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Zanamivir-13C,15N2

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	5-HT Receptor (1) Adenylate Cyclase (1) Adrenergic Receptor (2) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (1) Amyloid-β (3) Antibiotic (14) Apoptosis (10) Autophagy (1) Bacterial (15) Biochemical Assay Reagents (1) Calcium Channel (1) Carbonic Anhydrase (1) Caspase (1) CD73 (1) Cholinesterase (ChE) (1) COX (3) Cytochrome P450 (1) DNA/RNA Synthesis (6) Drug Metabolite (2) Dynamin (1) Endogenous Metabolite (20) Factor Xa (1) Fatty Acid Synthase (FASN) (2) Ferroptosis (1) HDAC (1) Histone Acetyltransferase (1) Histone Methyltransferase (1) HIV (2) HSV (2) Influenza Virus (5) Isotope-Labeled Compounds (31) JAK (2) Lipoxygenase (1) mAChR (1) Microtubule/Tubulin (1) Mitochondrial Metabolism (2) Monoamine Oxidase (1) Neurokinin Receptor (2) NOD-like Receptor (NLR) (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (2) Orthopoxvirus (2) Oxytocin Receptor (1) P2Y Receptor (1) Parasite (7) Potassium Channel (1) PROTAC Linkers (2) Ras (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (4) Reference Standards (8) SARS-CoV (1) Small Interfering RNA (siRNA) (3) SOD (1) Sodium Channel (2) STING (1) Thrombopoietin Receptor (1) Thymidylate Synthase (1) Topoisomerase (1) Vasopressin Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (32) Cardiovascular Disease (9) Endocrinology (2) Infection (23) Inflammation/Immunology (15) Metabolic Disease (10) Neurological Disease (10)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (3) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 小干扰RNA套装（大鼠） (1) 其他 (1) 小干扰RNA套装（人源） (1)

100

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Targets Recommended: P-glycoprotein

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-13210

*Zanamivir* 最多引用文献 13 篇文献验证	Influenza Virus Antibiotic	Infection
扎那米韦 Zanamivir 是流感病毒的神经氨酸酶抑制剂，对于流感病毒 A 和 B 的*IC<sub>50sub>*值分别为 0.95 nM 和 2.7 nM。

HY-161119

Drpitor1a	Dynamin Reactive Oxygen Species (ROS)	Cardiovascular Disease Cancer
Drpitor1a 是一种有效的 Drp1 抑制剂。Drpitor1a 抑制线粒体 ROS 产生，防止线粒体裂变，并改善缺血再灌注损伤期间的右心室舒张功能障碍。Drpitor1a 具有研究肺癌的潜力<sup>[1]sup<sup>[2]sup>。

HY-13210A

Zanamivir (hydrate)(5:1)	Antibiotic Influenza Virus	Infection
Zanamivir hydrate (5:1) 是 Zanamivir 的水合物。Zanamivir 是流感病毒的神经氨酸酶抑制剂，对于流感病毒 A 和 B 的 *IC<sub>50sub>*值分别为 0.95 nM 和 2.7 nM。

HY-133172

Zanamivir amine	Biochemical Assay Reagents
扎那米韦胺 Zanamivir amine是一种神经氨酸酶抑制剂，具有抗病毒活性。Zanamivir amine可有效抑制流感病毒的增殖。Zanamivir amine在临床上用于抑制流感感染。Zanamivir amine通过干扰病毒复制过程，减少病毒载量。

HY-13210R

Zanamivir (Standard)	Reference Standards Influenza Virus Antibiotic	Infection
扎那米韦 (标准品) Zanamivir (Standard) 是 Zanamivir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Zanamivir 是流感病毒的神经氨酸酶抑制剂，对于流感病毒 A 和 B 的*IC<sub>50sub>*值分别为 0.95 nM 和 2.7 nM。

HY-W777335

Zanamivir-13C,15N2	Isotope-Labeled Compounds	Others
扎那米韦-¹³C,¹⁵N₂ Zanamivir-<sup>13sup>C,<sup>15sup>N<sub>2sub> 是 <sup>13sup>C 和 <sup>15sup>N 标记的 Zanamivir。

HY-141862

Zanamivir-Cholesterol Conjugate	Influenza Virus	Infection
Zanamivir–cholesterol conjugate 是一种长效的neuraminidase抑制剂，对耐药性流感病毒具有强大的疗效。

HY-RS13999

SUB1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
SUB1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SUB1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

SUB1 Human Pre-designed siRNA Set A SUB1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS25282

Sub1 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Sub1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Sub1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Sub1 Rat Pre-designed siRNA Set A Sub1 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-RS18793

Sub1 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Sub1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Sub1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Sub1 Mouse Pre-designed siRNA Set A Sub1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-P10215

Ac-{Cpg}-Thr-Ala-{Ala(CO)}-Asp-{Cpg}-NH2	Parasite	Infection
Ac-{Cpg}-Thr-Ala-{Ala(CO)}-Asp-{Cpg}-NH2 (compound 40) 是一种有效的 Plasmodium 蛋白酶 1 (SUB1) 抑制剂。SUB1-IN-1 对间日疟原虫和恶性疟原虫 SUB1 (Pv- 和 PfSUB1) 的 *IC<sub>50sub>* 值分别为 12 nM 和 10 nM。

HY-17405S

Alarelin-(Leu-13C6,15N) TFA	Isotope-Labeled Compounds	Others
Alarelin-(Leu-sup>13sup>C<sub>10sub>,<sup>15sup>N) TFA 是 <sup>13sup>C 和 <sup>15sup>N 标记的 Alarelin TFA。

HY-P6696S

β-CL, Ala(13C3,15N) TFA	Isotope-Labeled Compounds	Others
β-CL, Ala(sup>13sup>C<sub>3sub>,<sup>15sup>N) TFA 是 <sup>13sup>C 和 <sup>15sup>N 标记的 β-CL TFA。

HY-W014531S

2,6-Dichloro-4-nitrophenol-13C6	Isotope-Labeled Compounds	Others
2,6-Dichloro-4-nitrophenol-sup>13sup>C<sub>6sub> 是 <sup>13sup>C 标记的 2,6-Dichloro-4-nitrophenol。

