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SIRT1

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By Targets:	5-HT Receptor (1) Akt (1) AMPK (1) Antibiotic (5) Apoptosis (24) Autophagy (17) Bacterial (6) Biochemical Assay Reagents (1) c-Myc (2) CMV (1) COX (1) Dihydroorotate Dehydrogenase (3) EGFR (1) Endogenous Metabolite (11) ERK (1) Fatty Acid Synthase (FASN) (1) Fungal (4) GABA Receptor (1) HBV (3) Histone Methyltransferase (2) iGluR (1) IKK (4) Isotope-Labeled Compounds (4) Keap1-Nrf2 (7) MDM-2/p53 (4) Microtubule/Tubulin (1) Mitochondrial Metabolism (1) Mitophagy (10) NF-κB (3) Organoid (1) p38 MAPK (1) Parasite (2) PD-1/PD-L1 (2) Phosphatase (2) Phosphodiesterase (PDE) (1) Phospholipase (1) PI3K (7) PPAR (1) PROTACs (1) Reactive Oxygen Species (7) Reverse Transcriptase (2) SARS-CoV (2) Serotonin Transporter (1) Sirtuin (77) Small Interfering RNA (siRNA) (3) STAT (1) TNF Receptor (1) Topoisomerase (2)
By Research Areas:	Cancer (69) Cardiovascular Disease (6) Infection (14) Inflammation/Immunology (22) Metabolic Disease (20) Neurological Disease (20)

By Targets:

5-HT Receptor (1)

Akt (1)

AMPK (1)

Antibiotic (5)

Apoptosis (24)

Autophagy (17)

Bacterial (6)

Biochemical Assay Reagents (1)

c-Myc (2)

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SIRT1 activator 3	Sirtuin	Metabolic Disease
SIRT1 activator 3 是一种有效的 SIRT1 激活剂，并以剂量依赖性方式抑制 TNF-α。SIRT1 activator 3 可用于肥胖或糖尿病相关的研究。

SIRT1 activator 1	Sirtuin	Cancer
SIRT1 activator 1(compound 3) 是从红树林真菌 Xylaria sp 中分离出来的海洋化合物 xyloallenoide a 的衍生物。SIRT1 activator 1 在斑马鱼中显示血管生成活性。SIRT1 activator 1 通过增加 *SIRT1* 表达水平和平衡 AMPK/Akt 信号通路来保护 hEPC 免受血管诱导的衰老。

SIRT1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
SIRT1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SIRT1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Sirt1 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Sirt1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Sirt1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Sirt1 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Sirt1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Sirt1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

SIRT1-IN-1 1 篇文献验证	Sirtuin CMV	Infection
SIRT1-IN-1 是一种选择性 *SIRT1* 抑制剂，IC₅₀ 为 0.205 μM。SIRT1-IN-1 抑制 SIRT2，IC₅₀ 为 11.5 μM。SIRT1-IN-1 是一种吲哚，是巨细胞病毒 (CMV) 抑制剂，具有抗病毒活性。

Sirt1/2-IN-1	Sirtuin Microtubule/Tubulin	Cancer
Sirt1/2-IN-1 (Compound 7) 是一种 *SIRT1* 和 SIRT2 抑制剂，对 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 的 IC₅₀ 值分别为 1.81、2.10 和 20.5 µg/mL。Sirt1/2-IN-1 表现出 α-微管蛋白的超乙酰化活性，IC₅₀ 值为 32.05 µg/mL。Sirt1/2-IN-1 具有明显抗癌活性。

SIRT1-IN-3	Sirtuin	Cancer
SIRT1-IN-3 (compound 3j) 是一种有效且选择性的 *SIRT1* 抑制剂，其IC₅₀ 为 4.2 μM。

