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By Targets:	Adrenergic Receptor (1) Antibiotic (3) Apoptosis (5) ATP Synthase (1) Autophagy (2) Bacterial (4) Biochemical Assay Reagents (2) c-Fms (1) c-Kit (1) CD38 (1) DNA/RNA Synthesis (4) Epigenetic Reader Domain (2) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1) Farnesyl Transferase (1) FLT3 (1) Fungal (2) Glutathione S-transferase (1) HCV (1) Integrin (1) Isotope-Labeled Compounds (2) Keap1-Nrf2 (1) MicroRNA (7) NO Synthase (1) PDGFR (1) PGC-1α (2) Phosphatase (2) Phospholipase (2) PPAR (1) Ras (1) SARS-CoV (1) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (12) Cardiovascular Disease (2) Infection (9) Inflammation/Immunology (4) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (4)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N6796

Manumycin A	Farnesyl Transferase Ras Apoptosis Phospholipase	Infection Cancer
手霉素A Manumycin A 是一种抗生素。Manumycin A 作为一种选择性、竞争性的 farnesyltransferase (FTase) 抑制剂，与 farnesylpyrophosphate (K_i=1.2 μM) 有关，并且作为 Ras 蛋白质的非竞争性抑制剂。Manumycin A 诱导细胞凋亡并发挥抗肿瘤活性。Manumycin A 通过靶向抑制 Ras/Raf/ERK1/2 信号转导，抑制外泌体生物发生 (exosome biogenesis) 及分泌。Manumycin A 也是 nSMase 抑制剂 (EC₅₀=0.25 μM)。

HY-D0857

HEPES 2 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents	Others
HEPES HEPES 是一种非挥发的两性离子化学缓冲剂，广泛应用于细胞培养。HEPES 在 pH 值为 6.8 至 8.2 时为有效的缓冲液。HEPES 也是溶酶体生物发生的有效诱导剂。

HY-108535

HEPES sodium 2 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents	Others
HEPES sodium 是一种非挥发的两性离子化学缓冲剂，广泛应用于细胞培养。HEPES sodium 在 pH 值为 6.8 至 8.2 时为有效的缓冲液。HEPES sodium 也是溶酶体生物发生的有效诱导剂。

HY-P5763

Phoenixin-20 PNX-20	Epigenetic Reader Domain PGC-1α	Neurological Disease
Phoenixin-20 (PNX-20) 是一种在脊椎动物体内具有激素样作用的生物活性肽,可以刺激下丘脑-垂体-性腺激素，调节哺乳动物的生殖过程。Phoenixin-20 通过 CREB-PGC-1α 通路促进神经元线粒体生物发生。

HY-156251

Antifungal agent 74	Fungal	Infection
Antifungal agent 74 (compound 3c) 是一种有效的抗真菌剂，对 C. arachidicola 和 R. solani 表现出优异的杀菌活性。Antifungal agent 74 通过破坏真核生物中的类固醇生物合成和核糖体生物发生来发挥其杀菌活性。

HY-134377

Bocidelpar ASP0367; MA-0211	PPAR	Metabolic Disease
Bocidelpar 是过氧化物酶体增殖物激活受体 delta (PPAR-δ) 的调节剂。Bocidelpar 可改善杜兴肌营养不良 (DMD) 肌肉细胞中的线粒体生物合成和功能 (信息提取自专利 WO2017062468A1，compound 2b)。

HY-P5763A

Phoenixin-20 TFA PNX-20 TFA	Epigenetic Reader Domain PGC-1α	Neurological Disease
PPhoenixin-20 (TFA) (PNX-20 (TFA)) 是一种在脊椎动物体内具有激素样作用的生物活性肽,可以刺激下丘脑-垂体-性腺激素，调节哺乳动物的生殖过程。Phoenixin-20 (TFA) 通过 CREB-PGC-1α 通路促进神经元线粒体生物发生。

