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(S)-enantiomer " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-N2037B
HY-131284
Drug Metabolite
Others
(S) -Dehydro Venlafaxine 是 Dehydro Venlafaxine 的非活性 S-对映异构体。Dehydro Venlafaxine 是 Venlafaxine 的杂质。Venlafaxine (Wy 45030) 是有效的 5-羟色胺 (5-HT) / 去甲肾上腺素 (NE) 再摄取双重抑制剂。
HY-B0432B
HY-B0106AS
HY-B1059R
HY-12560D
nAChR
Others
PNU-282987 S enantiomer free base 是 PNU-282987 的 S 型对映体。PNU-282987 是一种 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7 nAChR) 激动剂。
HY-109004A
(S) -BTA-C585
RSV
Cancer
(S) -Enzaplatovir ((S) -BTA-C585) 是 Enzaplatovir 的S-对映体。(S) -Enzaplatovir 显示出对呼吸道合胞病毒 (RSV) 的 EC50 为56 nM (专利WO2011094823A1 compound 77)。
HY-147306A
HY-153306A
(S) -RLY-2608
PI3K Drug Isomer
Cancer
(S) -Zovegalisib ((S) -RLY-2608) 是 Zovegalisib (HY-153306) 的 R 型对映异构体。Zovegalisib 是具有口服活性的首个 PI3Ka 选择性变构抑制剂，具备抗肿瘤活性。
HY-B0602D
HY-N2037C
(S) -Norcoclaurine hydrobromide
Endogenous Metabolite
Others
(S) -Higenamine ((S) -Norcoclaurine) hydrobromide，Higenamine 的 S 型异构体，是苄基异喹啉生物碱生物合成的起始化合物，由去甲月桂碱合酶 (NCS) 将多巴胺和 4-羟基苯乙醛 (4-HPAA) 缩合生成。
HY-14658A
HY-103560
mGluR
Neurological Disease
(S) -HexylHIBO 是 HexylHIBO 的 S-对映体。HexylHIBO 是一种 I 组 mGluR 拮抗剂。HexylHIBO提高大鼠下丘脑-垂体-肾上腺轴对约束的反应。HexylHIBO 有望用于中枢神经系统相关疾病的研究。
HY-163103
Drug Isomer
Inflammation/Immunology
(S) -Isomyosmine 是 Isomyosmine (HY-W701069) 的 S 对映体。Isomyosmine 是一种硝酸盐还原酶 抑制剂。Isomyosmine 是一种与尼古丁有关的生物碱，存在于含有尼古丁的茄科植物中。Isomyosmine 可用于研究炎症和与年龄相关的疾病。
HY-B0106AR
HY-14855AR
HY-14200A
TVP1022 mesylate; S-PAI mesylate
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
(S)-雷沙吉兰甲磺酸
(S) -Rasagiline (TVP1022) mesylate 是 Rasagiline mesylate 的低活性 S-对映体形式。Rasagiline mesylate 是一种高效的不可逆的选择性线粒体单胺氧化酶 (MAO ) 抑制剂，抑制大鼠脑 MAO B 和 MAO A 的 IC50 分别为 4.43 nM 和 412 nM。
HY-CE00185
(2S)-Methylmalonyl-coenzyme A
Biochemical Assay Reagents
Others
(2S)-Methylmalonyl-CoA ((2S)-Methylmalonyl-coenzyme A) 是Methylmalonyl-CoA (HY-126791) 的 (S) -对映体。Methylmalonyl coenzyme A (Methylmalonyl-CoA) 是单链脂肪酸、胆固醇和少量氨基酸（如缬氨酸、异亮氨酸、蛋氨酸、苏氨酸）的分解产物。
HY-139355
SARS-CoV
Infection
(S) -GS-621763 是 GS-621763 (HY-145119) 的 S-对映体。GS-621763 是 GS-443902 (HY-126303) 的口服活性前药形式，可抑制 SARS-CoV-2。
HY-10011A
HY-12210
HIV Integrase
Infection
(S) -BI-1001 (Compound 11) 是一种有活性的 BI-1001 的 S-对映异构体。(S) -BI-1001 对 HIV-1 整合酶表现出抗病毒效力，IC50 为 28 nM，EC50 为 450 nM，Kd 为 4.7 μM。
