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Molt3/XIAP

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By Targets:	Akt (3) Antibiotic (1) Apoptosis (27) Autophagy (4) Bacterial (2) Bcl-2 Family (5) Bcr-Abl (1) c-Myc (1) Caspase (9) COX (1) DNA Alkylator/Crosslinker (1) DNA/RNA Synthesis (2) E1/E2/E3 Enzyme (1) Epigenetic Reader Domain (1) ERK (1) Estrogen Receptor/ERR (1) FGFR (1) Fungal (1) FXR (2) HIV (1) IAP (36) JAK (1) JNK (4) MDM-2/p53 (3) mTOR (1) Necroptosis (1) NF-κB (2) p38 MAPK (2) PARP (1) PROTACs (4) Ras (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (2) RIP kinase (1) Small Interfering RNA (siRNA) (3) SNIPERs (3) Src (1) STAT (2) Survivin (4) TNF Receptor (1) Topoisomerase (3) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (53) Infection (3) Inflammation/Immunology (2) Neurological Disease (2)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (3) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 小干扰RNA套装（大鼠） (1) 小干扰RNA套装（人源） (1)

抑制剂 & 激动剂

天然产物

重组蛋白

抗体

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-106777

Cyclopentenylcytosine CPEC; NSC 375575	Apoptosis Necroptosis	Cancer
Cyclopentenylcytosine（CPC) 是一种核苷类似物，通过抑制 CTP 合成酶来降低白血病细胞中胞苷三磷酸 (CTP) 和脱氧胞苷三磷酸 (dCTP) 的水平。Cyclopentenylcytosine 还促进了 1-β-D-阿拉伯核糖甘露苷胞苷 (araC) 磷酸化和其插入 DNA 的活性。Cyclopentenylcytosine 以浓度 (50-300 nM) 和时间依赖 (8-16 h) 的方式诱导人 T 淋巴细胞系 MOLT-3 凋亡和坏死。Cyclopentenylcytosine 与 araC 联合处理可增强对凋亡和坏死的诱导的效应，及其在 T 淋巴母细胞中的细胞毒性。

HY-115865

XIAP degrader-1 1 篇文献验证	IAP	Cancer
XIAP degrader-1 是一种伯胺小分子，可促进*X-连锁凋亡抑制蛋白（XIAP）*的降解。

HY-N10364

6β,7β-Epoxyasteriscunolide A	Others	Cancer
6β,7β-Epoxyasteriscunolide A 是一种倍半萜类化合物，对 HL-60 和 MOLT-3 白血病细胞系具有细胞毒性，IC₅₀ 范围为 4.1-5.4 μM。

HY-149486

FGFR1 inhibitor 7	FGFR	Cancer
FGFR1 inhibitor 7 (compound 5) 是 FGFR1 络氨酸激酶的抑制剂，IC₅₀ 为 0.33 nM。FGFR1 inhibitor 7 对人癌细胞系具有广谱的细胞毒性，抑制 MOLT3 的 IC₅₀ 为 2.1 μM。

HY-119631

Nornidulin	Bacterial	Infection
Nornidulin 是一种最初从 A. nidulans 中分离出来的缩酚酸，具有对抗 M. tuberculosis 和 M. ranoe 的抗菌活性，以及对抗 T. tonsurans 和 M. audouini 的抗真菌活性。它还能抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA；MIC=2 μg/ml) 的生长。Nornidulin 在 MOLT-3 细胞中具有细胞毒活性 (IC₅₀=35.7 μM)，但在 HuCCA-1、HepG2 或 A549 细胞中没有 (IC₅₀s=>116.4 μM)。

HY-157230

XIAP antagonist 1	IAP	Cancer
XIAP antagonist 1 降解而不是抑制 XIAP，通过泛素蛋白酶体途径催化 XIAP 快速降解[2]。

HY-160030

XIAP BIR2/BIR2-3 inhibitor-3	IAP	Cancer
XIAP BIR2/BIR2-3 inhibitor-3 是 BIR2 和 BIR2-3 的双重抑制剂，IC ₅₀s 小于 1 nM。XIAP BIR2/BIR2-3 inhibitor-3 可用于癌症研究。

HY-160022

XIAP BIR2/BIR2-3 inhibitor-1	IAP	Cancer
XIAP BIR2/BIR2-3 inhibitor-1 (compound 3) 是 BIR2 和 BIR2-3 的双重抑制剂，IC₅₀ 分别为 1.9 nM 和 0.8 nM。XIAP BIR2/BIR2-3 inhibitor-1 可用于癌症研究。

