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PKA

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By Targets:	PKA (136) 5-HT Receptor (1) Adenosine Kinase (2) Adrenergic Receptor (2) Akt (15) AMPK (4) Antibiotic (5) Apoptosis (19) ATP Synthase (1) Autophagy (13) Bacterial (4) Bcl-2 Family (2) Biochemical Assay Reagents (7) c-Kit (4) Calcium Channel (10) CaMK (3) Casein Kinase (2) Caspase (2) CDK (2) CMV (2) COX (1) CRFR (1) Cyclic GMP-AMP Synthase (3) Dihydroorotate Dehydrogenase (2) Dipeptidyl Peptidase (1) DNA/RNA Synthesis (2) Drug Metabolite (2) EGFR (5) Endogenous Metabolite (18) Epigenetic Reader Domain (3) ERK (7) Factor Xa (1) Flavivirus (2) Fluorescent Dye (7) Fungal (5) G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) (5) GSK-3 (3) HIV (4) iGluR (1) IKK (1) Interleukin Related (4) Isotope-Labeled Compounds (6) Kallikrein (1) Kinesin (1) Kisspeptin Receptor (2) LIM Kinase (LIMK) (2) Liposome (15) Lipoxygenase (1) MARCKS (1) MMP (4) mTOR (2) Myosin (5) NF-κB (1) NO Synthase (3) Opioid Receptor (1) p38 MAPK (2) PAK (3) Parasite (8) PARP (2) PDGFR (1) PDI (1) PDK-1 (1) PGC-1α (2) Phosphatase (1) Phosphodiesterase (PDE) (12) Pim (1) PKC (37) PKG (2) Potassium Channel (5) PPAR (2) Prostaglandin Receptor (1) Ras (8) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (16) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (3) ROCK (15) Ser/Thr Kinase (1) Serpin (1) Sodium Channel (1) SphK (1) Src (1) Syk (1) Topoisomerase (1) Trk Receptor (1) TRP Channel (1) Tyrosinase (1) VEGFR (3) γ-Glutamyl Transferase (GGT) (2)
By Research Areas:	Cancer (79) Cardiovascular Disease (28) Endocrinology (7) Infection (24) Inflammation/Immunology (25) Metabolic Disease (41) Neurological Disease (41)
Oligonucleotides:	反义寡核苷酸 (2) 阳离子脂质 (12)

240

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

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Targets Recommended: PKA

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-115732

PKA-IN-1	PKA	Inflammation/Immunology
PKA-IN-1 是一种高效、选择性的 cyclic AMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 催化亚基 (cAK) 抑制剂， IC₅₀ 为0.03 μM。

HY-P1290A

PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA 4 篇文献验证 PKI-(6-22)-amide TFA	PKA	Neurological Disease
PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA 是 cAMP 依赖性蛋白激酶 *A (PKA)* 的抑制剂，K_i 值为 2.8 nM。PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA 可显着逆转小鼠低水平的吗啡缓解疼痛的感受性。

HY-P0228A

PKA RII peptide TFA	PKA	Metabolic Disease
PKA RII peptide TFA 是 PKA 底物，在丝氨酸残基处磷酸化后，可用于检测钙调神经磷酸酶活性。

HY-48289

PKA/AKAP-IN-2	PKA	Metabolic Disease
PKA/AKAP-IN-2 (15109) 是一种非肽类抑制剂，能够抑制蛋白激酶 A (*PKA) 与 A 激酶锚定蛋白 (AKAP) 之间的相互作用。PKA*/AKAP-IN-2 可用于与 cAMP 失调相关的疾病研究。

HY-156925

PKA/AKAP-IN-1	PKA	Others
PKA/AKAP-IN-1 (compound 15126) 是一种非肽类抑制剂，能够抑制蛋白激酶 A (*PKA) 与 A 激酶锚定蛋白 (AKAP) 之间的相互作用。PKA*/AKAP-IN-1 可用于与 cAMP 失调相关的疾病研究。

HY-P10602

PKA Regulatory Subunit II Substrate RII phosphopeptide	PKA	Others
PKA Regulatory Subunit II Substrate (RII phosphopeptide) 是一种工具肽，来源于环磷酸腺苷依赖性蛋白激酶 (PKA) 的调节亚基 Type II (RII)。PKA Regulatory Subunit II Substrate 通常用于模拟蛋白激酶的磷酸化作用，并作为蛋白磷酸酶的特异性底物来评估这些酶的活性。

HY-P1290

PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide PKI-(6-22)-amide	PKA	Neurological Disease
PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide 是 cAMP 依赖性蛋白激酶 *A (PKA)* 的抑制剂，K_i 值为 2.8 nM。PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide 可显着逆转小鼠低水平的吗啡缓解疼痛的感受。

HY-P10098

PKA Substrate	PKA	Cancer
PKA Substrate 是一种有效的选择性的 *PKA* 的底物肽，可用于检测 PKA 活性。

HY-P0228

PKA RII peptide	PKA	Neurological Disease
PKA RII peptide 是 PKA 底物，在丝氨酸残基处磷酸化后，可用于检测钙调神经磷酸酶活性。

HY-176532

PKA-IN-2	PKA	Cancer
PKA-IN-2 (Compound j1) 是一种靶向丝氨酸/苏氨酸激酶 *J-PKAcα* 的抑制剂，IC₅₀ 为 6.3 nM。PKN-IN-1 可用于肝癌 (如纤维板层肝细胞癌) 的研究。

HY-148868

*Akt1&PKA-IN-1*	Akt PKA CDK	Others
Akt1&PKA-IN-1 是一种有效的 Akt/PKA 双重抑制剂，对 PKAa、Akt 和 CDK2 的 IC₅₀ 值分别为 0.03、0.11 μM 和 9.8 μM。Akt1&PKA-IN-1 对细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 具有选择性。

HY-P3745

*H1-7 (histone H1 phosphorylation site), PKA* Substrate**	PKA	Others
H1-7 (histone H1 phosphorylation site), PKA Substrate 是一种合成多肽，可作为 PKA 底物。

HY-148868A

*Akt1&PKA-IN-2*	Akt CDK	Cancer
Akt1&PKA-IN-2 ((R)-29) 是一种具有周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 选择性的酰胺类 PKB/AKT 抑制剂。Akt1&PKA-IN-2 抑制 AKT1、PKAa 和 CDK2^a，IC₅₀ 值分别为 0.007 µM、0.01 µM 和 0.69 µM。

HY-B0764B

Bucladesine Dibutyryl cAMP; DBcAMP	PKA	Neurological Disease
布拉地新 Bucladesine (DBcAMP) 是一种膜渗透性选择性激活剂，能够激活环磷酸腺苷 (cAMP) 依赖性蛋白激酶A (*PKA)。Bucladesine 的主要调节机制涉及 cAMP/PKA* 信号通路。当 Bucladesine 激活 *PKA* 时，它可以促进多种细胞过程，包括神经发育、生长和可塑性。cAMP/PKA 信号通路在长时程增强 (LTP) 和长时程抑制 (LTD) 的表达，以及海马长期记忆的形成中也扮演关键角色。Bucladesine 可用于记忆形成和神经可塑性的研究。

HY-123520

GSK299115A	G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) PKA	Cancer
GSK299115A 是一种 G 蛋白偶联受体激酶 (GRK) 和 *PKA* 抑制剂。

HY-100530C

Sp-cAMPS sodium salt	PKA Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease Metabolic Disease
Sp-cAMPS sodium salt，一种 cAMP 类似物，是一种依赖 cAMP 的 PKA I 和 PKA II 的有效激活剂。Sp-cAMPS sodium salt 还是一种有效的竞争性磷酸二酯酶 (PDE3A) 抑制剂，K_i 为 47.6 µM。Sp-cAMPS sodium salt 以 EC₅₀ 为 40 μM 来结合 PDE10 GAF 域。

HY-100530B

Sp-cAMPS	PKA Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease Metabolic Disease
Sp-cAMPS，一种 cAMP 类似物，是一种依赖 cAMP 的 PKA I 和 PKA II 的有效激活剂。Sp-cAMPS 还是一种有效的竞争性磷酸二酯酶 (PDE3A) 抑制剂，K_i 为 47.6 µM。Sp-cAMPS 以 EC₅₀ 为 40 μM 来结合 PDE10 GAF 域。

HY-110005

Sp-cAMPS triethylamine	PKA Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease Metabolic Disease
Sp-cAMPS triethylamine，一种 cAMP 类似物，是一种依赖 cAMP 的 PKA I 和 PKA II 的有效激活剂。Sp-cAMPS triethylamine 还是一种有效的竞争性磷酸二酯酶 (PDE3A) 抑制剂，K_i 为 47.6 µM。Sp-cAMPS triethylamine 以 EC₅₀ 为 40 μM 来结合 PDE10 GAF 域。

HY-P1595

CREBtide	PKA PKC	Metabolic Disease
CREBtide 是一种类似 CREB (cAMP反应元件结合蛋白) 的肽。CREBtide 是一种合成的含 13 个氨基酸的肽。CREBtide 可作为 *PKA* 和 PKC 底物。

HY-P3920

Cys-Kemptide	PKA	Cancer
Cys-Kemptide 是一种半胱氨酸终止的底物肽，可用于测量蛋白激酶 A (PKA) 活性。

HY-P1595A

CREBtide TFA	PKA PKC	Metabolic Disease
CREBtide TFA 是一种类似 CREB (cAMP反应元件结合蛋白) 的肽。CREBtide TFA 是一种合成的含 13 个氨基酸的肽。CREBtide TFA 可作为 *PKA* 和 PKC 底物。

