2. Search Result
Search Result
Results for "

Breast and Colon cancers.

" in MCE Product Catalog:

54

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

1

荧光染料

3

生化试剂

1

抗体抑制剂

10

天然产物

1

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-111645
    3-Methylcytidine
    2 篇文献验证

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    3-甲基胞苷 3-Methylcytidine 是一种尿核苷，可用作四种不同类型癌症 (肺癌，胃癌，结肠癌和乳腺癌) 的生物标志物。
    3-Methylcytidine
  • HY-19671
    Apomine

    SR-45023A; SR 9223i; SK&F-99085

    		 HMG-CoA Reductase (HMGCR) Apoptosis Cancer
    Apomine (SR-45023A) 是一种具有口服活性的抗肿瘤剂，抑制胆固醇合成中的甲羟戊酸/异戊二烯途径。Apomine 能够加速3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A 还原酶 (HMGR) 的降解。Apomine 能够抑制包括肺癌、结肠癌、乳腺癌和皮肤癌在内的多种类型癌症细胞的生长。此外，Apomine 还能诱导来源于白血病、结肠癌、肝癌、卵巢癌和乳腺癌的肿瘤细胞系的凋亡 (apoptosis)。
    Apomine
  • HY-Y0519
    Pyrimidine

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease Cancer
    嘧啶 Pyrimidine 是一种含氮杂环化合物和内源性代谢物。Pyrimidine 衍生物可用于胰腺癌、三阴性乳腺癌、结肠癌和神经元的研究。
    Pyrimidine
  • HY-W002016
    Phthalazine

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    酞嗪 Phthalazine 是人类醛氧化酶 1 (human aldehyde oxidase 1) 的底物，可导致活性氧 (ROS) 的产生，并最终导致酶失活。Phthalazine 是一种含氮有机杂环化合物。Phthalazine 在血癌、乳腺癌、结肠癌、肺癌和肾癌中表现出抗肿瘤活性。
    Phthalazine
  • HY-170648
    TS-IN-5

    		Thymidylate Synthase Apoptosis PI3K STAT Bcl-2 Family Cancer
    TS-IN-5 (Compound 15) 是一种 thymidylate synthase (TS) 抑制剂。TS-IN-5 通过调节 Bax、BCL-2、PI3K 和 STAT1 蛋白诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。TS-IN-5 对肝癌、乳腺癌和结肠癌具有抗肿瘤作用。
    TS-IN-5
  • HY-146376
    Tubulin polymerization-IN-18

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin aggregation-IN-18 (compound 3) 是一种有效的 tubulin 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-18 具有研究乳腺癌和耐药结肠癌的潜力。
    Tubulin polymerization-IN-18
  • HY-146378
    Tubulin polymerization-IN-20

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin aggregation-IN-20 (compound 11) 是一种有效的 tubulin 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-20 具有研究乳腺癌和耐药结肠癌的潜力。
    Tubulin polymerization-IN-20
  • HY-146377
    Tubulin polymerization-IN-19

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin aggregation-IN-19 (compound 4) 是一种有效的 tubulin 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-19 具有研究乳腺癌和耐药结肠癌的潜力。
    Tubulin polymerization-IN-19
  • HY-12619
    DMT003096

    		HSP Cancer
    DMT003096 是一种 HSP70 抑制剂。据报道，HSP70 在乳腺癌、肺癌、结肠癌和宫颈癌等多种癌症中均上调。
    DMT003096
  • HY-111645R
    3-Methylcytidine (Standard)

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    3-甲基胞苷 (Standard) 3-Methylcytidine (Standard） 是 3-Methylcytidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Methylcytidine 是一种尿核苷，可用作四种不同类型癌症 (肺癌，胃癌，结肠癌和乳腺癌) 的生物标志物。
    3-Methylcytidine (Standard)
  • HY-13657
    cis-9,10-Dehydroepothilone D

    KOS-1584

    		 Microtubule/Tubulin Cancer
    cis-9,10-Dehydroepothilone D (KOS-1584) 是一种环氧化物衍生物，具有抗增殖活性和微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 活性。cis-9,10-Dehydroepothilone D 可用于研究肺癌、结肠癌、前列腺癌和乳腺癌。
    cis-9,10-Dehydroepothilone D
  • HY-N0308
    Octyl acetate

