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mTORC2

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By Targets:	Apoptosis (11) Autophagy (14) DNA-PK (5) Influenza Virus (1) Mitophagy (1) mTOR (41) PI3K (9)
By Research Areas:	Cancer (39) Inflammation/Immunology (2) Neurological Disease (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-137175

TMBIM6 antagonist-1	mTOR	Cancer
TMBIM6 antagonist-1 是一个有潜力的 TMBIM6 拮抗剂，抑制 TMBIM6 与 mTORC2 结合，降低 mTORC2 活性，调节TMBIM6 释放 Ca²⁺。

HY-12652

AZD3147	mTOR	Cancer
AZD3147 是一种有效的、具有口服活性的、选择性 mTORC1 和 *mTORC2* 的双重抑制剂，IC₅₀ 值为 1.5 nM。AZD3147 对 PI3K 也具有一定的选择性作用。

HY-14581

Palomid 529 5 篇文献验证 P529	mTOR Apoptosis	Cancer
Palomid 529 是一种有效的 mTORC1 和 *mTORC2* 复合体抑制剂。

HY-50710

KU-0063794 10 篇以上引用文献	mTOR	Cancer
KU-0063794 是一种有效的，特异性的 mTOR 抑制剂，能够抑制 mTORC1 和 *mTORC2，IC₅₀* 值均约为 10 nM。

HY-111065

OXA-01	mTOR	Cancer
OXA-01 是有效的 mTORC1 和 *mTORC2* 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 29 nM 和 7 nM。

HY-107363

FT-1518	mTOR	Cancer
FT-1518 是一种选择性的，可口服的，有效的新一代 mTORC1 和 *mTORC2* 抑制剂，具有抗肿瘤的活性。

HY-122022

JR-AB2-011 10 篇以上引用文献	mTOR	Cancer
JR-AB2-011 是一种选择性 *mTORC2* 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.36 μM。JR-AB2-011 通过阻断 Rictor-mTOR 联合体 (K_i: 0.19 μM) 抑制 mTORC2 活性。 JR-AB2-011 降低 Akt 的磷酸化水平,降低了 MMP2 的活性，从而降低了肿瘤细胞的迁移和侵入能力。JR-AB2-011 还诱导非凋亡的细胞死亡。

HY-15247

Vistusertib 20 篇以上引用文献 AZD2014	mTOR Autophagy Apoptosis	Cancer
奥西替尼杂质1 (AZD2014) Vistusertib (AZD2014) 是一种ATP竞争性的 mTOR 抑制剂，IC₅₀ 为 2.81 nM。AZD2014 抑制 mTORC1 和 *mTORC2* 复合物。

HY-100222

CZ415 3 篇文献验证	mTOR	Cancer
CZ415 是一种有效的高选择性 mTOR 抑制剂，pIC₅₀ 为 8.07。CZ415 抑制 mTORC1 和 *mTORC2* 复合体。

HY-13806

XL388 3 篇文献验证	mTOR Autophagy	Cancer
XL388 是一种高效的 ATP 竞争性 mTOR 抑制剂，IC₅₀ 为 9.9 nM。XL388 同时抑制 mTORC1 和 *mTORC2*。

HY-15248

GDC-0349 2 篇文献验证	mTOR Autophagy	Cancer
GDC-0349 是一种有效的，ATP竞争性的选择性 mTOR 抑制剂，K_i 值为 3.8 nM。GDC-0349 抑制 mTORC1 和 *mTORC2* 复合体。

HY-P5984

Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP	mTOR	Others
Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP 可通过抑制 mTORC1 和激活 mTORC2 诱导的自噬 (autophagy)，从而提高代谢稳定性和肾脏保护作用。

HY-16956

Onatasertib 2 篇文献验证 CC-223; ATG-008	mTOR Apoptosis	Cancer
Onatasertib (CC-223) 是一种口服有效的 mTOR 激酶抑制剂，抑制 mTOR 激酶，IC₅₀ 为 16 nM。Onatasertib 抑制 mTORC1 和 *mTORC2*。

HY-10422

AZD-8055 40 篇以上引用文献	mTOR Autophagy Apoptosis	Cancer
AZD-8055 是一种有效、选择性、具有口服活性和 ATP 竞争性的 mTOR 抑制剂，IC₅₀ 为 0.8 nM。AZD-8055 抑制 mTORC1 和 *mTORC2*。

HY-16962

CC-115 1 篇文献验证	DNA-PK mTOR	Cancer
CC-115 是一种有效的双重 DNA-PK 和 mTOR 抑制剂，IC₅₀ 分别为 13 nM 和 21 nM。CC-115 阻断 mTORC1 和 *mTORC2* 信号通路。

