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NVP 3

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By Targets:	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Antibiotic (1) Antifolate (1) Apoptosis (32) Autophagy (15) Bacterial (1) Bcr-Abl (1) Bradykinin Receptor (1) c-Kit (1) c-Met/HGFR (1) Caspase (3) CDK (2) Dipeptidyl Peptidase (10) Drug Isomer (1) Drug Metabolite (1) E1/E2/E3 Enzyme (3) EGFR (1) Ephrin Receptor (2) FAK (2) Ferroptosis (7) FGFR (5) FLT3 (1) HDAC (7) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) HIV (8) HSP (4) IGF-1R (5) iGluR (2) IKZF Family (1) Insulin Receptor (5) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (9) JAK (4) MDM-2/p53 (5) Molecular Glues (1) mTOR (6) NOD-like Receptor (NLR) (1) Parasite (6) PARP (1) PDGFR (1) PERK (2) PI3K (11) PI4K (1) Prostaglandin Receptor (2) Pyk2 (2) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (1) Ras (2) Reference Standards (4) RET (2) Reverse Transcriptase (3) Smo (3) STAT (1) Tie (1) VEGFR (4)
By Research Areas:	Cancer (66) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (5) Infection (11) Inflammation/Immunology (4) Metabolic Disease (10) Neurological Disease (3)

By Targets:

Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1)

Antibiotic (1)

Antifolate (1)

Apoptosis (32)

Autophagy (15)

Bacterial (1)

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Smo (3)

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抑制剂 & 激动剂

抗体抑制剂

同位素标记物

抗体

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-12214A

NVP-2 30 篇以上引用文献	CDK Apoptosis	Cancer
NVP-2 是一种有效且具有选择性的 ATP 竞争性细胞周期蛋白依赖性激酶 9 (CDK9) 探针，可抑制 CDK9/CycT 活性，IC₅₀ 值为 0.514 nM。NVP-2 对 CDK1/CycB，CDK2/CycA 和 CDK16/CycY 激酶具有抑制作用，其 IC₅₀ 值分别为 0.584 μM，0.706 μM 和 0.605 μM。NVP-2诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-15456

NVP-BVU972	c-Met/HGFR	Cancer
NVP-BVU972 是一种选择性的强效 Met 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 14 nM。NVP-BVU972 对产生耐药突变的 Met 同样具有很好的抗增殖活性，并能抑制磷酸化。NVP-BVU972 可用于癌症的研究。

HY-13945

NVP 231 3 篇文献验证	Apoptosis	Cancer
NVP 231 是一种强效、特异、可逆的神经酰胺激酶 (CerK) 抑制剂 (IC₅₀=12 nM)，可竞争性地抑制神经酰胺与 CerK 的结合。NVP 231 通过增加 DNA 片段和 caspase-3 和 caspase-9 的裂解来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-15954A

NVP-CGM097 (stereoisomer) CGM097 stereoisomer	Drug Isomer	Others
NVP-CGM097 stereoisomer 是 NVP-CGM097 的立体异构体，活性较低。NVP-CGM097 是有效的，选择性的 MDM2 抑制剂。

HY-13258

NVP-BHG712 isomer 1 篇文献验证	Ephrin Receptor	Cancer
NVP-BHG712 isomer，是NVP-BHG712 的位置异构体，与EPHA2和EPHB4显示保守非键结合。

HY-144998

NVP-DKY709	IKZF Family Molecular Glues	Inflammation/Immunology Cancer
NVP-DKY709 是一种口服有效的和选择性的 IKZF2 分子胶降解剂，D_max 和 DC₅₀ 分别为 53% 和 4 nM。此外，NVP-DKY709 可降解 IKZF4 (DC₅₀: 13 nM) 和 SALL4 (DC₅₀: 2 nM)。NVP-DKY709 通过与 CRBN 结合改变构象招募降解 IKZF2，发挥抗肿瘤的活性。

HY-13203R

NVP-TAE 226 (Standard)	FAK Pyk2 IGF-1R Insulin Receptor Apoptosis	Endocrinology Cancer
NVP-TAE 226 (Standard）是 NVP-TAE 226 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。NVP-TAE 226 (TAE226) 是一种有效且具有 ATP 竞争性的双重 FAK 和 IGF-1R 抑制剂，IC₅₀ 分别为 5.5 nM、140 nM。NVP-TAE 226 (TAE226) 还有效抑制 Pyk2，胰岛素受体 (InsR)，IC₅₀ 分为 3.5 nM、40 nM。

