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By Targets:	5-HT Receptor (4) Adenosine Deaminase (1) Apoptosis (2) Dopamine Receptor (7) Dopamine Transporter (1) Endogenous Metabolite (1) GABA Receptor (2) Histamine Receptor (1) Integrin (1) Isotope-Labeled Compounds (1) mGluR (5) Monoamine Transporter (2) nAChR (6) Neuropeptide Y Receptor (3) Opioid Receptor (6) Orexin Receptor (OX Receptor) (2) Parasite (1) Pyruvate Kinase (1) Sodium Channel (1)
By Research Areas:	Cancer (5) Infection (2) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (44)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-103417

SKF 77434 hydrobromide	Dopamine Receptor	Neurological Disease
SKF 77434 hydrobromide 是一种选择性的多巴胺 D1 受体 (dopamine D1 receptor) 部分激动剂。SKF 77434 hydrobromide 具有研究可卡因成瘾的潜力。

HY-117883

GZ-793A	Monoamine Transporter	Neurological Disease
GZ-793A 是一种具有口服活性和选择性的囊泡单胺转运体-2 (VMAT2) 抑制剂，其 K_i 值为 0.029 µM。GZ-793A 能抑制甲基苯丙胺 (METH) 诱导的多巴胺释放，可用于 METH 成瘾研究。

HY-114237

GDC-0276	Sodium Channel	Neurological Disease
GDC-0276 是一种有效的、选择性的、可逆的具有口服活性 NaV1.7 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.4 nM。GDC-0276 耐受性良好，显现良好的药代动力学特征。GDC-0276 可用于疼痛以及解决现有止痛活性分子缺陷，如成瘾和脱靶副作用的相关研究。

HY-157931

Anticancer agent 192	Histamine Receptor	Neurological Disease
Anticancer agent 192 (compound XXI) 是基于类固醇的组胺 H3 受体拮抗剂，不具有对毒蕈碱和 hERG 的亲和力。Anticancer agent 192 在人和大鼠的肝微粒体中相当稳定。Anticancer agent 192 在大鼠体内成瘾测试中，可改善大鼠的认知水平，降低成瘾程度。

HY-111308

RTI-118	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
RTI-118 是新型的小分子神经肽 S 受体(NPSR) 拮抗剂。 RTI-118 可以缓解活性分子成瘾，如选择性地减少成瘾性。

HY-P3625

Dynorphin (2-17), amide (porcine)	Endogenous Metabolite Opioid Receptor	Neurological Disease
Dynorphin (2-17), amide (porcine) 是一种 dynorphin 衍生物，具有一定的镇痛作用。Dynorphin 是一类由前体蛋白强啡肽原产生的阿片肽，参与疼痛、成瘾和情绪调节。

HY-P2046

β-Endorphin (rat)	Opioid Receptor	Neurological Disease
β-Endorphin (rat) 是一种内源性阿片类神经肽和肽激素。β-Endorphin (rat) 具有镇痛活性，还有助于饱腹大鼠的食物摄入。β-Endorphin (rat) 可用于镇痛、药物成瘾等神经系统疾病的研究。

HY-P1437

Neuropeptide S(Mouse)	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
Neuropeptide S (Mouse) 是一种生物活性肽。Neuropeptide S (Mouse) 作为 20 个氨基酸的神经递质/神经调节因子，可用于觉醒、焦虑、运动、进食行为、记忆和活性分子成瘾的研究。

HY-103475

GS39783	GABA Receptor	Neurological Disease
GS39783 是 GABA_BR 的正变构调节剂 (PAM)。GABA_BR 的正向调节可用于尼古丁成瘾的研究。

HY-101478

Fenobam	mGluR Apoptosis	Neurological Disease Cancer
非诺班 Fenobam 是一种具有选择性和口服活性的 mGluR5 拮抗剂 (IC₅₀=84 nM)，能穿过血脑屏障。Fenobam 在大鼠和人重组 mGlu5 受体上的 K_d 值分别 54 nM 和 31 nM。Fenobam 具有抗焦虑活性，能抑制大鼠的自我给药行为，还可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Fenobam 可用于神经系统疾病、癌症以及药物成瘾的研究。

