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Mouse brain

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130

抑制剂 & 激动剂

10

多肽产品

2

抗体抑制剂

7

天然产物

7

重组蛋白

3

同位素标记物

3

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P2469
    Brain Natriuretic Peptide-45, mouse

    BNP-45, Mouse

    		 Natriuretic Peptide Receptor (NPR) Cardiovascular Disease
    Brain Natriuretic Peptide-45, mouse (BNP-45, mouse) 是一种从小鼠心脏中分离出来的小鼠脑利钠肽的循环形式，具有强大的降压和利钠功效。
    Brain Natriuretic Peptide-45, mouse
  • HY-B1941
    4-tert-Octylphenol
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Apoptosis DNA/RNA Synthesis Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    对特辛基苯酚 4-tert-Octylphenol，一种干扰内分泌的化学物质，是一种雌激素活性分子。4-tert-Octylphenol 也是非离子表面活性剂烷基酚聚氧基酸酯的生物降解产物。4-tert-Octylphenol 诱导子代小鼠脑神经元祖细胞凋亡。4-tert-Octylphenol 减少溴脱氧尿苷 (BrdU)，有丝分裂标志物 Ki67 和磷酸组蛋白 H3 (p-Histone-H3)，从而导致神经元祖细胞增殖减少。4-tert-Octylphenol 会破坏小鼠的大脑发育和行为，有望用于免疫反应，神经相关疾病和行为学的研究。
    4-tert-Octylphenol
  • HY-170360
    UCB9386

    		AMPK JAK Cancer
    UCB9386 是具有脑渗透性的 Nuak1 选择性抑制剂，pIC50 为 10.1。UCB9386 抑制 Nuak2 和 Kak2，10 nM 时的抑制率约为 50%。
    UCB9386
  • HY-P10216
    CAQK peptide

    		Biochemical Assay Reagents Neurological Disease
    CAQK peptide 选择性地结合受损的小鼠脑部。CAQK peptide 选择性地靶向脱髓鞘区域，并且健康组织中不存在该肽。CAQK peptide 靶标是脑损伤时上调的蛋白聚糖复合物，可用于药物递送。CAQK peptide 可以透过血脑屏障。
    CAQK peptide
  • HY-103530
    CGP35348
    1 篇文献验证

    		 GABA Receptor Neurological Disease
    CGP 35348 是一种选择性、可透过血脑屏障的 GABAB 受体拮抗剂，EC50 为 34 μM。CGP 35348 仅显示对 GABAB 受体的亲和力。CGP 35348 可用于研究白化新生小鼠脑损伤后的神经肌肉协调和空间学习。
    CGP35348
  • HY-P991380
    TXB4

    		Transferrin Receptor Neurological Disease
    TXB4 是一种具有脑渗透性的靶向 CD71 的人类单克隆抗体 (mAb)。TXB4 在 6-OHDA 帕金森病 (PD) 小鼠模型中阻止 6-OHDA 诱导的 SNc 中 TH 阳性神经元死亡。TXB4 可用于神经退行性疾病、急性脑、脊髓损伤和抑郁症的研究。
    TXB4
  • HY-B1941R
    4-tert-Octylphenol (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite Apoptosis DNA/RNA Synthesis Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    对特辛基苯酚 (Standard) 4-tert-Octylphenol (Standard) 是 4-tert-Octylphenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-tert-Octylphenol，一种干扰内分泌的化学物质，是一种雌激素活性分子。4-tert-Octylphenol 也是非离子表面活性剂烷基酚聚氧基酸酯的生物降解产物。4-tert-Octylphenol 诱导子代小鼠脑神经元祖细胞凋亡。4-tert-Octylphenol 减少溴脱氧尿苷 (BrdU)，有丝分裂标志物 Ki67 和磷酸组蛋白 H3 (p-Histone-H3)，从而导致神经元祖细胞增殖减少。4-tert-Octylphenol 会破坏小鼠的大脑发育和行为，有望用于免疫反应，神经相关疾病和行为学的研究。
    4-tert-Octylphenol (Standard)
  • HY-168915
    ML-B01

