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Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
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C6 cells

" in MCE Product Catalog:

91

抑制剂 & 激动剂

4

荧光染料

1

抗体抑制剂

10

天然产物

1

重组蛋白

51

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N6076

    ERK Neurological Disease
    Tenuifoliside A 分离自远志,具有抗凋亡和抗抑郁作用。在 C6 细胞中,Tenuifoliside A 表现出其神经营养作用,并通过 ERK/CREB/BDNF 信号通路促进细胞增殖。
    Tenuifoliside A
  • HY-19542S

    Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Cancer
    Ceramide C6-d7 是 Ceramide C6 的氘代物。Ceramide C6 是神经酰胺途径激活剂,是一种外源性短链神经酰胺,可诱导多种癌细胞凋亡。
    Ceramide C6-d7
  • HY-19542
    C6 Ceramide
    3 篇文献验证

    C6-Cer; N-Hexanoylsphingosine

    Apoptosis Cancer
    C6-ceramide (C6-Cer) 是一种短链、能够透过细胞的神经酰胺途径激活剂,具有抗癌活性。C6-ceramide 介导的 miR-29b 表达通过靶向 Akt信号通路,参与多发性骨髓瘤的进展,抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和血管生成。C6-ceramide 展现出多种抗癌特性,包括细胞周期停滞、凋亡 (Apoptosis)、抑制肿瘤生长,以及增强化疗对耐药癌细胞的效果。C6-ceramide 可以作为化疗剂的辅助剂,以增强抗肿瘤效果。
    C6 Ceramide
  • HY-W356116

    Nbd-ceramide

    Fluorescent Dye Others
    C6 NBD Ceramide 是一种具有细胞膜渗透性的高尔基体荧光探针 (Ex=466 nm, Em=536 nm)。C6 NBD Ceramide 能快速便捷地在活体细胞和固定细胞中对高尔基体进行绿色荧光标记,可用于观察活细胞中高尔基体形态的变化。C6 NBD Ceramide 能被代谢为荧光鞘磷脂和葡糖基甘油酰胺,可用于鞘脂转运和代谢机制的研究。
    C6 NBD Ceramide
  • HY-145517

    Apoptosis Neurological Disease
    C6-Phytoceramide 是植物神经酰胺的细胞渗透性类似物。C6-Phytoceramide 诱导神经母细胞瘤细胞的凋亡 (apoptosis) 水平高于 C6-Ceramide (HY-19542)。
    C6-Phytoceramide
  • HY-D1749

    Fluorescent Dye Others
    C6 NBD L-苏型神经酰胺是一种可渗透细胞的神经酰胺类似物,带有荧光基团 C6 硝基苯并恶二唑 (C6 NBD) 标记。它在脂质体之间快速转移,标记高尔基体,并在 BHK 细胞和 V79 成纤维细胞中代谢为 C6 NBD 鞘磷脂。
    C6 NBD L-threo-ceramide
  • HY-19542S1

    C6-Cer-d11; N-Hexanoylsphingosine-d11

    Apoptosis Isotope-Labeled Compounds Cancer
    C6 Ceramide-d11 是氘代标记的 C6 Ceramide (HY-19542)。C6-ceramide是一种神经酰胺途径激活剂,对多种癌细胞系具有活性。C6-ceramide 可用作化疗剂的佐剂,以增强抗肿瘤作用。
    C6 Ceramide-d11
  • HY-W766368

    C6-Cer-13C2,d2; N-Hexanoylsphingosine-13C2,d2

    Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Cancer
    C6 Ceramide-13C2,d2 (C6-Cer-13C2,d2) 是 13C 和氘代标记的 C6 Ceramide (HY-19542)。C6-ceramide (C6-Cer) 是一种短链、能够透过细胞的神经酰胺途径激活剂,具有抗癌活性。C6-ceramide 介导的 miR-29b 表达通过靶向 Akt信号通路,参与多发性骨髓瘤的进展,抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和血管生成。C6-ceramide 展现出多种抗癌特性,包括细胞周期停滞、凋亡 (Apoptosis)、抑制肿瘤生长,以及增强化疗对耐药癌细胞的效果。C6-ceramide 可以作为化疗剂的辅助剂,以增强抗肿瘤效果。
    C6 Ceramide-13C2,d2
  • HY-116609

