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attention-deficit hyperactivity disorder

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

7

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-14880B
    Bavisant dihydrochloride hydrate

    JNJ31001074AAC; JNJ31001074 dihydrochloride hydrate

    		 Histamine Receptor Neurological Disease Endocrinology
    Bavisant dihydrochloride hydrate (JNJ31001074AAC) 是一种口服有效、可透过血脑屏障的和高选择性的组胺 H3 受体拮抗剂。Bavisant dihydrochloride hydrate 可用于注意力缺陷与多动障碍症 (ADHD) 的研究。
    Bavisant dihydrochloride hydrate
  • HY-14880
    Bavisant

    JNJ-31001074

    		 Histamine Receptor Neurological Disease Endocrinology
    Bavisant (JNJ-31001074) 是一种口服有效、可透过血脑屏障的和高选择性的组胺 H3 受体拮抗剂。Bavisant 可用于注意力缺陷与多动障碍症 (ADHD) 的研究。
    Bavisant
  • HY-107481
    Fasoracetam

    NS 105

    		 mGluR Neurological Disease
    Fasoracetam (NS 105) 是代谢型谷氨酸受体 (mGluR) 的激活剂。Fasoracetam (NS 105) 具有研究注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 和阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。
    Fasoracetam
  • HY-W042214
    Ritalinic acid

    Ritalinate

    		 Drug Metabolite Others
    利太林酸 Ritalinic acid (Ritalinate) 是 Methylphenidate 的主要非活性尿代谢物。Methylphenidate 具有用于注意力缺陷多动障碍和发作性睡病研究的潜力。
    Ritalinic acid
  • HY-B1081
    Oxidopamine hydrochloride
    最多引用文献
    25 篇文献验证

    6-Hydroxydopamine Hydrochloride

    		 Dopamine Receptor Autophagy Mitophagy COX PGE synthase Interleukin Related p38 MAPK Apoptosis Caspase Neurological Disease Cancer
    6-羟基多巴胺盐酸盐 Oxidopamine (6-OHDA) hydrochloride 是神经递质多巴胺 (neurotransmitter dopamine) 的拮抗剂。Oxidopamine hydrochloride 是一种广泛应用的神经毒素，可选择性破坏多巴胺能神经元。Oxidopamine hydrochloride 促进 COX-2 激活，导致 PGE2 合成和促炎细胞因子 IL-1β 的分泌。Oxidopamine hydrochloride 可用于帕金森病 (PD)、注意缺陷多动障碍 (ADHD) 和莱施奈恩综合症的研究。
    Oxidopamine hydrochloride
  • HY-B1081A
    Oxidopamine hydrobromide
    最多引用文献
    25 篇文献验证

    6-Hydroxydopamine hydrobromide; 6-OHDA hydrobromide

    		 Dopamine Receptor Autophagy Mitophagy COX PGE synthase Interleukin Related p38 MAPK Apoptosis Caspase Neurological Disease Cancer
    6-羟基多巴胺氢溴酸盐 Oxidopamine (6-OHDA) hydrobromide 是神经递质多巴胺 (neurotransmitter dopamine) 的拮抗剂。Oxidopamine hydrobromide 是一种广泛应用的神经毒素，可选择性破坏多巴胺能神经元。Oxidopamine hydrobromide 促进 COX-2 激活，导致 PGE2 合成和促炎细胞因子 IL-1β 的分泌。Oxidopamine hydrobromide 可用于帕金森病 (PD)、注意缺陷多动障碍 (ADHD) 和莱施奈恩综合症的研究。
    Oxidopamine hydrobromide
  • HY-17385
    Atomoxetine hydrochloride
    4 篇文献验证

    Tomoxetine hydrochloride; (R)-Tomoxetine hydrochloride; LY 139603

    		 Adrenergic Receptor Serotonin Transporter Sodium Channel Neurological Disease Cancer
    盐酸托莫西汀 Atomoxetine hydrochloride 是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (noradrenaline reuptake)，去甲肾上腺素 (NE)、5-羟色胺 (5-HT) 和多巴胺 (DA) 转运体的 Ki 值分别为 5 nM、77 nM 和 1451 nM。Atomoxetine hydrochloride 是一种有效的 Na+ 通道阻断剂 (VGSCs)。Atomoxetine hydrochloride 可用于注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 的研究。
    Atomoxetine hydrochloride
  • HY-14880A
    Bavisant dihydrochloride