HY-153199

*MDM2/XIAP-IN-1*	MDM-2/p53 IAP	Cancer
MDM2/XIAP-IN-1 (compound 14) 是一种具有口服活性MDM2/XIAP 双靶点抑制剂。MDM2/XIAP-IN-1具有抗癌活性，IC₅₀ 值为0.3 μM，可用于癌症研究。

HY-102051

XIAP/cIAP1 antagonist-1	IAP	Cancer
XIAP/cIAP1 antagonist-1 是一种有效的且具有口服活性的 XIAP/cIAP1 拮抗剂，XIAP 和 cIAP1 的 EC₅₀ 值分别为 5.1 nM 和 0.32 nM。XIAP/cIAP1 antagonist-1 在体内以剂量依赖方式抑制肿瘤生长。

HY-153200

*MDM2/XIAP-IN-2*	MDM-2/p53	Cancer
MDM2/XIAP-IN-2 是 murine double minute 2 (MDM2) 和 x-连锁细胞凋亡抑制蛋白 (< b>XIAP) 的双抑制剂。MDM2/XIAP-IN-2 降解 MDM2，并抑制 XIAP mRNA 翻译以抑制癌细胞。特别是，MDM2/XIAP-IN-2 抑制急性淋巴细胞白血病细胞系 EU-1，IC₅₀ 值为 0.3 μM。

HY-RS15875

XIAP Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
XIAP Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 XIAP (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

XIAP Rat Pre-designed siRNA Set A XIAP Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-RS15874

Xiap Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Xiap Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Xiap (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Xiap Mouse Pre-designed siRNA Set A Xiap Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS15873

XIAP Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
XIAP Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 XIAP (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

XIAP Human Pre-designed siRNA Set A XIAP Human Pre-designed siRNA Set A

HY-155019

Anticancer agent 128	IAP	Cancer
Anticancer agent 128 (compound 1) 是一种 IAP 抑制剂，共价靶向 XIAP、cIAP1 和 cIAP2 的 BIR3 结构域。Anticancer agent 128 靶向 XIAP、cIAP1 和 cIAP2 的 BIR3 结构域，IC₅₀ 分别为 24.9 nM、19.3 nM 和 10.3 nM。

HY-155018

Anticancer agent 127	IAP	Cancer
Anticancer agent 127 (142D6) 是一种 IAP 抑制剂，共价靶向 XIAP、cIAP1 和 cIAP2 的 BIR3 结构域。Anticancer agent 127 靶向 XIAP、cIAP1 和 cIAP2 的 BIR3 结构域，IC₅₀ 分别为 12 nM、14 nM 和 9 nM。Anticancer agent 127 具有抗癌活性。

HY-12372

Sanggenon G	IAP Caspase	Cancer
Sanggenon G 是一种具有细胞渗透性的有效的 X 连锁凋亡抑制蛋白 (*XIAP) 抑制剂。Sanggenon G 特异性结合 XIAP* 的 BIR3 结构域，结合亲和力为 34.26 μM。Sanggenon G 增强 caspase 激活。

HY-100892

MX69 2 篇文献验证	MDM-2/p53 IAP E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
MX69 是一种 MDM2/XIAP 抑制剂，常用于抗癌研究。

HY-13721

Phenoxodiol 3 篇文献验证 Idronoxil; Dehydroequol; Haginin E	Caspase Apoptosis Topoisomerase	Cancer
Phenoxodiol (Idronoxil) 是一种合成的 Genestein 的类似物，激活线粒体 caspase 系统，抑制 XIAP (一个凋亡抑制剂)，使癌细胞对 Fas 介导的凋亡敏感。Phenoxodiol 还通过稳定可分裂复合物抑制 DNA 拓扑异构酶 II (DNA topoisomerase II)，从而阻止 DNA 复制。Phenoxodiol 在细胞周期的 G1/S 期诱导细胞周期阻滞，通过独立于 p53 的方式上调 p21^WAF1。

HY-13721R

Phenoxodiol (Standard)	Caspase Apoptosis Topoisomerase	Cancer
Phenoxodiol (Standard) 是 Phenoxodiol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phenoxodiol (Idronoxil) 是一种合成的 Genestein 的类似物，激活线粒体 caspase 系统，抑制 XIAP (一个凋亡抑制剂)，使癌细胞对 Fas 介导的凋亡敏感。Phenoxodiol 还通过稳定可分裂复合物抑制 DNA 拓扑异构酶 II (DNA topoisomerase II)，从而阻止 DNA 复制。Phenoxodiol

