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75

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

5

生化试剂

6

多肽产品

1

MCE 试剂盒

12

天然产物

19

重组蛋白

1

同位素标记物

14

抗体

1

点击化学

9

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P5723A
    Api137 TFA

    		Bacterial Infection
    Api137 TFA 是一种抗菌肽，通过抑制翻译来干扰细菌生长。Api137 TFA 通过在新生多肽链水解后将释放因子捕获在 70S 核糖体上来抑制蛋白质合成。
    Api137 TFA
  • HY-17466
    Sancycline

    Bonomycin; 6-Demethyl-6-deoxytetracycline

    		 Bacterial Antibiotic Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    山环素 Sancycline (6-Demethyl-6-deoxytetracycline) 与 30 S 核糖体亚基 (30 S ribosomal subunit) 可逆结合，并通过阻断氨基酰基 tRNA 进入核糖体 A 位点来抑制蛋白质翻译，与四环素 (HY-A0107) 类似。Sancycline, 由四个线性融合的 6 元环和 4 个立体中心组成，是由 Declomycin 的氯和苄羟基基团经过氢热解制得的一种半合成四环素 (HY-A0107) 。
    Sancycline
  • HY-17466A
    Sancycline hydrochloride

    Bonomycin hydrochloride; 6-Demethyl-6-deoxytetracycline hydrochloride

    		 Antibiotic Bacterial Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    山环素盐酸盐 Sancycline (6-Demethyl-6-deoxytetracycline) hydrochloride 与 30 S 核糖体亚基 (30 S ribosomal subunit) 可逆结合，并通过阻断氨基酰基 tRNA 进入核糖体 A 位点来抑制蛋白质翻译，与四环素 (HY-A0107) 类似。Sancycline hydrochloride, 由四个线性融合的 6 元环和 4 个立体中心组成，是由 Declomycin 的氯和苄羟基基团经过氢热解制得的一种半合成四环素 (HY-A0107)。
    Sancycline hydrochloride
  • HY-13250
    Silvestrol aglycone

    		Drug Derivative Cancer
    Silvestrol aglycone 是 Silvestrol 的类似物，能够抑制癌细胞蛋白翻译起始，对蛋白翻译荧光素酶报告基因 yc-LUC 和 tub-LUC 的 EC50 值分别为 10 和 200 nM。具有抗癌作用。
    Silvestrol aglycone
  • HY-16009
    Buntanetap

    (+)-Phenserine; ANVS401

    		 α-synuclein Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Buntanetap ((+)-Phenserine) 是一种选择性 acetylcholinesterase 抑制剂。Buntanetap 是一种具有口服活性的多种神经毒性蛋白质翻译抑制剂，包括淀粉样蛋白前体 (APP)、α-突触核蛋白 (αSYN) 和亨廷顿蛋白 (HTT)。Buntanetap 通过阻断 β-淀粉样蛋白前体的 mRNA 翻译来减少其产生。Buntanetap 具有抗炎作用，可用于阿尔茨海默病和帕金森病的研究。
    Buntanetap
  • HY-16009B
    Buntanetap L-Tartrate

    (+)-Phenserine L-Tartrate; ANVS401 L-Tartrate

    		 Amyloid-β Neurological Disease
    Buntanetap L-Tartrate (Phenserine L-Tartrate) 是一种选择性 AChE 抑制剂 (IC50 = 22.2 nM)。Buntanetap 是一种具有口服活性的多种神经毒性蛋白质翻译抑制剂，包括淀粉样蛋白前体 (APP)、α-突触核蛋白 (αSYN) 和亨廷顿蛋白 (HTT)。Buntanetap 通过阻断 β-淀粉样蛋白前体的 mRNA 翻译来减少其产生。Buntanetap 具有抗炎作用，可用于阿尔茨海默病和帕金森病的研究。
    Buntanetap L-Tartrate
  • HY-18979
    Lactimidomycin
    1 篇文献验证