    Interleukin Related Inflammation/Immunology
    C6 L-threo Ceramide 是一种具有鞘脂活性的、可渗透细胞的神经酰胺类似物。C6 L-threo Ceramide 有效抑制 T 细胞中 IL-4 的产生。可用作抗过敏剂。
    C6 L-threo Ceramide
  • HY-139062

    C6 Ceramide (d18:1/6:0) Urea; Cer(d18:1/6:0) Urea; D-erythro-Urea-C6-Ceramide

    Apoptosis Ceramidase Autophagy β-catenin Cancer
    D-赤型-N-[2-(1,3-二羟基-4E-十八碳烯)]-N'-己烷-脲-鞘氨醇 C6 Urea Ceramide (Cer(d18:1/6:0) Urea)是中性神经酰胺酶 (Ceramidase) 的抑制剂。C6 Urea Ceramide 可增加野生型小鼠胚胎成纤维细胞 (MEF) 和 HT-29 结肠癌细胞中的总神经酰胺水平。C6 Urea Ceramide (5-10 μM) 会抑制 HT-29 细胞的增殖,并诱导细胞凋亡和自噬,但对非癌性细胞无毒性。C6 Urea Ceramide 可降低 HT-29 和 HCT116 细胞中总 β-catenin 和磷酸化 β-catenin 水平,并诱导 β-catenin 与 20S 蛋白酶体的共定位。C6 Urea Ceramide (1.25、2.5 和 5 mg/kg) 可以减少肿瘤生长并增加 HT-29 小鼠异种移植模型中肿瘤组织中的 C16、C18、C20 和 C24 神经酰胺水平。
    C6 Urea Ceramide
  • HY-112495
    VH032-PEG5-C6-Cl
    1 篇文献验证

    HaloPROTAC 2

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    VH032-PEG5-C6-Cl (HaloPROTAC 2) 由 E3 配体与 21 个原子相连的复合分子,连接子的接头为 Halogen 基团。VH032-PEG5-C6-Cl (HaloPROTAC 2) 是包含基于 VH032 的 VHL 配体和 5 个单元 PEG linker。VH032-PEG5-C6-Cl 能够诱导 GFP-HaloTag7 降解。
    VH032-PEG5-C6-Cl
  • HY-171509

    Drug-Linker Conjugates for ADC Apoptosis Cancer
    Mal-N(Me)-C6-N(Me)-PNU-159682 (Compound 27),一种用于 ADC 的活性分子-偶联物,由 ADC 接头 Mal-N(Me)-C6-N(Me) 和有效的 ADC 细胞毒素 PNU-159682 组成。Mal-N(Me)-C6-N(Me)-PNU-159682 选择性地将有效载荷递送到表达 CD46 的细胞中,通过组织蛋白酶 B 裂解 linker 释放 PNU-159682,诱导 DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。Mal-N(Me)-C6-N(Me)-PNU-159682 在非小细胞肺癌 (NSCLC) 和结直肠癌 (CRC) 的异种移植 (PDX) 模型中显示持久的肿瘤消退。
    Mal-N(Me)-C6-N(Me)-PNU-159682
  • HY-116585

    Liposome Interleukin Related Neurological Disease
    C6 D-Threo Ceramide (d18:1/6:0) 是一种生物活性鞘脂和细胞渗透性神经酰胺的类似物。C6 D-Threo Ceramide (d18:1/6:0) 增强 EL4 T 细胞中 Phorbol 12-myristate 13-acetate (HY-18739) 诱导的 IL-4 生成。
    C6 D-Threo Ceramide (d18:1/6:0)
  • HY-131089

    Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    MC-VC-PABC-C6-α-Amanitin 是一种抗体活性分子偶联物 (ADC),由抗癌毒素 α-Amanitin (HY-19610) 和单克隆抗体 MC-VC-PABC-C6 组成。其中 α-Amanitin 是强效的 RNA 聚合酶 IIα 抑制剂。MC-VC-PABC-C6-α-Amanitin 可准确靶向 HER2 受体,特异性识别 HER2 阳性的肿瘤细胞,广泛用于乳腺癌和胃癌研究。
    MC-VC-PABC-C6-α-Amanitin
  • HY-D1432

    Fluorescent Dye Cancer
    FITC-C6-DEVD-FMK 是一种 Caspase-3 荧光标记抑制剂。可用于检测哺乳动物细胞凋亡中的活性 caspase-3。Z-DEVD-FMK 是一种特异性 caspase-3 抑制剂。
    FITC-C6-DEVD-FMK
  • HY-D1433