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    醋酸辛酯 Octyl acetate 是一种口服活性脂肪族酯。Octyl acetate 具有一定的抗氧化作用。Octyl acetate 有助于水果香气的形成，并影响草莓等水果的风味。Octyl acetate 可用于恶性黑色素瘤、结肠癌和乳腺癌的研究。
    Octyl acetate
  • HY-Y0519R
    Pyrimidine (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    嘧啶 (Standard) Pyrimidine (Standard)是 Pyrimidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pyrimidine 是一种含氮杂环化合物和内源性代谢物。Pyrimidine 衍生物可用于胰腺癌、三阴性乳腺癌、结肠癌和神经元的研究。
    Pyrimidine (Standard)
  • HY-169671
    21H7

    		Wnt Cancer
    21H7 是 Wnt/b-catenin 通路的选择性抑制剂。21H7 能显著抑制 HF 的生长。21H7 有效抑制乳腺癌和结肠癌细胞的生长。
    21H7
  • HY-164980
    KIF18A-IN-16

    		Kinesin Cancer
    KIF18A-IN-16 (Compound 15) 是一个稠环类 KIF18A 抑制剂。KIF18A-IN-16 可用于肿瘤 (如结肠癌、乳腺癌、肺癌) 研究。
    KIF18A-IN-16
  • HY-W002016R
    Phthalazine (Standard)

    		Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    酞嗪 (Standard) Phthalazine (Standard) 是 Phthalazine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phthalazine 是人类醛氧化酶 1 (human aldehyde oxidase 1) 的底物，可导致活性氧 (ROS) 的产生，并最终导致酶失活。Phthalazine 是一种含氮有机杂环化合物。Phthalazine 在血癌、乳腺癌、结肠癌、肺癌和肾癌中表现出抗肿瘤活性。
    Phthalazine (Standard)
  • HY-N3210
    Nb-Demethylechitamine

    		Others Cancer
    Nb-Demethylechitamine 是一种生物碱，能够从盆架树 (Alstonia rostrata) 小枝的甲醇提取物中分离得到。Nb-Demethylechitamine 对几种人类癌细胞系具有体外细胞毒活性，包括人类髓性白血病 HL-60、肝癌 SMMC-7721、肺癌A-549、乳腺癌 MCF-7 和结肠癌 SW480 细胞。
    Nb-Demethylechitamine
  • HY-119694
    Rotenolone

    		Others Cancer
    Rotenolone 是一种抗增殖剂。Rotenolone 对卵巢癌 A2780，乳腺癌 BT-549，前列腺癌 DU 145，NSCLC NCI-H460 和结肠癌 HCC-2998 细胞系具有抗增殖活性，IC50 值分别为 0.95，1.6 ，2.7，2.0 和 2.9 μM。
    Rotenolone
  • HY-139662
    HB007

    		E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    HB007 是一种小的泛素相关修饰剂 1 (SUMO1) 降解剂。HB007 诱导 SUMO1 的泛素化和降解，导致体内肿瘤生长减少。HB007 可用于脑癌、乳腺癌、结肠癌和肺癌的研究。
    HB007
  • HY-12182
    ONO-8711

    		Prostaglandin Receptor Cancer
    ONO-8711 是一种有效且选择性的 EP1 受体竞争性拮抗剂(对人和小鼠 EP1 的 Ki分别为 0.6 和 1.7 nM)。ONO-8711 有效降低结肠癌、乳腺癌和口腔癌小鼠模型中的肿瘤发生率和多样性。
    ONO-8711
  • HY-117047
    ALC67

    		Apoptosis Caspase Cancer
    ALC67 是一种具有细胞毒性的噻唑烷化合物，对肝脏、乳腺癌、结肠癌和子宫内膜癌细胞系的 IC50 约为 5 μM。ALC67 通过激活 caspase-9，阻滞 SubG1/G1 细胞周期，从而导致癌细胞凋亡 (Apoptosis)，该途径不依赖于死亡受体。ALC67 可用于抗癌领域的研究。
    ALC67
  • HY-14372
    BS-194