HY-15989A

SM-164 hydrochloride 最多引用文献 43 篇文献验证	IAP Apoptosis	Cancer
SM-164 hydrochloride 是一种可渗透细胞的 Smac 类似物。SM-164 与含有 BIR2 和 BIR3 结构域的 *XIAP* 蛋白结合，IC₅₀ 值为 1.39 nM，SM-164 用作 *XIAP* 的强效拮抗剂。

HY-15989

SM-164 最多引用文献 43 篇文献验证	IAP Apoptosis	Cancer
SM-164 是一种可渗透细胞的 Smac 类似物。SM-164 与含有 BIR2 和 BIR3 结构域的 *XIAP* 蛋白结合，IC₅₀ 值为 1.39 nM，SM-164 用作 *XIAP* 的强效拮抗剂。

HY-16701

BV6 15 篇以上引用文献	IAP	Cancer
BV6 是cIAP1 和 *XIAP*拮抗剂。

HY-17473

Embelin 5 篇文献验证 Embelic acid; Emberine; NSC 91874	IAP NF-κB Apoptosis Autophagy	Cancer
恩贝酸 Embelin (Embelic acid) 是一种有效的、非肽类的细胞渗透性 *XIAP* 抑制剂 (IC₅₀=4.1 μM)，在高水平 XIAP 的前列腺癌细胞中抑制细胞生长，诱导凋亡 (apoptosis)，并激活 caspase-9。Embelin 阻断 NF-kappaB 信号通路，从而抑制 NF-kappaB 调节的抗凋亡和转移基因产物。Embelin 诱导口腔鳞癌细胞自噬和凋亡。

HY-125593

Dasminapant APG-1387	IAP Apoptosis	Cancer
Dasminapant (APG-1387) 是一种二价 SMAC 模拟物，是 IAP 拮抗剂，可阻断 IAP 家族蛋白 (XIAP，cIAP-1，cIAP-2 和 ML-IAP) 的活性。Dasminapant 诱导 cIAP-1 和 XIAP 蛋白降解以及 caspase-3 激活和 PARP 裂解，从而导致细胞凋亡。Dasminapant 可用于肝细胞癌，卵巢癌和鼻咽癌的研究。

HY-13208

Xevinapant hydrochloride 5 篇以上引用文献 AT-406 hydrochloride; Debio 1143 hydrochloride; SM-406 hydrochloride	IAP Apoptosis	Cancer
Xevinapant (AT-406) hydrochloride 是一种有效的、口服生物可利用的 Smac 模拟物，也是细胞凋亡蛋白 (IAPs) 抑制剂的拮抗剂。Xevinapant hydrochloride 与 XIAP、cIAP1 和 cIAP2 蛋白结合，K_i 分别为 66.4、1.9 和 5.1 nM。Xevinapant hydrochloride 在无细胞功能测定中有效拮抗 XIAP BIR3 蛋白，诱导细胞 cIAP1 蛋白的快速降解，并抑制各种人类癌细胞系中的癌细胞生长。Xevinapant hydrochloride 在诱导异种移植肿瘤细胞凋亡方面非常有效。

HY-111875

SNIPER(BRD)-1	SNIPERs PROTACs Epigenetic Reader Domain	Cancer
SNIPER(BRD)-1 是一种 BRD4、cIAP1 和 XIAP SNIPER 降解剂。SNIPER(BRD)-1 对 cIAP1、cIAP2 和 *XIAP* 的 IC₅₀ 分别为 6.8 nM、17 nM 和 49 nM。SNIPER(BRD)-1 可用于肿瘤的研究。(Blue: LCL161 (HY-15518); Black: linker (HY-W008005); Pink: (+)-JQ-1 (HY-13030))

HY-109565

Tolinapant 2 篇文献验证 ASTX660	IAP Apoptosis	Cancer
Tolinapant (ASTX660) 是细胞凋亡蛋白抑制剂 (cIAP) 和 X 连锁凋亡抑制蛋白 (*XIAP*) 的口服生物可用的双重拮抗剂。

HY-17473R

Embelin (Standard) Embelic acid (Standard); Emberine (Standard); NSC 91874 (Standard)	Reference Standards IAP NF-κB Apoptosis Autophagy	Cancer
恩贝酸 (Standard) Embelin (Standard) 是 Embelin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Embelin (Embelic acid) 是一种有效的、非肽类的细胞渗透性 *XIAP* 抑制剂 (IC₅₀=4.1 μM)，在高水平 XIAP 的前列腺癌细胞中抑制细胞生长，诱导凋亡 (apoptosis)，并激活 caspase-9。Embelin 阻断 NF-kappaB 信号通路，从而抑制 NF-kappaB 调节的抗凋亡和转移基因产物。Embelin 诱导口腔鳞癌细胞自噬和凋亡。

