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Isoforms Recommended:	PI3Kδ

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PI3K-δ

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By Targets:	PI3K (118) Akt (3) Apoptosis (23) ATM/ATR (1) Autophagy (8) Bcr-Abl (1) Casein Kinase (5) CDK (1) Cytochrome P450 (1) DNA-PK (4) Epigenetic Reader Domain (1) HDAC (3) Isotope-Labeled Compounds (2) Kinesin (1) MEK (2) Mitophagy (5) mTOR (16) PARP (1) PERK (2) PI4K (1) Reactive Oxygen Species (4)
By Research Areas:	Cancer (103) Cardiovascular Disease (1) Infection (2) Inflammation/Immunology (21) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (1)

119

抑制剂 & 激动剂

天然产物

同位素标记物

抗体

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Targets Recommended: PI3K

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-101921

PI3Kδ-IN-1	PI3K	Inflammation/Immunology
PI3Kδ-IN-1 是高效，选择性的 PI3Kδ 抑制剂，IC₅₀ 为 1.7 nM。

HY-15288

PI3kδ inhibitor 1	PI3K	Cancer
PI3kδ inhibitor 1 是一种有效的选择性 PI3Kδ 抑制剂，IC₅₀ 为 3.8 nM。

HY-108418

PI3Kδ-IN-15	PI3K	Cancer
PI3Kδ-IN-15 (compound 6b) 是一种选择性 PI3Kδ 抑制剂，对 p110δ 的 IC₅₀ 为 0.5 nM。PI3Kδ-IN-15 抑制 PI3Kδ 的效力比 PI3Kγ、PI3Kβ 和 PI3Kα 高 30 倍。

HY-142646

PI3Kδ-IN-9	PI3K	Cancer
PI3Kδ-IN-9 是一种选择性的 **PI3Kδ 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 3.8 nM。**

HY-157128

PI3Kδ-IN-18	PI3K	Inflammation/Immunology
Se15 是 **PI3Kδ 的选择性抑制剂，IC₅₀ 值小于 0.1nM。 Se15可用于自身免疫研究。**

HY-134472

PI3Kδ-IN-8	PI3K	Cancer
PI3Kδ-IN-8 是一种有效，选择性和具有口服活性的 PI3Kδ 抑制剂，IC₅₀ 值为 3.3 nM。PI3Kδ-IN-8 对 PI3Kδ 的选择性超过 PI3Kα，PI3Kβ，PI3Kγ (IC₅₀=377.2, 241.6, 17.9 nM)。PI3Kδ-IN-8 具有抗肿瘤活性。

HY-122593

PI3Kδ-IN-5	PI3K	Cancer
PI3Kδ-IN-5 (compound 7n) 是 PI3Kδ 的高效选择性抑制剂，IC₅₀ 值为 0.9 nM。

HY-155975

PI3Kδ-IN-14	PI3K	Inflammation/Immunology
PI3Kδ-IN-14 (Compound (S)-29) 是一种选择性的 PI3Kδ 抑制剂 (IC₅₀: 0.8 nM，K _d: 84.8 nM)。PI3Kδ-IN-14 与 PI3Kδ 激酶结构域的 ATP 结合位点结合。PI3Kδ-IN-14 通过抑制 PI3K/AKT 通路而具有抗炎活性。PI3Kδ-IN-14 可改善急性肺损伤 (ALI)。

HY-155232

PI3Kδ-IN-16	PI3K Apoptosis	Cancer
PI3Kδ-IN-16 是一种有效且具有选择性的 PI3Kδ 抑制剂。PI3Kδ-IN-16 对细胞具有很强的抗增殖作用，引起细胞周期停滞，并诱导细胞凋亡。

HY-144254

PI3Kδ-IN-10	PI3K Akt Apoptosis	Cancer
PI3Kδ-IN-10 是一种高效且具有口服活性的 PI3Kδ 抑制剂，IC₅₀ 为 2 nM。PI3Kδ-IN-10 能在肝细胞癌模型中强烈抑制下游 AKT 通路，诱导后续细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-155833