HY-116820

OS-3-106	Dopamine Receptor	Neurological Disease
OS-3-106 是一种有效的、透过血脑屏障和选择性的多巴胺 D3 受体 (D3R) 激动剂。OS-3-106 在 D3R 处具有高亲和力 (K_i = 0.2 nM)。OS-3-106 可用于精神激活剂成瘾的研究。

HY-101478A

Fenobam hydrate	mGluR Apoptosis	Neurological Disease Cancer
Fenobam hydrate 是一种具有选择性和口服活性的 mGluR5 拮抗剂 (IC₅₀=84 nM)，能穿过血脑屏障。Fenobam hydrate 在大鼠和人重组 mGlu5 受体上的 K_d 值分别 54 nM 和 31 nM。Fenobam hydrate 具有抗焦虑活性，能抑制大鼠的自我给药行为，还可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Fenobam hydrate 可用于神经系统疾病、癌症以及药物成瘾的研究。

HY-P5852

α-Conotoxin EIIB Alpha-conotoxin EIIB	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin EIIB (Alpha-conotoxin EIIB) 是一种可从芋螺 (Conus ermineus) 毒素中获得的毒素肽，能与 nAChR 结合 (K_i=2.2 nM)。α-Conotoxin EIIB 可用于神经性疾病 (如精神分裂症、药物成瘾、阿尔茨海默病和帕金森病) 的研究。

HY-101834

ACT-462206	Orexin Receptor (OX Receptor)	Others
ACT-462206 是一种口服有效的双 Orexin 1/Orexin 2 受体拮抗剂，IC₅₀ 分别为 60 nM (Orexin 1) 和 11 nM (Orexin 2)。ACT-462206 能穿过血脑屏障，可用于失眠、压力/焦虑相关障碍和成瘾研究。

HY-153458

Orexin receptor modulator-1	Orexin Receptor (OX Receptor)	Neurological Disease Metabolic Disease
Orexin receptor modulator-1 是一种食欲素受体调节剂。 Orexin receptor modulator-1 可用于物质成瘾、惊恐障碍、焦虑、创伤后应激障碍、疼痛、抑郁、季节性情感障碍、进食障碍或高血压的研究。

HY-103673

AMPD2 inhibitor 1	Adenosine Deaminase	Neurological Disease
AMPD2 inhibitor 1 是一种腺苷单磷酸脱氨酶 2 (AMPD2) 抑制剂，可用于研究对糖、盐和鲜味的渴望，以及对毒品、烟草、尼古丁和酒精上瘾的嗜好。

HY-147319

RTI-7470-44	Others	Neurological Disease
RTI-7470-44 是一种有效且具有选择性和血脑屏障透过性的人微量胺相关受体 1 (hTAAR1) 拮抗剂，IC₅₀ 为 8.4 nM。RTI-7470-44 具有中等的代谢稳定性和良好的初步脱靶谱。RTI-7470-44 可增加小鼠中脑腹侧被盖区 (VTA) 多巴胺能神经元的自发放电率。RTI-7470-44 可用于精神分裂症、活性分子成瘾和帕金森病 (PD) 的研究。

HY-13052

SB-737050A	5-HT Receptor	Neurological Disease
SB-737050A 是一种有效的 5-HT6 拮抗剂，可防止成瘾复发。

HY-17030

Acamprosate calcium Calcium N-acetylhomotaurinate	GABA Receptor	Neurological Disease
Acamprosate calcium(Campral EC)是GABA受体激动剂和谷氨酸能系统调节剂。

HY-116181

YQA14	Dopamine Receptor	Neurological Disease
YQA14 是一种高亲和力的多巴胺 D3 受体拮抗剂。YQA14 是抗阿片成瘾剂。YQA14 抑制动物中吗啡/可卡因诱导的条件性位置偏好 (CPP)。

HY-12698

NNC 63-0532	Opioid Receptor	Neurological Disease
NNC63-0532 是一种新型非肽伤害感受肽受体 (nociceptin receptor) (ORL1) 激动剂，EC₅₀ 为 305?nM。 NNC63-0532 在疼痛、药物成瘾等许多疾病中发挥着重要作用。

