1. Search Result
Search Result
Results for "

cluster

" in MCE Product Catalog:

45

抑制剂 & 激动剂

6

化合物筛选库

1

荧光染料

5

多肽产品

7

抗体抑制剂

5

天然产物

14

重组蛋白

1

同位素标记物

10

抗体

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-120284

    Microtubule/Tubulin Cancer
    CCCI-01 是一种中心体簇抑制剂。 CCCI-01 对癌症具有选择性作用。 CCCI-01可用于阻断中心体聚类的非交叉耐药抗癌药物的研究。
    CCCI-01
  • HY-122214
    AC-73
    5 篇以上引用文献

    Autophagy Cancer
    AC-73 是 Cluster of Differentiation 147 (CD147) 的第一种特定的口服生物利用的抑制剂,可特异性破坏 CD147 的二聚化 (结合位点在 CD147 的 N 端 IgC2 域中包括 Glu64 和 Glu73),从而抑制 CD147/ERK1/2/STAT3/MMP-2 途径,并抑制肝癌细胞的运动和侵袭。AC-73 还是一种抗增殖药,也是白血病细胞自噬的诱导剂。
    AC-73
  • HY-P99021
    Galcanezumab
    1 篇文献验证

    LY 2951742

    CGRP Receptor Neurological Disease
    加卡奈珠单抗 Galcanezumab (LY 2951742) 是一种针对 CGRP 配体的人源化 IgG4 单克隆抗体。Galcanezumab 可用于偏头痛或丛集性头痛的研究。
    Galcanezumab
  • HY-169579

    Polo-like Kinase (PLK) Cancer
    PLK1-IN-11 (Cluster 4, 16953209) 是一种 PLK1 抑制剂,IC50 为 1 μM。PLK1-IN-11 可用于多种癌症研究,包括胰腺癌、卵巢癌、乳腺癌和非小细胞肺癌。
    PLK1-IN-11
  • HY-12797

    Microtubule/Tubulin Mitosis Cancer
    GF 15 是细胞有丝分裂时中心体聚集 (centrosomal clustering) 的抑制剂,诱导多极纺锤体的 EC50 值为 900 nM。GF 15 是灰黄霉素的衍生物,在 25 μM 以上浓度时,可抑制微管蛋白聚合。GF 15 在人类结肠癌和多发性骨髓瘤的小鼠异种移植模型可抑制肿瘤生长并显著延长存活时间。
    GF 15
  • HY-150566

    Bcr-Abl Cancer
    BCR-ABL-IN-5 (compound II) 是一种 Bcr-Abl (Breakpoint cluster region-Abelson) 激酶抑制剂,其对 Bcr-AblWT 和 Bcr-AblT3151IC50 值分别为 0.014 μM, 0.45 μM。BCR-ABL-IN-5 具有一定的抗白血病细胞增殖活性。
    BCR-ABL-IN-5
  • HY-116681

    Insecticide Infection
    Aflavarin 是一种由表达于菌核中的簇 39 产生。Aflavarin 具有抗虫活性。
    Aflavarin
  • HY-156533

    5-HT Receptor Cancer
    5-HT2 agonist-1 (Compound 24) 是一种 5-HT2A, 5-HT2B和 5-HT2C 激动剂,IC50 分别为10 nM, 8.3, 和 1.6 nM。5-HT2 agonist-1 free base 可用于抑郁症、酗酒、烟草和可卡因成瘾、炎症、丛集性头痛、PTSD、癫痫症和其他中枢神经系统疾病的研究。
    5-HT2 agonist-1
  • HY-156533A

    5-HT Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    5-HT2 agonist-1 (Compound 24) free base 是一种 5-HT2A, 5-HT2B和 5-HT2C 激动剂,IC50 分别为 10 nM, 8.3, 和 1.6 nM。5-HT2 agonist-1 free base 可用于抑郁症、酗酒、烟草和可卡因成瘾、炎症、丛集性头痛、PTSD、癫痫症和其他中枢神经系统疾病的研究。
    5-HT2 agonist-1 free base
  • HY-156534

    5-HT Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    5-HT2A&5-HT2C agonist-1 (Example 2) 是一种 5-HT2A 和 5-HT2C 激动剂,IC50 分别为 196 nM 和 0.9 nM。5-HT2A&5-HT2C agonist-1 可用于抑郁症、酗酒、烟草和可卡因成瘾、炎症、丛集性头痛、PTSD、癫痫症和其他中枢神经系统疾病的研究。
    5-HT2A&5-HT2C agonist-1
  • HY-118090A