HY-14292

NVP-DPP728	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
NVP-DPP728 是一种有效、可逆、腈依赖性二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂。NVP-DPP728 可以抑制人 DPP-IV 的酰胺溶酶活性，K_i 为 11 nM。NVP-DPP728 可抑制胰高血糖素样肽-1 (GLP-1)的降解，从而增强胰岛素对葡萄糖摄入的释放。NVP-DPP728 可用于糖尿病研究。

HY-146260

NVP-CLR457	PI3K	Cancer
NVP-CLR457 (compound 40) 是一种口服有效的和平衡的泛 I 类 PI3K 抑制剂。NVP-CLR457 显示出明显的剂量依赖性 PK / PD / 疗效关系。NVP-CLR457 具有抗肿瘤活性。

HY-132530S

NVP-BEZ 235-d3	Isotope-Labeled Compounds	Others
NVP-BEZ 235-d3 是 NVP-BEZ 235 的氘代物。

HY-15954C

*(R)-NVP-CGM097* (R)-CGM097	MDM-2/p53	Cancer
(R)-NVP-CGM097 是 NVP-CGM097 (HY-15954) 的 R 型异构体。NVP-CGM097 是一种有效的、选择性的 MDM2 抑制剂，作用于 hMDM2，IC₅₀ 为 1.7 nM。

HY-14293

NVP-DPP728 dihydrochloride	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
NVP-DPP728 dihydrochloride 是一种高效、选择性的二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂，其 K_i 为 11 nM。NVP-DPP728 dihydrochloride 可用于糖尿病的研究。

HY-50866

NVP-AEW541 5 篇以上引用文献 AEW541	IGF-1R Insulin Receptor Autophagy	Endocrinology Cancer
NVP-AEW541 (AEW541 ) 是一种具有口服活性的胰岛素样生长因子1受体 (IGF-1R) 的抑制剂，IC₅₀ 值为 0.15 μM。NVP-AEW541 也抑制 InsR，IC₅₀ 值为 0.14 μM。NVP-AEW541 具有抗肿瘤活性。

HY-50866B

NVP-AEW541 dihydrochloride AEW541 dihydrochloride	IGF-1R Insulin Receptor Autophagy	Cancer
NVP-AEW541 dihydrochloride (AEW541 dihydrochloride) 是一种具有口服活性的胰岛素样生长因子1受体 (IGF-1R) 的抑制剂，IC₅₀ 值为 0.15 μM。NVP-AEW541 dihydrochloride 也抑制 InsR，IC₅₀ 值为 0.14 μM。NVP-AEW541 dihydrochloride 具有抗肿瘤活性。

HY-155876

NVP-DFV890 NLRP3 antagonist 2	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
NVP-DFV890 (Comopound 102) 是一种 NLRP3 拮抗剂。NVP-DFV890 可用于骨关节炎研究。

HY-13203

NVP-TAE 226 5 篇以上引用文献 TAE226	FAK Pyk2 IGF-1R Insulin Receptor Apoptosis	Endocrinology Cancer
NVP-TAE 226 (TAE226) 是一种有效且具有 ATP 竞争性的双重 FAK 和 IGF-1R 抑制剂，IC₅₀ 分别为 5.5 nM、140 nM。NVP-TAE 226 (TAE226) 还有效抑制 Pyk2，胰岛素受体 (InsR)，IC₅₀ 分为 3.5 nM、40 nM。

HY-15041

NVP-SAA164	Bradykinin Receptor	Inflammation/Immunology
NVP-SAA164 是一种口服非肽类激肽 B₁ 受体拮抗剂。NVP-SAA164 可逆转 hB1-KI 小鼠中 CFA（完全弗氏佐剂）（HY-153808）诱发的机械痛觉过敏和 desArg10KD 诱发的痛觉过敏，但在野生型小鼠的炎症疼痛模型中则无活性。

HY-122010

NVP-AAD777	VEGFR	Others
NVP-AAD777 是一种特异性的 VEGFR-2 抑制剂，在体内实验中，它可有效抑制大鼠肺组织中的磷酸化 VEGFR-2 (Tyr1175) 信号传导。与非特异性 VEGFR 抑制剂 SUG-5416 不同，NVP-AAD777 处理三周后不会在肺部引起肺气肿变化，即使与香烟烟雾结合也不会。NVP-AAD777 具有抑制 VEGFR-2 的靶向作用，且不会对肺部产生不良影响，凸显了其在治疗与异常 VEGFR-2 信号传导相关的疾病方面的潜在治疗效用。

