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metabolic agent

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By Targets:	5-HT Receptor (1) Akt (1) Antibiotic (1) Apoptosis (4) Autophagy (4) Bacterial (22) Biochemical Assay Reagents (5) Calcium Channel (2) Cholecystokinin Receptor (1) Cholinesterase (ChE) (1) COX (6) Cytochrome P450 (3) Dihydrofolate reductase (DHFR) (1) DNA/RNA Synthesis (2) Endogenous Metabolite (9) Fc Receptor (FcR) (1) Ferroptosis (4) Fungal (7) Histamine Receptor (1) Histone Acetyltransferase (1) HIV (1) HIV Protease (1) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (3) iGluR (1) Influenza Virus (3) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (2) Lactate Dehydrogenase (1) MMP (2) Monoamine Oxidase (1) Necroptosis (1) NF-κB (3) NO Synthase (1) Orphan Receptor (1) P-glycoprotein (1) Parasite (6) PI4K (1) Potassium Channel (2) PPAR (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (4) Reference Standards (7) ROS Kinase (1) SARS-CoV (1) Serotonin Transporter (1) SOD (1) VD/VDR (1) Virus Protease (1)
By Research Areas:	Cancer (24) Cardiovascular Disease (6) Endocrinology (3) Infection (38) Inflammation/Immunology (14) Metabolic Disease (31) Neurological Disease (7)
Oligonucleotides:	核苷酸及其类似物 (2)

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

生化试剂

多肽产品

天然产物

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寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-112575

Tiazotic acid	NO Synthase	Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Tiazotic acid 是一种代谢剂，具有免疫调节、抗炎、抗氧化、抗缺血、心脏和内皮保护、抗血小板、肝脏保护等多种活性。Tiazotic acid 能增加内皮细胞一氧化氮合酶 (eNOS) 的水平。Tiazotic acid 还可以降低血液中的 D-二聚体水平，从而减少 COVID 综合症感染后心脏病发作和中风的风险。

HY-162046

Anticancer agent 178	Necroptosis Ferroptosis	Cancer
Anticancer agent 178 (compound C2) 是一种有效的抗癌剂。Anticancer agent 178 对 MDA-MB 231 细胞增殖和代谢活性有抑制作用，IC₅₀ 为 1.1 和 4.2 μM。Anticancer agent 178 诱导细胞 ferroptosis 和 necroptosis。

HY-101748

Tegadifur 40497S; FD 1	Biochemical Assay Reagents	Cancer
双喃氟啶 Tegadifur 是一种含氟的活性分子，具有抗新陈代谢的作用。

HY-161300

Antibacterial agent 191	Bacterial Antibiotic	Infection
Antibacterial agent 191 (compound 11a) 是一种有效的半合成抗生素 (antibiotic)。Antibacterial agent 191表现出较好的代谢稳定性。

HY-143406

Antifungal agent 25	Fungal	Infection
Antifungal agent 25 是一种有效的广谱抗真菌剂。Antifungal agent 25 对白色念珠菌和耐氟康唑的白色念珠菌均显示出抗真菌作用。Antifungal agent 25 在体内显示出代谢稳定性。

HY-146120

Antitubercular agent-25	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-25 (Compound 28) 是一种抗结核剂，对 M. tuberculosis H37Rv 细胞外 IC₅₀ 为 0.42 μM，细胞内 IC₅₀ 为 0.20 μM。Antitubercular agent-25 具有良好的代谢稳定性。

HY-144723

Antitubercular agent-13	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-13 (Compound 3d) 是一种抗结核剂，对 MTB H37Rv 和 MDR-MTB 16833 的 MIC 值分别为 0.007 µg/mL 和 1.851 µg/mL。Antitubercular agent-13 表现出代谢不稳定性。

HY-163069

Antitubercular agent-43	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-43 (compound A11) 是一种有效的，有口服活性的抗结核药。Antitubercular agent-43 对人和小鼠细胞色素 P450 enzymes 具有高度的代谢稳定性。Antitubercular agent-43 在急性结核感染小鼠模型中显示出抗菌作用。

HY-151958

Antitubercular agent-35	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-35 (compound 42l) 是一种抗结核剂。Antitubercular agent-35 抑制 Mtb_H37Rv 以及 *M. Marinum* 的生长，MIC₉₀ 值为分别为 1.25 和 2 μg/mL。Antitubercular agent-35 具有避免人肝微粒体代谢降解的能力。Antitubercular agent-35 可以用于结核病的研究。

HY-146121

Antitubercular agent-26	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-26 (Compound 32) 是一种具有口服活性的抗结核剂，对 M. tuberculosis H37Rv 细胞外 IC₅₀ 为 0.50 μM，细胞内 IC₅₀ 为 0.51 μM。Antitubercular agent-26 具有良好的代谢稳定性，心脏毒性风险低，无遗传毒性。

