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insulin-like

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抑制剂 & 激动剂

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化合物筛选库

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多肽产品

4

抗体抑制剂

4

天然产物

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重组蛋白

1

同位素标记物

12

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P1777

    insulin-like Growth Factor I (24-41)

    IGF-1R Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    IGF-I (24-41) (Insulin-like Growth Factor I (24-41)) 是类胰岛素生长因子 I 24 至 41 的氨基酸片段。IGF-I 是一种 70 个氨基酸的多肽激素,是神经元和神经胶质细胞的营养因子。IGF-I对全身生长激素 (GH) 的活动有重要的作用。IGF-I 具有合成代谢、抗氧化、抗炎和细胞保护作用。IGF-I (24-41) 可以调节躯体生长和行为发育。
    IGF-I (24-41)
  • HY-112720
    AGL-2263
    1 篇文献验证

    Insulin Receptor Metabolic Disease Endocrinology
    AGL-2263 是胰岛素受体 (insulin receptor) 和胰岛素样生长因子受体 (insulin-like growth factor (IGF) receptor) 的抑制剂。
    AGL-2263
  • HY-10262
    BMS-536924
    3 篇文献验证

    IGF-1R Insulin Receptor Apoptosis Endocrinology Cancer
    BMS-536924 是一种具有口服活性,竞争性和选择性的胰岛素样生长因子受体 (IGF-1R) 激酶和胰岛素受体 (IR) 抑制剂,IC50 分别为 100 nM 和 73 nM。BMS-536924 具有抗癌活性。
    BMS-536924
  • HY-P1777A

    insulin-like Growth Factor I (24-41) (TFA)

    IGF-1R Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    IGF-I (24-41) (Insulin-like Growth Factor I (24-41)) TFA 是类胰岛素生长因子I 24 至 41 的氨基酸片段。IGF-I TFA 是一种 70 个氨基酸的多肽激素,是神经元和神经胶质细胞的营养因子。IGF-I TFA 对全身生长激素 (GH) 的活动有重要的作用。IGF-I TFA 具有合成代谢、抗氧化、抗炎和细胞保护作用。IGF-I (24-41) TFA 可以调节躯体生长和行为发育。
    IGF-I (24-41) (TFA)
  • HY-P1773A

    insulin-like Growth Factor I (30-41) (TFA)

    IGF-1R Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    IGF-I (30-41) (TFA) 是类胰岛素生长因子I 30 至 41 的氨基酸片段。IGF-I 对生长激素的活性有着重要的作用,但是IGF-I本身也具有一些自身的特性,如合成代谢、抗氧化、抗炎和细胞保护作用。
    IGF-I (30-41) (TFA)
  • HY-P2450

    Antibiotic P168

    Fungal Antibiotic Infection Cancer
    Leucinostatin A (Antibiotic P168) 是一种九肽,对白色念珠菌和新型隐球菌具有显着的活性。 Leucinostatin A 是一种疏水性九肽抗生素。Leucinostatin A 通过减少前列腺基质细胞中胰岛素样生长因子-I 的表达来抑制前列腺癌的生长。具有抗原虫活性。
    Leucinostatin A
  • HY-P2090

    Somatostatin Receptor Adenylate Cyclase Cardiovascular Disease
    血管抑肽 Angiopeptin 是生长抑素的环状八肽类似物,是一种 sst2/sst5 受体部分激动剂,IC50 值分别为 0.26 nM 和 6.92 nM。Angiopeptin 可以抑制生长激素释放和胰岛素样生长因子-1 (IGF-1) 产生。Angiopeptin 抑制腺苷酸环化酶或刺激细胞外酸化。Angiopeptin 具有用于冠状动脉粥样硬化研究的潜力。
    Angiopeptin
  • HY-P2090A

    Somatostatin Receptor Adenylate Cyclase Cardiovascular Disease
    血管抑肽三氟乙酸盐 Angiopeptin TFA 是生长抑素的环状八肽类似物,是一种 sst2/sst5 受体部分激动剂,IC50 值分别为 0.26 nM 和 6.92 nM。Angiopeptin TFA 可以抑制生长激素释放和胰岛素样生长因子-1 (IGF-1) 产生。Angiopeptin TFA 抑制腺苷酸环化酶或刺激细胞外酸化。Angiopeptin TFA 具有用于冠状动脉粥样硬化研究的潜力。
    Angiopeptin TFA
  • HY-15494
    Picropodophyllin
    最多引用文献
    17 篇文献验证

    AXL1717; Picropodophyllotoxin; PPP

    IGF-1R Apoptosis Endocrinology Cancer
    苦鬼臼毒素 Picropodophyllin (AXL1717) 是选择性的胰岛素样生长因子-1受体 (IGF-1R)抑制剂,IC50 为1 nM。
    Picropodophyllin
  • HY-18785

    IGF-1R Endocrinology Cancer
    Indirubin Derivative E804, 是类胰岛素生长因子1型受体 (IGF1R) 的有效抑制剂,其 IC50 值为 0.65 μM。
    Indirubin Derivative E804
  • HY-B0025

