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PM-1

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By Targets:	ADC Cytotoxin (2) Adrenergic Receptor (1) Akt (1) Aldose Reductase (1) Antibiotic (2) Apoptosis (1) Bacterial (1) Biochemical Assay Reagents (1) Caspase (1) CGRP Receptor (2) DNA Alkylator/Crosslinker (2) Drug-Linker Conjugates for ADC (2) EGFR (1) Endothelin Receptor (1) Fluorescent Dye (1) HCV Protease (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) HIV (1) Integrin (2) Interleukin Related (1) JAK (1) Kisspeptin Receptor (2) mAChR (1) nAChR (3) NAMPT (1) Necroptosis (1) Phosphatase (1) Phosphodiesterase (PDE) (3) Phospholipase (1) Potassium Channel (1) Prostaglandin Receptor (1) Tie (1)
By Research Areas:	Cancer (16) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (2) Infection (2) Inflammation/Immunology (5) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (9)

By Targets:

ADC Cytotoxin (2)

Adrenergic Receptor (1)

Akt (1)

Aldose Reductase (1)

Antibiotic (2)

Apoptosis (1)

Bacterial (1)

Biochemical Assay Reagents (1)

Caspase (1)

CGRP Receptor (2)

DNA Alkylator/Crosslinker (2)

Drug-Linker Conjugates for ADC (2)

EGFR (1)

Endothelin Receptor (1)

Fluorescent Dye (1)

HCV Protease (1)

HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1)

HIV (1)

Integrin (2)

Interleukin Related (1)

JAK (1)

Kisspeptin Receptor (2)

mAChR (1)

nAChR (3)

NAMPT (1)

Necroptosis (1)

Phosphatase (1)

Phosphodiesterase (PDE) (3)

Phospholipase (1)

Potassium Channel (1)

Prostaglandin Receptor (1)

Tie (1)

By Research Areas:

Cancer (16)

Cardiovascular Disease (1)

Endocrinology (2)

Infection (2)

Inflammation/Immunology (5)

Metabolic Disease (2)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-156404

*PM-1*	Fluorescent Dye	Others
PM-1 是硫磺素-T (ThT；HY-D0218) 的衍生物，是一种高度特异性的质膜 (PM) 荧光染料，用于活细胞和固定细胞的特异性和长时间膜成像。PM-1 直接嵌入细胞膜中，在质膜上具有非常长的保留时间，半衰期约为 15 小时。PM-1 可与蛋白质标记探针结合使用，研究细胞表面蛋白质的胞外域脱落和内吞过程。

HY-122641C

Deltasonamide 2 hydrochloride 1 篇文献验证	Phosphodiesterase (PDE)	Cancer
Deltasonamide 2 hydrochloride 是一种竞争性的，高亲和力的 PDEδ 抑制剂，K_d 值为 ~385 pM.

HY-112411

PD 174265	EGFR	Cancer
PD 174265 是一种有效的、细胞通透性强的、可逆的、选择性的 EGFR 抑制剂，其IC₅₀ 为 450 pM。

HY-14316A

Tebanicline dihydrochloride Ebanicline dihydrochloride; ABT-594 dihydrochloride	nAChR	Neurological Disease
Tebanicline dihydrochloride (Ebanicline dihydrochloride) 是 nAChR 的调节物，具有有效的口服止痛活性。抑制 cytisine 与神经元 nAChR 的结合的 K_i 值为 37 pM。

HY-122641A

Deltasonamide 2	Phosphodiesterase (PDE)	Cancer
Deltasonamide 2 是一种竞争性的，高亲和力的 PDEδ 抑制剂，K_d 值约为 385 pM。

HY-14316B

Tebanicline hydrochloride Ebanicline hydrochloride; ABT-594 hydrochloride	nAChR	Neurological Disease
Tebanicline hydrochloride (Ebanicline hydrochloride) 是 nAChR 的调节剂，具有有效的口服止痛活性。Tebanicline hydrochloride 抑制 cytisine 与神经元 nAChR 的结合的 K_i 值为 37 pM。

HY-P0076

TAK-448 MVT-602	Kisspeptin Receptor	Cancer
TAK-448 (MVT-602) 是一种有效的 KISS1R 激动剂，IC₅₀ 值为 460 pM，EC₅₀ 值为 632 pM。

HY-P0076A

TAK-448 acetate MVT-602 acetate	Kisspeptin Receptor	Cancer
TAK-448 acetate (MVT-602 acetate) 是一种有效的 KISS1R 激动剂，IC₅₀ 值为 460 pM，EC₅₀ 值为 632 pM。