Sirt1/2-IN-2	Sirtuin Apoptosis	Cancer
Sirt1/2-IN-2 (compound hsa55) 是 SIRT1/2 的双重抑制剂，IC₅₀ 分别为 1.8 μM (SIRT1) 和 2.4 μM (SIRT2)。 Sirt1/2-IN-2 完全阻断 p53 脱乙酰化，并增加 p53 和 α-微管蛋白乙酰化。 Sirt1/2-IN-2 诱导细胞凋亡并对人白血病细胞系显示出抗增殖活性。

Sirt1/2-IN-3	Sirtuin Apoptosis	Cancer
Sirt1/2-IN-3 (compound PS9) 是 SIRT1/2 的双重抑制剂，IC₅₀ 分别为 1.4 μM (SIRT1) 和 2.0 μM (SIRT2)。Sirt1/2-IN-3 完全阻断 p53 脱乙酰化，并增加 p53 和 α-微管蛋白乙酰化。 Sirt1/2-IN-3 诱导细胞凋亡并对人白血病细胞系显示出抗增殖活性。

SIRT1-IN-2	Sirtuin	Cancer
SIRT1-IN-2 (compound 3h) 是一种有效且选择性的 *SIRT1* （沉默信息调节因子1）抑制剂，其IC₅₀ 为 1.6 μM。

Sirt1/2-IN-4	Sirtuin Apoptosis	Cancer
Sirt1/2-IN-4 (compound PS3) 是 SIRT1/2/3 的三重抑制剂，IC₅₀ 分别为 1.2 μM (SIRT1),1.9 μM (SIRT2)，和 2.0 μM (SIRT3)。Sirt1/2-IN-4 能够完全阻断 p53 脱乙酰化，具有潜在抗癌活性。

SIRT1/2/3-IN-1	Sirtuin
SIRT1/2/3-IN-1 (compound 10) 是一种高效的，选择性的和细胞渗性的 SIRT1/2/3 抑制剂，抑制 *SIRT1，SIRT2* 和 SIRT3 的 IC₅₀ 值分别为 0.54，0.253，0.72 μM。SIRT1/2/3-IN-1 (compound 10) 可用于癌症研究。

Selaginellin	Reactive Oxygen Species Sirtuin	Cancer
Selaginellin 是 Reactive Oxygen Species 的抑制剂和 *SIRT1* 的激活剂。Selaginellin 通过抑制活性氧和上调 SIRT1 基因的表达来保护内皮细胞免受同型半胱氨酸诱导的衰老。

3β,6α,12β-Dammar-E-20(22)-ene-3,6,12,25-tetraol	Sirtuin	Cancer
3β,6α,12β-Dammar-E-20(22)-ene-3,6,12,25-tetraol 是一种 *SIRT1* 激活剂，具有抗肿瘤活性。

SRT 2104 10 篇以上引用文献	Sirtuin	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
SRT 2104 是一种首创、高度选择性、可通过血脑屏障的 *Sirt1* (依赖于 NAD⁺) 激活剂，增加 Sirt1 蛋白水平，但对其 mRNA 无作用。用于糖尿病和亨廷顿氏症的研究。

SRT3657	Sirtuin	Neurological Disease
SRT3657 是一种可透过血脑屏障的 *SIRT1* 激活剂，具有神经保护作用。

8AQ−Cu−5Iu	Sirtuin	Neurological Disease
8AQ?Cu?5Iu 是 *SIRT1* 的激活剂。8AQ?Cu?5Iu 通过调节 SIRT1/3-FOXO3a 信号通路来发挥神经保护作用。8AQ?Cu?5Iu 可用于神经退行性疾病的研究。

Cannabisin F	Sirtuin	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Cannabisin F 是一种 *SIRT1* 调制器。Cannabisin F 作为大麻籽木素酰胺，可用于抗炎、抗氧化研究。Cannabisin F 作为SIRT1/NF-κB 和 Nrf2 的调节因子，可能是一种潜在的神经退行性疾病的调节剂。

Inauhzin 2 篇文献验证 INZ	Sirtuin MDM-2/p53	Cancer
Inauhzin 是 SirT1/IMPDH2 的双重抑制剂，同时为 p53 的激活剂，可用于癌症研究。