HY-151957

Antitubercular agent 34	Bacterial	Infection
Antitubercular agent 34 (compound 42g) 是一种抗结核剂。Antitubercular agent 34 抑制 Mtb_H37Rv 的生长，MIC₉₀ 为 1.25 μg/mL，并具有避免人肝微粒体代谢降解的能力。Antitubercular agent 34 可以用于结核病的研究。

HY-160159

PPARγ modulator-1	PPAR	Metabolic Disease
Anticancer agent 183 是非激动性PPARG调节剂。 Anticancer agent 183 与PPARG（PPARγ）具有高亲和力。 Anticancer agent 183 抑制激酶介导的 PPARG 磷酸化。 Anticancer agent 183 可用于代谢性疾病的研究，避免副作用。

HY-174454

Antitrypanosomal agent 24	P-glycoprotein	Infection
Antitrypanosomal agent 24 是一种苯并噻唑偕胺肟，具有强效且选择性的抗锥虫活性(IC₅₀ = 0.92 μM)。Antitrypanosomal agent 24 是 P-糖蛋白外排泵的底物。Antitrypanosomal agent 24 具有高膜通透性和良好的代谢稳定性。Antitrypanosomal agent 24 通过插入作用与 DNA/RNA 结合。

HY-152468

Antitumor agent-83	Apoptosis	Cancer
Antitumor agent-83 是一种促凋亡蛋白 BAX 的激活剂，对肿瘤细胞有显著的抗增殖作用。Antitumor agent-83 通过诱导 BAX 的构象激活介导细胞凋亡 (Apoptosis)，对 A549 细胞周期有抑制作用。Antitumor agent-83 具有良好的体外代谢稳定性和 CYP 谱。

HY-147866

Antibacterial agent 110	Bacterial DNA/RNA Synthesis ROS Kinase	Infection
Antibacterial agent 110 (Compound 4e) 是一种有效的抗细菌 (antibacterial) 剂，对P. aeruginosa 的MIC 值为1 μg/mL。Antibacterial agent 110具有良好的抗菌膜活性，能破坏细胞膜。Antibacterial agent 110 引起代谢停滞和细胞内氧化应激，并阻碍DNA复制。

HY-161279

Antibiofilm agent-5	Bacterial Lactate Dehydrogenase Reactive Oxygen Species (ROS)	Infection
Antibiofilm agent-5 (compound 6c) 是一种具有有效抗生物膜活性的多靶点抗菌(antibacterial) 剂。Antibiofilm agent-5 可通过灭活乳酸脱氢酶 (lactate dehydrogenase) 来诱导代谢功能障碍，促进活性氧 (reactive oxygen species) 的积累，从而减少还原型谷胱甘肽，最终导致细菌氧化损伤。Antibiofilm agent-5 可用于难治性生物膜强化细菌感染的研究。

HY-159176

Antitumor agent-183	Cytochrome P450	Cancer
Antitumor agent-183 (compound 3f) 具有抗肿瘤活性，且代谢稳定。Antitumor agent-183 (compound 3f) 可抑制癌细胞生长，对 A549、HCT116 和 HS578T 细胞的 IC₅₀ 小于 5 nM。Antitumor agent-183 (compound 3f) 的白蛋白结合纳米颗粒制剂可在肿瘤组织中延长滞留时间。

HY-151340

Antitubercular agent-32	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-32 是一种 Benzothiazinone (HY-13579A) 衍生物，能够抑制结核分枝杆菌 M. tuberculosis，并具有代谢稳定性和良好水溶性。Antitubercular agent-32 能够靶向 decaprenylphosphoryl-β-D-ribose 2’-氧化酶 (DprE1, IC₅₀=3.9 μM) 来行使抗结核作用。

HY-76937

Impurity of Doxercalciferol	VD/VDR	Endocrinology
度骨化醇杂质3 Impurity of Doxercalciferol 是 doxercalciferol 的杂质。Doxercalciferol 是维生素 D2 类似物，可抑制甲状旁腺合成和分泌，有潜力用于继发性甲状旁腺功能亢进和骨代谢疾病等研究。

HY-170945

Antidepressant agent 9	iGluR Serotonin Transporter	Neurological Disease
Antidepressant agent 9 (Compound 24) 是一种具有口服活性的和能透过血脑屏障的 NMDAR 和 SERT 抑制剂，IC₅₀ 分别为 3.50 μM 和 1044 nM。Antidepressant agent 9 具有良好的代谢稳定性和血浆暴露量。Antidepressant agent 9 可在小鼠强迫游泳试验中发挥抗抑郁样活性。

HY-107098

PPL-100 free acid	Endogenous Metabolite	Cancer
PPL-100 (free acid) 是 SERPINA1 的潜在试剂。PPL-100 (free acid) 可代谢裂解为 PL-100 (HY-107468)。

HY-145605

Vutiglabridin HSG4112	Reactive Oxygen Species (ROS) Bacterial PPAR	Metabolic Disease
Vutiglabridin (HSG4112) 是一种外消旋化合物，是一种有效的抗肥胖剂。Vutiglabridin 是光甘草定的优化结构类似物，在减重功效和化学稳定性方面具有优势。

