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L-1210

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By Targets:	ADC Cytotoxin (1) Antibiotic (7) Bacterial (3) DNA Stain (1) DNA/RNA Synthesis (3) Endogenous Metabolite (1) Fungal (2) HSV (1) Orthopoxvirus (1) Proteasome (2) Topoisomerase (2)
By Research Areas:	Cancer (18) Infection (6) Inflammation/Immunology (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N2108

7-Ethylcamptothecin	ADC Cytotoxin	Cancer
7-乙基喜树碱 7-Ethylcamptothecin 是喜树碱类似物之一。喜树碱 (CPT) 是一种从喜树 (Camptotheca acuminata) 中分离出的细胞毒性生物碱，对 L1210 白血病和 Walker 256 癌肉瘤模型具有很强的抗肿瘤活性。

HY-N0840

Bruceantin 1 篇文献验证 (-)-Bruceantin; NCI165563; NSC165563	Others	Cancer
鸦胆亭 Bruceantin(NSC165563)可从鸦胆子中提取，对B16黑色素瘤，结肠癌38，L1210和白血病P388有抑制性。

HY-10939A

(-)-15-Deoxyspergualin trihydrochloride	Others	Cancer
(-)-15-Deoxyspergualin trihydrochloride 是一种有效的抗肿瘤剂。(-)-15-Deoxyspergualin trihydrochloride 对小鼠白血病 L-1210 表现出强烈的抑制作用。

HY-10939

(-)-15-Deoxyspergualin	Others	Cancer
(-)-15-Deoxyspergualin 是一种有效的抗肿瘤剂。(-)-15-Deoxyspergualin 对小鼠白血病 L-1210 表现出强烈的抑制作用。

HY-117708

Antitumor agent-144	Others	Cancer
Antitumor agent-144 (16) 是一种抗肿瘤剂，其在L1210 和KB 细胞中的IC₅₀ 值为2.6 μM 和8.4 μM。

HY-122518

8-Deazafolic acid	Bacterial	Inflammation/Immunology
8-Deazafolic Acid 是一种抗菌剂，有效抑制叶酸依赖性细菌、屎链球菌 (ATCC 8043) 和干酪乳杆菌 (ATCC 74691)。8-Deazafolic Acid 具有抑制小鼠淋巴白血病 L1210 活性。

HY-16189

Elliptinium acetate NSC 264137; Celiptium	DNA Stain	Cancer
Elliptinium acetate (NSC 264137) 是一种 DNA 插层剂，对 L1 210 细胞具有较强的细胞毒性，并且能与 L1210 细胞的核酸共价结合。Elliptinium acetate 可用于癌症，尤其是转移性乳腺癌的研究。

HY-N8512

Asperfuran	Fungal	Infection
Asperfuran 是由 Aspergillus oryzae 菌株生产的抗真菌二氢苯并呋喃衍生物。Asperfuran 弱抑制来自 Coprinus cinereus 的几丁质合酶。Asperfuran 在 HeLa S3 和 L1210 细胞中显示出较弱的细胞毒性，IC₅₀ 为 25 μg/ml。

HY-121412

Lankacidin C	Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
Lankacidin C 是一种体外蛋白合成 (protein synthesis) 抑制剂。Lankacidin C 抑制 L1210 白血病、B16 黑色素瘤和 6C3 HED/OG 淋巴肉瘤细胞系的活性。Lankacidin C 具有抗菌活性和抗肿瘤活性。

HY-N11519

Polyporusterone C	Others	Cancer
Polyporusterone C (Compound 3) 是一种可以从 Polyporus umbellatus 中分离得到的天然产物。Polyporusterone C 对 L-1210 细胞具有细胞毒性，在 3、5 和 7 天时的 IC₅₀ 分别为 37、26 和 42 μg/mL。

HY-129564

Acetomycin	Antibiotic	Cancer
Acetomycin是一种抗生素。Acetomycin 抑制 CT-8 人结肠腺癌细胞 (IC₅₀: 1.5 μg/mL) 和 L1210 鼠白血病细胞 (IC₅₀: 2.2 μg/mL) 的生长。Acetomycin 可从放线菌 WP-2661 中分离出来。

HY-19839

Ansamitocin P 3' Antibiotic C 15003P3'; Maytansinol butyrate	Antibiotic	Infection Cancer
安丝菌素 P 3' Ansamitocin P 3' (Antibiotic C 15003P3') 是一种抗肿瘤抗生素。Ansamitocin P 3' 能够延长患有白血病 P388、黑色素瘤 B16、白血病 L1210、肉瘤 180、艾利希癌和肥大细胞瘤 P815 的小鼠的存活时间。

