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Cardioprotective
" in MCE Product Catalog:
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
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HY-N8534
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HY-153020
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HY-P99590A
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HY-118778
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HY-136203
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HY-122525A
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HY-157448
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HY-19216
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HY-N8754
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HY-136204
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HY-124546
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HY-122212
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HY-108286
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HY-N10593
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HY-N1214S
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Super Squalene-d6; trans-Squalene-d6; AddaVax-d6
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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角鲨烯-d6
Squalene-d6 是同位素标记的Squalene。 Squalene (Super Squalene) 是胆固醇合成的中间产物,具有降血脂、保肝、抗动脉粥样硬化、心脏保护、抗氧化和抗肿瘤等多种药理特性。
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HY-P3199
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PKC
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Inflammation/Immunology
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PKCβII Peptide Inhibitor I 是一种 PKCβII 抑制剂。PKCβII Peptide Inhibitor I 在大鼠心脏缺血/再灌注损伤模型中显示出心脏保护作用。PKCβII Peptide Inhibitor I 还可预防血管内皮功能障碍。
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HY-117243
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HY-N7697D
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HY-111273
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HY-N4195
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Resveratrol glycoside; trans-Resveratrol 4'-O-β-D-glucopyranoside
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Glycosidase
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Cardiovascular Disease
Metabolic Disease
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Resveratroloside (Resveratrol glycoside) 是一种口服有效的 α-glucosidase 竞争性抑制剂。Resveratroloside 具有降血糖和心脏保护作用。Resveratroloside 可用于糖尿病和心脏系统疾病的研究。
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HY-113841
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HY-143886
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HY-143888
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HY-143887
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HY-161929
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HY-106904
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HY-126653
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HY-108502
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HY-W728451
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HY-19463A
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HY-108351
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HY-N6033
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HY-N0055
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HY-W001538
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SPRC
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STAT
MDM-2/p53
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Inflammation/Immunology
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S-丙炔基半胱氨酸
S-Propargylcysteine (SPRC) 是 S-烯丙基半胱氨酸 (SAC) 的结构类似物,是一种缓慢释放 H2S 的化合物。S-Propargylcysteine 减少 Ca2+ 积累和炎症细胞因子,抑制 STAT3,并升高 sp53 和 Bax。S-Propargylcysteine 具有抗炎活性,可保护小鼠免受急性胰腺炎的侵害。S-Propargylcysteine 还具有心脏保护、神经保护活性。
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HY-B0581
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HY-168438
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EGFR
Akt
ERK
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Cardiovascular Disease
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ERBB agonist-1 (Compound EF-1) 是 ERBB4 的激动剂,它通过诱导 ERBB4 受体二聚化来激活 ERBB4 信号通路,EC50 为 10.5 μM。ERBB agonist-1 可诱导 Akt 和 ERK1/2 的磷酸化,降低心脏成纤维细胞中的胶原蛋白表达,抑制 H2O2 诱导的心肌细胞死亡和 Ang II (HY-13948) 诱导的心肌细胞肥大。ERBB agonist-1 可预防心肌纤维化并在小鼠模型中表现出心脏保护作用。
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HY-B0341
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HY-N0055R
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HY-N0652
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2,3,4',5-Tetrahydroxystilbene 2-O-D-glucoside
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ERK