HY-105955

FPL 14294 ARL 14294	Cholecystokinin Receptor	Metabolic Disease
FPL 14294 是一种具有鼻用活性的厌食剂，以及胆囊收缩素八肽 (CCK) 类似物，具有更强的代谢稳定性。FPL 14294 能够在多种物种中诱导饱腹感，可用于相关研究。

HY-122165A

LY-79771 hydrochloride	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
LY-79771 hydrochloride是一种苯乙醇胺类减肥药，具有防止能量缺乏后脂肪反弹的功效。LY-79771 hydrochloride可有效帮助控制体重并促进代谢健康。

HY-143326

Antibacterial agent 83	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 83 (compound 17h) 对各种耐万古霉素 Enterococcus faecalis (VRE) 和耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA) 显示出有效的抗菌活性。Antibacterial agent 83 可以显着减少 MRSA 的生物膜形成，并表现出良好的选择性。Antibacterial agent 83 在人肝微粒体中代谢稳定。

HY-173190

Antibacterial agent 271	Bacterial DNA/RNA Synthesis Reactive Oxygen Species (ROS)	Infection
Antibacterial agent 271 是一种对大肠杆菌有显著抑制作用的抗菌剂 (MIC: 2.2 μM)。Antibacterial agent 271 通过破坏细菌膜的完整性，降低了代谢活性。Antibacterial agent 271 结合 DNA 凹槽抑制复制，并诱导活性氧 (ROS) 积累，最终导致细菌死亡。Antibacterial agent 271 在对抗细菌感染中展现出显著潜力。

HY-168077

Antibiofilm agent-12	Fungal	Infection
Antibiofilm agent-12 (Compound C13) 是一种抗真菌剂，属于氨基甲酸酯衍生物。Antibiofilm agent-12 对 Candida auris 具有显著抗真菌活性，MIC₉₀ 为 237.9 μM。通过抑制 Candida auris 药物外排泵活性并促进麦角固醇耗竭，Antibiofilm agent-12 可阻碍 Candida auris 生物膜形成并减少其代谢灵活性。同时，Antibiofilm agent-12 也可在 Candida auris 感染后的秀丽隐杆线虫模型中发挥抗真菌活性。

HY-144632

Antifungal agent 22	Fungal	Infection
Antifungal agent 22 (compound D16) 是一种潜在的口服有效的抗真菌活性分子，其 IC₅₀ 值为 0.5 μg/mL。Antifungal agent 22 能穿透血脑屏障，通过破坏真菌细胞膜的完整性杀死 C. neoformans H99 细胞。Antifungal agent 22 具有选择性抗隐球菌活性，代谢稳定性好，细胞毒性低。

HY-169907

Anticancer agent 258	Orphan Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
Anticancer agent 258 是一种咪唑并 [1,2-B][1,2,4] 三唑衍生物。Anticancer agent 258 可以调节核受体的活性。Anticancer agent 258 在 N2A 细胞中对 Nurr 的 EC₅₀ 为 63 nM。Anticancer agent 258 在 HEK293 细胞中，对 Nur77 的 IC₅₀ 为 0.1 pM。Anticancer agent 258 可用于癌症、代谢疾病和神经系统疾病的研究。

HY-168918

Insecticidal agent 19	Parasite Dihydrofolate reductase (DHFR)	Infection
Insecticidal agent 19 (Compound 7b) 通过叶酸代谢途径抑制二氢叶酸还原酶-胸苷酸合酶（DHFR-TS）和蝶啶还原酶 1（PTR1），从而表现出抗疟活性。Insecticidal agent 19 抑制 Leishmania major 前鞭毛体和无鞭毛体，IC₅₀ 分别为 1.43 μM 和 3.78 μM。

HY-12638

Dichlorophen 1 篇文献验证 DDM	Bacterial Fungal Parasite	Infection
双氯酚 Dichlorophen 是一种氯酚类抗菌剂，可破坏微生物细胞膜完整性及干扰代谢酶活性。Dichlorophen 可与微生物蛋白巯基共价结合，具有广谱抗细菌、杀真菌及驱虫活性。Dichlorophen 可作为抗菌剂用于耐药菌感染的研究。

HY-145954

NAT2-IN-1 APA	Histone Acetyltransferase	Cancer
NAT2-IN-1 (APA) 是活性分子代谢酶 N-乙酰转移酶 2 (NAT2) 的抑制剂。NAT2-IN-1 可以选择性地杀死慢速 NAT2 细胞。

HY-173238

Antibacterial agent 273	Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)	Infection
Antibacterial agent 273 (Compound 15e) 是一种作用于细菌细胞膜的抗菌剂，可破坏细菌细胞膜，对金黄色葡萄球菌 MIC 值为 4 μg/mL。Antibacterial agent 273 可导致细胞内核酸和蛋白质泄漏，抑制细菌代谢活性，诱导细菌内活性氧 (ROS) 积累。Antibacterial agent 273 可用于针对金黄色葡萄球菌引起的感染疾病的研究。

