 (OP2-FGFR1) 的 IC₅₀ 分别为 <0.2 nM，<0.2 nM，0.2 nM。

HY-W081348

1-(4-Methoxyphenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one	Prion Protein Transmembrane Glycoprotein	Neurological Disease
1-(4-Methoxyphenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one (Compound 2) 在 ScN2a 和 F3 细胞中具有抗朊病毒活性，其 IC₅₀ 值分别为 13 nM 和 25 nM。

HY-151048

JBJ-07-149	EGFR	Cancer
JBJ-07-149 是 EGFRL858R/T790M 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.1 nM。JBJ-07-149 抑制 Ba/F3 细胞增殖，在单独使用和与 Cetuximab (HY-P9905) 联合使用的情况下，IC₅₀ 分别为 4.9 μM 和 0.148 μM。JBJ-07-149 可以作为靶蛋白配体用于合成 DDC-01-163 (HY-139997)。

HY-126619

Aspochalasin D	Bacterial Apoptosis	Infection
Aspochalasin D 是一种共代谢物，最初与 aspochalasins A、B 和 C 一起从微囊藻中分离出来，最初被认为是无活性的。它在 1 mg/ml 浓度下对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有抗菌活性。Aspochalasin D 在无 IL-3 培养基中比在含 IL-3 培养基中对 Ba/F3-V12 细胞具有更大的细胞毒性（通过诱导细胞凋亡）（IC₅₀s 分别为 0.49 和 1.9 μg/mL）。

HY-162645

BPR5K230	TAM Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
BPR5K230 是受体酪氨酸激酶 MER 和 AXL 的双重抑制剂，IC₅₀ 分别为 4.1 nM 和 9.2 nM。BPR5K230 抑制 Ba/F3-MER 的增殖，IC₅₀ 为 5 nM。BPR5K230 在小鼠体内表现出良好的药代动力学特性，在小鼠模型中对 4T1、MDA-MB-231、MC38 和 Hepa1-6 表现出抗炎和抗肿瘤作用。

HY-170497

EGFR-IN-140	EGFR	Cancer
EGFR-IN-140 (Compound 31) 是 EGFR 的抑制剂，可抑制 EGFR 野生型和 EGFR L858R/T790M/C797S 突变体，K_i 分别为 0.95 nM 和 2.1 nM，并在 Ba/F3 中抑制 EGFR del19/T790M/C797S，IC₅₀ 为 56.9 nM。EGFR-IN-140 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。

HY-101763B

(S,R,S)-AHPC dihydrochloride VH032-NH2 dihydrochloride; VHL ligand 1 dihydrochloride	Ligands for E3 Ligase	Cancer
(S,R,S)-AHPC (VH032-NH2) dihydrochloride 是一种基于 VH032 的 VHL 配体，用于募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。(S,R,S)-AHPC dihydrochloride 可通过连接子与靶蛋白配体 (例如 BCR-ABL1) 连接，形成 PROTAC 分子 (例如 GMB-475)。GMB-475 可作用于 Ba/F3 细胞，诱导 BCR-ABL1 降解 (IC₅₀=1.11 μM)。

HY-125845

(S,R,S)-AHPC 2 篇文献验证 VH032-NH2; VHL ligand 1	Ligands for E3 Ligase	Cancer
(S,R,S)-AHPC (VH032-NH2) 是一种基于 VH032 的 VHL 配体，用于募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。(S,R,S)-AHPC 可通过连接子与靶蛋白配体 (例如 BCR-ABL1) 连接，形成 PROTAC 分子 (例如 GMB-475)。GMB-475 可作用于 Ba/F3 细胞，诱导 BCR-ABL1 降解 (IC₅₀=1.11 μM)。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0600

Ginsenoside F3	Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Araliaceae	Interleukin Related IFNAR
Ginsenoside F3 是从 Panax ginseng 叶片中提取的皂苷，通过调节1 型 (IL-2, IFN-γ) 和 2 型细胞因子(IL-4 and IL-10) 的产生和表达，发挥免疫增强活性。

HY-N0309

Soyasaponin Ba 1 篇文献验证	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Leguminosae Glycine max (L.) merr Terpenoids Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Aldose Reductase
大豆皂苷Ba Soyasaponin Ba 是一种从菜豆类中分离出的大豆皂苷，能作为醛糖还原酶抑制剂 (ARI)。

HY-77995

2-Methoxybenzaldehyde o-Anisaldehyde	Infection Structural Classification Microorganisms Cinnamomum cassia (L.) D. Don Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Lauraceae Disease Research Fields	Bacterial Fungal
2-甲氧基苯甲醛 2-Methoxybenzaldehyde (o-Anisaldehyde) 是一种细菌 (bacteria) /真菌 (fungus) 抑制剂，对沙门氏菌的 BA₅₀ 值为 0.19。2-Methoxybenzaldehyde 可用于细菌真菌感染疾病的研究。