    Endogenous Metabolite Others
    D-γ-Glutamyl-D-glutamic acid 是一种聚 (γ-谷氨酸),由 D- 和 D-谷氨酸重复单元簇组成一条直链。
    D-γ-Glutamyl-D-glutamic acid
  • HY-12040
    Elesclomol
    65 篇以上引用文献

    STA-4783

    Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Cuproptosis Cancer
    伊利司莫 Elesclomol (STA-4783) 是一种有效的铜离子载体,可促进铜死亡 (cuproptosis)。Elesclomol 特异性结合铁氧还蛋白 1 (FDX1) α2/α3 螺旋和 β5 链,抑制 FDX1 介导的 Fe-S 簇生物合成。Elesclomol 是一种氧化应激诱导剂,可诱导癌细胞凋亡。Elesclomol 是一种活性氧 (ROS) 诱导剂。Elesclomol 可用于 Menkes 和相关的遗传性铜缺乏症研究。
    Elesclomol
  • HY-P10106

    PAK Cancer
    TAT-PAK18 inhibitory peptide 是一种膜渗透性 PAK 抑制肽。TAT-PAK18 inhibitory peptide 可减少 F-肌动蛋白簇并阻断 Shank3 敲低的作用。
    TAT-PAK18 inhibitory peptide
  • HY-121034

    Bacterial Others
    Acaterin 是一种从假单胞菌中分离得到的化合物,其生物合成基因簇被确定,相关研究提出了其生物合成途径,并通过比较转录组学表明其形成与细菌的调控网络有关。
    Acaterin
  • HY-146146

    KAA

    Kinesin Cancer
    Kolavenic acid analog (KAA) 是一种抗癌剂。Kolavenic acid analog 对 HSET 过量生产的酵母细胞具有很强的活性。在含有高 HSET 水平和超数中心体的人类癌细胞中,Kolavenic acid analog 抑制中心体聚集。
    Kolavenic acid analog
  • HY-18377

    DR5 Activator

    TNF Receptor Apoptosis Cancer
    Bioymifi 是一种有效的 TRAIL 受体 DR5 激活剂,与DR5的胞外结构域 (ECD) 结合,Kd 为 1.2 μM,Bioymifi 可作为单一的诱导剂诱导 DR5 的聚集,导致细胞凋亡。
    Bioymifi
  • HY-171781

    SARS-CoV Virus Protease Infection
    FL-166 是一种 SARS 冠状病毒主蛋白酶 (Mpro) 抑制剂 (Ki: 40 nM)。FL-166 通过靶向蛋白酶活性位点附近的丝氨酸残基簇发挥抑制作用。FL-166 可用于 SARS-CoV 的研究。
    FL-166
  • HY-149035

    Others Cancer
    PAA4 是一种以甲基化物碳为中心的多核 Au(I) 簇。PAA4 显示出抗增殖活性。PAA4 以时间依赖性方式增加 pH2AX 的表达。PAA4 在原位膀胱癌小鼠模型中显示出抗肿瘤作用。
    PAA4
  • HY-149036

    Ferroptosis Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    PAA5 是一种以甲基化物碳为中心的多核 Au(I) 簇。PAA5 能释放 Au(I),引起促氧化反应,加速铁死亡。PAA5 以时间依赖性方式增加 pH2AX 的表达。PAA5 具有抗癌活性。
    PAA5
  • HY-118090

    γ-Glu-Glu

    Others Others
    L-γ-谷氨酰-L-谷氨酸 L-γ-Glutamyl-L-glutamic acid (γ-Glu-Glu) 是 D-γ-Glutamyl-D-glutamic acid (HY-118090A) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。D-γ-Glutamyl-D-glutamic acid 是一种聚 (γ-谷氨酸),由 D- 和 D-谷氨酸重复单元簇组成一条直链。
    L-γ-Glutamyl-L-glutamic acid
  • HY-P5912

    iGluR Neurological Disease
    GluN1 (356-385) 是一种抗 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDAR) 脑炎的抗原肽。GluN1 (356-385) 具有降低了海马神经元中的表面 NMDAR 簇密度的作用。GluN1 (356-385) 可用于研究抗 NMDAR 脑炎的发病机制。
    GluN1(356-385)
  • HY-157343