HY-40156

5-Fluoroindole	Bacterial	Infection
5-氟吲哚 5-Fluoroindole 是一种抗菌剂，可抑制 Mycobacterium tuberculosis，MIC 为 4.7 μM。5-Fluoroindole 在大鼠肝微粒体中表现出代谢稳定性。5-Fluoroindole 在小鼠体内表现出抗结核活性。

HY-161860

Antibacterial agent 233	Bacterial	Cancer
Antibacterial agent 233 (Compound 7c) 对 Helicobacter pylori 具有抑制作用，MIC 为 0.4-1.6 μg/mL。Antibacterial agent 233 抑制刀豆脲酶 (jack bean urease，IC₅₀ 为 0.27 μg/mL)，改变 H. pylori 细胞膜通透性，导致细胞内容物渗漏。Antibacterial agent 233 在全血和人工胃液中表现出代谢稳定性。Antibacterial agent 233 在小鼠体内表现出对 U2OS 的抗肿瘤活性。

HY-157840

Anti-infective agent 9	Parasite	Infection
Anti-infective agent 9 (compound 1) 是恶性疟原虫抑制剂 (IC₅₀=600 nM)，可下调疟原虫中的丙酮酸水平和 TCA 循环。Anti-infective agent 9 具有良好的代谢稳定性和对人类肝细胞的低毒性。研究发现，Anti-infective agent 9 抑制恶性疟原虫的潜在靶点并不是 1-脱氧-d-木酮糖-5-磷酸合酶 (DXPS)。

HY-N0035

Arctigenin 5 篇以上引用文献 (-)-Arctigenin	MMP Influenza Virus Autophagy Apoptosis	Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
牛蒡子苷元 Arctigenin ((-)-Arctigenin) 是一种具有生物活性的木脂素，可用作抗肿瘤剂。Arctigenin 具有有效的抗氧化、抗炎和抗病毒 (influenza A virus) 活性。Arctigenin 可用于代谢紊乱和中枢神经系统功能障碍的研究。

HY-173318

Anti-MRSA agent 25	Bacterial	Infection
Anti-MRSA agent 25 (Compound 10c) 是一种抗菌剂，对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的 MIC 为 0.25 μg/mL。Anti-MRSA agent 25 通过抑制生物膜形成、破坏细胞壁 (与肽聚糖和脂磷壁酸相互作用)、作用于细胞膜 (使膜去极化、增加通透性、破坏完整性)、降低代谢活性、干扰细胞氧化还原稳态以及与 DNA 结合，来发挥抗菌活性。Anti-MRSA agent 25 有望用于抗感染领域的研究。

HY-W016145

L-Glutamic acid monosodium (hydrate)	Apoptosis	Metabolic Disease Cancer
L-谷氨酸钠一水合物 L-Glutamic acid monosodium hydrate 是一种营养添加剂和调味剂。L-Glutamic acid monosodium hydrate 可以减少肥胖并诱发与氧化应激相关的代谢紊乱。L-Glutamic acid monosodium hydrate 诱导小鼠肝脏和脑组织氧化应激、DNA损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-141749AS

Clopidogrel carboxylic acid-d4 CLPM-d₄; SR 26334-d₄	Isotope-Labeled Compounds	Cardiovascular Disease
Clopidogrel carboxylic acid-d₄ 是 Clopidogrel carboxylic acid 的氘代物，Clopidogrel carboxylic acid 是抗血小板剂 Clopidogrel (HY-15283) 在血浆中代谢的无活性物质。Clopidogrel carboxylic acid-d₄ 可用于进一步探究 Clopidogrel 的代谢特点。

HY-B0227

Ketoprofen 5 篇文献验证 RP-19583	COX	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
酮洛芬 Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂，可抑制 cyclooxygenase 的活性，其 IC₅₀ 值为 2 nM (COX-1) 和 26 nM (COX-2)。Ketoprofen 可用于炎症、免疫学和代谢性疾病 (如肥胖) 的相关研究。

HY-167630

Ketoprofen sodium 19583 RP-Na	COX	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Ketoprofen (RP-19583) sodium 是一种非甾体抗炎剂，可抑制 Cyclooxygenase 的活性，其 IC₅₀ 值为 2 nM (COX-1) 和 26 nM (COX-2)。Ketoprofen sodium 可用于炎症、免疫学和代谢性疾病 (如肥胖) 的相关研究。

HY-Y1091

D-Lysine	Endogenous Metabolite	Others
D-赖氨酸是一种有用的原料，用作促黄体激素释放激素的类似物和作为聚赖氨酸形式的活性分子载体。D-Lysine 在闪烁显像和 PRRT 期间降低肾脏对放射性的摄取，毒性低。D-赖氨酸不干扰天然氨基酸代谢平衡。