HY-N1420A

Rhamnose monohydrate L-Rhamnose monohydrate	Endogenous Metabolite MMP Interleukin Related PKA	Infection Metabolic Disease Cancer
Rhamnose monohydrate (L-Rhamnose monohydrate) 是一种口服有效的脱氧糖。Rhamnose monohydrate 可以在皮肤老化模型中抑制促炎白细胞介素 (interleukin) 和基质金属蛋白酶 (MMPs) 的水平。Rhamnose monohydrate 可以促进 SVF 衍生脂肪细胞中 *PKA* 底物和 HSL 的磷酸化水平，刺激 *PKA* 信号传导。Rhamnose monohydrate 可以通过刺激脂肪多巴胺受体和产热作用在小鼠中发挥抗肥胖作用。Rhamnose monohydrate 发挥抗衰老功能。Rhamnose monohydrate 可用于艾氏实体瘤和肉瘤研究。

HY-N1420

Rhamnose L-Rhamnose	Endogenous Metabolite MMP Interleukin Related PKA	Infection Metabolic Disease Cancer
L-鼠李糖 Rhamnose (L-Rhamnose) 是一种口服有效的脱氧糖。Rhamnose 可以在皮肤老化模型中抑制促炎白细胞介素 (interleukin) 和基质金属蛋白酶 (MMPs) 的水平。Rhamnose 可以促进 SVF 衍生脂肪细胞中 *PKA* 底物和 HSL 的磷酸化水平，刺激 *PKA* 信号传导。Rhamnose 可以通过刺激脂肪多巴胺受体和产热作用在小鼠中发挥抗肥胖作用。Rhamnose 发挥抗衰老功能。Rhamnose 可用于艾氏实体瘤和肉瘤研究。

HY-134298

8-CPT-6-Phe-cAMP 8-(4-Chlorophenylthio)-N6-phenyl-cAMP	PKA	Others
8-CPT-6-Phe-cAMP 是信号分子 cAMP 的类似物和强效的蛋白激酶 A (*PKA*) 激活剂。

HY-120994B

Sp-8-CPT-cAMPS	PKA	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Sp-8-CPT-cAMPS，一种 cAMP 类似物，是 cAMP 依赖性蛋白激酶 A PKA I 和 PKA II 的有效和选择性的激活剂。Sp-8-CPT-cAMPS 优先选择 RI 的位点 A 与 RII 的位点 B。

HY-108047

MK-0873	Phosphodiesterase (PDE)	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
MK-0873 是一种选择性的磷酸二酯酶-4 (PDE4) 抑制剂。MK-0873 通过抑制 PDE4 酶的活性，增加细胞内的环磷酸腺苷 (cAMP) 水平，随后激活蛋白激酶 A (PKA)。激活的 PKA 能够抑制炎症细胞的活性并导致气道平滑肌的直接松弛。MK-0873 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-134332

8-pCPT-5'-AMP 8-(4-Chlorophenylthio)-5'-AMP	PKA PKG	Others
8-pCPT-5'-AMP 是 5'-AMP 的类似物和 PKA, PKG 和 Epac (cAMP 激活的交换蛋白) 的亲脂性激活剂。

HY-B0764G

Bucladesine Dibutyryl cAMP; DBcAMP	PKA Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Bucladesine (Dibutyryl cAMP) (GMP) 是 GMP 级别的 Bucladesine (HY-B0764B)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Bucladesine 是一种膜渗透性选择性激活剂，能够激活环磷酸腺苷 (cAMP) 依赖性蛋白激酶A (PKA)。

HY-131777

2-Cl-cAMP	PKA	Others
2-Cl-cAMP 是 cAMP 类似物及 cAMP 依赖性蛋白激酶 (例如 PKA I 型及 II 型) 的强效激动剂。2-Cl-cAMP 可作为环核苷酸合成的起始材料。

HY-120994

Rp-8-CPT-cAMPS sodium	PKA	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Rp-8-CPT-cAMPS sodium，一种 cAMP 类似物，是 cAMP 诱导的依赖 cAMP 的 PKA I 和 PKA II 活化的有效和竞争性的拮抗剂。Rp-8-CPT-cAMPS sodium 优先选择 RI 的位点 A 与 RII 的位点 B。

HY-120994A

Rp-8-CPT-cAMPS	PKA	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Rp-8-CPT-cAMPS，一种 cAMP 类似物，是 cAMP 诱导的依赖 cAMP 的 PKA I 和 PKA II 活化的有效和竞争性的拮抗剂。Rp-8-CPT-cAMPS 优先选择 RI 的位点 A 与 RII 的位点 B。

HY-142066

4′-Demethylnobiletin	PKA ERK iGluR	Neurological Disease
4′-Demethylnobiletin 是一种生物活性代谢物，可以激活 PKA/ERK/CREB 信号通路，增强海马神经元中 CRE 介导的转录，并通过刺激 ERK 信号逆转与 NMDA 受体拮抗相关的记忆障碍。

HY-112412

PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III	PDGFR	Neurological Disease
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III (PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III)是一种多激酶抑制剂，可抑制 PDGFR、EGFR、FGFR、PKA 和 PKC 等。可用于研究肌萎缩侧索硬化症。

HY-P10319

RI-STAD-2	PKA	Cardiovascular Disease Cancer
RI-STAD-2 是一种高亲和力的，针对蛋白激酶 A (*PKA) 调节亚基 RI 的干扰肽。RI-STAD-2 通过模拟 AKAPs 的 α-螺旋结构域与 PKA-RI 的二聚化/锚定 (D/D) 结构域相互作用，从而干扰 AKAPs 与 PKA-RI 的结合，进而影响 PKA* 的活性和细胞内定位。RI-STAD-2 可用于研究 AKAPs 与 PKA-RI 相互作用在心血管疾病和癌症等病理过程中的作用。

HY-142654

ATX-002	Liposome	Others
ATX-002 是一种用于 RNA 药物递送的可电离阳离子脂质。ATX-002 的理论 pKa (c-pKa) 和实测 pKa 值分别为 8.68 和 6.03。

HY-137530

8-MA-cAMP 8-Methylamino-cAMP	PKA	Others
8-MA-cAMP (8-Methylamino-cAMP) 是一种环磷酸腺苷类似物，作为位点选择性 *PKA* 激动剂，对 I 型和 II 型蛋白激酶 A 的 B 位具有相似的亲和力。8-MA-cAMP 与显示位点 A 偏好的类似物协同作用的引发类似物，如 8-哌啶基 cAMP 一起使用，可以实现 I 型的选择性刺激。

HY-W288951

FMP-API-1	PKA	Metabolic Disease
FMP-API-1 是一种 A-激酶锚定蛋白-PKA (A-kinase anchoring protein (AKAP)-PKA) 相互作用抑制剂。FMP-API-1 与 PKA R 亚基的变构位点结合，并增加肾皮质集合管 (mpkCCD 细胞) PKA 敲除细胞系中 PKA 和 AQP2 的活性。FMP-API-1 具有研究肾源性尿崩症 (NDI) 的潜力。

HY-134263

8-Br-cAMP-AM	PKA Ras	Cardiovascular Disease
8-Br-cAMP-AM 是一种环磷酸腺苷 (cAMP) 的类似物，通过模拟 cAMP 的作用，激活心脏中的两个主要信号转导途径：蛋白激酶 A (*PKA) 和由 cAMP 直接激活的鸟苷核苷酸交换因子 (Epac*)。8-Br-cAMP-AM 可用于对心脏缺血和再灌注损伤的研究。

HY-P2261

STAD 2	PKA	Infection
STAD 2 是一种有效和选择性的 PKA-RII 破坏剂，K_d 值为 6.2 nM。STAD 2 以异构体选择性方式破坏 PKA 和 AKAP 之间的相互作用。STAD 2 通过独立于 PKA 的机制显示出抗疟活性。

HY-134308

8-NBD-cAMP sodium	Fluorescent Dye	Others
8-NBD-cAMP sodium 是一种荧光标记的环磷酸腺苷 (cAMP) 类似物。8-NBD-cAMP sodium 保留了与 cAMP 相似的生物活性，通过结合特定的蛋白质如 EPACs 或 *PKA，调节它们的活性。8-NBD-cAMP sodium 可用于荧光竞争结合实验，以评估新合成的 EPAC1* 激动剂与 EPAC1 蛋白的结合亲和力。

HY-134302

8-HA-cAMP 8-Hexylamino-cAMP	PKA	Others
8-HA-cAMP 是一种膜通透性 cAMP 类似物和 cAMP 依赖性蛋白激酶和 PKA I 的激活剂。8-HA-cAMP 对哺乳动物环核苷酸反应性磷酸二酯酶具有代谢稳定性。

HY-158796

L202	Liposome	Others
L202 是一种可电离的阳离子脂质 (pKa=6.04)，可用于 mRNA 和脂质纳米颗粒的研究。

HY-143898

PIM1-IN-4	Pim	Cancer
PIM1-IN-4 (Compound 8) 是一种有效的 PIM1 抑制剂。PIM1-IN-4 显示对其他五种酶的强抑制作用，即 SGK-1、PKA、CaMK-1、GSK3β 和 MSK1。PIM1-IN-4 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-137381

6-Bnz-cAMP N6-Benzoyl-cAMP	Potassium Channel	Others
6-Bnz-cAMP (N6-Benzoyl-cAMP) 是一种环磷腺苷 (cAMP) 的衍生物，是一种有效的 bTREK-1 钾通道 (bTREK-1 potassium channel) 抑制剂。6-Bnz-cAMP 能够通过非蛋白激酶A (PKA) 依赖的机制强烈抑制 bTREK-1 钾通道 (bTREK-1 potassium channel)。6-Bnz-cAMP 可用于探索 cAMP 信号通路中潜在的信号转导蛋白。

