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Nucleus

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By Targets:	5-HT Receptor (8) ADC Cytotoxin (1) Adenosine Receptor (6) AMPK (1) Androgen Receptor (2) Antibiotic (1) Apoptosis (15) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) ATM/ATR (1) Autophagy (1) Bacterial (5) Bcl-2 Family (1) Biochemical Assay Reagents (3) BTB/POZ Family (1) Calcium Channel (3) Caspase (1) CGRP Receptor (1) Cholecystokinin Receptor (1) COX (1) DNA Alkylator/Crosslinker (2) DNA Stain (1) DNA/RNA Synthesis (3) Dopamine Receptor (2) Dopamine Transporter (5) Drug Intermediate (3) EAAT (1) EGFR (1) Endogenous Metabolite (8) Epigenetic Reader Domain (2) ERK (2) Estrogen Receptor/ERR (4) Ferroptosis (1) Fluorescent Dye (11) FOXO (1) Fungal (3) G-quadruplex (1) GABA Receptor (6) GPR171 (1) HBV (1) HDAC (6) Histamine Receptor (1) HIV (2) iGluR (4) IKK (1) Influenza Virus (2) Interleukin Related (7) Isotope-Labeled Compounds (5) JAK (1) Keap1-Nrf2 (3) Liposome (4) Lipoxygenase (1) mAChR (2) MDM-2/p53 (2) Melanocortin Receptor (2) MicroRNA (1) Microtubule/Tubulin (1) Mitochondrial Metabolism (1) Mitophagy (1) Mitosis (1) Monoamine Oxidase (2) Neurokinin Receptor (2) NF-κB (8) Opioid Receptor (6) Organoid (2) P-glycoprotein (1) p38 MAPK (1) PD-1/PD-L1 (1) Phosphatase (1) Phosphodiesterase (PDE) (6) Potassium Channel (2) Prostaglandin Receptor (1) Raf (1) RAR/RXR (1) Ras (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (7) ROS Kinase (2) Serotonin Transporter (2) Sirtuin (1) STAT (2) Thyroid Hormone Receptor (1) TNF Receptor (9) Toll-like Receptor (TLR) (1) Topoisomerase (1) Wnt (4) YAP (1) β-catenin (2)
By Research Areas:	Cancer (49) Cardiovascular Disease (2) Endocrinology (5) Infection (11) Inflammation/Immunology (21) Metabolic Disease (11) Neurological Disease (46)
Oligonucleotides:	核酸适配体 (1)

131

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-D1190

DC271	RAR/RXR	Inflammation/Immunology
DC271 是一种 RAR 激动剂，可被视为类视黄醇，能够引发与内源性类视黄醇 ATRA 和合成类视黄醇 EC23 一致的细胞反应。DC271 能够与类视黄醇蛋白机制（包括 CRABPII）结合，将内源性类视黄醇 ATRA 易位到细胞核中。

HY-153797

Dox-btn2 Biotin Labeled Doxorubicin	ADC Cytotoxin Antibiotic Bacterial Topoisomerase AMPK HIV HBV Apoptosis Autophagy Mitophagy	Infection Cancer
Dox-btn2 是生物素标记的 Doxorubicin (HY-15142A) 的，在 3'-NH₂ 与阿霉素的偶联点上有生物素标记。Dox-btn2 可用于细胞成像。Doxorubicin 主要积累在细胞核中，而 Dox-btn2 主要位于细胞质中。

HY-148764

M47	Apoptosis	Cancer
M47 是一种小分子，可选择性地破坏隐花色素 1 (CRY1) 的稳定性并增加细胞核中 CRY1 的降解。M47 增强 Ras 转化的 P53 缺陷小鼠皮肤成纤维细胞系的细胞凋亡，并延长 p53 基因敲除小鼠的寿命。M47 可用于癌症研究。

HY-119203

NNC 38-1049	Histamine Receptor	Metabolic Disease
NNC 38-1049 是具有口服活性，强效的竞争性组胺 H3 受体 (histamine H3 receptor) 拮抗剂。NNC 38-1049 使下丘脑旁室核的细胞外组胺水平增加。NNC 38-1049 可以减少食物摄入和体重，有望用于肥胖的研究。

HY-P1329A

CTOP TFA 1 篇文献验证	Opioid Receptor	Neurological Disease
CTOP TFA 是一种有效的、高选择性的 μ- 阿片受体 (μ-opioid receptor) 拮抗剂。CTOP TFA 可拮抗吗啡诱导的急性镇痛作用和运动亢进。CTOP TFA 提高伏隔核的细胞外多巴胺水平。CTOP TFA 剂量依赖性增强运动能力。

