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SW480 cells

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By Targets:	Adenosine Receptor (1) Akt (5) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (2) AMPK (1) Apoptosis (7) Autophagy (2) Bacterial (1) Bcl-2 Family (1) Carbonic Anhydrase (1) Caspase (2) CDK (2) DNA Alkylator/Crosslinker (1) Fungal (1) Histone Demethylase (1) HIV (1) IFNAR (1) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1) Insulin Receptor (1) Interleukin Related (1) Lipoxygenase (1) mAChR (3) MDM-2/p53 (1) Microtubule/Tubulin (4) MMP (1) NF-κB (1) P-glycoprotein (1) p38 MAPK (3) PI3K (1) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (1) PROTACs (1) Ras (6) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (1) SHP2 (1) TNF Receptor (1) Topoisomerase (1) Wnt (7) YAP (1) β-catenin (4)
By Research Areas:	Cancer (43) Infection (2) Inflammation/Immunology (5) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (4)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1)
Oligonucleotides:	核酸适配体 (1)

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Targets Recommended: Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) TREM receptor Programmed Cell Death 4 (PDCD4)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-115543

β-catenin-IN-37	Wnt β-catenin	Cancer
β-catenin-IN-37 是 β-Catenin/T-cell factor 蛋白互作的选择性抑制剂 (β-catenin/Tcf PPI)。β-catenin-IN-37 抑制典型 Wnt 信号的传导和结直肠癌细胞 *SW480* 和 HCT116 的生长，IC₅₀ 值分别为 20 μM 和 31 μM。

HY-162709

KHKI-01215	Apoptosis YAP	Cancer
KHKI-01215 是 NUAK2 的抑制剂，IC₅₀ 为 0.052 μM。KHKI-01215 抑制癌细胞 SW480 的增殖，IC₅₀ 为 3.16 μM，并诱导 SW480 细胞凋亡 (apoptosis)。KHKI-01215 抑制 YAP 信号通路。

HY-162708

KHKI-01128	AMPK	Cancer
KHKI-01128 是一种 NUAK2 抑制剂，IC₅₀ 为 0.024 μM。KHKI-01128 对 SW480 结直肠癌细胞表现出有效的抗癌活性。

HY-109049

Adavivint 最多引用文献 9 篇文献验证 SM04690; Lorecivivint	Wnt	Inflammation/Immunology Cancer
Adavivint (SM04690; Lorecivivint) 是一种有效的，选择性的典型的 Wnt 信号通路抑制剂，在 SW480 细胞中，用高通量 TCF/LEF 报告基因实验，测得 EC₅₀ 值为 19.5 nM。

HY-121377

Epiyangambin	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)	Inflammation/Immunology Cancer
Epiyangambin 是一种竞争性的血小板激活因子受体 (PAF) 拮抗剂，能剂量依赖性地抑制 PAF 诱导的血小板聚集。Epiyangambin 还能抑制人结肠癌细胞 (SW480 cells) 的生长。

HY-126596

Angelylalkannin	Apoptosis	Cancer
Angelylalkannin是一种从Alkanna tinctoria根部中分离的萘醌类化合物。在对人类结肠癌细胞HCT-116和SW-480的抗增殖作用测试中，Angelylalkannin显示出显著的抑制效果。Angelylalkannin的中位抑制浓度（IC₅₀）为HCT-116细胞4.76 mM和SW-480细胞7.03 mM。Angelylalkannin与alkannin一样，在1-10 mM浓度下均能使细胞周期停滞于G1期并诱导细胞凋亡。

HY-N8387

Neogrifolin	Ras	Cancer
Neogrifolin 是 KRAS 的抑制剂。Neogrifolin 抑制人结肠癌细胞中 KRAS 的表达。Neogrifolin 对 HeLa、SW480 和 HT29 细胞有抗细胞活力的活性，IC₅₀ 分别为 24.3、34.6 和 30.1 μM。

HY-125354

Limonin glucoside	Caspase	Cancer
Limonin glucoside 可以从柑橘的种子中分离出来。Limonin glucoside 诱导 caspase-3 的激活。Limonin glucoside 抑制人结肠腺癌细胞 (SW480) 增殖 (IC₅₀: 37.39 μM)。

HY-115970

Tubulin inhibitor 21	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 21 (compound 6f) 是一种基于查尔酮和褪黑激素的混合物，是一种有效的微管蛋白 (tubulin) 抑制剂。Tubulin inhibitor 21 对 SW480 细胞具有显着的细胞毒活性 (IC₅₀=0.26 μM)，而对非恶性细胞的作用较低。