HY-W394717

BGC-20-1531 PGN 1531	Prostaglandin Receptor PKA	Others
BGC-20-1531 (PGN 1531)，一种苯磺酰胺衍生物，是一种选择性的 EP4 拮抗剂。BGC-20-1531 结合 PGE2，增强 ATP 酶活性，与 Gs 蛋白偶联，从而激活腺苷酸酰化酶生成 cAMP 并激活 PKA。BGC-20-1531 有望用于肝脏疾病的研究。

HY-46759A

Genevant CL1 monohydrochloride	Liposome	Infection
Genevant CL1 monohydrochloride 是一种可电离的阳离子脂质 (lipid 10, pK_a=6.3)，可用于 mRNA 脂质纳米颗粒 (LNP) 疫苗递送。

HY-156630A

Ionizable lipid-1 hydrochloride	Liposome	Others
Ionizable lipid-1 (化合物 II-10) 是一种可电离脂质 (*pKa*=6.16)，可用于制备具有双层结构的脂质纳米颗粒 (LNP)。

HY-156630

Ionizable lipid-1 1 篇文献验证	Liposome	Others
Ionizable lipid-1 (化合物 II-10) 是一种可电离脂质 (*pKa*=6.16)，可用于制备具有双层结构的脂质纳米颗粒 (LNP)。

HY-46759

Genevant CL1	Liposome	Infection
Genevant CL1 (lipid 10) 是一种可电离的阳离子脂质 (pKa=6.3)。Genevant CL1 可用于 mRNA 脂质纳米颗粒 (LNP) 疫苗递送。

HY-126376

Iso-H7 dihydrochloride	PKC PKA	Others
1-(5-硫代异喹啉)-3-甲基哌嗪二盐酸盐 Iso-H7 dihydrochloride 是一种蛋白激酶抑制剂，对PKC和*PKA的 IC₅₀* 值分别为22和34 μM。Iso-H7 dihydrochloride 对 *PKA* 卫星细胞成肌具有负向控制作用。

Cat. No.	Product Name

HY-L164

丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂库

1,633 compounds

丝氨酸/苏氨酸激酶 (protein serine/threonine kinases, PSKs) 是一种以 ATP 为高能供体分子，将磷酸基团转移到底物蛋白的丝氨酸/苏氨酸残基上的蛋白激酶。丝氨酸/苏氨酸激酶作为一种重要的信号传导调控因子，通过影响靶蛋白的酶活性或干扰靶蛋白与其他蛋白的结合影响靶蛋白的功能，参与调控免疫反应以及细胞的增殖、分化、凋亡等生理过程。丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂是一类重要的化合物，被广泛运用于癌症、慢性炎症、自身免疫性疾病、衰老等疾病的研究。

MCE 精心收录了1,633种丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂，主要靶向蛋白激酶 A (PKA)、蛋白激酶 B (Akt)、蛋白激酶 C (PKC)、丝裂原活化蛋白激酶/细胞外信号调节激酶 (MAPK/ERK) 等，是癌症、慢性炎症疾病、自身免疫性疾病、衰老等相关药物研究的有效工具。

HY-L920

CNS MPO类药化合物库

25000 compounds

随着人口老龄化和竞争压力的增加，中枢神经系统退行性疾病已变成现代社会严重的医学问题，例如帕金森病、阿尔兹海默症、脑肿瘤和多发性硬化。 CNS MPO 评分是药物化学界比较公认的算法，该方法是Pfizer基于上市的CNS药物和其开发过的CNS药物总结出的CNS MPO规则，涉及六种基本理化性质（ClogP、ClogD、MW、TPSA、HBD和pKa），以概率的方式前瞻性地调整CNS的药物属性，包括高渗透性、低P-gp外排倾向、低代谢清除率和高安全性，提高了CNS药物进入临床的成功率。 CNS MPO化合物库是基于CNS MPO算法计算，筛选CNS MPO打分大于5的化合物集合，专门针对中枢神经系统（CNS）药物发现而设计。

HY-L913

靶向酪氨酸的共价片段库

124 compounds

近年来，靶向酪氨酸的共价抑制剂研究主要集中在蛋白-蛋白相互作用（PPI）领域。酪氨酸经常出现在“热点”区域，即蛋白-蛋白相互作用的功能性表位，其中12.3%的残基由酪氨酸组成。这可能是因为酪氨酸具有疏水性表面，能够参与芳香族π相互作用，同时具备形成氢键的能力。除了蛋白蛋白相互作用外，在其他缺乏更常见侧链的情况下，靶向酪氨酸共价的研究也取得了一些进展。尽管酪氨酸的pKa值比质子化的赖氨酸侧链稍低（约10对比10.5，分别针对未保护的氨基酸侧链），然而，与赖氨酸相比，针对酪氨酸的共价配体研究进展相对较少。这可能是因为酪氨酸的侧链灵活性较差，羟基的空间位阻更大，使其难以形成合适的反应几何结构。

我们基于最新的研究收集了上百种不同类型的共价抑制剂。经过谨慎选择，构建了一组含有110多种亲电基团的结构过滤器。通过对结构过滤器选择的亲电性片段进行分析，去除任何具有琐碎或不需要的结构特征的分子。最终获得 124 个具有靶向酪氨酸共价修饰潜力的片段分子，用于基于片段的共价药物发现。

HY-L165

多巴胺受体化合物库

235 compounds

多巴胺受体 (DAR) 广泛分布在大脑中，对运动功能、动机和驱动力以及认知发挥着关键的调节作用。DA 的作用由 D1 型 (D1、D5)和 D2 型受体 (D2S、D2L、D3、D4) 介导，这些受体分布在突触前、突触后和突触外、投射神经元和中间神经元中。每种受体都有不同的功能。D1 和 D5 受体与 G 刺激位点偶联并激活腺苷酸环化酶。腺苷酸环化酶的激活导致第二信使 cAMP 的产生，从而导致蛋白激酶 A (PKA) 的产生，从而导致在细胞核中进一步转录。D2 至 D4 受体与 G 抑制位点偶联，抑制腺苷酸环化酶并激活钾离子通道。这些受体利用磷酸化级联或直接膜相互作用来影响电压门控通道和神经递质门控通道、胞质酶和转录因子的功能。多巴胺受体在日常生活功能中发挥着重要作用。

MCE 收录了 235 种多巴胺受体相关化合物，可以用于神经系统疾病药物的筛选。

HY-L0122V

Asinex CNS Macrocycles Library

1,122 compounds

Several CNS multi-parameter scoring approaches have been reported: CNS-MPO, CNS-MPO V.2, CNS-TEMPO, which suggesting an algorithm to predict CNS-ike properties of new chemical entities. We have applied these scoring algorithms to select macrocycles satisfying multiple cut-offs and structural desirability criteria. The resulting set consists of 1,122 macrocyclic compounds with CNS-MPO > 4, CNS-MPO.v2 > 4, and CNS-TEMPO < 4 for CNS-related drug discovery and research.

HY-L0124V

Chemspace CNS-Focused Library

13,082 compounds

The basic requirements for the compounds that are supposed to penetrate the blood-brain barrier are somewhat different from those for the majority of drug discovery projects. Alongside the known problem with delivery of the large and non-polar compounds and their penetrability through the cell membrane, the other issue arises as well: small and polar compounds are not able to pass the Blood-Brain Barrier. Chemspace CNS-focused library comprises quite small, non-polar compounds that are also free from PAINS/toxic fragments and aggregators.

Cat. No.	Product Name	Type

HY-15922A

Luminol sodium salt 2 篇文献验证	Fluorescent Dyes/Probes
鲁米诺钠盐 Luminol sodium salt 是一种化学发光物质，pK_a 值为 6.74 和 15.1。Luminol sodium salt 最适荧光波长为 425 nm。Luminol sodium salt 常用作法医检测血迹的诊断工具，应用于刑事侦查、生物工程、化学示踪等领域。

HY-15922

Luminol 2 篇文献验证 Diogenes reagent	Fluorescent Dyes/Probes
鲁米诺 Luminol 是一种化学发光物质，pK_a 值为 6.74 和 15.1。Luminol 最适荧光波长为 425 nm。Luminol 常用作法医检测血迹的诊断工具，应用于刑事侦查、生物工程、化学示踪等领域。

HY-D2324

EE-Flipper 33	Fluorescent Dyes/Probes
EE-Flipper 33 是一种 Flipper 探针，用于评估早期内吞作用的机制。EE-Flipper 33 的 pKa 值为 10.6，能够在活细胞中跟踪约 70% 的早期内体 (EE)。此外，EE-Flipper 33 还能标记活细胞内部 pH 在 6.0–6.7 的高尔基体。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-142654

ATX-002	Drug Delivery
ATX-002 是一种用于 RNA 药物递送的可电离阳离子脂质。ATX-002 的理论 pKa (c-pKa) 和实测 pKa 值分别为 8.68 和 6.03。

HY-156630

Ionizable lipid-1 1 篇文献验证	Drug Delivery
Ionizable lipid-1 (化合物 II-10) 是一种可电离脂质 (*pKa*=6.16)，可用于制备具有双层结构的脂质纳米颗粒 (LNP)。

HY-46759

Genevant CL1	Drug Delivery
Genevant CL1 (lipid 10) 是一种可电离的阳离子脂质 (pKa=6.3)。Genevant CL1 可用于 mRNA 脂质纳米颗粒 (LNP) 疫苗递送。

HY-112758

DLin-KC2-DMA 5 篇文献验证	Drug Delivery
DLin-KC2-DMA 是一种可电离阳离子脂质 (pKa≈6)，对抗原呈递细胞 (APCs) 几乎无毒性。DLin-KC2-DMA 与纳米脂质颗粒(LNP) 结合后，可产生明显的 siRNA 介导的 GAPDH 基因沉默。DLin-KC2-DMA 可用于 siRNA 传递的研究。

