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H5

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By Targets:	5-HT Receptor (12) Antibiotic (2) Apoptosis (2) Bacterial (5) Biochemical Assay Reagents (2) Complement System (1) Dopamine Receptor (3) Enterovirus (1) Fluorescent Dye (1) Histamine Receptor (1) HSP (2) Influenza Virus (24) MicroRNA (20) Pim (1) Reactive Oxygen Species (1) Serotonin Transporter (1) Small Interfering RNA (siRNA) (1) Sodium Channel (1)
By Research Areas:	Cancer (8) Cardiovascular Disease (2) Infection (27) Inflammation/Immunology (11) Neurological Disease (15)
Click Chemistry:	叠氮化物 (2)

抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

139

重组蛋白

抗体

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W047496

AN-12-H5 intermediate-2	Others	Infection
AN-12-H5 intermediate-2 是病毒抑制剂 AN-12-H5 (HY-120900) 的中间体，可用于合成抗体药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

HY-P99886

Pexelizumab H5G1. 1-SC	Complement System Apoptosis	Cardiovascular Disease Neurological Disease
培克珠单抗 Pexelizumab (h5G1. 1-SC) 是一种针对 C5 补体成分的人源单链单克隆抗体。Pexelizumab 抑制凋亡 (apoptosis) 和白细胞浸润。Pexelizumab 可用于脑缺血再灌注损伤和心肌梗死的研究。

HY-D0287

Solvent red 52 Fluorescent red H5B	Fluorescent Dye
荧光红H5B Solvent red 52 是一种红色染料。其系列产品，如 Solvent orange 60 (HY-D1177) 已用于塑料材质的染色应用。

HY-P5657

Maximin H5	Bacterial	Infection
Maximin H5 是一种来源于蟾蜍 Bombina maxima 的抗菌肽。

HY-P5677

Bombinin H5	Bacterial	Infection
Bombinin H5 是一种来源于蛾 Bombina variegata 皮肤中的抗菌肽。

HY-W451820

AN-12-H5 intermediate-3	Others	Infection
AN-12-H5 intermediate-3 是病毒抑制剂 AN-12-H5 (HY-120900) 的中间体，可用于合成抗体药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

HY-120900

AN-12-H5	Enterovirus	Infection Inflammation/Immunology
AN-12-H5 是一种抗肠病毒的化合物，靶向 PV 和 EV71 病毒的复制过程。

HY-22055B

AN-12-H5 intermediate-1 (2S,4S)-1-tert-butyl 2-methyl-4-hydroxypiperidine-1,2-dicarboxylate	Others	Infection
(2S,4S)-4-羟基哌啶-1,2-二羧酸 1-叔丁酯 2-甲酯 AN-12-H5 intermediate-1 ((2S,4S)-1-tert-butyl 2-methyl-4-hydroxypiperidine-1,2-dicarboxylate) 是病毒抑制剂 AN-12-H5 (HY-120900) 的中间体，可用于合成抗体药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

HY-103124

DOI hydrochloride	5-HT Receptor	Neurological Disease
DOI hydrochloride 是一种血清素 5-HT_2A/_2C 受体激动剂，对 h5-HT_2A、h5-HT_2C 和 h5-HT_2B 受体的 K_i 值分别为 0.7 nM、2.4 nM 和 20 nM。DOI hydrochloride 可以透过血脑屏障。DOI hydrochloride 会增加小鼠的头部抽搐。

HY-13200

BRL-15572 dihydrochloride	5-HT Receptor	Neurological Disease
BRL-15572 dihydrochloride 是 h5-HT1D 的选择性拮抗剂，对 h5-HT1D 受体显示出高亲和力。 BRL-15572 dihydrochloride 可能是表征 h5-HT1D 受体介导的反应的有用药理剂。

HY-13200A

BRL-15572 hydrochloride	5-HT Receptor	Neurological Disease
BRL-15572 hydrochloride 是 h5-HT1D 的选择性拮抗剂，对 h5-HT1D 受体显示出高亲和力。 BRL-15572 hydrochloride 可能是表征 h5-HT1D 受体介导的反应的有用药理剂。