NF-κB
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Cardiovascular Disease
Neurological Disease
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2,3,5,4-四羟基二苯乙烯葡萄糖苷
2,3,5,4'-Tetrahydroxystilbene 2-O-β-D-glucoside 是从蓼科植物物种的根里分离出来的,能够抑制5-HETE、HHT 和 thromboxane B2 的形成。2,3,5,4'-Tetrahydroxystilbene 2-O-β-D-glucoside 具有降血压、抗衰老、抗炎、降血脂、心脏保护和神经保护作用。
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HY-N0596
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HY-N0213
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HY-B0341R
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HY-159169
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HY-N0596R
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HY-N0213R
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HY-125959
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HY-N0652R
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2,3,4',5-Tetrahydroxystilbene 2-O-D-glucoside (Standard)
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Reference Standards
ERK
NF-κB
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Cardiovascular Disease
Neurological Disease
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2,3,5,4-四羟基二苯乙烯葡萄糖苷 (Standard)
2,3,5,4'-Tetrahydroxystilbene 2-O-β-D-glucoside (Standard) 是 2,3,5,4'-Tetrahydroxystilbene 2-O-β-D-glucoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2,3,5,4'-Tetrahydroxystilbene 2-O-β-D-glucoside 是从蓼科植物物种的根里分离出来的,能够抑制5-HETE、HHT 和 thromboxane B2 的形成。2,3,5,4'-Tetrahydroxystilbene 2-O-β-D-glucoside 具有降血压、抗衰老、抗炎、降血脂、心脏保护和神经保护作用。
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HY-125959R
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Apoptosis
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Cardiovascular Disease
Neurological Disease
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Ucf-101 (Standard) 是 Ucf-101 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ucf-101 是一种选择性和竞争性的促凋亡蛋白酶 Omi/HtrA2 抑制剂,抑制 His-Omi 的 IC50 值为 9.5 μM。Ucf-101 对各种其他丝氨酸蛋白酶的活性极低 (IC50>200 μM)。Ucf-101 在 543 nm 处具有天然的红色荧光,可用于监视其进入哺乳动物细胞的能力。Ucf-101 对 MI/R 损伤具有明显的心脏保护作用,并且还具有一定的神经保护作用。
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HY-122397
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HY-135735A
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HY-16213
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HY-U00354
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HY-W590664
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HY-12184
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HY-W795960
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HY-168120
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HY-N12019
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HY-N1214
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HY-118397
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PPAR
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Others
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RB394 是一种双sEH/PPARγ调节剂的有效异构体,具有促进脂肪细胞棕色化和同时表现出心脏保护活性的作用,可用于抑制代谢综合征。
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HY-19396
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CP 368296; GPi 296
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Phosphorylase
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Cardiovascular Disease
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Ingliforib (CP 368296) 是一种 glycogen phosphorylase 抑制剂,对肝脏、肌肉和大脑 glycogen phosphorylase 的 IC50 值分别为 52,352 和 150 nM,具有心脏保护的作用。
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HY-122525B
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HY-130494
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HY-119306
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HY-N0524
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HY-17494A
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HY-N2217
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HY-W013075
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HY-121710
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7-Monohydroxyethylrutoside
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Others
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Cardiovascular Disease
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MonoHER (7-Monohydroxyethylrutoside) 是一种 CBR1 抑制剂,可作为心脏保护剂。MonoHER 浓度依赖性抑制 CBR1 V88 和 CBR1 I88 的活性。
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HY-106303
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HY-10913
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HY-10913A
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HY-135175
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HY-15293
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K201