HY-D0878

TAPSO	Buffer Reagents
3-三羟甲基甲胺-2-羟基丙磺酸 TAPSO 是一种常用的生物缓冲剂和 pH 稳定试剂，有效 pH 范围为 7-8，pK_a 范围为 7.5-9。TAPSO 具有 Tris 基团，表现出相当的反应活性，能够与两性离子甘氨酸肽相互作用。

HY-D0867A

BES sodium	Buffer Reagents
BES钠盐 BES sodium 是一种标准生化缓冲液，有效 pH 范围是 6.4 至 7.8 (pKa: 7.15, 20 ℃)。BES sodium 可用于诊断检测领域。

HY-D0867

BES	Buffer Reagents
N，N-双(2-羟乙基)-2-氨基乙磺酸 BES 是一种标准生化缓冲液，有效 pH 范围是 6.4 至 7.8 (pKa: 7.15, 20 ℃)。BES 可用于诊断检测领域。

HY-46759A

Genevant CL1 monohydrochloride	Drug Delivery
Genevant CL1 monohydrochloride 是一种可电离的阳离子脂质 (lipid 10, pK_a=6.3)，可用于 mRNA 脂质纳米颗粒 (LNP) 疫苗递送。

HY-156630A

Ionizable lipid-1 hydrochloride	Drug Delivery
Ionizable lipid-1 (化合物 II-10) 是一种可电离脂质 (*pKa*=6.16)，可用于制备具有双层结构的脂质纳米颗粒 (LNP)。

HY-132289

Lipid M	Drug Delivery
Lipid M (pKa: 6.75) 可用于递送 mRNA 疫苗，引发强大的免疫反应并提高耐受性。

HY-W040263

TAPS sodium TAPS Na	Buffer Reagents
三羟甲基甲胺基丙磺酸钠 TAPS sodium 是一种生物缓冲液，能够保护溶酶菌结构完整，防止其在高温下热变性。TAPS 的 pKa 为 8.1 时，可使连接蛋白通道活性达到半最大值。

HY-D0877

TAPS	Buffer Reagents
TAPS 是一种生物缓冲液，能够保护溶酶菌结构完整，防止其在高温下热变性。TAPS 的 pK_a 为 8.1 时，可使连接蛋白通道活性达到半最大值。

HY-D0874

HEPPSO	Biochemical Assay Reagents
HEPPSO 是一种两性离子缓冲剂。HEPPSO 缓冲液的工作 pH 范围是 7.1-8.5。HEPPSO 显示出较高的结合铜 (II) 的能力，在 2.0 mM 缓冲液浓度下的 pK_a 值为 7.84。

HY-157252

CL4F8-6	Drug Delivery
CL4F8-6 是一种可电离的阳离子脂质，pK_a 为 6.14。CL4F8-6 可用于基于脂质纳米颗粒 (LNP) 的 mRNA 疗法。

HY-130751

DODAP	Drug Delivery
DODAP 是一种阳离子脂质，用作脂质体中的成分（在 TNS 结合测试中的 pKa 为5.59）。DODAP 被用来包装 siRNA 并在体内外传递免疫刺激化疗药物。DODAP 在疫苗和炎症研究领域有着重要的应用前景。

HY-Y0699

Methyl red	Indicators
对甲基红 Methyl red 是一种 pH 敏感型酸碱指示剂和比色试剂，pKa 为 5.1。Methyl red 通过质子化 (红色，pH<4.4) 与去质子化 (黄色，pH>6.2) 的可逆结构变化，实现滴定终点的可视化判断。Methyl red 广泛应用于化学分析中的酸碱滴定、生物化学中的缓冲液 pH 监测。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1290A

PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA 4 篇文献验证 PKI-(6-22)-amide TFA	PKA	Neurological Disease
PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA 是 cAMP 依赖性蛋白激酶 *A (PKA)* 的抑制剂，K_i 值为 2.8 nM。PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA 可显着逆转小鼠低水平的吗啡缓解疼痛的感受性。

HY-P0228A

PKA RII peptide TFA	PKA	Metabolic Disease
PKA RII peptide TFA 是 PKA 底物，在丝氨酸残基处磷酸化后，可用于检测钙调神经磷酸酶活性。

HY-P1595

CREBtide	PKA PKC	Metabolic Disease
CREBtide 是一种类似 CREB (cAMP反应元件结合蛋白) 的肽。CREBtide 是一种合成的含 13 个氨基酸的肽。CREBtide 可作为 *PKA* 和 PKC 底物。

HY-P1595A

CREBtide TFA	PKA PKC	Metabolic Disease
CREBtide TFA 是一种类似 CREB (cAMP反应元件结合蛋白) 的肽。CREBtide TFA 是一种合成的含 13 个氨基酸的肽。CREBtide TFA 可作为 *PKA* 和 PKC 底物。

HY-P10602

PKA Regulatory Subunit II Substrate RII phosphopeptide	PKA	Others
PKA Regulatory Subunit II Substrate (RII phosphopeptide) 是一种工具肽，来源于环磷酸腺苷依赖性蛋白激酶 (PKA) 的调节亚基 Type II (RII)。PKA Regulatory Subunit II Substrate 通常用于模拟蛋白激酶的磷酸化作用，并作为蛋白磷酸酶的特异性底物来评估这些酶的活性。

HY-P1290

PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide PKI-(6-22)-amide	PKA	Neurological Disease
PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide 是 cAMP 依赖性蛋白激酶 *A (PKA)* 的抑制剂，K_i 值为 2.8 nM。PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide 可显着逆转小鼠低水平的吗啡缓解疼痛的感受。

HY-P10098

PKA Substrate	PKA	Cancer
PKA Substrate 是一种有效的选择性的 *PKA* 的底物肽，可用于检测 PKA 活性。

HY-P0228

PKA RII peptide	PKA	Neurological Disease
PKA RII peptide 是 PKA 底物，在丝氨酸残基处磷酸化后，可用于检测钙调神经磷酸酶活性。

HY-P3745

*H1-7 (histone H1 phosphorylation site), PKA* Substrate**	PKA	Others
H1-7 (histone H1 phosphorylation site), PKA Substrate 是一种合成多肽，可作为 PKA 底物。

HY-P3920

Cys-Kemptide	PKA	Cancer
Cys-Kemptide 是一种半胱氨酸终止的底物肽，可用于测量蛋白激酶 A (PKA) 活性。

HY-P10319

RI-STAD-2	PKA	Cardiovascular Disease Cancer
RI-STAD-2 是一种高亲和力的，针对蛋白激酶 A (*PKA) 调节亚基 RI 的干扰肽。RI-STAD-2 通过模拟 AKAPs 的 α-螺旋结构域与 PKA-RI 的二聚化/锚定 (D/D) 结构域相互作用，从而干扰 AKAPs 与 PKA-RI 的结合，进而影响 PKA* 的活性和细胞内定位。RI-STAD-2 可用于研究 AKAPs 与 PKA-RI 相互作用在心血管疾病和癌症等病理过程中的作用。

HY-P2261

STAD 2	PKA	Infection
STAD 2 是一种有效和选择性的 PKA-RII 破坏剂，K_d 值为 6.2 nM。STAD 2 以异构体选择性方式破坏 PKA 和 AKAP 之间的相互作用。STAD 2 通过独立于 PKA 的机制显示出抗疟活性。

HY-P0248F

Kemptide, 5-FAM labeled	PKA Fluorescent Dye	Metabolic Disease
Kemptide, 5-FAM labeled 是一种 5-FAM 标记的 Kemptide (HY-P0248)。Kemptide 是一种磷酸盐受体肽，可用作 PKA 的合成底物 (Km = 16 μM)。相应的荧光和生物素化肽也被证明是 PKA 的良好底物。

HY-P3785

PKI(5-22)amide	PKA	Neurological Disease
PKI(5-22)amide 是环 AMP 依赖性蛋白激酶 (*PKA) 抑制剂的活性片段。PKI(5-22)amide 抑制 PKA* 激活，但不能减弱 CRF1 受体的同源脱敏作用。

HY-P3930

PKI (5-24),amide IP20-amide	PKA	Neurological Disease
PKI (5-24),amide (IP20-amide) 是一种 20 残基肽，对应于 cAMP 依赖性蛋白激酶的热稳定抑制蛋白的活性部分。PKI (5-24),amide 是一种有效的 cAMP 依赖性蛋白激酶 (*PKA) (PKA) 抑制剂，K_i* 值为 2.3 nM。

HY-P1597

Malantide 1 篇文献验证	PKA PKC	Cancer
Malantide 是一种合成的十二肽，由被磷酸化酶激酶β亚基上的 *PKA* 磷酸化的位点衍生而来。Malantide 是 *PKA* 的高度特异性底物，K_m 为 15 μM，并且在各种大鼠组织提取物中显示出 PKI 抑制 > 90％底物磷酸化。Malantide 也是 PKC 的有效底物，K_m 为 16 μM。

HY-P1597A

Malantide TFA	PKA PKC	Cancer
Malantide TFA 是一种合成的十二肽，由被磷酸化酶激酶β亚基上的 *PKA* 磷酸化的位点衍生而来。Malantide TFA 是 *PKA* 的高度特异性底物，K_m 为 15 μM，并且在各种大鼠组织提取物中显示出 PKI 抑制 > 90％底物磷酸化。Malantide TFA 也是 PKC 的有效底物，K_m 为 16 μM。

HY-P0248

Kemptide 1 篇文献验证	PKA	Metabolic Disease
肯普肽 Kemptide是一种合成的七肽，作为cAMP依赖性蛋白激酶 (*PKA*) 的特异性底物。

HY-P0291

Kemptide Phospho-Ser5	PKA	Others
肯普肽 (Phospho-Ser5) Kemptide (Phospho-Ser5) 是一种磷酸受体肽，是环磷酸腺苷依赖性蛋白激酶 A (PKA) 的特异性底物。

