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CSC

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-136541
    YB-0158
    2 篇文献验证

    Wnt pathway inhibitor 2

    		 Wnt Apoptosis Cancer
    YB-0158 (Wnt pathway inhibitor 2) 是一种反向转肽模拟物和一种有效的结直肠癌干细胞 (CSC) 靶向剂。YB-0158 破坏 Sam68-Src 相互作用并诱导结直肠癌细胞凋亡。YB-0158 具有抗癌活性。
    YB-0158
  • HY-161072
    CSC-6

    		NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    CSC-6 是一种 NLRP3 抑制剂。CSC-6 可显著抑制 PMATHP-1 细胞分泌的 IL-1β，IC50 值为 2.3 μM。 CSC-6 特异性结合 NLRP3，并通过阻断 NLRP3 组装过程中的 ASC 寡聚化来抑制 NLRP3 激活。 CSC-6 可有效减轻小鼠模型中 NLRP3 过度激活介导的脓毒症和痛风症状。
    <em>CSC</em>-6
  • HY-132883
    EGFR/CSC-IN-1

    		EGFR Cancer
    EGFR/CSC-IN-1 是一种潜在的 EGFR（IC50 10.52 nM）和肿瘤干细胞（CSC）双重抑制剂，用于三阴性乳腺癌研究。
    EGFR/<em>CSC</em>-IN-1
  • HY-148713
    Anti-CSCs agent-1

    		Apoptosis Cancer
    Anti-CSCs agent-1 是一种有效的抗 CSCs 剂。 Anti-CSCs agent-1 抑制细胞生长和细胞迁移。Anti-CSCs agent-1 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。Anti-CSCs agent-1 抑制 CSCs 的活力。Anti-CSCs agent-1 可增强 CSCs 中 ROS 的产生。Anti-CSCs agent-1 具有抗肿瘤活性。
    Anti-CSCs agent-1
  • HY-149894
    MC-1-F2

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    MC-1-F2 是一种 FOXC2 抑制剂，能够减少乳腺癌细胞株的上皮-间质转化 (EMT) 标记、抑制癌症干细胞 (CSC) 特性并降低去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 细胞系的侵袭能力。MC-1-F2 与 Docetaxel 之间存在协同效应，具有联合用于研究 CRPC 的潜力。
    MC-1-F2
  • HY-107460
    LDN-211904 oxalate

    		Ephrin Receptor Cancer
    LDN-211904 oxalate (compound 32) 是一种有效的选择性 EphB3 抑制剂，IC50 为 0.079 µM。LDN-211904 oxalate 在小鼠肝微粒体中表现出良好的代谢稳定性。LDN-211904 oxalate 与西妥昔单抗联用可有效抑制 STAT3 激活的 CSC 干性和 CRC 中的西妥昔单抗耐药性。
    LDN-211904 oxalate
  • HY-B0965A
    Thioridazine

    		Dopamine Receptor Apoptosis 5-HT Receptor Autophagy Bacterial Neurological Disease
    硫利达嗪 Thioridazine 是一种具有口服活性的多巴胺受体 D2 家族蛋白的拮抗剂，具有有效的抗焦虑活性。Thioridazine 也是一种有效的 PI3K-Akt-mTOR 信号通路的抑制剂，具有抗血管生成作用。Thioridazine 在多种类型的癌细胞中显示出抗增殖和凋亡诱导作用，对靶向癌症干细胞 (CSCs) 具有特异性。
    Thioridazine
  • HY-B0965
    Thioridazine hydrochloride
    3 篇文献验证

    		 Dopamine Receptor Apoptosis 5-HT Receptor Autophagy Bacterial Infection Neurological Disease Cancer
    盐酸硫利达嗪 Thioridazine hydrochloride 是一种具有口服活性的多巴胺受体 D2 家族蛋白的拮抗剂，具有有效的的抗焦虑活性。Thioridazine hydrochloride 也是一种有效的 PI3K-Akt-mTOR 信号通路的抑制剂，具有抗血管生成作用。Thioridazine hydrochloride 在多种类型的癌细胞中显示出抗增殖和凋亡诱导作用，对靶向癌症干细胞 (CSCs) 具有特异性。
    Thioridazine hydrochloride
  • HY-123298
    Chrysotoxine

    		Src Akt Apoptosis Cancer
    Chrysotoxine 是 Src 和 Akt 的双重抑制剂。Chrysotoxine 通过下调 Src/Akt 信号通路来抑制癌症干细胞 (CSCs) 表型。Chrysotoxine 降低 H460 和 H23 的细胞活力，增加细胞凋亡 (apoptosis) 水平，而对非肿瘤细胞系无作用。Chrysotoxine 在大鼠中显示出快速排泄和低生物利用度的特点。Chrysotoxine 可用于癌症研究。
    Chrysotoxine
  • HY-12794
    Vps34-PIK-III
    5 篇文献验证