    		 Flavivirus Dengue Virus Infection Cancer
    Lactimidomycin 是从链霉菌中分离出的含戊二酰亚胺的化合物。Lactimidomycin 是一种有效的真核翻译延伸抑制剂，对肿瘤细胞系具有有效的抗增殖作用，并选择性抑制蛋白质翻译。Lactimidomycin 抑制蛋白质合成，IC50 值为 37.82 nM。Lactimidomycin 还是登革热病毒 2 和其他 RNA 病毒的有效且无毒的抑制剂。抗癌和抗病毒活性。
    Lactimidomycin
  • HY-P5723
    Api137

    		Bacterial Infection
    Api137 是一种抗菌肽，通过抑制翻译来干扰细菌生长。Api137 通过在新生多肽链水解后将释放因子捕获在 70S 核糖体上来抑制蛋白质合成。
    Api137
  • HY-17466R
    Sancycline (Standard)

    Bonomycin (Standard); 6-Demethyl-6-deoxytetracycline (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial Antibiotic Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    山环素 (Standard) Sancycline (Standard)是 Sancycline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sancycline (6-Demethyl-6-deoxytetracycline) 与 30 S 核糖体亚基 (30 S ribosomal subunit) 可逆结合，并通过阻断氨基酰基 tRNA 进入核糖体 A 位点来抑制蛋白质翻译，与四环素 (HY-A0107) 类似。Sancycline, 由四个线性融合的 6 元环和 4 个立体中心组成，是由 Declomycin 的氯和
    Sancycline (Standard)
  • HY-137911
    Sparsomycin

    		Bacterial Infection Cancer
    Sparsomycin 是细菌 Streptomyces sparsogenes 的代谢产物。 Sparsomycin 抑制真核细胞和细菌中的蛋白质合成。Sparsomycin 抑制核糖体PTC的翻译延伸。
    Sparsomycin
  • HY-101488
    CC-885
    最多引用文献
    13 篇文献验证

    		 Molecular Glues Ligands for E3 Ligase Cancer
    CC-885 是 CRBN 蛋白的调节剂，有潜在的抗肿瘤活性。CC-885 还是已知的 GSPT1 的降解剂，可抑制蛋白翻译。
    CC-885
  • HY-101354
    R-IMPP

    PF-00932239

    		 PCSK9 Cardiovascular Disease Cancer
    R-IMPP (PF-00932239) 是一种 PCSK9 的抗分泌活性分子 (IC50=4.8 μM)，其靶向 80S 核糖体抑制 PCSK9 蛋白翻译。
    R-IMPP
  • HY-153837A
    ISIS 14803 sodium

    		HCV Infection
    ISIS 14803 sodium 是一种的反义硫代寡核苷酸，与丙型肝炎病毒(HCV) RNA 在内部核糖体进入位点(IRES)的翻译起始区结合，并抑制蛋白质表达。
    ISIS 14803 sodium
  • HY-116010
    Oleandomycin
    1 篇文献验证

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    竹桃霉素 Oleandomycin 是一种Oleandomycin 是一种大环内酯类抗生素，其结构与红霉素密切相关。Oleandomycin 具有与红霉素相似的抗微生物活性。Oleandomycin 通过干扰活化氨基酸在核糖体上转译成新生肽链的过程，抑制蛋白质合成。大环内酯类抗生素，在结构上与红霉素相关。其抗菌谱与红霉素相似。
    Oleandomycin
  • HY-116010A
    Oleandomycin phosphate

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Oleandomycin phosphate 是一种大环内酯类抗生素，其结构与红霉素密切相关。Oleandomycin 具有与红霉素相似的抗微生物活性。Oleandomycin 通过干扰活化氨基酸在核糖体上转译成新生肽链的过程，抑制蛋白质合成。
    Oleandomycin phosphate
  • HY-153837
    ISIS 14803

    		HCV Infection
    ISIS 14803 是一种的反义硫代寡核苷酸，与丙型肝炎病毒(HCV) RNA 在内部核糖体进入位点(IRES)的翻译起始区结合，并抑制蛋白质表达。
    ISIS 14803
  • HY-122274
    MMV666693

    		Parasite Infection
    MMV666693 是一种针对恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum) 特异性的翻译抑制剂。MMV666693 对人类成纤维细胞中的细胞毒性较低 (IC50>32 µM)，可用于抗疟药物的开发。
    MMV666693
  • HY-N0278
    Anemonin