HY-P3770

Phosphate acceptor peptide	PKC	Others
Phosphate acceptor peptide 是一种 cAMP 依赖性蛋白激酶 (*PKA) 的底物。Phosphate acceptor peptide 也是一种弱的 PKC* 抑制剂。

HY-P3929

PKI (14-24)amide	PKA	Cancer
PKI (14-24)amide 是一种有效的 *PKA* 抑制剂。PKI (14-24)amide 在细胞匀浆中强烈抑制环 AMP 依赖性蛋白激酶活性。

HY-P10336

Serpinin	Serpin	Neurological Disease Endocrinology
Serpinin 是蛋白酶抑制剂 Nexin-1 (PN-1) 的激动剂。Serpinin 通过通过 cAMP-PKA-Sp1 信号通路上调 PN-1 的表达，促进内分泌细胞中的颗粒生成。Serpinin 用于分泌功能的调节的研究。Serpinin 是 β-肾上腺素能受体的选择性激动剂。Serpinin 与 β1-肾上腺素能受体相互作用，可以激活 AC-cAMP-PKA 途径，进而调节心肌的收缩和舒张功能。pGlu-serpinin 上调 Bcl2 mRNA 转录，发挥神经保护作用。

HY-P3929A

PKI (14-24)amide TFA	PKA	Cancer
PKI (14-24)amide TFA 是一种有效的 *PKA* 抑制剂。PKI (14-24)amide 在细胞匀浆中强烈抑制环 AMP 依赖性蛋白激酶活性。

HY-P0222

PKI(5-24) 2 篇文献验证	PKA	Others
PKI(5-24) 是一种强效、竞争性、合成的 *PKA* (cAMP 依赖性蛋白激酶) 抑制剂，K_i 为 2.3 nM。PKI(5-24) 对应于天然存在的热稳定蛋白激酶抑制剂中的 5-24 残基。

HY-P2624

st-Ht31	PAK	Metabolic Disease
st-Ht31 是一种蛋白激酶 A (PKA) 锚定的膜渗透肽抑制剂。st-Ht31 诱导强烈的胆固醇/磷脂流出。st-Ht31 完全逆转泡沫细胞形成并恢复巨噬细胞的代谢健康。

HY-P0222A

PKI(5-24) TFA	PKA	Others
PKI(5-24) TFA 是一种强效、竞争性、合成的 *PKA* (cAMP 依赖性蛋白激酶) 抑制剂，K_i 为 2.3 nM。PKI(5-24) TFA 对应于天然存在的热稳定蛋白激酶抑制剂中的 5-24 残基。

HY-P5526

CCK1-specific peptide substrate	Casein Kinase	Others
CCK1-specific peptide substrate 是一种有生物活性的肽。(该肽序列基于 Ser7 磷酸化的兔肌糖原合酶。它是酪蛋白激酶 I (CK1) 的肽底物。 CK1 磷酸化 Ser10。 Ser7 在体内被 PKA 磷酸化。)

HY-P2624A

st-Ht31 ammonium	PAK	Metabolic Disease
st-Ht31 ammonium 是一种蛋白激酶 A (PKA) 锚定的膜渗透肽抑制剂。st-Ht31 ammonium 诱导强烈的胆固醇/磷脂流出。st-Ht31 ammonium 完全逆转泡沫细胞形成并恢复巨噬细胞的代谢健康。

HY-P10256

Kiss2 peptide	Kisspeptin Receptor PKA PKC	Endocrinology
Kiss2 peptide 是生殖行为的正向调节剂。Kiss2 peptide 在细胞 COS-7 中与其同源的 G-蛋白偶联受体 Kiss2R (GPR54) 结合，通过 Gas 和 Gaq 蛋白激活 PKA 和 PKC 信号通路，从而增强 cAMP 反应元件依赖性荧光素酶（CRE-luc）和血清反应元件依赖性荧光素酶（SRE-luc）的活性。

HY-P10256A

Kiss2 peptide acetate	Kisspeptin Receptor PKA PKC	Endocrinology
Kiss2 peptide acetate 是 Kiss2 pepride (HY-P10256) 的醋酸盐形式。Kiss2 peptide acetate 是一种正向的生殖调节剂。Kiss2 peptide acetate 在 COS-7 细胞中与其同源受体 Kiss2R (GPR54) 结合，通过 Gas 和 Gaq 蛋白激活 PKA 和 PKC 信号通路，从而增强 cAMP 反应元件依赖性荧光素酶 (CRE-luc) 和血清反应元件依赖性荧光素酶 (SRE-luc) 的活性。

HY-P10794

LH2 peptide	Peptides	Cancer
LH2 peptide 是一种 pH 响应性的具有细胞穿透性的肽二聚体，其氨基酸序列为 LHHLCHLLHHLCHLAG，能够在弱酸性环境中 (如肿瘤微环境) 通过组氨酸残基质子化 (pK_a 约为 6) 提高其在肿瘤细胞中的摄取量。LH2 peptide 抗癌剂紫杉醇 (HY-B0015) 共轭形成 PTX-LH2，在皮下乳腺肿瘤模型中展示了较紫杉醇更高的肿瘤抑制效果。 LH2 peptide 有望作为递送载体用于抗癌领域研究。

HY-P2847

Urocortin II, mouse	CRFR	Metabolic Disease Endocrinology
Urocortin II, mouse 是一种选择性的 2 型促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF2) 受体内源性多肽激动剂，对 CRFR2 和 CRFR1 的 K_i 值分别为 0.66 nM 和 ﹥100 nM。Urocortin II, mouse 通过以 cAMP/PKA 和 Ca²⁺/CaMKII 依赖性方式激活 CRF2 受体。Urocortin II, mouse 在中枢神经系统的离散区域表达，并激活参与内脏感觉信息处理和调节自主神经外流的中枢神经元。

HY-P1291

PKI 14-22 amide,myristoylated 1 篇文献验证	PKA Epigenetic Reader Domain Flavivirus	Infection Neurological Disease
PKI 14-22 amide, myristoylated 是选择性、cAMP 依赖的 *PKA* 竞争型抑制剂 (K_i=~36 nM)。PKI 14-22 amide, myristoylated 的肉豆蔻酰化修饰使其具有比前体分子更强的细胞膜通透性和血脑屏障透过性。PKI 14-22 amide, myristoylated 可阻断 cAMP 依赖的下游靶点 (如 CREB) 磷酸化。PKI 14-22 amide, myristoylated 可预防小鼠吗啡镇痛耐受的发展，同时还抑制 Zika 病毒的蛋白翻译和负链 RNA 合成。PKI 14-22 amide, myristoylated 可应用于阿片类药物耐受机制、抗病毒等研究领域。

HY-P10464

Tat-AKAP79 (326-336)	TRP Channel	Neurological Disease Inflammation/Immunology
TAT-AKAP79 326-336 是一个细胞渗透肽。TAT-AKAP79 326-336 模拟了 AKAP79 蛋白上与 TRPV1 离子通道结合的特定区域 (氨基酸序列 326-336)。TAT-AKAP79 326-336 能够抑制 TRPV1 的敏感化，减少因炎症介质激活细胞激酶 (如蛋白激酶A (PKA) 和蛋白激酶C (PKC)) 而导致的 TRPV1 通道对刺激的过度反应。TAT-AKAP79 326-336 可用于痛觉传导和炎症性痛觉过敏的机制研究。

HY-P1291A

PKI 14-22 amide,myristoylated TFA 1 篇文献验证	PKA Epigenetic Reader Domain Flavivirus	Infection Neurological Disease
PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 是选择性、cAMP 依赖的 *PKA* 竞争型抑制剂 (K_i=~36 nM)。PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 的肉豆蔻酰化修饰使其具有比前体分子更强的细胞膜通透性和血脑屏障透过性。PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 可阻断 cAMP 依赖的下游靶点 (如 CREB) 磷酸化。PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 可预防小鼠镇痛耐受的发展，同时还抑制 Zika 病毒的蛋白翻译和负链 RNA 合成。PKI 14-22 amide, myristoylated TFA 可应用于阿片类药物耐受机制、抗病毒等研究领域。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N1420A

Rhamnose monohydrate L-Rhamnose monohydrate	Structural Classification Microorganisms other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Saccharides Monosaccharides Cancer	Endogenous Metabolite MMP Interleukin Related PKA
Rhamnose monohydrate (L-Rhamnose monohydrate) 是一种口服有效的脱氧糖。Rhamnose monohydrate 可以在皮肤老化模型中抑制促炎白细胞介素 (interleukin) 和基质金属蛋白酶 (MMPs) 的水平。Rhamnose monohydrate 可以促进 SVF 衍生脂肪细胞中 *PKA* 底物和 HSL 的磷酸化水平，刺激 *PKA* 信号传导。Rhamnose monohydrate 可以通过刺激脂肪多巴胺受体和产热作用在小鼠中发挥抗肥胖作用。Rhamnose monohydrate 发挥抗衰老功能。Rhamnose monohydrate 可用于艾氏实体瘤和肉瘤研究。

HY-N1420

Rhamnose L-Rhamnose	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Endogenous metabolite Sweeteners Monosaccharides Food Research Microorganisms other families Disease Research Fields Saccharides Cancer	Endogenous Metabolite MMP Interleukin Related PKA
L-鼠李糖 Rhamnose (L-Rhamnose) 是一种口服有效的脱氧糖。Rhamnose 可以在皮肤老化模型中抑制促炎白细胞介素 (interleukin) 和基质金属蛋白酶 (MMPs) 的水平。Rhamnose 可以促进 SVF 衍生脂肪细胞中 *PKA* 底物和 HSL 的磷酸化水平，刺激 *PKA* 信号传导。Rhamnose 可以通过刺激脂肪多巴胺受体和产热作用在小鼠中发挥抗肥胖作用。Rhamnose 发挥抗衰老功能。Rhamnose 可用于艾氏实体瘤和肉瘤研究。