HY-122751
HY-B0006BS
HY-W074930R
(S) -GS 1278 (Standard); (S) -PMPA (Standard); (S) -TDF (Standard)
Reference Standards HIV HBV
Infection
(S)-替诺福韦 (Standard)
(S) -Tenofovir (Standard)是 (S) -Tenofovir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(S) -Tenofovir ((S) -GS 1278) 是 Tenofovir 的低活性 S 型异构体。Tenofovir 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂，可用于 HIV 和慢性乙型肝炎的研究 (Hepatitis B; HBV)。
HY-13749CR
HY-Y0816
Biochemical Assay Reagents
Others
(S)-扁桃酸
(S) -Mandelic Acid 是甘醇酸 (Mandelic Acid) (HY-W015591) 的 (S) -对映体。(S) -Mandelic Acid 在大鼠模型中发生单向手性反转，转化为 (R)-Mandelic Acid。(S) -Mandelic Acid 是一种生化试剂，可用作生命科学相关研究的生物材料或有机化合物。
HY-78131A
Dexibuprofen
COX
Inflammation/Immunology Cancer
右布洛芬
(S) -(+)-Ibuprofen ((S) -Ibuprofen)，一种 Ibuprofen 的 S(+)-对映异构体，是一种有效的 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC50 分别为 2.1μM 和 1.6 μM。(S) -(+)-Ibuprofen 具有止痛，抗炎，抗癌和退热作用。
HY-128856
HY-121203R
HY-121203S4
HY-115688A
HY-156681A
PI3K
Cancer
(S) -STX-478 是 STX-478 的 S 型异构体。STX-478 是一种选择性的 PI3Kα 突变体的抑制剂，可避免代谢功能障碍，并在异种移植 PI3Kα 突变体肿瘤的小鼠模型显示出抗肿瘤活性。
HY-B0352A
(S) -Org3770; (S) -6-Azamianserin
5-HT Receptor
Neurological Disease
(S)-米氮平
(S) -Mirtazapine ((S) -Org3770) 是 Mirtazapine 的 S(+)-对映异构体，在急性热伤害感受动物模型中具有促伤害感受的特性。(S) -Mirtazapine 是一种立体选择性 5-HT2 受体拮抗剂，在体内被 CYP2D6 和 CYP1A2 代谢。
HY-161573A
YAP
Cancer
(7S)-BAY-593 是 BAY-593 (HY-161573) 的 S 型异构体。BAY-593 是一种口服有效的 GGTase-I 抑制剂。BAY-593 在动物体内可阻断 YAP1/TAZ 信号传导，具有抗肿瘤的活性。
HY-78131AS
(S) -Ibuprofen d3
COX
Inflammation/Immunology
(S)-(+)-布洛芬 d3
(S) -(+)-Ibuprofen-d3 是(S) -(+)-Ibuprofen 的氘代物。(S) -(+)-Ibuprofen 是 Ibuprofen 的 S 型异构体，可抑制 COX-1 和 COX-2 活性，IC50 为 2.1 μM 和 1.6 μM。(S) -(+)-Ibuprofen 具有止痛，抗炎和解热作用。
HY-139727A
Adrenergic Receptor
Cardiovascular Disease
S(-)-Bisoprolol fumarate 是 Bisoprolol fumarate 的 S(-)-对映异构体。Bisoprolol fumarate 是一种有效的选择性的，具有口服活性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenergic receptor) 阻滞剂。Bisoprolol 对 β2 受体的活性很小，可用于高血压，冠状动脉疾病和稳定的心室功能障碍的研究。
HY-139727
Adrenergic Receptor
Cardiovascular Disease
S(-)-Bisoprolol 是 Bisoprolol 的 S(-)-对映异构体。Bisoprolol 是一种有效的选择性的，具有口服活性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenergic receptor) 阻滞剂。Bisoprolol 对 β2 受体的活性很小，可用于高血压，冠状动脉疾病和稳定的心室功能障碍的研究。
HY-W018499R