HY-P5306

α-Conotoxin TxID	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin TxID 是有效的 α3β4 nAChR 拮抗剂，其 IC₅₀ 值为 12.5 nM。α-Conotoxin TxID 对密切相关的 α6/α3β4 nAChR 具有较弱的抑制活性 (IC₅₀= 94 nM)。α-Conotoxin TxID 具有开发新型戒烟药物的潜力。

HY-N6960

L-Stepholidine Stepholidine; (-)-Stepholidine; L-SPD	Dopamine Receptor	Neurological Disease
L-千金藤立定 L-Stepholidine (Stepholidine)，一种从中草药 Stephania intermedia 提取的生物碱，是已知的第一种同时具有多巴胺受体 D1 (dopamine D1 receptor) 激动剂和多巴胺受体 D2 (dopamine D2 receptor) 拮抗剂。L-Stepholidine 具有神经保护作用，并抑制海洛因诱导的恢复。L-Stepholidine 是研究阿片成瘾的一种潜在试剂。

HY-107457

AZD-8529 1 篇文献验证	mGluR	Neurological Disease
AZD-8529 是一种有效的，高度选择性的，可口服的 mGluR2 正向调节剂，EC₅₀ 值为 285 nM；在 20-25 M 的浓度范围内，对 mGluR1，3，4，5，6，7 和 8 没有正向调节作用。

HY-107457A

AZD-8529 mesylate 1 篇文献验证	mGluR	Neurological Disease
AZD-8529 mesylate 是一种有效的，高度选择性的，可口服的 mGluR2 正向调节剂，EC₅₀ 值为 285 nM；在 20-25 M 的浓度范围内，对 mGluR1，3，4，5，6，7 和 8 没有正向调节作用。

HY-12697

NGB 2904	Dopamine Receptor	Neurological Disease
NGB 2904 是一种有效，选择性，具有口服活性和可透过血脑屏障的多巴胺 D3 受体的拮抗剂，K_i 值为 1.4 nM。NGB 2904 对 D3 的选择性高于 D2，5-HT2，α1，D4，D1 和 D5 受体 (K_i=217，223，642，>5000，>10000 和 >10000 nM)。NGB 2904 可拮抗 Quinpirole 刺激的有丝分裂。

HY-108626

ML154 NCGC84	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
ML154 (NCGC84) 是一种选择性脑渗透性非肽神经肽 S 受体 (NPSR) 拮抗剂，pA₂ 为 9.98。ML154 有效抑制 NPS 刺激的细胞钙、cAMP 和 ERK 磷酸化反应，IC₅₀ 值分别为 36.5 nM、22.1 nM 和 9.3 nM。

HY-103573

VU 0360223	mGluR	Neurological Disease
VU 0360223 是一种有效的代谢型谷氨酸受体 (mGluR) 负变构调节剂，IC₅₀ 为 61 nM。

HY-P1335

CTAP	Opioid Receptor	Neurological Disease
CTAP 是一种强效、高选择性的、可透过血脑屏障的阿片受体 (μ opioid receptor) 拮抗剂，IC₅₀ 为 3.5 nM。CTAP 对 δ opioid 受体 (IC₅₀=4500 nM) 和生长抑素受体 (somatostatin receptors) 具有超过 1200 倍的选择性。CTAP 可用于 L- 多巴胺 (HY-N0304) 诱导的运动障碍 (LID) 和阿片类活性分子过量或成瘾的研究。

HY-P1335A

CTAP TFA 1 篇文献验证	Opioid Receptor	Neurological Disease
CTAP TFA 是一种强效、高选择性的、可透过血脑屏障的阿片受体 (μ opioid receptor) 拮抗剂，IC₅₀ 为 3.5 nM。CTAP TFA 对 δ opioid 受体 (IC₅₀=4500 nM) 和生长抑素受体 (somatostatin receptors) 具有超过 1200 倍的选择性。CTAP TFA 可用于L -多巴胺 (HY-N0304) 诱导的运动障碍 (LID) 和阿片类活性分子过量或成瘾的研究。