HY-108901

Formoterol hemifumarate hydrate	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Formoterol hemifumarate hydrate 是一种选择性长效 β2 肾上腺素受体 (beta 2-adrenoceptor) 激动剂。Formoterol hemifumarate hydrate 是一种支气管扩张剂，用于研究哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD)。Formoterol hemifumarate hydrate 诱导脑外伤后线粒体生物发生并促进认知恢复。

HY-D0857S

HEPES-d18	Isotope-Labeled Compounds	Others
HEPES-d₁₈ 是 HEPES 的氘代物。 HEPES 是一种非挥发的两性离子化学缓冲剂，广泛应用于细胞培养。HEPES 在 pH 值为 6.8 至 8.2 时为有效的缓冲液。HEPES 也是溶酶体生物发生的有效诱导剂。

HY-N3955

Alnusenone Glutinone; Glutinone	Others	Others
Alnusenone (Glutinone) 是从角鲨烯中合成 friedelin (XV) 的稳定中间体。Alnusenone 是一种天然化合物。

HY-153771

Du011	Bacterial	Infection
Du011 是一种大肠杆菌多糖胶囊生物发生抑制剂，靶向 MprA。Du011 可用于抗大肠杆菌感染的研究。

HY-19363

GW4869 最多引用文献 133 篇文献验证	Phospholipase	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
GW4869 是非竞争性的中性鞘磷脂酶 (N-SMase)抑制剂，IC₅₀值为1 μM。GW4869 是外泌体合成/释放的抑制剂。

HY-N12434

Euphorblin R EOF2	Others	Metabolic Disease
Euphorblin R (EOF2) 是一种鼠李叶烷二萜类化合物，能从龙骨木 (Euphorbia resinifera) 中分离得到。Euphorblin R 可能促进溶酶体生物合成，有潜力用于溶酶体相关疾病研究。

HY-100816

Rbin-1 2 篇文献验证 Ribozinoindole-1	Phosphatase	Metabolic Disease
Rbin-1 是一种有效的，可逆的特异性真核核糖体生物合成抑制剂，GI₅₀ 为 136 nM。Rbin-1是一种有效的选择性 Midasin (Mdn1) 抑制剂。

HY-100506

GLPG0187 5 篇文献验证	Integrin	Cancer
GLPG0187 是广谱的 integrin 受体拮抗剂，具有抗肿瘤活性；抑制 α_vβ₁-integrin 的 IC₅₀ 值为 1.3 nM。GLPG0187 抑制细胞迁移体生物合成而无细胞毒性。

HY-100817

Rbin-2	Phosphatase	Others
Rbin-2 是一种有效、可逆和选择性的Midasin (Mdn1) 抑制剂，Mdn1 属于AAA+ (与多种细胞活动相关的 ATP 酶)蛋白家族。Rbin-2 抑制真核生物核糖体的生物合成，是研究真核生物核糖体组装过程的强效探针。

HY-112062

POL1-IN-1	DNA/RNA Synthesis	Cancer
POL1-IN-1 是一种RNA聚合酶 1 POL1 (也称为 Pol I) 抑制剂，IC₅₀ 值低于 0.5 uM。 POL1-IN-1 通过抑制 POL1 转录抑制核糖体的生成。

HY-N0866

20-Deoxyingenol 1 篇文献验证	Autophagy	Inflammation/Immunology
20-去氧巨大戟醇 20-Deoxyingenol 是一种从 Euphorbia kansui 的根中分离出的二萜。20-Deoxyingenol 可通过促进体外转录因子 EB (TFEB) 的核易位来促进自噬和溶酶体生物发生。20-Deoxyingenol 可用于骨关节炎 (OA) 的研究。

HY-132598

Miravirsen SPC-3649	MicroRNA HCV	Infection Inflammation/Immunology
Miravirsen (SPC-3649) 是一种有效的 miR-122 抑制剂，抑制 miR-122 的生物生成。Miravirsen 是一种 15 个核苷酸锁定核酸修饰的硫代磷酸反义寡核苷酸。Miravirsen 抑制 HCV 复制。Miravirsen 可用于 HCV 感染的研究。

