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Enzyme inhibitory activity

" in MCE Product Catalog:

77

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

4

多肽产品

20

天然产物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N9528
    Lyciumin A

    		Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Renin Cardiovascular Disease
    Lyciumin A 是一种环状八肽，对蛋白酶、肾素和血管紧张素转换酶具有抑制活性。Lyciumin A 可用于高血压的研究。
    Lyciumin A
  • HY-N2472
    Medicagenic acid

    Castanogenin

    		 Bacterial Xanthine Oxidase Infection
    Medicagenic acid (Castanogenin) 是从 Herniaria glabra 的根中分离出来的，对植物病原体和人类皮肤真菌具有有效的抑菌作用。Medicagenic acid (Castanogenin) 具有较低的酶抑制活性，目标酶是黄嘌呤氧化酶，胶原酶，弹性蛋白酶，酪氨酸酶，ChE。
    Medicagenic acid
  • HY-130666
    Chlorambucyl-proline

    		Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    Chlorambucyl-proline是一种氯铂酰氨基酸衍生物，具有抑制牛肺血管收缩酶的活性。Chlorambucyl-proline与转换酶以1:1的比例反应，并且其放射性标记的去除表明该化合物对酶活性具有不可逆的抑制作用。Chlorambucyl-proline通过形成酯键与酶的天冬氨酸或谷氨酸侧链结合，从而导致酶的不可逆失活。Chlorambucyl-proline的失活速率常数在pH 5-8范围内增加，这表明其对酶活性的影响受pH环境的影响。
    Chlorambucyl-proline
  • HY-101577
    NCX899

    		Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    NCX899 是一种能够释放 NO 的 enalapril 的衍生物，能够抑制 angiotensin-converting enzyme (ACE) 的活性。
    NCX899
  • HY-147730
    HDAC6-IN-8

    		HDAC Cancer
    通过修饰Cap基团设计并合成了多种化合物，通过酶抑制试验表明，化合物12c发挥了广谱酶抑制活性，化合物9m和9q更倾向于抑制HDAC6，在代表性亚型中表现出一定的选择性抑制活性。
    HDAC6-IN-8
  • HY-P1619
    ICI 186756

    		Elastase Others
    ICI 186756 是一种具有抑制人中性粒细胞弹性蛋白酶活性的化合物，对该酶具有竞争性抑制作用，可抑制酶诱导的肺部变化，还可调节仓鼠肺部病变。
    ICI 186756
  • HY-115312
    Ro 18-5364

    		Na+/K+ ATPase Others
    Ro 18-5364 是一种 H+/K+ ATPase 的抑制剂，具有抑制该酶活性的作用。Ro 18-5364对胃黏膜 H+/K+ ATPase 酶具有极强的抑制作用，抑制作用在低 pH 时更显著，同时对 H+/K+ ATPase 的两种对映体无选择性差异，且其抑制作用可通过多种实验方法进行研究和验证，包括对酶活性、质子转运的抑制以及对其结合的研究等。
    Ro 18-5364
  • HY-N9314
    Camellianin B

    		Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Metabolic Disease
    山茶黄酮苷 B Camellianin B，是一种黄酮类化合物，是 Camellianin A 的代谢物。Camellianin B 具有抗氧化和血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制活性。
    Camellianin B
  • HY-N2266
    Benzoylgomisin O

    		COX Inflammation/Immunology
    苯甲酰戈米辛O Benzoylgomisin O 是从 Schisandra rubriflora 中分离的化合物，对 15-LOX、COX-1、COX-2 酶有抑制作用，且具有抗炎活性。
    Benzoylgomisin O
  • HY-122248
    Phebestin

    		Parasite Others
    Phebestin 是一种具有抗疟活性的化合物，对疟原虫有抑制作用，在体内外实验中表现出良好的效果，还可结合疟原虫的相关酶。
    Phebestin
  • HY-125341
    Microginin 527

    		Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    Microginin 527是一种线性蓝藻肽，具有强效的血管紧张素转换酶（ACE）抑制活性。Microginin 527对蛋白磷酸酶和亮氨酸氨基肽酶也表现出抑制作用。Microginin 527的IC50值为31μM，是该类化合物中最具活性的成分。
    Microginin 527
  • HY-117012
    NE58018