HY-161823

Anti-MRSA agent 13	Bacterial	Infection
Anti-MRSA agent 13 (Compound 9b) 是一种抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 剂，对临床分离的 MRSA 菌的最低抑菌浓度 (MIC) 为 0.5–2 μg/mL。Anti-MRSA agent 13 具有良好的生物安全性、血浆耐受稳定性和较低的耐药倾向性。Anti-MRSA agent 13 能够破坏细胞壁和细胞膜，降低代谢活性，造成氧化损伤，影响 DNA 功能，最终通过多靶点协同作用导致 MRSA 死亡。

HY-169119

Antifungal agent 114	Cytochrome P450 Fungal	Infection
Antifungal agent 114 (Compound 19g) 是细胞色素 P450 (Cytochrome P450) 的抑制剂，10 μM 时可以抑制 CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6 和 CYP3A4。Antifungal agent 114 对 Cryptococcus neoformans，Candida 和 Aspergillus 具有抗真菌活性，MIC <0.0625 μg/mL。Antifungal agent 114 在人肝微粒体中表现出良好的代谢稳定性，半衰期为 107 分钟。

HY-B0227A

Ketoprofen (lysinate) RP-19583 (lysinate)	COX	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
赖氨酸酮基布洛芬 Ketoprofen (RP-19583) lysinate 是一种非甾体抗炎剂，可抑制 cyclooxygenase 的活性，其 IC₅₀ 值为 2 nM (COX-1) 和 26 nM (COX-2)。Ketoprofen lysinate 可用于炎症、免疫学和代谢性疾病 (如肥胖) 的相关研究。

HY-N8022

Lucidin primeveroside Lucidin 3-O-β-primeveroside	Biochemical Assay Reagents	Cancer
Lucidin primeveroside (Lucidin 3-O-β-primeveroside) 是一种存在于茜草根中的蒽醌衍生物，已被用作着色剂和食品添加剂。Lucidin primeveroside 可以代谢转化为基因毒性化合物 Lucidin，随后形成 Lucidin 特异性 DNA 加合物。

HY-12638R

Dichlorophen (Standard) DDM (Standard)	Reference Standards Bacterial Fungal Parasite	Infection
双氯酚(Standard) Dichlorophen (Standard) 是 Dichlorophen (HY-12638) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dichlorophen 是一种氯酚类抗菌剂，可破坏微生物细胞膜完整性及干扰代谢酶活性。Dichlorophen 可与微生物蛋白巯基共价结合，具有广谱抗细菌、杀真菌及驱虫活性。Dichlorophen 可作为抗菌剂用于耐药菌感染的研究。

HY-F0003A

NADPH tetracyclohexanamine 最多引用文献 11 篇文献验证	Ferroptosis Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Cancer
NADPH tetracyclohexanamine 是多种代谢和生物合成途径中的重要辅助因子 (cofactor)。NADPH tetracyclohexanamine 也是一种内源性铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂。NADPH tetracyclohexanamine 在活性分子、手性醇、脂肪酸和生物聚合物的生物合成中起着至关重要的作用，同时也是脂质生物合成、生物量形成和细胞复制所必需的。

HY-F0003

NADPH tetrasodium salt 最多引用文献 11 篇文献验证	Ferroptosis Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Cancer
NADPH tetrasodium salt 是多种代谢和生物合成途径中的重要辅助因子 (cofactor)。NADPH tetrasodium salt 也是一种内源性铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂。NADPH tetrasodium salt 在活性分子、手性醇、脂肪酸和生物聚合物的生物合成中起着至关重要的作用，同时也是脂质生物合成、生物量形成和细胞复制所必需的。

Cat. No.	Product Name

HY-L049

抗细菌化合物库

1,599 compounds

抗菌剂是一类具有灭菌活性的化合物，通过杀灭或降低细菌的代谢活性，降低其在机体中的致病性。抗菌药物主要作用于细菌细胞壁合成、蛋白质合成、DNA 复制和代谢途径等方面。然而，对抗菌药物的耐药性已成为世界范围内感染疾病高发病率和死亡率的主要原因。耐药的主要机制包括药物摄取受限、药物靶点改变、药物失活和药物活性外排等。因此，迫切需要开发针对耐药生物的新的抗菌药物。

MCE 抗细菌库提供 1,599 种具有明确抗细菌活性的化合物，MCE 抗细菌化合物库是药物再利用，联合给药研究及生物学研究的有用工具。

HY-L064

谷氨酰胺代谢化合物库

1,290 compounds

谷氨酰胺是细胞内一种重要的代谢燃料，可以满足快速增值细胞对 ATP，生物合成前体及还原剂的需求。谷氨酰胺代谢通路开始于谷氨酰胺被谷氨酰胺酶脱氨产生谷氨酸和氨。谷氨酸在谷氨酸脱氢酶（GDH）或由丙氨酸、天冬氨酸转氨酶（TAs）的作用下转化为三羧酸循环的中间产物α-酮戊二酸（α-KG），产生ATP和碳源可以用于合成氨基酸、核苷酸和脂质。在缺氧或线粒体功能缺陷时，α-酮戊二酸在异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）催化的还原羧化反应中转化为柠檬酸，新形成的柠檬酸存在于线粒体中，用于合成脂肪酸和氨基酸，并产生还原剂 NADPH 。