    		Akt PKA Cancer
    ML-B01 是口服有效的 Akt 和 PKA 抑制剂，IC50 分别为 2 nM 和 136 nM。ML-B01 在小鼠脑中表现出良好的血脑屏障 (BBB) 通透性。
    ML-B01
  • HY-120325
    DHMPA

    		COMT Adrenergic Receptor Autophagy Cardiovascular Disease
    DHMPA 是一种小鼠和大鼠心脏、脑和脾脏中去甲肾上腺素含量的有效消耗剂。DHMPA 具有抗高血压作用。
    DHMPA
  • HY-176222
    IRF1 antagonist 1

    		Caspase Inflammation/Immunology
    IRF1 antagonist 1 (8003-3282) 是有效的 IRF1 (表达干扰素调节因子) 拮抗剂，具有抗炎活性。IRF1 antagonist 1 可维护血脑屏障完整性，减轻脑水肿，IRF1 antagonist 1 可改善急性创伤性脑损伤 (TBI) 小鼠模型的神经系统预后。
    IRF1 antagonist 1
  • HY-116211
    Amfonelic acid

    WIN-25978

    		 Biochemical Assay Reagents Neurological Disease
    安福萘酸 Amfonelic acid (WIN-25978) 是一种高选择性的多巴胺再摄取抑制剂。Amfonelic acid 可干扰大鼠虹膜中去甲肾上腺素的体外神经元摄取，但不改变整个小鼠大脑中去甲肾上腺素或多巴胺的浓度。Amfonelic acid 可作为研究大脑奖励系统、多巴胺通路和多巴胺转运蛋白的药理学工具。
    Amfonelic acid
  • HY-W171983
    Notum-IN-1

    		Wnt Cancer
    Notum-IN-1 (compound 6b) 是一种口服有效的、选择性、脑渗透性的 Notum 抑制剂。Notum-IN-1 在小鼠体内阻断 Wnt 信号。
    Notum-IN-1
  • HY-10886
    MCOPPB

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    MCOPPB 是一种有口服活性的 Nociceptin/Orphanin FQ–Receptor 选择性激动剂。MCOPPB 通过小鼠大脑中的 NOP 受体抑制信号传导。MCOPPB 用于焦虑症研究。
    MCOPPB
  • HY-12332
    JW 642
    2 篇文献验证

    		 MAGL Neurological Disease
    JW 642是一高效MAGL抑制剂，对小鼠、大鼠和人源脑细胞膜上MAGL的IC50值分别为7.6nM、14nM和3.7nM。
    JW 642
  • HY-Z8890
    Norneostigmine

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Norneostigmine 是 AChE 的有效抑制剂，可透过血脑屏障。Norneostigmine 处理小鼠脑 AChE 10 min 时可达到 50% 的抑制率，与 Tetrahydroaminoacridine (10 min 时 57%) 的抑制效果接近。Norneostigmine 可用于阿尔茨海默病和其他记忆障碍相关的记忆障碍的研究。
    Norneostigmine
  • HY-P2199
    SNF 9007

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    SNF 9007 是一种胆囊收缩素类似物。SNF 9007 通过作用于小鼠大脑的 δ-1、δ-2 和 μ 阿片受体 (Opioid Receptor)，以诱导镇痛效果。
    SNF 9007
  • HY-104003A
    S 38093 hydrochloride

    		Histamine Receptor Neurological Disease
    S 38093 hydrochloride 是一种可透过大脑的，具有口服活性的 H3 receptor 拮抗剂，对大鼠，小鼠和人的 H3 受体具有不同的亲和力，Ki 值分别为 8.8，1.44 和 1.2 µM。
    S 38093 hydrochloride
  • HY-104003
    S 38093

