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By Targets:	ADC Cytotoxin (1) ADC Linker (3) Akt (1) Amylin Receptor (1) Amyloid-β (10) Antibiotic (9) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (1) APC (2) Apolipoprotein (2) Apoptosis (21) Arp2/3 Complex (2) ATM/ATR (1) Aurora Kinase (1) Autophagy (4) Bacterial (22) Bcr-Abl (4) Biochemical Assay Reagents (48) Caspase (1) CD74 (1) Checkpoint Kinase (Chk) (1) Cholinesterase (ChE) (1) Constitutive Androstane Receptor (1) Cytochrome P450 (1) Dengue Virus (2) DNA/RNA Synthesis (9) Dopamine Receptor (1) Drug-Linker Conjugates for ADC (1) E1/E2/E3 Enzyme (1) EGFR (1) Endogenous Metabolite (11) Enterovirus (1) Estrogen Receptor/ERR (2) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (2) Ferroptosis (1) FGFR (1) Filovirus (1) Flavivirus (4) FLT3 (1) Fluorescent Dye (4) Fungal (3) G-quadruplex (1) HBV (22) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (3) Histone Acetyltransferase (1) HIV (2) HIV Protease (1) HSP (4) IKK (3) Interleukin Related (2) Isotope-Labeled Compounds (4) Keap1-Nrf2 (1) Kinesin (3) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) Liposome (1) MDM-2/p53 (2) Microtubule/Tubulin (34) Mitosis (4) MMP (1) Mps1 (3) mTOR (1) NADPH Oxidase (1) NEKs (4) NF-κB (2) NOD-like Receptor (NLR) (18) Notch (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (4) Parasite (3) PD-1/PD-L1 (1) Penicillin-binding protein (PBP) (9) Phosphatase (2) Phospholipase (1) Polo-like Kinase (PLK) (2) Potassium Channel (1) Proteasome (2) Pyroptosis (5) RAD51 (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (9) SARS-CoV (5) Ser/Thr Protease (1) SphK (1) TMV (5) Virus Protease (1)
By Research Areas:	Cancer (94) Cardiovascular Disease (5) Endocrinology (2) Infection (65) Inflammation/Immunology (34) Metabolic Disease (11) Neurological Disease (18)
Click Chemistry:	炔烃 (3)
Oligonucleotides:	增溶剂 (1) 核苷及其类似物 (1) U (1) 亚磷酰胺单体 (2) G (2) 聚合物 (4) 阳离子脂质 (1) 乳化剂 (1)

249

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-120890

3,4',5-Trismethoxybenzophenone	Microtubule/Tubulin	Cancer
3,4',5-Trismethoxybenzophenone (compound 16a) 是一种有效的微管蛋白组装 (tubulin assembly) 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.6 µM。

HY-P4192

Fomc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH	ADC Linker	Cancer
Fomc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH (compound D5) 可作为中间体，参与 ADC 双药接头 (ADC dual-drug-linker) 的合成。Fomc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH 合成中间体 GGFGE ，进一步形成重要的 ADC 双药物连接组装单元 (ADC dual-drug link assembly unit)。

HY-106008

Avanbulin BAL27862	Microtubule/Tubulin	Cancer
Avanbulin (BAL27862) 是一种有效的秋水仙碱位点结合的微管蛋白 (tubulin) 装配抑制剂。Avanbulin 在 37 °C 抑制微管蛋白组装 (IC₅₀=1.4 μM)。Avanbulin 与微管蛋白结合的 K_d 值为 244 nM。Avanbulin 可用于癌症和细胞分裂的研究。

HY-P10805

*Capsid assembly* inhibitor**	HIV	Infection
Capsid assembly inhibitor 是一种 12 聚肽，结合 Gag 的衣壳 (CA) 结构域，在体外抑制未成熟和成熟样 HIV-1 衣壳颗粒的组装。

HY-176433

NSC-323241	Flavivirus	Infection
NSC-323241 是一种强效的由 STT3A 介导的大型蛋白质复合物组装 (STT3A-mediated mega protein complex assembly) 抑制剂。NSC-323241 能够破坏在登革热病毒 (DENV) 和寨卡病毒 (ZIKV) 感染期间由 STT3A 定位的内质网 (ER) 大型复合物。NSC-323241 会干扰 STT3A 亚复合物与病毒非结构蛋白 (例如 NS2B、NS3) 以及宿主转运体蛋白的结合，从而破坏病毒复制微环境的形成。NSC-323241 有望用于黄病毒感染的研究，例如登革热和寨卡病毒。