HY-129619

SNIPER(ER)-87	SNIPERs Estrogen Receptor/ERR	Cancer
SNIPER(ER)-87 由凋亡蛋白 (IAP) 配体 LCL161 衍生物的抑制剂组成，该抑制剂通过 PEG 接头与雌激素受体 α (ERα) 配体 4-Hydroxytamoxifen 缀合，并有效降解 ERα 蛋白 (IC₅₀=0.097 μM)。SNIPER(ER)-87 在细胞中优先招募 XIAP 至 ERα，而 XIAP 是负责 SNIPER(ER)-87 诱导的 ERα 降解的主要 E3 泛素连接酶。

HY-111874

SNIPER(ABL)-039	SNIPERs Bcr-Abl	Cancer
SNIPER(ABL)-039，由 Dasatinib (ABL 抑制剂) 通过 linker 与 LCL161 衍生物 (IAP 配体) 组合而成，可有效降解 BCR-ABL 蛋白，DC₅₀ 为 10 nM。对 ABL，cIAP1，cIAP2，XIAP 的 IC₅₀ 分别为 0.54 nM，10 nM，12 nM 和 50 nM。

HY-100682

T-3256336	IAP	Cancer
T-3256336 是一种有效的口服活性 cIAP1 和 *XIAP* 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 1.3, 200 nM。T-3256336 具有抗肿瘤活性。

HY-15518

LCL161 30 篇以上引用文献	IAP	Cancer
LCL161是 IAP 的抑制剂，抑制 HEK293 细胞中 *XIAP* 和 MDA-MB-231细胞中 cIAP1 的 IC₅₀ 分别为 35 和 0.4 nM。

HY-15454

Xevinapant 5 篇以上引用文献 AT-406; Debio 1143; SM-406	IAP Apoptosis	Cancer
Xevinapant (AT-406) 是一种有效的，可口服的 Smac 模拟物，为 IAPs 的拮抗剂，能够抑制 XIAP，cIAP1 和 cIAP2 蛋白，K_i 值分别为 66.4，1.9 和 5.1 nM。

HY-13638

GDC-0152 10 篇以上引用文献	IAP	Cancer
GDC-0152 是一种有效的 IAPs 抑制剂，可以与 *XIAP，cIAP1* 和 cIAP2 的 BIR3 结合域，以及 ML-IAP 的 BIR 结合域结合，K_i 值分别为 28 nM，17 nM，43 nM 和 14 nM。

HY-126166

NOC-5	IAP	Cancer
NOC-5 是一个重氮唑啉化合物，是 NO 的供体。NOC-5 能够增加细胞内 *XIAP* 和 Aven 水平，可能导致线粒体通透性增加后 caspase-9 活性的抑制。

HY-124811

IRES-C11	c-Myc	Cancer
IRES-C11 是一种特异的 c-MYC 内部核糖体进入位点 (IRES) 翻译抑制剂。IRES-C11 阻断必需的 c-MYC IRES 反式作用因子、异质核核糖核蛋白 A1 与其 IRES 的相互作用。IRES-C11 不抑制 BAG-1、XIAP 和 p53 IRESes。

HY-110346

AZD5582 dihydrochloride 10 篇以上引用文献	IAP Apoptosis	Cancer
AZD5582 dihydrochloride 是 IAP 拮抗剂，可以有效与 cIAP1，cIAP2 和 XIAP 的 BIR3 结构域结合, IC₅₀ 值分别为 15，21，15 nM。AZD5582 诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-12600

AZD5582 10 篇以上引用文献	IAP Apoptosis	Cancer
AZD5582 是 IAP 拮抗剂，可以有效与 cIAP1，cIAP2 和 XIAP 的 BIR3 结构域结合, IC₅₀ 值分别为 15，21，15 nM。AZD5582 诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-138059

SM-433	IAP Apoptosis	Cancer
SM-433 是一种 Smac 模拟物，是一种凋亡抑制蛋白 (IAPs) 的抑制剂发挥作用。SM-433 表现出强结合亲和力 XIAP BIR3 蛋白，IC₅₀ <1 μM (详细信息来自专利 WO2008128171A2)。