HY-13434

Ionomycin 最多引用文献 67 篇文献验证 SQ23377	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Anticancer Disease Research Fields Other Antibiotics	Calcium Channel PKC Bacterial Apoptosis Antibiotic
离子霉素 Ionomycin (SQ23377) 是一种有效的，选择性的钙离子载体 (calcium ionophore)，也是一种由 Streptomyces conglobatus 产生的抗生素。Ionomycin (SQ23377) 对二价阳离子具有高度特异性 (Ca>Mg>Sr=Ba)。Ionomycin (SQ23377) 促进细胞凋亡。Ionomycin (SQ23377) 还诱导蛋白激酶C (PKC) 激活。

HY-13434A

Ionomycin calcium 最多引用文献 67 篇文献验证 SQ23377 calcium	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Anticancer Disease Research Fields Other Antibiotics	Calcium Channel PKC Bacterial Apoptosis Antibiotic
离子霉素钙盐 Ionomycin calcium (SQ23377 calcium) 是一种有效的，选择性的钙离子载体 (calcium ionophore)，也是一种由 Streptomyces conglobatus 产生的抗生素。Ionomycin calcium (SQ23377 calcium) 对二价阳离子具有高度特异性 (Ca>Mg>Sr=Ba)。Ionomycin (SQ23377) 促进细胞凋亡。Ionomycin calcium (SQ23377 calcium) 还诱导蛋白激酶C (PKC) 激活。

HY-N0309R

Soyasaponin Ba (Standard)	Triterpenes Structural Classification Leguminosae Glycine max (L.) merr Terpenoids Source classification Plants	Reference Standards Aldose Reductase
大豆皂苷Ba (Standard) Soyasaponin Ba (Standard) 是 Soyasaponin Ba 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Soyasaponin Ba 是一种从菜豆类中分离出的大豆皂苷，能作为醛糖还原酶抑制剂 (ARI)。

HY-N10443

Mammea A/BA	other families Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants Calophyllum brasiliense auct. non Camb.	Parasite Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS)
Mammea A/BA 对克氏锥虫 (T. cruzi) 具有有效的抗性。Mammea A/BA 诱导线粒体功能障碍、产生活性氧 (ROS) 和 DNA 片段化，并增加酸性液泡数量。Mammea A/BA 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)、细胞自噬 (autophagy) 和细胞坏死。Mammea A/BA 可用于南美锥虫病的研究

HY-N4080

Cyclobuxine D	other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Steroids	mAChR
Cyclobuxine D 是一种从 Buxus microphylla 中提取的甾体生物碱。Cyclobuxine D 能明显减慢大鼠心率，并对乙酰胆碱和 Ba⁺⁺ 诱导的兔空肠纵肌收缩具有抑制作用。

HY-77995R

2-Methoxybenzaldehyde (Standard) o-Anisaldehyde (Standard)	Structural Classification Microorganisms Cinnamomum cassia (L.) D. Don Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Lauraceae	Reference Standards Bacterial Fungal
2-甲氧基苯甲醛 (Standard) 2-Methoxybenzaldehyde (Standard) 是 2-Methoxybenzaldehyde 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Methoxybenzaldehyde (o-Anisaldehyde) 是一种细菌 (bacteria) /真菌 (fungus) 抑制剂，对沙门氏菌的 BA₅₀ 值为 0.19。2-Methoxybenzaldehyde 可用于细菌真菌感染疾病的研究。

HY-113437

1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol 3-phosphate	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol 3-phosphate (compound 3-F7) 是一种磷酸酯，是一种人内源性代谢物。

HY-113437A

1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol 3-phosphate sodium 1 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol 3-phosphate sodium (compound 3-F7) 是一种磷酸酯，是一种人内源性代谢物，可用于胶束、脂质体和人工膜的合成。

HY-41700

D-Alanine (R)-Alanine; Ba 2776; D-α-Alanine	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Anti-aging Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
D-丙氨酸 D-Alanine (((R)-Alanine)) 是 GlyR 和PMBA 的弱激动剂，其对 GlyR 的 EC ₅₀ 值为 9 mM。

HY-41700R

D-Alanine (Standard) (R)-Alanine (Standard); Ba 2776 (Standard); D-α-Alanine (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
D-丙氨酸 (Standard) D-Alanine (Standard)是 D-Alanine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-Alanine (((R)-Alanine)) 是 GlyR 和PMBA 的弱激动剂，其对 GlyR 的 EC ₅₀ 值为 9 mM。

HY-118384

Sangivamycin 3 篇文献验证 NSC 65346; Ba-90912	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Cancer	PKC Nucleoside Antimetabolite/Analog
Sangivamycin (NSC 65346) 是一种核苷类似物，是蛋白激酶C (PKC) 的有效抑制剂，K_i 为 10 μM。Sangivamycin 对多种人类癌症具有有效的抗增殖活性。