HY-115533

LBL1	DNA/RNA Synthesis	Others
LBL1 是细胞核内层蛋白 (特别是层蛋白A，LA) 的配体，能够稳定 LA 的寡聚态，并影响 LA 的组装状态。LBL1 可以研究 LA 的组装状态及动态变化。

HY-144322

HBV-IN-18	HBV	Infection
HBV-IN-18 (Compound 3) 是一种 HBV 衣壳组装调节剂 (CpAM)，EC₅₀ 值为 2790 nM。

HY-155045

TMV-IN-6	TMV	Infection
TMV-IN-6 (Compound 4g) 是一种新型的抗病毒和杀真菌剂。TMV-IN-6 通过与烟草花叶病毒(TMV) CP 结合来抑制病毒的组装，并干扰 TMV CP 和 RNA 的组装过程。

HY-P10678

d-KYFIL	Biochemical Assay Reagents	Others
d-KYFIL 是一种可以用于立体络合的肽基生物材料，可用于调控水凝胶生物材料的超分子组装的研究。

HY-144319

SHR5133	HBV	Infection
SHR5133 是一种高效的，具有口服活性的 HBV 衣壳组装调节剂。SHR5133 显示 HBV DNA 减少 (EC₅₀=26.6 nM)。

HY-14934

Rosabulin STA 5312	Microtubule/Tubulin	Cancer
罗沙布林 Rosabulin (STA 5312) 是一种有效的具有口服活性的微管 (microtubule) 抑制剂，可抑制微管组装。Rosabulin 具有广谱抗肿瘤活性。

HY-144320

HBV-IN-17	HBV	Infection
HBV-IN-17 (compound 8) 是一种有效的 HBV 衣壳组装调节剂，EC₅₀ 为 511 nM。

HY-112763

CLinDMA	Liposome	Inflammation/Immunology
CLinDMA 是一种阳离子脂质，可引起炎症反应。CLinDMA 可用于合成LNP201。LNP201 是一种脂质体组件，用于 siRNA 的全身递送。

HY-163516

HBV-IN-45	HBV	Infection
HBV-IN-45 是一种选择性、具有口服活性的 HBV 衣壳组装调节剂，对 HBC 细胞中的 HBcAg 的 IC₅₀ 为 0.51 μM。HBV-IN-45 显示出有效的抗 HBV 活性。

HY-145871

BA38017	HBV	Infection
BA38017 是一种有效的 HBV 核心蛋白组装调节剂。BA38017 抑制 HBV 复制的 EC₅₀ 为 0.20 μM。

HY-W073524

DFAME	Fluorescent Dye	Cancer
DFAME 是一种红色荧光基团 (Ex=508 nm, Em=641 nm)。Beetroot 和 Corn 是二聚体荧光 RNA 适体，可与 DFAME 结合形成 Beetroot-DFAME 复合体(K_d=460nM) 和 Corn-DFAME 复合体 (K_d=3600nM)。Beetroot-DFAME 和 Corn-DFAME 可用于在细胞中形成 RNA 组装体。 RNA 结构具有自组装特性，可用于进行 RNA 纳米结构的研究。

HY-120722

TCH-165 1 篇文献验证	Proteasome	Cancer
TCH-165 是蛋白酶体组装的小分子调节剂，可增加 20S 水平并促进 20S 介导的蛋白质降解。

HY-124600

NVR 3-778 1 篇文献验证	HBV	Infection
NVR 3-778 是一种首创、口服有效的 HBV CAM (衣壳组装调制剂)，属于 SBA 类，具有抗 HBV 活性。

HY-124712

Divin	Bacterial	Infection
Divin，一种有效的铁螯合剂，是一种细菌细胞分裂 (bacterial cell division) 的有效抑制剂，对革兰氏阴性 (Gram-negative) 和革兰氏阳性细菌 (Gram-positive bacteria) 具有抑菌作用。Divin 破坏后期分裂蛋白的组装，减少分裂位点的肽聚糖重塑，并阻止细胞质的区室化。