    Pulsatilla camphor; Anemonine; trans-Anemonin

    		 PKC NO Synthase Inflammation/Immunology
    Anemonin (Pulsatilla camphor)，选择性 iNOS 抑制剂，也是一种 PKC-θ 抑制剂。Anemonin 能显著抑制 PKC-θ 蛋白的翻译或蛋白稳定性。Anemonin 还可改善葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠急性溃疡性结肠炎 (UC)。Anemonin 可用于炎症相关疾病的研究。
    Anemonin
  • HY-153232
    eGFP circRNA-LNP

    		Fluorescent Dye Liposome Others
    eGFP circRNA-LNP 是一种包含eGFP circRNA 的脂质纳米粒 (LNP)，适用于 RNA 传递、翻译效率、细胞活力等检测。eGFP circRNA 带有增强型绿色荧光蛋白 (Enhanced Green Fluorescent Protein) eGFP，进入细胞后会表达绿色荧光蛋白。eGFP 常用作可通过荧光显微镜或流式细胞术检测的报告基因。
    eGFP circRNA-LNP
  • HY-114489A
    Haemanthamine

    		Apoptosis Influenza Virus Parasite Infection Neurological Disease Cancer
    Haemanthamine 是从 Amaryllidaceae 植物中分离出来的一种蛇毒碱样生物碱，具有强大的抗癌活性。Haemanthamine 靶向核糖体以在翻译的延长阶段抑制蛋白质的生物合成。Haemanthamine 具有促凋亡，抗氧化剂，抗病毒，抗疟疾和抗惊厥活性。
    Haemanthamine
  • HY-114489B
    Haemanthamine hydrochloride

    		Apoptosis Influenza Virus Parasite Infection Neurological Disease Cancer
    Haemanthamine hydrochloride 是从 Amaryllidaceae 植物中分离出来的一种蛇毒碱样生物碱，具有强大的抗癌活性。Haemanthamine hydrochloride 靶向核糖体以在翻译的延长阶段抑制蛋白质的生物合成。Haemanthamine hydrochloride 具有促凋亡，抗氧化剂，抗病毒，抗疟疾和抗惊厥活性。
    Haemanthamine hydrochloride
  • HY-146446
    PXYC1

    		Bacterial Antibiotic Infection
    PXYC1 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA) 拮抗剂，对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 Kd 分别为 0.81 和 0.31 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb) 的转译过程中发挥重要作用。
    PXYC1
  • HY-146449
    PXYD4

    		Bacterial Antibiotic Infection
    PXYD4 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA) 拮抗剂，对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 Kd 分别为 3.24 和 1.64 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb)的转译过程中发挥重要作用。
    PXYD4
  • HY-146447
    PXYC13

    		Bacterial Antibiotic Infection
    PXYC13 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA) 拮抗剂，对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 Kd 分别为 7.61 和 8.50 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb)的转译过程中发挥重要作用。
    PXYC13
  • HY-146450
    PXYC2

    		Bacterial Antibiotic Infection
    PXYC2 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA) 拮抗剂，对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 Kd 分别为 6.35 和 5.11 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb)的转译过程中发挥重要作用。
    PXYC2
  • HY-146448
    PXYD3

    		Bacterial Infection
    PXYD3 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA) 拮抗剂，对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 Kd 分别为 5.66 和 6.91 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb) 的转译过程中发挥重要作用。
    PXYD3
  • HY-146451
    PXYC12

    		Bacterial Antibiotic Infection
    PXYC12 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA) 拮抗剂，对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 Kd 分别为 2.67 和 4.67 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb)的转译过程中发挥重要作用。
    PXYC12
  • HY-W748000
    Kocurin

    PM181104; Baringolin

    		 Antibiotic Bacterial Infection
    Kocurin (PM181104) 是一种噻唑基环肽抗生素。Kocurin 通过在翻译阶段阻碍细菌蛋白质的生物合成来抑制细菌生长。Kocurin 对革兰氏阳性菌有强抑制活性，对真菌和革兰氏阴性菌无活性。
    Kocurin
  • HY-N11741
    Trichodermin

