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P-388

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38

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

3

多肽产品

24

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N2835
    Alboctalol

    		Others Others
    Alboctalol 可以从桑树中分离出来。Alboctalol 对 P-388 细胞有微弱的细胞毒性。
    Alboctalol
  • HY-118726
    Luotonin F

    		Topoisomerase Cancer
    Luotonin F 是一种在 P. nigellastrum Bunge 里发现的生物碱。Luotonin F 通过抑制人拓扑异构酶 II 显示对小鼠白血病 P-388 细胞的细胞毒活性。
    Luotonin F
  • HY-N3123
    Oxychelerythrine

    Dihydrooxochelerythrine

    		 Others Cancer
    Oxychelerythrine 是一种从 Zanthoxylum integrifoliolum 中分离得到的生物碱。Oxychelerythrine 对 P-388 和 HT-29 细胞株有细胞毒性,ED50 分别为 3.25 和 5.48 μg/mL。
    Oxychelerythrine
  • HY-N9210
    1,2,3-Tri-O-methyl-7,8-methyleneflavellagic acid

    		Others Cancer
    1,2,3-Tri-O-methyl-7,8-methyleneflavelgic acid 是 Agrostistachys hookeri 的鞣花酸衍生物，对培养的 P-388 淋巴细胞白血病细胞具有活性。
    1,2,3-Tri-O-methyl-7,8-methyleneflavellagic acid
  • HY-N1631
    1-Hydroxyrutecarpine

    1-Hydroxyrutaecarpine

    		 Others Others
    1-Hydroxyrutaecarpine (compound 1a) 是芸香果苷的羟基衍生物。1-Hydroxyrutaecarpine 表现出细胞毒性，P-388 和 HT-29 细胞的 ED50 值分别为 3.72 和 7.44 µg/mL。
    1-Hydroxyrutecarpine
  • HY-N7011
    Epicorynoxidine

    		Others Inflammation/Immunology
    Epicorynoxidine 是一种天然生物碱，对 P-388 细胞系具有细胞毒性作用，ED50 为 25.53 μg/mL。
    Epicorynoxidine
  • HY-N1655
    2,3-Dihydroamentoflavone 7,4'-dimethyl ether

    		Others Cancer
    2,3-Dihydroamentoflavone 7,4'-dimethyl ether 是一种双黄酮类化合物，可从 Selaginella delicatula 的地上部分分离得到。2,3-Dihydroamentoflavone 7,4'-dimethyl ether 对 P-388 和 HT-29 细胞系表现出细胞毒性，ED50 (半数有效剂量)分别为 3.50 和 5.25 μg/mL。
    2,3-Dihydroamentoflavone 7,4'-dimethyl ether
  • HY-N7321A
    (R)-Eucomol

    		Bacterial Infection Cancer
    (R)-Eucomol 是一种类黄酮衍生物，显示出微弱的抗菌活性。(R)-Eucomol 对 KB 和 P-388 细胞显示出细胞毒活性。
    (R)-Eucomol
  • HY-N6955
    Eupalinilide B

    		Others Cancer
    林泽兰内酯B Eupalinilide B 是一种愈创木酚型倍半萜内酯，存在于 Eupatorium lindleyanum 中。Eupalinilide B 对 P-388 和 A-549 肿瘤细胞系显示出有效的细胞毒性。
    Eupalinilide B
  • HY-108603
    Bryostatin 2

    (+)-Bryostatin 2

    		 Others Cancer
    Bryostatin 2 ((+)-Bryostatin 2) 是一种 20 元环内酯，存在于 Bryozoan Eugufa neritina L 中。Bryostatin 2 具有研究 P-388 淋巴细胞白血病的潜力。
    Bryostatin 2
  • HY-N12151
    Chaparrinone

    		Parasite Infection
    Chaparrinone 是一种苦木素类化合物，可以从 Eurycoma Harmandiana 的根中分离出来。 Chaparrinone 对 Plasmodium falciparum 和 P-388 细胞具有抗疟和细胞毒活性 (IC50 分别为 0.037 和 0.34 μg/mL)。
    Chaparrinone
  • HY-161239A
    IB-96212

    		Antibiotic Infection Cancer
    IB-96212 (compound 5) 是从海洋小单孢菌 sp. L-25-ES25-008 ref. 中提取的寡霉素类化合物。IB-96212 是抗 P-388 的抗肿瘤抗生素，对黄体微球菌也有抗菌作用。
    IB-96212
  • HY-142102
    T988C

    (+)-T988C

    		 Others Cancer
    T988C 是一种七环 epidithiodioxopiperazine (ETP) 天然产物。T988C 对培养的 P388 白血病细胞表现出较强的细胞毒性。
    T988C
  • HY-12459
    Pyrindamycin B

    		Bacterial Infection
    Pyrindamycin B 是一种抗革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗生素，对小鼠 P388 白血病的药敏和耐药性细胞均有较深的研究。
    Pyrindamycin B
  • HY-N8979
    Kanshone A