HY-N8519

Urdamycin B	Bacterial Fungal Antibiotic	Infection Cancer
Urdamycin B 是一种抗生素 (antibiotic)，能有效抑制真菌和细菌。Urdamycin B 还对小鼠白血病细胞 L1210 具有抗增殖活性。Urdamycin B 可从 Streptomyces fradiae 的代谢产物中获得。Urdamycin B 可用于癌症以及细菌、真菌感染的研究。

HY-130430

Neplanocin A (-)-Neplanocin A	Antibiotic Orthopoxvirus	Infection Cancer
Neplanocin A ((-)-Neplanocin A) 是一种抗肿瘤抗生素 (antibiotic)，对小鼠 L1210 白血病具有显著的抗肿瘤活性。Neplanocin A 也是一种不可逆的 AdoHcy hydrolase 抑制剂 (K_i=8.39 nM)。Neplanocin A 还具有抗病毒活性，能有效抑制 vaccinia 病毒。Neplanocin A 可从 Ampullariella regularis 中获得。

HY-N10206

11-epi-Chaetomugilin I	Endogenous Metabolite	Cancer
11-epi-Chaetomugilin I 是一种在 Chaetomium globosum 中发现的代谢物。11-epi-Chaetomugilin I 对小鼠 P388 白血病细胞系、人类 HL-60 白血病细胞系、小鼠 L1210 白血病细胞系和人类 KB 表皮样癌细胞系具有显著的细胞毒性活性。

HY-10082A

(E)-3-AP (E)-PAN-811; (E)-NSC# 663249; (E)-OCX191	DNA/RNA Synthesis	Cancer
(E)-3-AP 是 3-AP 的E 构型。3-AP 是一种有效的核糖核苷酸还原酶抑制剂。3-AP 显示出抗增殖活性。3-AP 在 L1210 白血病模型中显示出抗癌活性。3-AP 抑制 RR 活性和 DNA 合成。

HY-129983

5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine	HSV	Infection Cancer
5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine 是核苷类似物。5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine 抑制多种人类白血病细胞系的复制 IC₅₀ 值为 1.7-5.8 μM。5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine 延长了携带 L1210 白血病的小鼠的存活时间。5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine 可用于细胞复制和白血病的研究。

HY-N2306

Aclacinomycin A 3 篇文献验证 Aclarubicin	Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Proteasome Antibiotic	Cancer
阿克拉霉素A Aclacinomycin A (Aclarubicin) 是一种口服有效的蒽环类抗肿瘤的抗生素 (antibiotic)。Aclacinomycin A 是拓扑异构酶 (topoisomerase) I 和 II 的抑制剂。Aclacinomycin A 可抑制核酸的合成，特别是 RNA 的合成。Aclacinomycin A 可能抑制 26S 蛋白酶复合体以及泛素-ATP 依赖性蛋白水解。

HY-N2306A

Aclacinomycin A hydrochloride Aclarubicin hydrochloride	Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Proteasome Antibiotic	Cancer
盐酸阿柔比星 Aclacinomycin A (Aclarubicin) hydrochloride 是一种蒽环类抗肿瘤的抗生素 (antibiotic)。Aclacinomycin A hydrochloride 是拓扑异构酶 (topoisomerase) I 和 II 的抑制剂。Aclacinomycin A hydrochloride 可抑制核酸的合成，特别是 RNA 的合成。Aclacinomycin A hydrochloride 可能抑制 26S 蛋白酶复合体以及泛素-ATP 依赖性蛋白水解。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-N2306

Aclacinomycin A 3 篇文献验证 Aclarubicin	Fluorescent Dyes/Probes
阿克拉霉素A Aclacinomycin A (Aclarubicin) 是一种口服有效的蒽环类抗肿瘤的抗生素 (antibiotic)。Aclacinomycin A 是拓扑异构酶 (topoisomerase) I 和 II 的抑制剂。Aclacinomycin A 可抑制核酸的合成，特别是 RNA 的合成。Aclacinomycin A 可能抑制 26S 蛋白酶复合体以及泛素-ATP 依赖性蛋白水解。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2045

RA-VII	Peptides	Cancer
RA-VII 是一种抗肿瘤剂，对 L1210、B-16 黑色素瘤、Lewis 肺癌、Colon 38 和埃利希癌具有显著活性。

7-Ethylcamptothecin	Alkaloids Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Quinoline Alkaloids Camptotheca acuminata Decne. Plants Nyssaceae Disease Research Fields Cancer	ADC Cytotoxin
7-乙基喜树碱 7-Ethylcamptothecin 是喜树碱类似物之一。喜树碱 (CPT) 是一种从喜树 (Camptotheca acuminata) 中分离出的细胞毒性生物碱，对 L1210 白血病和 Walker 256 癌肉瘤模型具有很强的抗肿瘤活性。

