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HSC

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By Targets:	Apoptosis (5) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) Autophagy (6) Bacterial (1) Calcium Channel (5) CXCR (2) HIV (5) HSP (2) Influenza Virus (1) Integrin (1) Isotope-Labeled Compounds (1) JNK (1) LXR (1) Phosphatase (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) PKA (5) PKC (5) Prostaglandin Receptor (1) PROTAC Linkers (1) Protease Activated Receptor (PAR) (2) Proton Pump (1) ROCK (5) TGF-beta/Smad (1) VD/VDR (1)
By Research Areas:	Cancer (17) Endocrinology (2) Infection (3) Inflammation/Immunology (15) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (1)

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

生化试剂

抗体抑制剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-12878

UM171	Others	Others
UM171 是一种选择性的人造血干细胞自我更新的激动剂。UM171 与造血细胞因子结合，具有促进人原代 HSC 在体外维持和扩增的能力。UM171 可用于体外人多能干细胞造血衍生的研究。

HY-133387

HS-C6-PEG9-acid	PROTAC Linkers	Cancer
HS-C6-PEG9-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-119582

Safironil	Others	Inflammation/Immunology
Safironil 是一种抗纤维化化合物。Safironil 是胶原蛋白合成的竞争性抑制剂。Safironil 通过抑制 HSC 活化来减少肝纤维化。

HY-155786

3,7-DMF	TGF-beta/Smad	Others
3,7-DMF 是一种口服有效的抑制剂，可抑制 TGF-β1 诱导的 HSC 活化。3,7-DMF 诱导抗氧化基因并淬灭 ROS，可用于研究肝纤维化。

HY-15001A

Stemregenin 1 hydrochloride SR1 hydrochloride	Aryl Hydrocarbon Receptor	Others
Stemregenin 1 hydrochloride 是一种嘌呤衍生物，在 CD34+ 细胞中拮抗芳烃受体 (aryl hydrocarbon receptor) 信号，IC₅₀ 值为 127 nM。Stemregenin 1 hydrochloride 可用于扩大造血干细胞 (HSC) 的多能性对干细胞的研究。

HY-149899

VDR agonist 2	VD/VDR	Others
VDR agonist 2 (化合物 16i) 是一种 VDR (vitamin D receptor) 激动剂，能有效抑制 TGF-β1 诱导的肝星状细胞(HSC) 的活化。VDR agonist 2 在体外和体内均具有显著的抗肝纤维化作用。

HY-106420

16,16-Dimethyl prostaglandin E2 16,16-dimethyl PGE2	Prostaglandin Receptor	Inflammation/Immunology
16,16-Dimethyl prostaglandin E2 (16,16-dimethyl PGE2) 是一种具有口服活性的脊椎动物造血干细胞 (HSCs) 稳态关键调节剂。16,16-Dimethyl prostaglandin E2 可以通过 EP2/EP4 起作用，并与 Wnt 途径相互作用。

HY-129453

BOP sodium	Integrin	Inflammation/Immunology
BOP sodium 是一种有效且选择性的双重 α9β1/α4β1 整联蛋白抑制剂，K_d 值在皮摩尔范围内。BOP sodium 快速和优先动员 HSC 和祖细胞。BOP sodium 对 α4β7，α1β1，α2β1 和 α5β1，αIIBβ3 整联蛋白几乎没有抑制活性。

HY-N11644

Lanosta-7,9(11),24-trien-3α-hydroxy-26-oic acid	Others	Cancer
Lanosta-7,9(11),24-trien-3α-hydroxy-26-oic acid，又称灵芝酸 24。Lanosta-7,9(11),24-trien-3α-hydroxy-26-oic acid 显示出对癌细胞的高细胞毒性，例如抑制人肺癌细胞 CH27、黑色素瘤细胞 M21 和口腔癌细胞 HSC-3 的生长。

HY-10941

VER-155008 10 篇以上引用文献	HSP Autophagy	Neurological Disease Cancer
VER-155008 是一种 Hsp70 的抑制剂，对 Hsp70，Hsc70 和 Grp7 的 IC₅₀ 值分别为 0.5 μM，2.6 μM 和 2.6 μM，对 Hsp70 的 K_d 值为 0.3 μM。

HY-100791

NSC23005 sodium 1 篇文献验证	Others	Cancer
NSC23005 sodium 是一种新型有效的 p18 抑制剂 (ED₅₀=5.21 nM)，在小鼠和人类模型中促进造血干细胞 (HSCs) 扩增。

