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bone cancer

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91

抑制剂 & 激动剂

3

化合物筛选库

3

生化试剂

3

多肽产品

7

抗体抑制剂

20

天然产物

6

同位素标记物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-132219
    N,N-Dipropyldopamine hydrobromide

    		mGluR Cancer
    N,N-dipropyldopamine 是一种具有抑癌活性的谷氨酸释放 (glutamate release) 的高效抑制剂。谷氨酸释放增加导致癌症引起的骨痛cancer-induced bone pain (CIBP)。N,N-dipropyldopamine 能缓解癌症引起的骨痛。
    N,N-Dipropyldopamine hydrobromide
  • HY-106431
    Olpadronic acid

    Olpadronate; OLP

    		 Others Metabolic Disease Cancer
    Olpadronic acid (Olpadronate) 是一种口服的氨基双膦酸盐，可抑制骨吸收。Olpadronic acid 还可抑制骨骼前列腺癌小鼠模型中的骨质破坏和肿瘤生长。Olpadronic acid 可用于骨质疏松症、恶性肿瘤和类风湿性关节炎的研究。
    Olpadronic acid
  • HY-33299
    Serpin B9-IN-1

    BTCA

    		 Biochemical Assay Reagents Cancer
    Serpin B9-IN-1 (BTCA) 是特异性靶向 Serpin B9 (SB9) 的抑制剂；而 SB9 是颗粒酶 B (GrB) 的天然抑制剂，但可能促进肺癌细胞转移进骨髓。SB9 过表达的癌细胞通过结合 GrB，通过免疫细胞依赖的方式促进增殖和转移。Serpin B9-IN-1 抑制 SB9 显著抑制尾动脉 (CA) 小鼠模型中的肺癌骨转移的免疫治疗 (LCBM)。
    Serpin B9-IN-1
  • HY-13738
    Raloxifene
    10 篇以上引用文献

    Keoxifene; LY156758 free base; LY139481

    		 Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Raloxifene (Keoxifene) 是一种苯并噻吩类选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，对骨、血脂有雌激素激动作用，对乳腺和子宫有雌激素拮抗作用。Raloxifene 用于乳腺癌和骨质疏松症研究。
    Raloxifene
  • HY-P99029
    Magrolimab
    2 篇文献验证

    Hu5F9-G4

    		 CD47 Cancer
    莫洛利单抗 Magrolimab (Hu5F9-G4) 是一种人源化抗 CD47 抗体。 Magrolimab 可以阻断 CD47 的 “不要吃我” 信号，从而促进巨噬细胞介导的吞噬作用。Magrolimab 在恶性骨肿瘤和乳腺癌中具有抗肿瘤活性。
    Magrolimab
  • HY-13507
    Lumiracoxib

    COX-189

    		 COX Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    罗美昔布 Lumiracoxib 是一种强效、选择性、口服活性 COX-2 抑制剂，Ki 值为 0.06 μM。Lumiracoxib 是一种非选择性非甾体抗炎试剂 (NSAID)，具有抗炎、解热活性。Lumiracoxib 可用于骨关节炎和骨癌研究。
    Lumiracoxib
  • HY-W193545A
    ERG240
    2 篇文献验证

    		 Others Inflammation/Immunology Cancer
    ERG240 是一种具有口服活性的支链氨基酸转氨酶 1 (BCAT1) 抑制剂。EGR240 可用于癌症、类风湿性关节炎和骨病的研究。
    ERG240
  • HY-134259
    MEISi-2

    		HOXA Cancer
    MEISi-2 是一种选择性的 MEIS 抑制剂，MEIS 是造血干细胞 (HSC) 自我更新的关键调控因子。MEISi-2 被开发用于心脏损伤、造血问题、骨髓移植和癌症的研究。
    MEISi-2
  • HY-106431R
    Olpadronic acid (Standard)

    Olpadronate (Standard); OLP (Standard)

    		 Reference Standards Others Metabolic Disease Cancer
    Olpadronic acid (Standard)是 Olpadronic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Olpadronic acid (Olpadronate) 是一种口服的氨基双膦酸盐，可抑制骨吸收。Olpadronic acid 还可抑制骨骼前列腺癌小鼠模型中的骨质破坏和肿瘤生长。Olpadronic acid 可用于骨质疏松症、恶性肿瘤和类风湿性关节炎的研究。
    Olpadronic acid (Standard)
  • HY-13738R
    Raloxifene (Standard)