HY-19731

SID 3712249 MiR-544 Inhibitor 1	MicroRNA Apoptosis	Cancer
SID 3712249 (MiR-544 Inhibitor 1) 是一种 miR-544 生物合成抑制剂。SID 3712249 直接与前体 miRNA 结合。SID 3712249 阻断成熟 microRNA 的产生并减少 miR-544、HIF-1α 和 ATM 转录物。SID 3712249 可用于癌症研究。

HY-B1151

Climbazole BAY-e 6975	Fungal	Infection
甘宝素 Climbazole (BAY-e 6975) 是一种有效的抗真菌剂 (antifungal)。具有抗头皮屑效果。Climbazole 还是大鼠肝细胞色素 P450 的强诱导剂。

HY-145413

BRD2889	Glutathione S-transferase	Cancer
BRD2889 是生物碱胡椒胺的类似物。BRD2889 是肺动脉高压 (PH) 中 GSTP1-ISCU 轴的强大调节剂。

HY-N12486

Isofalcarintriol	Keap1-Nrf2 ATP Synthase	Metabolic Disease
Isofalcarintriol 是一种 NRF2 激活剂和线粒体ATP合成酶 (mitochondrial ATP synthase) 的选择性抑制剂。Isofalcarintriol 可用于衰老研究。

HY-156120

CD38 inhibitor 3	CD38	Metabolic Disease
CD38 inhibitor 3 (compound 1) 是强效的 CD38 抑制剂 (IC₅₀=11 nM)。CD38 inhibitor 3 可进线粒体生物发生，降低乳酸水平，提高 NAD+ 含量和 Nrf2 表达。在线粒体肌病模型中，CD38 inhibitor 3 提高 Pus1^-/- 小鼠的肌肉收缩/发育，改善运动耐力。

HY-B1142

Lipoamide 5 篇文献验证 (±)-α-Lipoamide; DL-Lipoamide; DL-6,8-Thioctamide	NO Synthase	Others
硫辛酰胺 Lipoamide ((±)-α-Lipoamide) 是中性酰胺的一元羧酸衍生物，由硫辛酸的羧基与氨缩合而成。Lipoamide 可以抵抗氧化应激介导的神经细胞损伤，还可作为辅酶在丙酮酸脱酰基化过程中转移乙酰基和氢。Lipoamide 也通过内皮 NO 合酶 (NO synthase)-cGMP-蛋白激酶 G 的信号通路刺激脂肪细胞中的线粒体生物发生。

HY-113489

14,15-Epoxyeicosatrienoic acid 14,15-EET	Others	Cardiovascular Disease Neurological Disease
14,15-环氧二十碳三烯酸 (14,15-EET) 是花生四烯酸 (HY-109590) 的代谢产物。14,15-Epoxyeicosatrienoic acid 是一种有效的体内血小板聚集抑制剂。14,15-Epoxyeicosatrienoic acid 促进星形胶质细胞 Aβ 清除。14,15-Epoxyeicosatrienoic acid 可用于老年痴呆症的研究。

HY-112163

Zotatifin 5 篇文献验证 eFT226	Eukaryotic Initiation Factor (eIF) SARS-CoV Apoptosis	Infection Cancer
Zotatifin (eFT226) 是一种有效，选择性和耐受性良好的 eIF4A 抑制剂。Zotatifin 可促进 eIF4A 与 5'-UTRs 中具有识别基序的特定 mRNA 序列结合 (IC₅₀=2 nM)，并干扰 eIF4F 起始复合物的组装。Zotatifin 表现出强效的抗病毒效果，通过抑制 SARS-CoV-2 NP protein 生物合成，从而有效减少病毒传染性 (IC₉₀=37 nM)。Zotatifin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-B0268

Enoxacin AT 2266; CI 919	Bacterial DNA/RNA Synthesis MicroRNA Antibiotic	Infection Cancer
依诺沙星 Enoxacin (AT 2266) 是一种氟喹诺酮，可以干扰 DNA 复制，抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC₅₀=126 µg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC₅₀=26.5 µg/ml)。Enoxacin 是一种 miRNA 加工激活剂，可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生，也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌，是一种特异性的癌症生长抑制剂。