HY-W074977S

2,6-Dibromo-4-nitrophenol-13C6	Isotope-Labeled Compounds	Others
2,6-Dibromo-4-nitrophenol-sup>13sup>C<sub>6sub> 是 <sup>13sup>C 标记的 2,6-Dibromo-4-nitrophenol。

HY-156383

SCO-PEG3-NHS	PROTAC Linkers	Cancer
SCO-PEG3-NHS 是一种带有末端亚胺 (NH) 基团的 PEG 连接体。SCO-PEG3-NHS是一种基于 PEG 的 PROTAC 连接子 (PROTAC linker)，可用于PROTACs<sup<[1]sup>的合成。

HY-157440

AChE/Aβ-IN-3	Amyloid-β Reactive Oxygen Species (ROS) Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE/Aβ-IN-3 (化合物 AM5) 是一种 AChE 和 Amyloid-β 聚集双重抑制剂，其 *IC<sub>50<.sub>* 值分别为 1.29 和 4.93 μM。AChE/Aβ-IN-3 具有抗氧化性，可清除 ROS 并恢复其正常水平。AChE/Aβ-IN-3 可用于神经系统疾病的研究，如阿尔兹海默症。

HY-157567

FSI-TN42 N42	Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)	Metabolic Disease
FSI-TN42 (N42) 是一种选择性、口服活性且不可逆的 ALDH1A1 抑制剂，*IC<sub>50sub>* 为 23 nM。FSI-TN42 对 ALDH1A1 的抑制作用比对 ALDH1A2 (IC<sub>50sub 为 18 μM) 的抑制作用强 800 倍。FSI-TN42 可抑制饮食诱导的肥胖小鼠模型中的体重增加。

HY-116881

SCH 57790	mAChR	Neurological Disease
SCH 57790 是选择性的毒蕈碱 M2 受体拮抗剂，可增加乙酰胆碱释放，从而提高认知能力。SCH 57790 可逆转 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的小鼠记忆缺陷，且无明显毒性 (100 mg/kg)<sup[1]sup>。

HY-128436

KT-531	HDAC	Cancer
KT-531 是一种有效的 HDAC6 选择性抑制剂，其 *IC<sub>50sub>* 为 8.5 nM。KT-531 对 SUP-T11 细胞表现出较强的抑制作用， *IC<sub>50sub>* 为 0.42 μM。KT-531 可用于血液癌的研究<sup>[1]sup>。

HY-140015A

(S,E)-TCO2-PEG3-acid	PROTAC Linkers	Cancer
(S)-TCO-PEG3-acid 是一种带有末端羧酸 (COOH) 基团的点击化学 PEG 连接体。末端羧酸与伯胺基团反应形成稳定的酰胺键。(S)-TCO-PEG3-acid 是一种基于 PEG 的 PROTAC 连接体 (PROTAC linker)，可用于合成 PROTAC<sup<[1]sup>。

HY-P1604

ATX-II	Sodium Channel	Inflammation/Immunology
ATX-II 是一种可提取自海葵 (Anemonia sulcata) 毒液的特定 *Na<sup>+sup>* 通道调节剂毒素。ATX-II 会导致细胞培养物中 Na<sup>+sup 通道延迟失活。ATX-II 使骨骼肌对 Halothane (HY-B1010), Caffeine, 和 Ryanodine (HY-103306) 敏感。ATX-II 还可诱导肺静脉心律失常和心房颤动。

HY-119095

L-741671	Neurokinin Receptor	Neurological Disease Endocrinology
L-741671 是一种选择性、可渗透脑的神经激肽 (hNKI) 受体 (neurokininl (hNKI) receptor) 拮抗剂，在大鼠、人类和雪貂中的 *K<sub>isub>* 分别为 64 nM、0.03 nM 和 0.7 nM。

HY-N7118R

Clindamycin hydrochloride monohydrate (Standard)	Reference Standards Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
Clindamycin (hydrochloride monohydrate) (Standard)是 Clindamycin (hydrochloride monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clindamycin hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的蛋白质合成抑制剂，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin hydrochloride monohydrate 的抗性

HY-N7118

Clindamycin hydrochloride monohydrate	Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
Clindamycin hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的蛋白质合成抑制剂，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin hydrochloride monohydrate 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin hydrochloride monohydrate 能降低杀白细胞毒素 (PVL)、毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生<sup>[1]sup>。

HY-P1604A

ATX-II TFA	Sodium Channel	Inflammation/Immunology
ATX-II TFA 是一种可提取自海葵 (Anemonia sulcata) 毒液的特定 *Na<sup>+sup>* 通道调节剂毒素。ATX-II TFA 会导致细胞培养物中 Na<sup>+sup 通道延迟失活。ATX-II TFA 使骨骼肌对 Halothane (HY-B1010), Caffeine, 和 Ryanodine (HY-103306) 敏感。ATX-II 还可诱导肺静脉心律失常和心房颤动。

HY-144731

gp120-IN-2	HIV	Inflammation/Immunology
gp120-IN-2 (compound 4i) 是一种有效的 HIV-1 gp120 抑制剂，*IC<sub>50sub>* 为 7.5 µM，*CC<sub>50sub >* 为 112.93 µM。gp120-IN-2 具有抗 HIV-1 活性。gp120-IN-2 在 SUP-T1 细胞中以剂量依赖性方式显示细胞毒性<sup>[1]sup>。

HY-15306S

Eltrombopag-13C4 1 篇文献验证 SB-497115-<sup>13sup>C<sub>4sub>	Thrombopoietin Receptor Bacterial Apoptosis	Infection Cardiovascular Disease Cancer
艾曲波帕 ¹³C₄ Eltrombopag-<sup>13sup>C<sub>4sub> (SB-497115-<sup>13sup>C<sub>4sub>) 带有 <sup>13sup>C 标记的 Z-Eltrombopag。Z-Eltrombopag 是一种具有口服活性的 thrombopoietin-receptor 非肽激动剂，可促血小板的活性，用于研究慢性免疫性血小板减少症。Eltrombopag 对多药耐药的金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 也有很强的抑制作用，还可诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-B1455

Clindamycin 5 篇以上引用文献	Bacterial Antibiotic Parasite	Infection Cancer
克林霉素 Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic)。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