    		Endogenous Metabolite Others
    NE58018是一种具有抑制骨吸收活性的化合物。NE58018通过影响Farnesyl pyrophosphate synthase (FPPS)的作用来发挥其效果。NE58018的结构特征与氨基磷酸盐类化合物的结合显著提高了其抑制活性。NE58018对Thr201和Tyr204残基在底物结合和催化中的角色产生了影响。NE58018的相互作用增强了对目标酶的抑制效果。
    NE58018
  • HY-P10447
    Plipastatin A1

    Fengycin IX; SNA-60-367-3

    		 Phospholipase Inflammation/Immunology
    Plipastatin A1 是一种脂肽，具有酶抑制和免疫抑制活性。Plipastatin A1 存在于蜡状芽孢杆菌中，可以抑制磷脂酶 A2 (PLA2)、PLC 和 PLD。
    Plipastatin A1
  • HY-124782
    HDAC8-IN-8

    		HDAC Infection
    HDAC8-IN-8 (15a) 是一个 HDAC8 抑制剂，对 hHDAC8 和 smHDAC8 的 IC50 值分别为 23.9 μM 和 268.2 μM，另外对 hHDAC1 和 hHDAC6 的 IC50 值分别为 12.1 μM 和 2.9 μM。HDAC8-IN-8 可用于血吸虫病相关研究。
    HDAC8-IN-8
  • HY-113734
    CM026

    		Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Others
    CM026 是一种选择性醛脱氢酶1A1抑制剂，具有在亚微摩尔级别抑制醛脱氢酶1A1的活性，其抑制机制与结合到醛结合口袋并利用独特的甘氨酸残基有关，可作为研究该酶在疾病中作用的化学工具。
    CM026
  • HY-N2010
    Methyl gallate
    1 篇文献验证

    Gallincin; NSC 363001

    		 Bacterial HIV Reactive Oxygen Species (ROS) Infection Cardiovascular Disease Cancer
    没食子酸甲酯 Methyl gallate是具有抗氧化，抗癌和抗炎活性的植物酚类。Methyl gallate也可抑制细菌活性。Methyl gallate 还具有抗 HIV-1 和 HIV-1 酶的抑制活性。
    Methyl gallate
  • HY-N9535A
    (R)-tert-OMe-byakangelicin

    		Drug Metabolite Metabolic Disease
    (R)-tert-OMe-byakangelicin 是一种呋喃香豆素，对肝脏药物代谢酶（DME）活性具有抑制活性。(R)-tert-OMe-byakangelicin 能够从当归未成熟果实中分离得到。
    (R)-tert-OMe-byakangelicin
  • HY-113658
    ts-SA

    		Endogenous Metabolite Others
    ts-SA是一种炭酸酐酶（CA）抑制剂，具有对7种人类CA同源体的活性。ts-SA能够与酶活性位点中的Zn(II)离子以去质子化形式结合。ts-SA的有机骨架在酶的腔体中扩展，并与氨基酸残基及水分子参与多种相互作用。由于其结构差异，ts-SA的抑制性能明显优于另一种吡啶衍生物。ts-SA展现出低纳摩尔级的抑制活性，是一种多靶点的CA抑制剂。
    ts-SA
  • HY-126237
    Acetyllovastatin

    		Fungal Infection
    Acetyllovastatin 是一种 Lovastatin 的乙酸盐，对乙酰胆碱酯酶有中度抑制作用，IC50 为 79 μg/mL。Lovastatin 具有抗真菌活性，并抑制许多转化细胞系的增殖。
    Acetyllovastatin
  • HY-N14562
    Cyclo (D-Pro-L-Val)

    		Glycosidase Metabolic Disease
    Cyclo(D-Pro-L-Val) 能抑制 β-葡萄糖苷酶 (β-glycosidase) 活性，IC50 为 75 μg/mL，对其他糖苷酶无抑制作用或抑制作用较弱。
    Cyclo (D-Pro-L-Val)
  • HY-N1510
    Kaempferol 3-O-gentiobioside