HY-B1464

Cetylpyridinium chloride 2 篇文献验证	Bacterial HBV	Infection Inflammation/Immunology
西吡氯铵 Cetylpyridinium chloride，一种阳离子季铵化合物，是一种具有广谱活性的抗菌剂。Cetylpyridinium chloride 是一种有效的抗 HBV 衣壳装配抑制剂，IC₅₀ 为 2.5 μM。Cetylpyridinium chloride 被用于杀虫剂和各种漱口水以及其他个人护理产品中。

HY-N7654

(-)-Epipodophyllotoxin	Apoptosis	Cancer
表鬼臼毒素 (-)-Epipodophyllotoxin 是一种从 Podophyllum peltatum 中分离的癌细胞抗增殖剂，在 HeLa 细胞和 MCF-7 细胞中的 GI₅₀ 值分别为 0.36 和 0.24 μM。(-)-Epipodophyllotoxin 可在体外抑制有丝分裂纺锤体组装。

HY-162795

HBV-IN-47	HBV	Infection
HBV-IN-47 (compound 4a) 是一种衣壳组装调节剂，具有抑制乙型肝炎病毒 (HBV) 的活性。在 HepAD38 细胞中表现出较强的抗 HBV 活性 (EC₅₀=0.24 μM)，且毒性较低。HBV-IN-47 可用于慢性乙型肝炎 (CHB) 的研究。

HY-147888

Tubulin inhibitor 29	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 29 (compound 3c) 是一种有效的微管抑制剂，IC₅₀ 值为 1.2 µM。Tubulin inhibitor 29 具有抗增殖作用，对 MCF-7 细胞的 IC₅₀ 值为 7.5 µM。Tubulin inhibitor 29 抑制微管聚合并与秋水仙碱位点结合。

HY-124600R

NVR 3-778 (Standard)	HBV	Infection
NVR 3-778 (Standard）是 NVR 3-778 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。NVR 3-778 是一种首创、口服有效的 HBV CAM (衣壳组装调制剂)，属于 SBA 类，具有抗 HBV 活性。

HY-113061S

Pseudouridine-O18	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis	Others
Pseudouridine-¹⁸O 是 ¹⁸O 标记的 Pseudouridine (HY-113061)。Pseudouridine 是尿苷的一个异构体，也是非编码 RNA 中最丰富的修饰核苷。Pseudouridine 可在 rRNA 和 tRNA 中微调和稳定区域结构，以维持它们在 mRNA 解码、核糖体组装、加工和翻译中的功能。

HY-B1464R

Cetylpyridinium chloride (Standard)	Reference Standards Bacterial HBV	Infection Inflammation/Immunology
西吡氯铵(Standard) Cetylpyridinium (chloride) (Standard)是 Cetylpyridinium (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cetylpyridinium chloride，一种阳离子季铵化合物，是一种具有广谱活性的抗菌剂。Cetylpyridinium chloride 是一种有效的抗 HBV 衣壳装配抑制剂，IC₅₀ 为 2.5 μM。Cetylpyridinium chloride 被用于杀虫剂和各种漱口水以及其他个人护理产品中。

HY-B0200

Cephalexin 5 篇以上引用文献 Cefalexin; Cephacillin	Penicillin-binding protein (PBP) Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
头孢氨苄 Cephalexin (Cefalexin) 是一种口服有效的半合成头孢菌素抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌谱。Cephalexin 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。Cephalexin 靶向青霉素结合蛋白 (PBPs)，以抑制细菌细胞壁组装。Cephalexin 可用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜炎等的研究。

HY-113061R

Pseudouridine (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis	Others
假尿苷 (Standard) Pseudouridine (Standard)是 Pseudouridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pseudouridine 是尿苷的一个异构体，也是非编码 RNA 中最丰富的修饰核苷。Pseudouridine 可在 rRNA 和 tRNA 中微调和稳定区域结构，以维持它们在 mRNA 解码、核糖体组装、加工和翻译中的功能。

HY-B0200C

Cephalexin hydrochloride monohydrate Cefalexin hydrochloride monohydrate; Cephacillin hydrochloride monohydrate	Penicillin-binding protein (PBP) Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
头孢氨苄单盐酸盐 Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的新型半合成头孢菌素抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌谱。Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride monohydrate 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride monohydrate 靶向青霉素结合蛋白 (PBPs)，以抑制细菌细胞壁组装。Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride monohydrate 用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜炎等的研究。