    JNJ-31001074 dihydrochloride

    		 Histamine Receptor Neurological Disease Endocrinology
    Bavisant (JNJ-31001074) dihydrochloride 是一种口服有效、可透过血脑屏障的和高选择性的组胺 H3 受体拮抗剂。Bavisant dihydrochloride 可用于注意力缺陷与多动障碍症 (ADHD) 的研究。
    Bavisant dihydrochloride
  • HY-109149
    Lomardexamfetamine

    KP 106

    		 Others Neurological Disease
    Lomardexamfetamine (KP 106) 是一种具有口服活性的中枢神经系统激活剂，由 d-amphetamine 和配体组成。Lomardexamfetamine 可用于注意缺陷多动障碍的研究。
    Lomardexamfetamine
  • HY-15413
    Edivoxetine

    LY 2216684

    		 Adrenergic Receptor Neurological Disease
    Edivoxetine (LY 2216684) 是一种强效选择性去甲肾上腺素再摄取 (norepinephrine reuptake) 抑制剂。Edivoxetine 可用于重度抑郁症 (MDD) 和注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 的研究。
    Edivoxetine
  • HY-15413A
    Edivoxetine hydrochloride

    LY 2216684 hydrochloride

    		 Serotonin Transporter Neurological Disease
    Edivoxetine (LY 2216684) hydrochloride 是一种强效选择性去甲肾上腺素再摄取 (norepinephrine reuptake) 抑制剂。Edivoxetine hydrochloride 可用于重度抑郁症 (MDD) 和注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 的研究。
    Edivoxetine hydrochloride
  • HY-14824
    Sofiniclin

    ABT 894

    		 nAChR Neurological Disease
    Sofiniclin (ABT 894) 是 nAChR 的激动剂，作为注意力缺陷症的潜在的非刺激性研究。
    Sofiniclin
  • HY-17385R
    Atomoxetine hydrochloride (Standard)

    Tomoxetine hydrochloride (Standard); (R)-Tomoxetine hydrochloride (Standard); LY 139603 (Standard)

    		 Reference Standards Adrenergic Receptor Serotonin Transporter Sodium Channel Neurological Disease Cancer
    盐酸托莫西汀 (Standard) Atomoxetine (hydrochloride) (Standard) 是 Atomoxetine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atomoxetine hydrochloride 是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (noradrenaline reuptake)，去甲肾上腺素 (NE)、5-羟色胺 (5-HT) 和多巴胺 (DA) 转运体的 Ki 值分别为 5 nM、77 nM 和 1451 nM。Atomoxetine hydrochloride 是一种有效的 Na+ 通道阻断剂 (VGSCs)。Atomoxetine hydrochloride 可用于注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 的研究。
    Atomoxetine hydrochloride (Standard)
  • HY-107370
    Atomoxetine

    Tomoxetine; (R)-Tomoxetine

    		 Serotonin Transporter Sodium Channel Neurological Disease Cancer
    托莫西汀 Atomoxetine (Tomoxetine) 是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (noradrenaline reuptake)，去甲肾上腺素 (NE)、5-羟色胺 (5-HT) 和多巴胺 (DA) 转运体的 Ki 值分别为 5、77 和 1451 nM。Atomoxetine (Tomoxetine) 可以增加 PFC 中 DAEX 和 NEEX，从而增强儿茶酚胺能神经传递。Atomoxetine (Tomoxetine) 是一种有效的Na+ 通道阻断剂 (VGSCs)。Atomoxetine (Tomoxetine) 可用于注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 的研究。
    Atomoxetine
  • HY-139897
    CX 717

    		iGluR Neurological Disease
    CX 717 是AMPA 受体的正变构调节剂。具有抗抑郁样作用。可用于成人注意力缺陷多动障碍（ADHD）的研究。
    CX 717
  • HY-148325
    α7 Nicotinic receptor agonist-1

    		nAChR Neurological Disease
    α7 Nicotinic receptor agonist-1 (Preparation 5) 是一种 α7 nAChR 激动剂。α7 Nicotinic receptor agonist-1 可用于精神障碍 (如精神分裂症、躁狂或躁狂抑郁症和焦虑症) 和智力障碍 (如阿尔茨海默氏病、学习缺陷、认知缺陷、注意力缺陷、记忆丧失、路易体痴呆和注意力缺陷多动症) 的研究。
    α7 Nicotinic receptor agonist-1
  • HY-107370S
    Atomoxetine-d7