SIRT-IN-3 1 篇文献验证	Sirtuin	Cancer
SIRT-IN-3 是一种有效的 SIRT 抑制剂，对 SIRT1 的 IC₅₀ 为 17 μM。SIRT-IN-3 对 SIRT1 的选择性分别是 SIRT-2 和 SIRT3 的 4 倍和 14 倍(IC₅₀ for SIRT2=74 μM; IC₅₀ for SIRT3=235 μM)。

SRT 1460 1 篇文献验证	Sirtuin	Cancer
SRT 1460 是一种有效的 *Sirtuin-1 (SIRT1)* 激动剂，其 EC_1.5 值为 2.9 μM。与对 SIRT2 和 SIRT3 (EC_1.5>300 μM) 相比，SRT 1460 对 SIRT1 有很好的选择性，并且比白藜芦醇和相近 sirtuin 同系物更为有效。

Selisistat 最多引用文献 167 篇文献验证 EX-527	Sirtuin	Inflammation/Immunology Cancer
Selisistat (EX-527) 是一种有效和选择性的 *SirT1* (黑腹果蝇中的 Sir2) 抑制剂，IC₅₀ 值为 123 nM。Selisistat 缓解多种亨廷顿病动物和细胞模型的病理学。

Ainsliadimer C	Sirtuin	Metabolic Disease
Ainsliadimer C 是一种潜在的*SIRT1*激活剂，可改善脂肪组织的炎症反应。

Dipentyl phthalate	AMPK Akt	Metabolic Disease
邻苯二甲酸二戊酯 Dipentyl phthalate 是一种内分泌干扰性邻苯二甲酸酯增塑剂。Dipentyl phthalate 可增加 AMPK 磷酸化并降低 AKT1 磷酸化和 SIRT1 水平。Dipentyl phthalate 可降低促肾上腺皮质激素水平。Dipentyl phthalate 是一种睾丸毒物。

SRTCX1003	Sirtuin	Inflammation/Immunology
SRTCX1003 是一种具有口服活性的 *SIRT1* 激活剂。SRTCX1003 抑制炎症反应。

Salermide 2 篇文献验证	Sirtuin Apoptosis	Cancer
Salermide是*Sirt1* and Sirt2的抑制剂，可引起强效的癌症特异性的凋亡性细胞死亡。

4-Hydroxyestrone 4-OHE1	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
4-羟基雌酮 4-Hydroxyestrone (4-OHE1) 是一种雌酮代谢物，对氧化神经毒性具有很强的神经保护作用。4-Hydroxyestrone 增加了由 SIRT1 介导的 p53 去乙酰化导致的 p53 的细胞质易位。4-Hydroxyestrone 几乎没有雌激素活性

(S)-Selisistat 1 篇文献验证 (S)-EX-527	Sirtuin	Cancer
(S)-Selisistat ((S)-EX-527) 是一种有效，选择性的 *SIRT1* 抑制剂，IC₅₀ 值为 98 nM。

Scopolin	Sirtuin	Metabolic Disease
东莨菪苷 Scopolin 是一种从鼠耳芥 (Arabidopsis) 根中分离出来的香豆素。Scopolin 通过激活*SIRT1* 介导的信号级联反应减轻了肝脂肪变性。

CHIC35	Sirtuin	Neurological Disease Inflammation/Immunology
CHIC35 是 EX-527 的结构类似物，是 *SIRT1* (IC₅₀=0.124 µM) 的有效选择性抑制剂。CHIC35 对 SIRT1 的选择性远大于对 SIRT2 (IC₅₀=2.8 µM) 和 SIRT3 (IC₅₀>100 µM)。CHIC35 具有抗炎作用，可用于 CHARGE 综合征的研究。