HY-N6025

Clemastanin B	Influenza Virus	Infection Inflammation/Immunology
直铁线莲宁B Clemastanin B 是一种木质素，通过抑制病毒增殖、预防和阻断病毒附着而具有强大的抗流感 (anti-influenza) 活性。Clemastanin B 靶向病毒内吞作用、脱壳或核糖核蛋白 (RNP) 从细胞核输出。Clemastanin B 具有抗氧化和抗炎活性。

HY-107211

Echinocandin B nucleus SL 7810 Nucleus; A-30912 A Nucleus	Fungal Drug Intermediate	Infection
Echinocandin B nucleus (A-30912 A nucleus) 是 Echinocandin B (HY-125723) 脱羧酶催化的反应产物。Echinocandin B nucleus 可作为半合成抗真菌剂的中间体。

HY-117436

R(+)-6-Bromo-APB hydrobromide	Dopamine Receptor	Cardiovascular Disease
R(+)-6-Bromo-APB hydrobromide 是一种多巴胺 (dopamine) 激动剂。R(+)-6-Bromo-APB hydrobromide 增加伏隔核中 μ 阿片受体 (MOR) mRNA 的表达。

HY-142931

ATM-IN-1	ATM/ATR	Neurological Disease Cancer
ATM-IN-1 是一种有效的 ATM 抑制剂。ATM 主要位于细胞核和微粒体中，参与细胞周期进程和细胞周期检查点对 DNA 损伤的反应。ATM-IN-1 具有研究癌症和神经疾病的潜力 (摘自专利 WO2021139814A1，化合物 3)。

HY-P1329

CTOP	Opioid Receptor	Neurological Disease
CTOP 是一种有效的、高选择性的 μ- 阿片受体 (μ-opioid receptor) 拮抗剂。CTOP 可拮抗吗啡诱导的急性镇痛作用和运动亢进。CTOP 提高伏隔核的细胞外多巴胺水平。CTOP 剂量依赖性增强运动能力。

HY-103309

ML218 2 篇文献验证	Calcium Channel	Neurological Disease
ML218 是一种有效的，选择性的和口服活性的 T 型 Ca²⁺ 通道 (Cav3.1，Cav3.2，Cav3.3) 抑制剂，对 Cav3.2 和 Cav3.3 的 IC₅₀ 分别为 310 nM 和 270 nM。ML218 抑制丘脑底核 (STN) 神经元的爆发活动。ML218 对 L 或 N 型钙通道，K_ATP 或 hERG 钾通道无明显抑制作用。ML218 可以穿透血脑屏障。

HY-103309A

ML218 hydrochloride	Calcium Channel	Neurological Disease
ML218 hydrochloride 是一种有效的，选择性的和口服活性的 T 型 Ca²⁺ 通道 (Cav3.1，Cav3.2，Cav3.3) 抑制剂，对 Cav3.2 和 Cav3.3 的 IC₅₀ 分别为 310 nM 和 270 nM。ML218 hydrochloride 抑制丘脑底核 (STN) 神经元的爆发活动。ML218 hydrochloride 对 L 或 N 型钙通道，K_ATP 或 hERG 钾通道无明显抑制作用。ML218 hydrochloride 可以穿透血脑屏障。

HY-144634

DDO-7263 1 篇文献验证	Keap1-Nrf2	Neurological Disease Inflammation/Immunology
DDO-7263 是一种 1,2,4-Oxadiazole 衍生物，是一种有效的 Nrf2-ARE 激活剂。DDO-7263 通过与 Rpn6 结合上调 Nrf2，从而阻断 26S 蛋白酶体的组装和随后泛素化 Nrf2 的降解。DDO-7263 诱导 Nrf2 易位进入细胞核。DDO-7263 抑制 NLRP3 炎性体激活。DDO-7263 具有抗炎活性，并且有潜力用于神经退行性疾病(例如帕金森病 (PD)) 的研究。

HY-W012634

Benzothiazole	Bacterial	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
苯并噻唑 Benzothiazole 是一种天然的杂环核。Benzothiazole 杂环核具有抗癌、抗菌、抗糖尿病、抗炎、抗病毒、抗利什曼等多种生物活性。此外，Benzothiazole 杂环核可作为有效的 β - 淀粉样蛋白显像剂^[1][2][3][4]。

HY-W012634R

Benzothiazole (Standard)	Reference Standards Bacterial	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
苯并噻唑 (Standard) Benzothiazole (Standard) 是 Benzothiazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benzothiazole 是一种天然的杂环核。Benzothiazole 杂环核具有抗癌、抗菌、抗糖尿病、抗炎、抗病毒、抗利什曼等多种生物活性。此外，Benzothiazole 杂环核可作为有效的 β -淀粉样蛋白显像剂。

HY-114753

Neboglamine CR-2249; XY-2401	iGluR	Neurological Disease
Neboglamine (CR-2249; XY-2401) 是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的调节剂。Neboglamine 可增加大鼠模型中前额皮质、伏隔核和侧隔核中 fos 样免疫反应 (FLI) 阳性细胞的水平，恢复 NMDA (HY-17551) 介导的神经递质释放，并抑制 phencyclidine 引起的运动亢进。