    		CDK Cancer
    BS-194 是一种具有口服活性的、有效的 CDK 选择性抑制剂。BS-194 抑制 CDK2、CDK1、CDK5、CDK7 和 CDK9，IC50 值分别为 3、30、30、250 和 90 nM。BS-194 有效地抑制癌细胞增殖。BS-194 可用于乳腺癌、结肠癌等癌症的研究。
    BS-194
  • HY-15096
    MKT-077
    最多引用文献
    13 篇文献验证

    FJ-776

    		 Fluorescent Dye HSP Cancer
    MKT-077 (FJ-776) 是一种高水溶性线粒体染料，具有显著的抗肿瘤活性。MKT-077 的细胞毒性低，对广谱人癌细胞系 (结肠癌、乳腺癌、胰腺癌) 有抑制活性。MKT-077 可抑制裸鼠异植肿瘤模型的肿瘤生长。其荧光波长：Ex/Em=488/543 nm。
    MKT-077
  • HY-N7695
    Physalin B

    		Apoptosis Autophagy Cancer
    酸浆苦味B Physalin B 是 Cape gooseberry 中主要的甾体活性成分之一，通过调节 p53 依赖的凋亡途径，诱导乳腺癌细胞周期阻滞和诱导凋亡 (apoptosis)。Physalin B 抑制人结肠癌细胞泛素-蛋白酶体通路并诱导不完全自噬反应。
    Physalin B
  • HY-172892
    PI3K-IN-59

    		PI3K Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    PI3K-IN-59 (Compound 3d) 是一种 PI3K 抑制剂 (IC50: 17.44 μM)。PI3K-IN-59 具有显著的抗增殖活性，对乳腺癌 4T1 细胞 (IC50: 3.70 μM) 和结肠癌 CT26 细胞 (IC50: 1.98 μM) 以及人类乳腺癌细胞 (IC50: 19.72 μM) 表现出强效抑制作用。PI3K-IN-59 通过抑制 PI3Kα 酶活性和触发 Fenton 反应产生羟基自由基 (•OH) 发挥双重抗肿瘤机制。PI3K-IN-59 显示出良好的抗 4T1 肿瘤效果，适用于乳腺癌和结肠癌的协同靶向研究。
    PI3K-IN-59
  • HY-118474
    GW 610

    NSC 721648

    		 Aryl Hydrocarbon Receptor Cytochrome P450 Cancer
    GW 610 (NSC 721648) 是一种抗肿瘤剂，是一种有效的 AhR 配体，Ki 为 6.8 nM。GW 610 诱导 MCF-7 细胞中 CYP1A1 表达。GW 610 对肺癌、结肠癌和乳腺癌细胞系表现出强效和选择性的抗癌活性。
    GW 610
  • HY-12182A
    ONO-8711 dicyclohexylamine

    		Prostaglandin Receptor Cancer
    ONO-8711 dicyclohexylamine 是一种有效的选择性竞争性 EP1 拮抗剂，对人和小鼠 EP1 的 Ki 值分别为 0.6 nM 和 1.7 nM。ONO-8711 dicyclohexylamine 有效降低结肠癌、乳腺癌和口腔癌小鼠模型的肿瘤发生率。
    ONO-8711 dicyclohexylamine
  • HY-N0308R
    Octyl acetate (Standard)

    		Reference Standards Biochemical Assay Reagents Cancer
    醋酸辛酯 (Standard) Octyl acetate (Standard) 是 Octyl acetate (HY-N0308) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Octyl acetate 是一种口服活性脂肪族酯。Octyl acetate 具有一定的抗氧化作用。Octyl acetate 有助于水果香气的形成，并影响草莓等水果的风味。Octyl acetate 可用于恶性黑色素瘤、结肠癌和乳腺癌的研究。
    Octyl acetate (Standard)
  • HY-172172
    TS-IN-6

    		Thymidylate Synthase Apoptosis Cancer
    TS-IN-6 (Compound 10) 是一种胸苷酸合成酶 (TS) 抑制剂，其 IC50 值为 0.54  μM，具有显著的抗增殖活性。TS-IN-6 能诱导细胞周期 G1 期阻滞和凋亡 (apoptosis) (早期及晚期凋亡率显著增加)，可以用于结肠癌、乳腺癌和肝癌等癌症的研究。
    TS-IN-6
  • HY-169477
    PAMAM dendrimer G0.5 carboxylate sodium