HY-B0200A

Cephalexin hydrochloride 5 篇以上引用文献 Cefalexin hydrochloride; Cephacillin hydrochloride	Penicillin-binding protein (PBP) Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
盐酸头孢氨苄 Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride 是一种口服有效的新型半合成头孢菌素抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌谱。Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride 靶向青霉素结合蛋白 (PBPs)，以抑制细菌细胞壁组装。Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride 用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜炎等的研究。

HY-B0200D

Cephalexin (lysine) Cefalexin (lysine); Cephacillin (lysine)	Penicillin-binding protein (PBP) Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
Cephalexin (Cefalexin) lysine 是一种口服有效的新型半合成头孢菌素抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌谱。Cephalexin lysine 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。Cephalexin lysine 靶向青霉素结合蛋白 (PBPs)，以抑制细菌细胞壁组装。Cephalexin lysine 可用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜炎等的研究。

HY-B0200B

Cephalexin monohydrate 5 篇以上引用文献 Cefalexin hydrate; Cephacillin hydrate	Penicillin-binding protein (PBP) Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
头孢氨苄-水合物 Cephalexin (Cefalexin) monohydrate 是一种口服有效的新型半合成头孢菌素抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌谱。Cephalexin (Cefalexin) monohydrate 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。Cephalexin (Cefalexin) monohydrate 靶向青霉素结合蛋白 (PBPs)，以抑制细菌细胞壁组装。Cephalexin (Cefalexin) monohydrate 用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜炎等的研究。

HY-113061

Pseudouridine	Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis	Cancer
假尿苷 Pseudouridine 是尿苷的一个异构体，也是非编码 RNA 中最丰富的修饰核苷。Pseudouridine 可在 rRNA 和 tRNA 中微调和稳定区域结构，以维持它们在 mRNA 解码、核糖体组装、加工和翻译中的功能。Pseudouridine 修饰的 tRNA 片段可抑制异常蛋白质合成，有望用于骨髓增生异常综合征相关的白血病研究。

HY-106443A

Arimoclomol maleate 3 篇文献验证 BRX-220	HSP	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Arimoclomol maleate (BRX-220) 是一种具有口服活性的热休克蛋白 (HSP) 的共诱导剂。Arimoclomol 通过增强 Hsp 表达来保护运动神经元，从而通过泛素-蛋白酶体系统直接影响蛋白质聚集及清除错误折叠和装配的蛋白。Arimoclomol maleate 可用于研究尼曼-匹克病 C 型。

HY-106443

Arimoclomol 3 篇文献验证 BRX-220 free base	HSP	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Arimoclomol (BRX-220 free base) 是一种具有口服活性的热休克蛋白 (HSP) 的共诱导剂。Arimoclomol 通过增强 Hsp 表达来保护运动神经元，从而通过泛素-蛋白酶体系统直接影响蛋白质聚集及清除错误折叠和装配的蛋白。Arimoclomol 可用于研究尼曼-匹克病 C 型。

HY-106443B

Arimoclomol citrate 3 篇文献验证 BRX-220 citrate	HSP	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Arimoclomol citrate (BRX-220 citrate) 是一种具有口服活性的热休克蛋白 (HSP) 的共诱导剂。Arimoclomol citrate 通过增强 Hsp 表达来保护运动神经元，从而通过泛素-蛋白酶体系统直接影响蛋白质聚集及清除错误折叠和装配的蛋白。Arimoclomol citrate 可用于研究尼曼-匹克病 C 型。

HY-P9932

Obiltoxaximab ETI 204	Bacterial	Infection Cardiovascular Disease
奥托萨昔单抗 Obiltoxaximab (ETI 204) 是第二代有效的抗保护抗原 (PA) 单克隆抗体，具有免疫原性。动物模型中 Obiltoxaximab 在炭疽毒素组装和靶细胞中毒中起核心作用，促进存活，抑制细菌向外周扩散。Obiltoxaximab 可用于吸入性炭疽、菌血症和毒血症的研究。

HY-110347

Mps1-IN-1 dihydrochloride	Mps1	Cancer
Mps1-IN-1 dihydrochloride 是一种有效的，ATP 竞争性 Mps1 激酶抑制剂，IC₅₀ 为 367 nM。Mps1-IN-1 dihydrochloride 抑制 Mps1 有丝分裂激酶活性并沉默纺锤体组装检查点 (SAC) 功能。Mps1-IN-1 dihydrochloride 降低癌细胞和“正常”细胞的活力。