PI3Kδ-IN-13	PI3K	Infection Inflammation/Immunology Cancer
PI3Kδ-IN-13 (化合物 89) 是一种 PI3Kδ 抑制剂 (IC₅₀=2.6 nM)。PI3Kδ-IN-13 可用于癌症、感染、炎症及自身免疫性病变等细胞增殖类疾病的研究。

HY-125376

PI3Kδ-IN-3	PI3K	Cancer
PI3Kδ-IN-3 (Compound 11) 是一种 **PI3Kδ 抑制剂 (IC₅₀*: 9 nM)。PI3Kδ-IN-3 抑制 B 细胞功能。PI3Kδ-IN-3 具有良好的药代动力学特性。***

HY-149634

PI3Kδ-IN-17	PI3K	Cancer
PI3Kδ-IN-17 (Compound S5) 是一种有效的 *PI3Kδ 抑制剂，IC₅₀* 为 2.82?nM。PI3Kδ-IN-17 在 SU-DHL-6 细胞中表现出强烈的增殖 (proliferation) 活性 (IC₅₀ = 0.035 μM)。

HY-158147

PI3Kδ-IN-20	PI3K	Cancer
PI3Kδ-IN-20 (compound ( S )-36) 是 *PI3Kδ 的有效抑制剂，IC₅₀ 为 6.4 nM。PI3Kδ-IN-20 在体外和体内均能显着抑制细胞增殖并显着诱导细胞凋亡。*

HY-150638

PI3Kδ/γ-IN-3	PI3K Apoptosis	Cancer
PI3Kδ/γ-IN-3 (Compound 58) 是一种口服有效的 PI3Kδ 和 PI3Kγ 双抑制剂，IC₅₀ 值分别为 1 nM 和 16 nM。 PI3Kδ/γ-IN-3 诱导肿瘤细胞凋亡（apoptosis），可用于 B 细胞恶性肿瘤的研究。

HY-143472

PI3Kδ-IN-11	PI3K Akt Apoptosis	Cancer
PI3Kδ-IN-11 是一种高效且具有选择性的 PI3Kδ 抑制剂，IC₅₀ 为 27.5 nM。PI3Kδ-IN-11 剂量依赖性地阻断 PI3K/Akt 通路的活性。PI3Kδ-IN-11 可用于研究 B 细胞或 T 细胞相关的恶性肿瘤。

HY-146789

PI3Kδ/γ-IN-2	PI3K	Cancer
PI3Kδ/γ-IN-2 是一种有效的 PI3Kδ 和 PI3Kγ 双重抑制剂，IC₅₀ 分别为 1 nM 和 4.3 nM。PI3Kδ/γ-IN-2 具有良好的口服生物利用度。PI3Kδ/γ-IN-2 具有抗 B 细胞恶性肿瘤的潜力。

HY-149235

PI3Kδ-IN-12	PI3K	Inflammation/Immunology
PI3Kδ-IN-12 (化合物 13) 是一种 PI3Kδ 抑制剂 (pIC₅₀ = 5.8)，其对 PI3Kδ/γ/β/α 的 pKi 值分别为 8.0/6.5/6.4/6.7。PI3Kδ-IN-12 可用于慢性呼吸系统疾病如哮喘和慢性阻塞性肺病 (COPD) 的研究。

HY-144993

PI3Kδ/γ-IN-1	PI3K	Cancer
PI3Kδ/γ-IN-1 是一种有效、选择性的 **PI3Kδ/γ 抑制剂，研究血液系统恶性肿瘤。**

HY-147898

PI3K-IN-33	PI3K Apoptosis	Cancer
PI3K-IN-33 (Compound 6e) 是一种高选择性的 *PI3K* 抑制剂，PI3K-α，PI3K-β 和 PI3K-δ 的 IC₅₀ 值分别为 11.73、6.09 和 11.18 μM。PI3K-IN-33 阻滞细胞周期于 G2/M 期并诱导细胞凋亡。PI3K-IN-33 可用于白血病研究。