代谢通路改变在肿瘤细胞中是一种常见的现象。研究表明，谷氨酰胺代谢改变对生物大分子合成，信号通路调节及维持氧化还原稳态方面发挥重要作用，而这些进程有助于维持肿瘤细胞的增殖和存活。因此，对谷氨酰胺代谢通路的研究有助于新型抗肿瘤药物的开发。

MCE 收录了 1,290 个靶向谷氨酰胺代谢通路中主要蛋白和酶的小分子化合物。是研究谷氨酰胺代谢进程的有用工具。

HY-L058

糖酵解化合物库

996 compounds

糖酵解是指一个葡萄糖分子分解为两个丙酮酸分子，并获得两个 ATP 的一系列代谢过程。糖酵解过程分为 10 个步骤，由一系列酶催化完成，如己糖激酶、葡萄糖-6-磷酸异构酶、磷酸果糖激酶等。体内的所有细胞都利用糖酵解来产生能量。

研究表明，大多数肿瘤细胞中都存在糖酵解增加的现象，肿瘤细胞利用糖酵解途径产生的 ATP 作为其能量供应的主要来源。这种现象被称为 Warburg 效应，被认为是肿瘤细胞恶性转化过程中最基本的代谢变化之一。由于需氧糖酵解的增加在人类癌症中特别常见，因此开发新的糖酵解抑制剂作为一类新的抗癌药物很可能具有广泛的治疗应用。

MCE 提供 996 个糖酵解相关化合物，主要靶向糖酵解过程中的一些关键酶，如 hexokinase，glucokinase，enolase，pyruvate kinase，PDHK 等，是研究糖代谢及抗肿瘤药物开发的有用工具。

HY-L046

抗心血管疾病化合物库

1,950 compounds

心血管疾病是心脏和血管疾病的统称，包括冠心病、脑血管疾病、外周动脉疾病、风湿性心脏病等，是全球第一大死因。吸烟、营养不良、人口老龄化、缺乏活动、动脉高血压或糖尿病等会增加心血管疾病如心肌梗死或中风发生的风险。心血管疾病的发生是多因素导致的，受多种机制影响，如一氧化氮合酶（eNOS）解偶联，活性氧的产生，慢性炎症，钙稳态失调等。抗氧化、抗炎和抗糖尿病药物在一定程度上可以降低心血管疾病发生的风险。

MCE 心血管库提供 1,950 种具有明确抗心血管疾病活性的化合物，这些化合物主要靶向代谢酶，膜转运体，离子通道，炎症等相关信号通路。MCE 抗心血管疾病化合物库可以用于心血管相关疾病研究及新药筛选。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-40156

5-Fluoroindole	Biochemical Assay Reagents
5-氟吲哚 5-Fluoroindole 是一种抗菌剂，可抑制 Mycobacterium tuberculosis，MIC 为 4.7 μM。5-Fluoroindole 在大鼠肝微粒体中表现出代谢稳定性。5-Fluoroindole 在小鼠体内表现出抗结核活性。

HY-W047710

D-Galactal

Carbohydrates

D-Galactal 是一种属于碳水化合物类的单糖。它是一种己醛糖，这意味着它具有六个碳原子和一个醛基官能团。D-Galactal 天然存在于某些食物中，例如乳制品、肉类和水果。它也可以通过化学或酶促过程合成。D-Galactal 在食品工业中有多种应用，特别是作为调味剂和甜味剂。此外，它在代谢紊乱、癌症和炎症方面具有潜在的研究作用。

HY-W250129

2,3,4,5-Tetrafluorobenzoyl chloride

Biochemical Assay Reagents

四氟苯甲酰氯 2,3,4,5-Tetrafluorobenzoyl chloride 是一种含氟有机化合物，属于苯甲酰氯类。它具有刺激性气味的无色液体，主要用作合成各种药物和农药化合物的中间体。2,3,4,5-Tetrafluorobenzoyl chloride 是一种酰化剂，可以与多种亲核试剂反应，包括胺、醇和硫醇，分别形成酰胺、酯或硫酯。其独特的含氟结构可以赋予目标分子所需的特性，例如增加亲脂性或提高抗代谢降解的稳定性。然而，由于其高反应性和潜在的健康危害，使用该化合物时必须采取适当的安全措施和处理程序。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-Y1091

D-Lysine	Endogenous Metabolite	Others
D-赖氨酸是一种有用的原料，用作促黄体激素释放激素的类似物和作为聚赖氨酸形式的活性分子载体。D-Lysine 在闪烁显像和 PRRT 期间降低肾脏对放射性的摄取，毒性低。D-赖氨酸不干扰天然氨基酸代谢平衡。