HY-N0694

Schisantherin A 1 篇文献验证 Gomisin-C; Schizantherin-A; Wuweizi ester-A	NF-κB	Inflammation/Immunology
五味子酯甲 Schisantherin A 是一种木脂素。Schisantherin A 通过 IκBα 降解来抑制 p65-NF-κB 易位进入细胞核。

HY-NP181

Testosterone/BSA	Biochemical Assay Reagents	Others
睾酮牛血清白蛋白偶联物 Testosterone/BSA 是一种 Testosterone 和牛血清白蛋白的偶联物，能够完整地进入激素靶细胞的细胞核，且其抗原性得以保留。

HY-129077

FR179642	Drug Intermediate	Infection
米卡芬净杂质FR-179642 FR179642 是抗真菌试剂 Micafungin 在合成过程中一个关键的中间体 (intermediate)。FR179642 也是抗真菌脂肽 FR901379 的环肽核。

HY-156214

NICE-01 AP1867-PEG2-JQ1; AP-PEG2-JQ1	Epigenetic Reader Domain	Others
NICE-01 (AP1867-PEG2-JQ1; AP-PEG2-JQ1) 是一种双功能化合物，可与单独细胞区室中的蛋白质结合，利用核定位的含溴结构域蛋白 4 (BRD4) 作为诱导，将胞浆货物运输入细胞核中。

HY-136800

Posatirelin	Thyroid Hormone Receptor	Endocrinology
Posatirelin，一种TRH类似物，增加了大脑皮层、伏核和纹状体中的单胺类代谢物，并可能通过改变几种神经递质系统来产生中枢神经系统激活作用。

HY-129688

Sut-8701	Cholecystokinin Receptor	Neurological Disease
Sut-8701 是胆囊收缩素 (Cholecystokinin (HY-P2932)) 类似物，Sut-8701 可通过保护基底核中胆碱能神经元的完整性来有效减缓阿尔茨海默病的退化过程。

HY-103684

RT-NH2 Real Thiol-NH2	Fluorescent Dye	Neurological Disease
RT-NH2 是不含羧酸基团的 RealThiol 原型。 RT-NH2 相当疏水，不能分布在核内，这是荧光探针蛋白结合的标志。

HY-P1485

Substance P(1-7)	Neurokinin Receptor	Neurological Disease Endocrinology
Substance P(1-7) 是神经肽P物质 (SP) 的片段。Substance P(1-7) 可对孤束核产生抑制和缓和作用。

HY-123446

JNJ-42259152	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
JNJ-42259152是一种磷酸二酯酶10A（PDE10A）正电子发射断层显像（PET）示踪剂，具有对PDE10A活性的特异性。JNJ-42259152能够在健康志愿者中进行动态扫描，以评估其在大脑中的动力学特性。JNJ-42259152的半衰期在血液中平均为90分钟。JNJ-42259152在不同目标区域（如豆状核、尾状核、腹侧纹状体等）展示了可靠的结合潜力（BPND），为研究神经精神疾病提供了重要工具。

HY-115533

LBL1	DNA/RNA Synthesis	Others
LBL1 是细胞核内层蛋白 (特别是层蛋白A，LA) 的配体，能够稳定 LA 的寡聚态，并影响 LA 的组装状态。LBL1 可以研究 LA 的组装状态及动态变化。

HY-P1485A

Substance P(1-7) TFA	Neurokinin Receptor	Neurological Disease Endocrinology
Substance P(1-7) TFA 是神经肽 P 物质 (SP) 的片段。Substance P(1-7) TFA 可对孤束核产生抑制和缓和作用。

HY-N0694R

Schisantherin A (Standard) Gomisin-C (Standard); Schizantherin-A (Standard); Wuweizi ester-A (Standard)	Reference Standards NF-κB	Inflammation/Immunology
五味子酯甲 (Standard) Schisantherin A (Standard) 是 Schisantherin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Schisantherin A 是一种木脂素。Schisantherin A 通过 IκBα 降解来抑制 p65-NF-κB 易位进入细胞核。

HY-D0079

Dihydroethidium 85 篇以上引用文献 Hydroethidine; PD-MY 003	Fluorescent Dye	Others
二氢乙锭 Dihydroethidium 又称为 DHE，是一种过氧化物指示剂。Dihydroethidium 可穿透细胞膜，形成荧光蛋白复合物，发出蓝色荧光。Dihydroethidium 进入细胞后主要定位于细胞膜、细胞质和细胞核，在细胞核的染色效果最强。Dihydroethidium 产生固有的蓝色荧光，最大激发波长为 370 nm，最大发射波长为 420 nm；Dihydroethidium 脱氢后和 RNA 或 DNA 结合产生红色荧光，最大激发波长为 300 nm，最大发射波长为 610 nm，在实际观察时也可以使用 535 nm 作为激发波长。