    		Antibiotic Fungal Bacterial HDAC Apoptosis Infection Cancer
    Trichodermin 是一种天然存在的倍半萜类抗生素 (antibiotic)，是一种强效的蛋白质合成 (protein synthesis) 抑制剂。Trichodermin 与真核生物的核糖体结合，通过与肽基转移酶相互作用来抑制蛋白质的翻译。Trichodermin 通过诱导凋亡 (apoptosis) 性线粒体功能障碍和 HDAC-2 介导的信号传导来抑制口腔癌的生长。Trichodermin 对丝状真菌、酵母菌和细菌表现出强效的抗菌活性。
    Trichodermin
  • HY-168326
    Antiproliferative agent-64

    		DNA/RNA Synthesis Microtubule/Tubulin Cancer
    Antiproliferative agent-64 (Compound 76) 是真核翻译起始因子 4E (eIF4E) 的抑制剂，可阻断 mRNA 的二级结构，从而抑制蛋白质翻译。Antiproliferative agent-64 抑制 c-Myc 的 5' 非翻译区 (c-myc 5'UTR)，EC50 为 1.2 nM，抑制编码微管蛋白的 5'UTR (tub 5'UTR)，EC50 为 40 nM。Antiproliferative agent-64 抑制 MDA-MB-231 的增殖，EC50 为 7 nM。
    Antiproliferative agent-64
  • HY-153083
    COVID-19 Spike Protein mRNA(N1-Me-Pseudo UTP)

    		SARS-CoV Infection
    COVID-19 Spike Protein mRNA 可以表达 COVID-19 刺突蛋白，适用于 RNA 传递、翻译效率、细胞活力等检测。COVID-19 spike protein 是新型冠状病毒肺炎刺突蛋白，位于膜表面。COVID-19 spike proteinn 承担病毒与宿主细胞膜受体结合及膜融合的功能，从而介导 COVID-19 病毒进入细胞。COVID-19 spike protein 是宿主中和抗体的重要作用位点以及疫苗设计的关键靶点。
    COVID-19 Spike Protein mRNA(N1-Me-Pseudo UTP)
  • HY-N0278A
    (Rac)-Anemonin

    (Rac)-Pulsatilla camphor; (Rac)-Anemonine

    		 PKC NO Synthase Inflammation/Immunology
    白头翁素 (Rac)-Anemonin ((Rac)-Pulsatilla camphor) 是 Anemonin (HY-N0278) 的非对映异构体，它是一种选择性 iNOS 抑制剂，也是一种 PKC-θ 抑制剂。Anemonin 能显著抑制 PKC-θ 蛋白的翻译或蛋白稳定性。Anemonin 还可改善葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠急性溃疡性结肠炎 (UC)。Anemonin 可用于炎症相关疾病的研究。
    (Rac)-Anemonin
  • HY-W235043
    Methyl 3-oxodecanoate

    		DNA/RNA Synthesis Infection
    3-氧代癸酸乙酯 Methyl 3-oxodecanoate 具有对抗人类病原体的毒力因子活性，并且对荧光单叶藻和培养上清液有活性。Methyl 3-oxodecanoate 还可通过抑制翻译起始水平的蛋白质合成来抑制 DNA 合成。
    Methyl 3-oxodecanoate
  • HY-144873
    AVJ16

    		Insulin Receptor Apoptosis Cancer
    AVJ16 是一种癌细胞迁徙抑制剂，靶向胰岛素样生长因子 2 mRNA 结合蛋白 IGF2BP1，Kd 为 1.4μM。AVJ16 可干扰 IGF2BP1 结合靶标 mRNA 以调节基因表达和翻译。
    AVJ16
  • HY-135902A
    Synucleozid hydrochloride

    NSC 377363 hydrochloride

    		 DNA/RNA Synthesis Neurological Disease
    Synucleozid (NSC 377363) 是可编码 α-突触核蛋白的 SNCA mRNA 的有效抑制剂。Synucleozid 选择性靶向 α-synuclein mRNA 的 5'UTR的 IRE 位点，减少了加载到多核糖体中的 SNCA mRNA 的量，从而抑制了α-synuclein 蛋白的翻译。Synucleozid 有潜力用于帕金森病的相关研究。
    Synucleozid hydrochloride
  • HY-135902
    Synucleozid