HY-P5340

Amyloid-Forming peptide GNNQQNY	Amyloid-β	Others
Amyloid-Forming peptide GNNQQNY 是一种有生物活性的肽。(这是来自酵母蛋白 Sup35 的 N 端朊病毒决定结构域的七肽，可形成淀粉样原纤维。其详细的原子低聚结构的可用性使其成为研究聚集早期阶段的良好模型。 GNNQQNY 二聚体形成三个稳定的片状结构。寄存器内并行、寄存器外并行和反并行。对准的平行二聚体接近淀粉样蛋白β-折叠结构，具有很少的肽间氢键，使得疏水相互作用更加重要，并且与反平行折叠相比增加了构象熵。)

HY-N15356

9-Oxooctadecanedioic acid	Bacterial	Infection
9-Oxooctadecanedioic acid 是一种可在 Quercus suber 的软木栓皮素中被发现的 α,ω-二羧酸类脂肪单体。9-Oxooctadecanedioic acid 有助于构成植物细胞壁的疏水屏障结构，可能在抗水、抗微生物渗透等功能中发挥重要作用<sup>[1]sup>。

HY-129592

p-Tolylmaleimide	Apoptosis	Cancer
p-Tolylmaleimide (compound 9) 是萘酰亚胺衍生物，对癌细胞具有细胞毒作用。p-Tolylmaleimide 可将人急性髓系白血病细胞 K562 的细胞周期阻滞在 sub-G0/G1 期，并诱导细胞凋亡。

HY-B1455S

Clindamycin-d3 hydrochloride	Bacterial Antibiotic Parasite	Infection
克林霉素-d₃ Clindamycin-d<sub>3sub> (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

HY-B1455R

Clindamycin (Standard)	Reference Standards Bacterial Antibiotic Parasite	Infection Cancer
克林霉素(Standard) Clindamycin (Standard)是 Clindamycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic)。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

HY-144730

gp120-IN-1	HIV	Inflammation/Immunology
gp120-IN-1 (compound 4e) 是一种有效的 HIV-1 gp120 抑制剂，*IC<sub>50sub>* 为 2.2 µM 和 *CC<sub> 50sub>* 的 100.90 µM。gp120-IN-1 显示出抗 HIV-1 活性。gp120-IN-1 在 SUP-T1 细胞中以剂量依赖性方式显示细胞毒性。gp120-IN-1 抑制 gp120 介导的病毒进入细胞<sup>[1]sup>。

HY-163774

WDR5-MYC-IN-1	Histone Methyltransferase	Cancer
WDR5-MYC-IN-1 (compound 4o) 是一种有效的 WDR5-MYC 相互作用抑制剂，其 *K<sub>isub>* 值为 1.0 µM。WDR5-MYC-IN-1 表现出抗增殖活性<sup>[1]sup>。

HY-B1455S1

Clindamycin-13C,d3	Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic Parasite	Infection
克林霉素-¹³C,d₃ Clindamycin-<sup>13sup>C,d<sub>3sub> 是一种 <sup>13sup>C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

HY-150048

BK50164	CD73 Apoptosis	Cancer
BK50164 是一种有效的 CD73 抑制剂，*IC<sub>50sub>* 值为 13.089 µM。BK50164 与 CD99 结合 *K<sub>Dsub>* 值为 1.5 µM。BK50164 显示抗增殖活性。BK50164 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和细胞周期停滞在 Sub-G1 阶段<sup>[1]sup>。

HY-103216A

RWJ52353 hydrochloride	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
RWJ-52353 hydrochloride 是口服有效、高选择性的 α2D 肾上腺素能受体的激动剂 (Ki: 1.5 nM)，具有潜在镇痛作用。RWJ-52353 hydrochloride 在大鼠和小鼠的腹部测试实验中均表现出镇痛活性，并改善小鼠在热板实验和甩尾实验中的焦躁情况。RWJ-52353 hydrochloride 还调节有机阳离子转运蛋白 (OCT) 亚型，抑制 rOCT1 和 rOCT2 的 *IC<sub>50sub>s 分别为 100 μM 和 20 μM；同时激活 rOCT3，影响细胞中 [3H]-1-甲基-4-苯基吡啶鎓 ([3H]MPP<sup*+sup>) 转运。

HY-Y0470

Semicarbazide hydrochloride Aminourea hydrochloride; Hydrazinecarboxamide hydrochloride	Monoamine Oxidase	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
盐酸氨基脲 Semicarbazide hydrochloride 是口服活性的尿素衍生物。Semicarbazide hydrochloride 与细胞中的铜或铁结合。Semicarbazide hydrochloride 可抑制可溶性氨基脲敏感胺氧化酶 (SSAO) 的活性。Semicarbazide hydrochloride 会损害软骨、血管、卵巢、睾丸和甲状腺滤泡<sup>[1]sup><sup>[2]sup><sup>[3]sup><sup>[4]sup><sup>[sup>[5]sup><sup>[sup>[6]sup><sup>[sup>[7]sup><sup>[8]sup><sup>[9]sup>。

HY-116447

Antitumor agent-159	Mitochondrial Metabolism Apoptosis	Cancer
Antitumor agent-159 (Compound 13b) 靶向线粒体并下调心磷脂水平。Antitumor agent-159 抑制癌细胞 MDA-MB-231 的增殖，在 sub-G1 期阻滞细胞周期，并诱导 MDA-MB-231 细胞凋亡 (apoptosis)。Antitumor agent-159 在 MDA-MB-231 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。

HY-Y0470R

Semicarbazide hydrochloride (Standard) Aminourea hydrochloride (Standard); Hydrazinecarboxamide hydrochloride (Standard)	Antibiotic Reference Standards	Inflammation/Immunology Cancer
盐酸氨基脲 (Standard) Semicarbazide (hydrochloride) (Standard)是 Semicarbazide (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Semicarbazide hydrochloride 是口服活性的尿素衍生物。Semicarbazide hydrochloride 与细胞中的铜或铁结合。Semicarbazide hydrochloride 可抑制可溶性氨基脲敏感胺氧化酶 (SSAO) 的活性。Semicarbazide hydrochloride 会损害软骨、血管、卵巢、睾丸和甲状腺滤泡<sup>[1]sup><sup>[2]sup><sup>[3]sup><sup>[4]sup><sup>[sup>[5]sup><sup>[sup>[6]sup><sup>[sup>[7]sup><sup>[8]sup><sup>[9]sup>。