HY-B0268A

Enoxacin hydrate 1 篇文献验证 Enoxacin sesquihydrate; AT-2266 hydrate; CI-919 hydrate	Bacterial DNA/RNA Synthesis MicroRNA Antibiotic	Infection Cancer
依诺沙星倍半水合物 Enoxacin hydrate (Enoxacin sesquihydrate) 是一种氟喹诺酮，可以干扰 DNA 复制，抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC₅₀=126 µg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC₅₀=26.5 µg/ml)。Enoxacin hydrate 是一种 miRNA 加工激活剂，可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生，也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin hydrate 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌，是一种特异性的癌症生长抑制剂。

HY-50751

Linifanib 4 篇文献验证 ABT-869; AL-39324	PDGFR VEGFR FLT3 c-Fms c-Kit Autophagy Apoptosis	Cancer
利尼伐尼 Linifanib (ABT-869) 是一种高效、口服的 VEGFR 和 PDGFR 家族多靶点抑制剂，对 KDR、FLT1、PDGFRβ、FLT3 的 IC₅₀s 分别为 4、3、66、4 nM。Linifanib 具有显著的抗肿瘤活性。Linifanib 对无关 RTKs、可溶性酪氨酸激酶或丝氨酸/苏氨酸激酶的活性要低得多。Linifanib 是一种特异的 miR-10b 抑制剂，阻断 miR-10b 的生物合成。

HY-B0268S1

Enoxacin-d8 hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Bacterial DNA/RNA Synthesis MicroRNA Antibiotic	Infection Cancer
依诺沙星-d₈ Enoxacin-d₈ (hydrochloride) 是 Enoxacin 氘代物。Enoxacin (AT 2266) 是一种氟喹诺酮，可以干扰 DNA 复制，抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC₅₀=126 µg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC₅₀=26.5 µg/ml)。Enoxacin 是一种 miRNA 加工激活剂，可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生，也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌，是一种特异性的癌症生长抑制剂。

HY-116716

PIN1 inhibitor API-1	MicroRNA	Cancer
PIN1 inhibitor API-1 是一种特殊的 Pin1 (peptidyl-prolyl cis-trans isomerase NIMA-interacting 1) 抑制剂 (API-1)，IC₅₀ 为 72.3 nM。PIN1 inhibitor API-1 直接特异性地与 Pin1 肽基脯氨酰异构酶 (PPIase) 结构域结合，并抑制 Pin1 顺反异构活性。PIN1 inhibitor API-1 保留 pXPO5 的活性构象，恢复 pXPO5 将前 miRNA 从细胞核转运到细胞质的能力，从而上调抗癌 miRNA 的生物发生，抑制体外和体内肝癌的发生。

HY-15843

MIR96-IN-1	MicroRNA Apoptosis	Cancer
MIR96-IN-1 靶向 miR-96 (miRNA-96, microRNA-96) 发夹前体结构中的 Drosha 位点，抑制其生物生成，及抑制下游靶标，并触发乳腺癌细胞的凋亡 (apoptosis)。MIR96-IN-1 结合到 RNA1，RNA2，RNA3，RNA4 和 RNA5 的 K_d 分别为 1.3，9.4，3.4，1.3 和 7.4 μM。MIR96-IN-1 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D0857

HEPES 2 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents
HEPES HEPES 是一种非挥发的两性离子化学缓冲剂，广泛应用于细胞培养。HEPES 在 pH 值为 6.8 至 8.2 时为有效的缓冲液。HEPES 也是溶酶体生物发生的有效诱导剂。

HY-108535

HEPES sodium 2 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents
HEPES sodium 是一种非挥发的两性离子化学缓冲剂，广泛应用于细胞培养。HEPES sodium 在 pH 值为 6.8 至 8.2 时为有效的缓冲液。HEPES sodium 也是溶酶体生物发生的有效诱导剂。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5763

Phoenixin-20 PNX-20	Epigenetic Reader Domain PGC-1α	Neurological Disease
Phoenixin-20 (PNX-20) 是一种在脊椎动物体内具有激素样作用的生物活性肽,可以刺激下丘脑-垂体-性腺激素，调节哺乳动物的生殖过程。Phoenixin-20 通过 CREB-PGC-1α 通路促进神经元线粒体生物发生。