    NSC 377363

    		 DNA/RNA Synthesis Neurological Disease
    Synucleozid (NSC 377363) 是可编码 α-突触核蛋白的 SNCA mRNA 的有效抑制剂。Synucleozid 选择性靶向 α-synuclein mRNA 的 5'UTR 设计 IRE 位点，减少了加载到多核糖体中的 SNCA mRNA 的量，从而抑制了α-synuclein 蛋白的翻译。Synucleozid 有潜力用于帕金森病的相关研究。
    Synucleozid
  • HY-153231A
    eGFP mRNA-LNP (500 ng/μL)

    		Fluorescent Dye Liposome Others
    eGFP mRNA-LNP (500 ng/μL) 是一种含有 eGFP mRNA 的脂质纳米颗粒 (LNP)。eGFP mRNA-LNP 携带增强型绿色荧光蛋白 (eGFP)，进入细胞后会表达绿色荧光蛋白。eGFP 通常用作可通过荧光显微镜或流式细胞术检测的报告基因 (激发波长 = 488 nm; 发射波长 = 535/40 带通)。eGFP mRNA-LNP 可用于 RNA 递送、翻译效率和细胞活力。
    eGFP mRNA-LNP (500 ng/μL)
  • HY-153231
    eGFP mRNA-LNP

    		Fluorescent Dye Liposome Others
    eGFP mRNA-LNP 是一种含有 eGFP mRNA 的脂质纳米颗粒 (LNP)。eGFP mRNA-LNP 携带增强型绿色荧光蛋白 (eGFP)，进入细胞后会表达绿色荧光蛋白。eGFP 通常用作可通过荧光显微镜或流式细胞术检测的报告基因 (激发波长 = 488 nm; 发射波长 = 535/40 带通)。eGFP mRNA-LNP 可用于 RNA 递送、翻译效率和细胞活力。
    eGFP mRNA-LNP
  • HY-124828
    CMLD-2

    		HuR Cancer
    CMLD-2 是一种 HuR-ARE 相互作用 的抑制剂。CMLD-2 竞争性结合 HuR 蛋白，破坏其与富含腺嘌呤-尿苷元素 (ARE) 的 mRNA 靶标的相互作用 (Ki=350 nM)。CMLD-2 可诱导凋亡并在结肠癌，胰腺癌，甲状腺癌和肺癌细胞系中表现出抗肿瘤活性。Hu 抗原 R (HuR) 是一种 RNA 结合蛋白，可以调节靶标 mRNA 的稳定性和翻译。
    CMLD-2
  • HY-124593
    PTC299
    2 篇文献验证

    Emvododstat

    		 VEGFR Dihydroorotate Dehydrogenase DNA/RNA Synthesis Cancer
    PTC299 是 VEGFA mRNA 翻译的具有口服活性抑制剂，在转录后水平选择性地抑制 VEGF 蛋白的合成。PTC299 也是二氢乳酸盐脱氢酶 (DHODH) 的有效抑制剂。PTC299 良好的口服生物利用度，缺乏脱靶激酶抑制和骨髓抑制。PTC299 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。
    PTC299
  • HY-B0956
    Paromomycin sulfate
    2 篇文献验证

    Aminosidine sulfate

    		 Antibiotic Parasite Bacterial Infection
    硫酸巴龙霉素 Paromomycin (Aminosidine) sulfate 是一种的广谱氨基糖苷类抗生素 (antibiotic)，具有杀螨杀菌作用，是新霉素 (HY-B0470) 衍生物。Paromomycin sulfate 通过与细菌 30S 核糖体 A 位点的 RNA 寡核苷酸特异性结合，使 mRNA 的翻译提前终止，并抑制蛋白质合成。Paromomycin sulfate 可用于细菌和寄生虫感染的研究。
    Paromomycin sulfate
  • HY-100131
    GSK481

    		RIP kinase Inflammation/Immunology
    GSK481 是一种高效的，选择性的，特异性的 RIP1 抑制剂，其 IC50 值为 1.3 nM，可抑制野生型人 RIP1 中的 Ser166 磷酸化 (IC50 值为 2.8 nM)。GSK481 对 U937 细胞的 IC50 值为 10 nM。
    GSK481
  • HY-101082
    N6,2′-O-Dimethyladenosine