    Fluorescent Dye Cancer
    FITC-C6-LEHD-FMK 是一种荧光标记的 caspase-9 抑制剂,可用于检测正在发生凋亡的哺乳动物细胞中的活性 caspase-9。 FITC-C6-LEHD-FMK 为灵敏检测活细胞中活化的 caspase-9 提供了一种方便的方法。 Z-LEHD-FMK 是一种特异性 caspase-9 抑制剂。
    FITC-C6-LEHD-FMK
  • HY-103605

    VH032-C6-PEG3-C4-Cl; VHL Ligand-Linker Conjugates 12; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 8

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    (S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-C4-Cl 由 E3 配体与 20 个原子相连的复合分子,连接子的接头为 Halogen 基团。(S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-C4-Cl 包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 基于一个 alkyl/ether linker。(S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-C4-Cl 能够诱导 GFP-HaloTag7 降解。
    (S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-C4-Cl
  • HY-103608

    VHL Ligand-Linker Conjugates 11; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 11

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    (S,R,S)-AHPC-(C3-​PEG)​2-​C6-​Cl 是一种小分子 HaloPROTAC,包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 2 个单元 PEG linker。(S,R,S)-AHPC-(C3-​PEG)​2-​C6-​Cl 能够诱导 GFP-HaloTag7 降解。
    (S,R,S)-AHPC-(C3-​PEG)​2-​C6-​Cl
  • HY-N9454

    Others Cancer
    Garcinoic acid 是从藤黄可乐种子中提取的维生素 E 类似物。Garcinoic acid 对胶质瘤 C6 癌细胞具有显着的抗增殖作用。
    Garcinoic acid
  • HY-N7464

    Others Others
    Jolkinolide E 是一种从大黄根中得到的蓖麻二萜,Jolkinolide E 对 HepG2、MCF-7和C6 细胞系都表现出弱的选择性活性。
    Jolkinolide E
  • HY-111543

    Parasite Infection
    AN11251 是一种有效的、具有口服活性的抗Wolbachia 的活性分子,有潜力用于盘尾丝虫病和淋巴丝虫病的相关研究,其对感染 Wolbachia 的LDW1 和C6/36 细胞的EC50 值分别为 1.5 nM 和 15 nM。
    AN11251
  • HY-162370

    Cytochrome P450 Infection Cancer
    CYP51-IN-16 (compound C6) 是一种苯基嘧啶 CYP51 抑制剂,在体外显示出抗真菌活性。CYP51-IN-16 抑制肿瘤细胞生长。
    CYP51-IN-16
  • HY-N1127
    Tricin
    2 篇文献验证

    CMV Infection Cancer
    Tricin 是小麦中大量存在的一种天然类黄酮。Tricin 通过抑制 CDK9 来抑制 HCMV 的复制。Tricin 通过上调 FAK 靶向 microRNA-7 的表达来抑制 C6 胶质瘤细胞的增殖和侵袭。
    Tricin
  • HY-133685S

    C6-HSL-d3

    Isotope-Labeled Compounds Bacterial Infection Metabolic Disease
    N-Hexanoyl-L-Homoserine lactone-d3 (C6-HSL-d3) 是氘代标记的 N-Hexanoyl-L-homoserine lactone。N-Hexanoyl-L-homoserine lactone 是一种短链 N-酰基高丝氨酸内酯 (AHL)。AHL 是革兰氏阴性菌群体感应系统中的胞间通讯信号分子,是介导真核植物和原核细菌之间信息交流的媒介。
    N-Hexanoyl-L-Homoserine lactone-d3
  • HY-158656

    3-Keto-C6-dihydrosphingosine hydrochloride

    Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    3-Keto sphinganine (d6:0) (3-Keto-C6-dihydrosphingosine) hydrochloride 是一种酯类产品,是 3-keto sphinganine 的短链类似物。3-keto sphinganine 可促进癌细胞中二氢鞘氨醇脂质的积累并诱导自噬。
    3-Keto sphinganine (d6:0) hydrochloride
  • HY-170449

    Ligands for E3 Ligase Others
    E3 ligase Ligand 48 是 PROTAC AR Degrader-9 (HY-170448) 的 CRBN 配体。PROTAC AR Degrader-9 (Compound c6) 是针对雄激素受体 (androgen receptor) 的 PROTAC 降解剂,可在人类毛囊乳头细胞 (HDPC) 中降解 ARDC50 为 262.38 nM。
    E3 ligase Ligand 48
  • HY-N1127R