HY-14258
(S) -Citalopram; (S) -(+)-Citalopram
Serotonin Transporter
Neurological Disease
艾司西酞普兰
(S) -Citalopram) 是外消旋 Citalopram 的 S-对映体，是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI) ，Ki 为 0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。Escitalopram 对多巴胺转运体 (DAT) 和去甲肾上腺素转运体 (NET) 均有选择性。Escitalopram 是研究抑郁症的抗抑郁药。
HY-B0352AS
(S) -Org3770 d3 ; (S) -6-Azamianserin d3
5-HT Receptor
Neurological Disease
米氮平 D3-d3
(S) -Mirtazapine-d3 是 (S) -Mirtazapine 氘代物。(S) -Mirtazapine 是 Mirtazapine 的 S(+)-对映异构体，在急性热伤害感受动物模型中具有促伤害感受的特性。(S) -Mirtazapine 是一种立体选择性 5-HT2 受体拮抗剂，在体内被 CYP2D6 和 CYP1A2 代谢。
HY-14258A
(S) -Citalopram oxalate; (S) -(+)-Citalopram oxalate
Serotonin Transporter
Neurological Disease Cancer
草酸艾司西酞普兰
(S) -Citalopram) oxalate 是外消旋 Citalopram 的 S-对映体，是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI) ，Ki 为 0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。Escitalopram oxalate 对多巴胺转运体 (DAT) 和去甲肾上腺素转运体 (NET) 均有选择性。Escitalopram oxalate 是研究抑郁症的抗抑郁药。
HY-78131AR
Dexibuprofen (Standard)
Reference Standards COX
Inflammation/Immunology
右布洛芬(Standard)
(S) -(+)-Ibuprofen (Standard)是 (S) -(+)-Ibuprofen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(S) -(+)-Ibuprofen ((S) -Ibuprofen)，一种 Ibuprofen 的 S(+)-对映异构体，是一种有效的 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC50 分别为 2.1μM 和 1.6 μM。(S) -(+)-Ibuprofen 具有止痛，抗炎，抗癌和退热作用。
HY-14200
TVP1022; S-PAI
Monoamine Oxidase
Neurological Disease
(S)-雷沙吉兰
(S) -Rasagiline (TVP1022) 是 Rasagiline 的低活性 S-对映体形式。Rasagiline 是一种高效的不可逆的选择性线粒体单胺氧化酶 (MAO ) 抑制剂，抑制大鼠脑 MAO B 和 MAO A 的 IC50 分别为 4.43 nM 和 412 nM。(S) -Rasagiline 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-138257
(S) -AS1069562; (S) -YM-08054 benzenesulfonate
5-HT Receptor
Neurological Disease
(S) -AS1069562 是 AS1069562 (HY-138257A) 的 S 型异构体。AS1069562 是具有口服活性的 5-HT 和 NE 再摄取抑制剂，IC50 值分别为 0.35 μM 和 3.3 μM。AS1069562 具有镇痛活性。AS1069562 可通过改善神经营养支持来改善神经功能损伤。
HY-122489A
HY-14258R
HY-14258AS1
(S) -Citalopram-d4 oxalate; (S) -(+)-Citalopram-d4 oxalate
Isotope-Labeled Compounds Serotonin Transporter
Neurological Disease
草酸艾司西酞普兰-d4
4 (oxalate) 是 Escitalopram (oxalate) 氘代物。Escitalopram ((S) -Citalopram) oxalate 是外消旋 Citalopram 的 S-对映体，是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI) ，Ki 为 0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。Escitalopram oxalate 对多巴胺转运体 (DAT) 和去甲肾上腺素转运体 (NET) 均有选择性。Escitalopram oxalate 是研究抑郁症的抗抑郁药。