HY-D0938

CFDA-SE 65 篇以上引用文献 CFSE; 5(6)-Carboxyfluorescein diacetate succinimidyl ester; 5(6)-CFDA N-succinmidyl ester	Fluorescent Dye	Others
5(6)-羧基二乙酸荧光素琥珀酰亚胺酯 CFDA-SE 是一种可穿透细胞膜的荧光染料，其能与胞内细胞骨架蛋白中的游离胺基反应，最终形成具有荧光的蛋白复合物。该染料进入细胞后主要定位于细胞膜、细胞质和细胞核，在细胞核的染色效果最强。CFDA-SE 染料可用于检测细胞增殖，CFDA-SE 可随着细胞的分裂增殖而被子代细胞均匀继承，其含量的衰减与细胞分裂次数成正比，该荧光信号可在 488 nm 的激发光下进行检测，并可通过流式细胞仪进行分析。

HY-100915

SKF 97541 CGP 35024	GABA Receptor	Neurological Disease
SKF 97541 (CGP 35024) 是一种有效的选择性 GABA_B 激动剂，可以诱导膜电位超级化。SKF 97541 具有抗癫痫活性。

HY-16950

4-Hydroxytamoxifen 25 篇以上引用文献 (Z)-4-Hydroxytamoxifen; trans-4-Hydroxytamoxifen; (Z)-Afimoxifene	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
4-羟基他莫昔芬 4-Hydroxytamoxifen ((Z)-4-Hydroxytamoxifen) 是一种口服有效，选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)。4-Hydroxytamoxifen ((Z)-4-Hydroxytamoxifen) 也是 Tamoxifen (HY-13757A) 在体内的活性代谢形式，可用于诱导 CreER 转基因小鼠的基因敲除。

HY-10847A

SB-277011 dihydrochloride SB-277011A dihydrochloride	Dopamine Receptor	Neurological Disease
SB-277011 dihydrochloride (SB-277011A dihydrochloride) 是一种有效的，选择性的，口服有效的，可透过血脑屏障的 dopamine D₃ 受体拮抗剂，对 D₃，D₂，5-HT_1B 和 5-HT_1D 受体的 pK_i 值分别为 8.0，6.0，<5.2 和 5.9。

HY-W072940

Anticancer agent 7	Phosphatase FOXO	Cancer
Anticancer agent 7 (Example 5) 调节PP2A，诱导 FOXOl 转录因子易位至细胞核。Anticancer agent 7 抑制 H1650 肺癌细胞的增殖，IC₅₀为5 μM。

HY-W845607

Milacemide	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
Milacemide，一种甘氨酰胺衍生物，是具有口服活性的 MAO-B 抑制剂，并具有抗惊厥活性。Milacemide 降低二羟基苯乙酸和同壬酸的水平，同时增加尾状核中的多巴胺和血清素水平。Milacemide 有望用于阿尔茨海默病的研究。

HY-123554

Flavagline FL3	Apoptosis	Cancer
Flavagline FL3 是一种对癌细胞具有强效和选择性细胞毒性的 flavagline 类化合物。Flavagline FL3 通过触发凋亡诱导因子 (AIF) 和 caspase-12 易位到细胞核来诱导 HL60 和 Hela 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-W012634S

Benzothiazole-d4	Isotope-Labeled Compounds Bacterial	Cancer
苯并噻唑-d₄ Benzothiazole-d₄ 是一种氘代标记的 Benzothiazole (HY-W012634)。Benzothiazole 是一种天然的杂环核。Benzothiazole 杂环核具有抗癌、抗菌、抗糖尿病、抗炎、抗病毒、抗利什曼等多种生物活性。

HY-128577

NIC3	BTB/POZ Family	Cancer
NIC3 是一种选择性的伏隔核相关蛋白 1 (NAC1) 抑制剂，与 NAC1 的保守位点 Leu-90 结合，阻止其同源二聚化，导致蛋白酶体 NAC1 的降解。具有抗肿瘤活性。

HY-130205

Milacemide hydrochloride CP 1552 S	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
Milacemide hydrochloride (CP 1552 S)，一种甘氨酰胺衍生物，是具有口服活性的 MAO-B 抑制剂，并具有抗惊厥活性。Milacemide hydrochloride 降低二羟基苯乙酸和同壬酸的水平，同时增加尾状核中的多巴胺和血清素水平。Milacemide hydrochloride 有望用于阿尔茨海默病的研究。

HY-118618

Eucannabinolide Hiyodorilactone A; Schkuhrin I	STAT	Cancer
Eucannabinolide 是 STAT3 的抑制剂。Eucannabinolide 抑制 STAT3 在酪氨酸705位点的激活，抑制其向细胞核的易位，降低其 DNA 结合能力。Eucannabinolide 可用于三阴性乳腺癌的研究。 (1-OH)-Exatecan 是一种喹啉环化合物，(1-OH)-Exatecan 具有实质性的抗增殖作用，可用于癌症疾病的研究。