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Calcium Channel
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Cardiovascular Disease
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JTV-519 (K201) 是 Ca2+ 依赖性的肌质网 Ca2+ 刺激的 ATP 酶 (SERCA) 阻断剂。JTV-519 (K201) 也是横纹肌中兰尼碱受体 (ryanodine receptors) 的部分激动剂。JTV-519 (K201) 是一种心脏保护剂,具有抗心律失常作用。
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HY-N1214R
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HY-110075
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Others
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Cardiovascular Disease
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Dexrazoxane monohydrochloride 是 Dexrazoxane (HY-B0581) 的盐酸化物。Dexrazoxane 可预防或减少心脏损伤,是铁螯合剂和凋亡诱导剂。Dexrazoxane 具有心脏保护、抗炎抗氧化、抗肿瘤和神经保护的活性,抑制铁死亡。
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HY-15293B
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K201 hemifumarate
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Calcium Channel
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Cardiovascular Disease
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JTV-519 hemifumarate (K201 hemifumarate) 是 Ca2+ 依赖性的肌质网 Ca2+ 刺激的 ATP 酶 (SERCA) 阻断剂。JTV-519 hemifumarate (K201 hemifumarate) 也是横纹肌中兰尼碱受体 (ryanodine receptors) 的部分激动剂。JTV-519 hemifumarate (K201 hemifumarate) 是一种心脏保护剂,具有抗心律失常作用。
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HY-N6605
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Trifolin
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Apoptosis
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Cardiovascular Disease
Cancer
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Kaempferol 3-O-β-D-galactopyranoside (Trifolin) 是一种具有口服活性的黄酮类化合物的衍生物,可在木樨状菌 (Consolida oliverana) 的地上部分被发现。Kaempferol 3-O-β-D-galactopyranoside 具有抗肿瘤和心脏保护作用。
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HY-110312
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K201 fumarate
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Calcium Channel
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Cardiovascular Disease
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JTV-519 fumarate (K201 fumarate) 是 Ca2+ 依赖性的肌质网 Ca2+ 刺激的 ATP 酶 (SERCA) 阻断剂。JTV-519 fumarate 也是横纹肌中兰尼碱受体 (ryanodine receptors) 的部分激动剂。JTV-519 fumarate 是一种心脏保护剂,具有抗心律失常作用。
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HY-15293A
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K201 free base
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Calcium Channel
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Cardiovascular Disease
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JTV-519 free base (K201 free base) 是 Ca2+ 依赖性的肌质网 Ca2+ 刺激的 ATP 酶 (SERCA) 阻断剂。JTV-519 free base (K201 free base) 也是横纹肌中兰尼碱受体 (ryanodine receptors) 的部分激动剂。JTV-519 free base (K201 free base) 是一种心脏保护剂,具有抗心律失常作用。
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HY-15877
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ATP Synthase
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Cancer
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BTB06584 是一种选择性的且依赖 IF1 的线粒体 F1Fo-ATPase 抑制剂,且不影响 ATP 的合成。BTB06584 可延迟缺血性细胞死亡。
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HY-130494S
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HY-N0368
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HY-N0524R
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HY-N2217R
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HY-A0236A
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Potassium Channel
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Cardiovascular Disease
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盐酸阿普林定
Aprindine hydrochloride 是 class I-b 抗心律失常试剂 (anti-arrhythmic agent),是一种 hERG 通道阻滞剂,其 IC50 为 0.23 μM。Aprindine hydrochloride 对 Na+/Ca2+ 交换电流有抑制作用,这是其抗心律失常和心脏保护作用的部分原因。Aprindine hydrochloride 被广泛用于室性心动过速的试验和研究的相关研究。
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HY-163363
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Adrenergic Receptor
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Cancer
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β-AR antagonist 2 (compound 43) 是 β-AR 的拮抗剂 (IC50: 0.17 μM)。β-AR-IN-1 能抑制小鼠 A549 异种移植肿瘤的生长,在 C57 小鼠中显示 DOX 诱导的 HF 的心脏保护功效。
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HY-W013075R
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HY-14257
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HY-N0794
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HY-17494
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HY-B0655
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HY-108286S
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HY-W783623
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HY-N10595