    		 PI3K Autophagy Neurological Disease Cancer
    Vps34-PIK-III 是一种具有口服活性和选择性的 VPS34 抑制剂 (IC50=18 nM)。Vps34-PIK-III 能有效抑制自噬，可作为分子工具使用。Vps34-PIK-III 也是一种 PI3K 抑制剂，能抑制肝脏癌症干细胞 (CSCs) 基因的表达。
    Vps34-PIK-III
  • HY-152225
    MC2625

    		HDAC Apoptosis Cancer
    MC2625 是一种有效的含吡啶的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。MC2625 显示选择性 HDAC3 和 HDAC6 抑制作用，IC50 分别为 80 nM 和 11 nM。MC2625 增加乙酰-H3 和乙酰-微管蛋白水平，并通过细胞凋亡诱导抑制癌症干细胞 (CSC) 的生长。
    MC2625
  • HY-122910
    RIPGBM

    		Apoptosis Cancer
    RIPGBM 是一种选择性的细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂，诱导多形性成胶质细胞瘤 (GBM) 癌症干细胞 (CSCs) 凋亡，EC50≤500 nM。
    RIPGBM
  • HY-N9790
    Procyanidin B2 3,3'-di-O-gallate

    		Notch Others
    Procyanidin B2, 3,3'-di-O-gallate 是一种活性成分。Procyanidin B2, 3,3'-di-O-gallate 可以从葡萄籽提取物 (GSE) 原花青素混合物中分离出来。Procyanidin B2, 3,3'-di-O-gallate 靶向前列腺癌 (PCa) 中的癌症干细胞 (CSC)。Procyanidin B2, 3,3'-di-O-gallate 以较低剂量靶向未分选和分选的 CSC。Procyanidin B2, 3,3'-di-O-gallate 强烈抑制组成型以及 Jagged1（Notch1 配体）诱导的激活的 Notch1 通路。
    Procyanidin B2 3,3'-di-O-gallate
  • HY-B0965AS
    Thioridazine-d3 hydrochloride

    		Dopamine Receptor Apoptosis 5-HT Receptor Autophagy Bacterial Neurological Disease
    Thioridazine-d3 (hydrochloride) 是 Thioridazine 的氘代物。Thioridazine hydrochloride 是一种具有口服活性的多巴胺受体 D2 家族蛋白的拮抗剂，具有有效的抗焦虑活性。Thioridazine hydrochloride 也是一种有效的 PI3K-Akt-mTOR 信号通路的抑制剂，具有抗血管生成作用。Thioridazine hydrochloride 在多种类型的癌细胞中显示出抗增殖和凋亡诱导作用，对靶向癌症干细胞 (CSCs) 具有特异性。
    Thioridazine-d3 hydrochloride
  • HY-B1460B
    Sulconazole

    (±)-Sulconazole

    		 Fungal Cancer
    Sulconazole 是一种有效的咪唑类抗真菌剂。Sulconazole 可阻断 NF-κB/IL-8 信号通路和癌症干细胞 (CSC) 的形成。Sulconazole 可抑制肿瘤生长，可用于乳腺癌研究。
    Sulconazole
  • HY-143491
    VS 8

    		VEGFR Apoptosis Reactive Oxygen Species Cancer
    VS 8 (Compound VS 8) 是一种有效的口服 VEGFR-2 抑制剂，具有显著的抗血管生成 (anti-angiogenic) 作用。 VS 8 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和迁移。 VS 8 对 CSCs (癌症干细胞)有活性。
    VS 8
  • HY-B0380A
    Trimebutine maleate

    		Oct3/4 ERK Akt Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    马来酸曲美布汀 Trimebutine maleate 是一种口服活性的抗癌剂。Trimebutine maleate 选择性地抑制卵巢癌干细胞 (CSCs) 的干性和增殖，降低结肠肌肉的高收缩性，调节胃肠道蠕动，诱导凋亡，并且可用于胶质瘤/胶质母细胞瘤和肠易激综合征的研究。
    Trimebutine maleate
  • HY-18959
    CWP232228
    4 篇文献验证

    		 β-catenin Wnt Cancer
    CWP232228 是一种高效的选择性 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂，在细胞核中，拮抗 β-catenin 与 T 细胞因子 (TCF) 结合。CWP232228 通过抑制乳腺癌和肝癌干细胞 (CSCs) 的生长来抑制肿瘤的形成和转移而无毒性。
    CWP232228
  • HY-139065
    AMPC