HY-B1610J

Sodium Citrate Buffer, 0.5M, pH 5.0	Biochemical Assay Reagents	Others
柠檬酸钠缓冲液, 0.5M, pH 5.0 Sodium Citrate Buffer, 0.5M, pH 5.0 是一种常用的缓冲液，主要成分为柠檬酸和磷酸氢二钠。Sodium Citrate Buffer, 0.5M, pH 5.0 用于热诱导表位修复 (HIER)，以逆转福尔马林固定石蜡包埋组织中某些表位抗原性的丧失。Sodium Citrate Buffer, 0.5M, pH 5.0 是大多数抗体的首选溶液。Sodium Citrate Buffer, 0.5M, pH 5.0 可以在动物肿瘤模型中溶解 captisol。

HY-B1610K

Sodium Citrate Buffer, 0.5M, pH 5.5	Biochemical Assay Reagents	Others
柠檬酸钠缓冲液, 0.5M, pH 5.5 Sodium Citrate Buffer, 0.5M, pH 5.5 是一种常用的缓冲液，主要成分为柠檬酸和磷酸氢二钠。Sodium Citrate Buffer, 0.5M, pH 5.5 用于热诱导表位修复 (HIER)，以逆转福尔马林固定石蜡包埋组织中某些表位抗原性的丧失。Sodium Citrate Buffer, 0.5M, pH 5.5 是大多数抗体的首选溶液。

HY-103149

SB-216641A SB-216641 hydrochloride	5-HT Receptor	Neurological Disease
SB-216641A (SB-216641 hydrochloride) 是一种选择性的 5-HT_1B/D 受体拮抗剂。SB-216641A 对 h5-HT_1B 受体比 h5-HT_1D 受体具有高亲和力和选择性。SB-216641A 阻碍 SKF-99101H 在体内的功能。

HY-121392

GR 125743	5-HT Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
GR 125743 是一种选择性的 5-HT_1B/1D 受体拮抗剂，与野生型的人 h5-HT_1B 和 5-HT_1D 结合的 pK_i 分别为 8.85 和 8.31。GR 125743 可用于帕金森病和心血管疾病的研究。

HY-150731

Pim-1 kinase inhibitor 3	Pim	Cancer
Pim-1 kinase inhibitor 3 (Compound H5) 是一种有效的 Pim-1 激酶抑制剂，IC₅₀ 为 35.13 nM。

HY-149034

Influenza A virus-IN-8 S5	Influenza Virus	Infection
Influenza A virus-IN-8 (S5) 是一种无细胞毒性的大环肽。Influenza A virus-IN-8 也是一种有效的甲型流感病毒 (IAV) 抑制剂 (具有较好的蛋白酶稳定性)，其对 H1 和 H5 变体的 IC₅₀ 值分别为 6.7 和 6.6 nM。Influenza A virus-IN-8 能与 HA 茎中的一个保守区域结合，对 H1 显示了良好的亲和性，其 K_d 值为 1.0 nM。

HY-P99750

Navivumab CT-P23	Influenza Virus	Infection
Navivumab (CT-P23) 是一种甲型流感病毒 (influenza A virus) 血凝素 HA 单克隆抗体。Navivumab 通过与 HA2 中的茎融合结构域结合来中和 H1、H2、H5 和 H9 甲型流感病毒。

HY-147276

Izuforant JW1601	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
Izuforant (JW1601) (Compound 24) 是一种具有口服活性的组胺 H4 受体 (H4R) 拮抗剂，对人 H4R 的 IC₅₀为 36 nM。 Izuforant 对人血清素3受体 (h5-HT3R) 具有结合亲和力，IC₅₀ 为 9.1 μM。 Izuforant 具有较强的止痒和抗炎作用。

HY-14782

Adoprazine SLV313	5-HT Receptor Dopamine Receptor	Neurological Disease
阿哆嗪 Adoprazine (SLV313) 是 5-HT _1A 受体的完全激动剂，其在 h5-HT_1A 受体的 pEC₅₀ 为 9。Adoprazine (SLV313) 是 D₂ 和 D₃ 受体的完全拮抗剂，在 hD₂ 受体中的 pA₂ 值是 9.3，在 hD₃ 受体中的 pA₂ 值是 8.9。Adoprazine (SLV313) 具有非典型抗精神病的特征。

HY-B1033

Metergoline 1 篇文献验证	5-HT Receptor Dopamine Receptor Sodium Channel	Neurological Disease
甲麦角林 Metergoline 是一种血清素 (5-HT) 受体和多巴胺受体拮抗剂，对 5-HT_2A、5-HT_2B 和 5-HT_2C 作用的 pK_i 值分别为 8.64、8.75 和 8.75。Metergoline 是 h5-HT₇ 受体的高亲和力配体，K_i 为 16 nM。Metergoline 还是一种可逆的神经 Na⁺ 通道 (Na⁺ channels) 抑制剂。Metergoline 常用于研究季节性情绪障碍、催乳激素调节。