HY-113252

2-Methoxyestrone 3 篇文献验证	Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease markers Phenols Metabolic Disease Endocrine diseases Nervous System Disorder Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	Endogenous Metabolite
2-Methoxyestrone 是一种甲氧基苯二酚雌激素，也是雌酮的代谢物，其 pKa 值为 10.81。

HY-N1420AR

Rhamnose monohydrate (Standard) L-Rhamnose monohydrate (Standard)	Structural Classification Microorganisms other families Source classification Plants Saccharides Monosaccharides	Reference Standards Endogenous Metabolite MMP Interleukin Related PKA
Rhamnose monohydrate (Standard) 是 Rhamnose monohydrate (HY-N1420A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rhamnose monohydrate (L-Rhamnose monohydrate) 是一种口服有效的脱氧糖。Rhamnose monohydrate 可以在皮肤老化模型中抑制促炎白细胞介素 (interleukin) 和基质金属蛋白酶 (MMPs) 的水平。Rhamnose monohydrate 可以促进 SVF 衍生脂肪细胞中 *PKA* 底物和 HSL 的磷酸化水平，刺激 *PKA* 信号传导。Rhamnose monohydrate 可以通过刺激脂肪多巴胺受体和产热作用在小鼠中发挥抗肥胖作用。Rhamnose monohydrate 发挥抗衰老功能。Rhamnose monohydrate 可用于艾氏实体瘤和肉瘤研究。

HY-W012980

Isovaleric acid	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endocrine diseases Metabolic Disease Endogenous metabolite Biological Pesticide Research Agricultural Research Human Gut Microbiota Metabolites Immune System Disorder Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Disease markers Disease Research Fields	Endogenous Metabolite AMPK PKA
异戊酸 Isovaleric acid 是一种具有口服活性的短链脂肪酸，可通过刺激 AMPK 磷酸化来抑制破骨细胞分化，也可以通过激活 cAMP/PKA 来促进结肠平滑肌松弛。Isovaleric acid 可用于骨骼疾病 (如骨质疏松症) 和肠道疾病的研究。

HY-N2180

Pinoresinol dimethyl ether (+)-Eudesmin	Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Magnoliaceae Lignans Phenylpropanoids Magnolia biondii Pamp. Plants Disease Research Fields	PKC PKA
松脂素二甲醚 Pinoresinol dimethyl ether ((+)-Eudesmin) 是从Magnolia biondii中分离得到的一种非酚性呋喃木质素，具有神经活性。Pinoresinol dimethyl ether ((+)-Eudesmin) 可通过刺激上游 MAPK、PKC 和 PKA 通路诱导 PC12 细胞神经突起生长。

HY-N8303

Gardenin A	Structural Classification Flavonoids Flavones Source classification Rutaceae Plants Citrus reticulata Blanco	ERK PAK
栀子(黄)素A Gardenin A 是一种口服有效的、合成的 PMF 类似物，对神经突生长和神经元分化具有神经营养作用。Gardenin A 通过激活 PC12 细胞中的 MAPK/ERK、PKC 和 *PKA* 信号通路促进神经细胞的发生，但不激活 TrkA、CREB 信号通路。Gardenin A 也有镇静、抗焦虑、抗抑郁和抗惊厥作用。

HY-N1420R

Rhamnose (Standard) L-Rhamnose (Standard)	Structural Classification Microorganisms other families Source classification Plants Endogenous metabolite Saccharides Monosaccharides	Reference Standards Endogenous Metabolite MMP Interleukin Related PKA
L-鼠李糖 (Standard) Rhamnose (Standard)是 Rhamnose 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rhamnose (L-Rhamnose) 是一种口服有效的广泛存在于植物和细菌中的脱氧糖。Rhamnose 可以在皮肤老化模型中抑制促炎白细胞介素 (interleukin) 和基质金属蛋白酶 (MMPs) 的水平并发挥抗衰老功能。Rhamnose 可以促进 SVF 衍生脂肪细胞中 *PKA* 底物和 HSL 的磷酸化水平，刺激 *PKA* 信

HY-N12399

Aplithianines A	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Other Alkaloids Source classification	PKA
Aplithianines A 是一种有效的 *J-PKA_cα* 抑制剂，IC₅₀ 为1 μM，抑制野生型 PKA 的 IC₅₀ 值为 84 nM。Aplithianines A 通过竞争性结合 ATP 口袋抑制 *J-PKAcα* 的催化活性。

HY-N3464

Isopedicin	Structural Classification Flavonoids Flavonones Source classification Plants Annonaceae Fissistigma oldhamii (Hemsl.) Merr.	Phosphodiesterase (PDE)
Isopedicin 可有效且浓度依赖性地抑制甲酰基-L-甲硫氨酰-L-亮氨酰-L-苯丙氨酸 (FMLP) 激活的细胞中超氧阴离子 (O2 U?) 的产生。Isopedicin 通过抑制磷酸二酯酶 (PDE) 活性增加了 FMLP 激活的细胞中的 cAMP 形成和 PKA 活性。

HY-113314

AFMK	Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
AFMK 是褪黑激素的一种抗氧化代谢物，可减弱 X 射线诱导的小鼠 DNA、蛋白质和脂质氧化损伤。AFMK 是效果稍低的一种清洁剂，在生理 pH 值下的 pK_a 为 8.7。具有抗氧化活性。AFMK 可通过调节细胞凋亡途径提高 Gemcitabine 在 PANC-1 细胞中的抗肿瘤作用。

HY-W012980R

Isovaleric acid (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Immune System Disorder Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Endocrine diseases Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite AMPK PKA
异戊酸 (Standard) Isovaleric acid (Standard) 是 Isovaleric acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isovaleric acid 是一种具有口服活性的短链脂肪酸，可通过刺激 AMPK 磷酸化来抑制破骨细胞分化，也可以通过激活 cAMP/PKA 来促进结肠平滑肌松弛。Isovaleric acid 可用于骨骼疾病 (如骨质疏松症) 和肠道疾病的研究。

HY-15141

Staurosporine 最多引用文献 127 篇文献验证 Antibiotic AM-2282; STS; AM-2282	Infection Alkaloids Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Marine natural products Source classification Marine microorganism Disease Research Fields Indole Alkaloids	PKC PKA Apoptosis Bacterial Fungal Antibiotic
星形孢菌素 Staurosporine 是一种有效，ATP 竞争性的，非选择性蛋白激酶抑制剂，抑制 PKC，*PKA，c-Fgr，和 Phosphorylase kinase* 的 IC₅₀ 分别为 6 nM，15 nM，2 nM，3 nM。Staurosporine 也抑制 TAOK2，IC₅₀ 值 3 μM。Staurosporine 是一个凋亡诱导剂。

HY-108262

UCN-02 7-epi-Hydroxystaurosporine	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics Cancer	PKC PKA
UCN-02 (7-epi-Hydroxystaurosporine) 是一种由链霉菌属 N-126 菌株产生的，选择性的蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂，对 PKC 和 PKA 作用的 IC₅₀ 值分别为 62 nM 和 250 nM。 UCN-02 对 HeLa S3 细胞具有细胞毒性，能抑制其生长。

HY-N2180R

Pinoresinol dimethyl ether (Standard) (+)-Eudesmin (Standard)	Structural Classification Magnoliaceae Source classification Lignans Phenylpropanoids Magnolia biondii Pamp. Plants	Reference Standards PKC PKA
松脂素二甲醚 (Standard) Pinoresinol dimethyl ether (Standard) 是 Pinoresinol dimethyl ether 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pinoresinol dimethyl ether ((+)-Eudesmin) 是从Magnolia biondii中分离得到的一种非酚性呋喃木质素，具有神经活性。Pinoresinol dimethyl ether ((+)-Eudesmin) 可通过刺激上游 MAPK、PKC 和 PKA 通路诱导 PC12 细胞神经突起生长。

HY-15141R

Staurosporine (Standard) Antibiotic AM-2282 (Standard); STS (Standard); AM-2282 (Standard)	Alkaloids Structural Classification Microorganisms Marine natural products Source classification Marine microorganism Indole Alkaloids	Reference Standards PKC PKA Apoptosis Bacterial Fungal Antibiotic
星形孢菌素 (Standard) Staurosporine (Standard)是 Staurosporine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Staurosporine 是一种有效，ATP 竞争性的，非选择性蛋白激酶抑制剂，抑制 PKC，*PKA，c-Fgr，和 Phosphorylase kinase* 的 IC₅₀ 分别为 6 nM，15 nM，2 nM，3 nM。Staurosporine 也抑制 TAOK2，IC

HY-N2118

Bilobetin 2 篇文献验证	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Ginkgoaceae Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Biflavones Disease Research Fields Ginkgo biloba	PPAR PKA Akt p38 MAPK ERK
白果素 Bilobetin 是一种 Ginkgo biloba 活性成分，可以降低血脂，改善胰岛素的作用。 Bilobetin 改善胰岛素抵抗，增加肝脏对脂质的吸收和氧化，降低极低密度脂蛋白甘油三酯分泌和血液甘油三酯水平，增强组织中 β-氧化的酶的表达和活性，并减弱甘油三酯及其代谢产物的积累。Bilobetin 还增加了 PPARα 的磷酸化，核转位和活性，同时伴随着 cAMP 水平和 *PKA* 活性的升高。