    		Glycosidase Metabolic Disease
    Kaempferol 3-O-gentiobioside 是一种从 C. alata 叶中分离得到的黄酮类化合物，具有抗糖尿病活性。Kaempferol 3-O-gentiobioside 有抗 α-glucosidase 活性，并具有对碳水化合物酶的抑制作用，其 IC50 值为 50.0 µM。
    Kaempferol 3-O-gentiobioside
  • HY-N2472R
    Medicagenic acid (Standard)

    Castanogenin (Standard)

    		 Xanthine Oxidase Reference Standards Bacterial Infection
    Medicagenic acid (Standard) 是 Medicagenic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Medicagenic acid (Castanogenin) 是从 Herniaria glabra 的根中分离出来的，对植物病原体和人类皮肤真菌具有有效的抑菌作用。Medicagenic acid (Castanogenin) 具有较低的酶抑制活性，目标酶是黄嘌呤氧化酶，胶原酶，弹性蛋白酶，酪氨酸酶，ChE。
    Medicagenic acid (Standard)
  • HY-137954
    GRL-0496

    		SARS-CoV Infection
    GRL-0496 是一种有效的氯吡啶酯衍生的 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂，IC50 值为 30 nM。GRL-0496 显示出最佳的 SARS-CoV 抗病毒活性，EC50 值为 6.9 μM。
    GRL-0496
  • HY-W040286
    Cinosulfuron

    		Herbicide Endogenous Metabolite
    醚磺隆 Cinosulfuron是一种选择性杀草剂，具有对多种阔叶杂草的优异抑制活性，广泛应用于作物田地以保护农作物的生长。Cinosulfuron能够通过抑制特定的酶活性有效管理杂草问题。Cinosulfuron在农业中用于提高作物产量和品质，确保农田的高效利用。
    Cinosulfuron
  • HY-167952
    mTOR inhibitor-25

    		PI3K Cancer
    mTOR inhibitor-25是一种选择性优于PI3K的酶抑制剂，具有良好的抗癌活性。mTOR inhibitor-25对mTOR的抑制作用显示出强效，可能用于研究白血病、皮肤癌、乳腺癌、肺癌和结肠癌。mTOR inhibitor-25在细胞增殖实验中展现出优异的活性，对PI3K的抑制能力则相对较弱。
    mTOR inhibitor-25
  • HY-N2010R
    Methyl gallate (Standard)

    Gallincin (Standard); NSC 363001 (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial HIV Reactive Oxygen Species (ROS) Infection Cardiovascular Disease Cancer
    没食子酸甲酯 (Standard) Methyl gallate (Standard) 是 Methyl gallate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methyl gallate是具有抗氧化，抗癌和抗炎活性的植物酚类。Methyl gallate也可抑制细菌活性。Methyl gallate 还具有抗 HIV-1 和 HIV-1 酶的抑制活性。
    Methyl gallate (Standard)
  • HY-146699
    MtTMPK-IN-5

    		Bacterial Thymidylate Synthase Infection
    MtTMPK-IN-5 (compound 17) 是一种有效的分支杆菌胸苷酸激酶 (MtbTMPK) 抑制剂，IC50 为 34 μM。MtTMPK-IN-5 结合了良好的酶抑制活性，对结核分枝杆菌有显著的抑制活性 (MIC = 12.5 μM)。MtTMPK-IN-5 可用于结核病的研究。
    MtTMPK-IN-5
  • HY-P10601
    αs1-CN f(143–149)

    		Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    αs1-CN f(143–149) 是一种具有口服活性的酪蛋白衍生肽序列。αs1-CN f(143–149) 具有血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制活性 (IC50=6.58 μM) 和抗高血压活性。
    αs1-CN f(143–149)
  • HY-N2298
    Camellianin A