HY-N0726R

Dracorhodin perchlorate (Standard) Dracohodin perochlorate (Standard)	Reference Standards Apoptosis	Cancer
血竭素高氯酸盐 (Standard) Dracorhodin perchlorate (Standard) 是 Dracorhodin perchlorate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dracorhodin perchlorate (Dracohodin perochlorate) 是一种天然产物。Dracorhodin perchlorate 可以从天然活性分子血竭中得到。Dracorhodin perchlorate 抑制 PI3K/Akt 和 NF-κB 活化，上调 p53 表达，激活 caspase，产生 ROS，促进凋亡 (Apoptosis)。Dracorhodin perchlorate 调节 TLR4。Dracorhodin perchlorate 促进伤口愈合，改善糖尿病。Dracorhodin perchlorate 对前列腺癌、乳腺癌、宫颈癌等癌症具有抗肿瘤活性<sup>[1]sup><sup>[sup>[sup>[sup>[sup>[sup>[4]sup><sup>[5]sup><sup>[sup>[6]sup><sup>[7]sup><sup>[8]sup>。

HY-149540

CTL-06	Fatty Acid Synthase (FASN)	Cancer
CTL-06 是脂肪酸合成酶 (Fatty Acid Synthase (FASN)) 抑制剂 (*IC<sub>50sub>: 3 μM)，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CTL-12 将细胞周期阻滞在 Sub*-G1/S 期，并上调 caspase-9 和凋亡标志物 Bax 表达，下调抗凋亡标志物 Bcl-xL。CTL-12 抑制从头脂肪生成，阻断肿瘤细胞的代谢需求，常用于乳腺癌和结直肠癌的研究。

HY-149541

CTL-12	Fatty Acid Synthase (FASN)	Cancer
CTL-12 是脂肪酸合成酶 (Fatty Acid Synthase (FASN)) 抑制剂 (*IC<sub>50sub>: 2.5 μM)，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CTL-12 将细胞周期阻滞在 Sub*-G1/S 期，并上调 caspase-9 和凋亡标志物 Bax 表达，下调抗凋亡标志物 Bcl-xL。CTL-12 抑制从头脂肪生成，阻断肿瘤细胞的代谢需求，常用于乳腺癌和结直肠癌的研究。

HY-151413A

MEN 10207 acetate	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
MEN 10207 (acetate) 是一种 NK-2 速激肽受体的选择性拮抗剂。MEN 10207 (acetate) 可引起大鼠膀胱和豚鼠气道体内速激肽诱导的收缩。MEN 10207 (acetate) 可抑制 [β-Ala 8]-NKA (4-10) 诱导的麻醉大鼠膀胱运动增强，以及 [β-Ala 8]-NKA (4-10) 诱导的麻醉豚鼠支气管收缩增强<sup>[1]</sup>。

HY-146227

DNA topoisomerase II inhibitor 1	Topoisomerase Apoptosis	Cancer
DNA topoisomerase II inhibitor 1 (compound 8ed) 是一种有效的 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂。DNA topoisomerase II inhibitor 1 显示出抗增殖活性。DNA topoisomerase II inhibitor 1 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在亚 G1 期<sup>[1]sup>。

HY-P991534

PF-04382923	Amyloid-β	Neurological Disease
PF-04382923 是一种人源化 IgG2Δa 单克隆抗体。PF-04382923 可与游离 C 末端区域的淀粉样蛋白 β (Aβ) 肽 Aβ1-40 和 Aβ1-42 具有高亲和力结合。PF-04382923 可用于与干性年龄相关性黄斑变性 (ARMD) 相关的地图样萎缩 (GA) 的研究<sup>[1]</sup>。

HY-B1513

α-Cyclodextrin 2 篇文献验证	Microtubule/Tubulin SARS-CoV	Infection Metabolic Disease Cancer
α-环糊精 α-Cyclodextrin (α-CD) 是一种来自玉米的可溶性纤维。α-Cyclodextrin 可以消耗细胞膜上的鞘脂和磷脂。α-Cyclodextrin 与 tubulin 相互作用。α-Cyclodextrin 可增强对 SARS-CoV-2 感染的防御能力。α-Cyclodextrin 可增强 Crcumin (HY-N0005) 对乳腺癌、肺癌和宫颈癌的抗癌功效。α-Cyclodextrin 对体重和血脂有益<sup>[1]sup><sup>[sup>[sup>[sup>[3]sup><sup>[4]sup><sup>[5]sup>。

HY-163558

Anticancer agent 212	Others	Cancer
Anticancer agent 212 (compound 10a) 是一种强效抗癌剂。Anticancer agent 212 表现出细胞毒性<sup>[1]sup。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B1513

α-Cyclodextrin 2 篇文献验证	Structural Classification Zea mays L. Polysaccharides Classification of Application Fields Gramineae Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields Saccharides	Microtubule/Tubulin SARS-CoV
α-环糊精 α-Cyclodextrin (α-CD) 是一种来自玉米的可溶性纤维。α-Cyclodextrin 可以消耗细胞膜上的鞘脂和磷脂。α-Cyclodextrin 与 tubulin 相互作用。α-Cyclodextrin 可增强对 SARS-CoV-2 感染的防御能力。α-Cyclodextrin 可增强 Crcumin (HY-N0005) 对乳腺癌、肺癌和宫颈癌的抗癌功效。α-Cyclodextrin 对体重和血脂有益<sup>[1]sup><sup>[sup>[sup>[sup>[3]sup><sup>[4]sup><sup>[5]sup>。

HY-P0004

Lysipressin 2 篇文献验证 Lysine vasopressin; [Lys8]-Vasopressin	Structural Classification Monophenols Animals Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Phenols Disease Research Fields	Adenylate Cyclase Oxytocin Receptor
赖氨加压素 Lysipressin (Lysine vasopressin) 是一个从猪身上发现的抗利尿激素。Lysipressin 可激活 Oxytocin receptors 和 adenylate-cyclase。Lysipressin 可调节血压和心率。Lysipressin 具有抗伤害活性<sup>[1]sup><sup>[sup>[2]sup><sup>[3]sup><sup>[4]sup><sup>[5]sup>。