HY-121251

BI-167107	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology Cancer
BI-167107 是一种高亲和力的 β2 肾上腺素能受体 (β2AR) 完全激动剂，与 β2 肾上腺素能受体 (β2AR) 结合，解离常数 K_d 为 84 pM。

HY-162045

Ru-4T	Others	Cancer
Ru-4T 是一种光疗剂。 Ru-4T 在宽带可见光（400-700 nm）下对黑色素瘤细胞（SK-MEL-28）具有光疗功效（PI = 114,000）, EC₅₀ 值为740 pM。

HY-107686

5-Iodo-A-85380 dihydrochloride 5-I A-85380 dihydrochloride	nAChR	Neurological Disease
5-Iodo-A-85380 dihydrochloride 是 nAChR 的选择性配体。5-Iodo-A-85380 dihydrochloride 与大鼠和人脑中的 α4β2 nAChRs 结合，K_d 值分别为 12 和 14 pM。

HY-135122

DC10SMe	ADC Cytotoxin DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
DC10SMe 是一种 DNA 烷化剂，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DC10SMe 对 Ramos，Namalwa 和 HL60/s 癌细胞的 IC₅₀ 值分别为 15 pM，12 pM 和 12 pM。

HY-111964

Lenacapavir 5 篇以上引用文献 GS-6207	HIV	Infection
Lenacapavir (GS-6207) 是一种 HIV-1 衣壳抑制剂。在 MT-4 细胞中，Lenacapavir 具有抗 HIV 活性，EC₅₀ 为 100 pM，在外周血单个核细胞中，对 23 种来自不同亚型的 HIV-1 临床分离株的平均 EC₅₀ 为 50 pM (20-160 pM)。

HY-P3014

Hongotoxin-1	Potassium Channel	Others
Hongotoxin-1 是从蝎子 Centruroideslimbatus 的毒液中分离出来的，是钾通道 (potassium channel) 的抑制剂，Kv1.1、Kv1.2、Kv1.3 和 Kv1.6 的 IC₅₀ 值分为 31 pM, 170 pM, 86 pM 和 6000 pM。

HY-112616

NAMPT inhibitor-linker 2	NAMPT Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
NAMPT inhibitor-linker 2 为 ADC 的一部分，由一种 NAMPT 的抑制剂作为有效载荷和一个连接物组成。ADC-4 由一个 NAMPT inhibitor-linker 2 和一个 anti-c-Kit 单克隆抗体组成，对表达 c-Kit 的细胞具有抑制作用，比如 GIST-T1 和 NCI-H526 细胞，IC₅₀ 值分别为 <7 pM 和 40 pM。

HY-112615

NAMPT inhibitor-linker 1	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
NAMPT inhibitor-linker 1 为 ADC 的一部分，由一种 NAMPT 的抑制剂作为有效载荷和一个连接物组成。ADC-3 由一个 NAMPT inhibitor-linker 1 和一个 anti-c-Kit 单克隆抗体组成，对表达 c-Kit 的细胞具有抑制作用，比如 GIST-T1 和 NCI-H526 细胞，IC₅₀ 值分别为 <3 pM 和 9 pM。

HY-146126

NS5A-IN-4	HCV Protease	Infection
NS5A-IN-4 (Compound 1.12) 是一种具有口服活性的泛基因型丙型肝炎病毒 (HCV) NS5A抑制剂，对 gT1b、gT1a、gT2a、gT3a, gT4a 和 gT5a 的 IC₅₀ 分别为 1.2、2296、4.6、362、10.3 和 693 pM。

HY-P3152

Streptavidin 1 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents	Others
链霉亲和素 Streptavidin 是一种约 60 kDa 的同型四聚体。Streptavidin 高亲和力地结合四个生物素分子。生物素与 Streptavidin 的结合亲和力是迄今为止报道的最高非共价相互作用之一，K_D 约为 0.01 pM。Streptavidin 具有免疫抑制作用。

HY-P4535

Ac-Trp-Glu-His-Asp-Aldehyde	Caspase	Inflammation/Immunology
Ac-Trp-Glu-His-Asp-Aldehyde 是一种有效的选择性 caspase-1 抑制剂，K_i 值为 56 pM。

HY-10095A

Olcegepant hydrochloride 最多引用文献 26 篇文献验证 BIBN-4096 hydrochloride; BIBN4096BS hydrochloride	CGRP Receptor	Neurological Disease
Olcegepant hydrochloride (BIBN-4096 hydrochloride) 是高效选择性的降钙素基因相关肽 (CGRP) 的拮抗剂, 对人类CGRP的 K_i 值为 14.4 pM。