    		Apoptosis Cancer
    山茶黄酮苷 A Camellianin A 是 A. nitida 叶中主要的黄酮类化合物，具有抗癌活性和抗血管紧张素转换酶 (ACE) 活性。Camellianin A 能抑制人 Hep G2 和 MCF-7 细胞的增殖，诱导细胞 G0/G1 期停滞。
    Camellianin A
  • HY-N7072
    Grape seed extract
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    葡萄籽提取物 Grape seed extract 是一种天然产物，具有抗炎和抗增殖作用。Grape seed extract 对脂肪代谢酶、胰脂肪酶和脂蛋白脂肪酶有抑制作用。Grape seed extract 能诱导人类结肠直肠癌细胞凋亡 (apoptotic)。
    Grape seed extract
  • HY-105747A
    Guanoxyfen nitrate

    N-(3-Phenoxypropyl)guanidine nitrate; (3-Phenoxypropyl)guanidine nitrate

    		 Endogenous Metabolite Infection Neurological Disease
    Guanoxyfen (N-(3-Phenoxypropyl)guanidine) nitrate 是一种对丝氨酸蛋白酶 TMPRSS2 具有强效抑制活性的化合物，而丝氨酸蛋白酶 TMPRSS2 在冠状病毒的传染性中起着至关重要的作用。Guanoxyfen nitrate 还是一种有效的抑制交感神经刺激引起的血管收缩反应的化合物。
    Guanoxyfen nitrate
  • HY-W195984
    Z57346765
    1 篇文献验证

    		 Phosphoglycerate Kinase (PGK) Cancer
    Z57346765 是 PGK1 特异性抑制剂，降低 PGK1 糖酵解中的代谢酶活性，抑制 PGK1 依赖性细胞增殖。Z57346765 可针对肾透明细胞癌 (KIRC) 发挥抑制作用。
    Z57346765
  • HY-118061
    VCC234718

    		Bacterial Infection
    VCC234718是一种具有抑制分枝杆菌生长活性的分子，专门针对结核分枝杆菌（Mycobacterium tuberculosis，Mtb）。VCC234718的主要分子靶标是肌苷一磷酸脱氢酶（GuaB2），其通过影响该酶的功能来抑制Mtb的生长。VCC234718以100 nM的Ki值抑制GuaB2，并且与IMP和NAD+之间表现为非竞争性抑制。VCC234718通过与IMP直接相互作用并在NAD+位点结合，从而发挥其抑制作用。
    VCC234718
  • HY-W157689
    IDE-IN-2

    		Proteolytic Enzyme IDE Infection Metabolic Disease Cancer
    IDE-IN-3 (Compound 4) 是胰岛素降解酶 (IDE) 的抑制剂。根据计算机预测，IDE-IN-3 预计具有 CYP3A4、CYP2C19、hERG、NADP+、HIF1α 和组氨酸激酶的抑制活性，并在抗糖尿病、抗肿瘤、抗菌方面具有潜在的生物活性。
    IDE-IN-2
  • HY-161472
    Aldose reductase-IN-7

    		Aldose Reductase Cancer
    Aldose reductase-IN-7 (Compound 6k) 靶向 Aldose reductase， 表现出强效的酶抑制活性 (Ki = 0.186 ± 0.020 μM),优于 Epalrestat (HY-66009)。Aldose reductase-IN-7 的细胞毒性较小，拥有有效的抗癌活性。
    Aldose reductase-IN-7
  • HY-N1483A
    Guanfu base A hydrochloride

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease
    Guanfu base A hydrochloride是一种抗心律失常生物碱，具有抑制CYP2D6酶活性。Guanfu base A hydrochloride可以用于抑制心律失常相关疾病。Guanfu base A hydrochloride在不同种类的生物体中表现出对CYP2D6的抑制作用，包括人类、猴子和狗。Guanfu base A hydrochloride的生物学活性使其具有潜在的临床应用价值。
    Guanfu base A hydrochloride
  • HY-16745A
    Lascufloxacin hydrochloride

    KRP-AM1977 hydrochloride

    		 Bacterial Infection
    Lascufloxacin (KRP-AM1977) hydrochloride 是一种强效抗菌化合物候选物，对各种临床分离物具有广谱活性。与其他测试的喹诺酮类药物相比，Lascufloxacin hydrochloride 对革兰氏阳性菌的活性最强。Lascufloxacin hydrochloride 对现有的喹诺酮类耐药菌株表现出不完全交叉耐药性。Lascufloxacin hydrochloride 对野生型和突变型靶酶均具有强效抑制活性。
    Lascufloxacin hydrochloride
  • HY-118210
    PHOP