HY-12284

NVP-QAV680	Prostaglandin Receptor	Inflammation/Immunology
NVP-QAV680是一种强效选择性的 CRTh2 受体拮抗剂，具有低纳摩尔（nM）功能效力抑制 CRTh2 驱动的人类嗜酸细胞和 Th2 淋巴细胞的激活。NVP-QAV680表现出良好的口服生物利用度，并在大鼠中展现了在 CRTh2 依赖的机制和过敏疾病模型中的疗效。

HY-10252

NVP-ADW742 2 篇文献验证 ADW742; GSK 552602A; ADW	IGF-1R Insulin Receptor Apoptosis	Endocrinology Cancer
NVP-ADW742 (ADW742) 是一种具有口服活性，选择性的 IGF-1R 酪氨酸激酶抑制剂，IC₅₀ 为 0.17 μM。NVP-ADW742 抑制胰岛素受体 (InsR)，IC₅₀ 为 2.8 μM。NVP-ADW742 在肿瘤细胞中诱导多效性抗增殖/促凋亡 (apoptosis)。

HY-148642

12-Hydroxynevirapine 12-hydroxy-NVP; 12-OH-NVP	Drug Metabolite	Infection
12-羟基韦拉平 12-Hydroxyvirapine (12-hydroxy-NVP; 12-OH-NVP) 是奈韦拉平 (HY-10570) 的主要氧化代谢产物。奈韦拉平是一种非核苷类逆转录酶抑制剂，适用于 HIV-1 感染，会引起特异性肝毒性和轻度至重度皮疹。12-Hydroxynevirapine 是一种非反应性代谢物，可被肝脏和皮肤中的磺基转移酶 (SULT) 生物激活，产生活性物质 12-Sulphoxy-nevirapine。

HY-150061

NVP-BBD130	PI3K mTOR	Cancer
NVP-BBD130 是一种有效的、稳定的、ATP 竞争性的、具有口服活性的 PI3K 和 mTOR 抑制剂。

HY-162975

NVP-EVS459 (175Lu)	Antifolate Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Cancer
NVP-EVS459 (175Lu) 是一种靶向叶酸受体的放射性偶联物，可用于癌症研究。

HY-100394

NVP-BAW2881 BAW2881	Tie VEGFR	Endocrinology Cancer
NVP-BAW2881 (BAW2881) 是有效，选择性的 VEGFR2 抑制剂，IC₅₀ 为值 9 nM。

HY-15954

NVP-CGM097 1 篇文献验证 CGM097	MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
NVP-CGM097 是一种有效的选择性 MDM2 抑制剂，作用于 hMDM2，IC₅₀ 为 1.7±0.1 nM。

HY-159640

NVP-FVP954	Parasite	Infection
NVP-FVP954 是一种速效抗疟剂，对重症疟疾有潜在作用。FVP954 具有高耐药屏障、长半衰期和高溶解度，适用于静脉注射。

HY-10192

NVP-TAE 684 10 篇以上引用文献 TAE 684	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Apoptosis	Cancer
NVP-TAE 684 (TAE 684) 是一种高效的，选择性的 ALK 抑制剂，阻止 ALCL 衍生的 ALK 依赖性细胞株的生长，IC₅₀ 值为 2-10 nM。

HY-18658

Siremadlin 5 篇以上引用文献 NVP-HDM201; HDM201	MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
Siremadlin (NVP-HDM201) 是口服有效的选择性 p53-MDM2 抑制剂。

HY-15954B

NVP-CGM097 sulfate 1 篇文献验证 CGM097 sulfate	MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
NVP-CGM097是有效，选择性的MDM2抑制剂；IC₅₀值为1.7 nM。

HY-13990

NVP-TNKS656 TNKS656	PARP Apoptosis	Cancer
NVP-TNKS656 是一种有效的，可口服的，选择性的 TNKS2 抑制剂，IC₅₀ 值为 6 nM，是 PARP1 和 PARP2 的选择性的 300 多倍。