HY-160438B

PBX-7011 TFA	Bcl-2 Family Survivin	Cancer
PBX-7011 TFA 是喜树碱 (HY-16560) 的衍生物，可抑制 FaDu 细胞中癌症相关基因 DDX5、Survivin、Mcl-1 和 XIAP 的表达，降解 DDX5 蛋白并发挥抗癌活性。

HY-138059A

SM-433 hydrochloride	IAP Apoptosis	Cancer
SM-433 hydrochlorid 是一种 Smac 模拟物，是一种凋亡抑制蛋白 (IAPs) 的抑制剂发挥作用。SM-433 hydrochlorid 表现出强结合亲和力 XIAP BIR3 蛋白，IC₅₀ <1 μM (详细信息来自专利 WO2008128171A2)。

HY-149924

CST626	PROTACs IAP	Cancer
CST626 (Compound 9) 是一种 pan-IAP PROTAC 降解剂。CST626 在 MM.1S 细胞中降解 XIAP、cIAP1 和 cIAP2 的 DC₅₀ 分别为 0.7、2.4 和 6.2 nM。

HY-124181

SM-1295	IAP Apoptosis	Cancer
SM-1295 是凋亡蛋白 IAP 的拮抗剂，其对 XIAP-BIR3、c-IAP1-BIR3 和 c-IAP2-BIR3 的 K_d 值分别为 3077 nM、3.2 nM 和 9.5 nM。

HY-N15378

β-Carotene-15,15'-epoxide	IAP Bcl-2 Family COX TNF Receptor Caspase Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
β-carotene-15,15ʹ-epoxide 是一种具有促凋亡 (Apoptosis) 和抗肿瘤作用的 *XIAP* 拮抗剂，可从 Spondias mombin 叶中被发现。在 DMBA (HY-W011845) 诱导的乳腺癌大鼠模型中，β-carotene-15,15ʹ-epoxide 通过与凋亡抑制蛋白 *XIAP* 的 BIR3 结构域结合，阻断其与 caspase-9 的相互作用，从而诱导肿瘤细胞凋亡。同时，β-carotene-15,15ʹ-epoxide 可显著下调肿瘤组织中 BCL-2、COX-2 和 TNF-α 的表达，降低 MDA 水平，提升 catalase 活性，并调节血清中 LDH、ALP、ALT 等多项生化指标，展现出良好的抗氧化、抗炎和代谢保护功能。β-carotene-15,15ʹ-epoxide 可用于炎症相关疾病及乳腺癌等肿瘤疾病的研究。

HY-167704

NF023	Apoptosis	Cancer
NF023是一种具有抑制X-BIR1/TAB1组装活性的化合物。NF023能够通过干扰XIAP介导的NF-κB活化来影响细胞存活信号通路。NF023还表现出作为选择性P2X1腺苷酸受体拮抗剂的潜力。此化合物有可能与现有的促凋亡药物协同作用，在癌症抑制中发挥重要作用。

HY-W040129

Chromomycin A3 1 篇文献验证	DNA Alkylator/Crosslinker DNA/RNA Synthesis Apoptosis Caspase	Infection Neurological Disease Cancer
色霉素A3 Chromomycin A3 是一种选择性结合 GC 富集 DNA 序列的抑制剂，其与 Mg²⁺ 形成二聚体后可靶向 DNA 小沟。Chromomycin A3 抑制 DNA 复制和转录，阻断 Sp1 转录因子与靶基因启动子结合，下调 FLIP、Mcl-1、XIAP 等抗凋亡蛋白表达，诱导肿瘤细胞 S 期周期阻滞和 caspase 依赖的凋亡 (apoptosis)。Chromomycin A3 可拮抗谷胱甘肽耗竭诱导的氧化应激以及 Camptothecin (HY-15660) 诱导的神经元凋亡。Chromomycin A3 可用于胆管癌等恶性肿瘤的基础研究，是潜在的化学增敏剂以及 GC 富集区域探针。

HY-151966

TD1092	PROTACs IAP Caspase	Cancer
TD1092 是一种泛凋亡抑制蛋白 (IAP) 降解剂，可降解 cIAP1, cIAP2 和 *XIAP。TD1092 激活细胞凋亡蛋白酶 (apoptosis 3/7)，并通过促进 IAP* 降解，导致癌细胞凋亡 (apoptosis)。同时，TD1092 还能够阻断 TNFα 介导的 NF-κB 信号通路，抑制 IKK，IkBα，p65，和 p38 的磷酸化。TD1092 可作为 PROTAC，用于癌症研究。