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Others
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Others
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Ladanetin-6-O-β-(6′′-O-acetyl)glucoside 是从甘青青兰 (Dracocephalum tanguticum) 全株中分离得到的一种黄酮类化合物,具有抗氧化能力。甘青青兰中的黄酮类化合物对Doxorubicin (HY-15142A, DOX) 诱导的 H9c2 细胞毒性具有保护作用。
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HY-154848
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HY-B1836
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HY-105064
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HY-N0120
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(E/Z)-Piceid
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Others
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Inflammation/Immunology
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(E/Z)-虎杖苷
(E/Z)-Polydatin (E/Z)-Piceid) 是 Polydatin (HY-N0120A) E/Z 构型的混合物。Polydatin 是一种单晶化合物,最初从虎杖的根和根茎中分离得到。(E/Z)-Polydatin 具有抗血小板聚集、抗低密度脂蛋白 (LDL) 氧化作用、心脏保护作用、抗炎和免疫调节功能。
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HY-B1836A
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HY-N0368S1
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HY-B0341S
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HY-N0368S2
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HY-152052S
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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芳樟醇-d5
Linalool-d5 是氘代标记的 Linalool (HY-N0368)。Linalool (芳樟醇) 是一种天然单萜类化合物,是一种竞争性的 NMDA 受体拮抗剂。Linalool 具有口服活性,可以穿过血脑屏障。Linalool 具有抗癌、抗菌、抗炎、神经保护、抗焦虑、抗抑郁、抗应激、心脏保护、肝保护、肾保护和肺保护活性。
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HY-N0527
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HY-P3108
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HY-14290R
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HY-17494S1
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HY-103171
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HY-17494B
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HY-17494R
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HY-133829
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HY-B0581R
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HY-P10728
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HY-W145695
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HY-N0055S
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3-O-Caffeoylquinic acid-13C3; Heriguard-13C3; NSC-407296-13C3
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Isotope-Labeled Compounds
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Cancer
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绿原酸-13C3
Chlorogenic acid-13C3 (Heriguard-13C3; NSC-407296-13C3) 是一种 13C 标记的 Chlorogenic acid (HY-N0055)。Chlorogenic acid (3-O-Caffeoylquinic acid) 是金银花中的主要酚类化合物。Chlorogenic acid 具有一些重要作用,如抗氧化活性,抗菌,保肝,心脏保护,抗炎,解热,神经保护,抗肥胖,抗病毒,抗微生物,抗高血压。
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HY-W010410S
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HY-P5762A
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HY-N0527R
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HY-B1836AR
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HY-164853
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HY-105064R
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HY-103171R
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HY-14290
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P-1134
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Potassium Channel
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Cardiovascular Disease
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吡那地尔
Pinacidil (P-1134) 是 ATP 敏感钾通道 (potassium channel) 的有效激活剂。Pinacidil 是一种抗高血压剂,通过开放 K+ 通道使血管平滑肌超极化。Pinacidil 可增强平滑肌中的 K+ 外排。Pinacidil 具有血管舒张特性。Pinacidil 能够抑制自发性张力并减少激动剂引起的收缩。Pinacidil 可用于心血管疾病等研究领域。
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HY-N7697A
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HY-143248
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HY-151483
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Wnt
Histone Demethylase
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Cardiovascular Disease
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TK-129 是一种口服有效的、低毒的强效 KDM5B 抑制剂 (具有高亲和力; IC50=44 nM)。TK-129 通过抑制 KDM5B 和阻断 KDM5B 相关的 Wnt 通路,来发挥心脏保护作用。TK-129 能在体外减少 Ang II 诱导的心脏成纤维细胞的活化,并在体内减少异丙肾上腺素诱导的心肌重塑和纤维化。TK-129 可用于心血管疾病的研究。
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HY-121586
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Bay g 6575
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Lipoxygenase
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Cardiovascular Disease