    		FAAH Metabolic Disease
    PHOP 是一种脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）抑制剂，在荧光测定中用于评估抑制活性。PHOP 能通过测量大鼠脑微粒体中酶释放的4-吡啶-1-基丁酸的量来确定 FAAH 活性。PHOP 展示了作为 FAAH 抑制剂的潜力，能够通过反相 HPLC 和荧光检测直接测定 FAAH 活性，为开发新的抑制剂提供了基础。
    PHOP
  • HY-W012530
    Phenylpyruvic acid

    		Endogenous Metabolite PDI Infection Metabolic Disease
    苯丙酮酸 Phenylpyruvic acid 是抗真菌化合物苯乳酸的前体。Phenylpyruvic acid 可通过添加到专用生长培养基中来增强八种乳酸菌菌株的抗真菌 (antifungal) 活性。Phenylpyruvic acid 对面包中的真菌污染物黑曲霉 (Aspergillus niger) 和洛克福尔青霉 (Penicillium roqueforti) 具有更强的抑制活性。Phenylpyruvic acid 会影响大鼠脑匀浆中氧化阶段参与的戊糖磷酸途径 (pentose phosphate pathway) 的酶活性。Phenylpyruvic acid 可以降低葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 (glucose-6-phosphate dehydrogenase) 的活性。
    Phenylpyruvic acid
  • HY-121382R
    Gypsogenin (Standard)

    		Reference Standards Others Bacterial Cardiovascular Disease
    Gypsogenin (Standard)是 Gypsogenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gypsogenin 具有明显的抗血管生成活性和对 H460 的细胞毒性。
    Gypsogenin (Standard)
  • HY-W040286R
    Cinosulfuron (Standard)

    		Endogenous Metabolite Reference Standards
    醚磺隆 (Standard) Cinosulfuron (Standard)是 Cinosulfuron 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cinosulfuron是一种选择性杀草剂，具有对多种阔叶杂草的优异抑制活性，广泛应用于作物田地以保护农作物的生长。Cinosulfuron能够通过抑制特定的酶活性有效管理杂草问题。Cinosulfuron在农业中用于提高作物产量和品质，确保农田的高效利用。
    Cinosulfuron (Standard)
  • HY-151802
    CPUL1

    		TrxR Cancer
    CPUL1 是一种 TrxR 抑制剂，对 A549 细胞显示出增殖抑制和抗转移活性。CPUL1 通过抑制 TrxR1 酶活性来诱导 ROS 介导的 ERK/JNK 信号传导从而影响上皮-间质转化 (EMT)。CPUL1 与 α-Lipoic Acid (HY-N0492) 或 Dithiodipropionic acid (HY-W014395) 联合使用效果更好。
    CPUL1
  • HY-N1510R
    Kaempferol 3-O-gentiobioside (Standard)

    		Reference Standards Glycosidase Metabolic Disease
    Kaempferol 3-O-gentiobioside (Standard) 是 Kaempferol 3-O-gentiobioside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kaempferol 3-O-gentiobioside 是一种从 C. alata 叶中分离得到的黄酮类化合物，具有抗糖尿病活性。Kaempferol 3-O-gentiobioside 有抗 α-glucosidase 活性，并具有对碳水化合物酶的抑制作用，其 IC50 值为 50.0 μM。
    Kaempferol 3-O-gentiobioside (Standard)
  • HY-110167
    TFC 007

    		PGE synthase Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    TFC-007 是一种选择性的造血前列腺素 D 合成酶 (H-PGDS) 抑制剂，对 H-PGDS 酶具有高抑制活性 (IC50 值为 83 nM)。TFC-007 可用于组成 H-PGDS 降解诱导剂PROTAC(H-PGDS)-1 (TFC-007 与 H-PGDS 结合，Pomalidomide 与 cereblon结合)。
    TFC 007
  • HY-13269
    BMS-707035
    1 篇文献验证