HY-16962A

CC-115 hydrochloride 1 篇文献验证	DNA-PK mTOR	Cancer
CC-115 hydrochloride 是一种有效的双重 DNA-PK 和 mTOR 抑制剂，IC₅₀ 分别为 13 nM 和 21 nM。CC-115 阻断 mTORC1 和 *mTORC2* 信号通路。

HY-10474

Torkinib 15 篇以上引用文献 PP 242	mTOR Autophagy Mitophagy Apoptosis	Cancer
Torkinib (PP 242) 是一种选择性，ATP 竞争型的 mTOR 抑制剂，IC₅₀ 为 8 nM。PP242 抑制 mTORC1 和 *mTORC2* 的 IC₅₀ 分别为 30 nM 和 58 nM。

HY-18353

mTOR inhibitor-3 3 篇文献验证	mTOR	Cancer
mTOR inhibitor-3 是一种有效的 mTOR 抑制剂，K_i 值为 1.5 nM。mTOR inhibitor-3 在细胞实验及体内药代动力学 (PK)/药效学 (PD) 实验中都抑制 mTORC1 和 *mTORC2*。

HY-10423

OSI-027 10 篇以上引用文献 ASP7486	mTOR Autophagy	Cancer
OSI-027 (ASP7486) 是一种有效、选择性、具有口服活性和 ATP 竞争性的 mTOR 激酶活性抑制剂，IC₅₀ 为 4 nM。OSI-027 抑制 mTORC1 和 *mTORC2，IC₅₀* 分别为 22 nM 和 65 nM。

HY-126077

MTI-31 LXI-15029	mTOR	Inflammation/Immunology Cancer
MTI-31 (LXI-15029) 是一种有效的，具有口服活性的，且高度选择性的 mTORC1 和 *mTORC2* 抑制剂。MTI-31 高选择性作用于 mTOR，K_d 为 0.20 nM。MTI-31 对 mTOR 的 IC₅₀ 为 39 nM。MTI-31可用于乳腺癌的研究。

HY-N0189

Aloe emodin 1 篇文献验证 Rhabarberone; 3-Hydroxymethylchrysazine	mTOR Influenza Virus Apoptosis Autophagy	Cancer
芦荟大黄素 Aloe emodin (Rhabarberone) 是一种天然羟基蒽醌，具有抗肿瘤活性。 Aloe emodin (Rhabarberone) 可以与 mTORC2 结合并抑制其激酶活性。 Aloe emodin (Rhabarberone) 发挥抗增殖作用并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Aloe emodin (Rhabarberone) 还表现出针对甲型流感病毒 (influenza A virus) 的抗病毒活性。

HY-145931

CC214-2	mTOR Autophagy	Cancer
CC214-2 是一种口服有效的 mTOR 激酶抑制剂。CC214-2 靶向 mTORC1 (pS6) 和 *mTORC2* (pAktS473)。CC214-2 诱导自噬，自噬即是结核病宿主定向治疗 (HDT) 的潜在靶点。CC214-2 对结核病 (TB) 表现出协同抑菌和杀菌活性，并能够缩短产生效力的时间。CC214-2 还抑制雷帕霉素 (HY-10219) 耐药信号，并在体外和体内抑制胶质母细胞瘤的生长。

HY-15174

Dactolisib Tosylate 最多引用文献 49 篇文献验证 BEZ235 Tosylate; NVP-BEZ 235 Tosylate	PI3K mTOR Autophagy	Cancer
Dactolisib Tosylate (BEZ235 Tosylate) 是PI3K和mTOR的双重激酶抑制剂，对PI3Kα, β, γ, δ 的IC₅₀值分别为4, 75, 7, 5 nM。Dactolisib Tosylate (BEZ235 Tosylate) 抑制 mTORC1 和 *mTORC2*。

HY-10044

WYE-132 5 篇以上引用文献 WYE-125132	mTOR Apoptosis	Cancer
WYE-132 (WYE-125132) 是一种高度有效的 ATP 竞争性和特异性 mTOR 激酶抑制剂 (IC₅₀ 为 0.19±0.07 nM)。WYE-132 (WYE-125132) 抑制 mTORC1 和 *mTORC2*。

HY-111370

mTOR inhibitor-2	mTOR	Cancer
mTOR inhibitor-2 是有效，选择性，可口服的 mTOR 抑制剂，IC₅₀为7 nM。mTOR Inhibitor 1抑制mTORC1 (pS6 and p4E-BP1) 和mTORC2 (pAKT (S473)) 底物的细胞磷酸化。