HY-147900

PI3K-IN-35	PI3K Apoptosis	Cancer
PI3K-IN-35 (Compound 6l) 是一种高选择性的 PI3K 抑制剂，其对 PI3K-α、PI3K-β 和 PI3K-δ 的 IC₅₀ 分别为 13.98、7.22 和 10.94 μM。PI3K-IN-35 阻滞细胞周期于 G2/M 期并诱导细胞凋亡。PI3K-IN-35 可用于白血病研究。

HY-147899

PI3K-IN-34	PI3K Apoptosis	Cancer
PI3K-IN-34 (Compound 6g) 是一种高选择性的 *PI3K* 抑制剂，PI3K-α，PI3K-β 和 PI3K-δ 的 IC₅₀ 值分别为 11.73, 6.09 和 11.18 μM。PI3K-IN-34 阻滞细胞周期于 G2/M 期并诱导细胞凋亡。PI3K-IN-34 可用于白血病研究。

HY-11080

PKI-179	PI3K mTOR	Cancer
PKI-179 是一种有效的和具有口服活性的双重 PI3K/mTOR 抑制剂，对 PI3K-α，PI3K-β，PI3K-γ，PI3K-δ 和 mTOR 的 IC₅₀ 值分别为 8 nM，24 nM，74 nM，77 nM 和 0.42 nM。PKI-179 还表现出对 E545K 和 H1047R 的活性，IC₅₀ 值分别为 14 nM 和 11 nM。PKI-179 在体内显示出抗肿瘤活性。

HY-11080A

PKI-179 hydrochloride	PI3K mTOR	Cancer
PKI-179 hydrochloride 是一种有效的和具有口服活性的双重 PI3K/mTOR 抑制剂，对 PI3K-α，PI3K-β，PI3K-γ，PI3K-δ 和 mTOR 的 IC₅₀ 值分别为 8 nM，24 nM，74 nM，77 nM 和 0.42 nM。PKI-179 hydrochloride 还表现出对 E545K 和 H1047R 的活性，IC₅₀ 值分别为 14 nM 和 11 nM。PKI-179 hydrochloride 在体内显示出抗肿瘤活性。

HY-12644

Acalisib 1 篇文献验证 GS-9820; CAL-120	PI3K	Cancer
Acalisib 是一种有效的选择性 PI3Kδ 抑制剂，IC₅₀ 为 12.7 nM。

HY-12948

AMG319	PI3K	Cancer
AMG319 是一种有效的选择性 PI3Kδ 抑制剂，IC₅₀ 为 18 nM。

HY-16754

Seletalisib 1 篇文献验证 UCB5857	PI3K	Inflammation/Immunology
Seletalisib (UCB5857)是有效选择性的PI3Kδ抑制剂，IC₅₀值为12 nM。

HY-19535

Nemiralisib hydrochloride GSK2269557	PI3K
Nemiralisib hydrochloride (GSK2269557) 是一种有效的选择性 PI3Kδ 抑制剂，pK_i 为 9.9。

HY-10110

IC-87114 2 篇文献验证	PI3K	Cancer
IC-87114 是一种有效的选择性 PI3Kδ 抑制剂，IC₅₀ 为 0.5 μM。

HY-19535A

Nemiralisib GSK2269557 (free base)	PI3K	Cancer
Nemiralisib (GSK2269557 free base) 是一种有效的选择性 PI3Kδ 抑制剂，pK_i 为 9.9。

HY-16122

CAL-130 Racemate	PI3K	Cancer
CAL-130 Racemate 是 CAL-130 的外消旋体。CAL-130 Racemate 是一种 PI3Kδ 抑制剂。

HY-132880

GSK251	PI3K	Cancer
GSK251 是一种高效、高选择性、口服生物利用度的 PI3Kδ 抑制剂，具有新颖的结合模式。

HY-17635

Leniolisib 1 篇文献验证 CDZ173	PI3K	Inflammation/Immunology
Leniolisib (CDZ173)是高效，选择性的 PI3Kδ 抑制剂。Leniolisib 有潜力用于免疫缺陷类疾病的研究。