HY-P5763A

Phoenixin-20 TFA PNX-20 TFA	Epigenetic Reader Domain PGC-1α	Neurological Disease
PPhoenixin-20 (TFA) (PNX-20 (TFA)) 是一种在脊椎动物体内具有激素样作用的生物活性肽,可以刺激下丘脑-垂体-性腺激素，调节哺乳动物的生殖过程。Phoenixin-20 (TFA) 通过 CREB-PGC-1α 通路促进神经元线粒体生物发生。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N6796

Manumycin A	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Anticancer Disease Research Fields Other Antibiotics	Farnesyl Transferase Ras Apoptosis Phospholipase
手霉素A Manumycin A 是一种抗生素。Manumycin A 作为一种选择性、竞争性的 farnesyltransferase (FTase) 抑制剂，与 farnesylpyrophosphate (K_i=1.2 μM) 有关，并且作为 Ras 蛋白质的非竞争性抑制剂。Manumycin A 诱导细胞凋亡并发挥抗肿瘤活性。Manumycin A 通过靶向抑制 Ras/Raf/ERK1/2 信号转导，抑制外泌体生物发生 (exosome biogenesis) 及分泌。Manumycin A 也是 nSMase 抑制剂 (EC₅₀=0.25 μM)。

HY-N0866

20-Deoxyingenol 1 篇文献验证	Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Euphorbia kansui T. N. Liou ex S. B. Ho Diterpenoids Euphorbiaceae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Autophagy
20-去氧巨大戟醇 20-Deoxyingenol 是一种从 Euphorbia kansui 的根中分离出的二萜。20-Deoxyingenol 可通过促进体外转录因子 EB (TFEB) 的核易位来促进自噬和溶酶体生物发生。20-Deoxyingenol 可用于骨关节炎 (OA) 的研究。

HY-N3955

Alnusenone Glutinone; Glutinone	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Polyporaceae Plants	Others
Alnusenone (Glutinone) 是从角鲨烯中合成 friedelin (XV) 的稳定中间体。Alnusenone 是一种天然化合物。

HY-N12434

Euphorblin R EOF2	Structural Classification Euphorbia resinifera O. Berg Terpenoids Source classification Diterpenoids Euphorbiaceae Plants	Others
Euphorblin R (EOF2) 是一种鼠李叶烷二萜类化合物，能从龙骨木 (Euphorbia resinifera) 中分离得到。Euphorblin R 可能促进溶酶体生物合成，有潜力用于溶酶体相关疾病研究。

HY-N12486

Isofalcarintriol	Structural Classification Natural Products Source classification Decachaeta ovatifolia (DC.) R.M.King & H.Rob. Plants Umbelliferae	Keap1-Nrf2 ATP Synthase
Isofalcarintriol 是一种 NRF2 激活剂和线粒体ATP合成酶 (mitochondrial ATP synthase) 的选择性抑制剂。Isofalcarintriol 可用于衰老研究。

HY-B1142

Lipoamide 5 篇文献验证 (±)-α-Lipoamide; DL-Lipoamide; DL-6,8-Thioctamide	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	NO Synthase
硫辛酰胺 Lipoamide ((±)-α-Lipoamide) 是中性酰胺的一元羧酸衍生物，由硫辛酸的羧基与氨缩合而成。Lipoamide 可以抵抗氧化应激介导的神经细胞损伤，还可作为辅酶在丙酮酸脱酰基化过程中转移乙酰基和氢。Lipoamide 也通过内皮 NO 合酶 (NO synthase)-cGMP-蛋白激酶 G 的信号通路刺激脂肪细胞中的线粒体生物发生。

Species:	Human (3)
Tag:	His (1) GST (2)
Source:	E. coli (3)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P76171