Bruceantin 1 篇文献验证 (-)-Bruceantin; NCI165563; NSC165563	Simaroubaceae Classification of Application Fields Brucea antidysenterica J.F.Mill. Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Disease Research Fields Cancer Brucea javanica (L.) Merr.	Others
鸦胆亭 Bruceantin(NSC165563)可从鸦胆子中提取，对B16黑色素瘤，结肠癌38，L1210和白血病P388有抑制性。

Asperfuran	Infection Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	Fungal
Asperfuran 是由 Aspergillus oryzae 菌株生产的抗真菌二氢苯并呋喃衍生物。Asperfuran 弱抑制来自 Coprinus cinereus 的几丁质合酶。Asperfuran 在 HeLa S3 和 L1210 细胞中显示出较弱的细胞毒性，IC₅₀ 为 25 μg/ml。

Lankacidin C	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Anticancer Disease Research Fields Other Antibiotics Cancer	Antibiotic Bacterial
Lankacidin C 是一种体外蛋白合成 (protein synthesis) 抑制剂。Lankacidin C 抑制 L1210 白血病、B16 黑色素瘤和 6C3 HED/OG 淋巴肉瘤细胞系的活性。Lankacidin C 具有抗菌活性和抗肿瘤活性。

Polyporusterone C	Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification Diterpenoids	Others
Polyporusterone C (Compound 3) 是一种可以从 Polyporus umbellatus 中分离得到的天然产物。Polyporusterone C 对 L-1210 细胞具有细胞毒性，在 3、5 和 7 天时的 IC₅₀ 分别为 37、26 和 42 μg/mL。

Ansamitocin P 3' Antibiotic C 15003P3'; Maytansinol butyrate	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification	Antibiotic
安丝菌素 P 3' Ansamitocin P 3' (Antibiotic C 15003P3') 是一种抗肿瘤抗生素。Ansamitocin P 3' 能够延长患有白血病 P388、黑色素瘤 B16、白血病 L1210、肉瘤 180、艾利希癌和肥大细胞瘤 P815 的小鼠的存活时间。

Urdamycin B	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Bacterial Fungal Antibiotic
Urdamycin B 是一种抗生素 (antibiotic)，能有效抑制真菌和细菌。Urdamycin B 还对小鼠白血病细胞 L1210 具有抗增殖活性。Urdamycin B 可从 Streptomyces fradiae 的代谢产物中获得。Urdamycin B 可用于癌症以及细菌、真菌感染的研究。

Neplanocin A (-)-Neplanocin A	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Antibiotic Orthopoxvirus
Neplanocin A ((-)-Neplanocin A) 是一种抗肿瘤抗生素 (antibiotic)，对小鼠 L1210 白血病具有显著的抗肿瘤活性。Neplanocin A 也是一种不可逆的 AdoHcy hydrolase 抑制剂 (K_i=8.39 nM)。Neplanocin A 还具有抗病毒活性，能有效抑制 vaccinia 病毒。Neplanocin A 可从 Ampullariella regularis 中获得。

11-epi-Chaetomugilin I	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
11-epi-Chaetomugilin I 是一种在 Chaetomium globosum 中发现的代谢物。11-epi-Chaetomugilin I 对小鼠 P388 白血病细胞系、人类 HL-60 白血病细胞系、小鼠 L1210 白血病细胞系和人类 KB 表皮样癌细胞系具有显著的细胞毒性活性。

Aclacinomycin A 3 篇文献验证 Aclarubicin	Quinones Structural Classification Microorganisms Anthraquinones	Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Proteasome Antibiotic
阿克拉霉素A Aclacinomycin A (Aclarubicin) 是一种口服有效的蒽环类抗肿瘤的抗生素 (antibiotic)。Aclacinomycin A 是拓扑异构酶 (topoisomerase) I 和 II 的抑制剂。Aclacinomycin A 可抑制核酸的合成，特别是 RNA 的合成。Aclacinomycin A 可能抑制 26S 蛋白酶复合体以及泛素-ATP 依赖性蛋白水解。

Aclacinomycin A hydrochloride Aclarubicin hydrochloride	Quinones Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields Cancer	Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Proteasome Antibiotic
盐酸阿柔比星 Aclacinomycin A (Aclarubicin) hydrochloride 是一种蒽环类抗肿瘤的抗生素 (antibiotic)。Aclacinomycin A hydrochloride 是拓扑异构酶 (topoisomerase) I 和 II 的抑制剂。Aclacinomycin A hydrochloride 可抑制核酸的合成，特别是 RNA 的合成。Aclacinomycin A hydrochloride 可能抑制 26S 蛋白酶复合体以及泛素-ATP 依赖性蛋白水解。

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