HY-N6732

K-252a 15 篇以上引用文献 SF2370; Antibiotic K 252a; Antibiotic SF 2370	Alkaloids Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields Indole Alkaloids	PKC PKA CaMK Trk Receptor Autophagy Antibiotic
K-252a 是一种十字孢碱类似物，是蛋白激酶的抑制剂，对 PKC、PKA、II型钙调素依赖性激酶和磷酸化酶激酶的 IC₅₀ 值分别为470 nM、140 nM、270 nM和1.7 nM。K-252a 是一种有效抑制 NGF 受体 gp140trk 的酪氨酸蛋白激酶 (TRK) 活性，IC₅₀ 为 3 nM。

HY-N2118R

Bilobetin (Standard)	Structural Classification Flavonoids Ginkgoaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants Biflavones Ginkgo biloba	Reference Standards PPAR PKA Akt p38 MAPK ERK
白果素 (Standard) Bilobetin (Standard) 是 Bilobetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bilobetin 是一种 Ginkgo biloba 活性成分，可以降低血脂，改善胰岛素的作用。 Bilobetin 改善胰岛素抵抗，增加肝脏对脂质的吸收和氧化，降低极低密度脂蛋白甘油三酯分泌和血液甘油三酯水平，增强组织中 β-氧化的酶的表达和活性，并减弱甘油三酯及其代谢产物的积累。Bilobetin 还增加了 PPARα 的磷酸化，核转位和活性，同时伴随着 cAMP 水平和 *PKA* 活性的升高。

HY-N6727

Gliotoxin Aspergillin	Structural Classification Anti-inflammation/Immunoregulatory Classification of Application Fields Source classification Antibacterial Disease Research Other Antibiotics Biological Pesticide Research Agricultural Research Infection Microorganisms Antibiotics Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Apoptosis PKA NF-κB Bacterial Fungal Antibiotic
Gliotoxin 是一种次生代谢产物，是 A. fumigatus 分泌的最丰富的霉菌毒素，抑制巨噬细胞的吞噬作用和其他免疫细胞的免疫功能。Gliotoxin 通过阻止 IκB 降解来抑制诱导型 NF-κB 活性，从而诱导宿主细胞凋亡 (apoptosis)。 Gliotoxin 可以激活 *PKA* 并增加细胞内 cAMP 浓度，调节肌动蛋白细胞骨架重排以促进 A. fumigatus 内化到肺上皮细胞。Gliotoxin 也是 NOTCH2 转录激活抑制剂，可有效诱导慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞凋亡。

HY-121197

Balanol Ophiocordin; Azepinostatin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	MARCKS PKA PKC
Balanol (Ophiocordin; Azepinostatin) 是一种有效的 ATP 竞争性 PKC/PKA 抑制剂，抑制人类 PKC 同工酶 α， β-I， β-II， γ， δ， ε， η (IC₅₀= 4-9 nM) 和 ζ (IC₅₀=150 nM)。Balanol 还阻断环 AMP 反应元件结合蛋白 (CREB) 和肉豆蔻酰化富丙氨酸 C 激酶底物 (MARCKS) 的磷酸化。Balanol 可从真菌 Verticillium balanoides 中分离得到。

HY-N0378

D-Mannitol 5 篇以上引用文献 Mannitol; Mannite	Structural Classification Natural Products Microorganisms other families Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Sweeteners Food Research	Endogenous Metabolite Apoptosis Adrenergic Receptor PGC-1α PKA
D-甘露醇 D-Mannitol (Mannitol) 是一种具有口服活性的广泛应用于食品和制药业的抗阻性糖，可以通过盲肠发酵促进钙和镁的吸收和保留，同时作为渗透性利尿剂减轻组织水肿。D-Mannitol 能增强棕色脂肪形成，提升胰岛素效应，降低血糖水平，并通过启动 β₃-肾上腺素能受体 (β₃-AR)、PGC1α 和 *PKA* 的途径诱导白色脂肪细胞向棕色脂肪细胞转变。

HY-N0378R

D-Mannitol (Standard) 5 篇以上引用文献 Mannitol(Standard); Mannite (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms other families Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Sweeteners Food Research	Reference Standards Endogenous Metabolite Apoptosis Adrenergic Receptor PGC-1α PKA
D-甘露醇 (Standard) D-Mannitol (Standard)是 D-Mannitol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-Mannitol (Mannitol) 是一种具有口服活性的广泛应用于食品和制药业的抗阻性糖，可以通过盲肠发酵促进钙和镁的吸收和保留，同时作为渗透性利尿剂减轻组织水肿。D-Mannitol 能增强棕色脂肪形成，提升胰岛素效应，降低血糖水平，并通过启动 β₃-肾上腺素能受体 (β₃-AR)、PGC1α 和 *PKA*

HY-N0281

Daphnetin 3 篇文献验证 7,8-Dihydroxycoumarin	Structural Classification Daphne Classification of Application Fields Thymelaeaceae Source classification Coumarins Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Cancer	EGFR PKA PKC Autophagy Apoptosis AMPK Akt mTOR Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase Bcl-2 Family PARP Parasite
瑞香素 Daphnetin (7,8-dihydroxycoumarin) 是一种香豆素衍生物，可来源于 Genus Daphne，是一种口服有效的蛋白激酶抑制剂 (protein kinase)，对 EGFR、PKA 和 PKC 的 IC₅₀ 值分别为 7.67 μM、9.33 μM 和 25.01 μM。Daphnetin 触发活性氧诱导的细胞凋亡 (apoptosis) 和通过调节 AMPK/Akt/mTOR 途径诱导细胞保护性自噬(autophagy)。Daphnetin 具有抗炎活性，并抑制 TNF-α、IL-1β、ROS 和 MDA 的产生。Daphnetin 具有杀疟活性。瑞香素可用于类风湿关节炎、癌症和抗疟疾研究。

HY-N0281R

Daphnetin (Standard) 7,8-Dihydroxycoumarin (Standard)	Structural Classification Daphne Thymelaeaceae Source classification Coumarins Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants	Reference Standards EGFR PKA PKC Autophagy Apoptosis AMPK Akt mTOR Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase Bcl-2 Family PARP Parasite
瑞香素 (Standard) Daphnetin (Standard) 是 Daphnetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Daphnetin (7,8-dihydroxycoumarin) 是一种香豆素衍生物，可来源于 Genus Daphne，是一种口服有效的蛋白激酶抑制剂 (protein kinase)，对 EGFR、PKA 和 PKC 的 IC₅₀ 值分别为 7.67 μM、9.33 μM 和 25.01 μM。Daphnetin 触发活性氧诱导的细胞凋亡 (apoptosis) 和通过调节 AMPK/Akt/mTOR 途径诱导细胞保护性自噬(autophagy)。Daphnetin 具有抗炎活性，并抑制 TNF-α、IL-1 、ROS 和 MDA 的产生。Daphnetin 具有杀疟活性。瑞香素可用于类风湿关节炎、癌症和抗疟疾研究。

HY-113252R

2-Methoxyestrone (Standard)	Structural Classification Monophenols Microorganisms Source classification Disease markers Phenols Endocrine diseases Nervous System Disorder Endogenous metabolite Steroids	Reference Standards Endogenous Metabolite
2-Methoxyestrone (Standard)是 2-Methoxyestrone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Methoxyestrone 是一种甲氧基苯二酚雌激素，也是雌酮的代谢物，其 pKa 值为 10.81。

HY-113024R

Pristanic acid (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite Reference Standards
Pristanic acid (Standard)是 Pristanic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pristanic acid 是存在于血液中的内源代谢物，可用于研究 α 甲基酰基辅酶 A 消旋酶缺乏症和齐薇格综合征。

Species:	Human (3) Canine (1)
Tag:	His (1) Tag Free (2) GST (1)
Source:	Sf9 insect cells (3) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P701068

	PKA/PRKACA Protein, Canine (His) cAMP-dependent protein; PRKACA; PKA C-alpha; PKACA; PKA C alpha; PPNAD4	Canine	E. coli
	PKA 蛋白/PRKACA 蛋白 PKA/PRKACA Protein, Canine (His) 是重组的 PKA/PRKACA 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。

HY-P701753

	PKACα Protein, Human (sf9, GST) PRKACA; cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit alpha; PKA C-alpha	Human	Sf9 insect cells
	PKACα 蛋白 PKACα 蛋白是一种关键激酶，可磷酸化多种底物，包括 CDC25B、ABL1、NFKB1 和 VASP，影响多种细胞过程，如细胞周期进程、血小板调节和脂肪形成分化。它还通过 RPTOR 磷酸化对 mTORC1 进行负调节，从而调节信号网络。PKACα Protein, Human (sf9, GST) 是重组的 PKACα 蛋白 (sf9, GST)，由 sf9 insect cells 表达，带GST标签。

HY-P702638

	PRKACG Protein, Human (sf9) PRKACG; protein kinase, cAMP-dependent, catalytic, gamma; cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit gamma; PKACg; PKA C-gamma; serine(threonine) protein kinase; KAPG	Human	Sf9 insect cells
	PRKACG 蛋白 PRKACG Protein, Human (sf9) 是重组的 PRKACG 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 tag Free 标签。PRKACG Protein, Human (sf9)

HY-P702637

	PRKACB Protein, Human (sf9) PRKACB; protein kinase, cAMP-dependent, catalytic, beta; cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit beta; PKACb; PKA C-beta; protein kinase A catalytic subunit beta; cAMP-dependent protein kinase catalytic beta subunit isoform 4ab; PKACB; MGC9320; MGC41879; DKFZp781I2452	Human	Sf9 insect cells
	PRKACB 蛋白 PRKACB Protein, Human (sf9) 是重组的 PRKACB 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 tag Free 标签。PRKACB Protein, Human (sf9)

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-113252S2

2-Methoxyestrone-d4
2-Methoxyestrone-d₄ 是 2-Methoxyestrone 氘代物。2-Methoxyestrone 是一种甲氧基苯二酚雌激素，也是雌酮的代谢物，其 pKa 值为 10.81。

HY-10230S

Midostaurin-d5
Midostaurin-d₅ 是 Midostaurin 的氘代化合物。Midostaurin 是一种多靶点蛋白激酶抑制剂，抑制 PKCα/β/γ，Syk，Flk-1，Akt，*PKA，c-Kit，c-Fgr，c-Src，FLT3，PDFRβ* 和 VEGFR1/2 的活性，IC₅₀ 值为 22-500 nM。

HY-119695AS

Simvastatin acid-d6 ammonium
Simvastatin acid-d₆ (ammonium)m是 Simvastatin acid ammonium 的氘代物。Simvastatin ammonium 是一种 simvastatin lactone metabolism 由 CYP3A4/5 在肠壁和肝脏中介导形成的活性代谢产物 (pKa=5.5)。Simvastatin ammonium 可减少吲哚硫酸盐介导的活性氧种类，并调节被 OATP3A1 基因转染的心肌细胞和 HEK293 细胞中 OATP3A1

HY-113252S1

2-Methoxyestrone-13C6
2-Methoxyestrone-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 2-Methoxyestrone。2-Methoxyestrone 是一种甲氧基苯二酚雌激素，也是雌酮的代谢物，其 pKa 值为 10.81。

HY-113252S

2-Methoxyestrone-13C,d3
2-Methoxyestrone-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 2-Methoxyestrone。2-Methoxyestrone 是一种甲氧基苯二酚雌激素，也是雌酮的代谢物，其 pKa 值为 10.81。

HY-W751179

Midostaurin-13C6

Midostaurin-¹³C₆ (PKC412-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 Midostaurin (HY-10230)。Midostaurin (PKC412; CGP 41251) 是一种具有口服活性的可逆多靶点蛋白激酶抑制剂。Midostaurin 抑制 PKCα/β/γ、Syk、Flk-1、Akt、PKA、c-Kit、c-Fgr、c-Src、FLT3、PDFRβ 和 VEGFR1/2，IC₅₀ 范围为 22-500 nM。Midostaurin 还上调内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 基因表达。Midostaurin 显示出强大的抗癌作用。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80428

	PKA 2 beta (regulatory subunit)Antibody (YA133)	WB, IP, ICC/IF, IHC-P, FC	Human, Mouse, Rat
	PKA 2 beta (regulatory subunit)Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 46 kDa, targeting to PKA 2 beta (regulatory subunit). It can be used for WB,IP,ICC/IF,IHC-P,FC assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80429

	PKA R2 Antibody (YA132)	WB, IHC-P, IP	Human
	PKA R2 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 46 kDa., targeting to PKA R2. It can be used for WB,IHC-P,IP assays with tag free, in the background of Human.

HY-P81127

	PKA alpha + beta Antibody PRKACA/PRKACB; PRKACA + PRKACB; PKA alpha + beta; PKA alpha; PKA beta; cAMP dependent protein kinase alpha catalytic subunit; cAMP dependent protein kinase beta catalytic subunit; cAMP dependent protein kinase catalytic subunit alpha; cAMP dependent protein kinase catalytic subunit beta; DKFZp781I2452; MGC102831; MGC41879; MGC48865; MGC9320; PKA C alpha; PKA C beta; PKACA; PKACB; PRKACA; PRKACB; Protein kinase A catalytic subunit alpha; Protein kinase A catalytic subunit; Protein kinase A catalytic subunit beta; Protein kinase cAMP dependent catalytic alpha; Protein kinase cAMP dependent catalytic beta; cAMP dependent protein kinase catalytic subunit alpha isoform 1; cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit alpha; KAPCA_HUMAN; KAPCB_HUMAN; PKA C alpha; PKA C-alpha; PKACA; PRKACA; Protein kinase A catalytic subunit; Protein kinase cAMP dependent catalytic alpha.	WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, ICC/IF	Human, Mouse
	PKA alpha + beta Antibody is an unconjugated, approximately 40 kDa, rabbit-derived, anti-PKA alpha + beta polyclonal antibody. PKA alpha + beta Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, ICC, IF expriments in human, mouse, and predicted: rat background without labeling.

HY-P82006

	PKA RI alpha Antibody (YA1751) PRKAR1A; PKR1; PRKAR1; TSE1; cAMP-dependent protein kinase type I-alpha regulatory subunit; Tissue-specific extinguisher 1; TSE1	WB	Human, Rat
	PKA RI alpha Antibody (YA1751) is a non-conjugated IgG antibody, targeting PKA RI alpha, with a predicted molecular weight of 43 kDa (observed band size: 43 kDa). PKA RI alpha Antibody (YA1751) can be used for WB experiment in human, rat background.

HY-P86462

	PRKACA Antibody (YA6154) PRKACA; PKACA; cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit alpha; PKA C-alpha	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat

HY-P80847

	*Phospho-PKA* RII alpha (Ser99) Antibody** 1 篇文献验证 PRKAR2A; PKR2; PRKAR2; cAMP-dependent protein kinase type II-alpha regulatory subunit	WB, IHC-P, ICC/IF, IP	Human, Mouse, Rat, Pig
	Phospho-PKA RII alpha (Ser99) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 46 kDa, targeting to Phospho-PKA RII alpha (Ser99). It can be used for WB,IHC-P,ICC/IF,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat, Pig.

HY-P81981

	PKA C gamma Antibody (YA1726) PRKACG; cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit gamma; PKA C-gamma	WB, IP	Human, Mouse, Rat
	PKA C gamma Antibody (YA1726) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1726), targeting PKA C gamma, with a predicted molecular weight of 40 kDa (observed band size: 40 kDa). PKA C gamma Antibody (YA1726) can be used for WB, IP experiment in human, mouse, rat background.

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-142654

ATX-002		阳离子脂质
ATX-002 是一种用于 RNA 药物递送的可电离阳离子脂质。ATX-002 的理论 pKa (c-pKa) 和实测 pKa 值分别为 8.68 和 6.03。

HY-158796

L202		阳离子脂质
L202 是一种可电离的阳离子脂质 (pKa=6.04)，可用于 mRNA 和脂质纳米颗粒的研究。

HY-156630

Ionizable lipid-1 1 篇文献验证		阳离子脂质
Ionizable lipid-1 (化合物 II-10) 是一种可电离脂质 (*pKa*=6.16)，可用于制备具有双层结构的脂质纳米颗粒 (LNP)。

HY-46759

Genevant CL1		阳离子脂质
Genevant CL1 (lipid 10) 是一种可电离的阳离子脂质 (pKa=6.3)。Genevant CL1 可用于 mRNA 脂质纳米颗粒 (LNP) 疫苗递送。

HY-112758

DLin-KC2-DMA 5 篇文献验证		阳离子脂质
DLin-KC2-DMA 是一种可电离阳离子脂质 (pKa≈6)，对抗原呈递细胞 (APCs) 几乎无毒性。DLin-KC2-DMA 与纳米脂质颗粒(LNP) 结合后，可产生明显的 siRNA 介导的 GAPDH 基因沉默。DLin-KC2-DMA 可用于 siRNA 传递的研究。

HY-156985

Lipid AX4		阳离子脂质
Lipid AX4 是一种可电离的阳离子脂质，其 _pK_a为6.89，可用于脂质纳米颗粒 (LNPs) 的形成，用于 mRNA 的体内递送。

HY-157252

CL4F8-6		阳离子脂质
CL4F8-6 是一种可电离的阳离子脂质，pK_a 为 6.14。CL4F8-6 可用于基于脂质纳米颗粒 (LNP) 的 mRNA 疗法。

HY-46759A

Genevant CL1 monohydrochloride		阳离子脂质
Genevant CL1 monohydrochloride 是一种可电离的阳离子脂质 (lipid 10, pK_a=6.3)，可用于 mRNA 脂质纳米颗粒 (LNP) 疫苗递送。

HY-156630A

Ionizable lipid-1 hydrochloride		阳离子脂质
Ionizable lipid-1 (化合物 II-10) 是一种可电离脂质 (*pKa*=6.16)，可用于制备具有双层结构的脂质纳米颗粒 (LNP)。

HY-132289

Lipid M		阳离子脂质
Lipid M (pKa: 6.75) 可用于递送 mRNA 疫苗，引发强大的免疫反应并提高耐受性。

HY-148827

GEM-231 HYBO-165		反义寡核苷酸
GEM231是一种靶向PKA-I (cAMP依赖性蛋白激酶I型的RIα调节亚基) mRNA 的反义寡核苷酸。GEM231在体外和体内肿瘤中诱导多种癌细胞系的细胞生长停滞、凋亡和分化。

HY-148827A

GEM-231 sodium HYBO-165 sodium		反义寡核苷酸
GEM231 sodium 是一种靶向PKA-I (cAMP依赖性蛋白激酶I型的RIα调节亚基) mRNA的反义寡核苷酸。GEM231 sodium 在体外和体内肿瘤中诱导多种癌细胞系的细胞生长停滞、凋亡和分化。

HY-130751

DODAP		阳离子脂质
DODAP 是一种阳离子脂质，用作脂质体中的成分（在 TNS 结合测试中的 pKa 为5.59）。DODAP 被用来包装 siRNA 并在体内外传递免疫刺激化疗药物。DODAP 在疫苗和炎症研究领域有着重要的应用前景。

HY-159700

AA3-DLin		阳离子脂质
AA3-DLin是一种可离子化的阳离子脂质，其 pK_a 值为5.8。AA3-DLin用于将 mRNA 与脂质纳米粒子 (LNPs) 结合进行递送。AA3-DLin LNP COVID-19 疫苗包裹了 SARS-CoV-2 刺突蛋白 mRNAs，在 BALB/c 小鼠模型中成功诱导出强大的免疫原性。

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