    		Histamine Receptor Neurological Disease Endocrinology
    S 38093 是一种可透过大脑的，具有口服活性的 H3 receptor 拮抗剂，对大鼠，小鼠和人的 H3 受体具有不同的亲和力，Ki 值分别为 8.8，1.44 和 1.2 μM。
    S 38093
  • HY-17399
    Racecadotril
    2 篇文献验证

    Acetorphan

    		 Neprilysin Metabolic Disease
    消旋卡多曲 Racecadotril (Acetorphan) 是一种中性内肽酶 (NEP) 抑制剂。Racecadotril 及其活性代谢物 Thiorphan 抑制小鼠脑中纯化的 NEP 活性，Ki 分别为 4500 和 6.1 nM。具有止泻效果。
    Racecadotril
  • HY-W096171
    D-Dopa

    3-Hydroxy-D-tyrosine

    		 Carboxypeptidase Neurological Disease
    D-Dopa 一种非竞争性变构抑制剂，可抑制谷氨酸羧肽酶 II (GCPII)，IC50 为 200 nM。D-Dopa 在小鼠模型中表现出良好的药代动力学特征和低血脑屏障通透性。
    D-Dopa
  • HY-B1161AR
    S-Methoprene (Standard)

    (+)-Methoprene (Standard); (7S)-Methoprene (Standard)

    		 Cannabinoid Receptor Reference Standards Others
    S-(+)-烯虫酯 (Standard) S-Methoprene (Standard)是 S-Methoprene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。S-Methoprene 是一种昆虫幼年激素类似物和有效的杀虫剂，可阻止昆虫从蛹变为成虫。S-Methoprene 还是 CB(1) 受体配体，抑制 CB1 受体拮抗剂 [3H]CP-55940 与 CB1 受体的结合 (IC50: 19.31 μM)。
    S-Methoprene (Standard)
  • HY-B1161A
    S-Methoprene
    2 篇文献验证

    (+)-Methoprene; (7S)-Methoprene

    		 Cannabinoid Receptor Others
    S-(+)-烯虫酯 S-Methoprene 是一种昆虫幼年激素类似物和有效的杀虫剂，可阻止昆虫从蛹变为成虫。S-Methoprene 还是 CB(1) 受体配体，抑制 CB1 受体拮抗剂 [3H]CP-55940 与 CB1 受体的结合 (IC50: 19.31 μM)。
    S-Methoprene
  • HY-110016
    Docosatetraenylethanolamide

    DEA

    		 Endogenous Metabolite Cannabinoid Receptor Neurological Disease
    Docosatetraenylethanolamide (DEA) 是一种大麻素受体 1 (CB1) 激动剂。Docosatetraenylethanolamide 抑制大麻素探针与大鼠突触体膜的特异性结合，Ki 值为 34.4 nM。Docosatetraenylethanolamide 可用于神经系统研究。
    Docosatetraenylethanolamide
  • HY-155079
    DZD1516

    		EGFR Cancer
    DZD1516 是一种有效的选择性 HER2 抑制剂 (IC50=0.56 nM)，具有良好的血脑通透性。DZD1516 在中枢神经系统和皮下异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    DZD1516
  • HY-109024
    Balovaptan

    RG7314

    		 Vasopressin Receptor Neurological Disease Endocrinology
    Balovaptan (RG7314) 是一种口服有效的，选择性的，可透过血脑屏障的加压素 1a 受体 (vasopressin 1a (hV1a) receptor) 拮抗剂，对人和小鼠 (hV1a, mV1a) 受体的 Ki 值分别为 1 和 39 nM，可用于自闭症的研究。
    Balovaptan
  • HY-P1256C
    JMV 449 acetate

    		Neurotensin Receptor Neurological Disease
    JMV 449 acetate 是一种有效的神经降压素受体 (neurotensin receptor) 激动剂。JMV 449 acetate 显示抑制 125I-neurotensin 与新生小鼠脑结合的 IC50 为 0.15 nM，对收缩豚鼠回肠的 EC50 为 1.9 nM。JMV 449 acetate 对小鼠具有高效、持久的降温和缓解疼痛作用。
    JMV 449 acetate
  • HY-P1256
    JMV 449