HY-W012499

N-Acetyl-L-methionine 1 篇文献验证 N-Acetylmethionine	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Amino acids Endogenous metabolite Disease Research Fields	Caspase Mitochondrial Metabolism
N-乙酰-L-甲硫氨酸 N-Acetyl-L-methionine 是一种膳食补充剂。N-Acetyl-L-methionine 可增加 caspase-3 活性并抑制 mitochondrial 活性。N-Acetyl-L-methionine 可促进泌乳并改善肉质<sup>[1]sup><sup>[2]sup><sup>[3]sup><sup>[4]sup><sup>[sup>[5]sup><sup>[6]sup>。

HY-113328

Aminoadipic acid 2 篇文献验证	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Other disease Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS) Calcium Channel SOD NOD-like Receptor (NLR)
2-氨基己二酸 Aminoadipic acid 是一种口服活性的赖氨酸氧化衍生物。Aminoadipic acid 诱导 ROS 生成，增加游离 Ca<sup>2+sup>，降低 SOD，并激活 TXNIP/NLRP3 通路。Aminoadipic acid 具有促炎作用。Aminoadipic acid 可用于动脉粥样硬化研究<sup>[1]sup><sup>[sup>[2]sup><sup>[3]sup><sup>[4]sup>。

HY-W013549

6-Aminopenicillanic acid 6-APA	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Drug Metabolite Bacterial
6-氨基青霉烷酸 6-Aminopenicillanic acid (6-APA) 是一种母胺，合成β-内酰胺类抗生素的重要前体，也是一种抗菌 (antibacterial) 剂。6-Aminopenicillanic acid 以类似于青霉素的方式干扰细菌分裂过程中细胞壁的合成。6-Aminopenicillanic acid 对革兰氏阴性菌有抗菌活性。6-Aminopenicillanic acid 主要用于青霉素相关免疫反应的研究<sup>[1]sup><sup>[sup>[2]sup><sup>[3]sup><sup>[4]sup>。

HY-N15356

9-Oxooctadecanedioic acid	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Quercus suber L. Fagaceae	Bacterial
9-Oxooctadecanedioic acid 是一种可在 Quercus suber 的软木栓皮素中被发现的 α,ω-二羧酸类脂肪单体。9-Oxooctadecanedioic acid 有助于构成植物细胞壁的疏水屏障结构，可能在抗水、抗微生物渗透等功能中发挥重要作用<sup>[1]sup>。

HY-N0726R

Dracorhodin perchlorate (Standard) Dracohodin perochlorate (Standard)	Structural Classification Natural Products Monophenols other families Source classification Phenols Draconis sanguis Palmae Plants	Reference Standards Apoptosis
血竭素高氯酸盐 (Standard) Dracorhodin perchlorate (Standard) 是 Dracorhodin perchlorate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dracorhodin perchlorate (Dracohodin perochlorate) 是一种天然产物。Dracorhodin perchlorate 可以从天然活性分子血竭中得到。Dracorhodin perchlorate 抑制 PI3K/Akt 和 NF-κB 活化，上调 p53 表达，激活 caspase，产生 ROS，促进凋亡 (Apoptosis)。Dracorhodin perchlorate 调节 TLR4。Dracorhodin perchlorate 促进伤口愈合，改善糖尿病。Dracorhodin perchlorate 对前列腺癌、乳腺癌、宫颈癌等癌症具有抗肿瘤活性<sup>[1]sup><sup>[sup>[sup>[sup>[sup>[sup>[4]sup><sup>[5]sup><sup>[sup>[6]sup><sup>[7]sup><sup>[8]sup>。

HY-N12231

Carbazomycin B	Structural Classification Monophenols Microorganisms Source classification Phenols	Antibiotic Bacterial Lipoxygenase
Carbazomycin B 是一种细菌代谢物，可以从链霉菌中分离出来。Carbazomycin B是一种抗真菌和抗菌剂。Carbazomycin B 抑制 RBL-1 细胞提取物 5-脂氧合酶(5-LO)活性，*IC<sub>50sub>* 值为 1.5 µM。

HY-N3147

Olean-12-ene-3,11-dione	Structural Classification Terpenoids Source classification Crossopetalum uragoga (Jacq.) Kuntze Celastraceae Plants Pentacyclic Triterpenoids	Others
Olean-12-ene-3,11-dione 是一种可从大丁黄 Euonymus laxiflorus 和橄榄 Canarium zeylanicum 中分离得到的天然产物。Olean-12-ene-3,11-dione 具有抗炎活性<sup<[1]sup> 。

HY-W012499R

N-Acetyl-L-methionine (Standard) N-Acetylmethionine (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Amino acids Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
N-乙酰-L-甲硫氨酸 (Standard) N-Acetyl-L-methionine (Standard) 是 N-Acetyl-L-methionine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Acetyl-L-methionine 是一种膳食补充剂。N-Acetyl-L-methionine 可增加 caspase-3 活性并抑制 mitochondrial 活性。N-Acetyl-L-methionine 可促进泌乳并改善肉质<sup>[1]sup><sup>[2]sup><sup>[3]sup><sup>[4]sup><sup>[sup>[5]sup><sup>[6]sup>。

HY-W013549R

6-Aminopenicillanic acid (Standard) 6-APA (Standard)	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Drug Metabolite Reference Standards Bacterial
6-氨基青霉烷酸 (Standard) 6-Aminopenicillanic acid (Standard) 是 6-Aminopenicillanic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。6-Aminopenicillanic acid (6-APA) 是一种母胺，合成β-内酰胺类抗生素的重要前体，也是一种抗菌(antibacterial) 剂。6-Aminopenicillanic acid 以类似于青霉素的方式干扰细菌分裂过程中细胞壁的合成。6-Aminopenicillanic acid 对革兰氏阴性菌有抗菌活性。6-Aminopenicillanic acid 主要用于青霉素相关免疫反应的研究<sup>[1]sup><sup>[sup>[2]sup><sup>[3]sup><sup>[4]sup>。