HY-132168

RMC-5552	mTOR	Cancer
RMC-5552 是一种有效的选择性 mTORC1 抑制剂。RMC-5552 抑制 mTORC1 pS6K 和 p4EBP1 的磷酸化，IC₅₀ 分别为 0.14 nM 和 0.48 nM。RMC-5552 表现出低得多的 pAKT 抑制作用 (IC₅₀ 为 19 nM)，导致 mTORC1/mTORC2 选择性接近 40 倍。RMC-5552 具有抗癌活性。

HY-P5984A

Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP TFA	mTOR	Others
Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP (TFA) 是 Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP (HY-P5984) 的 TFA 形式。Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP (TFA) 可通过抑制 mTORC1 和激活 mTORC2 诱导自噬 (autophagy)，从而提高代谢稳定性和肾脏保护作用。

HY-12034

WYE-354 5 篇文献验证	mTOR Autophagy Apoptosis	Cancer
WYE-354 是一种 ATP 竞争性的 mTOR 抑制剂，IC₅₀ 为 5 nM。WYE-354 也抑制 PI3Kα 和 PI3Kγ，IC₅₀ 分别为 1.89 μM 和 7.37 μM。WYE-354 抑制 mTORC1 和 *mTORC2。WYE-354 在体外能诱导自噬 (autophagy*) 激活.

HY-15271

WYE-687 3 篇文献验证	mTOR PI3K	Cancer
WYE-687 是一种 ATP 竞争性的 mTOR 抑制剂，IC₅₀为 7 nM。WYE-687 抑制 mTORC1 和 *mTORC2* 活化。WYE-687 也抑制 PI3Kα 和 PI3Kγ，IC₅₀ 分别为 81 nM 和 3.11 μM。

HY-13002

Torin 2 10 篇以上引用文献	mTOR DNA-PK Autophagy Apoptosis	Cancer
Torin 2 是一种 mTOR 抑制剂，抑制细胞内 mTOR 活性，EC₅₀ 为 0.25 nM，比作用于 PI3K (EC₅₀: 200 nM) 选择性高 800 倍。体外酶实验中，Torin 2 还抑制 DNA-PK，IC₅₀ 为 0.5 nM。Torin 2 抑制 mTORC1 和 *mTORC2*。

HY-134904

RMC-6272 RM-006	mTOR	Cancer
RMC-6272 (RM-006) 是一种双空间的，选择性的 mTORC1 抑制剂，对 mTORC1 的抑制作用比 mTORC2 强且选择性 >10 倍。与雷帕霉素相比，RMC-6272 对 mTORC1 的抑制作用增强，并在 TSC2 阴性肿瘤中诱导更多的细胞死亡。

HY-15271A

WYE-687 dihydrochloride	mTOR PI3K	Cancer
WYE-687 dihydrochloride 是一种 ATP 竞争性的 mTOR 抑制剂，IC₅₀ 为 7 nM。WYE-687 dihydrochloride 抑制 mTORC1 和 *mTORC2* 活化。WYE-687 也抑制 PI3Kα 和 PI3Kγ，IC₅₀ 分别为 81 nM 和 3.11 μM。

HY-10115A

PI-103 Hydrochloride 15 篇以上引用文献	PI3K mTOR DNA-PK Autophagy Apoptosis	Cancer
PI-103 Hydrochloride 是一种有效的 PI3K 和 mTOR 抑制剂，抑制 p110α，p110β，p110δ，p110γ，mTORC1 和 *mTORC2，IC₅₀* 分别为 8 nM，88 nM，48 nM，150 nM，20 nM 和 83 nM。PI-103 Hydrochloride 也可抑制DNA-PK，IC₅₀ 为 2 nM。PI-103 Hydrochloride 诱导自噬 (autophagy)。

HY-10115

PI-103 15 篇以上引用文献	PI3K mTOR DNA-PK Autophagy Apoptosis	Cancer
PI-103 是一种有效的 PI3K 和 mTOR 抑制剂，抑制 p110α，p110β，p110δ，p110γ，mTORC1 和 *mTORC2，IC₅₀* 分别为 8 nM，88 nM，48 nM，150 nM，20 nM 和 83 nM。PI-103 还抑制 DNA-PK，IC₅₀ 为 2 nM。PI-103 诱导自噬 (autophagy)。