HY-B0200AR

Cephalexin hydrochloride (Standard) Cefalexin hydrochloride (Standard); Cephacillin hydrochloride (Standard)	Penicillin-binding protein (PBP) Reference Standards Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
盐酸头孢氨苄 (Standard) Cephalexin (hydrochloride) (Standard)是 Cephalexin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride 是一种口服有效的新型半合成头孢菌素抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌谱。Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。Cephalexin (Cefalexin)

HY-B0200BR

Cephalexin monohydrate (Standard) Cefalexin hydrate (Standard); Cephacillin hydrate (Standard)	Penicillin-binding protein (PBP) Reference Standards Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
头孢氨苄-水合物 (Standard) Cephalexin (monohydrate) (Standard) 是 Cephalexin (monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cephalexin (Cefalexin) monohydrate 是一种口服有效的新型半合成头孢菌素抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌谱。Cephalexin (Cefalexin) monohydrate 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。Cephalexin (Cefalexin) monohydrate 靶向青霉素结合蛋白 (PBPs)，以抑制细菌细胞壁组装。Cephalexin (Cefalexin) monohydrate 用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜炎等的研究。

HY-119648

CCR-11	Bacterial	Infection
CCR-11 是一种抗菌剂。 CCR-11 可以抑制 B. subtilis细胞的增殖，IC₅₀ 值为 1.2 μM。 CCR-11 抑制 HeLa 细胞增殖，IC₅₀ 值为 18.1 μM。 CCR-11 通过抑制 FtsZ 组装来抑制细菌胞质分裂。 CCR-11可用于FtsZ靶向抗菌药物的研究。

HY-101989

Tubulin polymerization-IN-24	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin aggregation-IN-24 (compound HMBA) 是一种有效的tubulin aggregation 抑制剂。Tubulin aggregation-IN-24 抑制 MCF-7 细胞增殖。Tubulin aggregation-IN-24 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。Tubulin aggregation-IN-24 增加 GTP 水解速率并抑制微管组装。

HY-124519

Centmitor-1 Cent-1	Microtubule/Tubulin	Cancer
Centmitor-1 (Cent-1) 是一种有丝分裂阻滞诱导剂。Centmitor-1 调节微管 (microtubule) 正端并降低微管动力学。在细胞中，Centmitor-1 会导致有丝分裂停滞，其特征是染色体排列缺陷、多极纺锤体、着丝粒碎裂和纺锤体组装检查点激活。

HY-122882

HOIPIN-8 2 篇文献验证	E1/E2/E3 Enzyme	Inflammation/Immunology
HOIPIN-8 是线性泛素链组装复合物 (LUBAC) 的有效抑制剂，IC₅₀ 为 11 nM。HOIPIN-8 是 HOIPIN-1 的衍生物，与 HOIPIN-1 相比，它表现出 255 倍的 petit-LUBAC 抑制能力，对 LUBAC 和 TNF-α 介导的 NF-κB 激活作用的抑制，是 HOIPIN-1 抑制作用的 10 倍和 4 倍。HOIPIN-8 是一个很有前途的工具用于研究 LUBAC 的细胞功能。

HY-133821

N-Methylmesoporphyrin IX	G-quadruplex	Neurological Disease
N-甲基中卟啉IX N-Methylmesoporphyrin IX (NMM) 是一种广泛使用的 G-quadruplex DNA 特异性荧光结合剂，是监测 Aβ 纤颤的有效探针。N-Methylmesoporphyrin IX 是一种原位抑制剂，是体外和细胞内 Aβ 淀粉样蛋白生成的非原位监测器。N-Methylmesoporphyrin IX 对 G-四链体 DNA 敏感，但对双链体、三链体和单链形式的 DNA 没有反应。N-Methylmesoporphyrin IX 单独或在单体 Aβ 环境中不发出荧光，但通过与 Aβ 组装体堆叠发出强荧光。

HY-15552

Podofilox 3 篇文献验证 Podophyllotoxin	Microtubule/Tubulin	Cancer
鬼臼毒素 Podofilox (Podophyllotoxin) 是微管组装和DNA拓扑异构酶II抑制剂。