    Apoptosis Neurological Disease Cancer
    GD3 Ganglioside 是人类黑色素瘤的一种重要神经节苷脂。GD3 Ganglioside 是线粒体通透性的诱导剂。GD3 Ganglioside 以 bcl-2 控制的方式直接靶向线粒体。死亡诱导受体聚集后,积累的神经酰胺迅速合成 GD3 神经节苷脂,并引发细胞凋亡。
    GD3 Ganglioside
  • HY-157343A

    Apoptosis Neurological Disease Cancer
    GD3 Ganglioside sodium 是人类黑色素瘤的一种重要神经节苷脂。GD3 Ganglioside sodium 是线粒体通透性的诱导剂。GD3 Ganglioside sodium 以 bcl-2 控制的方式直接靶向线粒体。死亡诱导受体聚集后,积累的神经酰胺迅速合成 GD3 神经节苷脂,并引发细胞凋亡。
    GD3 Ganglioside sodium
  • HY-17409
    Nystatin
    35 篇以上引用文献

    Fungal Antibiotic Apoptosis Bacterial Infection
    制霉菌素 Nystatin 是一种口服有效的多烯类抗真菌抗生素 (antifungal antibiotic),对酵母和支原体有效。Nystatin 可增加质膜对包括氯离子等小单价离子的通透性。Nystatin 是一种胆固醇隔离试剂,可部分阻止 Oxaliplatin 诱导的脂筏聚集、DR4 和 DR5 聚集,从而减少细胞凋亡。
    Nystatin
  • HY-151344

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    HIF-1/2α-IN-2 是一种 HIF-1/2α 抑制剂。HIF-1/2α-IN-2 通过靶向铁硫簇组装件 ISCA2 以降低 HIF-1/2α 水平并诱导缺铁反应。
    HIF-1/2α-IN-2
  • HY-157343B

    Apoptosis Neurological Disease Cancer
    GD3 Ganglioside ammonium 是人类黑色素瘤的一种重要神经节苷脂。GD3 Ganglioside ammonium 是线粒体通透性的诱导剂。GD3 Ganglioside ammonium 以 bcl-2 控制的方式直接靶向线粒体。死亡诱导受体聚集后,积累的神经酰胺迅速合成 GD3 神经节苷脂,并引发细胞凋亡。
    GD3 Ganglioside ammonium
  • HY-D1738
    DAPI dilactate
    最多引用文献
    82 篇文献验证

    4',6-Diamidino-2-phenylindole dilactate

    Fluorescent Dye
    DAPI (dilactate) 是一种蓝色荧光染料,优先结合 dsDNA 并与小沟 AT 簇结合。DAPI (dilactate) 与 dsDNA 结合使荧光增强约 20 倍。DAPI (dilactate) 可用于识别细胞周期,可特异性染色细胞核,但不染色细胞质。DAPI (dilactate) 与DAPI (dihydrochloride) 形式相比更易溶于水。
    DAPI dilactate
  • HY-N12498

    Antibiotic Bacterial Infection
    Aureonuclemycin 是可以从金黄色葡萄球菌中分离得到生物合成基因簇。Aureonuclemycin 有 A 型和 B 型两种形式。Aureonuclemycin A 是一种核苷类抗生素,含有腺嘌呤,类似于除草剂。Aureonuclemycin B 含有 5′-脱氧腺苷,具有抗菌活性。Aureonuclemycin 可以用于水稻细菌性叶枯病、柑橘溃疡病和水稻细菌性叶斑病的研究。
    Aureonuclemycin
  • HY-149898

    Transmembrane Glycoprotein Cancer
    HA-CD44 interaction inhibitor 1 (compound 6)是一种靶向 CD44 的透明质酸 (Hyaluronic acid (HY-B0633A)) 抑制剂,也是一种抗肿瘤剂。透明质酸与分化簇 44 (CD44) 相互作用,参与肿瘤生长和侵袭。HA-CD44 interaction inhibitor 1 抑制 MDA-MB-231 细胞,EC50 值为 1.77 μM。
    HA-CD44 interaction inhibitor 1
  • HY-122494

    SF-1293

    Bacterial Infection
    Bilanafos 是一种由 scopscopius Streptomyces Streptomyces viridochromegenes 代谢产生的天然有机膦三肽抗生素。Bialaphos 对革兰氏阴性菌和阳性菌以及一些植物真菌病害具有抗菌活性。
    Bilanafos
  • HY-P99349