HY-15977
HY-14258AS
Serotonin Transporter
Neurological Disease
依他普仑草酸盐 d6 (草酸盐)
6 (oxalate) 是 Escitalopram oxalate 的氘代物。Escitalopram ((S) -Citalopram) oxalate 是外消旋 Citalopram 的 S-对映体，是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI) ，Ki 为 0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。Escitalopram oxalate 对多巴胺转运体 (DAT) 和去甲肾上腺素转运体 (NET) 均有选择性。Escitalopram oxalate 是研究抑郁症的抗抑郁药。
HY-132842A
(S) -DZD9008
EGFR Btk
Cancer
(S) -Sunvozertinib ((S) -DZD9008) 是 Sunvozertinib 的 S-对映体，对 EGFR 外显子 20 NPH 和 ASV 插入、EGFR L858R/T790M 突变和 Her2 外显子 20 YVMA 插入具有抑制活性 (IC50 分别为 51.2 nM、51.9 nM、1 nM 和 21.2 nM)。(S) -Sunvozertinib 也抑制 BTK 。
HY-148669B
(S) -JNJ-75276617 oxalate; (S) -Menin-MLL inhibitor 24 oxalate
Apoptosis Histone Methyltransferase FLT3
Cancer
(S) -Bleximenib (oxalate) 是 Bleximenib oxalate (HY-148669A) 的 S-对映异构体。Bleximenib (JNJ-75276617) oxalate 是一种口服有效的和选择性的 menin-KMT2A 抑制剂，对人、小鼠和狗的 IC50 值分别为 0.1、0.045、≤0.066 nM。Bleximenib oxalate 能抑制肿瘤细胞增殖，并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和分化。Bleximenib oxalate 可用于白血病等肿瘤的研究。
HY-14258AR
(S) -Citalopram oxalate (Standard); (S) -(+)-Citalopram oxalate (Standard)
Reference Standards Serotonin Transporter
Neurological Disease Cancer
草酸艾司西酞普兰 (标准品)
(S) -Citalopram) oxalate 是外消旋 Citalopram 的 S-对映体，是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI) ，Ki 为 0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。Escitalopram oxalate 对多巴胺转运体 (DAT) 和去甲肾上腺素转运体 (NET) 均有选择性。Escitalopram oxalate 是研究抑郁症的抗抑郁药。
HY-19202
rac-EMA401; rac-PD-126055; EMA400
Angiotensin Receptor
Neurological Disease
rac-Olodanrigan (rac-EMA401; EMA400) 是 S-对映体 (EMA401; HY-13106) 和 R-对映体 (EMA402) 的外消旋混合物。rac-Olodanrigan 是一种有效的，选择性的 AT2 受体拮抗剂，对 AT2 R 和 AT1 R 的 IC50 分别为 75.2 nM 和 2918 nM。rac-Olodanrigan 可剂量依赖性地缓解坐骨神经慢性压迫性损伤 (CCI) 大鼠同侧后爪的机械性异常性疼痛。
HY-109009A
(S) -UCB-0942
GABA Receptor
Neurological Disease
(S) -Padsevonil 是 Padsevonil (HY-109009) 的 S-对映体。Padsevonil (UCB0942) 是一种有效的抗癫痫剂，可选择性地作用于突触前和突触后靶点。Padsevonil 可高亲和力结合突触囊泡蛋白 2 (SV2 )。Padsevonil 也是 GABAA R 的正向变构调节剂和部分激动剂，对含 α1 和 α5 受体的效力较高。Padsevonil 在多种啮齿类模型中具有抗癫痫的作用。
HY-100218B
HY-16776A
(2S,5S)-Festinavir; (2S,5S)-BMS-986001; (2S,5S)-OBP-601