HY-N8060A

Orotidine 5′-monophosphate trisodium Orotidine monophosphate trisodium; Orotidylic acid trisodium	Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite DNA/RNA Synthesis
Orotidine 5'-monophosphate trisodium 是一种嘧啶核苷酸。Orotidine 5'-monophosphate trisodium 是通过从头合成途径合成的，用于在大量微生物中合成 DNA，包括 M. tuberculosis、S. cerevisiae、S. typhimurium 和 P. falciparum 等等。乳清酸磷酸核糖基转移酶 (OPRT) 以磷酸核糖焦磷酸 (PRPP) 和乳清酸 (OA) 作为底物催化合成Orotidine 5'-monophosphate trisodium<sup>[1]sup<sup>[1]sup>。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-15306S

Eltrombopag-13C4

1 篇文献验证

Eltrombopag-<sup>13sup>C<sub>4sub> (SB-497115-<sup>13sup>C<sub>4sub>) 带有 <sup>13sup>C 标记的 Z-Eltrombopag。Z-Eltrombopag 是一种具有口服活性的 thrombopoietin-receptor 非肽激动剂，可促血小板的活性，用于研究慢性免疫性血小板减少症。Eltrombopag 对多药耐药的金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 也有很强的抑制作用，还可诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-B1455S1

Clindamycin-13C,d3

Clindamycin-<sup>13sup>C,d<sub>3sub> 是一种 <sup>13sup>C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

HY-D0184S3

2'-Deoxycytidine-13C9,15N3

2'-Deoxycytidine-<sup>13sup>C<sub>9sub>,<sup>15sup>N<sub>3sub> (Deoxycytidine-<sup>13sup>C<sub>9sub>,<sup>15sup>N<sub>3sub>; Cytosine deoxyriboside-<sup>13sup>C<sub>9sub>,<sup>15sup>N<sub>3sub>; Deoxyribose cytidine-<sup>13sup>C<sub>9sub>,<sup>15sup>N<sub>3sub>) 是 <sup>13sup>C 和 <sup>15sup>N 标记的 2'-Deoxycytidine (HY-D0184)。2'-Deoxycytidine，一个脱氧核苷，能够抑制 Brdu 的生物活性。

HY-W777335

Zanamivir-13C,15N2
Zanamivir-<sup>13sup>C,<sup>15sup>N<sub>2sub> 是 <sup>13sup>C 和 <sup>15sup>N 标记的 Zanamivir。

HY-17405S

Alarelin-(Leu-13C6,15N) TFA
Alarelin-(Leu-sup>13sup>C<sub>10sub>,<sup>15sup>N) TFA 是 <sup>13sup>C 和 <sup>15sup>N 标记的 Alarelin TFA。

HY-P6696S

β-CL, Ala(13C3,15N) TFA
β-CL, Ala(sup>13sup>C<sub>3sub>,<sup>15sup>N) TFA 是 <sup>13sup>C 和 <sup>15sup>N 标记的 β-CL TFA。

HY-W014531S

2,6-Dichloro-4-nitrophenol-13C6
2,6-Dichloro-4-nitrophenol-sup>13sup>C<sub>6sub> 是 <sup>13sup>C 标记的 2,6-Dichloro-4-nitrophenol。

HY-W074977S

2,6-Dibromo-4-nitrophenol-13C6
2,6-Dibromo-4-nitrophenol-sup>13sup>C<sub>6sub> 是 <sup>13sup>C 标记的 2,6-Dibromo-4-nitrophenol。

HY-B1455S

Clindamycin-d3 hydrochloride

Clindamycin-d<sub>3sub> (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

HY-17459S

Clopidogrel-d3 hydrogen sulfate

Clopidogrel-d<sub>3sub> (hydrogen sulfate) 是 Clopidogrel hydrogen sulfate 的氘代物。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种抗血小板活性分子，可防止血栓形成。Clopidogrel hydrogen sulfate 抑制 CYP2B6和 CYP2C19， IC,sub>50sub> 分别为 18.2 nM 和 524 nM<sup>[1]sup>。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种有效的抗血栓剂，可抑制 ADP 诱导的血小板聚集<sup>[2]sup>。Clopidogrel hydrogen sulfate 也是一种具有口服活性 P2Y(12) 抑制剂<sup>[5]sup>。

HY-D0844S

Glutathione oxidized-13C4,15N2 1 篇文献验证
Glutathione oxidized-<sup>13sup>C<sub>4sub>,<sup>15sup>N<sub>2sub> 是 <sup>13sup>C 和 <sup>15sup>N 标记的 Glutathione oxidized (HY-D0844)。Glutathione oxidized 是谷胱甘肽氧化产生的。活性氧的解毒伴随着 Glutathione oxidized 的产生。Glutathione oxidized 可用于镰状细胞和红细胞的研究。

HY-W777154

Zoledronic acid-15N2,13C2

Zoledronic acid-<sup>15sup>N<sub>2sub>,<sup>13sup>C<sub>2sub> (CGP 42446-<sup>15sup>N<sub>2sub>,<sup>13sup>C<sub>2sub>) 是 <sup>13sup>C- 和 <sup>15sup>N- 标记的 Zoledronic Acid (HY-13777)。Zoledronic Acid (Zoledronate) 是第三代含氮二磷酸盐，具有高效的抗骨质再吸收活性。Zoledronic Acid 能抑制破骨细胞的分化和凋亡。Zoledronic Acid 也有抗癌作用<sup>[1]sup>。

HY-13599S1

Cladribine-13C5,15N2

Cladribine-<sup>13sup>C<sub>5sub>,<sup>15sup>N<sub>2sub> (2-Chloro-2′-deoxyadenosine-<sup>13sup>C<sub>5sub>,<sup>15sup>N<sub>2sub>) 是 <sup>13sup>C 和 <sup>15sup>N 标记的 Cladribine. Cladribine (2-Chloro-2′-deoxyadenosine) 是一种嘌呤核苷类似物，是具有口服活性的腺苷脱氨酶 (adenosine deaminase) 抑制剂。Cladribine 能作为 DNA 合成 (DNA synthesis) 的抑制剂，可阻断受损 DNA 的修复。Cladribine 可以抑制 DNA 甲基化。Cladribine 具有抗淋巴瘤活性，可用于一些血液恶性肿瘤和多发性硬化的研究<sup>[1]sup><sup>[2]sup>。