    		 HIV HIV Integrase Infection Inflammation/Immunology
    BMS-707035 是一种有效的 HIV-1 整合酶链转移抑制剂 (INSTI)，具有口服活性。BMS-707035 具有酶抑制作用，其 IC50 值为 3 nM。BMS-707035 也具有较弱的 CYP 抑制作用和抗病毒活性。BMS-707035 可用于人类免疫缺陷病毒-1 (HIV-1) 的研究。
    BMS-707035
  • HY-173263
    AChE-IN-86

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE-IN-86 (Compound 6f) 是乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的抑制剂，其 IC50 值为 25.33 μg/mL。AChE-IN-86 通过与 AChE 关键催化位点上的氨基酸残基形成氢键、π-π 和 π-烷基相互作用发挥抑制作用。AChE-IN-86 可用于阿尔茨海默病的研究。
    AChE-IN-86
  • HY-W016203
    Phenylpyruvic acid sodium

    Sodium phenylpyruvate

    		 Endogenous Metabolite PDI Infection Metabolic Disease
    苯丙酮酸钠 Phenylpyruvic acid sodium 是一种参与乳酸脱氢酶合成 3-苯基乳酸 (PLA) 的内源代谢物。Phenylpyruvic acid 是抗真菌化合物苯乳酸的前体。Phenylpyruvic acid 可通过添加到专用生长培养基中来增强八种乳酸菌菌株的抗真菌 (antifungal) 活性。Phenylpyruvic acid 对面包中的真菌污染物黑曲霉 (Aspergillus niger) 和洛克福尔青霉 (Penicillium roqueforti) 具有更强的抑制活性。Phenylpyruvic acid 会影响大鼠脑匀浆中氧化阶段参与的戊糖磷酸途径 (pentose phosphate pathway) 的酶活性。Phenylpyruvic acid 可以降低葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 (glucose-6-phosphate dehydrogenase) 的活性。
    Phenylpyruvic acid sodium
  • HY-W012530R
    Phenylpyruvic acid (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite PDI Infection Metabolic Disease
    苯丙酮酸 (标准品) Phenylpyruvic acid (Standard)是 Phenylpyruvic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phenylpyruvic acid 是抗真菌化合物苯乳酸的前体。Phenylpyruvic acid 可通过添加到专用生长培养基中来增强八种乳酸菌菌株的抗真菌 (antifungal) 活性。Phenylpyruvic acid 对面包中的真菌污染物黑曲霉 (Aspergillus niger) 和洛克福尔青霉 (Penicillium roqueforti) 具有更强的抑制活性。Phenylpyruvic acid 会影响大鼠脑匀浆中氧化阶段参与的戊糖磷酸途径 (pentose phosphate pathway) 的酶活性。Phenylpyruvic acid 可以降低葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 (glucose-6-phosphate dehydrogenase) 的活性。
    Phenylpyruvic acid (Standard)
  • HY-155114
    HIV-1 inhibitor-59

    		HIV Infection
    HIV-1 inhibitor-59 (Compound I-5b) 是一种 HIV-1 抑制剂，针对野生型 (WT) 和 HIV-1 突变株的 EC50 为 5.62-171 nM。HIV-1 inhibitor-59 具有中等 RT 酶抑制活性 (IC50: 0.094-12.0 μM)。
    HIV-1 inhibitor-59
  • HY-125798
    2,3-Dehydro-2-deoxy-N-acetylneuraminic acid
    2 篇文献验证

    Neu5Ac2en; DANA

    		 Influenza Virus Infection
    N-acetyl-2,3-dehydro-2-Deoxyneuraminic Acid (Neu5Ac2en) 是一种有效的神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂。N-acetyl-2,3-dehydro-2-Deoxyneuraminic Acid 对人 neuraminidase 酶具有抑制活性，对人 NEU1、NEU2、NEU3 和 NEU4 的 IC50 值分别为 143、43、61 和 74 μM。N-acetyl-2,3-dehydro-2-Deoxyneuraminic Acid 具有抗流感病毒活性。
    2,3-Dehydro-2-deoxy-N-acetylneuraminic acid

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