    		Neurotensin Receptor Neurological Disease
    JMV 449 是一种有效的神经降压素受体 (neurotensin receptor) 激动剂。JMV 449 显示抑制 [125I]-neurotensin 与新生小鼠脑结合的 IC50 为 0.15 nM，对收缩豚鼠回肠的 EC50 为 1.9 nM。JMV 449 对小鼠具有高效、持久的降温和缓解疼痛作用。
    JMV 449
  • HY-147982
    GABA-AT-IN-1

    		GABA Receptor Neurological Disease
    GABA-AT-IN-1 (Compound 6) 是一种 γ-氨基丁酸转氨酶（ GABA-AT）抑制剂，能显著提高小鼠大脑 GABA 水平。GABA-AT-IN-1 具有穿过血脑屏障的能力，可作为抗惊厥活性分子使用。
    GABA-AT-IN-1
  • HY-103530R
    CGP35348 (Standard)

    		Reference Standards GABA Receptor Neurological Disease
    CGP35348 (Standard)是 CGP35348 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。CGP 35348 是一种选择性、可透过血脑屏障的 GABAB 受体拮抗剂，EC50 为 34 μM。CGP 35348 仅显示对 GABAB 受体的亲和力。CGP 35348 可用于研究白化新生小鼠脑损伤后的神经肌肉协调和空间学习。
    CGP35348 (Standard)
  • HY-117251
    LP-403812

    		Amino acid Transporter Neurological Disease
    LP-403812 是一种高亲和力的脯氨酸转运蛋白 (PROT) 抑制剂，对 hPROT 产生剂量依赖性抑制 (IC50=0.11 μM；Ki=0.12 μM)，还以相同的效价抑制小鼠脑突触体 mPROT 的活性 (IC50=0.23 μM)。LP-403812 可用于对 PROT 在大脑中的功能的研究。
    LP-403812
  • HY-161759
    MS152

    		Histone Methyltransferase Metabolic Disease
    MS152 是一种口服的生物活性 EHMT2/G9a 抑制剂。MS152 可重新激活普拉德-威利综合征 (PWS) 小鼠模型中大脑和肝脏组织中母体沉默的 PWS 基因。
    MS152
  • HY-126644
    Halocyamine B

    		Bacterial Fungal Infection Cancer
    Halocyamine B 对多种细菌和酵母具有抗菌活性。Halocyamine B 对培养的大鼠胎脑神经细胞、小鼠神经母细胞瘤细胞 N18 和人类肝癌细胞 HepG2 具有细胞毒性。
    Halocyamine B
  • HY-103463
    SA57

    		FAAH MAGL Neurological Disease
    SA57 是一种有效的选择性 FAAH 抑制剂，对小鼠和人类 FAAH 的 IC50 分别为 3.2 nM 和 1.9 nM。SA57 还抑制 2-花生四烯酸甘油水解酶 MAGL (对小鼠和人类 MAGL 的 IC50 分别为 410 nM 和 1.4 μM）和小鼠 α/β-水解酶结构域蛋白 6 (mABHD6; IC50 为 850 nM)，但不抑制其他脑丝氨酸水解酶。
    SA57
  • HY-118140
    ZCZ011

    		Cannabinoid Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    ZCZ011 是一种有效且具有大脑渗透性的大麻素 1 (CB1) 受体正向变构调节剂。ZCZ011 增强 CP55,940 与 CB1 受体的结合，并增强花生四烯乙醇胺 (AEA) 刺激的 GTPγS 在小鼠脑膜上的结合。ZCZ011 还能增加 hCB1 细胞中 β- 抑制素招募和 ERK 磷酸化。ZCZ011 可用于研究神经性疼痛和炎症性疼痛。
    ZCZ011
  • HY-155482
    NA-184