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那法扎琼
Nafazatrom (Bay g 6575) 是一种具有口服活性的心肌保护剂,可保护其免受缺血损伤。Nafazatrom 在体外能剂量依赖性地抑制中性粒细胞的聚集、超氧阴离子生成、花生四烯酸代谢,并在较小程度上抑制 β-葡萄糖苷酶的释放,对血小板的聚集或花生四烯酸代谢无显著影响。在狗的缺血-再灌注模型中模型中,Nafazatrom(10 mg/kg; po)可减少梗死面积和心律失常的发生,拯救缺血心肌功能,不影响任何血流动力学变化。Nafazatrom 心肌保护的基础可能是抑制体外中性粒细胞功能和细胞浸润。
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HY-P1129
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HY-N0272R
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HY-12403A
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HY-109136
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BAY 1101042
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Guanylate Cyclase
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Cardiovascular Disease
Metabolic Disease
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Runcaciguat (BAY 1101042) 是一种选择性、口服有效的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 别构激活剂,专门靶向其氧化和无血红素形式。Runcaciguat 以组氨酸依赖的方式结合 sGC,在氧化应激下恢复环磷酸鸟苷 (cGMP) 生成,不依赖一氧化氮 (NO) 或血红素。Runcaciguat 具有肾保护和心脏保护活性,如减少蛋白尿和改善肾功能。Runcaciguat 主要用于研究与高血压、糖尿病和代谢紊乱相关的慢性肾病 (CKD),以及心力衰竭保留射血分数 (HFpEF) 等潜在心血管适应症。
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HY-16561
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HY-12403
-
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HY-16561S1
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HY-N8380
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HY-16561R
-
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HY-16561S
-
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-
HY-12403R
-
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-
HY-16561G
-
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HY-N0447
-
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HY-130413
-
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Cat. No. |
Product Name |
Type |
-
-
HY-16561G
-
trans-Resveratrol (GMP); SRT501 (GMP)
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Fluorescent Dye
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Resveratrol (GMP) 是 GMP 级别的 Resveratrol (HY-16561)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚,具有抗氧化,抗炎,保护心脏和抗癌的特性。 它的靶点广泛,如 mTOR、JAK、β-amyloid、Adenylyl cyclase、IKKβ、DNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂。Resveratrol 是一种 Nrf2 激活剂,在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。
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Cat. No. |
Product Name |
Type |
-
-
HY-W795960
-
-
-
HY-W145695
-
|
Biochemical Assay Reagents
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壳七糖
Chitoheptaose 是一种壳八糖。Chitoheptaose 能够从甲壳类动物的外骨骼中提取,如螃蟹、虾和龙虾的壳。Chitoheptaose 具有抗氧化、抗炎和抗凋亡活性,可用于心肌炎的研究。Chitoheptaose 具有心脏保护作用,可改善消失模型的心脏参数 (左心室内部尺寸、收缩末期和舒张末期、射血分数和缩短分数)、炎症细胞因子 (IL-1β)。
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HY-16561G
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trans-Resveratrol (GMP); SRT501 (GMP)
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Biochemical Assay Reagents
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Resveratrol (GMP) 是 GMP 级别的 Resveratrol (HY-16561)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚,具有抗氧化,抗炎,保护心脏和抗癌的特性。 它的靶点广泛,如 mTOR、JAK、β-amyloid、Adenylyl cyclase、IKKβ、DNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂。Resveratrol 是一种 Nrf2 激活剂,在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Cat. No. |
Product Name |
Category |
Target |
Chemical Structure |
-
-
HY-N8534
-
-
-
-
HY-N4195
-
-
-
-
HY-N6033
-
-
-
-
HY-N0055
-
-
-
-
HY-N0055R
-
-
-
-
HY-N0652
-
2,3,4',5-Tetrahydroxystilbene 2-O-D-glucoside
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Structural Classification
Stilbenes
Classification of Application Fields
Polygonaceae
Source classification
Other Diseases
Phenols
Polyphenols
Fallopia multiflora (Thunb.) Harald.
Plants
Disease Research Fields
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ERK
NF-κB
|
2,3,5,4-四羟基二苯乙烯葡萄糖苷
2,3,5,4'-Tetrahydroxystilbene 2-O-β-D-glucoside 是从蓼科植物物种的根里分离出来的,能够抑制5-HETE、HHT 和 thromboxane B2 的形成。2,3,5,4'-Tetrahydroxystilbene 2-O-β-D-glucoside 具有降血压、抗衰老、抗炎、降血脂、心脏保护和神经保护作用。
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-
-
-
HY-N8754
-
-
-
-
HY-N10593
-
-
-
-
HY-N7697D
-
-
-
-
HY-143888
-
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-
-
HY-N0596
-
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-
HY-N0213
-
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HY-N0596R
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HY-N0213R
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HY-N0652R
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2,3,4',5-Tetrahydroxystilbene 2-O-D-glucoside (Standard)
|
Structural Classification
Stilbenes
Polygonaceae
Source classification
Phenols
Polyphenols
Fallopia multiflora (Thunb.) Harald.