    		Others Inflammation/Immunology
    Kanshone A 是一种从Nardostachys chinensis (缬草科) 的根中分离出来的倍半萜。Kanshone A 在 P388 细胞中显示出细胞毒性，IC50 值为 7.0 µg/ml[2]。
    Kanshone A
  • HY-N3308
    Medicarpin

    		Apoptosis Cancer
    美迪紫檀素 Medicarpin 是一种从紫花苜蓿中分离出的类黄酮。Medicarpin 通过调节 P-gp 介导的活性分子外流，诱导白血病 P388 细胞凋亡 (apoptosis) 并克服多药耐药性。
    Medicarpin
  • HY-N3041
    Plumieride

    Agoniadin; NSC 609065

    		 Fungal Infection Cancer
    Plumieride 是一种抗真菌剂。Plumieride 对一些皮肤真菌有很强的毒性。Plumieride 对 P388 白血病细胞株具有微弱的细胞毒活性，其 IC50 为 85 μg/mL。
    Plumieride
  • HY-N0840
    Bruceantin
    1 篇文献验证

    (-)-Bruceantin; NCI165563; NSC165563

    		 Others Cancer
    鸦胆亭 Bruceantin(NSC165563)可从鸦胆子中提取，对B16黑色素瘤，结肠癌38，L1210和白血病P388有抑制性。
    Bruceantin
  • HY-18351
    Indotecan

    LMP-400; NSC-724998

    		 Topoisomerase Infection Cancer
    Indotecan (LMP-400)，一种茚并异喹啉衍生物，是有效的拓扑异构酶 I 抑制剂。Indotecan 抑制 P388，HCT116，和 MCF-7 细胞系的 IC50 值分别为 300，1200，和 560 nM。Indotecan 抑制 DNA 超螺旋松弛，可用于内脏利什曼病的研究。
    Indotecan
  • HY-N10350
    2,3-Dihydro-3-methoxywithaferin A

    		Others Cancer
    2,3-Dihydro-3-methoxywithaferin A 是 2,3-dihydrowithaferin-A 的类似物。2,3-Dihydro-3-methoxywithaferin A 抑制 P388 细胞增殖。
    2,3-Dihydro-3-methoxywithaferin A
  • HY-P3116
    Thiocoraline

    		Bacterial Cancer
    Thiocoraline 是一种可以从海洋小单孢菌 (Micromonospora) 中分离得到的缩酚肽。Thiocoraline 具有抗肿瘤活性，在 P388、A549、HT-29 和 MEL-28 细胞中的 IC50 分别为 0.002、0.002、0.01 和 0.002 μg/mL。Thiocoraline 还对革兰氏阳性微生物具有很强的抗菌活性。
    Thiocoraline
  • HY-N10208
    Aspericin C

    		Endogenous Metabolite Cancer
    Aspericin C 是一种吡喃衍生物，存在于海洋真菌根霉 2-PDA-61 中。Aspericin C 对 P388、A549、HL-60 和 BEL-7420 细胞系 (IC50 分别为14.6、7.1、61.4 和 24.2 μM) 显示出细胞毒性活性。
    Aspericin C
  • HY-N1649
    2,3,2'',3''-Tetrahydroochnaflavone

    		Others Cancer
    2,3,2'',3''-Tetrahydroochnaflavone 是一种双黄酮类化合物，可从 Quintinia acutifolia 的叶片中分离得到。2,3,2'',3''-Tetrahydroochnaflavone 对 P388 小鼠淋巴细胞白血病细胞具有一定的细胞毒性作用，其 IC50 值为 8.2 µg/mL。
    2,3,2'',3''-Tetrahydroochnaflavone
  • HY-120504
    N-Acetyltyramine

    		Bacterial Infection Cancer
    N-Acetyltyramine 是溶藻弧菌 M3-10 产生的群体感应抑制剂 (QSI) 化合物。N-Acetyltyramine 能抑制 C. violaceum ATCC 12472 的群体感应 (QS)。N-Acetyltyramine 逆转阿霉素耐药白血病 P388 细胞的耐药性。
    N-Acetyltyramine
  • HY-19839
    Ansamitocin P 3'

    Antibiotic C 15003P3'; Maytansinol butyrate

    		 Antibiotic Infection Cancer
    安丝菌素 P 3' Ansamitocin P 3' (Antibiotic C 15003P3') 是一种抗肿瘤抗生素。Ansamitocin P 3' 能够延长患有白血病 P388、黑色素瘤 B16、白血病 L1210、肉瘤 180、艾利希癌和肥大细胞瘤 P815 的小鼠的存活时间。
    Ansamitocin P 3'
  • HY-N0128
    Sclareol
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Cancer
    香紫苏醇 Sclareol 从 Salvia sclarea 中分离出来，具有抗癌活性。 Sclareol 对小鼠白血病 (P-388)，人表皮癌 (KB)，以及人白血细胞具有很强的细胞毒活性。Sclareol 诱导细胞凋亡( apoptosis)。
    Sclareol
  • HY-121123
    Adamantanine