HY-13258A

NVP-BHG712 5 篇文献验证 BHG712	Ephrin Receptor	Cancer
NVP-BHG712 是具有口服活性的EphB4 激酶自身磷酸化的抑制剂，其对EphA2 和EphB4 的 IC₅₀ 值分别为 3.3 nM 和 3 nM。

HY-15190

NVP-HSP990 3 篇文献验证 HSP-990	HSP Apoptosis	Cancer
NVP-HSP990 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 Hsp90 抑制剂，对 Hsp90α，Hsp90β 和 Grp94 的 IC₅₀ 值分别为 0.6，0.8 和 8.5 nM。

HY-139612

Opnurasib 3 篇文献验证 JDQ-443; NVP-JDQ443	Ras PERK	Cancer
Opnurasib (JDQ-443) (NVP-JDQ443) 是一种口服有效和选择性的共价 KRAS G12C 抑制剂。Opnurasib 具有抗肿瘤活性。

HY-15241

NVP-LCQ195 LCQ-195; AT9311	CDK	Cancer
NVP-LCQ195 (AT9311; LCQ195)是CDK杂环类抑制剂，对CDK1，CDK2，CDK3和CDK5的IC50为1-42 nM。

HY-102008

LBM-415 NVP-PDF 713; VIC-104959	Bacterial Antibiotic	Infection
LBM-415 (NVP-PDF 713) 是一种肽去甲基酶 (PDF) 抑制剂，对多种抗微生物耐药的革兰阳性球菌具有抑制作用，MIC₉₀ 为 0.12-8 µg/ml。此外抑制外排泵的活性可增加细菌对 LBM415 的敏感性，从而提高其的抗菌效果。

HY-P99872

Ecleralimab CSJ-117; NVP-CSJ117	Interleukin Related	Others
Ecleralimab (CSJ-117; NVP-CSJ117) 是 Fab-IgG1-λ2 型抗体，靶向胸腺基质淋巴生成素 TSLP。Ecleralimab 的表达体系通常为 CHO (中国仓鼠卵巢) 细胞。

HY-16768

Fevipiprant 1 篇文献验证 QAW039; NVP-QAW039	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
非维匹仑 Fevipiprant (QAW039, NVP-QAW039) 是一种具有口服活性的、选择性的、可逆的前列腺素D2 (DP2) 受体 prostaglandin D2 (DP2) receptor 拮抗剂，K_d 值为 1.14 nM。Fevipiprant 具有研究支气管哮喘的潜力。

HY-13311A

Infigratinib phosphate 30 篇以上引用文献 BGJ-398 phosphate; NVP-BGJ398 phosphate	FGFR	Cancer
Infigratinib phosphate (BGJ-398 phosphate; NVP-BGJ398 phosphate) 是 FGFR 抑制剂，对 FGFR1，FGFR2 和 FGFR3 的 IC₅₀ 分别为0.9，1.4 和 1 nM，比对 FGFR4 和 VEGFR2 的抑制性高40倍，对 Abl，Fyn，Kit，Lck 和 Lyn几乎无活性。

HY-14722C

NVP-BSK805 trihydrochloride	JAK	Cancer
NVP-BSK805 trihydrochloride 是一种 ATP 竞争性的 JAK2 抑制剂，对 JAK2 JH1 (JAK 同源 1)，JAK1 JH1，JAK3 JH1，和 TYK2 JH1 的 IC₅₀ 值分别为 0.48 nM，31.63 nM，18.68 nM 和 10.76 nM。

HY-12294

PEAQX NVP-AAM077	Caspase Apoptosis	Neurological Disease
PEAQX (NVP-AAM077) 是一种口服有效的选择性的 NMDA 拮抗剂，对 hNMDAR 1A/2A 和 hNMDAR 1A/2B 的 IC₅₀ 值分别为 270 nM 和 29.6 μM。PEAQX 可以促进皮质纹状体切片培养物中的 caspase-3 激活并引起细胞凋亡。

HY-14722A

NVP-BSK805 dihydrochloride 3 篇文献验证	JAK	Cancer
NVP-BSK805 dihydrochloride 是一种 ATP 竞争性的 JAK2 抑制剂，对 JAK2 JH1 (JAK 同源 1)，JAK1 JH1，JAK3 JH1，和 TYK2 JH1 的 IC₅₀ 值分别为 0.48 nM，31.63 nM，18.68 nM 和 10.76 nM。