HY-P10029

Sakura-6	Serotonin Transporter	Neurological Disease
Sakura-6 是 SERT-nnos 相互作用促进剂，能显著增加 SERT-nnos 复合物，但降低细胞表面 SERT 水平。Sakura-6 急性注射到小背侧核团 (DRN) 会引起小鼠抑郁样行为。

HY-B0324A

Crystal Violet 35 篇以上引用文献 Basic Violet 3; Gentian Violet; Methyl Violet 10B	Fluorescent Dye Influenza Virus Bacterial	Infection
结晶紫 Crystal Violet，也称为龙胆紫、甲基紫 10B，是一种三苯甲烷类染料，碱性染料，可以和细胞核中的 DNA 结合，从而将细胞核染为深紫色。常用于革兰氏染色来进行细菌分类，或者用于细胞或组织学染色。

HY-136476

Mg(II) protoporphyrin IX	Others	Others
Mg(II) protoporphyrin IX 是小球藻中叶绿素的前体。Mg(II) protoporphyrin IX 是核光合基因表达的负效应因子。Mg(II) protoporphyrin IX 可用于研究质体与核间通讯信号分子。

HY-N10458

Asperbisabolane L	NF-κB	Inflammation/Immunology
Asperbisabolane L 是一种倍半萜类化合物，通过抑制 NF-κB 活化途径发挥抗炎活性。Asperbisabolane L 抑制 NF-κB 从细胞质转移到细胞核。Asperbisabolane L 作用于 LPS 激活的 BV-2 小胶质细胞，还抑制 NO 产生。

HY-P3555

D-Ala-Gly-Phe-Met-NH2	Opioid Receptor	Others
D-Ala-Gly-Phe-Met-NH2 是一种阿片类肽，是一种有效的阿片类 δ 受体激动剂。

HY-P3555A

D-Ala-Gly-Phe-Met-NH2 monoacetate	Opioid Receptor	Others
D-Ala-Gly-Phe-Met-NH2 monoacetate 是一种阿片类肽，是一种有效的阿片类 δ 受体激动剂。

HY-138979

Lipoxygenin	Lipoxygenase	Others
Lipoxygenin 是一种非氧化还原的 5-lipoxygenase (5-LO) 抑制剂，IC₅₀ 为 5 μM。Lipoxygenin 可调节 β-catenin-5-LO 复合物，诱导细胞核中 β-catenin 和 5-LO 水平的降低。

HY-141609

IK-175 AHR antagonist 5 free base	Aryl Hydrocarbon Receptor	Cancer
IK-175 是一种选择性的、具有口服活性的芳烃受体 (AHR) 抑制剂。IK-175 有效阻止 AHR 从细胞质转移到细胞核。IK-175 对 AHR 的选择性高于其他受体、转运蛋白和激酶，并具有抗癌作用。

HY-129077R

FR179642 (Standard)	Reference Standards Drug Intermediate	Infection
米卡芬净杂质FR-179642 (Standard) FR179642 (Standard)是 FR179642 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。FR179642 是抗真菌试剂 Micafungin 在合成过程中一个关键的中间体 (intermediate)。FR179642 也是抗真菌脂肽 FR901379 的环肽核。

HY-P2210A

BigLEN(mouse) TFA	GPR171	Neurological Disease
BigLEN(mouse) TFA 是一种 GPR171 激动剂，BigLEN(mouse) TFA 是一种 proSAAS 衍生的神经肽。BigLEN(mouse) TFA 调节小鼠的食物摄入，还依赖于突触后 G 蛋白激活的过程，抑制谷氨酸向室旁核的小细胞神经元的释放。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N6025

Clemastanin B	Structural Classification Classification of Application Fields Cruciferae Source classification Lignans Isatis tinctoria L. Phenylpropanoids Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Influenza Virus
直铁线莲宁B Clemastanin B 是一种木质素，通过抑制病毒增殖、预防和阻断病毒附着而具有强大的抗流感 (anti-influenza) 活性。Clemastanin B 靶向病毒内吞作用、脱壳或核糖核蛋白 (RNP) 从细胞核输出。Clemastanin B 具有抗氧化和抗炎活性。

HY-W012634

Benzothiazole	Microorganisms Source classification	Bacterial
苯并噻唑 Benzothiazole 是一种天然的杂环核。Benzothiazole 杂环核具有抗癌、抗菌、抗糖尿病、抗炎、抗病毒、抗利什曼等多种生物活性。此外，Benzothiazole 杂环核可作为有效的 β - 淀粉样蛋白显像剂^[1][2][3][4]。