    2-Aminoadamantane-2-carboxylic acid

    		 Aminopeptidase Cancer
    2-氨基金刚烷-2-甲酸 Adamantanine (2-Aminoadamantane-2-carboxylic acid) 抑制蛋氨酸 (Ki is 0.76 mM) 和亮氨酸转运至艾氏腹水癌细胞中。Adamantanine 抑制 P388 淋巴细胞白血病细胞的增殖，IC50 大于 1 mM。Adamantanine 抑制亮氨酸氨肽酶，I/S0.5 为 10.5。
    Adamantanine
  • HY-N10206
    11-epi-Chaetomugilin I

    		Endogenous Metabolite Cancer
    11-epi-Chaetomugilin I 是一种在 Chaetomium globosum 中发现的代谢物。11-epi-Chaetomugilin I 对小鼠 P388 白血病细胞系、人类 HL-60 白血病细胞系、小鼠 L1210 白血病细胞系和人类 KB 表皮样癌细胞系具有显著的细胞毒性活性。
    11-epi-Chaetomugilin I
  • HY-146497
    Topoisomerase I inhibitor 7

    		Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase I inhibitor 7 (Compound 8) 是一种有效的 Topoisomerase I 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 7 显着抑制肿瘤生长（高达 79%）并延长接受 P388 淋巴瘤移植的小鼠的寿命（153%）。Topoisomerase I inhibitor 7 表明了在杂芳烃融合蒽醌类中进一步寻找新的抗肿瘤候选活性分子的前景。
    Topoisomerase I inhibitor 7
  • HY-12458
    Pyrindamycin A

    		DNA/RNA Synthesis Infection Cancer
    吡啶霉素A Pyrindamycin A 吡啶霉素 A 是一种抑制 DNA 合成的抗生素。 Pyrindamycin A 显示出抗鼠白血病的抗肿瘤活性，对小鼠和人肿瘤细胞系具有强烈的细胞毒活性，特别是对抗多柔比星抗性细胞。
    Pyrindamycin A
  • HY-18970
    TG6-129

    		Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology
    TG6-129 是一种选择性的 EP2 受体拮抗剂。TG6-129 可降低 butaprost 诱导的 P388D1 巨噬细胞中炎症因子的表达。
    TG6-129
  • HY-N8435
    Desoxo-narchinol A

    		TNF Receptor COX NO Synthase PGE synthase Infection Inflammation/Immunology
    Desoxo-narchinol A 是一种口服有效的抗炎剂。Desoxo-narchinol A 可从甘松植物的根和根茎中分离得到。Desoxo-narchinol A 可用于感染性休克和炎症性疾病的研究。
    Desoxo-narchinol A
  • HY-105172
    TT-232

    CAP-232; TLN-232

    		 Somatostatin Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    TT-232 (CAP-232)，一种生长抑素衍生物，是一种多肽类SSTR1/SSTR4 激动剂。TT-232 抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。TT-232 也是一种广谱抗炎镇痛剂。
    TT-232
  • HY-119458
    Luotonin A

    		Topoisomerase TMV Fungal Infection
    Luotonin A 是一种抗病毒 (antiviral) 和抗植物致病真菌 (fungus) 剂。Luotonin A 对烟草花叶病毒 (TMV) 具有良好的抗病毒活性。Luotonin A 对拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 和拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 也有一定的抑制活性。Luotonin A 具有抗肿瘤活性。
    Luotonin A
  • HY-N3376
    Liriodenine

    Spermatheridine; VLT045

    		 Apoptosis Cancer
    Liriodenine (Spermatheridine;VLT045) 是从植物 Mitrephora sirikitiae 中分离出来的，具有抗癌活性。Liriodenine 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，通过诱导 caspase-3 和 caspase-9 激活其内在通路。
    Liriodenine
  • HY-N2306
    Aclacinomycin A
    3 篇文献验证

    Aclarubicin

    		 Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Proteasome Antibiotic Cancer
    阿克拉霉素A Aclacinomycin A (Aclarubicin) 是一种口服有效的蒽环类抗肿瘤的抗生素 (antibiotic)。Aclacinomycin A 是拓扑异构酶 (topoisomerase) I 和 II 的抑制剂。Aclacinomycin A 可抑制核酸的合成，特别是 RNA 的合成。Aclacinomycin A 可能抑制 26S 蛋白酶复合体以及泛素-ATP 依赖性蛋白水解。
    Aclacinomycin A
  • HY-N2306A
    Aclacinomycin A hydrochloride

    Aclarubicin hydrochloride

    		 Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Proteasome Antibiotic Cancer
    盐酸阿柔比星 Aclacinomycin A (Aclarubicin) hydrochloride 是一种蒽环类抗肿瘤的抗生素 (antibiotic)。Aclacinomycin A hydrochloride 是拓扑异构酶 (topoisomerase) I 和 II 的抑制剂。Aclacinomycin A hydrochloride 可抑制核酸的合成，特别是 RNA 的合成。Aclacinomycin A hydrochloride 可能抑制 26S 蛋白酶复合体以及泛素-ATP 依赖性蛋白水解。
    Aclacinomycin A hydrochloride
  • HY-W505771
    Seselin

    		Fungal Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Seselin 是一种抗癌、抗炎、抗真菌剂，具有口服活性。
    Seselin

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