    Reference Standards CMV Infection Cancer
    Tricin (Standard) 是 Tricin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tricin 是小麦中大量存在的一种天然类黄酮。Tricin 通过抑制 CDK9 来抑制 HCMV 的复制。Tricin 通过上调 FAK 靶向 microRNA-7 的表达来抑制 C6 胶质瘤细胞的增殖和侵袭。
    Tricin (Standard)
  • HY-129656

    GCGR Metabolic Disease
    GLP-1 receptor agonist 3 (compound (R)-4A-1) 是一种有效的选择性 GLP-1 receptor 激动剂 (WO2018109607A1),可用于糖尿病研究。Compound (S)-4A-1 对 Clone H6 和 Clone C6 细胞系的作用 EC50 值分别为 1.1 nM 和 13 nM。
    GLP-1 receptor agonist 3
  • HY-162342

    Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase I inhibitor 14 (Compound 4h) 是拓扑异构酶 I 的抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 14 抑制 A549 和 C6 的增殖,IC50 分别为 4.56 μM 和 13.17 μM,对健康细胞 NIH3T3 无明显毒性 (IC50 为 74.44 μM),具有抗癌活性。
    Topoisomerase I inhibitor 14
  • HY-N1127S

    CMV Cancer
    Tricin-d6 是 Tricin 的氘代物。 Tricin 是小麦中大量存在的一种天然类黄酮。Tricin 通过抑制 CDK9 来抑制 HCMV 的复制。Tricin 通过上调 FAK 靶向 microRNA-7 的表达来抑制 C6 胶质瘤细胞的增殖和侵袭。
    Tricin-d6
  • HY-162644

    PD-1/PD-L1 PARP Cancer
    Antitumor agent-170 (Compound C6) 对 PD-1/PD-L1 相互作用和 PARP7 表现出抑制活性,IC50 分别为 0.342 μM 和 7.05 nM。Antitumor agent-170 对人 PD-L1 表现出高亲和力,Ki 为 9.31 nM。Antitumor agent-170 可恢复 T 细胞功能并增加 IFN-γ 的分泌。Antitumor agent-170 在小鼠模型中表现出对黑色素瘤的抗肿瘤作用,并具有良好的药代动力学特征。
    Antitumor agent-170
  • HY-170448

    PROTACs Androgen Receptor Endocrinology
    PROTAC AR Degrader-9 (Compound c6) 是针对雄激素受体 (androgen receptor) 的 PROTAC 降解剂,可在人类毛囊乳头细胞 (HDPC) 中降解 ARDC50 为 262.38 nM。PROTAC AR Degrader-9 可促进旁分泌因子(如 TGF-β1 和 β-catenin)的表达,在小鼠模型中发挥毛发再生作用。(Pink: ligand for target protein AR ligand-38 (HY-170450); Black: linker; Blue: ligand for E3 ligase Cereblon (HY-170449))
    PROTAC AR Degrader-9
  • HY-155141

    Cytochrome P450 Cancer
    hCYP3A4-IN-1 (compound C6) 是一种口服有效的 hCYP3A4 抑制剂。 hCYP3A4-IN-1 在人肝微粒体 (HLM) 和 CHO-3A4 稳定转染细胞系中对 hCYP3A4IC50 值分别为 43.93 nM 和 153.00 nM。 hCYP3A4-IN-1 以竞争性方式有效抑制 CYP3A4 催化的 N-乙基-1,8-萘二甲酰亚胺 (NEN) 羟基化 (Ki = 30.00 nM)。
    hCYP3A4-IN-1
  • HY-N2038

    Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease Cancer
    3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone 是一种蜜柑皮中的黄酮,是口服有效的 CREB 激活剂,具有抗肿瘤和抗神经炎症活性。3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone 能抑制胶原酶的活性,增加人真皮成纤维细胞新生 (HDFn) 细胞中 I 型前胶原的含量。3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone 通过 cAMP/ERK/CREB 信号通路,诱导脑源性神经营养因子 (BDNF) 表达,降低 C6 胶质瘤中磷酸二酯酶活性。
    3,​5,​6,​7,​8,​3',​4'-​Heptemthoxyflavone
  • HY-168722