HY-10095

Olcegepant 最多引用文献 26 篇文献验证 BIBN-4096; BIBN 4096BS	CGRP Receptor	Neurological Disease
Olcegepant (BIBN-4096) 是有效和选择性的降钙素基因相关肽1 (CGRP1) 受体拮抗剂，IC₅₀ 和 K_i 分别为0.03 nM，14.4 pM。

HY-P9931

Guselkumab CNTO 1959	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
古塞库单抗 Guselkumab 是一种重组人 IgG1 单克隆抗体，针对 IL-23p19 亚基。Guselkumab 与人和食蟹猴 IL-23 的结合值 K_d 分别为 3.3 pM 和 1.9 pM。Guselkumab 抑制 IL-23 信号通路下游细胞因子的产生，可用于银屑病关节炎的研究。

HY-18967

Caficrestat Aldose reductase-IN-1; AT-001	Aldose Reductase	Metabolic Disease
Caficrestat (Aldose reductase-IN-1) 是一种醛糖还原酶（aldose reductase）抑制剂, IC₅₀ 值为 28.9 pM。

HY-122641B

Deltasonamide 2 (TFA) 1 篇文献验证	Phosphodiesterase (PDE)	Cancer
Deltasonamide 2 TFA 是一种竞争性的，高亲和力的 PDEδ 抑制剂，K_d 值约为 385 pM。

HY-16465A

IRL-1620 TFA 1 篇文献验证	Endothelin Receptor	Neurological Disease Endocrinology
IRL-1620 (TFA) 是高效，选择性的内啡肽受体 (endothelin receptor) B 型激动剂，K_i 值为 16 pM。

HY-150096

Zasocitinib NDI-034858; TAK-279	JAK	Inflammation/Immunology
Zasocitinib (NDI-034858) 是一种 Tyk2 抑制剂，靶向 Tyk2 的 JH2 结构域，结合常数 K_d <200 pM。

HY-139972

PROTAC(H-PGDS)-7	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
PROTAC(H-PGDS)-7 是造血前列腺素 D 合酶（H-PGDS）PROTAC 降解剂，其 DC₅₀ 值为 17.3 pM。

HY-10425

A-443654 5 篇以上引用文献	Akt	Cancer
A-443654 是一种有效的 pan-Akt 抑制剂，以同等效力抑制 Akt1，Akt2，和 Akt3，K_i 值均为 160 pM。

HY-P1187

HSDVHK-NH2	Integrin	Cancer
HSDVHK-NH2 是整合素 αvβ3-玻璃体结合蛋白的互作抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1.74 pg/mL (2.414 pM)。

HY-P1187A

HSDVHK-NH2 TFA	Integrin	Cancer
HSDVHK-NH2 TFA 是整合素 αvβ3-玻璃体结合蛋白的互作拮抗剂，其 IC₅₀ 值为 1.74 pg/mL (2.414 pM)。

HY-19908B

(R)-BAY-85-8501 1 篇文献验证	Others	Metabolic Disease
(R)-BAY-85-8501 是BAY-85-8501活性较低的对映体。BAY-85-8501 是人类中性脂酶 (HNE) 的一个有效的、选择性抑制剂，其 IC₅₀ 值为 65 pM。

HY-120842

RLH-033	mAChR	Neurological Disease
RLH-033 是 sigma 1 识别位点的有效选择性配体。RLH-033 对 [³H](+)-pentazocine 标记的 sigma 1 位点具有高亲和力，K_i 为 50 pM。

HY-102004

Rilapladib 1 篇文献验证 SB 659032	Phospholipase	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Rilapladib (SB 659032) 是脂蛋白相关磷脂酶 A₂ (Lp-PLA₂) 的一个选择性抑制剂，IC₅₀ 值为 230 pM。Rilapladib (SB 659032) 也是血小板活化因子受体 (PAFR) 的拮抗剂。

HY-106101

Echinomycin 4 篇文献验证 Quinomycin A; NSC-13502	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Antibiotic Bacterial	Cancer
Echinomycin (Quinomycin A) 是一种有效的,细胞渗透性的低氧诱导因子-1 (HIF-1) DNA 结合活性的小分子抑制剂。Echinomycin 选择性抑制癌症干细胞，其 IC₅₀ 值为 29.4 pM。

HY-12456

Duocarmycin SA	Antibiotic ADC Cytotoxin DNA Alkylator/Crosslinker Necroptosis Apoptosis	Cancer
Duocarmycin SA 是一种具有口服活性的抗肿瘤抗生素，IC₅₀ 为 10 pM。 Duocarmycin SA 是一种非常有效的细胞毒性剂，能够诱导双链 DNA 的序列选择性烷基化 (alkylation)。 Duocarmycin SA 表现出对体外质子辐射处理的多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞的协同细胞毒性。