HY-173510

CLK2/3-IN-1	CDK	Cancer
CLK2/3-IN-1 (Compound 7c) 是一种口服有效的 CLK2/3 抑制剂 (EC₅₀ 分别为 5.07 nM 和 30.03 nM)。CLK2/3-IN-1 通过氢键与 CLK2/3 的 Lys193 和 Lys186 残基结合，发挥抑制作用。CLK2/3-IN-1 能够抑制 SW480 肿瘤细胞增殖 (IC₅₀: 163 nM)。CLK2/3-IN-1 可用于 CLK 相关肿瘤疾病的研究。

HY-N3940

Gelsevirine	Others	Neurological Disease Cancer
钩吻绿碱 Gelsevirine 是 Gelsemium elegans 中的主要生物碱，具有有效的抗焦虑作用。Gelsevirine 的抗焦虑机制可能与大脑中甘氨酸受体的激动作用有关。Gelsevirine 具有抗增殖活性，对 SW480 细胞和 MGC80-3 细胞的 IC₅₀ 值分别为 1.41 mM 和 1.22 mM。

HY-162443

pan-KRAS-IN-10	Ras	Cancer
pan-KRAS-IN-10 (Compound 58) 是人肿瘤突变基因 KRAS 的抑制剂，抑制 KRAS 突变细胞 AsPC-1 (G12D 突变体) 和 SW480 (G12V 突变体) 的增殖，IC₅₀ 分别为 0.7 和 0.24 nM。

HY-162442

pan-KRAS-IN-9	Ras	Cancer
pan-KRAS-IN-8 (Compound 52) 是人肿瘤突变基因 KRAS 的抑制剂，抑制 KRAS 突变细胞 AsPC-1 (G12D 突变体) 和 SW480 (G12V 突变体) 的增殖，IC₅₀ 分别为 0.24 和 0.30 nM。

HY-162441

pan-KRAS-IN-8	Ras	Cancer
pan-KRAS-IN-8 (Compound 38) 是人肿瘤突变基因 KRAS 的抑制剂，抑制 KRAS 突变细胞 AsPC-1 (G12D 突变体) 和 SW480 (G12V 突变体) 的增殖，IC₅₀ 分别为 0.07 和 0.18 nM。

HY-162440

pan-KRAS-IN-7	Ras	Cancer
pan-KRAS-IN-7 (Compound 25) 是人肿瘤突变基因 KRAS 的抑制剂，抑制 KRAS 突变细胞 AsPC-1 (G12D 突变体) 和 SW480 (G12V 突变体) 的增殖，IC₅₀ 分别为 0.35 和 0.51 nM。

HY-173489

Wnt/β-catenin-IN-5	Wnt β-catenin	Cancer
Wnt/β-catenin-IN-5 (compound 19T) 是一种 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂。Wnt/β-catenin-IN-5 抑制 HCT 116, SW480 和 A549 细胞的活性，IC₅₀ 值分别为 3.05, 3.27 和 34.91 μM。

HY-161900

Apoptosis inducer 22	Wnt Apoptosis	Cancer
Apoptosis inducer 22 (QR-5) 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂，对结肠癌细胞系 SW480 和 HT29 的 IC₅₀ 值分别为 63.1 和 46.5 μM。Apoptosis inducer 22 通过抑制结肠癌细胞中的 Wnt/β-catenin 轴来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Apoptosis inducer 22 可用于抗结肠癌的研究。

HY-161776

P-gp/CDK2-IN-1	P-glycoprotein CDK	Cancer
P-gp/CDK2-IN-1 (Compound 4j) 是 P-糖蛋白 (P-gp) 和细胞周期蛋白依赖性激酶-2 (CDK2) 的抑制剂。P-gp/CDK2-IN-1 抑制癌细胞 SW-480 和 MCF-7 的增殖，IC₅₀ 分别为 38.6 μM 和 26.6 μM。P-gp/CDK2-IN-1 在 DPPH 实验中表现出抗氧化活性，EC₅₀ 为 580 μM。

HY-164467

CCT070535	Wnt	Cancer
CCT070535在 TCF 水平上阻断 TCF 依赖的转录，其在 HT29 (APC 突变)、HCT116 (致癌 β-连环蛋白)、SW480 (APC 突变) 和 SNU475 (Axin 突变) 细胞中的 GI₅₀ 值分别为 17.6 μM、11.1 μM、11.8 μM 和 13.4 μM。

HY-173498

AR ligand 40	Adenosine Receptor	Cancer
AR ligand 40 (compound 19c) 是一种具有拮抗活性的 Adenosine A1 Receptor 配体。AR ligand 40 对 SW480、SW48、HCT116、K562、MDA-MB-231 和 A549 细胞表现出抗增殖作用，其 EC₅₀ 分别为 7、10、12、13、15 和 39 μM。