HY-P4116

pH-Low Insertion Peptide pHLIP	Peptides	Metabolic Disease Cancer
pH-Low Insertion Peptide (pHLIP) 是一种短的，pH 响应肽，能够在酸性 pH 下插入细胞膜形成跨膜螺旋。pH-Low Insertion Peptide 以高特异性靶向肿瘤早期和转移阶段的酸性肿瘤微环境，作为特异性配体使用。pH-Low Insertion Peptide 成功修饰聚赖氨酸聚合物，使其具有 pH 响应能力。基于 pH-Low Insertion Peptide 的癌症靶向为监测代谢变化提供了机会，并有选择地向肿瘤输送成像和治疗药物。

HY-P4116A

pH-Low Insertion Peptide TFA pHLIP TFA	Peptides	Metabolic Disease Cancer
pH-Low Insertion Peptide TFA (pHLIP) 是一种短的，pH 响应肽，能够在酸性 pH 下插入细胞膜形成跨膜螺旋。pH-Low Insertion Peptide TFA 以高特异性靶向肿瘤早期和转移阶段的酸性肿瘤微环境，作为特异性配体使用。pH-Low Insertion Peptide TFA 成功修饰聚赖氨酸聚合物，使其具有 pH 响应能力。基于 pH-Low Insertion Peptide TFA 的癌症靶向为监测代谢变化提供了机会，并有选择地向肿瘤输送成像和治疗药物。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0035

Arctigenin 5 篇以上引用文献 (-)-Arctigenin	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Lignans Metabolic Disease Plants Compositae Caesalpinia magnifoliolata Metc. Endogenous metabolite Infection Human Gut Microbiota Metabolites Phenylpropanoids Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	MMP Influenza Virus Autophagy Apoptosis
牛蒡子苷元 Arctigenin ((-)-Arctigenin) 是一种具有生物活性的木脂素，可用作抗肿瘤剂。Arctigenin 具有有效的抗氧化、抗炎和抗病毒 (influenza A virus) 活性。Arctigenin 可用于代谢紊乱和中枢神经系统功能障碍的研究。

HY-Y1091

D-Lysine	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Amino acids Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
D-赖氨酸是一种有用的原料，用作促黄体激素释放激素的类似物和作为聚赖氨酸形式的活性分子载体。D-Lysine 在闪烁显像和 PRRT 期间降低肾脏对放射性的摄取，毒性低。D-赖氨酸不干扰天然氨基酸代谢平衡。

HY-N8022

Lucidin primeveroside Lucidin 3-O-β-primeveroside	Quinones Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Rubiaceae Phenols Plants Disease Research Fields Cancer Rubia cordifolia L.	Biochemical Assay Reagents
Lucidin primeveroside (Lucidin 3-O-β-primeveroside) 是一种存在于茜草根中的蒽醌衍生物，已被用作着色剂和食品添加剂。Lucidin primeveroside 可以代谢转化为基因毒性化合物 Lucidin，随后形成 Lucidin 特异性 DNA 加合物。

HY-B1189

Meglutol Dicrotalic acid; 3-Hydroxy-3-methylglutaric acid	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Endogenous Metabolite
美格鲁托 Meglutol 是一种抗血脂剂。Meglutol 可降低胆固醇，甘油三酯，及血清 β-脂蛋白和磷脂含量，并抑制羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶活性 (羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶是在胆固醇生物合成中的限速酶)。Meglutol 能够在脑组织中引发显著的脂质氧化损伤。Meglutol 有望用于心血管疾病与代谢疾病领域研究。

HY-113365

Cholestenone 4-Cholesten-3-one	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	Endogenous Metabolite
胆甾烯酮 Cholestenone (4-cholesten-3-one) 是一种可口服的抗菌剂，作为胆固醇的中间氧化产物主要在肝脏中代谢。Cholestenone 能够抑制人真皮成纤维细胞迁移，并通过抑制胆固醇-α-D-葡萄糖吡喃苷 (CGL) 来对抗体外及小鼠模型中的幽门螺杆菌感染。Cholestenone 还能缓解 db/db 小鼠由肥胖引起的代谢紊乱。

HY-125130

Hesperetin 7-O-glucoside Hes-7-G	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavonones Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Umbelliferae Plants Disease Research Fields Carphephorus corymbosus (Nutt.) Torr. & A.Gray	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Bacterial Interleukin Related
橙皮素-7-O-葡萄糖苷 Hesperetin 7-O-glucoside 是一种典型的类黄酮单葡糖苷，是具有口服活性的抗炎剂和降血压剂。Hesperetin 7-O-glucoside 是常用的食品佐剂。Hesperetin 7-O-glucoside 可抑制人肠道麦芽糖酶与人 HMG-CoA 还原酶，K_i 分别为 1.8 mM 和 9.8 μM。Hesperetin 7-O-glucoside 具有抗菌活性，可调节小鼠的肠道菌群和代谢稳态。