    		Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) Metabolic Disease
    N6,2′-O-Dimethyladenosine 是脂肪量和肥胖相关基因 (FTO) 的底物和 mRNA 帽修饰。N6,2′-O-Dimethyladenosine 动态调节 mRNA 的稳定性、翻译效率和蛋白质表达。N6,2′-O-Dimethyladenosine 可以调节肥胖。
    N6,2′-O-Dimethyladenosine
  • HY-E70081
    mRNA Cap 2'-O-methyltransferase

    		Biochemical Assay Reagents Others
    mRNA Cap 2'-O-甲基转移酶 mRNA Cap 2'-O-methyltransferase 利用 S -腺苷甲硫氨酸 (SAM) 作为甲基供体，在 Cap-0 mRNA 的 5' 端第一个核苷酸的 2'-O 位置上添加一个甲基，形成 Cap-1 结构。Cap-1 结构可促进翻译效率，增加后续蛋白表达。
    mRNA Cap 2'-O-methyltransferase
  • HY-153802
    Antitumor agent-100

    		Apoptosis Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    Antitumor agent-100 (compound A6) 是一种口服有效的凋亡诱导剂和靶向 PDE3A-SLFN12 的分子胶 (IC50: 0.3 μM)，具有抗肿瘤活性。Antitumor agent-100 通过与 PDE3A 酶口袋结合，以招募并稳定 SLFN12，从而阻止蛋白质翻译，导致细胞凋亡 (apoptosis)。
    Antitumor agent-100
  • HY-111244
    DCB-3503

    		CDK HSP Others
    DCB-3503 是热休克同源蛋白 HSC70 的变构调节剂和 Cyclin D1 抑制剂。DCB-3503 通过变构调节 HSC70 的 ATPase 和伴侣活性，来抑制 Cyclin D1 翻译。DCB-3503 可抑制恶性肿瘤，例如细胞周期蛋白 D1 表达升高的肝细胞癌或乳腺癌。
    DCB-3503
  • HY-132975
    PrDiAzK

    		Bacterial Others
    PrDiAzK 是一种双功能氨基酸。PrDiAzK 可以在细菌和哺乳动物细胞培养物中选择性地掺入蛋白质中。PrDiAzK 可通过翻译的随机正交重新编码 (SORT) 用于蛋白质组范围内的整合。PrDiAzK 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    PrDiAzK
  • HY-153802A
    Antitumor agent-100 hydrochloride

    		Apoptosis Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    Antitumor agent-100 (compound A6) hydrochloride 是一种口服有效的凋亡诱导剂和靶向 PDE3A-SLFN12 的分子胶 (IC50: 0.3 μM)，具有抗肿瘤活性。Antitumor agent-100 hydrochloride 通过与 PDE3A 酶口袋结合，以招募并稳定 SLFN12，从而阻止蛋白质翻译，导致细胞凋亡 (apoptosis)。
    Antitumor agent-100 hydrochloride
  • HY-113061
    Pseudouridine

    		Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Cancer
    假尿苷 Pseudouridine 是尿苷的一个异构体，也是非编码 RNA 中最丰富的修饰核苷。Pseudouridine 可在 rRNA 和 tRNA 中微调和稳定区域结构，以维持它们在 mRNA 解码、核糖体组装、加工和翻译中的功能。Pseudouridine 修饰的 tRNA 片段可抑制异常蛋白质合成，有望用于骨髓增生异常综合征相关的白血病研究。
    Pseudouridine
  • HY-103374A
    Phenserine tartrate

    (-)-Eseroline phenylcarbamate tartrate; (-)-Phenserine (+)-tartrate

    		 Cholinesterase (ChE) Amyloid-β Neurological Disease
    Phenserine tartrate ((-)-Eseroline phenylcarbamate) 是 Physostigmine 的衍生物，是一种有效的，非竞争性，长效和选择性的 AChE 抑制剂。Phenserine tartrate 可减少 β-淀粉样蛋白前体蛋白 (APP) 和 β-淀粉样肽 (Aβ) 的形成。Phenserine tartrate 可改善认知能力并减轻阿尔茨海默氏病的进展。
    Phenserine tartrate

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