    Tomoxetine-d7; (R)-Tomoxetine-d7

    		 Isotope-Labeled Compounds Serotonin Transporter Sodium Channel Neurological Disease Cancer
    Atomoxetine-d7 (Tomoxetine-d7) 是氘代标记的 Atomoxetine. Atomoxetine (Tomoxetine) 是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (noradrenaline reuptake)，去甲肾上腺素 (NE)、5-羟色胺 (5-HT) 和多巴胺 (DA) 转运体的 Ki 值分别为 5、77 和 1451 nM。Atomoxetine (Tomoxetine) 可以增加 PFC 中 DAEX 和 NEEX，从而增强儿茶酚胺能神经传递。Atomoxetine (Tomoxetine) 是一种有效的Na+ 通道阻断剂 (VGSCs)。Atomoxetine (Tomoxetine) 可用于注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 的研究。
    Atomoxetine-d7
  • HY-107370S1
    Atomoxetine-d5

    Tomoxetine-d5; (R)-Tomoxetine-d5

    		 Isotope-Labeled Compounds Neurological Disease Cancer
    托莫西汀-d5 Atomoxetine-d5 (Tomoxetine-d5) 是氘代标记的 Atomoxetine. Atomoxetine (Tomoxetine) 是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (noradrenaline reuptake)，去甲肾上腺素 (NE)、5-羟色胺 (5-HT) 和多巴胺 (DA) 转运体的 Ki 值分别为 5、77 和 1451 nM。Atomoxetine (Tomoxetine) 可以增加 PFC 中 DAEX 和 NEEX，从而增强儿茶酚胺能神经传递。Atomoxetine (Tomoxetine) 是一种有效的Na+ 通道阻断剂 (VGSCs)。Atomoxetine (Tomoxetine) 可用于注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 的研究。
    Atomoxetine-d5
  • HY-106993A
    Cipralisant maleate

    GT-2331 maleate

    		 Histamine Receptor Neurological Disease
    Cipralisant (GT-2331) (maleate) 在体内是一种具有口服活性、低毒、有效、选择性、高亲和力的 histamine H3 receptor 的拮抗剂，在体外是 histamine H3 receptor 的激动剂，对于 histamine H3 receptor，其 pKi 为 9.9，对大鼠 histamine H3 receptor 的Ki为 0.47 nM。Cipralisant (maleate) 有研究注意缺陷多动障碍的潜力。
    Cipralisant maleate
  • HY-106993
    Cipralisant

    GT-2331

    		 Histamine Receptor Neurological Disease Endocrinology
    Cipralisant (GT-2331) 在体内是一种具有口服活性、低毒、有效、选择性、高亲和力的 histamine H3 receptor 的拮抗剂，在体外是 histamine H3 receptor 的激动剂，对于histamine H3 receptor，其 pKi为 9.9，对大鼠 histamine H3 receptor 的Ki为 0.47 nM。Cipralisant 有研究注意缺陷多动障碍的潜力。
    Cipralisant
  • HY-W773779
    GSK3-IN-9

    		GSK-3 Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    GSK3-IN-9 (Compound 0713) 是一种选择性糖原合成酶激酶 3 (GSK3) 抑制剂。GSK3-IN-9 有望用于脆性 X 综合征、注意缺陷多动障碍 (ADHD)、儿童癫痫、智力残疾、糖尿病、急性髓性白血病 (AML)、自闭症和精神障碍的研究。
    GSK3-IN-9
  • HY-17416
    Guanfacine hydrochloride
    2 篇文献验证

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    盐酸胍法辛 Guanfacine hydrochloride 是一种去甲肾上腺素能 α2A 激动剂，具有口服活性，对 α2A 受体亚型具有高度选择性。Guanfacine 具有产生低血压和镇静作用。Guanfacine 可用于研究多种 PFC 认知障碍，包括妥瑞氏综合征和注意力缺陷多动障碍 (ADHD)。
    Guanfacine hydrochloride
  • HY-17416A
    Guanfacine
    2 篇文献验证

    		 Adrenergic Receptor Neurological Disease Endocrinology
    胍法辛 Guanfacine 是一种去甲肾上腺素能 α2A 激动剂，具有口服活性，对 α2A 受体亚型具有高度选择性。Guanfacine 具有产生低血压和镇静作用。Guanfacine 可用于研究多种 PFC 认知障碍，包括妥瑞氏综合征和注意力缺陷多动障碍 (ADHD)。
    Guanfacine
  • HY-13458A
    Droxidopa hydrochloride