HY-N0694

Schisantherin A 1 篇文献验证 Gomisin-C; Schizantherin-A; Wuweizi ester-A	Classification of Application Fields Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Schisandraceae Disease Research Fields Inflammation/Immunology Schisandra chinensis (Turcz.) Baill.	NF-κB
五味子酯甲 Schisantherin A 是一种木脂素。Schisantherin A 通过 IκBα 降解来抑制 p65-NF-κB 易位进入细胞核。

HY-129077

FR179642	Infection Structural Classification Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Cyclopeptides Source classification Phenols Disease Research Fields	Drug Intermediate
米卡芬净杂质FR-179642 FR179642 是抗真菌试剂 Micafungin 在合成过程中一个关键的中间体 (intermediate)。FR179642 也是抗真菌脂肽 FR901379 的环肽核。

HY-107211

Echinocandin B nucleus SL 7810 Nucleus; A-30912 A Nucleus	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Fungal Drug Intermediate
Echinocandin B nucleus (A-30912 A nucleus) 是 Echinocandin B (HY-125723) 脱羧酶催化的反应产物。Echinocandin B nucleus 可作为半合成抗真菌剂的中间体。

HY-W012634R

Benzothiazole (Standard)	Microorganisms Source classification	Reference Standards Bacterial
苯并噻唑 (Standard) Benzothiazole (Standard) 是 Benzothiazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benzothiazole 是一种天然的杂环核。Benzothiazole 杂环核具有抗癌、抗菌、抗糖尿病、抗炎、抗病毒、抗利什曼等多种生物活性。此外，Benzothiazole 杂环核可作为有效的 β -淀粉样蛋白显像剂。

HY-N0694R

Schisantherin A (Standard) Gomisin-C (Standard); Schizantherin-A (Standard); Wuweizi ester-A (Standard)	Structural Classification Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Schisandraceae Schisandra chinensis (Turcz.) Baill.	Reference Standards NF-κB
五味子酯甲 (Standard) Schisantherin A (Standard) 是 Schisantherin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Schisantherin A 是一种木脂素。Schisantherin A 通过 IκBα 降解来抑制 p65-NF-κB 易位进入细胞核。

HY-118618

Eucannabinolide Hiyodorilactone A; Schkuhrin I	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Guilandina minax (Hance) G. P. Lewis	STAT
Eucannabinolide 是 STAT3 的抑制剂。Eucannabinolide 抑制 STAT3 在酪氨酸705位点的激活，抑制其向细胞核的易位，降低其 DNA 结合能力。Eucannabinolide 可用于三阴性乳腺癌的研究。 (1-OH)-Exatecan 是一种喹啉环化合物，(1-OH)-Exatecan 具有实质性的抗增殖作用，可用于癌症疾病的研究。

HY-N10458

Asperbisabolane L	Sesquiterpenes	NF-κB
Asperbisabolane L 是一种倍半萜类化合物，通过抑制 NF-κB 活化途径发挥抗炎活性。Asperbisabolane L 抑制 NF-κB 从细胞质转移到细胞核。Asperbisabolane L 作用于 LPS 激活的 BV-2 小胶质细胞，还抑制 NO 产生。

HY-129077R

FR179642 (Standard)	Structural Classification Monophenols Microorganisms Cyclopeptides Source classification Phenols	Reference Standards Drug Intermediate
米卡芬净杂质FR-179642 (Standard) FR179642 (Standard)是 FR179642 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。FR179642 是抗真菌试剂 Micafungin 在合成过程中一个关键的中间体 (intermediate)。FR179642 也是抗真菌脂肽 FR901379 的环肽核。

HY-N0145

Puerarin 最多引用文献 18 篇文献验证	Structural Classification Flavonoids Pueraria edulis Pampan. Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Isoflavones Cancer	5-HT Receptor
葛根素 Puerarin 是从葛根中提取的异黄酮，是5-HT2C受体拮抗剂。Puerarin 抑制迷走神经背运动核 (DMV)-迷走神经通路，进而导致脂肪吸收减少。

HY-N2292

Kinsenoside 2 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Orchidaceae Plants Anoectochilus Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Keap1-Nrf2 Apoptosis
金线莲苷 Kinsenoside 是从开唇兰属植物中分离得到的主要活性成分，具有多种生物活性和药理作用。Kinsenoside 以 Nrf2 依赖的方式保护髓核细胞 (NPCs) 在氧化应激下的生存能力。Kinsenoside 激活 NPC 中的 AKT-ERK1/2-Nrf2 信号通路，防止细胞凋亡、衰老和线粒体功能障碍。Kinsenoside 可改善穿刺诱导模型中的椎间盘退变 (IDD)。