HY-146178

IMP2-IN-1	Insulin Receptor	Cancer
IMP2-IN-1 (compound 4) 是一种有效的 IMP2 抑制剂，对 IMP2 RNA 序列的 IC₅₀ 为 81.3~127.5 μM。IMP2-IN-1 在 SW480 细胞中降低了 IMP2 水平。IMP2-IN-1 显著降低分化和未分化 Huh7 细胞的活力

HY-N3210

Nb-Demethylechitamine	Others	Cancer
Nb-Demethylechitamine 是一种生物碱，能够从盆架树 (Alstonia rostrata) 小枝的甲醇提取物中分离得到。Nb-Demethylechitamine 对几种人类癌细胞系具有体外细胞毒活性，包括人类髓性白血病 HL-60、肝癌 SMMC-7721、肺癌A-549、乳腺癌 MCF-7 和结肠癌 SW480 细胞。

HY-148243

IGUANA-1 free base STL5-T-0057	Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)	Cancer
IGUANA-1 free base (STL5-T-0057) 是 ALDH1 B1 的选择性抑制剂，IC₅₀ 值为 30 nM。IGUANA-1 free base 抑制 SW480 细胞生长在附着或球形条件下，IC₅₀ 值分别为 2.46 和 0.39 μM。IGUANA-1 free base 可用于癌症的研究。

HY-173180

5-LOX-IN-8	Lipoxygenase Interleukin Related TNF Receptor IFNAR	Inflammation/Immunology
5-LOX-IN-8 是一种具有抗炎活性的 5-LOX 抑制剂。5-LOX-IN-8 可抑制巨噬细胞中的 IL-6、IL-1β、TNF-α 和 IFN-γ，并降低 SW480 细胞中的 IL-8 分泌。5-LOX-IN-8 可降低 DSS 结肠炎模型中的疾病活动指数。5-LOX-IN-8 可用于炎症性肠病 (IBD) 的研究。

HY-147504

Anticancer agent 63	Apoptosis Caspase Bcl-2 Family	Cancer
Anticancer agent 63 (化合物 3h) 对SW480、HeLa、A549和MCF-7等不同癌细胞株的活性均有明显的降低作用，在24 h 时其 IC₅₀ 值分别为 4.9、11.5、9.4和3.4 μM。Anticancer agent 63 通过下调 Bcl-2 表达、上调 IL-2 和 Caspase-3 表达诱导 MCF-7 细胞凋亡。Anticancer agent 63 还具有抗氧化活性。

HY-170877

SHP2-IN-35	SHP2 PI3K Akt Autophagy	Cancer
SHP2-IN-35 (Compound 3f) 是 SHP2 的抑制剂。SHP2-IN-35 在癌细胞 RKO、SW480 和 CT26 中表现出抗增殖活性，IC₅₀ 分别为 5.72 μM、3.71 μM 和 1.42 μM。SHP2-IN-35 抑制 PI3K-Akt 信号通路，调节细胞周期相关基因的表达，并诱导线粒体自噬 (autophagy)。SHP2-IN-35 在肿瘤微环境 (TME) 中抑制一些细胞因子和趋化因子的表达，从而调节肿瘤进展。

HY-N3387

Licoricidin	Apoptosis NF-κB Akt MMP	Inflammation/Immunology Cancer
甘草西定 Licoricidin (LCD) 从甘草 Glycyrrhiza uralensis Fisch 中分离，具有抗癌活性。Licoricidin (LCD) 通过诱导周期停滞，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，可用于结直肠癌的研究。Licoricidin (LCD) 通过抑制肿瘤血管生成和淋巴管生成以及肿瘤组织局部微环境的变化抑制肺转移。Licoricidin (LCD) 通过体外和体内 Akt 和 NF-κB 途径的失活，增强吉西他滨诱导的骨肉瘤 (OS) 细胞的细胞毒性。Licoricidin (LCD) 通过 ROS 清除阻断 UVA 诱导的光老化，限制 MMP-1 的活性，被认为是新的局部应用的抗衰老制剂中的活性成分。

HY-159122

CA IX-IN-2	Carbonic Anhydrase Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis	Cancer
CA IX-IN-2 (Compound 9o) 是碳酸酐酶 (carbonic anhydrase, CA) 的抑制剂，可抑制 CA IX、CA XII 和 CA II，IC₅₀ 分别为 5.6、7.4 和 430 nM。CA IX-IN-2 可抑制癌细胞 HCT-116、SW480、MDA-MB 231 和 MCF-7 的增殖，IC₅₀ 为 14.63-29.33 μM。CA IX-IN-2 可插入 DNA，在 G1/S 期阻滞细胞周期，诱导 MDA-MB-231 细胞凋亡 (apoptosis)。CA IX-IN-2 响线粒体膜电位 (MMP)，增加细胞内 ROS 水平，导致线粒体损伤，并抑制 MDA-MB-231 细胞迁移。CA IX-IN-2 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。