    		Others Cancer
    AMPC 是一种有效的 TFF3 抑制剂。在 TFF3 阳性的 CMS4 结直肠癌细胞中，AMPC 可抑制细胞增殖、存活、致瘤性和 CSC 样行为。AMPC 作为一种潜在的抗癌试剂，可以单独或和 5-FU 联合使用，用于癌症研究。
    AMPC
  • HY-107553
    Chetomin

    		HSP Apoptosis Cancer
    Chetomin 作为 Chaetomium globosum 的活性成分，是一种热休克蛋白90/缺氧诱导因子1α (Hsp90/HIF1α) 途径的抑制剂。Chetomin 是一种有效的、无毒的非小细胞肺癌干细胞 (NSCLC CSC) 靶向分子。
    Chetomin
  • HY-137042
    Cyanine5 alkyne

    Alkyne-Cy5

    		 Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism Cancer
    Cyanine5 alkyne (Alkyne-Cy5) 是一种荧光染料，用于标记叠氮蛋白，可用于分析蛋白质的翻译后修饰，糖基化等。Cyanine5 alkyne 也可以作为线粒体 OXPHOS 抑制剂，抑制癌症干细胞 (CSC) 的生长。Cyanine5 alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Cyanine5 alkyne
  • HY-B0965R
    Thioridazine hydrochloride (Standard)

    		Dopamine Receptor Apoptosis 5-HT Receptor Autophagy Bacterial Infection Neurological Disease Cancer
    盐酸硫利达嗪 (标准品) Thioridazine (hydrochloride) (Standard) 是 Thioridazine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Thioridazine hydrochloride 是一种具有口服活性的多巴胺受体 D2 家族蛋白的拮抗剂，具有有效的的抗焦虑活性。Thioridazine hydrochloride 也是一种有效的 PI3K-Akt-mTOR 信号通路的抑制剂，具有抗血管生成作用。Thioridazine hydrochloride 在多种类型的癌细胞中显示出抗增殖和凋亡诱导作用，对靶向癌症干细胞 (CSCs) 具有特异性。
    Thioridazine hydrochloride (Standard)
  • HY-115630
    cRIPGBM chloride

    		RIP kinase Caspase Apoptosis Cancer
    cRIPGBM chloride 是一种口服有效的促凋亡衍生物，cRIPGBM 可从多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 癌症干细胞 (CSC) 中产生。cRIPGBM chloride 靶向受体相互作用蛋白激酶 2 (RIPK2) 以诱导半胱天冬酶 caspase 1 依赖性细胞凋亡。cRIPGBM chloride 抑制 RIPK2/TAK1 (促存活复合物) 的形成，并增加 RIPK2/caspase 1 (促凋亡复合物) 的形成。cRIPGBM chloride 在动物模型中发挥了强力的体内抗肿瘤活性。
    cRIPGBM chloride
  • HY-122912
    ALDH1A inhibitor 673A

    ALDH1Ai 673A

    		 Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Necroptosis Cancer
    ALDH1A inhibitor 673A 是一种 ALDH1A 抑制剂。ALDH1A inhibitor 673A 抑制所有三个 ALDH1A 家族成员 (对 ALDH1A1、ALDH1A2、ALDH1A3 的 IC50 分别为 246 nM、230 nM、348 nM)。ALDH1A inhibitor 673A 诱导 CD133+ 卵巢 CSC 细胞坏死。ALDH1A inhibitor 673A 还可以抑制化疗耐药肿瘤的生长。
    ALDH1A inhibitor 673A
  • HY-110280
    MC1742

    		HDAC Apoptosis Cancer
    MC1742 是一种有效的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6、HDAC8、HDAC10 和 HDAC11 的 IC50 分别为 0.1 μM、0.11 μM、0.02 μM、0.007 μM、0.61 μM、0.04 μM 和 0.1 μM。MC1742 可以增加乙酰 - H3 和乙酰微管蛋白的水平，抑制癌症干细胞 (CSC) 的生长。MC1742 可诱导肉瘤干细胞生长停滞、凋亡 (apoptosis) 和分化。
    MC1742
  • HY-152159
    CYP4Z1-IN-1

    		Cytochrome P450 Cancer
    CYP4Z1-IN-1 (compound 7c) 是一种有效的 CYP4Z1 抑制剂，IC50 为 41.8 nM。 CYP4Z1-IN-1 在体外和体内以浓度依赖性方式降低乳腺癌症干细胞标记物的表达、球体形成和转移能力以及肿瘤启动能力。
    CYP4Z1-IN-1
  • HY-125466
    cRIPGBM

    		RIP kinase Apoptosis Cancer
    cRIPGBM 是RIPGBM 的促凋亡衍生物，是通过与受体相互作用蛋白激酶2 (RIPK2)结合，诱导 GBM 肿瘤干细胞 凋亡的选择性诱导剂，对 GBM-1 细胞的 EC50 值为 68 nM。
    cRIPGBM
  • HY-163279
    Fluopipamine