HY-155850

CIAC001	Pyruvate Kinase	Neurological Disease
CIAC001 是丙酮酸激酶 (Pyruvate Kinase) PKM2 抑制剂，具有抗神经炎症的活性。CIAC001 抑制 LPS 诱导的促炎因子一氧化氮 (NO) 产生 (IC₅₀=2.5 μM)，保护免疫活性 BV-2 细胞。CIAC001 在小鼠模型中也具有抗神经炎症，可抑制慢性吗啡引起的成瘾作用。

HY-106660

BP 897 hydrochloride	Dopamine Receptor	Neurological Disease
BP 897 hydrochloride 是一种有效的部分多巴胺 D3 受体激动剂和弱 D2 受体拮抗剂。BP 897 hydrochloride 在多巴胺 D3 受体 (K_i=0.92 nM) 上显示出高亲和力，而在 D2 受体上显示出 70 倍的低亲和力 (K_i=61 nM)。

HY-114085

BP 897	Dopamine Receptor	Neurological Disease
BP 897 是一种有效的部分多巴胺 D3 受体激动剂和弱 D2 受体拮抗剂。BP 897 在多巴胺 D3 受体 (K_i=0.92 nM) 上显示出高亲和力，而在 D2 受体上显示出 70 倍的低亲和力 (K_i=61 nM)。

HY-137231A

(S)-UFR2709	nAChR	Neurological Disease
(S)-UFR2709 是一种竞争性的 nAChR 拮抗剂，并显示出较强的亲和力，对 α₄β₂ nAChR 的亲和力比对α₇ nAChR 的高。(S)-UFR2709 在偏好酒精的老鼠中减少焦虑，并且可以减少其酒精摄入和对酒精偏好。(S)-UFR2709 是抗焦虑试剂，可用于研究尼古丁成瘾。

HY-137231B

(S)-UFR2709 hydrochloride	nAChR	Neurological Disease
(S)-UFR2709 (hydrochloride) 是一种竞争性的 nAChR 拮抗剂，并显示出较强的亲和力，对 α₄β₂ nAChR 的亲和力比对 α₇ nAChR 的高。(S)-UFR2709 (hydrochloride) 在偏好酒精的老鼠中减少焦虑，并且可以减少其酒精摄入和对酒精偏好。(S)-UFR2709 (hydrochloride) 是抗焦虑试剂，可用于研究尼古丁成瘾。

HY-12844

Ro 64-6198 1 篇文献验证	Opioid Receptor	Neurological Disease
Ro 64-6198 是一种有效的，选择性的，非肽，高亲和力，高细胞通透性和脑渗透 N/OFQ 受体 (NOP) 激动剂，EC₅₀ 值为 25.6 nM。Ro 64-6198 对 NOP 受体的选择性至少是经典阿片受体的 100 倍。Ro 64-6198 可用于压力和焦虑，成瘾，神经性疼痛，咳嗽和厌食症的研究。

HY-147428

Zolunicant MM-110; (±)-18-Methoxycoronaridine	nAChR Parasite	Infection Neurological Disease
Zolunicant (MM-110) 是一种有效的烟碱 α吗啡、甲基苯丙胺、尼古丁和乙醇等几种3β4 受体（nicotinic α3β4 receptors）的抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.90 μM。在大鼠模型中，Zolunicant 能降低吗啡、甲基苯丙胺、尼古丁和乙醇等成瘾剂的自我给药能力。Zolunicant 可以被用于研究多种形式的活性分子滥用。Zolunicant 对亚马逊利什曼原虫具有显著的杀利什曼原虫的作用。

HY-157172

MorHap	Integrin	Infection Neurological Disease
MorHap 是一种海洛因半抗原。MorHap 与破伤风类毒素 (TT)、palm-CV2 以及与含有单磷酰脂质 A (MPLA) 的脂质体缀合，可部分阻断海洛因对小鼠诱导的镇痛作用和过度运动。MorHap 设计的缀合物还可显著抑制 HIV-1 与 α4β7 受体结合。MorHap 可用于开发海洛因成瘾和 HIV-1 感染相关疫苗的研究。