HY-17635A

Leniolisib phosphate 1 篇文献验证 CDZ173 phosphate	PI3K	Inflammation/Immunology
Leniolisib (CDZ173) phosphate 是高效，选择性的 PI3Kδ 抑制剂。Leniolisib phosphate 有潜力用于免疫缺陷类疾病的研究。

HY-12279F

Umbralisib R-enantiomer TGR-1202 R-enantiomer; RP5264 R-enantiomer	PI3K	Cancer
Umbralisib R-enantiomer (TGR-1202 R-enantiomer) 是 PI3Kδ 抑制剂，是 TGR-1202 活性较低的对映体。

HY-101114

LAS191954	PI3K	Inflammation/Immunology
LAS191954 是有效的、选择性的、口服有效的 PI3Kδ 的抑制剂，可用于炎症相关疾病的研究，其 IC₅₀ 值为 2.6 nM。

HY-162292

Anticancer agent 190	PI3K Kinesin	Cancer
Anticancer agent 190 (compound 3e) 是靶向 KSP (Kinesin) 和 PI3Kδ 的抑制剂，具有抗乳腺癌的效力。

HY-100694

GS-9901	PI3K	Inflammation/Immunology
GS-9901 是高度选择性的、口服有效的 PI3Kδ 的抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1 nM。有用于风湿性关节炎的潜能。

HY-10549

PI3Kγ inhibitor 1	PI3K	Cancer
PI3Kγ inhibitor 1 是一种 PI3Kδ 和 PI3Kγ 抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2014004470A1 中 Table 4 中的化合物 168。PI3Kγ inhibitor 1 抑制 PI3Kδ 和 PI3Kγ，IC₅₀<100 nM。

HY-16122A

CAL-130	PI3K	Cancer
CAL-130 是一种 PI3Kδ 和 PI3Kγ 抑制剂，IC₅₀ 分别为 1.3 和 6.1 nM。

HY-16122B

CAL-130 Hydrochloride	PI3K	Cancer
CAL-130 Hydrochloride 是一种 PI3Kδ 和 PI3Kγ 抑制剂，IC₅₀ 分别为 1.3 和 6.1 nM。

HY-17645

Tenalisib 1 篇文献验证 RP6530	PI3K	Cancer
Tenalisib (RP6530)是新颖，高效，选择性的PI3Kδ和PI3Kγ抑制剂，IC₅₀值分别为25和33 nM。

HY-12869

AZD-8835 1 篇文献验证	PI3K	Cancer
AZD8835 是一种有效的选择性 PI3Kα 和 *PI3Kδ 抑制剂，IC₅₀* 分别为 6.2 和 5.7 nM。

HY-12340

ETP-46321	PI3K	Cancer
ETP-46321 是一种有效的 PI3Kα 和 PI3Kδ 抑制剂，K_iapp 分别为 2.3 和 14.2 nM。

HY-112439

PI3Kdelta inhibitor 1	PI3K	Inflammation/Immunology Cancer
PI3Kdelta inhibitor 1 (Compound 5d) 是有效的，具有口服活性的选择性 PI3Kδ 抑制剂，IC₅₀ 为1.3 nM。

HY-133029

PI3K-IN-9	PI3K	Cancer
PI3K-IN-9 (compound 1-14) 是一种有效的，选择性的 PI3Kδ 抑制剂，IC₅₀ 为 8.9 nM。

HY-10111

TG100-115 2 篇文献验证	PI3K	Cardiovascular Disease Cancer
TG100-115 是一种选择性的 PI3Kγ/PI3Kδ 抑制剂，IC₅₀ 分别为 83 和 235 nM。