HY-15098

Apoptozole 5 篇以上引用文献 Apoptosis Activator VII	HSP Apoptosis	Cancer
Apoptozole (Apoptosis Activator VII) 是 Hsc70 和 Hsp70 的 ATPase 结构域抑制剂，可诱导凋亡，K_d 值分别为 0.21 和 0.14 μM。

HY-113806

(±)-Trolline (±)-Oleracein E	Bacterial Influenza Virus Apoptosis	Infection Inflammation/Immunology
金莲花碱 (±)-Trolline ((±)-Oleracein E) 是一种异喹啉生物碱，对呼吸道细菌具有抗菌活性，对 A 型和 B 型流感病毒具有抗病毒活性。(±)-Trolline 显着诱导 HSC 凋亡。(±)-Trolline 可用于肝纤维化的研究。

HY-134259

MEISi-2	Others	Cancer
MEISi-2 是一种选择性的 MEIS 抑制剂，MEIS 是造血干细胞 (HSC) 自我更新的关键调控因子。MEISi-2 被开发用于心脏损伤、造血问题、骨髓移植和癌症的研究。

HY-123535

P18IN003	Others	Inflammation/Immunology
P18IN003 是一种有效的 p18(INK4C) 抑制剂，可特异性阻断 p18 蛋白的活性。P18IN003 有潜力成为 HSC 治疗的有效化学制剂。

HY-N3523

3-O-Beta-D-Glucopyranosylplatycodigenin	Others	Cancer
3-O-Beta-D-Glucopyranosylplatycodigenin 是一种从桔梗根中分离出的齐墩果烷型三萜类化合物。3-O-Beta-D-Glucopyranosylplatycodigenin 对 HSC-T6 细胞有抗增殖活性，其 IC₅₀ 值为 13.36 μM。

HY-N4215

11(α)-Methoxysaikosaponin F	Others	Inflammation/Immunology
11 α-甲氧基柴胡皂苷 F 11(α)-Methoxysaikosaponin F 是一种从柴胡 (ZYCH) 中分离的三萜皂苷 (triterpenoid saponin)，对肝星状细胞-T6 (HSCs-T6) 的 IC₅₀ 为 387.7 nM。

HY-132870

MEIS-IN-2	Others	Others
MEIS-IN-2 是一种 MEIS1 抑制剂，应用于心脏再生和造血干细胞（HSC）调节方面。

HY-10046

Plerixafor 最多引用文献 60 篇文献验证 AMD 3100; JM3100; SID791	CXCR HIV	Infection Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
普乐沙福 Plerixafor (AMD 3100) 是选择性的 CXCR4 拮抗剂，IC₅₀ 为 44 nM。Plerixafor 是一种免疫刺激剂和造血干细胞动员剂，也是 CXCR7 的变构激动剂。Plerixafor 抑制 HIV-1 和 HIV-2 的复制，EC₅₀ 为 1-10 nM。

HY-W024604

4,4-Dimethyl-2-cyclopenten-1-one 4,4-Dimethylcyclopent-2-enone	Others	Cancer
4,4-Dimethyl-2-cyclopenten-1-one 是可来源于 Apocyniveneti Folium 的天然产物，对不同肿瘤细胞显示出高选择性的细胞毒性。

HY-10046S

Plerixafor-d4	Isotope-Labeled Compounds CXCR HIV	Infection Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
普乐沙福 d₄ Plerixafor-d₄ 是 Plerixafor 的氘代物。Plerixafor (AMD 3100) 是选择性的 CXCR4 拮抗剂，IC₅₀ 为 44 nM。Plerixafor 是一种免疫刺激剂和造血干细胞动员剂，也是 CXCR7 的变构激动剂。Plerixafor 抑制 HIV-1 和 HIV-2 的复制，EC₅₀ 为 1-10 nM。

HY-135474

KM91104 1 篇文献验证	Proton Pump	Inflammation/Immunology
KM91104 是一种细胞通透性 V-ATPase 抑制剂，专门针对 V-ATPase 的 a3-b2 亚单位。

HY-10341D

Fasudil mesylate HA-1077 mesylate; AT-877 mesylate	ROCK Calcium Channel Autophagy PKA PKC	Cancer
法舒地尔甲磺酸盐 Fasudil (HA-1077; AT877) mesylate 是一种非特异性的、口服有效的 RhoA/ROCK 抑制剂，并抑制蛋白激酶。Fasudil mesylate 抑制 ROCK1 的 K_i 为 0.33 μM，抑制 ROCK2，PKA，PKC，PKG 的 IC₅₀ 分别为 0.158 μM 和 4.58 μM，12.30 μM，1.650 μM。Fasudil mesylate 也是一种有效的 Ca²⁺ 通道拮抗剂和血管扩张剂。