HY-P10596

Lasioglossin-III	Bacterial Fungal	Infection Cancer
Lasioglossin-III 是一种抗菌肽，可以从野生蜜蜂的毒液中分离得到。Lasioglossin-III 具有对革兰氏阳性和阴性细菌较高的抗菌活性，抗真菌活性和抗肿瘤活性。Lasioglossin-III 对三种癌细胞系 (HeLa S3、CRC SW 480 和 CCRF-CEM T) 有一定的细胞毒性，IC₅₀ 值分别为 4，18 和 5 μM。

HY-148466

IGUANA-1	Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)	Cancer
IGUANA-1 是一种高效的和选择性的 ALDH1B1 抑制剂。IGUANA-1 无明显的线粒体毒性。IGUANA-1 具有抗肿瘤的活性。

HY-149227

IDO1-IN-21	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)	Cancer
IDO1-IN-21 (化合物 10m) 是一种 IDO1 抑制剂 (IC₅₀ = 0.64 μM)。IDO1-IN-21 能有效抑制小鼠体内肿瘤的生长。

HY-159150

HIV-1 inhibitor-71	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-71 (compound 2a) 可阻断内吞的 HIV-1 颗粒运输到核膜内陷 (NEI)，从而抑制生产性感染。

HY-122944

20-Deoxocarnosol	Others	Cancer
20-Deoxocarnosol (compound 7) 是一种有效的抗癌剂，可在Salvia deserta 的根中找到。20-Deoxocarnosol 在癌细胞中显示出细胞毒性。

HY-168593

PROTAC KDM3 degrader-1	β-catenin PROTACs Wnt Histone Demethylase	Cancer
PROTAC KDM3 degrader-1 (Compound 4) 是一种基于 IOX1 (HY-12304) 骨架设计的 CRBN 招募型 PROTAC。PROTAC KDM3 degrader-1 通过选择性降解 KDM3A 和 KDM3B 蛋白，抑制 Wnt/β-catenin 信号通路。PROTAC KDM3 degrader-1 能显著抑制结直肠癌干细胞的自我更新能力，并抑制结直肠癌肿瘤生长。PROTAC KDM3 degrader-1 适用于结直肠癌的研究 (靶蛋白配体 (Pink): HY-12304; linker (Black): HY-22335; E3 连接酶配体与连接子的缀合物: HY-112599; E3 连接酶 (Blue): HY-41547)。

HY-162439

pan-KRAS-IN-6	Ras	Cancer
pan-KRAS-IN-6 (compound 12) 是一种有效的泛 KRAS 抑制剂，IC₅₀ 分别为 9.79 nM (Kras G12D)，6.03 nM (Kras G12V)。

HY-133180

YW1128	Wnt β-catenin	Metabolic Disease
YW1128 (compound 3a) 是一种有效的 Wnt/β-Catenin 抑制剂。 YW1128 诱导 β-catenin 的蛋白酶体降解，随后抑制细胞中的 Wnt/β-catenin 信号传导。YW1128 显着降低肝脏脂质积累。YW1128 提高了喂食高脂肪饮食的小鼠的葡萄糖耐量，而没有明显的毒性。YW1128 下调参与葡萄糖 (PEPCK，G6PASE) 和脂肪酸合成代谢 (FASN, ACAA1A, ACOT4, SCD1) 的基因。

HY-136121

Tubulin inhibitor 6	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 6 (Compound 14b) 是一种微管蛋白 (tubulin) 抑制剂，也是多种肿瘤细胞系的有效抑制剂。Tubulin inhibitor 6 抑制微管蛋白聚合，IC₅₀ 为 0.87 μM。Tubulin inhibitor 6 抑制 K562 细胞生长，IC₅₀ 为 840 nM。

HY-143280

Topoisomerase II inhibitor 4	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase II inhibitor 4 (compound E17) 是一种有效的拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 抑制剂。Topoisomerase II inhibitor 4 具有抗肿瘤作用，引起 G2/M 期细胞周期阻滞，抑制癌细胞增殖并显示出细胞毒性。