HY-14722

NVP-BSK805 3 篇文献验证	JAK	Cancer
NVP-BSK805 是一种 ATP 竞争性的 JAK2 抑制剂，对 JAK2 JH1 (JAK 同源 1)，JAK1 JH1，JAK3 JH1，和 TYK2 JH1 的 IC₅₀ 值分别为 0.48 nM，31.63 nM，18.68 nM 和 10.76 nM。

HY-13311

Infigratinib 30 篇以上引用文献 BGJ-398; NVP-BGJ398	FGFR Apoptosis	Cancer
Infigratinib (BGJ-398; NVP-BGJ398) 是 FGFR 家族的有效抑制剂，抑制 FGFR1，FGFR2，FGFR3 和 FGFR4 的 IC₅₀ 分别为 0.9 nM，1.4 nM，1 nM，60 nM。

HY-18658A

Siremadlin (R Enantiomer) NVP-HDM201 (R Enantiomer); HDM201 (R Enantiomer)	MDM-2/p53	Others
Siremadlin R Enantiomer (NVP-HDM201 R Enantiomer) 是 Siremadlin 的 R 型对映体。Siremadlin 是高效，选择性的 MDM-2/p53 抑制剂。

HY-10942

VER-82576 5 篇文献验证 NVP-BEP800	HSP	Cancer
VER-82576 (NVP-BEP800) 是一种有效的，可口服的，选择性的 Hsp90 抑制剂，对 Hsp90β 的 IC₅₀ 值为 58 nM；VER-82576 同时可较弱地抑制 Grp94 和 Trap-1 的活性，IC₅₀ 值分别为 4.1 和 5.5 μM。

HY-19624

NVP-ACC789 ACC-789; ZK202650	VEGFR PDGFR	Cancer
NVP-ACC789 是人 VEGFR-1，VEGFR-2 (鼠 VEGFR-2)，VEGFR-3 和 PDGFR-β 的抑制剂，IC₅₀ 值分别为 0.38，0.02 (0.23)，0.18 和 1.4 μM。

HY-70063

Buparlisib 最多引用文献 72 篇文献验证 BKM120; NVP-BKM120	PI3K Apoptosis	Cancer
布帕尼西 Buparlisib (BKM120; NVP-BKM120) 是一种 pan-class I PI3K 抑制剂，作用于 p110α/p110β/p110δ/p110γ，IC₅₀ 分别为 52 nM/166 nM/116 nM/262 nM。

HY-13334A

BGT226 5 篇以上引用文献 NVP-BGT226	PI3K mTOR Autophagy	Cancer
BGT226 (NVP-BGT226) 是一种 PI3K (针对 PI3Kα，PI3Kβ，PI3Kγ 的 IC₅₀分别是4 nM，63 nM，38 nM ) /mTOR 双抑制剂，对人头颈癌细胞具有较强的生长抑制活性。

HY-13334

BGT226 maleate 5 篇以上引用文献 NVP-BGT226 maleate	PI3K mTOR Autophagy Apoptosis	Cancer
BGT226 (NVP-BGT226 maleate) 是一种 PI3K (针对 PI3Kα，PI3Kβ，PI3Kγ 的IC₅₀分别是4 nM，63 nM，38 nM ) /mTOR 双抑制剂，对人头颈癌细胞具有较强的生长抑制活性。

HY-13333

NVP-BAG956 BAG 956	PI3K	Cancer
NVP-BAG956 是一种 ATP 竞争性的 PI3K 抑制剂，抑制 PI3Kδ，PI3Kα，PI3Kγ 和 PI3Kβ，IC₅₀ 分别为 34, 56, 112 和 444 nM。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99872

Ecleralimab CSJ-117; NVP-CSJ117	Interleukin Related	Others
Ecleralimab (CSJ-117; NVP-CSJ117) 是 Fab-IgG1-λ2 型抗体，靶向胸腺基质淋巴生成素 TSLP。Ecleralimab 的表达体系通常为 CHO (中国仓鼠卵巢) 细胞。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-14291S

Vildagliptin-d3
Vildagliptin-d₃ 是 Vildagliptin 的氘代物。Vildagliptin (LAF237) 是一种有效且稳定的选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV) 抑制剂，在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC₅₀ 为 3.5 nM。Vildagliptin 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性。