HY-13319G

JNK-IN-8 JNK Inhibitor XVI	JNK	Cancer
JNK-IN-8 (JNK Inhibitor XVI) (GMP) 是 GMP 级别的 JNK-IN-8 (HY-13319)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。JNK-IN-8 是一种有效的 JNK 抑制剂，抑制 JNK1，JNK2 和 JNK3，IC₅₀ 分别为 4.7 nM，18.7 nM 和 1 nM。

HY-124748A

ENMD-1068 hydrochloride 1 篇文献验证	Protease Activated Receptor (PAR) Apoptosis	Inflammation/Immunology
ENMD-1068 hydrochloride 是一种选择性的蛋白酶激活受体 2 (PAR2) 拮抗剂。ENMD-1068 hydrochloride可通过抑制 TGF-β1/Smad 信号转导而减少肝星状细胞的活化和胶原蛋白的表达。ENMD-1068 hydrochloride 还能抑制子宫内膜细胞的增殖，并诱导病灶中上皮细胞的凋亡。ENMD-1068 hydrochloride 可用于子宫内膜异位症、肝纤维化的研究。

HY-129098

DMHCA 1 篇文献验证	LXR	Metabolic Disease
DMHCA 是一种有效的选择性 LXR 激动剂，特别激活 LXR 通路的胆固醇流出臂，而不刺激甘油三酯的合成。DMHCA 具有抗炎作用，可用于糖尿病胆固醇稳态的研究。

HY-124748

ENMD-1068	Protease Activated Receptor (PAR) Apoptosis	Inflammation/Immunology
ENMD-1068 是一种选择性的蛋白酶激活受体 2 (PAR2) 拮抗剂。ENMD-1068 可通过抑制 TGF-β1/Smad 信号转导而减少肝星状细胞的活化和胶原蛋白的表达。ENMD-1068 还能抑制子宫内膜细胞的增殖，并诱导病灶中上皮细胞的凋亡 (apoptosis)。ENMD-1068 可用于子宫内膜异位症、肝纤维化的研究。

HY-133146

DJ001	Phosphatase Apoptosis	Inflammation/Immunology
DJ001 是一种高度特异性，选择性和非竞争性的蛋白酪氨酸磷酸酶-σ (PTPσ) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.43 μM。DJ001 对其他磷酸酶无抑制活性，对蛋白质磷酸酶 5 仅有中等抑制活性。DJ001 促进造血干细胞再生。

HY-10341

Fasudil Hydrochloride 10 篇以上引用文献 HA-1077 Hydrochloride; AT-877 Hydrochloride	ROCK Calcium Channel Autophagy PKA PKC HIV	Cancer
盐酸法舒地尔 Fasudil (HA-1077; AT877) Hydrochloride 是一种非特异性 RhoA/ROCK 抑制剂，并抑制蛋白激酶。Fasudil Hydrochloride 抑制 ROCK1 的 K_i 为 0.33 μM，抑制 ROCK2，PKA，PKC，PKG 的 IC₅₀ 分别为 0.158 μM 和 4.58 μM，12.30 μM，1.650 μM。Fasudil Hydrochloride 也是一种有效的 Ca²⁺ 通道拮抗剂和血管扩张剂。

HY-10341A

Fasudil HA-1077; AT877	ROCK Calcium Channel Autophagy PKA PKC	Cancer
法舒地尔 Fasudil (HA-1077; AT877) 是一种非特异性 RhoA/ROCK 抑制剂，并抑制蛋白激酶。Fasudil 抑制 ROCK1 的 K_i 为 0.33 μM，抑制 ROCK2，PKA，PKC，PKG 的 IC₅₀ 分别为 0.158 μM 和 4.58 μM，12.30 μM，1.650 μM。Fasudil 也是一种有效的 Ca²⁺ 通道拮抗剂和血管扩张剂。

HY-10341B

Fasudil hydrochloride semihydrate HA-1077 hydrochloride semihydrate; AT877 hydrochloride semihydrate	ROCK Calcium Channel Autophagy HIV PKA PKC	Cancer
盐酸法舒地尔 Fasudil (HA-1077; AT877) hydrochloride semihydrate 是一种非特异性 RhoA/ROCK 抑制剂，并抑制蛋白激酶。Fasudil hydrochloride semihydrate 抑制 ROCK1 的 K_i 为 0.33 μM，抑制 ROCK2，PKA，PKC，PKG 的 IC₅₀ 分别为 0.158 μM 和 4.58 μM，12.30 μM，1.650 μM。Fasudil hydrochloride semihydrate 也是一种有效的 Ca²⁺ 通道拮抗剂和血管扩张剂。