    Glucosidase Metabolic Disease
    伏格列波糖 Voglibose 是一种口服有效的 α-葡萄糖苷酶抑制剂,可预防肥胖和糖尿病被诱导产生结直肠癌前病变。Voglibose 可减轻炎症环境的氧化应激,抑制胰岛素样生长因子/胰岛素样生长因子-1 受体 (IGF/IGF-1R) 功能轴。
    Voglibose
  • HY-P990084

    IGF-1R Cancer
    维古塔单抗 Veligrotug 是一种 IgG1-kappa、抗 IGF1R (胰岛素样生长因子 1 受体、CD221) 嵌合单克隆抗体。
    Veligrotug
  • HY-162506

    IGF-1R Cancer
    IGF-1R inhibitor-3 (Compound C11) 是胰岛素样生长因子受体1激酶 (IGF-1R) 的变构抑制剂,IC50 为 0.2 μM。
    IGF-1R inhibitor-3
  • HY-P2093

    Insulin Receptor Metabolic Disease
    S961 是一种高亲和力的胰岛素受体 (insulin receptor, IR) 拮抗剂,对 HIR-A,HIR-B 和人胰岛素样生长因子 I 受体 (HIGF-IR) 的 IC50 分别为 0.048,0.027 和 630 nM。
    S961
  • HY-P2093B
    S961 acetate
    4 篇文献验证

    Insulin Receptor Metabolic Disease
    S961 acetate 是一种高亲和力的胰岛素受体 (insulin receptor, IR) 拮抗剂,对 HIR-A,HIR-B 和人胰岛素样生长因子 I 受体 (HIGF-IR) 的 IC50 分别为 0.048,0.027 和 630 nM。
    S961 acetate
  • HY-15494S1

    AXL1717-d6; Picropodophyllotoxin-d6; PPP-d6

    Isotope-Labeled Compounds IGF-1R Apoptosis Endocrinology Cancer
    苦鬼臼毒素-d6 Picropodophyllin-d6 (AXL1717-d6) 是 Picropodophyllin 氘代物。Picropodophyllin (AXL1717) 是选择性的胰岛素样生长因子-1受体 (IGF-1R)抑制剂,IC50 为1 nM。
    Picropodophyllin-d6
  • HY-108905

    Human IGF-I; FK 780

    IGF-1R Metabolic Disease
    美卡舍明 Mecasermin (Human IGF-I; FK 780) 是一种重组人胰岛素样生长因子 I (IGF-I)。Mecasermin 具有研究生长激素 (GH) 受体缺陷或 GH 抑制抗体引起的生长激素 (GH) 不敏感性生长障碍的潜力。
    Mecasermin
  • HY-P2093A

    Insulin Receptor Metabolic Disease
    S961 TFA 是一种高亲和力的胰岛素受体 (insulin receptor, IR) 拮抗剂,对 HIR-A,HIR-B 和人胰岛素样生长因子 I 受体 (HIGF-IR) 的 IC50 分别为 0.048,0.027 和 630 nM。
    S961 TFA
  • HY-P99218

    Sch 717454; 19D12

    IGF-1R Cancer
    Robatumumab (Sch 717454) 是一种 anti-human IGF-1R (胰岛素样生长因子 1 受体) 抗体。Robatumumab 具有抗肿瘤活性和抗癌细胞增殖活性。Robatumumab 可用于骨肉瘤和尤文肉瘤的研究。
    Robatumumab
  • HY-153485A

    ISIS 766720 sodium; IONIS-GHR-LRx sodium

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Cimdelirsen (sodium) 是一种肝脏靶向的反义寡核苷酸,减少生长激素受体(GHr)的合成,从而抑制生长激素(GH)高分泌的有害影响,降低肢端肥大症患者循环胰岛素样生长因子-1 (IGF-1)的水平。
    Cimdelirsen sodium
  • HY-153485

    ISIS 766720; IONIS-GHR-LRx

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Cimdelirsen 是一种肝脏靶向的反义寡核苷酸,减少生长激素受体(GHr)的合成,从而抑制生长激素(GH)高分泌的有害影响,降低肢端肥大症患者循环胰岛素样生长因子-1 (IGF-1)的水平。
    Cimdelirsen
  • HY-N3021

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    D-手性肌醇 D-chiro-Inositol 是一种肌醇差向异构体,存在于某些哺乳动物糖基磷脂酰肌醇蛋白锚和具有胰岛素样生物活性的肌醇磷脂聚糖中。D-chiro-Inositol 用于多囊卵巢综合征 (PCOS) 和糖尿病的相关研究。D-chiro-Inositol 可降低高血糖,改善胰岛素抵抗。
    D-chiro-Inositol
  • HY-145110

    IGF-1R Cancer
    IGF-1R inhibitor-2 (example 121) 是一种胰岛素样生长因子-1 受体 (IGF-1R) 抑制剂。IGF-1R 的下调可以逆转肿瘤细胞的转化表型,并可能使细胞易于凋亡。
    IGF-1R inhibitor-2
  • HY-50866
    NVP-AEW541
    5 篇以上引用文献