    		Proteasome Neurological Disease
    NA-184 是一种选择性、可透过血脑屏障的钙蛋白酶-2 (calpain-2) 抑制剂，对小鼠钙蛋白酶-2 的 IC50 为 134 nM。NA-184 对钙蛋白酶-1 (calpain-1) 的抑制活性较弱 (IC50 为 2826 nM)。NA-184 对多种其他半胱氨酸蛋白酶、丝氨酸蛋白酶或金属蛋白酶无显著抑制作用。NA-184 具有显著的神经保护作用，可用于创伤性脑损伤 (TBI) 的研究。
    NA-184
  • HY-106224B
    Orexin A (human, rat, mouse) acetate
    5 篇以上引用文献

    Hypocretin-1 (human, rat, Mouse) acetate

    		 Orexin Receptor (OX Receptor) Neurological Disease
    Orexin A (Hypocretin-1) (human, rat, mouse) acetate 是一种具有镇痛特性的下丘脑神经肽 (可透过血脑屏障)。Orexin A (human, rat, mouse) acetate 结合并激活两种 G 蛋白偶联受体，即 Orexin-1 受体 (OX1R) 和 Orexin-2 受体 (OX2R)。Orexin A (human, rat, mouse) acetate 可用于食欲调节、神经退行性疾病，以及调节伤害性信息传递的研究。
    Orexin A (human, rat, mouse) acetate
  • HY-117709
    BRD6688

    		HDAC Neurological Disease
    BRD6688 是一种选择性的 HDAC2 抑制剂。BRD6688 增加原代小鼠神经元细胞中的 H4K12 和 H3K9 组蛋白乙酰化。在 CK-p25 小鼠模型中，BRD6688 透过血脑屏障，缓解与 p25 诱导的神经退行性病变相关的记忆缺陷。
    BRD6688
  • HY-143464
    BChE-IN-4

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    BChE-IN-4 是一种有效的可穿过血脑屏障 BChE 抑制剂。BChE-IN-4 减轻小鼠模型中由胆碱能缺陷引起的学习和记忆缺陷。BChE-IN-4 具有阿尔茨海默病研究的潜力。
    BChE-IN-4
  • HY-13101B
    (S)-MCOPPB

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    (S)-MCOPPB 是 MCOPPB (HY-13101) 对应的 S 构型。MCOPPB 是一种有口服活性的 Nociceptin/Orphanin FQ-Receptor 选择性激动剂。MCOPPB 通过小鼠大脑中的 NOP 受体抑制信号传导。MCOPPB 可用于焦虑症研究。
    (S)-MCOPPB
  • HY-17399S
    Racecadotril-d5

    Acetorphan-d5

    		 Isotope-Labeled Compounds Neprilysin Metabolic Disease
    消旋卡多曲 d5 Racecadotril-d5 是 Racecadotril 的氘代物。Racecadotril (Acetorphan) 是一种中性内肽酶 (NEP) 抑制剂。Racecadotril 及其活性代谢物 Thiorphan 抑制小鼠脑中纯化的 NEP 活性，Ki 分别为 4500 和 6.1 nM。具有止泻效果。
    Racecadotril-d5
  • HY-158160
    LBA-3

    		Sodium Channel Metabolic Disease
    LBA-3 是口服有效的钠偶联柠檬酸转运蛋白 SLC13A5 的选择性抑制剂，IC50 为 67 nM。LBA-3 可降低油酸和棕榈酸 (OPA) 刺激的 AML12 细胞、PCN 刺激的原代小鼠肝细胞以及小鼠模型中的甘油三酯和总胆固醇水平，且未检测到毒性。LBA-3 具有血脑屏障通透性。
    LBA-3
  • HY-44157
    ALS-I