    L-DOPS hydrochloride; DOPS hydrochloride; SM5688 hydrochloride

    		 Adrenergic Receptor Neurological Disease
    Droxidopa (L-DOPS) hydrochloride 是一种有效的口服活性去甲肾上腺素前体。Droxidopa hydrochloride 可增加站立血压，改善体位性低血压症状并提高站立能力。Droxidopa hydrochloride 具有研究神经源性体位性低血压（nOH）和替代性多动症 (注意缺陷多动障碍) 的潜力[3] 。
    Droxidopa hydrochloride
  • HY-110168
    NS 9283

    		nAChR Neurological Disease
    NS9283 是 (α4)3(β2)2 烟碱型 ACh 受体的正向变构调节剂。NS9283 可用于一系列神经系统疾病的研究，如注意力缺陷多动障碍 (ADHD)、精神分裂症、帕金森病和阿尔茨海默病。
    NS 9283
  • HY-13458
    Droxidopa

    L-DOPS; DOPS; SM5688

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    屈昔多巴 Droxidopa (L-DOPS; SM5688) 是一种有效的口服活性去甲肾上腺素前体。Droxidopa 可增加站立血压，改善体位性低血压症状并提高站立能力。Droxidopa 具有研究神经源性体位性低血压（nOH）和替代性多动症 (注意缺陷多动障碍) 的潜力。
    Droxidopa
  • HY-120741
    PF-04822163

    		Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    PF-04822163 是一种具有口服活性、选择性和血脑屏障透过性的 PDE1 抑制剂，其对 PDE1A、PDE1B 和PDE1C 的 IC50 值分别为 2 nM、2.4 nM 和 7 nM。PF-04822163 可以用于注意力缺陷多动障碍或帕金森病的研究。
    PF-04822163
  • HY-14824A
    Sofinicline benzenesulfonate

    ABT 894 benzenesulfonate

    		 nAChR Neurological Disease
    Sofinicline benzenesulfonate (ABT 894 benzenesulfonate) 是一种新型的烟碱型乙酰胆碱受体激动剂，特别针对 nAChR 的 α4β2 亚型 (IC50=0.1 nM)。Sofinicline benzenesulfonate 具有改善认知功能，包括注意力，记忆和工作记忆的潜力。Sofinicline benzenesulfonate 可用于注意力缺陷，多动障碍 (ADHD) 的研究中。
    Sofinicline benzenesulfonate
  • HY-17416R
    Guanfacine hydrochloride (Standard)

    		Reference Standards Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    盐酸胍法辛(Standard) Guanfacine (hydrochloride) (Standard)是 Guanfacine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Guanfacine hydrochloride 是一种去甲肾上腺素能 α2A 激动剂，具有口服活性，对 α2A 受体亚型具有高度选择性。Guanfacine 具有产生低血压和镇静作用。Guanfacine 可用于研究多种 PFC 认知障碍，包括妥瑞氏综合征和注意力缺陷多动障碍 (ADHD)。
    Guanfacine hydrochloride (Standard)
  • HY-17416S2
    Guanfacine-13C,d5 hydrochloride

    		Adrenergic Receptor Isotope-Labeled Compounds Cardiovascular Disease Endocrinology
    Guanfacine-13C,d5 hydrochloride 是一种 13C 标记的 Guanfacine hydrochloride (HY-17416) 的氘代物。Guanfacine hydrochloride 是一种去甲肾上腺素能 α2A 激动剂，具有口服活性，对 α2A 受体亚型具有高度选择性。Guanfacine 具有产生低血压和镇静作用。Guanfacine 可用于研究多种 PFC 认知障碍，包括妥瑞氏综合征和注意力缺陷多动障碍 (ADHD)。
    Guanfacine-13C,d5 hydrochloride
  • HY-17416AS1
    Guanfacine-15N3,13C2

    		Adrenergic Receptor Isotope-Labeled Compounds Neurological Disease Endocrinology
    胍法辛-15N3,13C2 Guanfacine-15N3,13C2 是 15N 和 13C 标记的 Guanfacine (HY-17416A)。Guanfacine 是一种去甲肾上腺素能 α2A 激动剂，具有口服活性，对 α2A 受体亚型具有高度选择性。Guanfacine 具有产生低血压和镇静作用。Guanfacine 可用于研究多种 PFC 认知障碍，包括妥瑞氏综合征和注意力缺陷多动障碍 (ADHD)。
    Guanfacine-15N3,13C2
  • HY-17416AS
    Guanfacine-13C,15N3