HY-10341C

Fasudil dihydrochloride HA-1077 dihydrochloride; AT-877 dihydrochloride	Calcium Channel ROCK PKA PKC Autophagy HIV	Cancer
Fasudil (HA-1077; AT877) dihydrochloride 是一种非特异性 RhoA/ROCK 抑制剂，并抑制蛋白激酶。Fasudil dihydrochloride 抑制 ROCK1 的 K_i 为 0.33 μM，抑制 ROCK2，PKA，PKC，PKG 的 IC₅₀ 分别为 0.158 μM 和 4.58 μM，12.30 μM，1.650 μM。Fasudil dihydrochloride 也是一种有效的 Ca²⁺ 通道拮抗剂和血管扩张剂。

HY-133019

ATX inhibitor 5	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
ATX inhibitor 5 是有效的口服活性 autotaxin (ATX) 抑制剂，IC₅₀ 为 15.3 nM。AATX inhibitor 5 具有抗肝纤维化作用，并显着降低 CCl4 诱导的肝纤维化水平。

HY-N3540

Caraphenol A	Others	Inflammation/Immunology
Caraphenol A 是一种白藜芦醇三聚体，能够短暂降低干扰素诱导跨膜 (IFITM) 蛋白的表达。 Caraphenol A 安全增强慢病毒载体基因传递到造血干细胞和祖细胞。Caraphenol A 也抑制人胱氨酸 β 合成酶 (hCBS) 和人胱氨酸 γ 裂解酶 (hCSE)，IC₅₀ 分别为 5.9 μM 和 12.1 μM。

HY-129389

Benzyl-α-GalNAc 1 篇文献验证	Others	Cancer
Benzyl-α-GalNAc 是一种有效的 O-糖基化 (O-glycosylation) 抑制剂。Benzyl-α-GalNAc 能有效抑制 LX-2 细胞的增殖和活化，并抑制胶原蛋白 I/III 的表达，在肝纤维化中具有较好的研究潜力。Benzyl-α-GalNAc 还可通过抑制 O-糖基化显著增强 5-FU (HY-90006) 的抗肿瘤 (如胰腺癌) 活性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-13319G

JNK-IN-8 (GMP) JNK Inhibitor XVI (GMP)	Fluorescent Dye
JNK-IN-8 (JNK Inhibitor XVI) (GMP) 是 GMP 级别的 JNK-IN-8 (HY-13319)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。JNK-IN-8 是一种有效的 JNK 抑制剂，抑制 JNK1，JNK2 和 JNK3，IC₅₀ 分别为 4.7 nM，18.7 nM 和 1 nM。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-13319G

JNK-IN-8 (GMP) JNK Inhibitor XVI (GMP)	Biochemical Assay Reagents
JNK-IN-8 (JNK Inhibitor XVI) (GMP) 是 GMP 级别的 JNK-IN-8 (HY-13319)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。JNK-IN-8 是一种有效的 JNK 抑制剂，抑制 JNK1，JNK2 和 JNK3，IC₅₀ 分别为 4.7 nM，18.7 nM 和 1 nM。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99488

Briquilimab JSP-191	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
Briquilimab (JSP-191) 是一种无毒的人源化单克隆抗体，靶向 CD117 (c-Kit)，用于耗尽造血干细胞 (HSC)。Briquilimab 作为重度联合免疫缺陷 (SCID) 的主要方法，可清除宿主骨髓生态位空间，实现足够的供体造血干细胞移植和免疫重建。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N3523

3-O-Beta-D-Glucopyranosylplatycodigenin	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Platycodon grandiflorus (Jacq.) A. DC. Campanulaceae Plants Disease Research Fields Cancer	Others
3-O-Beta-D-Glucopyranosylplatycodigenin 是一种从桔梗根中分离出的齐墩果烷型三萜类化合物。3-O-Beta-D-Glucopyranosylplatycodigenin 对 HSC-T6 细胞有抗增殖活性，其 IC₅₀ 值为 13.36 μM。

HY-N4215

11(α)-Methoxysaikosaponin F	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Umbelliferae Disease Research Fields Inflammation/Immunology Carphephorus corymbosus (Nutt.) Torr. & A.Gray	Others
11 α-甲氧基柴胡皂苷 F 11(α)-Methoxysaikosaponin F 是一种从柴胡 (ZYCH) 中分离的三萜皂苷 (triterpenoid saponin)，对肝星状细胞-T6 (HSCs-T6) 的 IC₅₀ 为 387.7 nM。