HY-150596

CT1-3	Apoptosis Bcl-2 Family JNK	Cancer
CT1-3 是一种有效的抗癌剂。CT1-3 通过调控 JNK/Bcl-2/Bax/XIAP 通路诱导线粒体介导的细胞凋亡 (apoptosis)。CT1-3 通过调控 E-cadherin/Snail 轴抑制人癌细胞 (HCCs) 的上皮间充质转化 (EMT) 电位，从而抑制肿瘤发生。CT1-3 在小鼠模型中表现出抗肿瘤作用，且无明显的肝、肾毒性。

HY-W040129R

Chromomycin A3 (Standard)	Reference Standards Bacterial Fungal Apoptosis Antibiotic	Infection Neurological Disease Cancer
色霉素A3 (Standard) Chromomycin A3 (Standard) 是 Chromomycin A3 (HY-W040129) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chromomycin A3 是一种选择性结合 GC 富集 DNA 序列的抑制剂，其与 Mg²⁺ 形成二聚体后可靶向 DNA 小沟。Chromomycin A3 抑制 DNA 复制和转录，阻断 Sp1 转录因子与靶基因启动子结合，下调 FLIP、Mcl-1、XIAP 等抗凋亡蛋白表达，诱导肿瘤细胞 S 期周期阻滞和 caspase 依赖的凋亡 (apoptosis)。Chromomycin A3 可拮抗谷胱甘肽耗竭诱导的氧化应激以及 Camptothecin (HY-15660) 诱导的神经元凋亡。Chromomycin A3 可用于胆管癌等恶性肿瘤的基础研究，是潜在的化学增敏剂以及 GC 富集区域探针。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-12372

Sanggenon G	Structural Classification Flavonoids Flavonones Source classification Morus alba L. Plants Moraceae	IAP Caspase
Sanggenon G 是一种具有细胞渗透性的有效的 X 连锁凋亡抑制蛋白 (*XIAP) 抑制剂。Sanggenon G 特异性结合 XIAP* 的 BIR3 结构域，结合亲和力为 34.26 μM。Sanggenon G 增强 caspase 激活。

HY-17473

Embelin 5 篇文献验证 Embelic acid; Emberine; NSC 91874	Quinones Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Benzene Quinones Embelia laeta (Linn.) Mez Plants Myrsinaceae Disease Research Fields Cancer	IAP NF-κB Apoptosis Autophagy
恩贝酸 Embelin (Embelic acid) 是一种有效的、非肽类的细胞渗透性 *XIAP* 抑制剂 (IC₅₀=4.1 μM)，在高水平 XIAP 的前列腺癌细胞中抑制细胞生长，诱导凋亡 (apoptosis)，并激活 caspase-9。Embelin 阻断 NF-kappaB 信号通路，从而抑制 NF-kappaB 调节的抗凋亡和转移基因产物。Embelin 诱导口腔鳞癌细胞自噬和凋亡。

HY-W040129

Chromomycin A3 1 篇文献验证	Microorganisms Source classification	DNA Alkylator/Crosslinker DNA/RNA Synthesis Apoptosis Caspase
色霉素A3 Chromomycin A3 是一种选择性结合 GC 富集 DNA 序列的抑制剂，其与 Mg²⁺ 形成二聚体后可靶向 DNA 小沟。Chromomycin A3 抑制 DNA 复制和转录，阻断 Sp1 转录因子与靶基因启动子结合，下调 FLIP、Mcl-1、XIAP 等抗凋亡蛋白表达，诱导肿瘤细胞 S 期周期阻滞和 caspase 依赖的凋亡 (apoptosis)。Chromomycin A3 可拮抗谷胱甘肽耗竭诱导的氧化应激以及 Camptothecin (HY-15660) 诱导的神经元凋亡。Chromomycin A3 可用于胆管癌等恶性肿瘤的基础研究，是潜在的化学增敏剂以及 GC 富集区域探针。

HY-N6576

Hellebrigenin	Structural Classification Animals Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Steroids Cancer	p38 MAPK ERK JNK IAP PARP Apoptosis Caspase
蟾蜍它里定 Hellebrigenin 是一种选择性靶向 MAPK 信号通路 (ERK、p38、JNK) 及 *XIAP* 的抑制剂，可抑制 Akt 表达与磷酸化。Hellebrigenin 可激活内外源凋亡通路 (如线粒体膜电位破坏、Caspase 家族激活、PARP 裂解)、下调抗凋亡蛋白 (Bcl-2、Bcl-xL) 并上调促凋亡蛋白 (Bax、Bak)。Hellebrigenin 还可引发 DNA 双链断裂激活 ATM 通路。Hellebrigenin 能抑制肿瘤细胞增殖与克隆形成，主要用于口腔鳞状细胞癌、肝癌等癌症的研究。