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    PAMAM Dendrimer G0.5 Carboxylate sodium 是一种末端为羧酸盐的聚酰胺胺 (PAMAM) 树状大分子。PAMAM Dendrimer G0.5 Carboxylate sodium 偶联 DACHPt 对 A2780 卵巢癌细胞、MCF-7 乳腺癌细胞、Caco-2 结肠癌细胞和 BJ 成纤维细胞具有细胞毒性，IC50 值分别为 0.03、1.6、0.18 和 3 µM。
    PAMAM dendrimer G0.5 carboxylate sodium
  • HY-N15636
    Coccinine

    (-)-Coccinine

    		 Serotonin Transporter P-glycoprotein Neurological Disease Cancer
    Coccinine ((-)-Coccinine) 是一种 SERT (IC50: 196.3 μM; Ki: 106.8 μM) 和 P-gp (IC50: 0.96 mM) 弱抑制剂。Coccinine 对多种癌细胞系表现出显著的抗肿瘤活性，如乳腺癌 (MCF7、Hs578T、MDA-MB-231)、结肠癌 (HCT-15)、肺癌 (A549)。Coccinine 可用于肿瘤和神经系统疾病的研究。
    Coccinine
  • HY-167952
    mTOR inhibitor-25

    		PI3K Cancer
    mTOR inhibitor-25是一种选择性优于PI3K的酶抑制剂，具有良好的抗癌活性。mTOR inhibitor-25对mTOR的抑制作用显示出强效，可能用于研究白血病、皮肤癌、乳腺癌、肺癌和结肠癌。mTOR inhibitor-25在细胞增殖实验中展现出优异的活性，对PI3K的抑制能力则相对较弱。
    mTOR inhibitor-25
  • HY-147794
    CDK9-IN-41

    		CDK COX EGFR Cancer
    CDK9-IN-41 是有效的 CDK9、EGFR、HER2 和 COX-2 激酶抑制剂，IC50 分别为 192.81 nM、254.03 nM、238.81 nM 和 775 nM。COX-2-IN-18 对白血病细胞、结肠癌细胞、黑色素瘤细胞、卵巢细胞和乳腺癌细胞均表现出显著的抗肿瘤活性。
    CDK9-IN-41
  • HY-113319
    β-D-Fructose

    		Endogenous Metabolite Cancer
    β-D-果糖 β-D-Fructose 是一种 β-果糖，可通过蔗糖水解产生。β-D-Fructose 可用作甜味增强剂。β-D-Fructose 可被设计为抗乳腺癌 (MCF-7) 和结肠癌 (MDST8) 癌细胞系的抗增殖剂的单位元件。
    β-D-Fructose
  • HY-174160
    MerTK-IN-2

    		TAM Receptor Apoptosis Cancer
    MerTK-IN-2 (compound 15f) 是一种具有口服活性的 MerTK 抑制剂，IC50 为 37.5 nM。MerTK-IN-2 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。MerTK-IN-2 具有抗肿瘤活性，对人卵巢癌细胞 A2780、乳腺癌细胞 MDA-MB-231、结肠癌细胞 HCT116 的 IC50 值分别为 1.79、18.32、2.18 μM。
    MerTK-IN-2
  • HY-148664
    eIF4E-IN-4

    		Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Cancer
    eIF4E-IN-4 (Compound 33) 是真核起始因子 4E (eIF4E) 的选择性抑制剂，其生化活性值为 95 nM。eIF4E-IN-4 可抑制依赖于帽结构的 mRNA 翻译，其 IC50 值为 2.5 μM。eIF4E-IN-4 可用于乳腺癌、结肠癌和头颈癌的研究。
    eIF4E-IN-4
  • HY-149497
    HDAC6-IN-19

    		HDAC Cancer
    HDAC6-IN-19 (Compound 14g) 是一种 HDAC6 抑制剂 (IC50: 2.68 nM)。HDAC6-IN-19 还抑制 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3，IC50 分别为 61.6 nM、98.7 nM 和 103 nM。HDAC6-IN-19 有效抑制多种癌细胞增殖，包括白血病、结肠癌、黑色素瘤和乳腺癌细胞系。
    HDAC6-IN-19
  • HY-139342
    CDK7-IN-4