    Loncastuximab tesirine-lpyl; ADCT-402

    Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Apoptosis Cancer
    Loncastuximab tesirine 是一种人簇分化 19 (CD19) 靶向的抗体-活性分子偶联物 (ADC)。其中抗体部分是 Loncastuximab (HY-P99711),ADC 毒性分子和 linker 偶联物是Tesirine (HY-128952)。一旦与细胞膜上的 CD19 结合,Loncastuximab tesirine 被迅速内化,引发细胞死亡。Loncastuximab tesirin 诱导细胞凋亡,可用于弥漫型 B 细胞淋巴瘤的研究。
    Loncastuximab tesirine
  • HY-P99342

    REGN10987

    SARS-CoV Infection
    伊德单抗 Imdevimab (REGN10987) 是一种靶向 SARS-CoV-2 病毒的全人单克隆抗体。Imdevimab 可与 Casirivimab (HY-P99341) 联合使用,以降低病毒载量并暂时提高抗受体结合域 IgG 滴度。Imdevimab 可保持其对 B.1.1.7、B.1.351 和水貂簇 5 刺突蛋白病毒的大部分中和活性。
    Imdevimab
  • HY-P991529

    TNF Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    AGEN-2373 是一种靶向共刺激受体 CD137 的条件性激动剂抗体。GEN-2373 与 CD137 结合,不会干扰配体结合。AGEN-2373 在受体聚集条件下刺激 CD137。AGEN-2373 与其他检查点调节剂 (例如 PD-1 拮抗剂和 OX40 激动剂) 联合使用时可增强 T 细胞活性。AGEN-2373 可用于人类恶性肿瘤研究。
    AGEN-2373
  • HY-15666R

    GZD824 (Standard); HQP1351 (Standard)

    Reference Standards Bcr-Abl Cancer
    耐克替尼(Standard) Olverembatinib (Standard)是 Olverembatinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Olverembatinib (GZD824) 是一种高效的,具有口服活性的 pan-Bcr-Abl 抑制剂。Olverembatinib 能广泛而有效地抑制突变型 Bcr-Abl。Olverembatinib 对天然的 Bcr-Abl 和 Bcr-AblT315I 作用的 IC50 值分别为 0.34 nM 和 0.68 nM。Olverembatinib 具有抗肿瘤作用。
    Olverembatinib (Standard)
  • HY-15666A
    Olverembatinib dimesylate
    5 篇文献验证

    GZD824 dimesylate; HQP1351 dimesylate

    Bcr-Abl Cancer
    耐克替尼甲磺酸盐 Olverembatinib (GZD824) dimesylate 是一种高效的,具有口服活性的 pan-Bcr-Abl 抑制剂。Olverembatinib dimesylate 能广泛而有效地抑制突变型 Bcr-Abl。Olverembatinib dimesylate 对天然的 Bcr-Abl 和 Bcr-AblT315I 作用的 IC50 值分别为 0.34 nM 和 0.68 nM。Olverembatinib dimesylate 具有抗肿瘤作用。
    Olverembatinib dimesylate
  • HY-170955

    Transmembrane Glycoprotein Cancer
    HA-CD44 interaction inhibitor 3 (compound 5d) 是一种具有 Hyaluronic acid (HY-B0633A) (HA)-CD44 相互作用抑制剂。HA-CD44 interaction inhibitor 3 抑制 MDA-MB-231 (CD44++) 细胞和 MCF-7 (CD44--) 细胞的 EC50 值分别为 4.24 μM 和 14.74 μM。HA-CD44 interaction inhibitor 3 适用于癌症研究。
    HA-CD44 interaction inhibitor 3
  • HY-15666
    Olverembatinib
    5 篇文献验证

    GZD824; HQP1351

    Bcr-Abl Cancer
    耐克替尼 Olverembatinib (GZD824) 是一种高效的,具有口服活性的 pan-Bcr-Abl 抑制剂。Olverembatinib 能广泛而有效地抑制突变型 Bcr-Abl。Olverembatinib 对天然的 Bcr-Abl 和 Bcr-AblT315I 作用的 IC50 值分别为 0.34 nM 和 0.68 nM。Olverembatinib 具有抗肿瘤作用。
    Olverembatinib
  • HY-P99431

    Alomfilimab; SAR 445256

    CD28 Inflammation/Immunology Cancer
    艾洛利单抗 KY-1044 (Alomfilimab; SAR 445256) 是一种针对诱导型共刺激受体 (ICOS) 的全人 IgG1 抗体。KY-1044 在 FcgRIIIa 参与下,通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 消耗 ICOS 高的细胞。KY-1044 在表达较低 ICOS 水平的细胞上充当共刺激分子,例如 CD8+ TEff 细胞(通过 FcgR 依赖性聚集)。KY-1044 利用 ICOS 在 T 细胞亚型上的差异表达来改善肿瘤内免疫环境并恢复抗肿瘤免疫反应。
    KY-1044
  • HY-100847