HY-119692

Curvulin	Microtubule/Tubulin	Others
Curvulin 是一种植物毒素，Curvulin 抑制微管 (microtubule) 组装，还抑制 iNOS 表达。

HY-173121

KR019	HBV	Infection
KR019 是一种强效的乙型肝炎病毒 (HBV) 衣壳组装调节剂，在 HBV 细胞中表现出强效的抗病毒活性。KR019 能够与核心蛋白二聚体-二聚体界面处的疏水口袋结合，将衣壳组装误导至无基因组的衣壳中，从而抑制病毒复制。

HY-17435

4'-Demethylepipodophyllotoxin 2 篇文献验证 4'-O-demethylepipodophyllotoxin; 4'-DMEP	Microtubule/Tubulin	Cancer
4'-去甲基表鬼臼毒素 4'-Demethylepipodophyllotoxin(4'-DMEP)是一个中间体化合物，能抑制微管组装。

HY-112564

JNJ-632 2 篇文献验证	HBV	Infection
JNJ-632 是一种乙型肝炎病毒 (HBV) 衣壳组装调节剂 (CAM)。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N7654

(-)-Epipodophyllotoxin	Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
表鬼臼毒素 (-)-Epipodophyllotoxin 是一种从 Podophyllum peltatum 中分离的癌细胞抗增殖剂，在 HeLa 细胞和 MCF-7 细胞中的 GI₅₀ 值分别为 0.36 和 0.24 μM。(-)-Epipodophyllotoxin 可在体外抑制有丝分裂纺锤体组装。

HY-113061

Pseudouridine	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Other disease Classification of Application Fields Source classification Disease markers Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis
假尿苷 Pseudouridine 是尿苷的一个异构体，也是非编码 RNA 中最丰富的修饰核苷。Pseudouridine 可在 rRNA 和 tRNA 中微调和稳定区域结构，以维持它们在 mRNA 解码、核糖体组装、加工和翻译中的功能。Pseudouridine 修饰的 tRNA 片段可抑制异常蛋白质合成，有望用于骨髓增生异常综合征相关的白血病研究。

HY-15552

Podofilox 3 篇文献验证 Podophyllotoxin	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Lignans Dysosma versipellis (Hance) M. Cheng ex Ying Phenylpropanoids Plants Berberidaceae Disease Research Fields Cancer	Microtubule/Tubulin
鬼臼毒素 Podofilox (Podophyllotoxin) 是微管组装和DNA拓扑异构酶II抑制剂。

HY-17435

4'-Demethylepipodophyllotoxin 2 篇文献验证 4'-O-demethylepipodophyllotoxin; 4'-DMEP	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Lignans Phenols Dysosma versipellis (Hance) M. Cheng ex Ying Phenylpropanoids Plants Berberidaceae Disease Research Fields Cancer	Microtubule/Tubulin
4'-去甲基表鬼臼毒素 4'-Demethylepipodophyllotoxin(4'-DMEP)是一个中间体化合物，能抑制微管组装。

HY-N0687

Vindoline	Apocynaceae Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids Cancer Catharanthus roseus (L.) G. Don	Microtubule/Tubulin
文多灵 Vindoline 是一种从 Catharanthus roseus 叶片中提取的长春花生物碱，对微管蛋白 (tubulin) 的自组装具有弱抑制作用。

HY-113061R

Pseudouridine (Standard)	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Other disease Source classification Disease markers Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis
假尿苷 (Standard) Pseudouridine (Standard)是 Pseudouridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pseudouridine 是尿苷的一个异构体，也是非编码 RNA 中最丰富的修饰核苷。Pseudouridine 可在 rRNA 和 tRNA 中微调和稳定区域结构，以维持它们在 mRNA 解码、核糖体组装、加工和翻译中的功能。

HY-15552R

Podofilox (Standard) Podophyllotoxin (Standard)	Structural Classification Source classification Lignans Dysosma versipellis (Hance) M. Cheng ex Ying Phenylpropanoids Plants Berberidaceae	Reference Standards Microtubule/Tubulin
鬼臼毒素 (Standard) Podofilox (Standard) 是 Podofilox 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Podofilox (Podophyllotoxin) 是微管组装和DNA拓扑异构酶II抑制剂。