E1231 1-{4-[2-(5-Methylfuran-2-yl)quinoline-4-carbonyl]piperazin-1-yl}ethan-1-one	Sirtuin	Cardiovascular Disease
E1231 是一种具有口服有效的 Sirtuin 1 (*SIRT1) (EC₅₀=0.83 μM) 激活剂，可调节胆固醇和脂质代谢。E1231 与 SIRT1* 和脱乙酰肝 X 受体-α (LXRα) 相互作用，并增加 ATP 结合盒转运蛋白 A1 (ABCA1) 的表达。E1231 还可以减少 ApoE^-/- 小鼠模型中动脉粥样硬化斑块的形成。E1231 可用于胆固醇和脂质紊乱相关疾病的研究。

SIRT-IN-2	Sirtuin	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
SIRT-IN-2 是 SIRT1/2/3 的有效抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 4，1，7 μM。

SIRT-IN-1	Sirtuin	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
SIRT-IN-1 是 SIRT1/2/3 的有效抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 15，10，33 μM。

(R)-Selisistat (R)-EX-527	Sirtuin	Cancer
(R)-Selisistat ((R)-EX-527) 是 Selisistat R 型对映体。Selisistat (EX-527) 是一种有效的选择性 SIRT1 抑制剂，IC₅₀98 nM。

SRT 1720 dihydrochloride 30 篇以上引用文献	Sirtuin Autophagy	Metabolic Disease
SRT 1720 dihydrochloride 是选择性的和具有口服活性的 *SIRT1* 激活剂，EC₅₀ 为 0.10 μM，对 SIRT2 和 SIRT3 的作用较弱。

SRT 1720 monohydrochloride 30 篇以上引用文献	Sirtuin Autophagy	Metabolic Disease
SRT 1720 monohydrochloride 是选择性的和具有口服活性的 *SIRT1* 激活剂，EC₅₀为 0.10 μM，对 SIRT2 和 SIRT3 的作用较弱。

SRTCX1002	Sirtuin	Inflammation/Immunology
SRTCX1002 是一种有效的 *SIRT1* 激活剂 (STAC)，通过促进 p65 去乙酰化和抑制 NF-κB 活性来抑制炎症反应。SRTCX1002 抑制刺激诱导的 NF-κB 转录激活和 LPS 诱导的 TNFα 分泌，IC₅₀ 分别为 0.71 和 7.58 µM。

CAY10602 5 篇以上引用文献	Sirtuin	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
CAY10602 是一种 *SIRT1* 的激活剂。CAY10602 剂量依赖性地抑制 THP-1 细胞中脂多糖对 NF-κB 的 TNF-α 依赖性诱导。

YK-3-237	Sirtuin	Cancer
YK-3-237 是一种 SIRT1 激活剂，靶向突变体 p53。YK-3-237 抑制三阴性乳腺癌细胞的增殖。

Lumbokinase capsules	Sirtuin	Inflammation/Immunology
Lumbokinase capsules 通过激活 *Sirt1* 信号减轻心肌缺血再灌注 (I-R) 损伤，从而增强自噬通量并减少 I-R 诱导的氧化损伤、炎症和细胞凋亡。

AGK2 5 篇以上引用文献	Sirtuin Apoptosis	Cancer
AGK2 是一个选择性 SIRT2 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 3.5 μM。AGK2 抑制 SIRT1 和 SIRT3，IC₅₀ 值分别为 30 和 91 μM。

Cipepofol Ciprofol; HSK3486	GABA Receptor Sirtuin Keap1-Nrf2 Apoptosis	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
环丙酚 Cipepofol (Ciprofol) 是一种新型 2,6-二取代苯酚衍生物，是一种 GABA_A 受体的直接激动剂和正变构调节剂。Cipepofol 是在异丙酚 (HY-B0649) 结构修饰的基础上产生中枢神经抑制和促进睡眠作用。Cipepofol 可激活 *Sirtuin1 (Sirt1)/Nrf2* 通路。Cipepofol 通过减少心脏氧化应激、炎症反应和心肌细胞凋亡来保护心脏免受异丙肾上腺素 (ISO；HY-B0468) 诱导的心肌梗死。