HY-109029

Dezapelisib INCB040093	PI3K	Cancer
Dezapelisib (NCB040093) 是一种有效的磷脂酰肌醇 3-激酶 δ (PI3Kδ) 抑制剂。Dezapelisib 是一种很有前景的研究策略，可用于研究特定的 R/R B 细胞淋巴瘤。

HY-135827A

Roginolisib hemifumarate MSC2360844 hemifumarate; IOA-244 hemifumarate	PI3K	Inflammation/Immunology Cancer
Roginolisib (MSC2360844) hemifumarate 是一种有效的，具有口服活性的选择性 PI3Kδ 抑制剂，IC₅₀为 145 nM。Roginolisib hemifumarate 对一组 278 种其他激酶显示出高度选择性。

HY-135827

Roginolisib MSC2360844; IOA-244	PI3K	Inflammation/Immunology Cancer
Roginolisib (MSC2360844; IOA-244) 是一种有效的，具有口服活性的，选择性的 PI3Kδ 抑制剂，IC₅₀为 145 nM。Roginolisib 对一组 278 种其他激酶显示出高度选择性。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-18085

Quercetin 最多引用文献 61 篇文献验证	Flavonols Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Endocrine diseases Plants Endogenous metabolite Human Gut Microbiota Metabolites Flavonoids Immune System Disorder Microorganisms other families Leguminosae Sunscreen Disease markers Cosmetic Research Glycyrrhiza uralensis Fisch. Disease Research Fields Cancer	PI3K Autophagy Mitophagy Reactive Oxygen Species Apoptosis
槲皮素 Quercetin 是一种天然黄酮类化合物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin 可激活 SIRT1，也可抑制 *PI3K，抑制 PI3Kγ，PI3Kδ，PI3Kβ 的 IC₅₀* 分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。

HY-N0146

Quercetin dihydrate 最多引用文献 61 篇文献验证	Flavonols Structural Classification Flavonoids other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	PI3K Apoptosis
槲皮素,二水;二水槲皮素 Quercetin dihydrate 是一种天然黄酮类化合物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin (dihydrate) 可激活 SIRT1，也可抑制 *PI3K，抑制 PI3K* γ，PI3K δ，PI3K β 的 IC₅₀ 值分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。

HY-18085A

Quercetin hydrate	Structural Classification Flavonols Flavonoids other families Source classification Plants	PI3K Autophagy Mitophagy Apoptosis Reactive Oxygen Species
槲皮素 Quercetin hydrate 是一种天然黄酮类化合物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin hydrate 可激活 SIRT1，也可抑制 *PI3K，抑制 PI3Kγ，PI3Kδ，PI3Kβ 的 IC₅₀* 分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-18085S1

Quercetin-d3
Quercetin-d₃ 是 Quercetin 的氘代物。Quercetin 是一种天然黄酮类化合物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin 可激活 SIRT1，也可抑制 *PI3K，抑制 PI3Kγ，PI3Kδ，PI3Kβ 的 IC₅₀* 分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。

HY-18085S

Quercetin-d5
Quercetin-d₅ 是 Quercetin 的一种氘代化合物。Quercetin 是一种天然黄酮类化合物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin 可激活 SIRT1，也可抑制 *PI3K，抑制 PI3Kγ，PI3Kδ，PI3Kβ 的 IC₅₀* 分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。

HY-18085S2

Quercetin-13C3
Quercetin-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 Quercetin。Quercetin 是一种天然黄酮类化合物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin 可激活 SIRT1，也可抑制 *PI3K，抑制 PI3Kγ，PI3Kδ，PI3Kβ 的 IC₅₀* 分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。

Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81872

PI3 Kinase p110 delta Antibody (YA1617) PIK3CD; Phosphatidylinositol 4; 5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta isoform; PI3-kinase subunit delta; PI3K-delta; PI3Kdelta; PtdIns-3-kinase subunit delta; Phosphatidylinositol 4; 5-bisphosphate 3-kinase 110 kDa catalytic subunit delta; PtdIns-3-kinase subunit p110-delta; p110delta	WB, ICC/IF	Human, Mouse, Rat

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