    		Biochemical Assay Reagents Neurological Disease
    ALS-I，一种耐酸表面活性剂，用于溶液内酶消化，有助于溶解疏水性蛋白质。ALS-I 在再生大鼠视网膜和小鼠大脑的蛋白质组研究中，可显著提高质谱 (MS) 图谱的肽回收率。
    ALS-I
  • HY-169310
    ATM Inhibitor-11

    		ATM/ATR Cancer
    ATM Inhibitor-11 (Compound 1) 是 ATM 的抑制剂，IC50 为 0.32 nM。ATM Inhibitor-11 抑制 KAP1 磷酸化，IC50 为 0.97 nM。ATM Inhibitor-11 在 ICR 小鼠的大脑、心脏和血浆中表现出高暴露度。ATM Inhibitor-11 在 NCI-H441 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    ATM Inhibitor-11
  • HY-120425
    Ethiprole

    		Insecticide Infection
    乙虫清 Ethiprole 是一种杀虫剂。在 CYP3A4 表达细胞以及体内小鼠脑和肝脏中，比 Fipronil (HY-B0822) 更快产生代谢砜。Ethiprole 的硫化物、亚砜、砜和脱亚磺酰等衍生物，具有更优的生物活性。
    Ethiprole
  • HY-149170
    FFN246

    		5-HT Receptor Monoamine Transporter Neurological Disease
    FFN246 是 serotonin transporter (SERT) 和 vesicular monoamine transporter 2 (VMAT2) 的荧光双底物探针，激发和发射光谱为 392/427 nm。FFN246 可以通过 SERT 依赖性积累来标记小鼠脑组织中的 5-羟色胺能神经元。
    FFN246
  • HY-144266
    TP-060

    Glucosylceramide synthase-IN-1

    		 Glucosylceramide Synthase (GCS) Neurological Disease Metabolic Disease
    Glucosylceramide synthase-IN-1 (T-036) 是一种有效的、可穿过血脑屏障的和具有口服活性的 glucosylceramide synthase (GCS) 抑制剂，对人 GCS 和小鼠 GCS 的 IC50 分别为 31 nM 和 51 nM。Glucosylceramide synthase-IN-1 可用于戈谢病研究。
    TP-060
  • HY-171467
    MRS7799

    DPTN

    		 Adenosine Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    MRS7799 是一种选择性 A 3 Adenosine Receptor 拮抗剂，对人、小鼠和大鼠A3AR 的 Kd 值分别为 0.55、3.74 和 2.80 nM。MRS7799 可用于神经退行性疾病、癌症、心脏和大脑缺血、自身免疫性炎症疾病的研究。
    MRS7799
  • HY-17399R
    Racecadotril (Standard)

    Acetorphan (Standard)

    		 Reference Standards Neprilysin Metabolic Disease
    消旋卡多曲(Standard) Racecadotril (Standard)是 Racecadotril 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Racecadotril (Acetorphan) 是一种中性内肽酶 (NEP) 抑制剂。Racecadotril 及其活性代谢物 Thiorphan 抑制小鼠脑中纯化的 NEP 活性，Ki 分别为 4500 和 6.1 nM。具有止泻效果。
    Racecadotril (Standard)
  • HY-170781
    MDI-114215

    		LIM Kinase (LIMK) Metabolic Disease
    MDI-114215 (compound 85) 是一种变构的 LIMK1/2 双抑制剂，具有良好的体内耐受性。MDI-114215 可以抑制小鼠脑区诱导性多能干细胞 (iPSCs) 中 cofilin 的磷酸化，可用于脆性 X 综合征 (FXS) 的研究。
    MDI-114215
  • HY-107623
    TC-MCH 7c

    		MCHR1 (GPR24) Metabolic Disease
    TC-MCH 7c 是一种苯基吡啶酮衍生物，一种口服有效的，选择性的且可穿透血脑屏障的 MCH1R 拮抗剂，对 hMCH1R 的 IC50 为 5.6 nM。TC-MCH 7c 对人和小鼠 MCH1R 的 Ki 分别为 3.4 nM 和 3.0 nM。
    TC-MCH 7c

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