	BLOC1S2 Protein, Human (GST) biogenesis of lysosome-related organelles complex 1 subunit 2; BLOC-1 subunit 2; BLOS2; CEAP	Human	E. coli
	BLOC1S2 是 BLOC-1 复合体的重要组成部分，对于溶酶体相关细胞器 (LRO) 的生物发生至关重要，包括血小板致密颗粒和黑素体。BLOC-1 与 AP-3 复合物合作，将膜蛋白货物引导到囊泡中，以递送到神经突和神经末梢，这表明它与神经突延伸有关。作为 BORC 复合体的一部分，BLOC1S2 有助于溶酶体运动和定位，可能招募 ARL8B。它还可能影响 BLOC-1 和 BORC 复合物内的细胞增殖，与各种成分相互作用。BLOC1S2 Protein, Human (GST) 是重组的 BLOC1S2 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-GST 标签。BLOC1S2 Protein, Human (GST) 全长 99 个氨基酸，分子量约为 ~11.35 KDa。

HY-P71162

	NIP7 Protein, Human (His) 60S Ribosome Subunit biogenesis Protein NIP7 Homolog; KD93; NIP7	Human	E. coli
	NIP7 对于 34S pre-rRNA 的精确加工和 60S 核糖体亚基的组装至关重要。作为单体，NIP7 与前核糖体复合物相互作用，可能与 RNA 结合，并与关键蛋白伴侣结合，包括 NOL8、SBDS 和 FTSJ3。NIP7 Protein, Human (His) 是重组的 NIP7 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。NIP7 Protein, Human (His) 全长 180 个氨基酸，分子量约为 ~20.0 kDa。

HY-P700383

	PEX19 Protein, Human (GST) PEX19; peroxisomal biogenesis factor 19; peroxisomal farnesylated protein , PXF; D1S2223E; HK33; housekeeping gene; 33kD; PMP1; PMPI; PXMP1; peroxin-19; housekeeping gene, 33kD; 33 kDa housekeeping protein; peroxisomal farnesylated protein; PXF; FLJ55296	Human	E. coli
	PEX19 蛋白在早期过氧化物酶体生物发生中至关重要，充当胞质伴侣和过氧化物酶体膜蛋白 (PMP) 的输入受体。它结合并稳定细胞质中新合成的 PMP，特别是其疏水结构域。PEX19 通过与整合膜蛋白 PEX3 结合，将 PMP 靶向过氧化物酶体膜。PEX19 与过氧化物酶体膜蛋白和其他成分进行多种相互作用，促进过氧化物酶体组装。此外，它还有助于 CDKN2A 的核排除，防止 MDM2 降解 TP53，并在复杂的细胞过程中与肿瘤抑制因子 CDKN2A/p19ARF 相互作用。PEX19 Protein, Human (GST) 是重组的 PEX19 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-GST 标签。PEX19 Protein, Human (GST) 全长 295 个氨基酸，分子量为 59.3 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-D0857S

HEPES-d18
HEPES-d₁₈ 是 HEPES 的氘代物。 HEPES 是一种非挥发的两性离子化学缓冲剂，广泛应用于细胞培养。HEPES 在 pH 值为 6.8 至 8.2 时为有效的缓冲液。HEPES 也是溶酶体生物发生的有效诱导剂。

HY-B0268S1

Enoxacin-d8 hydrochloride

Enoxacin-d₈ (hydrochloride) 是 Enoxacin 氘代物。Enoxacin (AT 2266) 是一种氟喹诺酮，可以干扰 DNA 复制，抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC₅₀=126 µg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC₅₀=26.5 µg/ml)。Enoxacin 是一种 miRNA 加工激活剂，可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生，也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌，是一种特异性的癌症生长抑制剂。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-15843

MIR96-IN-1		叠氮化物
MIR96-IN-1 靶向 miR-96 (miRNA-96, microRNA-96) 发夹前体结构中的 Drosha 位点，抑制其生物生成，及抑制下游靶标，并触发乳腺癌细胞的凋亡 (apoptosis)。MIR96-IN-1 结合到 RNA1，RNA2，RNA3，RNA4 和 RNA5 的 K_d 分别为 1.3，9.4，3.4，1.3 和 7.4 μM。MIR96-IN-1 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

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