HY-10019AS1

Varenicline-d4 hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds	Inflammation/Immunology
伐尼克兰盐酸盐-d₄ Varenicline-d₄ hydrochloride 是一种氘代标记的 Varenicline (dihydrochloride) (HY-10019A)。Varenicline (CP 526555) dihydrochloride 是 α4β2 烟碱乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂其EC₅₀ 值为 2.3 μM)。Varenicline dihydrochloride 是 α3β4 nAChR 和 α7 nAChR 的完全激动剂，其 EC₅₀ 值分别为 55 μM 和 18 μM。Varenicline dihydrochloride 是一种基于胞嘧啶结构的烟碱配体，可用于戒烟方面的研究。

HY-14565

Pozanicline ABT-089	nAChR	Neurological Disease
Pozanicline (ABT-089) 是一种新型的胆碱能活性分子，是 α4β2 nAChRs 部分激动剂，显示对 α6β2 和 α4α5β2 nAChR 亚型的高选择性。 Pozanicline 与 [³H] cytisine位点的结合亲和力 (K_i; rat) 为 16.7 nM。 Pozanicline 逆转尼古丁戒断诱导的认知缺陷，可用于尼古丁成瘾的的研究。

HY-156533A

5-HT2 agonist-1 free base	5-HT Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
5-HT2 agonist-1 (Compound 24) free base 是一种 5-HT2A, 5-HT2B和 5-HT2C 激动剂，IC₅₀ 分别为 10 nM, 8.3, 和 1.6 nM。5-HT2 agonist-1 free base 可用于抑郁症、酗酒、烟草和可卡因成瘾、炎症、丛集性头痛、PTSD、癫痫症和其他中枢神经系统疾病的研究。

HY-156533

5-HT2 agonist-1	5-HT Receptor	Cancer
5-HT2 agonist-1 (Compound 24) 是一种 5-HT2A, 5-HT2B和 5-HT2C 激动剂，IC₅₀ 分别为10 nM, 8.3, 和 1.6 nM。5-HT2 agonist-1 free base 可用于抑郁症、酗酒、烟草和可卡因成瘾、炎症、丛集性头痛、PTSD、癫痫症和其他中枢神经系统疾病的研究。

HY-156534

5-HT2A&5-HT2C agonist-1	5-HT Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
5-HT2A&5-HT2C agonist-1 (Example 2) 是一种 5-HT2A 和 5-HT2C 激动剂，IC₅₀ 分别为 196 nM 和 0.9 nM。5-HT2A&5-HT2C agonist-1 可用于抑郁症、酗酒、烟草和可卡因成瘾、炎症、丛集性头痛、PTSD、癫痫症和其他中枢神经系统疾病的研究。

HY-N7506

13-Hydroxyisobakuchiol Delta3,2-Hydroxylbakuchiol	Monoamine Transporter Dopamine Transporter	Neurological Disease
13-Hydroxyisobakuchiol (Delta3,2-Hydroxylbakuchiol) 是从 Psoralea corylifolia 中分离得到，Bakuchiol (HY-N0235) 的类似物。13-Hydroxyisobakuchiol 是一种有效的单胺转运蛋白 (monoamine transporter) 抑制剂，它对多巴胺转运蛋白 (DAT) (IC₅₀=0.58 μM) 和去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) (IC₅₀=0.69 μM) 的选择性比血清素转运蛋白 (SERT) (IC₅₀=312.02 μM) 更强。13-Hydroxyisobakuchiol 有潜力用于帕金森病和抑郁症等疾病的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L083