HY-118384R

Sangivamycin (Standard) NSC 65346 (Standard); Ba-90912 (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Reference Standards PKC Nucleoside Antimetabolite/Analog
Sangivamycin (Standard)是 Sangivamycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sangivamycin (NSC 65346) 是一种核苷类似物，是蛋白激酶C (PKC) 的有效抑制剂，K_i 为 10 μM。Sangivamycin 对多种人类癌症具有有效的抗增殖活性。

HY-W008226R

Phloracetophenone (Standard) 2,4,6-trihydroxyacetophenone (Standard); 1-(2,4,6-Trihydroxyphenyl)ethanone (Standard)	Structural Classification other families Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Polyphenols Plants Curcuma comosa Roxb. Zingiberaceae	Reference Standards Cytochrome P450 Bacterial Antibiotic
2,4,6-三羟基苯乙酮 (Standard) Phloracetophenone (Standard)是 Phloracetophenone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phloracetophenone (2,4,6-trihydroxyacetophenone) 是多叶姜黄 (Curcuma comosa Roxb) 中苯乙酮糖苷的糖苷配基部分，具有降低胆固醇作用，能够增强胆固醇 7α-羟化酶 (CYP7A1) 的活性；Phloracetophenone 通过 Mrp2

HY-N8448

3,4-Di-O-caffeoyl quinic acid methyl ester Macroantoin F	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Amorpha fruticosaL. Plants Compositae	RSV
3,4-Di-O-caffeoyl quinic acid methyl ester (Macroantoin F) 是一种二咖啡基衍生物，从 Elephantopus scaber Linn 的根茎中分离得到。3,4-Di-O-caffeoyl quinic acid methyl ester 具有呼吸道合胞病毒 (< a href=" " class="link-product" target="_blank">RSV) 的体外抗病毒活性，其 IC₅₀ 值为 0.78 μg/mL。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B1486S

Oxprenolol-d7 hydrochloride
Oxprenolol-d₇ (hydrochloride) 是 Oxprenolol hydrochloride 的氘代物。Oxprenolol hydrochloride (Ba 39089) 是一种口服有效的 β-肾上腺素受体 (β-AR) 拮抗剂，K_i 为 7.10 nM。

HY-113437AS

1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol 3-phosphate-d62 sodium
1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol 3-phosphate-d₆₂ (sodium) 是 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol 3-phosphate 的氘代物。1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol 3-phosphate sodium (compound 3-F7) 是一种磷酸酯，是一种人内源性代谢物。

HY-41700S1

D-Alanine-d4
D-Alanine-d₄ 是 D-Alanine 的氘代物。D-Alanine (((R)-Alanine)) 是 GlyR 和PMBA 的弱激动剂，其对 GlyR 的 EC ₅₀ 值为 9 mM。

HY-41700S

D-Alanine-d3
D-Alanine-d₃ 是 D-Alanine 的氘代物。D-Alanine (((R)-Alanine)) 是 GlyR 和PMBA 的弱激动剂，其对 GlyR 的 EC ₅₀ 值为 9 mM。

HY-41700S3

D-Alanine-d7
D-Alanine-d₇ 是 D-Alanine 氘代物。D-Alanine (((R)-Alanine)) 是 GlyR 和PMBA 的弱激动剂，其对 GlyR 的 EC ₅₀ 值为 9 mM。

HY-126432S

(Rac)-BA-1049-d5
(Rac)-BA-1049-d₅ 是氘代标记的 (Rac)-BA-1049。

HY-17360S

Tiotropium-d3 bromide
Tiotropium-d₃ (bromide) 是 Tiotropium (Bromide) 的氘代物。Tiotropium Bromide (BA679 BR) 是毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂，可阻断乙酰胆碱配体的结合。

HY-17360S1

Tiotropium-d6 bromide
Tiotropium-d₆ (bromide) 是 Tiotropium (Bromide) 氘代物。Tiotropium Bromide (BA679 BR) 是毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂，可阻断乙酰胆碱配体的结合。

HY-B2006S

Fenvalerate-d5
Fenvalerate-d₅ 是 Fenvalerate 的氘代物。Fenvalerate 是一种有效的蛋白磷酸酶 2B (钙调神经磷酸酶；calcineurin) 抑制剂，对 PP2B-Aα 的IC₅₀ 为 2-4 nM。Fenvalerate 是拟除虫菊酯杀虫剂和杀螨剂。

HY-B1486AS

Oxprenolol-d7
Oxprenolol-d₇ 是 Oxprenolol 的氘代物。Oxprenolol (Ba 39089 free base) 是一种口服有效的 β-肾上腺素受体 (β-AR) 拮抗剂，K_i 为 7.10 nM。

HY-41700S2

D-Alanine-d1
D-Alanine-d 是 D-Alanine 氘代物。D-Alanine (((R)-Alanine)) 是 GlyR 和PMBA 的弱激动剂，其对 GlyR 的 EC ₅₀ 值为 9 mM。

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