    PARP Cancer
    AZ0108 是一种聚 ADP-核糖聚合酶 (PARP) 抑制剂,可抑制 PARP1、PARP2、PARP3、PARP6、TNKS1、TNKS2,IC50 分别为 0.03、<0.03、2.8、0.083、3.2、>3 μM。AZ0108 可防止着丝粒聚集,EC50 为 0.053 μM,并在细胞 OCI-LY-19 中表现出细胞毒性,GI50 为 0.017 μM。AZ0108 在大鼠/小鼠模型中表现出良好的体内药代动力学特征。
    AZ0108
  • HY-131967

    CD73 Inflammation/Immunology Cancer
    CD73-IN-4 是一种高效、选择性的亚甲基膦酸 CD73 抑制剂,对人 CD73 作用的 IC50 值为 2.6 nM。CD73-IN-4 在癌症免疫学研究中具有潜在的应用价值。
    CD73-IN-4
  • HY-P99605

    PRS 343

    EGFR TNF Receptor Cancer
    Cinrebafusp alfa (PRS 343) 是一种高亲和力的 CD137/HER2 双特异性抗钙蛋白药物。Cinrebafusp alfa 结合重组人 HER2 (Kd=0.3 nM) 和人单体 CD137 (4-1BB; Kd=5 nM)。Cinrebafusp alfa 通过肿瘤定位的 HER2 依赖性 4-1BB 聚集和激活促进 T 细胞共刺激,进一步增强 T 细胞受体介导的活性并导致肿瘤破坏。Cinrebafusp alfa 具有用于 HER2+ 实体瘤研究的潜力。
    Cinrebafusp alfa
  • HY-155539
    Cisd2 agonist 2
    1 篇文献验证

    IKZF Family Zinc Finger Protein Inflammation/Immunology
    Cisd2 agonist 2 (compound 6) 是一种 Cisd2 激活剂 (EC50=191 nM),而 Cisd2 水平与非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 相关。Cisd2 agonist 2 在 Cisd2hKO-het 小鼠 (杂合子肝细胞特异性 Cisd2 敲除) 中无显著体内毒性。Cisd2 (CDGSH iron sulfur domain 2) 是一种锌指蛋白,主要位于内质网或线粒体膜。Cisd2 通过形成同型二聚体,包含两个具有氧化还原活性的 2Fe-2S 簇,参与线粒体功能。
    Cisd2 agonist 2
  • HY-12040S

    STA-4783-d2

    Isotope-Labeled Compounds Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Cuproptosis Cancer
    Elesclomol-d2 (STA-4783-d2) 是氘代标记的 Elesclomol (HY-12040)。Elesclomol (STA-4783) 是一种有效的铜离子载体,可促进铜死亡 (cuproptosis)。Elesclomol 特异性结合铁氧还蛋白 1 (FDX1) α2/α3 螺旋和 β5 链,抑制 FDX1 介导的 Fe-S 簇生物合成。Elesclomol 是一种氧化应激诱导剂,可诱导癌细胞凋亡。Elesclomol 是一种活性氧 (ROS) 诱导剂。Elesclomol 可用于 Menkes 和相关的遗传性铜缺乏症研究。
    Elesclomol-d2
  • HY-P99172

    CD47 Interleukin Related Cancer
    CC-90002 是一种人源化抗 CD47 单克隆抗体 (mAb)。CC-90002 与 CD47 具有高亲和力,具有亚纳摩尔 Kd 值。CC-90002 可用于血液系统恶性肿瘤和实体瘤的研究。
    CC-90002
  • HY-151341

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    HIF-1/2α-IN-1 是一种 HIF-2α 抑制剂,具有口服活性。HIF-1/2α-IN-1 具有 HIF-2α 抑制活性,IC50 值为 0.92 μM。HIF-1/2α-IN-1 也可以降低 HIF-1α 水平。HIF-1/2α-IN-1 可用于透明细胞肾细胞癌(ccRCC)的研究。
    HIF-1/2α-IN-1

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名:

 

* 公司或机构名称:

* Email:

 

* 联系电话:

* 产品名称:

 

* 需求量:

   目录号:

 

   CAS号:

   留言给我们:

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称:
目录号:
需求量: