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MES " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-P2404
HY-P2407
HY-P2408
HY-P2384
HY-P2388
HY-P2411
HY-P2391
HY-P2412
HY-P2387
HY-148135
Carbonic Anhydrase
Neurological Disease
hCAI/II-IN-6 是一种具有口服活性的 human carbonic anhydrase (CA) 抑制剂。hCAI/II-IN-6 选择性地抑制 hCA II 和 hCA VII,对 hCA I,hCA II,hCA VII 和 hCA XII 的 Ki 值分别为 220,4.9,6.5 和 >50000 nM。hCAI/II-IN-6 在体内显示抗惊厥活性和抗最大电击 (MES ) 活性。hCAI/II-IN-6 可以用于癫痫的研究。
HY-15648D
Histone Demethylase
Cancer
GSK-J1 lithium salt 是一种有效的 H3K27me3/me2-demethylases JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 的抑制剂,对 KDM6B 的 IC50 值为 60 nM。
HY-P2394
HY-15648G
HY-N3328
HY-D2301
Fluorescent Dye
Others
mgc(3Me)FL 是 mgc(3Me)FDA (HY-D2300) 在细胞中水解后的活性荧光形式。mgc(3Me)FL 亚细胞定位于高尔基体,是可视化的高尔基探针。mgc(3Me)FL 还与质膜 (PM) 的外小叶结合,使质膜发荧光。
HY-15648A
Others
Cancer
GSK-J2 是 GSK-J1 的对映异构体,没有特殊活性。GSK-J1 是 H3K27me3/me2-demethylases JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 的抑制剂。
HY-123692
HY-16705
Histone Methyltransferase
Cancer
BRD4770 是一种组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂。BRD4770 可抑制 H3K9 的二甲基和三甲基化,EC50 为 5 µM,对 H3K27me3,H3K36me3,H3K4me3 和 H3K79me3 几乎没有影响。BRD4770 可以激活共济失调毛细血管扩张突变 (ATM) 途径并诱导细胞衰老。
HY-P2392
HY-136964
Others
Others
Sulfo-NHS-Biotin (sodium) 强标记单个 SDS-2ME 可溶性表皮蛋白。
HY-N8587
HY-128912
Histone Demethylase
Cancer
Arborinine 是一种有效的口服活性 LSD1 抑制剂。Arborinine 增加 H3K4me1/2、H3K9me1/2、E-cad 蛋白的表达并降低 UBE2O 蛋白水平的表达。Arborinine 诱导细胞周期停滞在 S 期。Arborinine 具有抗肿瘤活性。
HY-W111226
Amyloid-β
Amino Acid Derivatives
Cardiovascular Disease
Fmoc-His(3-Me)OH 能够衍生出具有生物活性的组氨酸缔合化合物。Fmoc-His(3-Me)OH 与 Fmoc-citrulline-OH、Fmoc-His(1-Me)-OH 共同形成三肽,在 1.0 mM Phenylephrine (PE) 收缩主动脉环中有血管舒张的作用,EC50 为 2.7-4.7 mM。Fmoc-His(3-Me)OH (树脂) 也能生成Methyl-His-Gly-Lys,而成为 [Ca2+ ]i 抑制剂。Fmoc-His(3-me)OH 使 NAHIS02 甲基化,使其无法阻断阿兹海默症研究中的 Aβ 通道。
HY-138604
HY-129464
HY-163324
HY-W336559
HY-156694
Apoptosis
Cancer
Hydroxy-PP-Me 是一种有效的特异性 CBR1 抑制剂,其 IC50 为 759 nM。Hydroxy-PP-Me 抑制血清戒断诱导的细胞凋亡 (apoptosis )。与单独使用 As2 O3 相比,Hydroxy-PP-Me 增加了 As2 O3 诱导的凋亡细胞死亡
HY-128931
PROTAC Linker 31
PROTAC Linkers
Cancer
NH2-Ph-C4-acid-NH2-Me (PROTAC Linker 31) 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl chain 类。NH2-Ph-C4-acid-NH2-Me (PROTAC Linker 31) 可用于合成 PROTAC 分子。
HY-112056
HY-151671
ADC Linker
Others
Fmoc-L-MeLys(N3)-OH 是含有叠氮化物的点化学试剂。Fmoc-L-MeLys(N3)-OH 是引入 N-Me-Lys 的 SPPS 砌块,这些 N-Me-Lys 可以在 N3 基团上通过点化学进行修饰。Fmoc-L-MeLys(N3)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W109214
HY-15648I
Others
Cancer
GSK-J2 sodium 是 GSK-J2 (HY-15648A) 的钠盐形式。GSK-J2 是 GSK-J1 的异构体,不具有任何特定活性。GSK-J1 (HY-15648) 是 H3K27me3/me2 去甲基酶 JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 的有效抑制剂。
HY-137641
Ras
Metabolic Disease
Sp-8-Br-2'-O-Me-cAMPS 是一种 cAMP 类似物。Sp-8-Br-2'-O-Me-cAMPS 是 EPAC 激活剂。Sp-8-Br-2'-O-Me-cAMPS 可用于代谢相关研究。
HY-140853
PROTAC Linkers
Cancer
Azido-PEG3-CH2CO2Me 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG3-CH2CO2Me 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-159576
O-Me B1939; O-Me E7389; O-Me ER-086526
ADC Cytotoxin
Cancer
O-Me Eribulin 是一种 Eribulin 衍生物,是 ADC 细胞毒素,可用于 ADC 合成。O-Me Eribulin 可以抑制 SKBR3、MDA-MB-468、A549 细胞的细胞活力,IC50 值分别为 0.2052、0.1827、0.5151 nM。O-Me Eribulin 可用于肿瘤的研究。
HY-151730
ADC Linker
Others
(Me)Tz-butanoic acid 是含有叠氮化物的点化学试剂。(Me)Tz-butanoic acid 是一种通过 Diels-Alder 反应 (即无铜 Click 反应)与二烯亲性分子结合的四嗪连接子。(Me)Tz-butanoic acid 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-151686
ADC Linker
Others
Bz-(Me)Tz-NHS 是一种含有甲基四嗪基团的点击化学试剂。Bz-(Me)Tz-NHS 是用于无铜点击共轭的第三代 Click-Linker。
HY-158662
HY-RS08270
ME1 Human Pre-designed siRNA Set A
ME1 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS08271
ME2 Human Pre-designed siRNA Set A
ME2 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS08272
ME3 Human Pre-designed siRNA Set A
ME3 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-141638
Methyl-IQ
Others
Cancer
Me-IQ (Methyl-IQ) 是一种口服有效的杂环胺,具有致癌和致突变作用。Me-IQ 在肝脏中的致突变性比在未诱导的小鼠和兔子的肺微粒体制剂中高数百倍。
HY-W048488
HY-W048497
HY-W101391
2'-O-Me-U Phosphoramidite
DNA/RNA Synthesis
Others
DMT-2'O-Methyl-rU Phosphoramidite (2'-O-Me-U Phosphoramidite) 是一种 2'-O-Me 的衍生物,可用于寡核苷酸的合成。
HY-15648F
Histone Demethylase
Cancer
GSK-J4 hydrochloride 是一种有效的 H3K27me3/me2 去甲基化酶 JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 双抑制剂,IC50 分别为 8.6 μM 和 6.6 μM。GSK-J4 hydrochloride 抑制 LPS 诱导的人原代巨噬细胞产生 TNF-α,IC50 值为 9 μM。GSK-J4 hydrochloride 是 GSK-J1 的细胞通透性前体。
HY-159072
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
Mal-Val-Ala-PAB-N(SO2Me)-Exatecan (Compound LE14) 是 ADC 毒素 Exatecan (HY-13631) 和连接子 Mal-Val-Ala-PAB-N(SO2Me) 的偶联物。Mal-Val-Ala-PAB-N(SO2Me)-Exatecan 可用于合成 ADC FZ-AD005。FZ-AD005 是一种靶向 delta 样配体 3 (DLL3 , KD =58.3 pM) 的 ADC,对 SCLC 癌症具有抗肿瘤活性。
HY-159596
HY-121550
HY-134348
8-(4-Hydroxyphenylthio)-2'-O-Me-cAMP
Ras
Cardiovascular Disease
8-pHPT-2'-O-Me-cAMP 是一种 cAMP 的类似物,是 Epac 激动剂。8-pHPT-2'-O-Me-cAMP 可用于心脏相关研究。
HY-107544
PKA
Metabolic Disease
8-pCPT-2'-O-Me-cAMP-AM 是一类循环的 AMP 类似物,能够选择性激活 Epac-Rap 信号通路。8-pCPT-2'-O-Me-cAMP-AM 通过激活 Epack 可保护缺血损伤下的肾功能。8-pCPT-2'-O-Me-cAMP-AM 也通过与 PKA 通路相互作用刺激胰岛素分泌。
HY-148528
Others
Cancer
SC-VC-PAB-N-Me-L-Ala-Maytansinol (compound B1) 可用于合成 MCC-Maytansinoid。SC-VC-PAB-N-Me-L-Ala-Maytansinol 可作为癌症研究的对照化合物。
HY-114863
THCCC
mGluR
Neurological Disease
PHCCC(4Me) (THCCC) 是一种 PHCCC 类似物,是一种双重 mGluR2 (IC50 为 1.5 μM) 负变构调节剂和 mGluR3 (EC50 为 8.9 μM) 正变构调节剂。
HY-108599A
DCPLA methyl ester
PKC
Neurological Disease
DCPLA-ME (DCPLA methyl ester) 是 DCPLA 的甲酯形式。DCPLA-ME 是一种有效的 PKCε 激活剂。DCPLA-ME 可用于研究神经退行性疾病。
HY-W145531
Biochemical Assay Reagents
Others
Neu5GcAc[1Me,478Ac,9N3]-β-SPh 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。Neu5GcAc[1Me,478Ac,9N3]-β-SPh 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-145001
Others
Metabolic Disease
20-HC-Me-Pyrrolidine 是一种有效的 Aster 蛋白抑制剂,对 Aster-A、Aster-B 和 Aster-C 的 IC50 分别为 0.11 μM、0.06 μM 和 0.71 μM。20-HC-Me-Pyrrolidine 阻止 Aster 蛋白结合和转移胆固醇。20-HC-Me-Pyrrolidine 还抑制低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇向内质网 (ER) 的移动。
HY-W142161
Fmoc-MeHis(Trt)-OH
Amino Acid Derivatives
Others
Fmoc-N-Me-His(Trt)-OH (Fmoc-MeHis(Trt)-OH) 是一种含有羧基的氨基酸衍生物。Fmoc-N-Me-His(Trt)-OH 可以用于 Fmoc-MeHis (Trt) -Leu-OH 的合成。
HY-15648B
Histone Demethylase
Apoptosis
Cancer
GSK-J4 是一种有效的 H3K27me3/me2 去甲基化酶 JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 双抑制剂,IC50 分别为 8.6 μM 和 6.6 μM。GSK-J4 抑制 LPS 诱导的人原代巨噬细胞产生 TNF-α,IC50 值为 9 μM。GSK-J4 是 GSK-J1 的细胞通透性前体。GSK-J4 诱导内质网应激相关的细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-137002
HY-124449
ME-5343
TRP Channel
Others
Afidopyropen (ME-5343) 是一种杀虫剂。Afidopyropen 通过作用于昆虫的 Nanchung (Nan) 和 Inactive (Iav) 编码基因,并影响 TRPV 通道 (TRPV channel ),从而作用于吸式口器害虫,例如粉虱、蚜虫和叶蝉。Afidopyropen 因其可降解性而可用于多种作物。
HY-N12071
Others
Others
Lucidin-ω-Me ether (化合物 2) 可以从 Knoxia valerianoides 的根中分离出来。Lucidin-ω-Me ether 可抑制 in vitro 晚期糖基化终末产物 (AGE) 形成 (IC50 : 62.79 μM)。
HY-D2235
Fluorescent Dye
Others
硅罗丹明-甲基四嗪
SiR-Me-tetrazine 是一种四嗪修饰 SiR (硅罗丹明)荧光染料。SiR-Me-tetrazine 是一种点击化学试剂,它含有四嗪基团,可以与含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-131232
HY-137630
HY-W100209
Potassium Channel
Others
5Me3F4AP 是一种有效的钾通道 (potassium channel ) 阻断剂,当 pH 值从 6.4 增至 9.1 时,IC50 为 220 μM 至 693 μM。5Me3F4AP 具有穿过血脑屏障的潜力,并有可能应用于正电子发射断层扫描 (PET)。
HY-134264
HY-154599
HY-163545
Others
Cancer
Tc-Me2P 是一种新型的 99mTc 标记的丙烯胺草酰胺 (PnAO) 衍生物,它含有两个 4-甲基-2-硝基咪唑基团。Tc-Me2P 的主要活性是作为肿瘤缺氧的成像剂。它通过与肿瘤组织中的低氧区域特异性结合,可以用于单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 和正电子发射断层扫描 (PET) 成像,以检测肿瘤的缺氧情况。Tc-Me2P 可用于研究其不同化学结构在肿瘤与正常组织中的靶向性。
HY-116312
HY-48394A
Others
Others
Bis-S-C2-N(N-Me)-C2-OH (dihydrochloride) 是一种活性化合物。Bis-S-C2-N(N-Me)-C2-OH (dihydrochloride) 可用于多种生化研究。
HY-W145609
HY-156313
ADC Linker
Cancer
Me-Tet-PEG4-NHS 是含有 4 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG4-NHS 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-156475
ADC Linker
Cancer
Me-Tet-PEG2-COOH 是含有 2 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG2-COOH 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-156476
ADC Linker
Cancer
Me-Tet-PEG2-NHS 是含有 2 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG2-NHS 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-156477
ADC Linker
Cancer
Me-Tet-PEG8-NHBoc 是含有 8 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG8-NHBoc 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-156478
ADC Linker
Cancer
Me-Tet-PEG4-NHBoc 是含有 4 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG4-NHBoc 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-156479
ADC Linker
Cancer
Me-Tet-PEG3-NHBoc 是含有 3 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG3-NHBoc 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-156490
ADC Linker
Cancer
Me-Tet-PEG5-NHS 是含有 5 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG5-NHS 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-156491
ADC Linker
Cancer
Me-Tet-PEG9-NHS 是含有 9 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG9-NHS 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-156492
ADC Linker
Cancer
Me-Tet-PEG4-COOH 是含有 4 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG4-COOH 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-156493
ADC Linker
Cancer
Me-Tet-PEG5-COOH 是含有 5 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG5-COOH 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-156494
ADC Linker
Cancer
Me-Tet-PEG9-COOH 是含有 9 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG9-COOH 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-156495
ADC Linker
Cancer
Biotin-PEG3-Me-Tet 是含有 3 个 PEG 单元的 ADC Linker。Biotin-PEG3-Me-Tet 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-109198
ME-401; PWT-143
PI3K
Cancer
Zandelisib (ME-401) 是一种 PI3K 抑制剂,选择性抑制 p110δ 的 IC50 值为 3.5 nM,详细信息请参考专利文献 WO2019183226 A1 中的化合物 1。Zandelisib 具有抗肿瘤作用。
HY-134393
N6-Methyl-ATP
GSK-3
Others
6-Me-ATP (N6-Methyl-ATP) 是一种 N6 修饰的 ATP 衍生物。6-Me-ATP 对 GSK3 显示出很好的结合亲和力,可作为 GSK3β 催化其底物肽磷酸化的磷酸基团供体。
HY-107543
Ras
Others
8-CPT-2Me-cAMP sodium 是 exchange proteins activated by cAMP (Epac) 的选择性激动剂,Epac 是小 GTP 酶 Rap1 和 Rap2 的 cAMP 敏感性鸟嘌呤核苷酸交换因子 (GEF)。8-CPT-2Me-cAMP sodium 激活 Epac1(EC50 =2.2 μM),但不激活 PKA(EC50 >10 μM)。8-CPT-2Me-cAMP 在体外刺激 Epac 介导的 Ca2+ 在胰腺 β 细胞中的释放。
HY-W009258
HY-W018650
HY-W010943
HY-W008022
HY-W008464
HY-155474
Apoptosis
Cancer
Me4Phen (compound 3) 是一种氧铼 (V) 配合物,可消耗线粒体膜电位,并上调细胞内活性氧 (ROS),导致内质网应激介导的癌细胞坏死 (necrosis)。Me4Phen 具有高亲脂性,有效克服多种癌细胞的 Cisplatin (HY-17394) 耐药性。
HY-I1112
HY-D2118
Fluorescent Dye
Others
TAMRA-PEG3-Me-Tet 是含有 3 个 PEG 单元的 TAMRA (HY-135640) 染料衍生物。TAMRA-PEG3-Me-Tet 含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-D2116
Fluorescent Dye
Others
TAMRA-PEG8-Me-Tet 是含有 8 个 PEG 单元的 TAMRA (HY-135640) 染料衍生物。TAMRA-PEG8-Me-Tet 含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-D2117
Fluorescent Dye
Others
TAMRA-PEG4-Me-Tet 是含有 4 个 PEG 单元的 TAMRA (HY-135640) 染料衍生物。TAMRA-PEG8-Me-Tet 含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-130849
HY-134393B
N6-Methyl-ATP trisodium
GSK-3
Others
6-Me-ATP (N6-Methyl-ATP) trisodium 是一种 N6 修饰的 ATP 衍生物。6-Me-ATP trisodium 对 GSK3 显示出很好的结合亲和力,可作为 GSK3β 催化其底物肽磷酸化的磷酸基团供体。
HY-P4679
HY-101117
Histone Methyltransferase
Cancer
EED226 是一种多梳抑制复合物 2 (PRC2 ) 抑制剂,与胚胎外胚层发育 (EED) 上的 K27me3 口袋结合,在移植瘤小鼠模型中具有强的抗肿瘤活性。EED226 是一种有效的,口服可生物利用的,选择性 EED 抑制剂。当 H3K27me0 肽用作体外酶法测定的底物时,EED226 抑制 PRC2 的 IC50 为 23.4 nM。
HY-W009534
HY-W015926
HY-66024
HY-W022227
HY-W022444
HY-W012872
HY-W013300
HY-W014048
HY-W009260
HY-139218
HY-156300
ADC Linker
Cancer
Me-Tet-PEG4-NH2 是含有 4 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG4-NH2 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-156301A
ADC Linker
Cancer
Me-Tet-PEG8-NH2 (hydrochloride) 是含有 2 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG8-NH2 (hydrochloride) 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-W591272
ADC Linker
Cancer
Me-Tet-PEG3-NH2 是含有 3 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG3-NH2 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-P4895
HY-161445
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-Me-piperazine-acetyl-PIP-AcOH 是 E3 泛素酶 VH032 的 VHL 配体和 Linker 的偶联物。(S,R,S)-AHPC-Me-piperazine-acetyl-PIP-AcOH 的 Linker 可以进一步与靶蛋白配体 (例如 BCR-ABL1) 连接,形成 PROTAC 分子。
HY-W008555
HY-W022281
HY-W008529
HY-W011033
HY-W013740
HY-W013745
HY-W013749
HY-W013769
HY-W010591
HY-130847
HY-140043
PROTAC Linkers
Cancer
N-Me-N-bis(PEG2-propargyl) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-Me-N-bis(PEG2-propargyl) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-144872
Others
Cancer
RJ-34 是一种 Aristolactam 类似物,对一系列癌细胞系具有强大的抗肿瘤活性, GI50 值在亚纳摩尔范围内 (对 A431、MES -SA、MES -SA/DX5、HCT-15 和 HCT-15/CLO2细胞的 GI50 小于 0.1 nM)。
HY-100360
Histone Methyltransferase
Cancer
MS049 是一种高效、选择性和细胞活性的 PRMT4 和 PRMT6 双重抑制剂,IC50 分别为 34 nM 和 43 nM。MS049 降低了 HEK293 细胞的 Med12me2a 和 H3R2me2a 水平。MS049 对 HEK293 细胞无毒,并且没有影响其的生长。
HY-130642
HY-100360A
Histone Methyltransferase
Cancer
MS049 dihydrochloride 是一种高效、选择性和细胞活性的 PRMT4 和 PRMT6 双重抑制剂,IC50 分别为 34 nM 和 43 nM。MS049 dihydrochloride 降低了 HEK293 细胞的 Med12me2a 和 H3R2me2a 水平。MS049 dihydrochloride 对 HEK293 细胞无毒,并且没有影响其的生长。
HY-W016555
HY-66025
HY-66026
HY-W016031
HY-W145762
HY-133505
PROTAC Linkers
Cancer
Me-Tet-PEG4-NH2 (hydrochloride) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Me-Tet-PEG4-NH2 (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-W010986
HY-161313
HY-129375
HY-156307
ADC Linker
Cancer
Me-Tet-PEG3-Maleimide 是含有 3 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG3-Maleimide 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。其马来酰亚胺基团 (-Maleimide) 在水介质中会发生降解,并在药物递送研究中得到应用。
HY-156308
ADC Linker
Cancer
Me-Tet-PEG4-Maleimide 是含有 4 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG4-Maleimide 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。其马来酰亚胺基团 (-Maleimide) 在水介质中会发生降解,并在药物递送研究中得到应用。
HY-156312
ADC Linker
Cancer
Me-Tet-PEG8-Maleimide 是含有 8 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG8-Maleimide 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。其马来酰亚胺基团 (-Maleimide) 在水介质中会发生降解,并在药物递送研究中得到应用。
HY-D1408
DMTr-4'-Methyluridine-CED-TBDMS phosphoramidite
DNA Stain
Cardiovascular Disease
DMTr-4'-Me-U-CED-TBDMS phosphoramidite (DMTr-4'-Methyluridine-CED-TBDMS phosphoramidite) 是一种用于标记寡核苷酸的染料试剂,可用于研究 RNA 疗法。DMTr-4'-Me-U-CED-TBDMS phosphoramidite代表了一种用于阐明 RNA 结构的广泛用途的探针。
HY-P5006
HY-W570884
HY-W042001
HY-W042007
HY-105135
Others
Cardiovascular Disease
15-Deoxy-16-hydroxy-16-vinyl-PGE2 Me ester 是 Viprostol (HY-105135A) 的 (R,R,R)-异构体,是一种具有抗高血压特性的 PGE2 类似物。15-Deoxy-16-hydroxy-16-vinyl-PGE2 Me ester 可用于心血管疾病研究。
HY-W013152
HY-117757
9-Me-PGA; 9-Methyl PGA
Others
Others
Ninopterin (9-Me-PGA; 9-Methyl PGA) 是一种叶酸类似物。
HY-125157
HY-W016330
HY-P4198
HY-163922
HY-126663
HY-D2209
HY-W008235
HY-W008558
HY-138578
HY-D2303
HY-153191
HY-158349
HY-150621
Others
Cancer
AS1134900 是一种高选择性,变构和非竞争性的 NADP+ 依赖的苹果酸酶 1 (ME1 ) 抑制剂。
HY-P4542
CRFR
Endocrinology
(D-Phe12,Nle21,38,α-Me-Leu37)-CRF (12-41) (human, rat) 是一种 CRF 拮抗剂。(D-Phe12,Nle21,38,α-Me-Leu37)-CRF (12-41) (human, rat) 阻止 IL-1a 诱导的黄体生成素 (LH) 抑制。
HY-161204
Ligands for E3 Ligase
Autophagy
Cancer
Thalidomide-O-C4H4-N(Me)-piperidine-boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates),由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-O-C4H4-N(Me)-piperidine-boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白,并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-W009912
HY-P3801
HY-16477
ME2906; Mono-L-aspartyl chlorin e6; NPe6
Others
Cancer
他拉泊芬钠
Talaporfin (ME2906) sodium 是一种基于二氢卟酚的光敏剂。Talaporfin sodium 可通过光动力疗法(PDT)用于各种癌症的研究。
HY-12033
HY-129378
HY-111850
PROTAC IAP binding moiety 1
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Bestatin-amido-Me 是一种基于 Bestatin 的 IAP 配体,可通过 linker 与 ABL 抑制剂结合从而形成 SNIPER 分子。
HY-161192
Ligands for E3 Ligase
Autophagy
Cancer
Thalidomide-O-C4H4-N(Me)-piperidine-C-boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates),由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-O-C4H4-N(Me)-piperidine-C-boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白,并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-163221
Ligands for E3 Ligase
Autophagy
Cancer
(S)-Thalidomide-piperazine-(1S,4r)-cyclohexane-N(Me)-Boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates),由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。(S)-Thalidomide-piperazine-(1S,4r)-cyclohexane-N(Me)-Boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白,并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-163229
Ligands for E3 Ligase
Autophagy
Cancer
(1r,4r)-Thalidomide-piperidine-N(Me)-CH-cyclohexane-NH-Boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates),由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。(1r,4r)-Thalidomide-piperidine-N(Me)-CH-cyclohexane-NH-Boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白,并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-132938
HY-W570890
HY-148460
Drug-Linker Conjugates for ADC
EGFR
STING
Cancer
Mal-VC-PAB-(N-Me-amide-C3)-ADU-S100 triethylamine 是一种免疫刺激物抗体偶联物 (ISAC),包含抗人表皮生长因子受体 2 (HER2 ) 抗体、STING 激动剂 (ADU- S100) 和一个连接子。Mal-VC-PAB-(N-Me-amide-C3)-ADU-S100 triethylamine 可用于癌症研究 (WO2018200812A1; example 5)。
HY-140577
HY-140578
HY-W012000
HY-W100942
HY-42424
VHL ligand 2 hydrochloride; E3 ligase Ligand 1
Ligands for E3 Ligase
Cancer
(S,R,S)-AHPC-Me hydrochloride (VHL ligand 2 hydrochloride) 是一种基于 (S,R,S)-AHPC 的,可募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白的 VHL 配体。(S,R,S)-AHPC-Me hydrochloride 可用于合成 ARV-771。ARV-771 是一种基于 VHL E3 连接酶的 BET PROTAC 降解剂。ARV-771 可有效降解去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 细胞中的 BET 蛋白,DC 50 <1 nM。
HY-112078
VHL ligand 2; E3 ligase Ligand 1A
Ligands for E3 Ligase
Cancer
(S,R,S)-AHPC-Me (VHL ligand 2) 是一种基于 (S,R,S)-AHPC 的,可募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白的 VHL 配体。(S,R,S)-AHPC-Me 可用于合成 ARV-771。ARV-771 是一种基于 VHL E3 连接酶的 BET PROTAC 降解剂。ARV-771 可有效降解去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 细胞中的 BET 蛋白,DC 50 <1 nM。
HY-42424A
VHL ligand 2 dihydrochloride; E3 ligase Ligand 1 dihydrochloride
Ligands for E3 Ligase
Cancer
(S,R,S)-AHPC-Me dihydrochloride (VHL ligand 2 dihydrochloride) 是一种基于 (S,R,S)-AHPC 的,可募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白的 VHL 配体。(S,R,S)-AHPC-Me dihydrochloride 可用于合成 ARV-771。ARV-771 是一种基于 VHL E3 连接酶的 BET PROTAC 降解剂。ARV-771 可有效降解去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 细胞中的 BET 蛋白,DC50 <1 nM。
HY-164144
Others
Cancer
EPZ033294 是 SYMD2 的抑制剂 (IC50 为 3.9 nM)。SYMD2 本身具有催化活性,可以将 BTF3 的赖氨酸残基甲基化为 BTF3me1,实验通过检测 SYMD2 抑制 BTF3me1 的 IC50 为 2.9 nM,说明 EPZ033294 对 SYMD2 的活性抑制。EPZ033294 (0-50 µM) 在 293T 细胞中抑制 SYMD2 且有浓度依赖性的抑制作用[1][2] 。
HY-168076
Others
Cancer
(S)-Deoxy-thalidomide-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-CH2-Me-PIP-Boc 是 PROTAC K-Ras Degrader-3 (HY-168054) 的 E3 连接酶配体和 PROTAC 连接器。(S)-Deoxy-thalidomide-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-CH2-Me-PIP-Boc 有望用于癌症的研究。
HY-126327
HY-140579
HY-138400
HY-161188
Ligands for E3 Ligase
Autophagy
Cancer
Thalidomide-O-C4H4-N(Me)-piperidine-C2-OH 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates),由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-O-C4H4-N(Me)-piperidine-C2-OH 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白,并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-W048739
HY-12033S2
HY-100225
PARP
Cancer
ME0328 是一种有效的选择性 ARTD3 /PARP3 抑制剂,IC50 为 0.89±0.28 μM。
HY-131086
HY-126327A
HY-N12212
Others
Others
Triptonoterpene Me ether (compound 5) 是一种松香烷型二萜类化合物,能从中药雷公藤 (Tripterygium wilfordii Hook. f.) 中分离得到。
HY-D2302
HY-W106325
HY-W035709
Dihydrocinchonine
Apoptosis
Cancer
氢化辛可宁
Hydrocinchonine (Dihydrocinchonine) 是一种多重耐药性 (MDR) 逆转剂。Hydrocinchonine 与紫杉醇在 MES -SA/DX5 细胞中发挥协同凋亡 (apoptotic ) 作用。
HY-158667
HY-122595
Histone Methyltransferase
Cancer
EZH2-IN-1 (compound 3) 是一种选择性且 SAM 竞争性的 EZH2 和 EZH1 抑制剂,对 EZH2wt、EZH2 Y641N 突变体和 EZH1 的 IC50 值分别为 32 nM、197 nM 和 213 nM。EZH2-IN-1 降低了 H3K27me3 和 H3K27me2 的总体水平。EZH2-IN-1具有用于弥漫性大B细胞淋巴瘤研究的潜力。
HY-W127629
HY-W007056
HY-D1410
DMTr-4'-F-5-Methyluridine-CED phosphoramidite
Fluorescent Dye
Others
DMTr-4'-F-5-Me-U-CED phosphoramidite (DMTr-4'-F-5-Methyluridine-CED phosphoramidite) 是一种用于寡核苷酸标记的染料试剂,其作用与掺入天然脱氧核糖核苷亚磷酰胺一样有效。
HY-131766
2'-O-Methyladenosine-3',5'-cyclic monophosphate
Others
Others
2'-O-Me-cAMP 是天然信号分子 cAMP 的类似物,也是低膜渗透性的 cAMP 激活的交换因子 (Epac ) 的选择性激活剂。
HY-111852
HY-111853
HY-130640
HY-W048688
HY-157829
HY-W337644
HY-168086
HY-131087
ADC Linker
Cancer
Me-triacetyl-β-D-glucopyranuronate-Ph-CH2OH-Fmoc 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-46317
HY-12033S
HY-12033S1
HY-131387
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-Me-CO-CH2-PEG3-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体结合物,它结合了 VHL 配体和 linker。(S,R,S)-AHPC-Me-CO-CH2-PEG3-NH2 可用于 PROTAC BRD4 Degrader-5 (HY-133737) 和 PROTAC BRD4 Degrader-5-CO-PEG3-N3 (HY-133736)。
HY-49053
Others
Cancer
N-Boc-dolaproine-amide-Me-Phe 是五肽 Dolastatin 10 (HY-15580) 的氨基酸残基。Dolastatin 10 可抑制微管蛋白聚合和有丝分裂,具有抗癌活性。
HY-140157
HY-138691
HY-138691A
JADA82 trihydrochloride; PCK82 trihydrochloride
Histone Demethylase
Cancer
JQKD82 (JADA82) trihydrochloride 是一种细胞通透性和选择性 KDM5 抑制剂。JQKD82 trihydrochloride 增加 H3K4me3,可用于多发性骨髓瘤的研究。
HY-156896
HY-138691B
JADA82 dihydrochloride; PCK82 dihydrochloride
Histone Demethylase
Cancer
JQKD82 (JADA82) dihydrochloride 是一种细胞通透性和选择性 KDM5 抑制剂。JQKD82 dihydrochloride 增加 H3K4me3,可用于多发性骨髓瘤的研究。
HY-157570
STING
Infection
Anti-inflammatory agent 70 (N-Me-SP23) 是一种 STING 蛋白降解剂,可抑制 STING 信号通路。Anti-inflammatory agent 70 具有抗炎活性。
HY-P1162
HY-164456
HY-106424
Others
Neurological Disease
Soretolide 是一种抗癫痫剂。 Soretolide 在啮齿类动物的最大电休克 (MES ) 测试中表现出有效性。Soretolide 抑制 Phenytoin (HY-B0448) 的代谢。Soretolide 在大鼠体内表现出良好的药代动力学特征。
HY-169141
HY-D1365
Fluorescent Dye
Others
Sulfo-Cy3(Me)COOH 是一种磺基-Cyanine3 衍生物。Cyanine3 是蛋白质和核酸的橙色荧光标记染料 (Ex=554 nm,Em=568 nm)。
HY-W048730
HY-N13192
Others
Cancer
3-Acetoxyflavone 对 LoVo,LoVo/DX 和 MES -SA 细胞系具有明显的抗增殖活性 (IC50 分别为 4.7 μM-7.8 μM),有望用于癌症的研究。
HY-12583
Histone Methyltransferase
Epigenetic Reader Domain
Cancer
A-366 是一种高效、高选择性的肽竞争性组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂,对 G9a 和 GLP 的 IC50 分别为 3.3 和 38 nM。A-366 比其他 21 种甲基转移酶具有 1000 倍以上的选择性。A-366 是一种有效的 Spindlin1-H3K4me3 相互作用的抑制剂 (IC50 =182.6 nM)。A-366 对人 H3R (Ki =17 nM) 表现出很高的亲和力,并且在组胺能和多巴胺能受体家族的亚群间表现出亚型选择性。
HY-153360
Drug-Linker Conjugates for ADC
Topoisomerase
Cancer
MC-GGFG-AM-(10Me-11F-Camptothecin) 是一种用于合成 ZW251 的 Linker-Payload 偶联物。ZW251 是一种靶向人 GPC3 的抗体-活性分子偶联物 (ADC)。ZW251 由人源化 IgG1 抗体、喜树碱 (camptothecin) 类型的扑异构酶 1 抑制剂 ZD06519,和连接子组成(马来酰亚胺锚定和甘酰甘酰苯丙酰甘氨酸 (GGFG)-氨基甲基(AM) 可切割连接体)。ZW251 与人和食蟹猴 GPC3 具有高亲和力。ZW251 在表达 GPC3 的 HCC 细胞系中表现出快速内化,以及旁观者介导的对 GPC3 阴性癌细胞的杀伤。
HY-D2200
HY-D1365A
Fluorescent Dye
Others
Sulfo-Cy3(Me)COOH TEA 是一种磺基-Cyanine3 衍生物。Cyanine3 是蛋白质和核酸的橙色荧光标记染料 (Ex=554 nm,Em=568 nm)。
HY-138601
HY-134340
8-(4-Methoxyphenylthio)-2'-O-Me-cAMP
Others
Others
8-pMeOPT-2'-O-Me-cAMP 是信号分子 cAMP 的类似物,是由 cAMP 激活的交换因子的有效刺激因子 (Epac ),且不像 cAMP 那样激活 PKA。
HY-138553A
Others
Cancer
(S,R,S)-AHPC-isobutyl acetate-methanesulfonothioate-Me-C10-NH2 TFA 是 PROTAC BRD4 Degrader-12 (HY-138635) 的一部分。
HY-161832
HY-161183
Ligands for E3 Ligase
Autophagy
Cancer
(S)-Thalidomide-O-(1S,3r)-C4H4-N(Me)-Pip-C2-O-C-boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates),由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。(S)-Thalidomide-O-(1S,3r)-C4H4-N(Me)-Pip-C2-O-C-boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白,并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-164043
HY-W016087
PROTAC Linkers
Cancer
Monoethyl pimelate 是一种 PROTAC linker (PROTAC linker ),属于 alkyl/ether 类。Monoethyl pimelate 能用于合成特异性的 BCL-XL PROTAC 降解剂 (S,R,S)-AHPC-Me-C7 ester。
HY-13808
HY-148818
ADC Cytotoxin
Others
S-Me-DM4 是一部分 DM4 被胞内酶 S-甲基化而产生的代谢产物。DM4 (HY-100503) 是一种微管解聚的含硫醇类玉米素,具有强力细胞毒性。DM4 可用作 ADC 毒性 (ADC Cytotoxin ) 分子。
HY-158431
HY-130821
PROTAC Linkers
Cancer
THP-PEG4-Pyrrolidine(N-Me)-CH2OH 是基于 PEG 结构的 PROTAC linker , 可以用来制备 PROTAC K-Ras Degrader-1 (HY-129523)。
HY-163664
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin polymerization-IN-63 (compound 6) 是一种微管蛋白聚合 (Tubulin polymerization) 抑制剂。Tubulin polymerization-IN-63 对 MES -SA 细胞的 IC50 值为 0.29 μM。Tubulin polymerization-IN-63 可用于癌症研究。
HY-154481
HY-169095
HY-149091
Others
Cancer
KDM5B-IN-4 (compound 11ad) 是一种新的赖氨酸去甲基化酶 5B (KDM5B ) 抑制剂,对 KDM5B 的 IC50 为 0.025 μM。KDM5B-IN-4 通过抑制 PC-3 细胞内 KDM5B 增加底物 H3K4me1/2/3 浓度。KDM5B-IN-4 可将 PC-3 细胞阻滞在 G2/M 期。KDM5B-IN-4 能下调 PI3K/AKT 通路蛋白。KDM5B-IN-4 降低小鼠体内肿瘤体积且对脏器毒性较小。
HY-168075
Others
Others
Boc-PIP-Me-CH2-2,7-diazaspiro[3.5]nonane 是 PROTAC K-Ras Degrader-3 (HY-168054) 的连接体,可用于合成 PROTACs 。
HY-125292
HY-P2014
HY-W748361
Fluorescent Dye
Others
Sulfo-Cy3(Me)COOH sodium 是一种含有磺酸根离子的 Cy3(Cyanine3)(HY-D0822) 染料的衍生物。Trisulfo-Cy3-acid disodium 含有磺酸根离子(sulfonate),具有改良的水溶性。
HY-154408
HY-154546
HY-154224
HY-148458
Histone Methyltransferase
Cancer
EZH2-IN-14 是一种选择性 EZH2 (Histone Methyltransferase ) 抑制剂,IC50 为 12 nM。EZH2-IN-14 抑制 EZH2/PRC2 的甲基转移酶活性 (即减少 H3K27me3)。EZH2-IN-14 对 EZH2 的选择性比高度同源的 H3K27 甲基转移酶 EZH1 高 200 倍以上。
HY-128579
HY-N2228
(-)-EGCG-3''-O-ME
Others
Inflammation/Immunology
Cancer
(-)-Epigallocatechin-3-(3''-O-methyl) gallate ((-)-EGCG-3''-O-ME) 是可以从茶叶中分离出的一种天然产物,具有很强的抗氧化和细胞毒性。(-)-Epigallocatechin-3-(3''-O-methyl) gallate 对大鼠癌细胞具有较强的细胞毒性。
HY-138551A
HY-168026
PROTACs
Mixed Lineage Kinase
Cancer
CEP1347-VHL-02 是一种靶向 MLK3 的 PROTAC。CEP1347-VHL-02 由 PROTAC 靶蛋白配体 CEP-1347 (HY-10412)(red part)、E3 泛素连接酶配体 (S,R,S)-AHPC-Me (HY-112078)(blue part)和 PROTAC Linker Amino-PEG3-CH2COOH (HY-140189)(black part)组成,其中靶蛋白配体活性对照是 CEP-1347-acid (HY-168027),E3 泛素连接酶配体+Linker 的偶联物为 (S,R,S)-AHPC-Me-CO-CH2-PEG3-NH2 (HY-131387)。
HY-D1411
DMTr-4'-CF3-5-Methyluridine-CED phosphoramidite
DNA Stain
Others
DMTr-4'-CF3-5-Me-U-CED phosphoramidite (DMTr-4'-CF3-5-Methyluridine-CED phosphoramidite) 是一种修饰的寡脱氧核苷酸 (ODN),是用于寡核苷酸标记的染料试剂,可用于 RNA 研究中的应用研究。
HY-10587A
HY-P4397
HY-154484
HY-17452
HY-163502
PROTACs
STAT
Cancer
PROTAC STAT3 degrader-3 (S3D1) 是一种 STAT3 PROTAC 降解剂,具有抗癌活性 (结构备注:(Blue: Cereblon 配体 (HY-10984), Black: linker;Pink: Pentafluorobenzenesulfonamide(Me)-CH2-CONH-benzamide (HY-163526))。
HY-100421
Histone Demethylase
Cancer
CPI-455 是一种特异性的泛 KDM5 抑制剂,对 KDM5A 的 IC50 为 10 nM,CPI-455 介导 KDM5 抑制,提高 H3K4me3 的整体水平,并减少多肿瘤细胞系模型中耐药的持久癌细胞的数量。
HY-150249
DNA Methyltransferase
Cancer
GSK3735967 是一种选择性、可逆、非核苷类 DNMT1 抑制剂。GSK3735967 含有一个平面二氰基吡啶核心,能特异性地嵌入 DNMT1 结合的半甲基化 CpG 二核苷酸中。GSK3735967 有三个结合位点,其中一个能与组蛋白 H4K20me3 结合。
HY-100421A
Histone Demethylase
Cancer
CPI-455 hydrochloride 是一种特异性的泛 KDM5 抑制剂,对 KDM5A 的 IC50 为 10 nM,CPI-455 hydrochloride 介导 KDM5 抑制,提高 H3K4me3 的整体水平,并减少多肿瘤细胞系模型中耐药的持久癌细胞的数量。
HY-158436
Microtubule/Tubulin
Autophagy
Apoptosis
Cancer
Antitumor agent-155 (Compound 13) 抑制微管 聚合,诱导细胞自噬 (autophagy ) 和凋亡 (apoptosis )。Antitumor agent-155 对 HCT116、A549、AGS、SK-MES -1 细胞表现出细胞毒性,IC50 分别为 0.227、0.253、0.574、0.423 μM。
HY-17452A
HY-17452B
Cefditoren pivoxyl hydrochloride; Cefditoren pivaloyloxymethyl ester hydrochloride; ME 1207 hydrochloride
Beta-lactamase
Bacterial
Antibiotic
Infection
Inflammation/Immunology
头孢妥仑匹酯盐酸盐
Cefditoren Pivoxil (ME 1207) hydrochloride 是一种广谱的第三代口服头孢菌素抗菌剂,对多种常见的 β 内酰胺酶具有增强的稳定性。Cefditoren Pivoxil hydrochloride 对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌有活性。Cefditoren Pivoxil hydrochloride 可用于慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎 (CAP)、链球菌性咽炎/扁桃体炎或单纯性皮肤和皮肤结构感染等感染疾病的研究。
HY-157464
Others
Cancer
[Ru(phen)2(4-Me-Sal)]BF4 (compound 10) 是一种基于 Ru(II) 的聚吡啶复合物,对药物敏感性 CCRF-CEM 和多重耐药 CEM/ADR5000 白血病细胞表现出出色的抗增殖活性,IC50 分别为 0.52 μM 和 5.56 μM。
HY-150190
HY-P10463
Histone Methyltransferase
Cancer
ssK36 是组蛋白甲基转移酶 (SET) 结构域蛋白 2 (SETD2 ) 的超底物肽,ssK36 是针对 SETD2 蛋白设计的,这是一种特定的 PKMT,它在人体细胞中负责将甲基团添加到组蛋白 H3 的第 36 个赖氨酸残基上 (H3K36),形成 H3K36me3。ssK36 能够被 SETD2 以比自然底物 H3K36 快 100 倍以上的速率甲基化。ssK36 可用于研究 PKMTs 的催化机制,特别是底物特异性和催化效率。
HY-116758
di-Me-PGA1
DNA/RNA Synthesis
HIV
HSV
Infection
Cancer
16,16-Dimethyl prostaglandin A1 (di-Me-PGA1) 是一种前列腺素类似物,可以抑制 Lewis 肺癌和 B 16 无黑色素瘤细胞中的 DNA 合成 (DNA synthesis )。16,16-Dimethyl prostaglandin A1 还可抑制 HSV 和 HIV-1 感染系统中的病毒复制。
HY-156285
HY-155313
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
β-Glucuronide-NB-bis[N(Me)-methyl ester]-MMAE 是一种木耳素-葡糖苷缀合物,对β-葡萄糖醛酸酶预处理和未处理的癌细胞的体外抗增殖活性具有良好的选择性,IC50 值为5.7 nM - 9.7 nM。在 HCT-116 异种移植小鼠模型中具有较强的抗肿瘤作用,且无副作用。
HY-157251
Histone Methyltransferase
Cancer
UNC8153 TFA 是一种有效且选择性的核受体结合含 SET 结构域 2 (NSD2 ) 靶向降解剂,Kd 为 24 nM。UNC8153 TFA 降低 NSD2 蛋白和 H3K36me2 染色质标记的细胞水平。UNC8153 TFA 包含一个简单的弹头,可实现 NSD2 的蛋白酶体依赖性降解。
HY-152775
Histone Methyltransferase
Cancer
RK-701 是一种 G9a 高选择性且非遗传毒性的抑制剂,IC50 值为 23-27 nM。RK-701 选择性的上调 HbF、γ- Globin、BGLT3 的表达,下调 H3K9me2 的表达。RK-701 也对 BCL11A 和 ZBTB7A 有抑制作用。
HY-D1636
Fluorescent Dye
Others
5-Nitro BAPTA 是一种钙螯合剂,与 2- Me 取代的 TM 结合 (作为荧光部分),可形成红色荧光探针 (CaTM-2 AM),可对培养的活细胞中细胞质 Ca2+ 成像。5-Nitro BAPTA 是用于合成 Ca2+ 特异性螯合物、Ca2+ 缓冲液和荧光 Ca2+ 指示剂的基石。
HY-119344
Histone Methyltransferase
Cancer
MS37452 是一种有效的 CBX7 chromodomain 与 H3K27me3 结合的抑制剂,Kd 为 27.7 μM。MS37452 可以通过置换 CBX7 与前列腺癌细胞中 INK4A/ARF 基因座的结合来抑制多梳抑制复合物靶基因 p16/CDKN2A 的转录。
HY-120400
Histone Demethylase
Cancer
KDM5-C70 是一种 KDM5-C49 的乙酯衍生物,是一种有效的,细胞可渗透的泛 KDM5 组蛋白脱甲基酶抑制剂。KDM5-C70 在骨髓瘤细胞中具有抗增殖作用,从而导致 H3K4me3 水平在全基因组范围内升高。
HY-100764
Histone Demethylase
Cancer
YUKA1 是一种有效、可透过细胞的赖氨酸脱甲基化酶 (KDM5A ) 抑制剂,IC50 值为 2.66 μM,对 KDM5C 的作用较弱,IC50 值为 7.12 μM,对 KDM5B,KDM6A 或 KDM6B 无作用。YUKA1 可增加人细胞中 H3K4me3 的水平,具有抗肿瘤活性。
HY-169061
Others
Cancer
WQQ-345 是一种 BCAT1 抑制剂,IC50 值为 10.8 mM。WQQ-345 可以在 67R 细胞中导致 α-KG 水平降低,H3K27me3 表达上调,糖酵解酶 (PFKP 和 LDHA ) 表达降低,糖酵分解活性受损。WQQ-345 在 67R 皮下异种移植模型中具有肿瘤抑制活性。
HY-17452AR
HY-P4555
HY-161787
Histone Methyltransferase
Others
G9a-IN-2 (Compound 7i) 是组蛋白甲基转移酶 G9a 的抑制剂,IC50 为 0.024 μM。G9a-IN-2 可降低 H3K9me2 水平并诱导 γ-球蛋白 mRNA 的表达。G9a-IN-2 具有改善镰状细胞病 (SCD) 的潜力。
HY-44062
HY-D1637
Fluorescent Dye
Others
5-Nitro BAPTA tetramethyl ester 是一种钙螯合剂。5-Nitro BAPTA tetramethyl ester 被用于双光子探针合成,实现细胞内钙离子实时成像,可检测肝组织内 100-300 μm 深度的钙波,持续 1100-4000 s。5-Nitro BAPTA tetramethyl ester 可与 2- Me 取代 TM 荧光化合物结合,制成红色荧光探针。
HY-116971
Histone Methyltransferase
Apoptosis
Cancer
DCG066 是一种赖氨酸甲基转移酶 G9a 的抑制剂。DCG066 能直接与 G9a 结合,并在体外抑制甲基转移酶 活性。DCG066 降低组蛋白 H3 赖氨酸 9 二甲基化水平 (H3K9Me2 ),抑制细胞增殖,诱导细胞凋亡 (apoptosis )。DCG066 在 G9a 高表达的白血病细胞系(包括 K562) 中表现出低细胞毒性。
HY-150619
Histone Demethylase
Cancer
KDM4-IN-4 (compound 47) 是一种有效的组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶 4 (KDM4) 抑制剂,与 KDM4A-Tudor 结构域的结合亲和力约为 80 μM。KDM4-IN-4 可以抑制细胞内 H3K4Me3 与 Tudor 结构域的结合,EC50 为 105 μM。KDM4-IN-4 可用于抗癌研究。
HY-162601
HY-13807
Histone Methyltransferase
Cancer
UNC0646 是一种有效的选择性组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂,其 IC50 为 6 nM。UNC0646 还是一种有效的 GLP 抑制剂 (IC50 <15 nM),对 G9a/GLP 的选择性比 SETD7,SUV39H2,SETD8 和 PRMT3 高。UNC0646 降低 MDA-MB-231 细胞中 H3K9me2 的水平,IC50 为 26 nM。
HY-120137
Histone Methyltransferase
Cancer
CMP-5 是一种有效的选择性 PRMT5 抑制剂,对 PRMT1,PRMT4 和 PRMT7 酶无活性。CMP-5 在组蛋白的准备过程中,通过抑制 PRMT5 甲基转移酶活性选择性地阻断 S2Me-H4R3。CMP-5 阻断 EBV 驱动的 B 淋巴细胞转化,但对正常 B 细胞没有影响。
HY-125837A
Epigenetic Reader Domain
Cancer
MS31 trihydrochloride 是一种高亲和性和选择性的,片段样的甲基赖氨酸读写蛋白 spindlin 1 (SPIN1) 抑制剂,有效破坏 SPIN1 与 H3K4me3 蛋白互相作用 (IC50 =77 nM,AlphaLISA;243 nM,FP)。MS31 trihydrochloride 选择性结合 SPIN1 的 Tudor 结构域 II (Kd =91 nM)。MS31 trihydrochloride 能有效抑制含三甲基赖氨酸肽与 SPIN1 的结合,对非肿瘤性细胞无毒。
HY-149677
Mitochondrial Metabolism
Cancer
ZK53 是线粒体酪蛋白水解蛋白酶 P (HsClpP ) 的选择性激活剂 (对于 HsClpP 水解 α-酪蛋白的 EC50 : 1.37?μM)。ZK53 对细菌 ClpP 蛋白无活性。ZK53 诱导 H1703、H520 和 SK-MES -1 细胞凋亡 (apoptosis )。ZK53 诱导肺鳞状细胞癌 (LUSC) 细胞线粒体功能失调。ZK53 抑制 H1703 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。
HY-151830
ADC Linker
Others
Me-PMeOx(50)-N3 (MW 4.3kDa) 是一种点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力,并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151831
ADC Linker
Others
Me-PMeOx(100)-N3 (MW 8.5kDa) 是一种点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力,并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-113846
Histone Methyltransferase
Cancer
CMP-5 hydrochloride 是一种有效的选择性 PRMT5 抑制剂,对 PRMT1,PRMT4 和 PRMT7 酶无活性。CMP-5 hydrochloride 靶向 PRMT5,在组蛋白的准备过程中,通过抑制 PRMT5 甲基转移酶活性选择性地阻断 S2Me-H4R3。CMP-5 hydrochloride 阻断 EBV 驱动的 B 淋巴细胞转化,但对正常 B 细胞没有影响。
HY-113846A
Histone Methyltransferase
Cancer
CMP-5 dihydrochloride 是一种有效的选择性 PRMT5 抑制剂,对 PRMT1,PRMT4 和 PRMT7 酶无活性。CMP-5 dihydrochloride 靶向 PRMT5,在组蛋白的准备过程中,通过抑制 PRMT5 甲基转移酶活性选择性地阻断 S2Me-H4R3。CMP-5 dihydrochloride 阻断 EBV 驱动的 B 淋巴细胞转化,但对正常 B 细胞没有影响。
HY-125837
Epigenetic Reader Domain
Cancer
MS31 是一种高亲和性,高选择性,片段样的甲基赖氨酸读写蛋白 spindlin 1 (SPIN1) 抑制剂,有效破坏 SPIN1 与 H3K4me3 蛋白互相作用 (IC50 =77 nM,AlphaLISA;243 nM,FP). MS31 选择性结合 SPIN1 的 Tudor 结构域 II (Kd =91 nM)。MS31 能有效抑制含三甲基赖氨酸肽与 SPIN1 的结合,对非肿瘤性细胞无毒。
HY-150510
Histone Methyltransferase
Neurological Disease
Cancer
MS8511 是一种选择性的 G9a/GLP 共价的不可逆抑制剂,可靶向底物结合位点的半胱氨酸残基,IC50 值为 100 nM ( G9a) 和 140 nM (GLP),Kd 值44 nM (G9a) 和 46 nM (GLP)。 MS8511 可降低细胞内 H3K9me2 水平并提高抗增殖活性。MS8511 可用于研究多种癌症 (包括脑癌、乳腺癌、卵巢癌、肺癌、膀胱癌、黑色素瘤、结肠直肠癌) 和其他疾病,如阿尔茨海默病 (AD)、镰状细胞病、Prader-Willi 综合征 (PWS).
HY-144094
Histone Methyltransferase
Cancer
EZH2-IN-9 是一种有效的 EZH2 抑制剂。EZH2 过表达或 SET 区突变 (Y641F、Y641N、A687V、A677G 点突变) 均导致 H3K27me3 异常升高,促进多种肿瘤的生长发育,如乳腺癌、前列腺癌、白血病等。EZH2-IN-9 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021180235A1,化合物 17)。
HY-143616
Histone Methyltransferase
Cancer
EZH2-IN-7 是一种有效的 EZH2 抑制剂。EZH2 过表达或 SET 区突变 (Y641F、Y641N、A687V、A677G 点突变) 均导致H3K27me3异常升高,促进多种肿瘤的生长发育,如乳腺癌、前列腺癌、白血病等。EZH2-IN-7 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021129629A1,化合物 259)。
HY-158432
Histone Demethylase
PROTACs
Cancer
GT-653 是赖氨酸特异性脱甲基酶 5B (KDM5B ) 的 PROTAC 降解剂。GT-653 泛素蛋白酶依赖地降解 KDM5B (10 μM 时降解率为 68.35%),上调 H3K4me3 水平,并激活前列腺癌细胞 22RV1 中的 I 型干扰素信号通路。(Pink: KDM5B ligand (HY-158433); Black: Linker (HY-W004896); Blue: E3 ligase ligand (HY-103596))
HY-121255
(R)-Cryptopleurine; NSC 19912
Others
Cancer
(–)-Cryptopleurine 是一种存在于樟科植物中的生物碱,具有多种生物活性。它可抑制人类 A375 黑色素瘤、A431 表皮样癌、A549 肺癌、MES -SA 子宫肉瘤和 MCF-7 乳腺癌细胞的生长(所有细胞的 IC50 =3 nM)。(–)-Cryptopleurine 可在缺氧反应元件 (HRE) 报告基因检测中抑制缺氧诱导的基因表达(IC50 =8.7 nM)。(–)-Cryptopleurine (500 μg/ml) 可防止感染烟草花叶病毒 (TMV) 的烟草 (N. tabacum) 植物形成病变。它还可抑制酵母和哺乳动物核糖体的蛋白质合成。
HY-100014
Histone Demethylase
Cancer
KDM5A-IN-1 是一种有效的,口服可生物利用的泛组氨酸赖氨酸脱甲基酶 5 KDM5 抑制剂,对 KDM5A ,KDM5B 和 KDM5C 的 IC50 值分别为 45 nM,56 nM 和 55 nM,对 PC9 H3K4Me3 的 EC50 值为 960 nM。KDM5A-IN-1 对其他 KDM 酶 (1A,2B,3B,4C,6A,7B) 的效力明显较低。
HY-157164
PROTACs
Histone Methyltransferase
Cancer
PROTAC EZH2 Degrader-2 (compound E-3P-MDM2),一种 EZH2 抑制剂,是由 Tazemetostat (EPZ6438) 和 E3 连接酶系统配体组成的 PROTAC。PROTAC EZH2 Degrader-2 以剂量依赖的方式降解 SU-DHL-6 细胞的 EZH2,抑制 H3K27me3 的表达,同时降解 EED 和 SUZ12 蛋白而不影响其 mRNA 水平。PROTAC EZH2 Degrader-2 具有抗癌活性和抗增殖活性。
HY-159579
PROTACs
Epigenetic Reader Domain
Cancer
CW-3308 是一种口服有效的 PROTAC,选择性靶向 BRD9 ,有望用于有抑制滑膜肉瘤、横纹肌瘤,以及其他 BRD9 依赖性人类疾病。CW-3308 由 PROTAC 靶蛋白配体 Naphthyridin-Me-dimethoxybenzene-COOH (HY-159596)(red part)、Linker 3-Azaspiro[5.5]undecane-9-methanol (HY-159598)(black part)、E3 泛素连接酶配体 Thalidomide-methylpyrrolidine (HY-159597)(blue part) 组成,其中 E3 泛素连接酶配体+连接子的偶联物是 Thalidomide-pyrrolidine-C-azaspiro (HY-159599)。
HY-156292
Histone Methyltransferase
Cancer
IHMT-EZH2-426 (compound 38) 是一种有效的共价 EZH2 降解剂,针对 EZH2 野生型、EZH2-A687V 和 EZH2-Y641F/Y641N/Y641S 的 IC50 分别为 1.3 nM、1.2 nM 和 1.7-3.5 nM 。IHMT-EZH2-426 通过降低 H3K27me3 和 EZH2 的水平,对 B 细胞淋巴瘤和三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞系表现出有效的抗增殖作用。
HY-155817
Histone Methyltransferase
Others
UNC7096 (compound 53) 是一个生物素标记的亲和试剂。UNC7096 的苯环替代了 UNC6934 (HY-145103) 中的嘧啶环,并在苯环的对位引入了生物素,对 NSD2-PWWP1 结构域有很高的结合亲和力 (Kd =46 nM)。UNC7096 通过占据 NSD2-PWWP1 的甲基赖氨酸结合口袋,阻断 NSD2-PWWP1 与核小体 H3K36me2 之间的相互作用。这种结合是通过形成氢键和特定的芳香笼结构共价结合来实现的。UNC7096 可用于捕获与 NSD2-PWWP1 结构域相互作用的蛋白质,从而进一步分析这些相互作用的生物学意义。
HY-168131
Histone Methyltransferase
Apoptosis
Cancer
PROTAC EZH2 Degrader-3 (compound ZJ-20) 是一种 EZH2 降糖剂。PROTAC EZH2 Degrader-3 (5 μM, 24 h)不仅能有效抑制 EZH2 蛋白的表达,而且对 PRC2 其他亚基 H3k27me3 蛋白的表达水平也有较强的抑制作用。PROTAC EZH2 Degrader-3 具有抗增殖活性,阻断细胞周期在 G0-G1 期,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) ((蓝色: cereblon 配体 Pomalidomide (HY-10984), 黑色: 连接子 HY-W361751;粉色: EZH2 抑制剂 Tazemetostat (HY-13803))。
HY-W673589
2-Me-C26
Others
Infection
Hexacosane, 2-Methyl- (2-Me-C26)是一种饱和烃,也是一种昆虫信息素。它存在于 M. dasystomus 雌性表皮中,但不存在于雄性表皮中,它有助于雄性的交配行为,也存在于果蝇雌性表皮中,它调节雄性对雌性的攻击性。Hexacosane, 2-Methyl- (2-Me-C26)也存在于黄蜂 (V. vulgaris) 尾部提取物中。
HY-119461
HY-N0527
HY-N0527R
HY-P3558
HY-108648
2-Methylthioadenosine diphosphate trisodium; 2-Methylthio-ADP trisodium
P2Y Receptor
Neurological Disease
2-Methylthioadenosine diphosphate trisodium (2-Methylthio-ADP trisodium) 是一种有效的嘌呤能 P2Y 受体激动剂,对人 P2Y13、小鼠 P2Y13 和人 P2Y12 的 EC50 分别为 19、6.2 和 5 nM。2-Methylthioadenosine diphosphate trisodium 对人 P2Y1 和大鼠 P2Y6 的 pEC50 分别为 8.29 和 5.75。2-Methylthioadenosine diphosphate trisodium 诱导血小板聚集和形态改变,并抑制前列腺素E1作用下血小板内环腺苷酸的积累。
HY-D1853A
HY-P10091
PD-1/PD-L1
Cancer
CD24/Siglec-10 blocking peptide, CSBP 不仅可以阻断 CD24/Siglec-10 的相互作用,还可以阻断 PD-1/PD-L1。CD24/Siglec-10 blocking peptide, CSBP 可诱导肿瘤细胞的吞噬作用。
HY-114300
HY-Y1069R
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
L-苹果酸 (Standard)
(S)-Malic acid (Standard) 是 (S)-Malic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(S)-Malic acid ((S)-2-Hydroxysuccinic acid) is a dicarboxylic acid in naturally occurring form, contributes to the pleasantly sour taste of fruits and is used as a food additive.
HY-B1730
HY-P99029
Hu5F9-G4
CD47
Cancer
莫洛利单抗
Magrolimab (Hu5F9-G4) 是一种人源化抗 CD47 抗体。 Magrolimab 可以阻断 CD47 的 “不要吃我” 信号,从而促进巨噬细胞介导的吞噬作用。Magrolimab 在恶性骨肿瘤和乳腺癌中具有抗肿瘤活性。
HY-A0183
Phospholipids, phosphatidylserines; Serine glycerophosphatides
Akt
TGF-β Receptor
Inflammation/Immunology
Phosphatidylserine (Phospholipids) 是一种保守的抗炎和免疫抑制信号。Phosphatidylserine 参与膜易位和蛋白激酶C的激活,通过与 PIP3 的相互作用参与 Akt 信号传导。Phosphatidylserine 的局部暴露可以与补体和其他蛋白质相互作用,在突触细化的发育关键时期促进小胶质细胞吞噬。Phosphatidylserine 在胞外可以促进血液凝固,并作为“吃掉我”信号来清除凋亡细胞。 Phosphatidylserine 可以通过诱导 TGF-β 分泌来抑制组织中的炎症,抑制免疫反应。
HY-N0092R
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D0858
2-Morpholinoethanesulphonic acid
Buffer Reagents
2-吗啉乙磺酸(MES )
MES (2-Morpholinoethanesulphonic acid) 是一种两性离子缓冲液,在 pH 值 5.5-7.0 范围内有效。MES 作为一种 Good's 缓冲液,广泛应用于植物培养基、试剂溶液和生理实验中调节 pH 值。
HY-D0858B
2-Morpholinoethanesulphonic acid sodium salt
Biochemical Assay Reagents
吗啉乙磺酸钠盐
MES (2-Morpholinoethanesulphonic acid) sodium salt 是生物学和生物化学中的一种缓冲剂。MES sodium salt 作为一种 Good's 缓冲剂,其缓冲能力为 pH 5.5-7.0,可广泛用于调节植物培养基、试剂溶液和生理学实验的 pH 值。
HY-D0858A
2-Morpholinoethanesulphonic acid monohydrate
Buffer Reagents
吗啉乙磺酸水合物
MES (2-Morpholinoethanesulphonic acid) monohydrate 是生物学和生物化学中的一种缓冲剂。MES monohydrate 作为一种 Good's 缓冲剂,其缓冲能力为 pH 5.5-7.0,可广泛用于调节植物培养基、试剂溶液和生理学实验的 pH 值。
HY-D0858C
2-Morpholinoethanesulphonic acid hydrate
Buffer Reagents
4-吗啉乙磺酸水合物
MES (2-Morpholinoethanesulphonic acid) hydrate 是生物学和生物化学中的一种缓冲剂。MES hydrate 作为一种 Good's 缓冲剂,其缓冲能力为 pH 5.5-7.0,可广泛用于调节植物培养基、试剂溶液和生理学实验的 pH 值。
HY-W019901
Gypsum ustum (with indicator, 4 MES h)
Thickeners
硫酸钙 (with indicator, 4 mes h)
Anhydrous calcium sulfate (with indicator, 4 mes h) (Gypsum ustum (with indicator, 4 mes h)),可用作干燥剂。Anhydrous calcium sulfate (with indicator, 4 mes h) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-W112276
HY-D0858AR
Buffer Reagents
吗啉乙磺酸水合物 (Standard)
MES (monohydrate) (Standard)是 MES (monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。MES (2-Morpholinoethanesulphonic acid) monohydrate 是生物学和生物化学中的一种缓冲剂。MES monohydrate 作为一种 Good's 缓冲剂,其缓冲能力为 pH 5.5-7.0,可广泛用于调节植物培养基、试剂溶液和生理学实验的 pH 值。
HY-D0858E
2-Morpholinoethanesulphonic acid potassium
Biochemical Assay Reagents
吗啉乙磺酸钾盐
MES (2-Morpholinoethanesulphonic acid) potassium 是生物学和生物化学中的一种缓冲剂。MES potassium 作为一种 Good's 缓冲剂,其缓冲能力为 pH 5.5-7.0,可广泛用于调节植物培养基、试剂溶液和生理学实验的 pH 值。
HY-W019901C
Gypsum ustum (with indicator, 8 MES h)
Thickeners
硫酸钙 (with indicator, 8 mes h)
Anhydrous calcium sulfate (with indicator, 8 mes h) (Gypsum ustum (with indicator, 8 mes h)),可用作干燥剂。Anhydrous calcium sulfate (with indicator, 8 mes h) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-W019901D
Gypsum ustum (with indicator, 10-20 MES h)
Thickeners
硫酸钙 (with indicator, 10-20 mes h)
Anhydrous calcium sulfate (with indicator, 10-20 mes h) (Gypsum ustum (with indicator, 10-20 mes h)),可用作干燥剂。Anhydrous calcium sulfate (with indicator, 10-20 mes h) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-158662
HY-W145531
Biochemical Assay Reagents
Neu5GcAc[1Me,478Ac,9N3]-β-SPh 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。Neu5GcAc[1Me,478Ac,9N3]-β-SPh 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W145609
HY-134393B
N6-Methyl-ATP trisodium
Gene Sequencing and Synthesis
6-Me-ATP (N6-Methyl-ATP) trisodium 是一种 N6 修饰的 ATP 衍生物。6-Me-ATP trisodium 对 GSK3 显示出很好的结合亲和力,可作为 GSK3β 催化其底物肽磷酸化的磷酸基团供体。
HY-158667
HY-W127629
Biochemical Assay Reagents
MOBS 是一种两性离子缓冲液,是 Good 缓冲液 MOPS [3-(N-morpholino) propanesulfonic acid] 和 MES [2-(N-morpholino) ethanesulfonic acid] 的丁烷类似物。
HY-153108
ARCA cap
Biochemical Assay Reagents
3'-O-Me-m7G(5')ppp(5')A (ARCA cap) 是一种抗反向帽类似物 (ARCA),具有特殊的 RNA 帽子结构。RNA 帽子结构是某些 RNA 病毒和真核生物的 mRNA 的共有特征。RNA 帽子结构可作为翻译起始的信号。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P4679
HY-W009534
HY-W015926
HY-66024
HY-W022227
HY-W022444
HY-W012872
HY-W013300
HY-W014048
HY-W009260
HY-P4895
HY-W022281
HY-W008529
HY-W011033
HY-W013740
HY-W013745
HY-W013749
HY-W013769
HY-W010591
HY-W016555
HY-66025
HY-66026
HY-W016031
HY-W145762
HY-P5006
HY-W042001
HY-W042007
HY-W013152
HY-P1460
HY-P4772
HY-W016330
HY-P4198
HY-P5514
Amylin (22-27) [NMeG24, NMeI26], human (IAPP)
Peptides
Others
NF(N-Me)GA(N-Me)IL 是一种有生物活性的肽。(该氨基酸 22 至 27 片段是人胰岛淀粉样蛋白多肽 hIAPP (NFGAIL) 的修饰,其中 G24 和 I26 处的酰胺键被 N-甲基化。在含有淀粉样蛋白核心的序列 NFGAIL 中引入两个 N-甲基残基,将这种淀粉样蛋白生成和细胞毒性序列转化为非淀粉样蛋白生成和非细胞毒性肽。该肽能够与高亲和力全长 hIAPP 结合并抑制其纤维形成。)
HY-P4542
CRFR
Endocrinology
(D-Phe12,Nle21,38,α-Me-Leu37)-CRF (12-41) (human, rat) 是一种 CRF 拮抗剂。(D-Phe12,Nle21,38,α-Me-Leu37)-CRF (12-41) (human, rat) 阻止 IL-1a 诱导的黄体生成素 (LH) 抑制。
HY-W009912
HY-P3801
HY-W012000
HY-W100942
HY-126327
HY-W048739
HY-126327A
HY-W106325
HY-W007056
HY-W337644
HY-P1162
HY-W048730
HY-P4789
Peptides
Others
N-Me-Val-Leu-anilide 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P2014
HY-P4634
Peptides
Others
(Lys(Me)327)-Histone H3 (21-44)-Gly-Lys(biotinyl) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4620
Peptides
Others
(Lys(Me)24)-Histone H3 (1-21)-Gly-Gly-Lys(biotinyl) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4627
Peptides
Others
(Lys(Me)29)-Histone H3 (1-21)-Gly-Gly-Lys(biotinyl) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4397
HY-P4636
Peptides
Others
(Lys(Me)34)-Histone H3 (1-21)-Gly-Gly-Lys(biotinyl) amide 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4638
Peptides
Others
(Lys(Me)39)-Histone H3 (1-21)-Gly-Gly-Lys(biotinyl) amide 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P10463
Histone Methyltransferase
Cancer
ssK36 是组蛋白甲基转移酶 (SET) 结构域蛋白 2 (SETD2 ) 的超底物肽,ssK36 是针对 SETD2 蛋白设计的,这是一种特定的 PKMT,它在人体细胞中负责将甲基团添加到组蛋白 H3 的第 36 个赖氨酸残基上 (H3K36),形成 H3K36me3。ssK36 能够被 SETD2 以比自然底物 H3K36 快 100 倍以上的速率甲基化。ssK36 可用于研究 PKMTs 的催化机制,特别是底物特异性和催化效率。
HY-P4228
Peptides
Others
(3,5-Diiodo-Tyr1,D-Ala2,N-Me-Phe4,glycinol5)-Enkephalin 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
HY-P4555
HY-P3558
HY-P10091
PD-1/PD-L1
Cancer
CD24/Siglec-10 blocking peptide, CSBP 不仅可以阻断 CD24/Siglec-10 的相互作用,还可以阻断 PD-1/PD-L1。CD24/Siglec-10 blocking peptide, CSBP 可诱导肿瘤细胞的吞噬作用。
HY-K1018
MCE Tris-MES -SDS 速溶颗粒 (1 L of 1×) 主要成分为三羟甲基氨基甲烷(Tris)、吗啉乙磺酸(MES )、乙二胺四乙酸(EDTA)和十二烷基硫酸钠(SDS),可有效分离小到中等分子量的蛋白。
Cat. No.
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Research Area
HY-P99176
Inhibitory Antibodies
Cancer
ATG-031 是一种人源化抗 CD24 单克隆抗体。ATG-031 有效地刺激巨噬细胞介导的吞噬作用,并通过阻断表征许多癌症生长的“不要吃我”信号来诱导癌细胞的破坏。ATG-031 可用于血液恶性肿瘤以及实体瘤的研究。
HY-P99029
Hu5F9-G4
CD47
Cancer
莫洛利单抗
Magrolimab (Hu5F9-G4) 是一种人源化抗 CD47 抗体。 Magrolimab 可以阻断 CD47 的 “不要吃我” 信号,从而促进巨噬细胞介导的吞噬作用。Magrolimab 在恶性骨肿瘤和乳腺癌中具有抗肿瘤活性。
Cat. No.