Plants
|
Reference Standards
ERK
NF-κB
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2,3,5,4-四羟基二苯乙烯葡萄糖苷 (Standard)
2,3,5,4'-Tetrahydroxystilbene 2-O-β-D-glucoside (Standard) 是 2,3,5,4'-Tetrahydroxystilbene 2-O-β-D-glucoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2,3,5,4'-Tetrahydroxystilbene 2-O-β-D-glucoside 是从蓼科植物物种的根里分离出来的,能够抑制5-HETE、HHT 和 thromboxane B2 的形成。2,3,5,4'-Tetrahydroxystilbene 2-O-β-D-glucoside 具有降血压、抗衰老、抗炎、降血脂、心脏保护和神经保护作用。
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HY-122397
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HY-N12019
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HY-N1214
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HY-N2217
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HY-W013075
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HY-N1214R
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HY-N6605
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HY-N0368
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HY-N0524R
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HY-N2217R
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HY-W013075R
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HY-N0794
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HY-N10595
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HY-N0120
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HY-N0527
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HY-N0527R
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HY-N7697A
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HY-N0272R
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HY-12403A
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HY-16561
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HY-12403
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HY-N8380
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HY-16561R
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HY-12403R
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HY-N0447
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HY-130413
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Cat. No. |
Product Name |
Chemical Structure |
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- HY-N1214S
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Squalene-d6 是同位素标记的Squalene。 Squalene (Super Squalene) 是胆固醇合成的中间产物,具有降血脂、保肝、抗动脉粥样硬化、心脏保护、抗氧化和抗肿瘤等多种药理特性。
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- HY-130494S
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(±)11(12)-EET-d11 是 (±)11(12)-EET 的氘代物。(±)11(12)-EET 是 NLRP3 炎性小体抑制剂。(±)11(12)-EET 可用于抗炎、血管新生和心脏保护的研究。
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- HY-B0341S
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Nicorandil-d4 是 Nicorandil 的氘代物。Nicorandil (SG-75) 是有效的钾通道 (potassium channel) 激活剂,靶向血管核苷二磷酸依赖性 K+ 通道和心脏 ATP 敏感 K+ 通道 (KATP)。Nicorandil 是一种烟酰胺酯,具有血管舒张和心脏保护作用,并具有用于心绞痛和缺血性心脏病的潜力。
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- HY-152052S
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Linalool-d5 是氘代标记的 Linalool (HY-N0368)。Linalool (芳樟醇) 是一种天然单萜类化合物,是一种竞争性的 NMDA 受体拮抗剂。Linalool 具有口服活性,可以穿过血脑屏障。Linalool 具有抗癌、抗菌、抗炎、神经保护、抗焦虑、抗抑郁、抗应激、心脏保护、肝保护、肾保护和肺保护活性。
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- HY-108286S
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(Rac)-Talinolol-d5 是 Talinolol 的消旋体氘代物。Talinolol (Cordanum) 是一种长效、心脏选择性的 β1-肾上腺素能受体阻滞剂。Talinolol 具有心脏保护和抗高血压活性。Talinolol 也是众所周知且经常使用的 P-糖蛋白 (P-gp) 活性探针底物。
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- HY-N0368S1