Cambinol 1 篇文献验证	Sirtuin Apoptosis Phospholipase	Cancer
Cambinol 是一种 *SIRT1* 和 SIRT2 的抑制剂，IC₅₀ 值分别为 56 μM 和 59 μM。Cambinol 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。

Dihydrocoumarin Hydrocoumarin; Chroman-2-one	Sirtuin	Cancer
二氢香豆素 Dihydrocoumarin 是在 Melilotus officinalis 中发现的一种化合物。Dihydrocoumarin 是酵母 Sir2p 抑制剂。 Dihydrocoumarin 还抑制人 *SIRT1* 和 SIRT2，IC ₅₀ 分别为 208 μM 和 295 μM。

Nicotinamide-d4 Niacinamide-d₄; Nicotinic acid amide-d₄	Sirtuin Endogenous Metabolite	Neurological Disease Cancer
烟酰胺 d₄ Nicotinamide-d₄ 是 Nicotinamide 的氘代物。Nicotinamide 是一种 B3 维生素，通过促进 NAD⁺ 氧化还原稳态和提供 NAD⁺ 作为催化非氧化还原反应的一类酶的底物，在细胞生理学中发挥重要作用。烟酰胺是 *SIRT1* 抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-18085G

Quercetin (GMP)	Fluorescent Dye
槲皮素 (GMP) Quercetin GMP 是 GMP 级别的 Quercetin (HY-18085)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Quercetin 是一种类黄酮抗氧化剂，也是 PI3K 的抑制剂和 *SIRT1* 的激活剂。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-E70008

Lumbokinase capsules	Biochemical Assay Reagents
Lumbokinase capsules 通过激活 *Sirt1* 信号减轻心肌缺血再灌注 (I-R) 损伤，从而增强自噬通量并减少 I-R 诱导的氧化损伤、炎症和细胞凋亡。

HY-18085G

Quercetin (GMP)	Biochemical Assay Reagents
槲皮素 (GMP) Quercetin GMP 是 GMP 级别的 Quercetin (HY-18085)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Quercetin 是一种类黄酮抗氧化剂，也是 PI3K 的抑制剂和 *SIRT1* 的激活剂。

Species:	Human (2)
Tag:	His (2)
Source:	E. coli (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P71596

	SIRT1 Protein, Human (746a.a, His) 1 篇文献验证 75SIRT1; hSIR2; hSIRT1; HST2; SIR2; SIR2 like 1; SIR2 like protein 1; SIR2, S.cerevisiae, homolog-like 1; SIR2-like protein 1; SIR2ALPHA; SIR2L1; SIRT1	Human	E. coli
	SIRT1 是一种 NAD 依赖性蛋白脱乙酰酶，通过调节各种靶蛋白的乙酰化来整合多种细胞功能（细胞周期进程、DNA 损伤反应、代谢、细胞凋亡和自噬）。SIRT1 对葡萄糖剥夺等因素引起的 NAD(+)/NADH 比值变化做出反应，通过组蛋白脱乙酰化影响染色质重塑，从而产生转录调控。SIRT1 Protein, Human (746a.a, His) 是重组的 SIRT1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。SIRT1 Protein, Human (746a.a, His) 全长 746 个氨基酸，分子量约为 ~90 kDa。

HY-P73638

	SIRT1 Protein, Human (555a.a, His) 75SIRT1; hSIR2; hSIRT1; HST2; SIR2; SIR2 like 1; SIR2ALPHA; SIR2L1; SIRT1	Human	E. coli
	SIRT1 是一种 NAD 依赖性蛋白脱乙酰酶，通过调节各种靶蛋白的乙酰化来整合多种细胞功能（细胞周期进程、DNA 损伤反应、代谢、细胞凋亡和自噬）。SIRT1 对葡萄糖剥夺等因素引起的 NAD(+)/NADH 比值变化做出反应，通过组蛋白脱乙酰化影响染色质重塑，从而产生转录调控。SIRT1 Protein, Human (555a.a, His) 是重组的 SIRT1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。SIRT1 Protein, Human (555a.a, His) 全长 555 个氨基酸，分子量约为 ~62.8 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0150S