HIV
Infection
(2S,5S)-Censavudine ((2S,5S)-OBP-601) 是 Censavudine 的 (2S,5S)-对映异构体。Censavudine 是一种核苷类逆转录酶抑制剂，是一种有效的 HIV 抑制剂。(2S,5S)-Censavudine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-129356A
Antibiotic ADC Payload DNA Alkylator/Crosslinker Apoptosis
Cancer
(S) -Seco-Duocarmycin SA 是 Seco-Duocarmycin SA (HY-129356) 的 S-对映体。Seco-Duocarmycin SA 是一种 DNA 烷化剂。Seco-Duocarmycin SA 是一种抗肿瘤抗生素 (IC50 = 10 pM)。Seco-Duocarmycin SA 可诱导凋亡细胞死亡 (apoptosis )，且呈浓度依赖性增加。Seco-Duocarmycin SA 可导致细胞周期显著停滞于 S 期和 G2/M 期。Seco-Duocarmycin SA 可作为抗体-药物偶联物的 ADC 细胞毒素。
HY-10450A
BMS-512148 (2S)-1,2-propanediol, hydrate
SGLT
Metabolic Disease Cancer
达格列净一水丙二醇
SGLT2 ) 抑制剂，可导致尿液中葡萄糖的排泄。 Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate) 诱导 HIF1 表达并减轻肾脏 IR 损伤。
HY-B0371D
Adrenergic Receptor
Endocrinology
(S)-特拉唑嗪
(S) -Terazosin 是 Terazosin 的有活性的 S 型异构体，也是一种有效的，高亲和力的 α-肾上腺素受体拮抗剂，对 α1a ，α1b 和 α1d -肾上腺素受体的 Ki 值分别为 3.91 nM，0.79 nM 和 1.16 nM。(S) -Terazosin 对 α2a ，α2B 和 α2c -肾上腺素受体也具有高亲和力，Ki 值分别为 729 nM，3.5 nM 和 46.4 nM。
HY-121814A
(R)-Acenocoumarin; (R)-Nicoumalone
VD/VDR
Cardiovascular Disease
(R)-Acenocoumarol ((R)-Acenocoumarin; (R)-Nicoumalone) 是一种短效、口服有效的抗凝剂，与 Warfarin (HY-B0687) 一样，通过抑制维生素 K 环氧还原酶 (vitamin K1 recycling ) 发挥作用。(R)-Acenocoumarol 比 Warfarin 的体内抗凝效力更好。(R)-Acenocoumarol 具有单个手性中心，可产生两种不同的对映体形式。与 (S) -对映体相比，(R)-Acenocoumarol 的血浆消除半衰期更长（6.6 h），血浆清除率更慢（1.9 L/h），体内抗凝效果更强。
HY-10450AR
BMS-512148 (2S)-1,2-propanediol, hydrate (Standard)
Reference Standards SGLT
Metabolic Disease Cancer
达格列净一水丙二醇 (Standard)
SGLT2 ) 抑制剂，可导致尿液中葡萄糖的排泄。 Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate) 诱导 HIF1 表达并减轻肾脏 IR 损伤。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-Y0816
Biochemical Assay Reagents
(S)-扁桃酸
(S) -Mandelic Acid 是甘醇酸 (Mandelic Acid) (HY-W015591) 的 (S) -对映体。(S) -Mandelic Acid 在大鼠模型中发生单向手性反转，转化为 (R)-Mandelic Acid。(S) -Mandelic Acid 是一种生化试剂，可用作生命科学相关研究的生物材料或有机化合物。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-160144S1
(S) -Lomedeucitinib ((S) -BMS-986322) 是 Lomedeucitinib (HY-160144S) 的 S 型异构体。Lomedeucitinib 是一种酪氨酸蛋白激酶 (TYK2 ) 抑制剂。
HY-B1059S
Levosulpiride-d3 是 Levosulpiride 的氘代物。Levosulpiride (RV-12309) 是Sulpiride的(S) 对映体, 是多巴胺D2受体拮抗剂。
HY-78131AS