HY-131069A

MBX2329	Influenza Virus	Infection
MBX2329 是一种有效的流感病毒 (influenza virus) 抑制剂，能特异性地抑制血凝素 (HA) 介导的病毒进入，HIV/HA(H5) 的IC₉₀ 值为8.6 μM。MBX2329可抑制多种甲型流感病毒，包括2009年大流行性流感病毒 A/H1N1/2009、高致病性禽流感 (HPAI) 病毒 A/H5N1 和oseltamivir 耐药的 A /H1N1 毒株。

HY-101094

Ocaperidone 1 篇文献验证 R79598	5-HT Receptor Dopamine Receptor	Neurological Disease
奥卡哌酮 Ocaperidone 是一种有效的安定剂，为 5-HT₂ 和多巴胺 D₂ 的拮抗剂，5-HT_1A 的激动剂，对 5-HT₂，a₁-adrenergic 受体，dopamine D₂，组胺 H₁ 和 a₂-adrenergic 受体的 K_i 值分别为 0.14 nM，0.46 nM，0.75 nM，1.6 nM 和 5.4 nM，对 h5-HT_1A 的 pEC₅₀ 和 pK_i 值分别为 7.60 和 8.08。

HY-102057

Felcisetrag TD-8954	5-HT Receptor	Others
Felcisetrag (TD-8954) 是一种具有口服活性，有效和选择性 5-HT₄ 受体激动剂，具有胃肠道促动力特性。Felcisetrag 对人类重组 5-HT_4(c) (h5-HT_4(c)) 受体具有高亲和力 (pK_i =9.4)。

HY-101698

Alniditan Alnitidan	5-HT Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
阿尼地坦 Alniditan (Alnitidan) 是一种有效的 5-HT_1B 和 5-HT_1D 受体激动剂，在 HEK 293 细胞中，对人 5-HT_1B 和人 5-HT_1D 受体的 IC₅₀ 分别为 1.7 nM 和 1.3 nM。Alniditan 具有预防偏头痛的作用。

HY-101698B

Alniditan dihydrochloride Alnitidan dihydrochloride	5-HT Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
阿尼地坦二盐酸盐 Alniditan (Alnitidan) dihydrochloride 是一种有效的 5-HT_1B 和 5-HT_1D 受体激动剂，在 HEK 293 细胞中，对人 5-HT_1B 和人 5-HT_1D 受体的 IC₅₀ 分别为 1.7 nM 和 1.3 nM。Alniditan dihydrochloride 具有预防偏头痛的作用。

HY-R00189

hsa-miR-1273h-5p mimic	MicroRNA	Cancer
hsa-miR-1273h-5p 模拟物 hsa-miR-1273h-5p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。

hsa-miR-1273h-5p mimic hsa-miR-1273h-5p mimic

HY-R01686

hsa-miR-548h-5p mimic	MicroRNA	Cancer
hsa-miR-548h-5p 模拟物 hsa-miR-548h-5p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。

hsa-miR-548h-5p mimic hsa-miR-548h-5p mimic

HY-R03072

mmu-miR-3473h-5p mimic	MicroRNA	Cancer
mmu-miR-3473h-5p 模拟物 mmu-miR-3473h-5p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。

mmu-miR-3473h-5p mimic mmu-miR-3473h-5p mimic

HY-R03180

mmu-miR-466h-5p mimic	MicroRNA	Cancer
mmu-miR-466h-5p 模拟物 mmu-miR-466h-5p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。

mmu-miR-466h-5p mimic mmu-miR-466h-5p mimic

HY-R03471

mmu-miR-669h-5p mimic	MicroRNA	Cancer
mmu-miR-669h-5p 模拟物 mmu-miR-669h-5p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。

mmu-miR-669h-5p mimic mmu-miR-669h-5p mimic

HY-RS05902

GTF2H5 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
GTF2H5 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 GTF2H5 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