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Linalool-13C3 是 13C 标记的 Linalool (HY-N0368)。Linalool 是一种天然单萜类化合物,是一种竞争性的 NMDA 受体拮抗剂。Linalool 具有口服活性,可以穿过血脑屏障。Linalool 具有抗癌、抗菌、抗炎、神经保护、抗焦虑、抗抑郁、抗应激、心脏保护、肝保护、肾保护和肺保护活性。
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- HY-N0368S2
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Linalool-d6 是氘代标记的 Linalool (HY-N0368)。Linalool 是一种天然单萜类化合物,是一种竞争性的 NMDA 受体拮抗剂。Linalool 具有口服活性,可以穿过血脑屏障。Linalool 具有抗癌、抗菌、抗炎、神经保护、抗焦虑、抗抑郁、抗应激、心脏保护、肝保护、肾保护和肺保护活性。
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- HY-17494S1
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Timolol-d9 (maleate) 是氘代标记的 Timolol。Timolol 是一种 β 受体阻滞剂,可用于局部和全身给药。局部 Timolol 要用于降低开角型青光眼和高眼压。Timolol 还可用于婴儿血管瘤、高血压、心肌梗塞、偏头痛预防和心房颤动的研究。Timolol 还具有保护心脏的作用。
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- HY-N0055S
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Chlorogenic acid-13C3 (Heriguard-13C3; NSC-407296-13C3) 是一种 13C 标记的 Chlorogenic acid (HY-N0055)。Chlorogenic acid (3-O-Caffeoylquinic acid) 是金银花中的主要酚类化合物。Chlorogenic acid 具有一些重要作用,如抗氧化活性,抗菌,保肝,心脏保护,抗炎,解热,神经保护,抗肥胖,抗病毒,抗微生物,抗高血压。
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- HY-W010410S
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Oct-1-en-3-ol-d3 是氘代标记的 Linalool (HY-N0368)。Linalool (芳樟醇) 是一种天然单萜类化合物,是一种竞争性的 NMDA 受体拮抗剂。Linalool 具有口服活性,可以穿过血脑屏障。Linalool 具有抗癌、抗菌、抗炎、神经保护、抗焦虑、抗抑郁、抗应激、心脏保护、肝保护、肾保护和肺保护活性。
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- HY-16561S1
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Resveratrol-13C6 是一种 13C 标记的 Resveratrol。Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚,具有抗氧化,抗炎,保护心脏和抗癌的特性。 它的靶点广泛,如 mTOR、JAK、β-amyloid、Adenylyl cyclase、IKKβ、DNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂。Resveratrol 是一种 Nrf2 激活剂,在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。
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- HY-16561S
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Resveratrol-d4 是 Resveratrol 的氘代物。Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚,具有抗氧化,抗炎,保护心脏和抗癌的特性。 它的靶点广泛,如 mTOR、JAK、β-amyloid、Adenylyl cyclase、IKKβ、DNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂。Resveratrol 也是一种 Nrf2 激活剂,在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。
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Cat. No. |
Product Name |
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Classification |
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- HY-W001538
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SPRC
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炔烃
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S-Propargylcysteine (SPRC) 是 S-烯丙基半胱氨酸 (SAC) 的结构类似物,是一种缓慢释放 H2S 的化合物。S-Propargylcysteine 减少 Ca2+ 积累和炎症细胞因子,抑制 STAT3,并升高 sp53 和 Bax。S-Propargylcysteine 具有抗炎活性,可保护小鼠免受急性胰腺炎的侵害。S-Propargylcysteine 还具有心脏保护、神经保护活性。
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- HY-159169
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叠氮化物
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5-LOX/sEH-IN-1 (Compound 8o) 是具有心脏保护作用的双重 5-LOX/sEH 抑制剂,IC50 值分别为 3.05 μM 和 2.20 nM,也可以抑制 COX-2 的活性 (IC50=10.50 μM)。5-LOX/sEH-IN-1 具有镇痛和抗炎作用,同时降低了溃疡致病性,可以用于开发胃肠道和心血管副作用较小的抗炎剂。
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Cat. No. |
Product Name |
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Classification |
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- HY-N0524
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其他
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Propyl gallate 是一种常见的食品抗氧化剂。Propyl gallate 能抑制丙烯醛、乙二醛和甲基乙二醛的生成。Propyl gallate 具有抗炎、抗肿瘤和心脏保护作用。
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