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HY-D0858S
MES -d13 是 MES 的氘代物。 MES (2-Morpholinoethanesulphonic acid) 是一种两性离子缓冲液,在 pH 值 5.5-7.7 范围内有效。MES 作为一种 Good's 缓冲液,广泛应用于植物培养基、试剂溶液和生理实验中调节 pH 值。
HY-12033S2
2-Methoxyestradiol-d5 是 2-Hydroxyestradiol 氘代物。2-Methoxyestradiol (2-ME2),具有口服活性的 17β-雌二醇 (E2) 的内源性代谢产物,是凋亡 (apoptosis ) 诱导剂和血管生成 (angiogenesis ) 抑制剂,具有有效的抗肿瘤活性。2-Methoxyestradiol 也可破坏微管 (microtubules) 的稳定。2-Methoxyestradiol 是一种有效的超氧化物歧
HY-12033S
2-Methoxyestradiol-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 2-Methoxyestradiol。2-Methoxyestradiol (2-ME2),具有口服活性的 17β-雌二醇 (E2) 的内源性代谢产物,是凋亡 (apoptosis ) 诱导剂和血管生成 (angiogenesis ) 抑制剂,具有有效的抗肿瘤活性。2-Methoxyestradiol 也可破坏微管 (microtubules) 的稳定。2-Methoxyestradiol 是一种有效的超氧化物歧化酶 (SOD) 抑制剂和活性氧生成剂,可诱导转化细胞系 HEK293、癌细胞系 U87 和 HeLa 的自噬 (autophagy )。
HY-12033S1
2-Methoxyestradiol-13 C6 是一种 13 C 标记的 2-Methoxyestradiol。2-Methoxyestradiol (2-ME2),具有口服活性的 17β-雌二醇 (E2) 的内源性代谢产物,是凋亡 (apoptosis ) 诱导剂和血管生成 (angiogenesis ) 抑制剂,具有有效的抗肿瘤活性。2-Methoxyestradiol 也可破坏微管 (microtubules) 的稳定。2-Methoxyestradiol 是一种有效的超氧化物歧化酶 (SOD) 抑制剂和活性氧生成剂,可诱导转化细胞系 HEK293、癌细胞系 U87 和 HeLa 的自噬 (autophagy )。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-151686
四嗪
Bz-(Me)Tz-NHS 是一种含有甲基四嗪基团的点击化学试剂。Bz-(Me)Tz-NHS 是用于无铜点击共轭的第三代 Click-Linker。
HY-D2235
四嗪
SiR-Me-tetrazine 是一种四嗪修饰 SiR (硅罗丹明)荧光染料。SiR-Me-tetrazine 是一种点击化学试剂,它含有四嗪基团,可以与含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-151671
叠氮化物
Fmoc-L-MeLys(N3)-OH 是含有叠氮化物的点化学试剂。Fmoc-L-MeLys(N3)-OH 是引入 N-Me-Lys 的 SPPS 砌块,这些 N-Me-Lys 可以在 N3 基团上通过点化学进行修饰。Fmoc-L-MeLys(N3)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140853
叠氮化物
PROTAC合成
Azido-PEG3-CH2CO2Me 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG3-CH2CO2Me 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151730
四嗪
(Me)Tz-butanoic acid 是含有叠氮化物的点化学试剂。(Me)Tz-butanoic acid 是一种通过 Diels-Alder 反应 (即无铜 Click 反应)与二烯亲性分子结合的四嗪连接子。(Me)Tz-butanoic acid 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-W145531
叠氮化物
Neu5GcAc[1Me,478Ac,9N3]-β-SPh 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。Neu5GcAc[1Me,478Ac,9N3]-β-SPh 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-156313
四嗪
Me-Tet-PEG4-NHS 是含有 4 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG4-NHS 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-156475
四嗪
Me-Tet-PEG2-COOH 是含有 2 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG2-COOH 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-156476
四嗪
Me-Tet-PEG2-NHS 是含有 2 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG2-NHS 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-156477
四嗪
Me-Tet-PEG8-NHBoc 是含有 8 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG8-NHBoc 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-156478
四嗪
Me-Tet-PEG4-NHBoc 是含有 4 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG4-NHBoc 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-156479
四嗪
Me-Tet-PEG3-NHBoc 是含有 3 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG3-NHBoc 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-156490
四嗪
Me-Tet-PEG5-NHS 是含有 5 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG5-NHS 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-156491
四嗪
Me-Tet-PEG9-NHS 是含有 9 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG9-NHS 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-156492
四嗪
Me-Tet-PEG4-COOH 是含有 4 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG4-COOH 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-156493
四嗪
Me-Tet-PEG5-COOH 是含有 5 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG5-COOH 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-156494
四嗪
Me-Tet-PEG9-COOH 是含有 9 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG9-COOH 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-156495
四嗪
标记与荧光成像
Biotin-PEG3-Me-Tet 是含有 3 个 PEG 单元的 ADC Linker。Biotin-PEG3-Me-Tet 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-D2118
四嗪
标记与荧光成像
TAMRA-PEG3-Me-Tet 是含有 3 个 PEG 单元的 TAMRA (HY-135640) 染料衍生物。TAMRA-PEG3-Me-Tet 含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-D2116
四嗪
标记与荧光成像
TAMRA-PEG8-Me-Tet 是含有 8 个 PEG 单元的 TAMRA (HY-135640) 染料衍生物。TAMRA-PEG8-Me-Tet 含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-D2117
四嗪
标记与荧光成像
TAMRA-PEG4-Me-Tet 是含有 4 个 PEG 单元的 TAMRA (HY-135640) 染料衍生物。TAMRA-PEG8-Me-Tet 含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-156300
四嗪
Me-Tet-PEG4-NH2 是含有 4 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG4-NH2 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-156301A
四嗪
Me-Tet-PEG8-NH2 (hydrochloride) 是含有 2 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG8-NH2 (hydrochloride) 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-W591272
四嗪
Me-Tet-PEG3-NH2 是含有 3 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG3-NH2 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-140043
炔烃
PROTAC合成
N-Me-N-bis(PEG2-propargyl) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。N-Me-N-bis(PEG2-propargyl) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-133505
四嗪
PROTAC合成
Me-Tet-PEG4-NH2 (hydrochloride) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Me-Tet-PEG4-NH2 (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团,可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-156307
四嗪
Me-Tet-PEG3-Maleimide 是含有 3 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG3-Maleimide 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。其马来酰亚胺基团 (-Maleimide) 在水介质中会发生降解,并在药物递送研究中得到应用。
HY-156308
四嗪
Me-Tet-PEG4-Maleimide 是含有 4 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG4-Maleimide 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。其马来酰亚胺基团 (-Maleimide) 在水介质中会发生降解,并在药物递送研究中得到应用。
HY-156312
四嗪
Me-Tet-PEG8-Maleimide 是含有 8 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG8-Maleimide 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。其马来酰亚胺基团 (-Maleimide) 在水介质中会发生降解,并在药物递送研究中得到应用。
HY-156497
HY-D2209
四嗪
SiR-PEG4-Me-tetrazine 是一种小分子点击化学修饰的硅基罗丹明染料。
HY-D2200
二苯并环辛炔
Cy5.5(Me)-C3-DBCO 是一种含有环炔基团的点击化学试剂。DBCO 基团可实现无铜生物相容性点击化学,具有快速反应动力学和良好的稳定性。
HY-161832
炔烃
(S,R,S)-Me-AHPC-amide-C3-alkyne 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates),用于合成 JWZ-5-13 (HY-161828)。
HY-151830
叠氮化物
Me-PMeOx(50)-N3 (MW 4.3kDa) 是一种点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力,并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151831
叠氮化物
Me-PMeOx(100)-N3 (MW 8.5kDa) 是一种点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力,并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-138604
亚磷酰胺单体
5'-O-DMT-N6-Me-2'-dA 是一种具有保护和修饰作用的核苷。
HY-W048488
核苷及其类似物
2'-O-MOE-5-Me-rU 是一种活性化合物。2'-O-MOE-5-Me-rU 可用于寡核苷酸的合成。
HY-W101391
2'-O-Me-U Phosphoramidite
亚磷酰胺单体
DMT-2'O-Methyl-rU Phosphoramidite (2'-O-Me-U Phosphoramidite) 是一种 2'-O-Me 的衍生物,可用于寡核苷酸的合成。
HY-W336559
亚磷酰胺单体
5-Me-DMT-2'-O-Me-C(Bz)-CE-Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷酸的合成。
HY-RS08270
HY-RS08271
HY-RS08272
HY-W048497
核苷及其类似物
2'-O-MOE-5-Me-rC 是一种活性化合物。2'-O-MOE-5-Me-rC 可用于寡核苷酸的合成。
HY-154599
核苷及其类似物
5-Me-3’-dU-2’-phosphoramidite 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-D1408
DMTr-4'-Methyluridine-CED-TBDMS phosphoramidite
亚磷酰胺单体
DMTr-4'-Me-U-CED-TBDMS phosphoramidite (DMTr-4'-Methyluridine-CED-TBDMS phosphoramidite) 是一种用于标记寡核苷酸的染料试剂,可用于研究 RNA 疗法。DMTr-4'-Me-U-CED-TBDMS phosphoramidite代表了一种用于阐明 RNA 结构的广泛用途的探针。
HY-W570884
亚磷酰胺单体
5-Me-dC(Ac) amidite 可用于合成 DNA 或 RNA。
HY-138578
亚磷酰胺单体
2'-O-Me-C(Bz) Phosphoramidite 是一种修饰过的亚磷酰胺单体,可用于寡核苷酸的合成。
HY-W570890
亚磷酰胺单体
2'-O-MOE-5-Me-C (Bz) 是一种用于立体选择性合成核苷烷基膦酸酯的核苷酸。
HY-D1410
DMTr-4'-F-5-Methyluridine-CED phosphoramidite
亚磷酰胺单体
DMTr-4'-F-5-Me-U-CED phosphoramidite (DMTr-4'-F-5-Methyluridine-CED phosphoramidite) 是一种用于寡核苷酸标记的染料试剂,其作用与掺入天然脱氧核糖核苷亚磷酰胺一样有效。
HY-46317
亚磷酰胺单体
DMT-5Me-dC(Bz)-CE Phosphoramidite 用于制备锁定核酸 (LNAs),以优化荧光寡核苷酸探针,改善光谱性质和目标结合。
HY-138601
亚磷酰胺单体
5'-O-DMT-N4-Bz-5-Me-dC 是一种修饰的核苷,可用于脱氧核糖核酸或者核糖核酸的合成。
HY-154481
核苷及其类似物
3’-O-Me-C(Bz)-2’-phosphoramidite 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154408
核苷及其类似物
2’-O-Me-5-I-U-3’-phosphoramidite 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154546
核苷及其类似物
3’-O-MOE-5Me-C(Bz)-2’-phosphoramidite 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154224
核苷及其类似物
2’-O-Me-2-thio-U-3’-phos phoramidite 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-D1411
DMTr-4'-CF3-5-Methyluridine-CED phosphoramidite
亚磷酰胺单体
DMTr-4'-CF3-5-Me-U-CED phosphoramidite (DMTr-4'-CF3-5-Methyluridine-CED phosphoramidite) 是一种修饰的寡脱氧核苷酸 (ODN),是用于寡核苷酸标记的染料试剂,可用于 RNA 研究中的应用研究。
HY-154484
核苷及其类似物
3’-O-Me-G(iBu)-2’-phosphoramidite 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-153108
ARCA cap
帽类似物
3'-O-Me-m7G(5')ppp(5')A (ARCA cap) 是一种抗反向帽类似物 (ARCA),具有特殊的 RNA 帽子结构。RNA 帽子结构是某些 RNA 病毒和真核生物的 mRNA 的共有特征。RNA 帽子结构可作为翻译起始的信号。
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