HY-136122

Tubulin inhibitor 7	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 7 (Compound 33c) 是一种微管蛋白 (tubulin) 抑制剂，也是多种肿瘤细胞系的有效抑制剂。Tubulin inhibitor 7 抑制微管蛋白聚合，IC₅₀ 为 0.52 μM。Tubulin inhibitor 7 抑制 K562 细胞生长，IC₅₀ 为 11 nM。

HY-136123

Tubulin inhibitor 8	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 8 (Compound 33b) 是一种微管蛋白 (tubulin) 抑制剂，也是多种肿瘤细胞系的有效抑制剂。Tubulin inhibitor 8 抑制微管蛋白聚合，IC₅₀ 为 0.73 μM。Tubulin inhibitor 6 抑制 K562 细胞生长，IC₅₀ 为 14 nM。

HY-N4006

Isoangustone A	Apoptosis Autophagy	Inflammation/Immunology Cancer
Isoangustone A 是一种抗癌和抗炎剂。Isoangustone A 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagic)。

HY-A0012

Darifenacin hydrobromide 5 篇以上引用文献 UK-88525 hydrobromide	mAChR p38 MAPK Akt	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
氢溴酸达非那新 Darifenacin (UK-88525) hydrobromide 是一种具有选择性口服活性的 M3 毒蕈碱受体 (M3R) 拮抗剂，pKi 为 8.9。Darifenacin hydrobromide 与 M3R 结合特异性是其他毒蕈碱受体的 20 倍以上。Darifenacin hydrobromide 可用于尿失禁和其他膀胱过度活动症状的研究。Darifenacin hydrobromide 抑制结直肠癌细胞的肿瘤生长，具有抗肿瘤作用。

HY-A0033

Darifenacin 5 篇以上引用文献 UK-88525	mAChR p38 MAPK Akt	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
达非那新 Darifenacin (UK-88525) 是一种具有选择性口服活性的 M3 毒蕈碱受体 (M3R) 拮抗剂，pKi 为 8.9。Darifenacin 与 M3R 结合特异性是其他毒蕈碱受体的 20 倍以上。Darifenacin 可用于尿失禁和其他膀胱过度活动症状的研究。Darifenacin 抑制结直肠癌细胞的肿瘤生长，具有抗肿瘤作用。

HY-A0012R

Darifenacin hydrobromide (Standard) UK-88525 hydrobromide (Standard)	Reference Standards mAChR p38 MAPK Akt	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
氢溴酸达非那新 (标准品) Darifenacin (hydrobromide) (Standard) 是 Darifenacin (hydrobromide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Darifenacin (hydrobromide) 是一种具有选择性口服活性的 M3 毒蕈碱受体 (M3R) 拮抗剂，pKi 为 8.9。Darifenacin (hydrobromide) 与 M3R 结合特异性是其他毒蕈碱受体的 20 倍以上。Darifenacin (hydrobromide) 可用于尿失禁和其他膀胱过度活动症状的研究。Darifenacin (hydrobromide) 抑制结直肠癌细胞的肿瘤生长，具有抗肿瘤作用。

HY-U00447

PK11000	MDM-2/p53 DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
PK11000是一种烷基化剂，通过共价半胱氨酸修饰稳定WT和突变体p53蛋白的DNA结合域，而不影响DNA结合。PK11000 具有抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10596

Lasioglossin-III	Bacterial Fungal	Infection Cancer
Lasioglossin-III 是一种抗菌肽，可以从野生蜜蜂的毒液中分离得到。Lasioglossin-III 具有对革兰氏阳性和阴性细菌较高的抗菌活性，抗真菌活性和抗肿瘤活性。Lasioglossin-III 对三种癌细胞系 (HeLa S3、CRC SW 480 和 CCRF-CEM T) 有一定的细胞毒性，IC₅₀ 值分别为 4，18 和 5 μM。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-159150

HIV-1 inhibitor-71		叠氮化物
HIV-1 inhibitor-71 (compound 2a) 可阻断内吞的 HIV-1 颗粒运输到核膜内陷 (NEI)，从而抑制生产性感染。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-160066

SYL3C aptamer sodium		核酸适配体
SYL3C aptamer sodium 是靶向癌细胞表面的上皮细胞粘附分子 (EpCAM) 的 DNA 核酸适配体。SYL3C aptamer sodium 靶向包括 MDA-MB-231、Kato III、HT-29、T47D 和 SW480 在内的多种人癌细胞系。SYL3C aptamer sodium 针对乳腺癌细胞 MDA-MB-231 和胃癌细胞 Kato III 的 Kd 分别为 38 nM 和 67 nM。SYL3C aptamer sodium 具有稳定性、高结合亲和力和选择性，可用于靶向癌症治疗、癌细胞成像和循环肿瘤细胞检测。

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