    		Adrenergic Receptor Neurological Disease
    胍法辛-13C,15N3 Guanfacine-13C,15N3 是 13C 和 15N 标记的 Guanfacine。 Guanfacine 是一种去甲肾上腺素能 α2A 激动剂，具有口服活性，对 α2A 受体亚型具有高度选择性。Guanfacine 具有产生低血压和镇静作用。Guanfacine 可用于研究多种 PFC 认知障碍，包括妥瑞氏综合征和注意力缺陷多动障碍 (ADHD)。
    Guanfacine-13C,15N3
  • HY-13458R
    Droxidopa (Standard)

    L-DOPS (Standard); DOPS (Standard); SM5688 (Standard)

    		 Reference Standards Adrenergic Receptor Neurological Disease
    屈昔多巴(Standard) Droxidopa (Standard)是 Droxidopa 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Droxidopa (L-DOPS; SM5688) 是一种有效的口服活性去甲肾上腺素前体。Droxidopa 可增加站立血压，改善体位性低血压症状并提高站立能力。Droxidopa 具有研究神经源性体位性低血压（nOH）和替代性多动症 (注意缺陷多动障碍) 的潜力。
    Droxidopa (Standard)
  • HY-110168R
    NS 9283 (Standard)

    		nAChR Neurological Disease
    NS 9283 (Standard） 是 NS 9283 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。NS9283 是 (α4)3(β2)2 烟碱型 ACh 受体的正向变构调节剂。NS9283 可用于一系列神经系统疾病的研究，如注意力缺陷多动障碍 (ADHD)、精神分裂症、帕金森病和阿尔茨海默病。
    NS 9283 (Standard)
  • HY-13458S2
    Droxidopa-13C6

    L-DOPS-13C6; DOPS-13C6; SM5688-13C6

    		 Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Droxidopa-13C6 (L-DOPS-13C6) 是 13C 标记的 Droxidopa. Droxidopa (L-DOPS; SM5688) 是一种有效的口服活性去甲肾上腺素前体。Droxidopa 可增加站立血压，改善体位性低血压症状并提高站立能力。Droxidopa 具有研究神经源性体位性低血压（nOH）和替代性多动症 (注意缺陷多动障碍) 的潜力。
    Droxidopa-13C6
  • HY-19348
    Pimelic Diphenylamide 106
    4 篇文献验证

    RGFA-8; TC-H 106; Histone Deacetylase Inhibitor VII

    		 HDAC Monoamine Transporter Neurological Disease Cancer
    Pimelic Diphenylamide 106 (TC-H 106) 是一种缓慢的, 结合紧密的 I 类 HDAC 抑制剂 (抑制 HDAC1, 2 和 3, IC50 值分别 150 nM, 760 nM, 和 370 nM), 对 II 类 HDAC 没有活性。Pimelic Diphenylamide 106 通过诱导 VMAT2 表达来调节多巴胺浓度并保护多巴胺细胞。Pimelic Diphenylamide 106 可用于神经精神病，如注意缺陷多动障碍 (ADHD) 的研究。
    Pimelic Diphenylamide 106
  • HY-W380450
    Viloxazine

    Viloxazin; Emovit

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    维洛沙秦 Viloxazine 是一种无脑渗透性的、选择性去甲肾上腺素转运体 (NET) 抑制剂 (IC50= 0.26 μM) 与 5-HT 受体调节剂。Viloxazine 分别拮抗 5-HT2B 受体 (Ki=4.2 μM) 和激动 5-HT2C 受体 (EC50= 32 μM)，通过调节 5-HT2B/C 受体增强 5-HT 神经传递。Viloxazin 还竞争性抑制 NET 增加突触间隙 NE 和 DA 水平，可用于注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 的研究。
    Viloxazine
  • HY-125784
    Viloxazine hydrochloride