Nicotinamide-d4
Nicotinamide-d₄ 是 Nicotinamide 的氘代物。Nicotinamide 是一种 B3 维生素，通过促进 NAD⁺ 氧化还原稳态和提供 NAD⁺ 作为催化非氧化还原反应的一类酶的底物，在细胞生理学中发挥重要作用。烟酰胺是 *SIRT1* 抑制剂。

HY-B0150S2

Nicotinamide-13C6
Nicotinamide-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 Nicotinamide。Nicotinamide 是一种 B3 维生素，通过促进 NAD⁺ 氧化还原稳态和提供 NAD⁺ 作为催化非氧化还原反应的一类酶的底物，在细胞生理学中发挥重要作用。烟酰胺是 *SIRT1* 抑制剂。

HY-18085S1

Quercetin-d3
Quercetin-d₃ 是 Quercetin 的氘代物。Quercetin 是一种天然黄酮类化合物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin 可激活 *SIRT1，也可抑制 PI3K，抑制 PI3Kγ，PI3Kδ，PI3Kβ 的 IC₅₀* 分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。

HY-B0150S1

Nicotinamide-15N,13C3
Nicotinamide-¹⁵N,¹³C₃ 是一种 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Nicotinamide。Nicotinamide 是一种 B3 维生素，通过促进 NAD⁺ 氧化还原稳态和提供 NAD⁺ 作为催化非氧化还原反应的一类酶的底物，在细胞生理学中发挥重要作用。烟酰胺是 *SIRT1* 抑制剂。

HY-18085S

Quercetin-d5
Quercetin-d₅ 是 Quercetin 的一种氘代化合物。Quercetin 是一种天然黄酮类化合物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin 可激活 *SIRT1，也可抑制 PI3K，抑制 PI3Kγ，PI3Kδ，PI3Kβ 的 IC₅₀* 分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。

HY-18085S2

Quercetin-13C3
Quercetin-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 Quercetin。Quercetin 是一种天然黄酮类化合物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin 可激活 *SIRT1，也可抑制 PI3K，抑制 PI3Kγ，PI3Kδ，PI3Kβ 的 IC₅₀* 分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。

HY-16561S1

Resveratrol-13C6

Resveratrol-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 Resveratrol。Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚，具有抗氧化，抗炎，保护心脏和抗癌的特性。它的靶点广泛，如 mTOR、JAK、β-amyloid、Adenylyl cyclase、IKKβ、DNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂。Resveratrol 是一种 Nrf2 激活剂，在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。

HY-16561S

Resveratrol-d4
Resveratrol-d₄ 是 Resveratrol 的氘代物。Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚，具有抗氧化，抗炎，保护心脏和抗癌的特性。它的靶点广泛，如 mTOR、JAK、β-amyloid、Adenylyl cyclase、IKKβ、DNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的 <

Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80319

SIRT1 Antibody 1 篇文献验证	WB, ICC/IF, IHC-P, IP	Human, Mouse
SIRT1 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 82 kDa, targeting to SIRT1. It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse.

HY-P81303A

*Phospho-SIRT1* (Thr530) Antibody (YA1037)** SIRT1; SIR2L1; NAD-dependent protein deacetylase SIRTuin-1; hSIRT1; Regulatory protein SIR2 homolog 1; SIR2-like protein 1; hSIR2	WB	Human

HY-P81303

*Phospho-SIRT1* (Ser47) Antibody (YA1036)** SIRT1; SIR2L1; NAD-dependent protein deacetylase SIRTuin-1; hSIRT1; Regulatory protein SIR2 homolog 1; SIR2-like protein 1; hSIR2	WB, IHC-P, ICC/IF	Human

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