HY-16585

VS-5584 5 篇文献验证 SB2343	PI3K mTOR	Cancer
VS-5584 是一种 pan-PI3K/mTOR 激酶抑制剂，抑制 PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kδ, PI3Kγ 和 mTOR，IC₅₀ 分别为 16 nM, 68 nM, 42 nM, 25 nM 和 37 nM。VS-5584 同时阻断 *mTORC2* 和 mTORC1。

HY-50673

Dactolisib 最多引用文献 49 篇文献验证 BEZ235; NVP-BEZ235	PI3K mTOR Autophagy	Cancer
Dactolisib (BEZ235) 是一种具有口服活性的、双重的 pan-class I PI3K 和 mTOR 抑制剂，作用于 p110α/γ/δ/β 和 mTOR，IC₅₀ 分别为 4 nM/5 nM/7 nM/75 nM 和 20.7 nM。Dactolisib (BEZ235) 抑制 mTORC1 和 *mTORC2*。

HY-12868

Bimiralisib 3 篇文献验证 PQR309	PI3K mTOR	Cancer
Bimiralisib (PQR309) 是一种有效的，可渗透脑的，PI3K/mTOR 抑制剂，抑制 PI3Kα, PI3Kδ, PI3Kβ, PI3Kγ 和 mTOR，IC₅₀ 分别为 33 nM，451 nM，661 nM，708 nM 和 89 nM。Bimiralisib 是 mTORC1 和 *mTORC2* 抑制剂。

HY-15900

Voxtalisib 4 篇文献验证 XL765; SAR245409	PI3K mTOR	Cancer
Voxtalisib (XL765) 是一种有效的 PI3K 抑制剂，抑制p110α，p110β，p110γ 和 p110δ，IC₅₀ 分别为 39, 113, 9 和 43 nM，也抑制 DNA-PK (IC₅₀=150 nM) 和 mTOR (IC₅₀=157 nM)。Voxtalisib (XL765) 抑制 mTORC1 和 *mTORC2，IC₅₀*s 分别为 160 和 910 nM。

HY-124798

Rheb inhibitor NR1 1 篇文献验证	mTOR	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Rheb inhibitor NR1 是一种 Rheb 抑制剂，IC₅₀ 为 2.1 μM。Rheb inhibitor NR1 可直接结合 Rheb switch II 结构域，选择性抑制 mTORC1 的激活。Rheb inhibitor NR1 抑制 mTORC1 驱动的 ^T389pS6K1 的磷酸化，并以剂量依赖的方式增加 ^S473pAKT 的磷酸化。Rheb inhibitor NR1 不影响 mTORC2 的活性。

HY-134903

(32-Carbonyl)-RMC-5552	mTOR	Cancer
(32-Carbonyl)-RMC-5552 是一种有效的 mTOR 抑制剂。(32-Carbonyl)-RMC-5552 抑制 mTORC1 和 mTORC2 底物 (p-P70S6K-(T389)、p-4E-BP1-(T37/36) 和 p-AKT1/2/3-(S473)) 磷酸化 pIC₅₀s 分别为 > 9, >9, 以及 8-9 之间 (专利 WO2019212990A1, example 2)。

HY-15281

QL-IX-55	mTOR	Cancer
QL-IX-55 是 ATP 竞争性 mTORC1/2 抑制剂，对人 mTORC1，酵母 mTORC1 和 2 的 IC₅₀ 分别为 50，50 和 10-50 nM。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5984

Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP	mTOR	Others
Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP 可通过抑制 mTORC1 和激活 mTORC2 诱导的自噬 (autophagy)，从而提高代谢稳定性和肾脏保护作用。

HY-P5984A

Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP TFA	mTOR	Others
Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP (TFA) 是 Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP (HY-P5984) 的 TFA 形式。Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP (TFA) 可通过抑制 mTORC1 和激活 mTORC2 诱导自噬 (autophagy)，从而提高代谢稳定性和肾脏保护作用。

Aloe emodin 1 篇文献验证 Rhabarberone; 3-Hydroxymethylchrysazine	Quinones Structural Classification Liliaceae Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Phenols Polyphenols Aloe vera (L.) Burm. f. Plants Disease Research Fields Cancer	mTOR Influenza Virus Apoptosis Autophagy
芦荟大黄素 Aloe emodin (Rhabarberone) 是一种天然羟基蒽醌，具有抗肿瘤活性。 Aloe emodin (Rhabarberone) 可以与 mTORC2 结合并抑制其激酶活性。 Aloe emodin (Rhabarberone) 发挥抗增殖作用并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Aloe emodin (Rhabarberone) 还表现出针对甲型流感病毒 (influenza A virus) 的抗病毒活性。

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