    		CDK Cancer
    CDK7-IN-4 (compound I) 是一种有效的 CDK7 (细胞周期蛋白依赖激酶 7) 抑制剂。CDK7-IN-4 显示出抗癌活性。CDK7-IN-4 以剂量依赖性的方式抑制结肠、乳腺、肺、卵巢和胃等多种组织学肿瘤细胞系的体外生长。
    CDK7-IN-4
  • HY-152479
    Topoisomerase IIα-IN-7

    		Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase IIα-IN-7 是一种 DNA 拓扑异构酶 IIα 的抑制剂，IC50 为 7.7 µM。Topoisomerase IIα-IN-7 对白血病、肺、结肠、黑色素瘤、卵巢、肾、前列腺和乳腺癌症细胞具有广谱细胞毒性。Topoisomerase IIα-IN-7 具有代谢稳定性。
    Topoisomerase IIα-IN-7
  • HY-P991217
    EU-103

    		Transmembrane Glycoprotein Cancer
    EU-103 是一种人源化单克隆抗体，靶向 V-Set And Immunoglobulin Domain Containing 4 (VSIG4), KD 值范围为 10−7 和 10−9。EU-103 阻断 VSIG4 与 CD8+ T 细胞的相互作用，促进 M2 巨噬细胞向 M1 巨噬细胞转化，诱导 CD8+ T 细胞的增殖和促炎细胞因子的分泌，从而抑制肿瘤生长。EU-103 有望用于癌症的研究，如膀胱癌、乳腺癌和结肠癌。
    EU-103
  • HY-N3626
    Coronalolide

    		Others Cancer
    Coronalolide 是一种天然三萜，具有抗癌作用。Coronalolide 对人乳腺癌 (BT474)、胃 (KATO-3) 、肺 (CHAGO)、结肠 (SW-620) 和肝 (Hep-G2) 癌细胞系表现出广泛的细胞毒活性，IC50 值分别为 6.59 µg/mL、5.85 µg/mL、5.42 µg/mL、4.98 µg/mL 和 6.41 µg/mL。
    Coronalolide
  • HY-P2729
    Subtilisin

    EC 3.4.21.14

    		 Ser/Thr Protease Apoptosis Interleukin Related Bacterial Inflammation/Immunology Cancer
    枯草杆菌蛋白酶 Subtilisin (EC 3.4.21.14) 是一种细菌丝氨酸蛋白酶 (bacterial serine protease)。Subtilisin 可诱导凋亡 (Apoptosis)。Subtilisin 可刺激促过敏细胞因子 (IL-1α、IL-33) 表达。Subtilisin 可诱导原型过敏性肺部炎症。Subtilisin 对乳腺癌和结肠癌具有抗癌活性。Subtilisin 具有防污活性。Subtilisin 可作为洗涤剂添加剂。
    Subtilisin
  • HY-173492
    EGFR-IN-156

    		EGFR Apoptosis Cancer
    EGFR-IN-156 (Compound 7f) 是一种 EGFR 抑制剂，对突变 EGFRL858R 和 EGFRT790M 也有抑制活性 (IC50 值分别为 0.186、0.131 和 0.107 μM)。EGFR-IN-156 对人类癌细胞系 HepG-29 (肝癌)、MCF-7 (乳腺癌) 和 HCT-116 (结肠癌) 都有显著的抗癌活性 (IC50 值分别为 1.67、5.32 和 6.56 μM)。EGFR-IN-156 通过诱导细胞周期停滞在 G/G1 期并触发细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制癌细胞增殖。EGFR-IN-156 在 EGFR 相关癌症中具有潜力。
    EGFR-IN-156
  • HY-176281
    PI3Kα-IN-26

    		PI3K CDK Cancer
    PI3Kα-IN-26 (Compound 11e) 是一种 PI3Kα 抑制剂，IC50 为 75.31 nM。PI3Kα-IN-26 具有广谱抗癌活性，例如对白血病、结肠癌和乳腺癌有效，且对正常 Vero 细胞无显著细胞毒性 (平均 IC50 分别为 2.74、3.50、3.34 和 85.29 μM)。
    PI3Kα-IN-26
  • HY-118054
    LRH-1 Inhibitor-3