    Viloxazin hydrochloride; Emovit hydrochloride

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    维洛沙秦盐酸盐 Viloxazine hydrochloride 是一种无脑渗透性的、选择性去甲肾上腺素转运体 (NET) 抑制剂 (IC50=0.26 μM) 与 5-HT 受体调节剂。Viloxazin 分别拮抗 5-HT2B 受体 (Ki=4.2 μM) 和激动 5-HT2C 受体 (EC50=32 μM)，通过调节 5-HT2B/C 受体增强 5-HT 神经传递。Viloxazin 还竞争性抑制 NET 增加突触间隙 NE 和 DA 水平，可用于注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 的研究。
    Viloxazine hydrochloride
  • HY-B1306
    4-Aminohippuric acid
    3 篇文献验证

    p-Aminohippuric acid

    		 Biochemical Assay Reagents Neurological Disease Metabolic Disease
    对氨基马尿酸 4-Aminohippuric acid (p-Aminohippuric acid) 是一种金属离子 (如 Cu2+、Fe3+、Hg2+) 的配位配体及纳米材料功能化试剂。4-Aminohippuric acid 可通过氨基与羧基与金属离子配位结合或修饰碳纳米管、金纳米颗粒等材料表面。4-Aminohippuric acid 可与金属离子形成稳定络合物或作为还原剂/稳定剂参与纳米材料合成，发挥富集金属离子或赋予纳米颗粒过氧化物酶模拟活性的功能。4-Aminohippuric acid 可用于构建高灵敏度的电化学传感器或比色传感器，实现对环境水样、生物样本中铜、铁、汞等重金属离子的检测与定量分析。4-Aminohippuric acid 还可能是注意力缺陷/多动障碍 (ADHD) 的生物标志物。
    4-Aminohippuric acid
  • HY-B1306R
    4-Aminohippuric acid (Standard)

    p-Aminohippuric acid (Standard)

    		 Reference Standards Biochemical Assay Reagents Neurological Disease Metabolic Disease
    对氨基马尿酸 (Standard) 4-Aminohippuric acid (p-Aminohippuric acid) (Standard) 是 4-Aminohippuric acid (HY-B1306) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Aminohippuric acid (p-Aminohippuric acid) 是一种金属离子 (如 Cu2+、Fe3+、Hg2+) 的配位配体及纳米材料功能化试剂。4-Aminohippuric acid 可通过氨基与羧基与金属离子配位结合或修饰碳纳米管、金纳米颗粒等材料表面。4-Aminohippuric acid 可与金属离子形成稳定络合物或作为还原剂/稳定剂参与纳米材料合成，发挥富集金属离子或赋予纳米颗粒过氧化物酶模拟活性的功能。4-Aminohippuric acid 可用于构建高灵敏度的电化学传感器或比色传感器，实现对环境水样、生物样本中铜、铁、汞等重金属离子的检测与定量分析。4-Aminohippuric acid 还可能是注意力缺陷/多动障碍 (ADHD) 的生物标志物。
    4-Aminohippuric acid (Standard)
  • HY-B1306S
    4-Aminohippuric acid-d4

    p-Aminohippuric acid-d4

    		 Biochemical Assay Reagents Neurological Disease Metabolic Disease
    对氨基马尿酸 d4 4-Aminohippuric acid-d4 (p-Aminohippuric acid-d4) 是 4-Aminohippuric acid (HY-B1306) 的氘代物。4-Aminohippuric acid (p-Aminohippuric acid) 是一种金属离子 (如 Cu2+、Fe3+、Hg2+) 的配位配体及纳米材料功能化试剂。4-Aminohippuric acid 可通过氨基与羧基与金属离子配位结合或修饰碳纳米管、金纳米颗粒等材料表面。4-Aminohippuric acid 可与金属离子形成稳定络合物或作为还原剂/稳定剂参与纳米材料合成，发挥富集金属离子或赋予纳米颗粒过氧化物酶模拟活性的功能。4-Aminohippuric acid 可用于构建高灵敏度的电化学传感器或比色传感器，实现对环境水样、生物样本中铜、铁、汞等重金属离子的检测与定量分析。4-Aminohippuric acid 还可能是注意力缺陷/多动障碍 (ADHD) 的生物标志物。
    4-Aminohippuric acid-d4
  • HY-B2167R
    Docosahexaenoic acid (Standard)

    DHA (Standard); Cervonic acid (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite Neurological Disease Cancer
    二十二碳六烯酸 (Standard) Docosahexaenoic acid (Standard) 是 Docosahexaenoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Docosahexaenoic Acid (DHA) is an omega-3 fatty acid abundantly present brain and retina. It can be obtained directly from fish oil and maternal milk.
    Docosahexaenoic acid (Standard)

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