    AEW541

    IGF-1R Insulin Receptor Autophagy Endocrinology Cancer
    NVP-AEW541 (AEW541 ) 是一种具有口服活性的胰岛素样生长因子1受体 (IGF-1R) 的抑制剂,IC50 值为 0.15 μM。NVP-AEW541 也抑制 InsRIC50 值为 0.14 μM。NVP-AEW541 具有抗肿瘤活性。
    NVP-AEW541
  • HY-50866B

    AEW541 dihydrochloride

    IGF-1R Insulin Receptor Autophagy Cancer
    NVP-AEW541 dihydrochloride (AEW541 dihydrochloride) 是一种具有口服活性的胰岛素样生长因子1受体 (IGF-1R) 的抑制剂,IC50 值为 0.15 μM。NVP-AEW541 dihydrochloride 也抑制 InsRIC50 值为 0.14 μM。NVP-AEW541 dihydrochloride 具有抗肿瘤活性。
    NVP-AEW541 dihydrochloride
  • HY-144873

    Insulin Receptor Cancer
    AVJ16 是一种癌细胞迁徙抑制剂,靶向胰岛素样生长因子 2 mRNA 结合蛋白 IGF2BP1,可抑制高表达内源性 IGF2BP1 的 H1299 细胞迁移。AVJ16 可干扰 IGF2BP1 结合靶标 mRNA 以调节基因表达和翻译。
    AVJ16
  • HY-P99294

    AMG 479; Human Anti-IGF1R Recombinant Antibody

    IGF-1R Cancer
    Ganitumab (AMG 479) 是一种重组人1型胰岛素样生长因子受体 (IGF1R) 单克隆抗体。Ganitumab 识别具有亚纳米摩尔亲和力的小鼠 IGF1R (KD=0.22 nM),并抑制小鼠 IGF1R 与 IGF1 和 IGF2 的相互作用。Ganitumab 可用于癌症研究。
    Ganitumab
  • HY-110135A

    IGF-1R Neurological Disease
    NBI-31772 hydrate 是胰岛素样生长因子 IGFIGFBP 相互作用的有效抑制剂。NBI-31772 hydrate 也是一种非肽类配体,可从其结合蛋白复合物 IGF-I/IGFBP-3 中释放生物活性 IGF-I (对六种人类亚型的 Ki=1-24 nM) 。具有抗焦虑和抗抑郁作用。
    NBI-31772 hydrate
  • HY-10524
    GSK1904529A
    5 篇以上引用文献

    IGF-1R Insulin Receptor Apoptosis Endocrinology Cancer
    GSK1904529A 是一种有效的,选择性的,具有口服活性和 ATP 竞争性的胰岛素样生长因子 1 受体 (IGF-1R) 和胰岛素受体 (IR) 抑制剂,IC50 值分别为 27 和 25 nM。GSK1904529A 在其他 45 种丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸激酶中显示出较弱的活性 (IC50>1 μM)。GSK1904529A 具有抗肿瘤活性。
    GSK1904529A
  • HY-135680

    I-OMe-AG 538

    IGF-1R Metabolic Disease Cancer
    I-OMe-Tyrphostin AG 538 (I-OMe-AG 538) 是 IGF-1R 激酶的特异性抑制剂。I-OMe-Tyrphostin AG 538 抑制 IGF-1R 介导的信号传导,并优先对营养缺乏的 PANC1 细胞产生细胞毒性。I-OMe-Tyrphostin AG 538 是具有 ATP 竞争性的 PI5P4Kα抑制剂,IC50 为 1 μM。
    I-OMe-Tyrphostin AG 538
  • HY-112606

    RXFP Receptor Others
    ML-290 是一种首创、有效的松弛素/胰岛素样肽受体 (RXFP1) 激动剂,为抗纤维化基因激活剂,EC50 值为 94 nM。ML290 是 RXFP1 的偏向变构激动剂。
    ML-290
  • HY-P99197

    CP-751871

    IGF-1R Cancer
    芬妥木单抗 Figitumumab (CP-751871) 是一种有效的全人抗胰岛素样生长因子 1 受体 (IGF1R) 单克隆抗体。Figitumumab 可阻止 IGF1 与 IGF1R 结合,IC50 为 1.8 nM。
    Figitumumab
  • HY-114095

    VU0285655-1

    Phospholipase TNF Receptor Interleukin Related Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    BML-280 (VU0285655-1) 是一种有效的选择性磷脂酶 D2 (PLD2) 抑制剂。BML-280 能够防止高糖诱导的 caspase-3 裂解和细胞活力降低。BML-280 可用于类风湿关节炎的研究。
    BML-280
  • HY-19599

    (+)-Vorozole; R83842

    Cytochrome P450 Cancer
    Vorozole 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的非甾体 芳香酶 抑制剂。Vorozole 表现出体内抗肿瘤作用。Vorozole 具有研究乳腺癌的潜力。
    Vorozole

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