HY-N1993

5-Methyl-7-methoxyisoflavone 1 篇文献验证	Structural Classification Flavonoids other families Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Isoflavones	Cytochrome P450 NF-κB
5-甲基-7-甲氧基异黄酮 Methyl-7-methoxyisoflavone 是一种具有再生髓鞘 (remyelinating) 活性的口服抗氧化剂 (anti-oxidant)。5-Methyl-7-methoxyisoflavone 抑制酶芳香化酶 (aromatase)，干扰睾酮的正常代谢途径。5-Methyl-7-methoxyisoflavone 是一种非甾体合成代谢异黄酮，用作合成代谢剂 (anabolic agent)。5-Methyl-7-methoxyisoflavone 比 Ipriflavone (HY-N0094) 表现出更好的肌肉质量和耐力增强能力。5-Methyl-7-methoxyisoflavone 除维持低胆固醇水平外，还可用于减脂。5-Methyl-7-methoxyisoflavone 是 NF-κB 的抑制剂。

HY-N0035R

Arctigenin (Standard) (-)-Arctigenin (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Compositae Caesalpinia magnifoliolata Metc. Endogenous metabolite	Reference Standards MMP Influenza Virus Autophagy Apoptosis
牛蒡子苷元 (Standard) Arctigenin (Standard) 是 Arctigenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Arctigenin ((-)-Arctigenin) 是一种具有生物活性的木脂素，可用作抗肿瘤剂。Arctigenin 具有有效的抗氧化、抗炎和抗病毒 (influenza A virus) 活性。Arctigenin 可用于代谢紊乱和中枢神经系统功能障碍的研究。

HY-N6773R

Cytochalasin A (Standard)	Alkaloids Structural Classification Microorganisms Pyrrole Alkaloids Source classification	Reference Standards HIV Protease Fungal
细胞松弛素A (Standard) Cytochalasin A (Standard)是 Cytochalasin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cytochalasin A 是细胞可渗透的真菌毒素，是细胞松弛素 B 的氧化衍生物。Cytochalasin A 是 HIV-1 蛋白酶的抑制剂 (IC₅₀=3 μM)，抑制肌动蛋白聚合，并通过与巯基反应干扰微管组装。具有抗生素和灭真菌活性。

HY-B1189R

Meglutol (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Endogenous Metabolite
美格鲁托 (Standard) Meglutol (Standard) 是 Meglutol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Meglutol 是一种抗血脂剂。Meglutol 可降低胆固醇，甘油三酯，及血清 β-脂蛋白和磷脂含量，并抑制羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶活性 (羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶是在胆固醇生物合成中的限速酶)。Meglutol 能够在脑组织中引发显著的脂质氧化损伤。Meglutol 有望用于心血管疾病与代谢疾病领域研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-159176

Antitumor agent-183
Antitumor agent-183 (compound 3f) 具有抗肿瘤活性，且代谢稳定。Antitumor agent-183 (compound 3f) 可抑制癌细胞生长，对 A549、HCT116 和 HS578T 细胞的 IC₅₀ 小于 5 nM。Antitumor agent-183 (compound 3f) 的白蛋白结合纳米颗粒制剂可在肿瘤组织中延长滞留时间。

HY-141749AS

Clopidogrel carboxylic acid-d4
Clopidogrel carboxylic acid-d₄ 是 Clopidogrel carboxylic acid 的氘代物，Clopidogrel carboxylic acid 是抗血小板剂 Clopidogrel (HY-15283) 在血浆中代谢的无活性物质。Clopidogrel carboxylic acid-d₄ 可用于进一步探究 Clopidogrel 的代谢特点。

HY-B0227S3

Ketoprofen-13C6
Ketoprofen-¹³C₆ (RP-19583-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 Ketoprofen. Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂，可抑制 cyclooxygenase 的活性，其 IC₅₀ 值为 2 nM (COX-1) 和 26 nM (COX-2)。Ketoprofen 可用于炎症、免疫学和代谢性疾病 (如肥胖) 的相关研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-F0003A

NADPH tetracyclohexanamine 10 篇以上引用文献		核苷酸及其类似物
NADPH tetracyclohexanamine 是多种代谢和生物合成途径中的重要辅助因子 (cofactor)。NADPH tetracyclohexanamine 也是一种内源性铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂。NADPH tetracyclohexanamine 在活性分子、手性醇、脂肪酸和生物聚合物的生物合成中起着至关重要的作用，同时也是脂质生物合成、生物量形成和细胞复制所必需的。

HY-F0003

NADPH tetrasodium salt 10 篇以上引用文献		核苷酸及其类似物
NADPH tetrasodium salt 是多种代谢和生物合成途径中的重要辅助因子 (cofactor)。NADPH tetrasodium salt 也是一种内源性铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂。NADPH tetrasodium salt 在活性分子、手性醇、脂肪酸和生物聚合物的生物合成中起着至关重要的作用，同时也是脂质生物合成、生物量形成和细胞复制所必需的。

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