HY-17435R

4'-Demethylepipodophyllotoxin (Standard) 4'-O-demethylepipodophyllotoxin (Standard); 4'-DMEP (Standard)	Structural Classification Monophenols Source classification Lignans Phenols Dysosma versipellis (Hance) M. Cheng ex Ying Phenylpropanoids Plants Berberidaceae	Reference Standards Microtubule/Tubulin
4'-去甲基表鬼臼毒素 (Standard) 4'-Demethylepipodophyllotoxin (Standard) 是 4'-Demethylepipodophyllotoxin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4'-Demethylepipodophyllotoxin(4'-DMEP)是一个中间体化合物，能抑制微管组装。

HY-N9921

Antcin A	Triterpenes Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification	Pyroptosis NOD-like Receptor (NLR)
Antcin A 是一种 NLRP3 抑制剂，能抑制 NLRP3 炎症小体的组装和激活。Antcin A 能抑制 Kupffer 细胞焦亡 (pyroptosis)，具有肝脏保护活性。Antcin A 可用于炎症的研究，如非酒精性脂肪肝病 (NAFLD)。

HY-N13047

Ningnanmycin	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Others
Ningnanmycin 是一种植物抗病毒剂，被发现能直接与烟草花叶病毒 (TMV) 的外壳蛋白 (CP) 结合，抑制其组装过程。这些相互作用导致外壳蛋白从盘状结构解离成单体，显著降低了 TMV 的致病性。

HY-N6773

Cytochalasin A	Infection Alkaloids Microorganisms Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	HIV Protease Fungal
细胞松弛素A Cytochalasin A 是细胞可渗透的真菌毒素，是细胞松弛素 B 的氧化衍生物。Cytochalasin A 是 HIV-1 蛋白酶的抑制剂 (IC₅₀=3 μM)，抑制肌动蛋白聚合，并通过与巯基反应干扰微管组装。具有抗生素和灭真菌活性。

HY-N14780

Pochonin D (+)-Pochonin D	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	HSP Interleukin Related Enterovirus
Pochonin D ((+)-Pochonin D) 是一种热休克蛋白 90 (Hsp90) 的抑制剂，具有抗病毒和抗炎活性。Pochonin D 抑制 Hsp90，影响病毒蛋白的稳态、折叠和组装过程，降低病毒的复制能力。Pochonin D 减少炎症细胞的浸润，降低炎症细胞因子如 TNF-α、IL-1β 等的分泌，减轻炎症反应。Pochonin D 有望用于人鼻病毒 (HRV) 感染和癌症的研究。

HY-112540

Acetoacetic acid	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
乙酰乙酸 Acetoacetic acid 是一种氧化应激诱导剂，可影响抗氧化酶系统和脂蛋白代谢。Acetoacetic acid 通过降低超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 的 mRNA 表达和活性，增加 MDA 含量以诱导氧化应激，并下调载脂蛋白 ApoB100、ApoE 和低密度脂蛋白受体 (LDLR) 来抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 组装，导致肝细胞内甘油三酯 (TG) 积累。Acetoacetic acid 可用于研究代谢性疾病。

HY-112540B

Acetoacetic acid sodium 3 篇文献验证	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
乙酰乙酸钠 Acetoacetic acid sodium 是一种氧化应激诱导剂，可影响抗氧化酶系统和脂蛋白代谢。Acetoacetic acid sodium 通过降低超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 的 mRNA 表达和活性，增加MDA 含量以诱导氧化应激，并下调载脂蛋白 ApoB100、ApoE 和低密度脂蛋白受体 (LDLR) 来抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 组装，导致肝细胞内甘油三酯 (TG) 积累。Acetoacetic acid sodium 可用于研究代谢性疾病。

HY-112540A

Acetoacetic acid lithium 3 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
乙酰乙酸锂 Acetoacetic acid lithium 是一种氧化应激诱导剂，可影响抗氧化酶系统和脂蛋白代谢。Acetoacetic acid lithium 通过降低超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 的 mRNA 表达和活性，增加MDA 含量以诱导氧化应激，并下调载脂蛋白 ApoB100、ApoE 和低密度脂蛋白受体 (LDLR) 来抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 组装，导致肝细胞内甘油三酯 (TG) 积累。Acetoacetic acid lithium 可用于研究代谢性疾病。