HY-109041

Razuprotafib 1 篇文献验证 AKB-9778	Phosphatase Tie	Inflammation/Immunology
Razuprotafib (AKB-9778) 是 VE-PTP (HPTPß) 催化活性的有效选择性抑制剂 (IC₅₀=17 pM)，促进 TIE2 活化，增强 ANG1 诱导的 TIE2 活化，并刺激 TIE2 通路中信号分子的磷酸化，包括 AKT、eNOS 和 ERK。Razuprotafib 抑制结构相关磷酸酶 PTP1B，IC₅₀ 为 780 nM。除 HPTPη (IC₅₀=36 pM) 和 HPTPγ (100 pM) 外，Razuprotafib 对 VE-PTP 具有良好的选择性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-156404

*PM-1*	Dyes
PM-1 是硫磺素-T (ThT；HY-D0218) 的衍生物，是一种高度特异性的质膜 (PM) 荧光染料，用于活细胞和固定细胞的特异性和长时间膜成像。PM-1 直接嵌入细胞膜中，在质膜上具有非常长的保留时间，半衰期约为 15 小时。PM-1 可与蛋白质标记探针结合使用，研究细胞表面蛋白质的胞外域脱落和内吞过程。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-P3152

Streptavidin 1 篇文献验证	Native Proteins
链霉亲和素 Streptavidin 是一种约 60 kDa 的同型四聚体。Streptavidin 高亲和力地结合四个生物素分子。生物素与 Streptavidin 的结合亲和力是迄今为止报道的最高非共价相互作用之一，K_D 约为 0.01 pM。Streptavidin 具有免疫抑制作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P0076A

TAK-448 acetate MVT-602 acetate	Kisspeptin Receptor	Cancer
TAK-448 acetate (MVT-602 acetate) 是一种有效的 KISS1R 激动剂，IC₅₀ 值为 460 pM，EC₅₀ 值为 632 pM。

HY-16465A

IRL-1620 TFA 1 篇文献验证	Endothelin Receptor	Neurological Disease Endocrinology
IRL-1620 (TFA) 是高效，选择性的内啡肽受体 (endothelin receptor) B 型激动剂，K_i 值为 16 pM。

HY-P0076

TAK-448 MVT-602	Kisspeptin Receptor	Cancer
TAK-448 (MVT-602) 是一种有效的 KISS1R 激动剂，IC₅₀ 值为 460 pM，EC₅₀ 值为 632 pM。

HY-P3014

Hongotoxin-1	Potassium Channel	Others
Hongotoxin-1 是从蝎子 Centruroideslimbatus 的毒液中分离出来的，是钾通道 (potassium channel) 的抑制剂，Kv1.1、Kv1.2、Kv1.3 和 Kv1.6 的 IC₅₀ 值分为 31 pM, 170 pM, 86 pM 和 6000 pM。

HY-P4535

Ac-Trp-Glu-His-Asp-Aldehyde	Caspase	Inflammation/Immunology
Ac-Trp-Glu-His-Asp-Aldehyde 是一种有效的选择性 caspase-1 抑制剂，K_i 值为 56 pM。

HY-P1187

HSDVHK-NH2	Integrin	Cancer
HSDVHK-NH2 是整合素 αvβ3-玻璃体结合蛋白的互作抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1.74 pg/mL (2.414 pM)。

HY-P1187A

HSDVHK-NH2 TFA	Integrin	Cancer
HSDVHK-NH2 TFA 是整合素 αvβ3-玻璃体结合蛋白的互作拮抗剂，其 IC₅₀ 值为 1.74 pg/mL (2.414 pM)。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P9931

Guselkumab CNTO 1959	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
古塞库单抗 Guselkumab 是一种重组人 IgG1 单克隆抗体，针对 IL-23p19 亚基。Guselkumab 与人和食蟹猴 IL-23 的结合值 K_d 分别为 3.3 pM 和 1.9 pM。Guselkumab 抑制 IL-23 信号通路下游细胞因子的产生，可用于银屑病关节炎的研究。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P74502

	TPM1 Protein, Human (His) Tropomyosin alpha-1 chain; Tropomyosin-1; TPM1; C15orf13; TMSA	Human	E. coli
	重组人TPM1蛋白 TPM1 编码原肌球蛋白，原肌球蛋白是肌肉收缩和细胞骨架结构中的关键肌动蛋白结合成分。它含有 α-螺旋链，形成卷曲螺旋结构，稳定肌动蛋白丝。TPM1 Protein, Human (His) 是重组的 TPM1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。TPM1 Protein, Human (His) 全长 284 个氨基酸，分子量约为 ~35 kDa。

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