    PARP PROTACs Cancer
    PROTAC PARP1 degrader-3 (Compound C6) 是 PARP1 的 PROTAC 降解剂,DC50 为 58.14 nM。PROTAC PARP1 degrader-3 在癌细胞 SW-620 和 LOVO 中表现出细胞毒性,IC50 分别为 1.63 μM 和 2.84 μM。PROTAC PARP1 degrader-3 在 BRCA 突变的结肠癌细胞中与 SN-38 (HY-13704) 表现出协同作用,组合指数 (CI) 为 0.487。(Blue: Ligand for E3 ligase Cereblon (HY-23095); Pink: Ligand for target protein (HY-10619); Black: Linker (HY-16872))
    PROTAC PARP1 degrader-3
  • HY-N2038R

    Reference Standards Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease Cancer
    3,​5,​6,​7,​8,​3',​4'-​Heptemthoxyflavone (Standard) 是 3,​5,​6,​7,​8,​3',​4'-​Heptemthoxyflavone (HY-N2038) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone 是一种蜜柑皮中的黄酮,是口服有效的 CREB 激活剂,具有抗肿瘤和抗神经炎症活性。3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone 能抑制胶原酶的活性,增加人真皮成纤维细胞新生 (HDFn) 细胞中 I 型前胶原的含量。3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone 通过 cAMP/ERK/CREB 信号通路,诱导脑源性神经营养因子 (BDNF) 表达,降低 C6 胶质瘤中磷酸二酯酶活性。
    3,?5,?6,?7,?8,?3',?4'-?Heptemthoxyflavone (Standard)
  • HY-144825

    Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Chol-CTPP 是一种对血脑屏障 (BBB) 和胶质瘤 (glioma) 细胞具有双重靶向作用的配体,能与 Chol-TPP 合成Lip-CTPP 。 Lip-CTPP 是发挥阿霉素 (DOX) 和氯胺达明 (LND) 联合抗胶质瘤 (anti-glioma) 作用的潜在载体。Lip-CTPP 可提高对肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭的抑制率,促进细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis),干扰线粒体功能。
    Chol-CTPP
  • HY-N7264
    7α-Hydroxycholesterol
    1 篇文献验证

    Others HMG-CoA Reductase (HMGCR) Toll-like Receptor (TLR) Akt Src ERK MDM-2/p53 Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    7α-Hydroxycholesterol 是一种胆固醇氧化物,可作为氧化应激和脂质过氧化的生物标志物。7α-Hydroxycholesterol 具有细胞毒性和促炎活性,还能抑制甾醇合成并降低 HMG-CoA 还原酶活性。7α-Hydroxycholesterol 可用于糖尿病和动脉粥样硬化等疾病的研究。
    7α-Hydroxycholesterol
  • HY-171896

    Liposome Inflammation/Immunology Cancer
    A28-C6B2 是一种可离子化的阳离子脂质,其 pKa 为 6.43,可用于生成用于体内递送 mRNA 的脂质纳米颗粒 (LNP)。A28-C6B2 可用于研究如何增强 mRNA 向脾脏 (尤其是抗原呈递细胞) 的选择性递送。
    A28-C6B2
  • HY-N7106S2

    DMP-13C6,d4

    Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology
    Dimethyl phthalate-13C6,d4 (DMP-13C6,d4) 是 13C 和氘代标记的 Dimethyl phthalate (HY-N7106)。Dimethyl phthalate (DMP) 可作为增塑剂,赋予硬质聚氯乙烯 (PVC) 树脂以柔韧性。此外,Dimethyl phthalate 是一种具有口服活性的的内分泌干扰物,可导致小鼠的卵巢功能紊乱。Dimethyl phthalate 也可诱导细胞的氧化应激和凋亡反应,从而影响大鼠的血液和红血球功能。
    Dimethyl phthalate-13C6,d4
  • HY-B0497S1

    BAY2353-13C6

    Isotope-Labeled Compounds STAT Parasite Antibiotic Infection Cancer
    氯硝柳胺-13C6 Niclosamide-13C613C6 标记的 Niclosamide。Niclosamide (BAY2353) 是一种口服生物可利用的氯化水杨酰苯胺,具有驱虫和潜在的抗肿瘤活性。 Niclosamide (BAY2353) 可抑制 STAT3,在 HeLa 细胞中 IC50 0.25 μM,并在无细胞试验中抑制 DNA 复制。
    Niclosamide-13C6
  • HY-15036S1

    Isotope-Labeled Compounds COX Apoptosis Inflammation/Immunology
    双氯芬酸-13C6 Diclofenac-13C613C6 标记的 Diclofenac。Diclofenac 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX 的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM,0.84 μM。Dic
    Diclofenac-13C6
  • HY-15037S2