HY-112540AR

Acetoacetic acid lithium (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
乙酰乙酸锂 (Standard) Acetoacetic acid (lithium) (Standard）是 Acetoacetic acid (lithium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acetoacetic acid lithium 是一种氧化应激诱导剂，可影响抗氧化酶系统和脂蛋白代谢。Acetoacetic acid lithium 通过降低超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 的 mRNA 表达和活性，增加MDA 含量以诱导氧化应激，并下调载脂蛋白 ApoB100、ApoE 和低密度脂蛋白受体 (LDLR) 来抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 组装，导致肝细胞内甘油三酯 (TG) 积累。Acetoacetic acid lithium 可用于研究代谢性疾病。

HY-N3005

Britannin 1 篇文献验证	Phyllodium pulchellum (L.) Desv. Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Apoptosis Autophagy NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis
Britannin 是一种 NLRP3抑制剂， IC₅₀ 为 3.630 μM，具有抗炎活性。Britannin 通过阻断 NLRP3 与 NEK7 之间的相互作用，抑制了NLRP3 炎症小体的活化和组装。同时，Britannin 具有抗肿瘤活性，britannin 通过阻断 HIF-1α 和 Myc 之间的相互作用来抑制 PD-L1 的表达并增强细胞毒性 T 淋巴细胞活性，来抑制肿瘤细胞增殖。Britannin 也可通过激活由 ROS 调节的 AMPK 来诱导肝癌细胞凋亡和自噬。Britannin 有望用于抗炎和抗肿瘤领域研究。

HY-111355B

Cholesteryl sulfate sodium	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	Endogenous Metabolite
Cholesteryl sulfate sodium 是一种口服有效的、靶向 NPC2 的胆固醇生物合成激动剂。Cholesteryl sulfate sodium 通过竞争性结合 NPC2 激活 SREBP2，促进胆固醇合成（EC₅₀=50 μM）。Cholesteryl sulfate sodium 可增强 Mitoxantrone hydrochloride (HY-13502A) 的自组装能力，同时通过调节丝氨酸蛋白酶活性和 PKCη 信号通路，修复肠黏膜屏障并抑制炎症。Cholesteryl sulfate sodium 是血小板细胞膜的组成部分，支持血小板粘附。Cholesteryl sulfate sodium 还能够调节选择性蛋白激酶 C 异构体的活性并调节 PI3K 的特异性，在角质细胞分化中起作用。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W653936

Cephalexin-d5 hydrate

Cephalexin-d₅ (hydrate) 是氘代标记的 Cephalexin (monohydrate)。Cephalexin (Cefalexin) monohydrate 是一种口服有效的新型半合成头孢菌素抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌谱。Cephalexin (Cefalexin) monohydrate 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。Cephalexin (Cefalexin) monohydrate 靶向青霉素结合蛋白 (PBPs)，以抑制细菌细胞壁组装。Cephalexin (Cefalexin) monohydrate 用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜炎等的研究。

HY-113061S

Pseudouridine-O18
Pseudouridine-¹⁸O 是 ¹⁸O 标记的 Pseudouridine (HY-113061)。Pseudouridine 是尿苷的一个异构体，也是非编码 RNA 中最丰富的修饰核苷。Pseudouridine 可在 rRNA 和 tRNA 中微调和稳定区域结构，以维持它们在 mRNA 解码、核糖体组装、加工和翻译中的功能。

HY-15552S

Podofilox-d6
Podofilox-d₆ 是 Podofilox 的氘代物。Podofilox (Podophyllotoxin) 是微管组装和DNA拓扑异构酶II抑制剂。

HY-115364S

Parbendazole-d3
Parbendazole-d₃ 是 Parbendazole 的氘代物。Parbendazole 是一种有效的 microtubule 重组抑制剂，能够破坏微管蛋白，EC₅₀ 值为 530 nM，具有广谱的驱虫作用。

HY-W768571

Pseudouridine-13C,15N2

Pseudouridine-¹³C,¹⁵N₂ 是 ¹³C- 和 ¹⁵N- 标记的 Pseudouridine (HY-113061)。Pseudouridine 是尿苷的一个异构体，也是非编码 RNA 中最丰富的修饰核苷。Pseudouridine 可在 rRNA 和 tRNA 中微调和稳定区域结构，以维持它们在 mRNA 解码、核糖体组装、加工和翻译中的功能。Pseudouridine 修饰的 tRNA 片段可抑制异常蛋白质合成，有望用于骨髓增生异常综合征相关的白血病研究。

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