(S) -(+)-Ibuprofen-d3 是(S) -(+)-Ibuprofen 的氘代物。(S) -(+)-Ibuprofen 是 Ibuprofen 的 S 型异构体，可抑制 COX-1 和 COX-2 活性，IC50 为 2.1 μM 和 1.6 μM。(S) -(+)-Ibuprofen 具有止痛，抗炎和解热作用。
HY-B0352AS
(S) -Mirtazapine-d3 是 (S) -Mirtazapine 氘代物。(S) -Mirtazapine 是 Mirtazapine 的 S(+)-对映异构体，在急性热伤害感受动物模型中具有促伤害感受的特性。(S) -Mirtazapine 是一种立体选择性 5-HT2 受体拮抗剂，在体内被 CYP2D6 和 CYP1A2 代谢。
HY-14258AS
Escitalopram-d6 (oxalate) 是 Escitalopram oxalate 的氘代物。Escitalopram ((S) -Citalopram) oxalate 是外消旋 Citalopram 的 S-对映体，是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI) ，Ki 为 0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。Escitalopram oxalate 对多巴胺转运体 (DAT) 和去甲肾上腺素转运体 (NET) 均有选择性。Escitalopram oxalate 是研究抑郁症的抗抑郁药。
HY-106577AS
(-)-(S) -Cibenzoline-d4 (Escibenzoline-d4 ) 是氘代标记的 (-)-(S) -Cibenzoline。(-)-(S) -Cibenzoline (Escibenzoline)，一种 Cibenzoline 的 S(+)-对映异构体，是一种抗心律失常剂。
HY-B0106AS
Etiracetam-d3 是 Etiracetam 的氘代物。Etiracetam (UCB 6474) 是乙酰胆碱 的激动剂，是一种抗精神病药物。活性低于它的S型对映异构体 Levetiracetam (UCB L059)。
HY-B0006BS
(S) -Carvedilol-d4 是 (S) -Carvedilol 氘代物。(S) -Carvedilol 是 Carvedilol 的 S 型异构体，是一种非选择性 β/α-1 受体阻断剂。(S) -Carvedilol 可以抵抗 Doxorubicin (DOX) 的血管或心脏毒性
HY-121203S4
Citalopram-d3 hydrochloride 是氘代标记的 Citalopram (HY-121203)。Citalopram 是一种包含活性 S(+)-对映体 (Escitalopram；HY-14258) 和 R(-)-对映体的外消旋混合物。Citalopram 是一种具有口服活性的、选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI )。Citalopram是一种抗抑郁药，可增强血清素能神经传递。
HY-14258AS1
Escitalopram-d4 (oxalate) 是 Escitalopram (oxalate) 氘代物。Escitalopram ((S) -Citalopram) oxalate 是外消旋 Citalopram 的 S-对映体，是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI) ，Ki 为 0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。Escitalopram oxalate 对多巴胺转运体 (DAT) 和去甲肾上腺素转运体 (NET) 均有选择性。Escitalopram oxalate 是研究抑郁症的抗抑郁药。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-14200
TVP1022; S-PAI
炔烃
(S) -Rasagiline (TVP1022) 是 Rasagiline 的低活性 S-对映体形式。Rasagiline 是一种高效的不可逆的选择性线粒体单胺氧化酶 (MAO ) 抑制剂，抑制大鼠脑 MAO B 和 MAO A 的 IC50 分别为 4.43 nM 和 412 nM。(S) -Rasagiline 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-16776A
(2S,5S)-Festinavir; (2S,5S)-BMS-986001; (2S,5S)-OBP-601
炔烃
(2S,5S)-Censavudine ((2S,5S)-OBP-601) 是 Censavudine 的 (2S,5S)-对映异构体。Censavudine 是一种核苷类逆转录酶抑制剂，是一种有效的 HIV 抑制剂。(2S,5S)-Censavudine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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