GTF2H5 Human Pre-designed siRNA Set A GTF2H5 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RI00189

hsa-miR-1273h-5p inhibitor	MicroRNA
hsa-miR-1273h-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。

hsa-miR-1273h-5p inhibitor hsa-miR-1273h-5p inhibitor

HY-RI01686

hsa-miR-548h-5p inhibitor	MicroRNA
hsa-miR-548h-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。

hsa-miR-548h-5p inhibitor hsa-miR-548h-5p inhibitor

HY-RI03072

mmu-miR-3473h-5p inhibitor	MicroRNA
mmu-miR-3473h-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。

mmu-miR-3473h-5p inhibitor mmu-miR-3473h-5p inhibitor

HY-RI03180

mmu-miR-466h-5p inhibitor	MicroRNA
mmu-miR-466h-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。

mmu-miR-466h-5p inhibitor mmu-miR-466h-5p inhibitor

HY-RI03471

mmu-miR-669h-5p inhibitor	MicroRNA
mmu-miR-669h-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。

mmu-miR-669h-5p inhibitor mmu-miR-669h-5p inhibitor

HY-R00189A

hsa-miR-1273h-5p agomir	MicroRNA
hsa-miR-1273h-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

hsa-miR-1273h-5p agomir hsa-miR-1273h-5p agomir

HY-R01686A

hsa-miR-548h-5p agomir	MicroRNA
hsa-miR-548h-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

hsa-miR-548h-5p agomir hsa-miR-548h-5p agomir

HY-R03072A

mmu-miR-3473h-5p agomir	MicroRNA
mmu-miR-3473h-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

mmu-miR-3473h-5p agomir mmu-miR-3473h-5p agomir

HY-R03180A

mmu-miR-466h-5p agomir	MicroRNA
mmu-miR-466h-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

mmu-miR-466h-5p agomir mmu-miR-466h-5p agomir

HY-R03471A

mmu-miR-669h-5p agomir	MicroRNA
mmu-miR-669h-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

mmu-miR-669h-5p agomir mmu-miR-669h-5p agomir

HY-RI00189A

hsa-miR-1273h-5p antagomir	MicroRNA
hsa-miR-1273h-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

hsa-miR-1273h-5p antagomir hsa-miR-1273h-5p antagomir

HY-RI01686A

hsa-miR-548h-5p antagomir	MicroRNA
hsa-miR-548h-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

hsa-miR-548h-5p antagomir hsa-miR-548h-5p antagomir

HY-RI03072A

mmu-miR-3473h-5p antagomir	MicroRNA
mmu-miR-3473h-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

mmu-miR-3473h-5p antagomir mmu-miR-3473h-5p antagomir

HY-RI03180A

mmu-miR-466h-5p antagomir	MicroRNA
mmu-miR-466h-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

mmu-miR-466h-5p antagomir mmu-miR-466h-5p antagomir

HY-RI03471A

mmu-miR-669h-5p antagomir	MicroRNA
mmu-miR-669h-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

mmu-miR-669h-5p antagomir mmu-miR-669h-5p antagomir

HY-121778

Melitracen Melitracene; N 7001; Trausabun	Others	Neurological Disease
美力他欣 Melitracen (Melitracene) 是一种具有口服活性的三环抗抑郁药，也是一种具有激活特性的躁狂症药物。Melitracen 对 ³H-5-HT 和 ¹⁴H-5-HT 具有抑制作用，其 IC₅₀ 值分别为 670 nM 和 5500 nM。Melitracen 可用于抑郁和焦虑的研究。

HY-146306

Neuraminidase-IN-9	Influenza Virus	Infection
Neuraminidase-IN-9 (Compound 6l) 是一种有效的流感病毒神经氨酸酶 (influenza neuraminidase) 抑制剂，对 H5N1、H5N2 和 H5N6 的 IC₅₀ 值分别为 0.12、0.049 和 0.16 µM。

HY-146000

Influenza virus-IN-3	Influenza Virus	Inflammation/Immunology
Influenza virus-IN-3 (compound 9) 是一种有效的选择性流感病毒抑制剂，H5N1、H5N2、H5N6、H5N8 的 IC₅₀s 分别为 0.88、0.10、5.5、0.51 µM。Influenza virus-IN-3 显示出抗病毒和 NA (神经氨酸酶) 抑制活性。Influenza virus-IN-3 具有低细胞毒性，CC₅₀ >200 µM。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D0287

Solvent red 52 Fluorescent red H5B	Dyes
荧光红H5B Solvent red 52 是一种红色染料。其系列产品，如 Solvent orange 60 (HY-D1177) 已用于塑料材质的染色应用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5657