抗肿瘤代谢化合物库	2,068 compounds
致癌基因和抑癌基因的突变可以改变多种信号通路，进而改变细胞代谢，促进肿瘤的发生。1926年 Otto Warburg 提出的“有氧糖酵解”理论，也称为 Warburg 效应，是肿瘤代谢的重要标志，即肿瘤细胞在有氧条件下仍将葡萄糖代谢为乳酸。肿瘤细胞通常是高度糖酵解化的，并且比正常细胞摄取更多的葡萄糖，而肿瘤细胞中几种葡萄糖转运体的过度表达也促进了细胞对葡萄糖的摄取。同样，在肿瘤细胞中谷氨酰胺、氨基酸及脂肪代谢通路也会发生改变。靶向肿瘤代谢是目前抗癌药物开发的新趋势，通过靶向癌细胞改变的代谢通路会导致癌细胞内部的能量危机，并可以选择性地抑制癌细胞的增殖，延缓或抑制肿瘤的生长。 MCE 抗肿瘤代谢化合物库包含 2,068 种小分子化合物，涵盖多条肿瘤代谢相关信号通路，可以用于肿瘤代谢相关的靶点识别、验证及抗肿瘤药物开发。

抗肿瘤代谢化合物库

2,068 compounds

致癌基因和抑癌基因的突变可以改变多种信号通路，进而改变细胞代谢，促进肿瘤的发生。1926年 Otto Warburg 提出的“有氧糖酵解”理论，也称为 Warburg 效应，是肿瘤代谢的重要标志，即肿瘤细胞在有氧条件下仍将葡萄糖代谢为乳酸。肿瘤细胞通常是高度糖酵解化的，并且比正常细胞摄取更多的葡萄糖，而肿瘤细胞中几种葡萄糖转运体的过度表达也促进了细胞对葡萄糖的摄取。同样，在肿瘤细胞中谷氨酰胺、氨基酸及脂肪代谢通路也会发生改变。靶向肿瘤代谢是目前抗癌药物开发的新趋势，通过靶向癌细胞改变的代谢通路会导致癌细胞内部的能量危机，并可以选择性地抑制癌细胞的增殖，延缓或抑制肿瘤的生长。

MCE 抗肿瘤代谢化合物库包含 2,068 种小分子化合物，涵盖多条肿瘤代谢相关信号通路，可以用于肿瘤代谢相关的靶点识别、验证及抗肿瘤药物开发。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1437

Neuropeptide S(Mouse)	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
Neuropeptide S (Mouse) 是一种生物活性肽。Neuropeptide S (Mouse) 作为 20 个氨基酸的神经递质/神经调节因子，可用于觉醒、焦虑、运动、进食行为、记忆和活性分子成瘾的研究。

HY-P3646

[DAla2] Dynorphin A (1-9) (porcine)	Peptides	Neurological Disease
[DAla2] Dynorphin A (1-9) (porcine) 是一种强啡肽，可用于镇痛、成瘾、抑郁症等研究。

HY-P3625

Dynorphin (2-17), amide (porcine)	Endogenous Metabolite Opioid Receptor	Neurological Disease
Dynorphin (2-17), amide (porcine) 是一种 dynorphin 衍生物，具有一定的镇痛作用。Dynorphin 是一类由前体蛋白强啡肽原产生的阿片肽，参与疼痛、成瘾和情绪调节。

HY-P2046

β-Endorphin (rat)	Opioid Receptor	Neurological Disease
β-Endorphin (rat) 是一种内源性阿片类神经肽和肽激素。β-Endorphin (rat) 具有镇痛活性，还有助于饱腹大鼠的食物摄入。β-Endorphin (rat) 可用于镇痛、药物成瘾等神经系统疾病的研究。

HY-P5852

α-Conotoxin EIIB Alpha-conotoxin EIIB	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin EIIB (Alpha-conotoxin EIIB) 是一种可从芋螺 (Conus ermineus) 毒素中获得的毒素肽，能与 nAChR 结合 (K_i=2.2 nM)。α-Conotoxin EIIB 可用于神经性疾病 (如精神分裂症、药物成瘾、阿尔茨海默病和帕金森病) 的研究。

HY-P5306

α-Conotoxin TxID	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin TxID 是有效的 α3β4 nAChR 拮抗剂，其 IC₅₀ 值为 12.5 nM。α-Conotoxin TxID 对密切相关的 α6/α3β4 nAChR 具有较弱的抑制活性 (IC₅₀= 94 nM)。α-Conotoxin TxID 具有开发新型戒烟药物的潜力。