HY-13311S

Infigratinib-d3
Infigratinib-d3 是 Infigratinib 的氘代物。Infigratinib 是 FGFR 家族的有效抑制剂，抑制 FGFR1、FGFR2、FGFR3 和 FGFR4 的 IC₅₀ 分别为 0.9 nM、1.4 nM、1 nM、60 nM。

HY-132530S

NVP-BEZ 235-d3
NVP-BEZ 235-d3 是 NVP-BEZ 235 的氘代物。

HY-10224S

Panobinostat-d4
Panobinostat-d₄ 是 Panobinostat 的氘代物。Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589) 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Panobinostat 可诱导 HIV-1 virus 的产生，即使在较低的浓度范围 8-31 nM，也可刺激 HIV-1 在潜伏感染细胞中的表达。Panobinostat 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autopha

HY-10224S1

Panobinostat-d4 hydrochloride

Panobinostat-d₄ (hydrochloride) 是 Panobinostat 氘代物。Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589) 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Panobinostat 可诱导 HIV-1 virus 的产生，即使在较低的浓度范围 8-31 nM，也可刺激 HIV-1 在潜伏感染细胞中的表达。Panobinostat 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Panobinostat 可用于难治性或复发性多发性骨髓瘤的研究。

HY-14291S2

Vildagliptin-13C5,15N
Vildagliptin-¹³C₅,¹⁵N (LAF237-¹³C₅,¹⁵N; NVP-LAF 237-¹³C₅,¹⁵N) 是一种 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Vildagliptin (HY-14291)。Vildagliptin (LAF237) 是一种有效且稳定的选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV) 抑制剂，在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC₅₀ 为 3.5 nM。Vildagliptin 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性。

HY-14291S5

Vildagliptin-d6
Vildagliptin-d₆ (LAF237-d₆ ) 是氘代标记的 Vildagliptin. Vildagliptin (LAF237) 是一种有效且稳定的选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV) 抑制剂，在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC₅₀ 为 3.5 nM。Vildagliptin 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性。

HY-14291S1

Vildagliptin-d7
Vildagliptin-d₇ 是 Vildagliptin 氘代物。Vildagliptin (LAF237) 是一种有效且稳定的选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV) 抑制剂，在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC₅₀ 为 3.5 nM。Vildagliptin 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性。

HY-10570S3

Nevirapine-d5
Nevirapine-d₅ (BI-RG 587-d₅) 是氘代标记的 Nevirapine. Nevirapine (BI-RG 587) 是用于研究 HIV/AIDS 的 HIV-1 逆转录酶非核苷抑制剂，K_i 值为 270 μM。

HY-16582AS

Sonidegib-d4
Sonidegib-d4 是 Sonidegib 的同位素。Sonidegib 是一种有效的选择性 Smo 拮抗剂，在小鼠和人 Smo 结合试验中，IC₅₀ 分别为 1.3 nM 和 2.5 nM。

HY-10570S2

Nevirapine-d8
Nevirapine-d₈ (BI-RG 587-d₈) 是氘代标记的 Nevirapine. Nevirapine (BI-RG 587) 是用于研究 HIV/AIDS 的 HIV-1 逆转录酶非核苷抑制剂，K_i 值为 270 μM。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P87142

	VILIP1 Antibody (YA6835) 21 kDa CABP antibody; Hippocalcin like protein 3 antibody; Hippocalcin-like protein 3 antibody; HLP 3 antibody; HLP3 antibody; HPCAL 3 antibody; HPCAL3 antibody; HUVISL1 antibody; Neural visinin-like protein 1 antibody; Neural visinin-like type 1 protein antibody; 21 kDa CABP antibody; Hippocalcin like protein 3 antibody; Hippocalcin-like protein 3 antibody; HLP 3 antibody; HLP3 antibody; HPCAL 3 antibody; HPCAL3 antibody; HUVISL1 antibody; Neural visinin-like protein 1 antibody; Neural visinin-like type 1 protein antibody; Neurocalcin alpha antibody; NVL 1 antibody; NVL1 antibody; NVP1 antibody; OZ1 antibody; RatNVP1 antibody; VIL; IP : antibody; VILIP-1 antibody; Visinin antibody; Visinin like 1 antibody; Visinin like protein 1 antibody; Visinin-like protein 1 antibody; VISL 1 antibody; VISL1 antibody; VISL1_HUMAN antibody; VLP-1 antibody; Vnsl1 antibody; Vsnl1 antibody	WB, IHC-P	Human, Mouse, Rat

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