Maximin H5	Bacterial	Infection
Maximin H5 是一种来源于蟾蜍 Bombina maxima 的抗菌肽。

HY-P5677

Bombinin H5	Bacterial	Infection
Bombinin H5 是一种来源于蛾 Bombina variegata 皮肤中的抗菌肽。

HY-149034

Influenza A virus-IN-8 S5	Influenza Virus	Infection
Influenza A virus-IN-8 (S5) 是一种无细胞毒性的大环肽。Influenza A virus-IN-8 也是一种有效的甲型流感病毒 (IAV) 抑制剂 (具有较好的蛋白酶稳定性)，其对 H1 和 H5 变体的 IC₅₀ 值分别为 6.7 和 6.6 nM。Influenza A virus-IN-8 能与 HA 茎中的一个保守区域结合，对 H1 显示了良好的亲和性，其 K_d 值为 1.0 nM。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99750

Navivumab CT-P23	Influenza Virus	Infection
Navivumab (CT-P23) 是一种甲型流感病毒 (influenza A virus) 血凝素 HA 单克隆抗体。Navivumab 通过与 HA2 中的茎融合结构域结合来中和 H1、H2、H5 和 H9 甲型流感病毒。

HY-P99886

Pexelizumab H5G1. 1-SC	Complement System Apoptosis	Cardiovascular Disease Neurological Disease
培克珠单抗 Pexelizumab (h5G1. 1-SC) 是一种针对 C5 补体成分的人源单链单克隆抗体。Pexelizumab 抑制凋亡 (apoptosis) 和白细胞浸润。Pexelizumab 可用于脑缺血再灌注损伤和心肌梗死的研究。

HY-P990472

Anti-MSPR/RON/CD136 Antibody (H5B14) H5B14	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
Anti-MSPR/RON/CD136 Antibody (H5B14) 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 MSPR/RON/CD136。Anti-MSPR/RON/CD136 Antibody (H5B14) 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 156.7 kDa。Anti-MSPR/RON/CD136 Antibody (H5B14) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P990128

Anti-Rat CD80/B7-1 Antibody (3H5)	Inhibitory Antibodies	Others
Anti-Rat CD80/B7-1 Antibody (3H5) 是小鼠来源的、抗大鼠 CD80/B7-1 的 IgG1, κ 抗体抑制剂。

HY-P990297

Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5)	Inhibitory Antibodies	Others
Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5) 是美国仓鼠来源的、抗小鼠、大鼠、人的 CCL2/MCP-1 的 IgG, κ 抗体抑制剂。

HY-P99620

Firivumab CT-P22; CT120	Influenza Virus	Infection
Firivumab (CT-P22; CT120) 是一种人 IgG1 单克隆甲型流感病毒血凝素 (Anti-IAV HA) 抗体。Firivumab 能够中和 H1N1、H5N1、H6N1、H6N2、H8N4、H8N8、H9N2 和 H12N7。Firivumab 在小鼠中显示出对 H1N1 病毒的保护作用。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P83276

	ALAS1 Antibody (YA3021) ALAS1; ALAS-H; 5-aminolevulinic acid synthase 1; Delta-ALA synthase 1; ALAS3; ALASH	WB, ICC/IF	Human

HY-P81427

	B7H4 Antibody (YA1172) B7X; B7H4; B7S1; B7-H4; B7h.5; VCTN1; PRO1291	IHC-P	Human

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分子量
偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
基因 ID
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组分
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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-139163

BGSN3		叠氮化物
BGSN3 是 SNAP-tag^? 和 H⁵ 酶的良好底物。SNAP-tag^?和 H⁵ 酶对BGSN3 的活性 IC₅₀ 值分别为 17.8 和 10 μM。BGSN3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-139162

BGN3		叠氮化物
BGN3是SNAP-tag^? 和 H⁵ 酶的良好底物。SNAP-tag^?和 H⁵ 酶对BGN3 的活性的 IC₅₀ 分别为 15.6 和 23.5 μM。BGN3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

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Species:	Human (14) Virus (114) Rhesus Macaque (4) Mouse (4) Rat (1) Cynomolgus (2)
Tag:	His (127) SUMO (1) Tag Free (2) Avi (4) Fc (14)
Source:	HEK293 (108) Sf9 insect cells (28) E. coli (3)

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