HY-107738

Guggulsterone 最多引用文献 15 篇文献验证 Z/E-Guggulsterone	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Plants Burseraceae Disease Research Fields Commiphora wightii Cancer	Apoptosis JNK Akt Caspase FXR Autophagy
香胶甾酮 Guggulsterone 是一种植物甾醇，来自 Commiphora wightii 树的树胶脂。 Guggulsterone 通过下调抗细胞凋亡 (apoptosis) 基因产物 (*IAP1，xIAP，Bfl-1/A1，Bcl-2，cFLIP，survivin)，调节细胞周期蛋白 (cyclin D1，c-Myc)，激活 caspases，JNK，抑制 Akt，抑制多种肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。Guggulsterone 通过调节几种转录因子介导基因表达，包括 NF-κB，STAT3，C /EBPα，雄激素受体 (androgen receptor) 和糖皮质激素受体(glucocorticoid receptors)。Guggulsterone，一种法尼醇 X 受体 (FXR)* 拮抗剂，可降低 CDCA 诱导的 FXR 活化，Z- 和 E-Guggulsterone 的 IC₅₀ 分别为 17 和 15 μM。

HY-N10364

6β,7β-Epoxyasteriscunolide A	other families Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Others
6β,7β-Epoxyasteriscunolide A 是一种倍半萜类化合物，对 HL-60 和 MOLT-3 白血病细胞系具有细胞毒性，IC₅₀ 范围为 4.1-5.4 μM。

HY-17473R

Embelin (Standard) Embelic acid (Standard); Emberine (Standard); NSC 91874 (Standard)	Quinones Structural Classification Source classification Benzene Quinones Embelia laeta (Linn.) Mez Plants Myrsinaceae	Reference Standards IAP NF-κB Apoptosis Autophagy
恩贝酸 (Standard) Embelin (Standard) 是 Embelin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Embelin (Embelic acid) 是一种有效的、非肽类的细胞渗透性 *XIAP* 抑制剂 (IC₅₀=4.1 μM)，在高水平 XIAP 的前列腺癌细胞中抑制细胞生长，诱导凋亡 (apoptosis)，并激活 caspase-9。Embelin 阻断 NF-kappaB 信号通路，从而抑制 NF-kappaB 调节的抗凋亡和转移基因产物。Embelin 诱导口腔鳞癌细胞自噬和凋亡。

HY-N15378

β-Carotene-15,15'-epoxide	Structural Classification Natural Products Source classification Spondias mombin L. Plants Anacardiaceae	IAP Bcl-2 Family COX TNF Receptor Caspase Apoptosis
β-carotene-15,15ʹ-epoxide 是一种具有促凋亡 (Apoptosis) 和抗肿瘤作用的 *XIAP* 拮抗剂，可从 Spondias mombin 叶中被发现。在 DMBA (HY-W011845) 诱导的乳腺癌大鼠模型中，β-carotene-15,15ʹ-epoxide 通过与凋亡抑制蛋白 *XIAP* 的 BIR3 结构域结合，阻断其与 caspase-9 的相互作用，从而诱导肿瘤细胞凋亡。同时，β-carotene-15,15ʹ-epoxide 可显著下调肿瘤组织中 BCL-2、COX-2 和 TNF-α 的表达，降低 MDA 水平，提升 catalase 活性，并调节血清中 LDH、ALP、ALT 等多项生化指标，展现出良好的抗氧化、抗炎和代谢保护功能。β-carotene-15,15ʹ-epoxide 可用于炎症相关疾病及乳腺癌等肿瘤疾病的研究。

HY-W040129R

Chromomycin A3 (Standard)	Microorganisms Source classification	Reference Standards Bacterial Fungal Apoptosis Antibiotic
色霉素A3 (Standard) Chromomycin A3 (Standard) 是 Chromomycin A3 (HY-W040129) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chromomycin A3 是一种选择性结合 GC 富集 DNA 序列的抑制剂，其与 Mg²⁺ 形成二聚体后可靶向 DNA 小沟。Chromomycin A3 抑制 DNA 复制和转录，阻断 Sp1 转录因子与靶基因启动子结合，下调 FLIP、Mcl-1、XIAP 等抗凋亡蛋白表达，诱导肿瘤细胞 S 期周期阻滞和 caspase 依赖的凋亡 (apoptosis)。Chromomycin A3 可拮抗谷胱甘肽耗竭诱导的氧化应激以及 Camptothecin (HY-15660) 诱导的神经元凋亡。Chromomycin A3 可用于胆管癌等恶性肿瘤的基础研究，是潜在的化学增敏剂以及 GC 富集区域探针。

HY-107738R

Guggulsterone (Standard)	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Plants Burseraceae Commiphora wightii	Apoptosis JNK Akt Caspase FXR Autophagy
香胶甾酮 (Standard) Guggulsterone (Standard）是 Guggulsterone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Guggulsterone 是一种植物甾醇，来自 Commiphora wightii 树的树胶脂。 Guggulsterone 通过下调抗细胞凋亡 (apoptosis) 基因产物 (*IAP1，xIAP，Bfl-1/A1，Bcl-2，cFLIP，survivin)，调节细胞周期蛋白 (cyclin D1，c-Myc)，激活 caspases，JNK，抑制 Akt，抑制多种肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。Guggulsterone 通过调节几种转录因子介导基因表达，包括 NF-κB，STAT3，C /EBPα，雄激素受体 (androgen receptor) 和糖皮质激素受体(glucocorticoid receptors)。Guggulsterone，一种法尼醇 X 受体 (FXR)* 拮抗剂，可降低 CDCA 诱导的 FXR 活化，Z- 和 E-Guggulsterone 的 IC₅₀ 分别为 17 和 15 μM。

HY-N3001

Isolinderalactone	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Lauraceae Lindera aggregata (Sims) Kosterm. Disease Research Fields Cancer	STAT VEGFR Bcl-2 Family Survivin IAP
Isolinderalactone 通过抑制内皮细胞 VEGFR2 活化，抑制人胶质母细胞瘤的生长和血管生成活性。Isolinderalactone 抑制Bcl-2， survivin和*XIAP*的表达，增加 cleaved caspase-3 的水平。

Species:	Human (3)
Tag:	His (1) Avi (1) GST (1)
Source:	E. coli (3)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P73485

	XIAP Protein, Human (Avi) E3 ubiquitin-protein ligase XIAP; ILP; IAP-3; XIAP; API3; BIRC4	Human	E. coli
	XIAP 蛋白 XIAP 蛋白是一种多功能调节因子，可控制细胞凋亡、炎症、免疫、铜稳态和各种信号通路。作为一种半胱天冬酶抑制剂，它可阻断 CASP3 和 CASP7 底物访问，从而保持 CASP9 不活跃。XIAP Protein, Human (Avi) 是重组的 XIAP 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-Avi 标签。

HY-P73537

	XIAP Protein, Human (His) E3 ubiquitin-protein ligase XIAP; ILP; IAP-3; XIAP; API3; BIRC4	Human	E. coli
	XIAP 蛋白 XIAP 蛋白是一种多功能调节因子，可控制细胞凋亡、炎症、免疫、铜稳态和各种信号通路。作为一种半胱天冬酶抑制剂，它可阻断 CASP3 和 CASP7 底物访问，从而保持 CASP9 不活跃。XIAP Protein, Human (His) 是重组的 XIAP 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。

HY-P704995

	XIAP Protein, Human (GST) E3 ubiquitin-protein ligase XIAP; ILP; IAP-3; XIAP; API3; BIRC4	Human	E. coli

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Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P82684

	XIAP Antibody (YA2429) API3; ILP1; MIHA; XLP2; BIRC4; IAP-3; hIAP3; hIAP-3	WB	Human, Mouse, Rat
	XIAP Antibody (YA2429) is a non-conjugated IgG antibody, targeting XIAP, with a predicted molecular weight of 56 kDa (observed band size: 53 kDa). XIAP Antibody (YA2429) can be used for WB experiment in human, mouse, rat background.

HY-P86214

	XIAP Antibody (YA5906) XIAP; API3; BIRC4; IAP3; E3 ubiquitin-protein ligase XIAP; Baculoviral IAP repeat-containing protein 4; IAP-like protein; ILP; hILP; Inhibitor of apoptosis protein 3; IAP-3; hIAP-3; hIAP3; X-linked inhibitor of apoptosis protein; X-linked I	WB, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat
	XIAP Antibody (YA5906) is a rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to XIAP. It can be applicated for WB, ICC/IF, IP, ELISA assays, in the background of human, mouse, rat.

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