HY-N1150S8

Thymidine-13C10,15N2
Thymidine-<sup>13sup>C<sub>10sub>,<sup>15sup>N<sub>2sub> 是 <sup>13sup>C 和 <sup>15sup>N 标记的 Thymidine。 Thymidine 是脱氧核糖核酸的一种特殊前体，被用作细胞同步剂。Thymidine 是一种 DNA 合成抑制因子，它能在 DNA 复制前在 G1/S 边界阻滞细胞。

HY-B0141S7

rel-Estradiol-13C6
rel-Estradiol-<sup>13sup>C<sub>6sub> 是 <sup>13sup>C 标记的 rel-Estradiol<sup>[1]sup>。

HY-N0623S4

L-Tryptophan-13C11,15N2
L-Tryptophan-<sup>13sup>C<sub>11sub>,<sup>15sup>N<sub>2sub> 是带有 <sup>13sup>C 标记和 <sup>15sup>N 标记的 L-Tryptophan。L-Tryptophan (Tryptophan) 是一种必需氨基酸，是血清素、褪黑素和维生素B3的前体<sup>[1]sup>。

HY-N0097S6

Guanosine-13C10,15N5
Guanosine-<sup>13sup>C<sub>10sub>,<sup>15sup>N<sub>5sub> 是 <sup>13sup>C 和 <sup>15sup>N 标记的 Guanosine (HY-N0097)。Guanosine (DL-Guanosine) 是核苷的一种，是由鸟嘌呤与核糖环组成，两者之间由 β-N9-配糖键相连。Guanosine 具有抗 HSV 的活性。

HY-A0061S

Trifluridine-13C,15N2

Trifluridine-<sup>13sup>C,<sup>15sup>N<sub>2sub> 是 <sup>13sup>C 和 <sup>15sup>N 标记的 Trifluridine。 Trifluridine (Trifluorothymidine;5-Trifluorothymidine;TFT) 是不可逆的胸苷酸合酶抑制剂，从而抑制 DNA合成。Trifluridine 是用于单纯疱疹病毒 (HSV) 感染的抗病毒活性分子。Trifluorothymidine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性。

HY-110382S

13C20,15N10-Cyclic di-GMP sodium

<sup>13sup>C20,<sup>15sup>N10-Cyclic di-GMP (<sup>13sup>C20,<sup>15sup>N10-c-di-GMP) 是 <sup>13sup>C 和 <sup>15sup>N 标记的 Cyclic-di-GMP (disodium)。Cyclic-di-GMP disodium 是一种 STING 激动剂，也是细菌第二信使，协调细菌生长和行为的不同方面，包括运动能力、毒力、生物膜的形成和细胞周期的进展。Cyclic-di-GMP disodium 具有抗癌细胞增殖活性，还可诱导 CD4 受体表达升高和细胞周期停滞。Cyclic-di-GMP disodium 可用于癌症的研究。

HY-108213S

Inosinic acid-13C10,15N4 dilithium

Inosinic acid-<sup>13sup>C<sub>10sub>,<sup>15sup>N<sub>4sub> dilithium (5'-IMP-13C10,15N4 (dilithium); IMP-13C10,15N4 (dilithium); Inosine 5'-(dihydrogen phosphate)-13C10,15N4 (dilithium)) 是一种 <sup>13sup>C 和 <sup>15sup>N 标记的 Inosinic acid (HY-108213)。Inosinic acid 是一种内源性代谢产物。 Inosinic acid 常被用作食品增鲜剂，或作为饲料补充剂提高肉猪的产量和肉质<sup>[1]sup>。

HY-17563S1

2'-Deoxyguanosine-13C10,15N5
2'-Deoxyguanosine-<sup>13sup>C<sub>10sub>,<sup>15sup>N<sub>5sub> (Deoxyguanosine-<sup>13sup>C<sub>10sub>,<sup>15sup>N<sub>5sub>; Guanine deoxyriboside-<sup>13sup>C<sub>10sub>,<sup>15sup>N<sub>5sub>) 是一种 <sup>13sup>C 和 <sup>15sup>N 标记的 2'-Deoxyguanosine (HY-17563)。2'-Deoxyguanosine (Deoxyguanosine) 即脱氧鸟苷。

HY-N0091S

Hypoxanthine-13C5,15N4
Hypoxanthine-<sup>13sup>C<sub>5sub>,<sup>15sup>N<sub>4sub> 是一种 <sup>15sup>N 标记和 <sup>13sup>C 标记的 Hypoxanthine (HY-N0091)。Hypoxanthine 是嘌呤衍生物，也是一种潜在的自由基发生器，可以作为缺氧指征的指示剂。

HY-B1118S1

Secnidazole-13C2, 15N2
Secnidazole-<sup>13sup>C<sub>2sub>, <sup>15sup>N<sub>2sub> 是 <sup>13sup>C<sub>2sub>, <sup>15sup>N<sub>2sub> 标记的 Secnidazole。Secnidazole (RP-14539;PM-185184) 是一种具有口服活性唑类抗生素 (antibiotic)，其半衰期比甲硝唑 (HY-B0318) 更长。Secnidazole 对阴道病相关细菌有抑制作用，有潜力用于细菌性阴道病的研究。

HY-Y0219S

1,2,4-Triazole-13C2,15N3
NSC 83128-<sup>13sup>C<sub>2sub>,<sup>15sup>N<sub>3sub> 是 <sup>13sup>C 和 <sup>15sup>N 标记的 NSC 83128。

HY-B0152S2

Adenine-13C5,15N5

Adenine-<sup>13sup>C<sub>5sub>,15C5 (6-Aminopurine-<sup>13sup>C<sub>5sub>,15C5; Vitamin B4-<sup>13sup>C<sub>5sub>,15C5) 是 <sup>13sup>C 标记的 Adenine (HY-B0152)。Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤，它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine 在细胞呼吸，ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成，以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。

HY-B0456S

Riboflavin-13C4,15N2
Riboflavin-<sup>13sup>C<sub>4sub>,<sup>15sup>N<sub>2sub> 是一种 <sup>13sup>C 和 <sup>15sup>N 标记的 Riboflavin。Riboflavin(vitamin B2)是极易吸收的微量营养素。