    		Orphan Receptor Cancer
    LRH-1 Inhibitor-3 是一种小分子，可抑制 LRH-1 转录活性，从而降低与细胞生长和增殖相关的靶基因的表达。LRH-1 Inhibitor-3 已显示出降低人类胰腺、结肠和乳腺腺癌细胞系中癌细胞增殖的潜力。LRH-1 Inhibitor-3 可作为分子探针，用于研究 LRH-1 在各种恶性肿瘤中的作用。
    LRH-1 Inhibitor-3
  • HY-13270
    ABT-751

    E7010

    		 Microtubule/Tubulin Autophagy Apoptosis Cancer
    ABT-751（E7010）是一种新型的、高口服生物利用度的磺胺类抗有丝分裂化合物和微管蛋白 (tubulin) 结合剂。它通过结合 β-微管蛋白上的秋水仙碱位点，阻止微管蛋白的聚集，导致细胞周期在 G2/M 期阻滞并诱发细胞凋亡 (apoptosis)，从而有效地阻止细胞分裂。ABT-751 能通过抑制 AKT/MTOR 信号通路来诱导细胞自噬 (autophagy)。ABT-751 对多种类型的癌细胞 (包括肺癌、胃癌、结肠癌和乳腺癌等) 表现出显著的抑制作用。
    ABT-751
  • HY-113319R
    β-D-Fructose,98%(mixtures) (Standard)

    		Endogenous Metabolite Cancer
    β-D-果糖 (Standard) β-D-Fructose,98%(mixtures) (Standard） 是 β-D-Fructose,98%(mixtures) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。β-D-Fructose 是一种 β-果糖，可通过蔗糖水解产生。β-D-Fructose 可用作甜味增强剂。β-D-Fructose 可被设计为抗乳腺癌 (MCF-7) 和结肠癌 (MDST8) 癌细胞系的抗增殖剂的单位元件。
    β-D-Fructose,98%(mixtures) (Standard)
  • HY-154919
    DC-Y13-27
    3 篇文献验证

    		 YTHDF FOXO MMP Pyroptosis Interleukin Related Endocrinology Cancer
    DC-Y13-27 是一种 DC-Y13 衍生物和 YTHDF2 抑制剂 (KD: 37.9 μM)。DC-Y13-27 抑制 YTHDF2、恢复 FOXO3 和 TIMP1 蛋白水平，并降低 MMP1/3/7/9 表达。DC-Y13-27 诱导焦亡 (Pyroptosis)、增加 IL-1β 分泌。DC-Y13-27 减轻椎间盘退变、增强结肠癌和黑色素瘤对放疗的响应。DC-Y13-27 对乳腺癌具有抗肿瘤活性。
    DC-Y13-27
  • HY-13270A
    ABT-751 hydrochloride

    E7010 hydrochloride

    		 Microtubule/Tubulin Autophagy Apoptosis Cancer
    ABT-751 (E7010) hydrochloride 是一种新型的、高口服生物利用度的磺胺类抗有丝分裂化合物和微管蛋白 (tubulin) 结合剂。它通过结合 β-微管蛋白上的秋水仙碱位点，阻止微管蛋白的聚集，导致细胞周期在 G2/M 期阻滞并诱发细胞凋亡 (apoptosis)，从而有效地阻止细胞分裂。ABT-751 (E7010) hydrochloride 能通过抑制 AKT/MTOR 信号通路来诱导细胞自噬 (autophagy)。ABT-751 (E7010) hydrochloride 对多种类型的癌细胞 (包括肺癌、胃癌、结肠癌和乳腺癌等) 表现出显著的抑制作用。
    ABT-751 hydrochloride
  • HY-104048
    QC6352
    5 篇以上引用文献

    		 Histone Demethylase Cancer
    QC6352 是一种口有效的 KDM4 抑制剂，具有抗肿瘤和抗增殖活性。QC6352 对乳腺癌和结肠癌 PDX 模型具有体内抑制作用，并能够减少化疗耐药细胞群的数量。QC6352 抑制 KDM4 不同亚型的 IC50s 分别为 104 nM (KDM4A)，56 nM (KDM4B)，35 nM (KDM4C)，104 nM (KDM4D)。QC6352 对 KDM5 有中等抑制活性，IC50 为 750 nM (KDM5B)。
    QC6352

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z