HY-P2298

TAT-P4-(DATC5)2	Peptides	Neurological Disease
TAT-P4-(DATC5)2 是一种蛋白激酶 C 相互作用蛋白 1 PDZ 结构域 (PICK1 PDZ domain) 的高亲和力多肽抑制剂，其 K_i 值为 1.7 nM。TAT-P4-(DATC5)2 在大鼠成瘾实验中起抑制作用。

HY-P2298A

TAT-P4-(DATC5)2 TFA	Peptides	Neurological Disease
TAT-P4-(DATC5)2 TFA 是一种蛋白激酶 C 相互作用蛋白 1 PDZ 结构域 (PICK1 PDZ domain) 的高亲和力多肽抑制剂，其 K_i 值为 1.7 nM。TAT-P4-(DATC5)2 TFA 在大鼠成瘾实验中起抑制作用。

HY-P1335

CTAP	Opioid Receptor	Neurological Disease
CTAP 是一种强效、高选择性的、可透过血脑屏障的阿片受体 (μ opioid receptor) 拮抗剂，IC₅₀ 为 3.5 nM。CTAP 对 δ opioid 受体 (IC₅₀=4500 nM) 和生长抑素受体 (somatostatin receptors) 具有超过 1200 倍的选择性。CTAP 可用于 L- 多巴胺 (HY-N0304) 诱导的运动障碍 (LID) 和阿片类活性分子过量或成瘾的研究。

HY-P1335A

CTAP TFA 1 篇文献验证	Opioid Receptor	Neurological Disease
CTAP TFA 是一种强效、高选择性的、可透过血脑屏障的阿片受体 (μ opioid receptor) 拮抗剂，IC₅₀ 为 3.5 nM。CTAP TFA 对 δ opioid 受体 (IC₅₀=4500 nM) 和生长抑素受体 (somatostatin receptors) 具有超过 1200 倍的选择性。CTAP TFA 可用于L -多巴胺 (HY-N0304) 诱导的运动障碍 (LID) 和阿片类活性分子过量或成瘾的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N6960

L-Stepholidine Stepholidine; (-)-Stepholidine; L-SPD	Alkaloids Stephania intermedia Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Menispermaceae	Dopamine Receptor
L-千金藤立定 L-Stepholidine (Stepholidine)，一种从中草药 Stephania intermedia 提取的生物碱，是已知的第一种同时具有多巴胺受体 D1 (dopamine D1 receptor) 激动剂和多巴胺受体 D2 (dopamine D2 receptor) 拮抗剂。L-Stepholidine 具有神经保护作用，并抑制海洛因诱导的恢复。L-Stepholidine 是研究阿片成瘾的一种潜在试剂。

HY-N7506

13-Hydroxyisobakuchiol Delta3,2-Hydroxylbakuchiol	Structural Classification Monophenols Leguminosae Source classification Phenols Psoralea corylifolia L. Plants	Monoamine Transporter Dopamine Transporter
13-Hydroxyisobakuchiol (Delta3,2-Hydroxylbakuchiol) 是从 Psoralea corylifolia 中分离得到，Bakuchiol (HY-N0235) 的类似物。13-Hydroxyisobakuchiol 是一种有效的单胺转运蛋白 (monoamine transporter) 抑制剂，它对多巴胺转运蛋白 (DAT) (IC₅₀=0.58 μM) 和去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) (IC₅₀=0.69 μM) 的选择性比血清素转运蛋白 (SERT) (IC₅₀=312.02 μM) 更强。13-Hydroxyisobakuchiol 有潜力用于帕金森病和抑郁症等疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-10019AS1

Varenicline-d4 hydrochloride

Varenicline-d₄ hydrochloride 是一种氘代标记的 Varenicline (dihydrochloride) (HY-10019A)。Varenicline (CP 526555) dihydrochloride 是 α4β2 烟碱乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂其EC₅₀ 值为 2.3 μM)。Varenicline dihydrochloride 是 α3β4 nAChR 和 α7 nAChR 的完全激动剂，其 EC₅₀ 值分别为 55 μM 和 18 μM。Varenicline dihydrochloride 是一种基于胞嘧啶结构的烟碱配体，可用于戒烟方面的研究。

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