HY-133865

Diacetoxy-6-gingerdiol 1 篇文献验证	Zingiber officinale Roscoe Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Phenols Plants Disease Research Fields Zingiberaceae	Interleukin Related
Diacetoxy-6-gingerdiol 是一种姜辣素，具有抗炎和抗氧化作用，发现于生姜根茎的二氯甲烷提取物中 (Zingiber officinale Roscoe)。Diacetoxy-6-gingerdiol 通过抑制 IL-1β 介导的 NLRP3 通路保护髓核细胞外基质，改善椎间盘退变。

HY-N14734

Disorazol A	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Apoptosis Fungal Microtubule/Tubulin Mitosis
Disorazol A1 是一种 tubulin 抑制剂，具有抗真菌活性。Disorazol A1 的作用是抑制微管蛋白聚合，干扰微管形成，阻断有丝分裂，从而使细胞周期阻滞在 G₂/M 期，诱导凋亡 (apoptosis)。Disorazol A1 对 L929 小鼠成纤维细胞也表现出抑制作用，IC₅₀ 值为 3pm。Disorazol A1 引起细胞核中 p53 蛋白的积累。Disorazol A1 有望用于癌症研究。

HY-126389

Chitin, from crab carapace (powder)	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Polysaccharides Animals Marine natural products Source classification Endogenous metabolite Saccharides	Biochemical Assay Reagents Endogenous Metabolite NF-κB Fungal
几丁质,来源于蟹壳 Chitin, from crab carapace 是N-乙酰葡萄糖胺以 β-(1-4) 键连接的长链聚合物。Chitin, from crab carapace 存在于螃蟹的外骨骼中。Chitin, from crab carapace 抑制 NF-κB p65 的激活、改变 NF-κB p65 向细胞核的转位、与念珠菌属细胞壁相互作用。Chitin, from crab carapace 发挥抗真菌 (antifungal) 和抗炎作用。Chitin, from crab carapace 主要用于胃溃疡和念珠菌病的研究。

HY-B0809

Theophylline 5 篇以上引用文献 1,3-Dimethylxanthine; Theo-24	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Camellia sinensis (L.) O. Ktze. Plants Endogenous metabolite Alkaloids Immune System Disorder Microorganisms Other Alkaloids Disease markers Disease Research Fields Theaceae Cancer	Phosphodiesterase (PDE) Adenosine Receptor HDAC Apoptosis Interleukin Related TNF Receptor Endogenous Metabolite
茶碱 Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-B0809B

Theophylline sodium acetate 1,3-Dimethylxanthine sodium acetate; Theo-24 sodium acetate	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite Phosphodiesterase (PDE) Adenosine Receptor HDAC Apoptosis Interleukin Related TNF Receptor
乙酸钠茶碱 Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-B0809A

Theophylline monohydrate 1,3-Dimethylxanthine monohydrate; Theo-24 monohydrate	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Phosphodiesterase (PDE) Adenosine Receptor HDAC Apoptosis Interleukin Related TNF Receptor Endogenous Metabolite
茶碱水合物 Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-N10009

Cudraflavone B	Structural Classification Brosimopsis oblongifolia Source classification Phenols Polyphenols Plants Moraceae	NF-κB TNF Receptor COX ERK p38 MAPK Sirtuin
Cudraflavone B 是一种异戊二烯化类黄酮，具有抗炎和抗癌特性。Cudraflavone B 也是 COX-1 和 COX-2 的双重抑制剂。Cudraflavone B 阻断巨噬细胞中核因子 κB (NF-κB) 从细胞质到细胞核的易位。由此，Cudraflavone B 也抑制肿瘤坏死因子 α (TNFα) 的基因表达和分泌。Cudraflavone B 还触发线粒体凋亡通路，激活 NF-κB、MAPK p38 和 ERK，并诱导 SIRT1 的表达。由此，Cudraflavone B 抑制人口腔鳞状细胞癌细胞的生长。

HY-B0809R

Theophylline (Standard) 5 篇以上引用文献 1,3-Dimethylxanthine(Standard); Theo-24 (Standard)	Structural Classification Alkaloids Immune System Disorder Classification of Application Fields Source classification Disease markers Camellia sinensis (L.) O. Ktze. Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Theaceae Cancer	Reference Standards Phosphodiesterase (PDE) Adenosine Receptor HDAC Apoptosis Interleukin Related TNF Receptor Endogenous Metabolite
茶碱（标准品） Theophylline (Standard) 是 Theophylline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-N0007A

Bisdemethoxycucurmin Curcumin III; Didemethoxycurcumin	Zingiber officinale Roscoe Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Zingiberaceae	Ferroptosis P-glycoprotein DNA/RNA Synthesis
双去氧基姜黄素 Bisdemethoxycucurmin (Curcumin III) 是一种姜黄素类化合物和 P-糖蛋白、铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂。Bisdemethoxycucurmin 具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤等多种活性。Bisdemethoxycucurmin 可用于肿瘤和炎性疾病的研究。