HY-W024604

4,4-Dimethyl-2-cyclopenten-1-one 4,4-Dimethylcyclopent-2-enone	Apocynaceae Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Disease Research Fields Apocyniveneti Folium Cancer	Others
4,4-Dimethyl-2-cyclopenten-1-one 是可来源于 Apocyniveneti Folium 的天然产物，对不同肿瘤细胞显示出高选择性的细胞毒性。

HY-N11644

Lanosta-7,9(11),24-trien-3α-hydroxy-26-oic acid	Triterpenes Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification	Others
Lanosta-7,9(11),24-trien-3α-hydroxy-26-oic acid，又称灵芝酸 24。Lanosta-7,9(11),24-trien-3α-hydroxy-26-oic acid 显示出对癌细胞的高细胞毒性，例如抑制人肺癌细胞 CH27、黑色素瘤细胞 M21 和口腔癌细胞 HSC-3 的生长。

HY-113806

(±)-Trolline (±)-Oleracein E	Structural Classification Alkaloids Trollius chinensis Bunge Source classification Ranunculaceae Pyridine Alkaloids Plants	Bacterial Influenza Virus Apoptosis
金莲花碱 (±)-Trolline ((±)-Oleracein E) 是一种异喹啉生物碱，对呼吸道细菌具有抗菌活性，对 A 型和 B 型流感病毒具有抗病毒活性。(±)-Trolline 显着诱导 HSC 凋亡。(±)-Trolline 可用于肝纤维化的研究。

HY-N3540

Caraphenol A	Leguminosae Phenols Polyphenols Plants Caragana sinica (Buchoz) Rehd.	Others
Caraphenol A 是一种白藜芦醇三聚体，能够短暂降低干扰素诱导跨膜 (IFITM) 蛋白的表达。 Caraphenol A 安全增强慢病毒载体基因传递到造血干细胞和祖细胞。Caraphenol A 也抑制人胱氨酸 β 合成酶 (hCBS) 和人胱氨酸 γ 裂解酶 (hCSE)，IC₅₀ 分别为 5.9 μM 和 12.1 μM。

Species:	Human (2)
Tag:	His (2)
Source:	E. coli (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P73915

	*HSPA8/HSC70 Protein, Human (His, Solution)* Heat shock cognate 71 kDa protein; LAP-1; HSPA8; HSC70	Human	E. coli
	HSPA8/HSC70 是一种分子伴侣，可保护蛋白质组并帮助肽折叠、运输、伴侣介导的自噬和蛋白质复合物调节。它是质量控制的核心，可确保正确折叠并针对错误折叠的蛋白质通过 ATP 依赖性循环进行降解。HSPA8/HSC70 Protein, Human (His, Solution) 是重组的 HSPA8/HSC70 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。HSPA8/HSC70 Protein, Human (His, Solution) 全长 646 个氨基酸，分子量约为 ~65 kDa。

HY-P73915A

	*HSPA8/HSC70 Protein, Human (N-His)* Heat shock cognate 71 kDa protein; LAP-1; HSPA8; HSC70	Human	E. coli
	HSPA8/HSC70 是一种分子伴侣，可保护蛋白质组并帮助肽折叠、运输、伴侣介导的自噬和蛋白质复合物调节。它是质量控制的核心，可确保正确折叠并针对错误折叠的蛋白质通过 ATP 依赖性循环进行降解。HSPA8/HSC70 Protein, Human (N-His) 是重组的 HSPA8/HSC70 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。HSPA8/HSC70 Protein, Human (N-His) 全长 646 个氨基酸，分子量约为 ~65 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-10046S

Plerixafor-d4
Plerixafor-d₄ 是 Plerixafor 的氘代物。Plerixafor (AMD 3100) 是选择性的 CXCR4 拮抗剂，IC₅₀ 为 44 nM。Plerixafor 是一种免疫刺激剂和造血干细胞动员剂，也是 CXCR7 的变构激动剂。Plerixafor 抑制 HIV-1 和 HIV-2 的复制，EC₅₀ 为 1-10 nM。

Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80708

Hsc70 Antibody Heat shock cognate 71 kDa protein (Heat shock 70 kDa protein 8)	WB, IHC-P, IP	Human, Mouse, Rat, Hamster
Hsc70 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 71 kDa, targeting to Hsc70. It can be used for WB,IHC-P,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat, Hamster.

HY-P81993

Hsc70 Interacting Protein HIP Antibody (YA1738) HIP; HOP; P48; AAG2; SNC6; HSPABP; FAM10A1; FAM10A4; HSPABP1; ST13	WB, IHC-P, ICC/IF, FC	Human, Mouse

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