    		Others Others
    Fluopipamine 是 Cellulose Synthase 1 (CESA1) 拮抗剂，IC50 为 0.78 μM。Fluopipamine 会导致黄化的拟南芥幼苗质膜上葡萄糖摄取减少，以及 CESAs 过度累积。
    Fluopipamine
  • HY-106101
    Echinomycin
    4 篇文献验证

    Quinomycin A; NSC-13502

    		 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Antibiotic Bacterial Cancer
    Echinomycin (Quinomycin A) 是一种有效的,细胞渗透性的低氧诱导因子-1 (HIF-1) DNA 结合活性的小分子抑制剂。Echinomycin 选择性抑制癌症干细胞，其 IC50 值为 29.4 pM。
    Echinomycin
  • HY-19972
    ML243

    		Others Cancer
    ML243 是一种选择性的小分子乳腺癌干细胞抑制剂。ML243 在乳腺癌干细胞系 HMLE_shECad 中的选择性抑制是对照细胞系 HMLE_shGFP 的32倍。
    ML243
  • HY-B0520A
    Benztropine mesylate
    4 篇文献验证

    Benzatropine mesylate; Benzotropine mesylate; Benztropine methanesulfonate

    		 Dopamine Receptor mAChR Histamine Receptor Neurological Disease Cancer
    甲磺酸苯扎托品 Benztropine mesylate 是一种具有口服活性的中枢性抗胆碱能剂，可用于帕金森氏病的研究。Benztropine mesylate 是一种抗组胺剂和多巴胺再摄取 (dopamine reuptake) 抑制剂。Benztropine mesylate 也是一种人 D2 多巴胺受体 (human D2 dopamine receptor) 的变构拮抗剂，并且具有抗癌作用。
    Benztropine mesylate
  • HY-B0520
    Benztropine

    Benzatropine; Benzotropine

    		 Dopamine Receptor mAChR Histamine Receptor
    苯甲托品 Benztropine (Benzatropine; Benzotropine) 是一种具有口服活性的中枢性抗胆碱能剂，可用于帕金森氏病的研究。Benztropine 是一种抗组胺剂和多巴胺再摄取 (dopamine reuptake) 抑制剂。Benztropine 也是一种人 D2 多巴胺受体 (human D2 dopamine receptor) 的变构拮抗剂，并且具有抗癌作用。
    Benztropine
  • HY-B0520AR
    Benztropine mesylate (Standard)

    Benzatropine mesylate (Standard); Benzotropine mesylate (Standard); Benztropine methanesulfonate (Standard)

    		 Dopamine Receptor mAChR Histamine Receptor Neurological Disease Cancer
    甲磺酸苯扎托品 (标准品) Benztropine (mesylate) (Standard) 是 Benztropine (mesylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Benztropine mesylate 是一种具有口服活性的中枢性抗胆碱能剂，可用于帕金森氏病的研究。Benztropine mesylate 是一种抗组胺剂和多巴胺再摄取 (dopamine reuptake) 抑制剂。Benztropine mesylate 也是一种人 D2 多巴胺受体 (human D2 dopamine receptor) 的变构拮抗剂，并且具有抗癌作用。
    Benztropine mesylate (Standard)
  • HY-B0520AS1
    Benztropine-d3 mesylate

    		Dopamine Receptor Histamine Receptor mAChR
    甲磺酸苯扎托品-d3 Benztropine-d3 (mesylate) 是 Benztropine (mesylate) 的氘代物。 Benztropine mesylate 是一种具有口服活性的中枢性抗胆碱能剂，可用于帕金森氏病的研究。Benztropine mesylate 是一种抗组胺剂和多巴胺再摄取 (dopamine reuptake) 抑制剂。Benztropine mesylate 也是一种人 D2 多巴胺受体 (human D2 dopamine receptor) 的变构拮抗剂，并且具有抗癌作用。
    Benztropine-d3 mesylate
  • HY-B0520AS
    Benztropine-13C,d3 mesylate

    		Isotope-Labeled Compounds Dopamine Receptor mAChR Histamine Receptor Neurological Disease Cancer
    甲磺酸苯扎托品-13C,d3 Benztropine-13C,d3 (mesylate) 是一种 13C- 和氘代标记的 Benztropine (mesylate)。Benztropine mesylate (Benzatropine mesylate) 是一种具有口服活性的中枢性抗胆碱能剂，可用于帕金森氏病的研究。Benztropine mesylate 是一种抗组胺剂和多巴胺再摄取 (dopamine re-uptake) 抑制剂。Benztropine mesylate 也是一种人 D2 多巴胺受体 (human D2 dopamine receptor) 的变构拮抗剂，并且还具有抗癌症干细胞的作用。
    Benztropine-13C,d3 mesylate

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