HY-W010514

trans-Cyclohexane-1,2-diol	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
trans-Cyclohexane-1,2-diol (TCHD) 是一种核孔复合物 (NPC) 的暂时性扩张剂。trans-Cyclohexane-1,2-diol 通过与 NPC 的疏水核心 (FG 核孔蛋白) 相互作用，可破坏 NPC 结构并可逆性增加核孔通透性，使大于 40 kDa 的大分子 (如质粒 DNA) 能通过被动扩散进入细胞核，增强非病毒载体的核导入效率。trans-Cyclohexane-1,2-diol 可提升体外电转染或脂质介导的基因转染效率，尤其在分化的气道上皮细胞中显著增加基因表达。

HY-N1902R

4-Hydroxyphenylacetic acid (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Monophenols Source classification Phenols Plants Compositae Endogenous metabolite Erythrina latissima E. Mey.	Reference Standards Keap1-Nrf2 Endogenous Metabolite
4-羟基苯乙酸 (Standard) 4-Hydroxyphenylacetic acid (Standard) 是 4-Hydroxyphenylacetic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Hydroxyphenylacetic acid 是一种主要的微生物群衍生的多酚代谢物，具有抗氧化作用。4-hydroxyphenylacetic acid 诱导 Nrf2 表达。

HY-N9541

Chaetoglobosin Vb	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Pyrrole Alkaloids Source classification	Others
Chaetoglobosin Vb是一种新型的细胞毒素生物碱，具有抗炎和抗氧化活性。Chaetoglobosin Vb能够抑制LPS刺激引起的氧化应激，减少反应性氧物质的产生并增加抗氧化酶超氧化物歧化酶（SOD）的表达。Chaetoglobosin Vb显著降低了LPS诱导的诱导型一氧化氮合酶（iNOS）和环氧合酶-2（COX-2）的基因和蛋白质表达，同时减轻了促炎细胞因子（如TNF-α、IL-6和IL-1β）的产生。Chaetoglobosin Vb通过TLR4介导的MyD88依赖性信号通路和TRIF依赖性信号通路发挥其生物学活性，具体表现为抑制p38、ERK、JNK MAPK的磷酸化以及NF-κB p65亚基转移到细胞核的过程。Chaetoglobosin Vb在25-100 μM的浓度范围内表现出无细胞毒性的影响，且剂量依赖性促进SOD酶活性及p38、ERK1/2和JNK的磷酸化。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W012634S

Benzothiazole-d4
Benzothiazole-d₄ 是一种氘代标记的 Benzothiazole (HY-W012634)。Benzothiazole 是一种天然的杂环核。Benzothiazole 杂环核具有抗癌、抗菌、抗糖尿病、抗炎、抗病毒、抗利什曼等多种生物活性。

HY-B0324AS

Crystal Violet-d6
Crystal Violet-d₆ 是 Crystal Violet (HY-B0324A) 氘代物。Crystal Violet，也称为龙胆紫、甲基紫 10B，是一种三苯甲烷类染料，碱性染料，可以和细胞核中的 DNA 结合，从而将细胞核染为深紫色。常用于革兰氏染色来进行细菌分类，或者用于细胞或组织学染色。

HY-B1833S

Afloqualone-d7
Afloqualone-d₇ (HQ-495-d₇) 是氘代标记的 Afloqualone. Afloqualone (HQ-495) 是一种具有口服活性的中枢性肌肉松弛剂和抗眩晕剂，可增加外侧前庭核神经元 GABA 受体的敏感性。Afloqualone (HQ-495) 能够用于腰痛和颈臂肩综合征的研究。

HY-103309S

ML218-d9
ML218-d₉ 是 ML218 的氘代物。ML218 是一种有效的，选择性的和口服活性的 T 型 Ca²⁺ 通道 (Cav3.1，Cav3.2，Cav3.3) 抑制剂，对 Cav3.2 和 Cav3.3 的 IC₅₀ 分别为 310 nM 和 270 nM。ML218 抑制丘脑底核 (STN) 神经元的爆发活动。ML218 对 L 或 N 型钙通道，K_ATP 或 hER

HY-163712S

17-Epiestriol-d5-1

17-Epiestriol-d₅-1 是 17-Epiestriol (HY-163712) 的氘代物。17-Epiestriol 是一种雌激素代谢产物，同时也是一种选择性雌激素受体 (ER) β激动剂。17-epiestriol 可抑制肿瘤坏死因子 α (TNFα) 诱导的血管细胞黏附分子 VCAM-1 的 mRNA 和蛋白表达。17-epiestriol 还抑制 TNFα 诱导的 VCAM-1 表达，并阻止 NF-κB 迁移到细胞核。17-Epiestriol 也诱导内皮型一氧化氮合酶的 mRNA 和蛋白表达。

HY-B0809S1

Theophylline-d3

Theophylline-d₃ 是氘代标记的 Theophylline (HY-B0809)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

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