    GP 45840-13C6

    Isotope-Labeled Compounds COX Apoptosis Inflammation/Immunology
    双氯芬酸钠-13C6 Diclofenac-13C6 (Sodium) 是 13C6 标记的 Diclofenac (Sodium)。Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX 的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50
    Diclofenac-13C6 sodium
  • HY-17007S2

    Ro 31-8959-13C6

    Isotope-Labeled Compounds HIV Protease HIV Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Calcium Channel NO Synthase Interleukin Related Toll-like Receptor (TLR) p38 MAPK JNK Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Saquinavir-13C6 (Ro 31-8959-13C6) 是 13C 标记的 Saquinavir (HY-17007). Saquinavir (Ro 31-8959) 是一种口服有效的 HIV 蛋白酶抑制剂,可用于艾滋病的研究。Saquinavir 还具有抗炎的活性,也可诱导人红细胞凋亡 (apoptosis)。
    Saquinavir-13C6
  • HY-B0335S1

    GEA 6414-13C6

    Isotope-Labeled Compounds COX Inflammation/Immunology Cancer
    托芬那酸-13C6 Tolfenamic acid-13C613C6 标记的 Tolfenamic acid。Tolfenamic Acid (GEA 6414) 是一种非甾体抗炎剂和抗癌剂,能够选择性地抑制 COX-2 的活性,在 LPS 诱导的犬 DH82 单核细胞/巨噬细胞中,对 COX-2IC50 值为 13.49 μM (3.53 μg/mL),对 COX-1 无作用。
    Tolfenamic acid-13C6
  • HY-N7106S3

    DMP-13C6

    Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology
    Dimethyl phthalate-13C6 (DMP-13C6) 是 13C 标记的 Dimethyl phthalate (HY-N7106)。Dimethyl phthalate (DMP) 可作为增塑剂,赋予硬质聚氯乙烯 (PVC) 树脂以柔韧性。此外,Dimethyl phthalate 是一种具有口服活性的的内分泌干扰物,可导致小鼠的卵巢功能紊乱。Dimethyl phthalate 也可诱导细胞的氧化应激和凋亡反应,从而影响大鼠的血液和红血球功能。
    Dimethyl phthalate-13C6
  • HY-78131S3

    (±)-Ibuprofen-13C6

    Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Parasite COX Cancer
    布洛芬-13C6 Ibuprofen-13C6 ((±)-Ibuprofen-13C6) 是一种 13C 标记的 Ibuprofen (HY-78131)。Ibuprofen ((±)-Ibuprofen) 是一种口服有效的 COX-1 选择性抑制剂,IC50 值为 13 μM。Ibuprofen 抑制细胞增殖、血管生成,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ibuprofen 是一种非甾体抗炎试剂和一氧化氮 (NO) 供体。Ibuprofen可用于疼痛、肿胀、炎症、感染、免疫学、癌症的研究。
    Ibuprofen-13C6
  • HY-106950S1

    Diphosphofructose-13C6 tetrasodium hydrate; Esafosfan-13C6 tetrasodium hydrate; FDP-13C6 tetrasodium hydrate

    Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    二磷酸果糖-13C6 Fosfructose-13C6 (tetrasodium hydrate) 是 13C 标记的 Fosfructose (HY-106950)。Fosfructose 是一种细胞保护性的天然糖磷酸盐,有潜力用于心血管缺血,镰状细胞性贫血和哮喘的研究。
    Fosfructose-13C6 tetrasodium hydrate
  • HY-119402

    BCL6-IN-8c

    Bcl-2 Family Cancer
    TP-021 (BCL6-IN-8c) 是一种有效的具有口服活性的 BCL6-共抑制因子相互作用抑制剂,在无细胞酶联免疫吸附试验中,其 IC50 为 0.10 μM。
    TP-021
  • HY-W101298S

    L-Leucyl-13C6,15N-L-isoleucine TFA

    Isotope-Labeled Compounds Neurological Disease
    (Leu-13C6,15N)-Ile-OH (L-Leucyl-13C6,15N-L-isoleucine) TFA 是 Leu-Ile-OH 的氘代物。Leu-Ile-OH 通过诱导脑源性神经营养因子 (BDNF) 和神经胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF) 的合成来防止神经元死亡。
    (Leu-13C6,15N)-Ile-OH TFA

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