HY-W011240S1

Hydroflumethiazide-15N2,13C,d2
Hydroflumethiazide-<sup>15sup>N<sub>2sub>,<sup>13sup>C,d<sub>2sub> 是带有 <sup>13sup>C 标记和 <sup>15sup>N 标记的 Hydroflumethiazide<sup>[1]sup>。

HY-118560S

Tricyclodecenyl acetate-13C2
Tricyclodecenyl acetate-<sup>13sup>C<sub>2sub> 是 <sup>13sup>C 标记的 Tricyclodecenyl acetate (HY-118560)。

HY-107372S

Uridine triphosphate-13C9,15N2 sodium
Uridine triphosphate-<sup>13sup>C<sub>9sub>,<sup>15sup>N<sub>2sub> (sodium) 是一种同位素标记的 Uridine triphosphate sodium。Uridine triphosphate sodium 可用于核酸合成。

HY-N0001S2

(-)-Epicatechin-13C3
(-)-Epicatechin-<sup>13sup>C<sub>3sub> ((-)-Epicatechol-<sup>13sup>C<sub>3sub>) 是 <sup>13sup>C 标记的 (-)-Epicatechin. (-)-Epicatechin 抑制环加氧酶-1 (COX-1) , *IC<sub>50sub>*为 3.2 μM。(-)-Epicatechin 通过阻断 NF-κB 的 p65 亚基的核定位来抑制 IL-1β 诱导的 iNOS 表达。

HY-N0898S

Catechin-13C3
Catechin-<sup>13sup>C<sub>3sub> 是一种 <sup>13sup>C 标记的 Catechin。Catechin ((+)-Catechin) 抑制环加氧酶-1 (COX-1) , *IC<sub>50sub>* 为 1.4 μM。

HY-N0667S2

L-Asparagine-15N2 monohydrate

L-Asparagine-<sup>15sup>N<sub>2sub> monohydrate 是 <sup>15sup>N 标记的 L-Asparagine monohydrate (HY-W017443)。L-Asparagine monohydrate 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶，可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗，抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺会导致 RNA 和 DNA 合成抑制，随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力，选择性抑制天冬酰胺合成酶 (AASNS) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine monohydrate 可作为生物标志物和传感器，用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。

HY-A0161S

Chlophedianol-13C6
Chlophedianol-<sup>13sup>C<sub>6sub> 是 <sup>13sup>C 标记的 Chlophedianol。 Chlophedianol 是一种具有口服活性的、有效的止咳剂。Chlophedianol 可用于上呼吸道感染引起的急性咳嗽的研究<sup>[1]sup><sup>[2]sup>。

HY-N0667S3

L-Asparagine-13C4 monohydrate

L-Asparagine-<sup>13sup>C<sub>4sub> monohydrate 是一种 <sup>13sup>C 标记的 L-Asparagine monohydrate (HY-W017443)。L-Asparagine monohydrate 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶，可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗，抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺会导致 RNA 和 DNA 合成抑制，随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力，选择性抑制天冬酰胺合成酶 (AASNS) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine monohydrate 可作为生物标志物和传感器，用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。

HY-D0184S6

2'-Deoxycytidine-13C,15N3
2'-Deoxycytidine-<sup>13sup>C,<sup>15sup>N<sub>3sub> (Deoxycytidine-<sup>13sup>C,<sup>15sup>N<sub>3sub>) 是 <sup>13sup>C 和 <sup>15sup>N 标记的 2'-Deoxycytidine. 2'-Deoxycytidine 是一种脱氧核糖核苷，可以抑制溴脱氧尿苷 (Brdu) 的生物效应。2'-Deoxycytidine 对于核酸的合成至关重要，可用于癌症研究<sup>[1]sup><sup>[2]sup>。

HY-66005S4

Acetaminophen-13C2,15N

Acetaminophen-<sup>13sup>C<sub>2sub>,<sup>15sup>N 是 <sup>13sup>C 和 <sup>15sup>N 标记的 Acetaminophen。 Acetaminophen (Paracetamol) 是选择性环氧合酶-2 (COX-2) 的抑制剂，IC<sub>50sub> 值为 25.8 μM。Acetaminophen 是一种有效的肝 N-乙酰转移酶 2 (NAT2) 抑制剂。Acetaminophen 是广泛使用的解热和止痛剂<sup>[1]sup><sup>[2]sup><sup>[3]sup><sup>[4]sup>。

HY-13458S1

Droxidopa-13C2,15N hydrochloride
Droxidopa-<sup>13sup>C<sub>2sub>,<sup>15sup>N (hydrochloride) 是 Droxidopa 氘代物。Droxidopa (L-DOPS) 是 Droxidopa (w/w80%) 和 Pharmaceutical starch (w/w20%) 的混合物，可作为神经递质去甲肾上腺素和肾上腺素的原药，能透过血脑屏障。

HY-W009216S1

2'-Deoxycytidine-5'-monophosphate-13C9,15N3 dilithium
2'-Deoxycytidine-5'-monophosphoric acid-<sup>13sup>C<sub>9sub>,<sup>15sup>N<sub>3sub> dilithium 是 <sup>13sup>C 和 <sup>15sup>N 标记的 2'-Deoxycytidine-5'-monophosphoric acid (HY-W009216)。2'-Deoxycytidine-5'-monophosphoric acid 是一种内源性代谢产物。

HY-B0213S1

Sulfameter-13C6
Sulfameter-<sup>13sup>C<sub>6sub> (Sulfametoxydiazine-<sup>13sup>C<sub>6sub>) 是 <sup>13sup>C<sub>6sub> 标记的 Sulfameter (HY-B0213)。Sulfameter (Sulfametoxydiazine) 是一种口服有效的长效磺胺类抗生素 (antibiotic)。Sulfameter 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有活性。Sulfameter 可用于呼吸道和尿路感染等疾病的研究。

HY-Y1152S

Fluorobenzene-13C6
Fluorobenzene-<sup>13sup>C<sub>6sub> 是 <sup>13sup>C 标记的 Fluorobenzene (HY-Y1152) 的同位素。

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Zanamivir-<sup>13</sup>C,<sup>15</sup>N<sub>2</sub>