    Keoxifene (Standard); LY156758 free base (Standard); LY139481 (Standard)

    		 Reference Standards Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Raloxifene (Standard)是 Raloxifene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Raloxifene (Keoxifene) 是一种苯并噻吩类选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，对骨、血脂有雌激素激动作用，对乳腺和子宫有雌激素拮抗作用。Raloxifene 用于乳腺癌和骨质疏松症研究。
    Raloxifene (Standard)
  • HY-147011
    FTO-IN-7

    		Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) Cancer
    FTO-IN-7 (compound 17) 是 FTO (脂肪质量和肥胖相关蛋白) 的抑制剂，IC50 <1 μM。FTO-IN-7 可用于小细胞肺癌和人骨髓横纹肌癌的研究。
    FTO-IN-7
  • HY-112746
    Etacstil

    DPC974; GW5638

    		 Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Etacstil (GW5638) 是一种雌激素受体 (estrogen receptor) 拮抗剂，在去卵巢大鼠中显示出极少的子宫促性活性，并抑制 Estradiol (HY-B0141), Tamoxifen (HY-13757A) 和 Raloxifene (HY-13738) 的激动剂活性。Etacstil 有望用于乳腺癌和骨骼保护方面的研究。
    Etacstil
  • HY-13507R
    Lumiracoxib (Standard)

    COX-189 (Standard)

    		 Reference Standards COX Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    罗美昔布(Standard) Lumiracoxib (Standard)是 Lumiracoxib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lumiracoxib 是一种强效、选择性、口服活性 COX-2 抑制剂，Ki 值为 0.06 μM。Lumiracoxib 是一种非选择性非甾体抗炎试剂 (NSAID)，具有抗炎、解热活性。Lumiracoxib 可用于骨关节炎和骨癌研究。
    Lumiracoxib (Standard)
  • HY-N2098
    Obtusifolin

    		NF-κB Cancer
    决明蒽醌 Obtusifolin 是从决明子的种子中分离出，通过抑制 NF-kB 通路来调节气道上皮细胞中 MUC5AC 粘蛋白的基因表达和产生。Obtusifolin 通过靶向甲状旁腺激素相关蛋白来抑制邻苯二甲酸酯诱导的乳腺癌骨转移。
    Obtusifolin
  • HY-161084
    CSF1R-IN-18

    		c-Fms Neurological Disease Cancer
    CSF1R-IN-18 (Compdound 16t) 是对苯胺衍生物，是一种集落刺激因子 1 受体 (CSF1R) 抑制剂。 CSF1R-IN-18可用于癌症、中枢神经系统疾病和骨疾病的研究。
    CSF1R-IN-18
  • HY-I0450
    Anticancer agent 265

    		Drug Derivative Cancer
    2-[(1S,2S)-1-乙基-2-苄氧基丙基]-2,4-二氢-4-[4-[4-(4-羟基苯基)-1-哌嗪基]苯基]-3H-1,2,4-三氮唑-3-酮 Anticancer agent 265 (compound 1) 是一种抗癌化合物。Anticancer agent 265 对三种人类骨癌系 U2OS、Saos-2 和 GC9811 具有体外抗癌活性，IC50 值分别为 13.1，11.7 和 14.6 μM。
    Anticancer agent 265
  • HY-N2098R
    Obtusifolin (Standard)

    		Reference Standards NF-κB Cancer
    决明蒽醌 (Standard) Obtusifolin (Standard) 是 Obtusifolin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Obtusifolin 是从决明子的种子中分离出，通过抑制 NF-kB 通路来调节气道上皮细胞中 MUC5AC 粘蛋白的基因表达和产生。Obtusifolin 通过靶向甲状旁腺激素相关蛋白来抑制邻苯二甲酸酯诱导的乳腺癌骨转移。
    Obtusifolin (Standard)
  • HY-153691
    BTB01303

    		mGluR Others
    BTB01303 是一种谷氨酸释放 (glutamate release) 抑制剂。癌细胞释放高水平的谷氨酸 (glutamate)，会破坏正常的骨转换，并可能导致癌症引起的骨痛 (CIBP)。BTB01303 有潜力改善癌症引起的骨痛 (CIBP)。
    BTB01303
  • HY-117182
    LG190178

    		Apoptosis VD/VDR RAR/RXR Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    LG190178 是一种非甾体维生素 D 受体 (VDR) 配体，能够诱导 VDR 与视黄酸 X 受体 (RXR) 形成异二聚体复合物，并稳定 VDR 配体结合域的激动构象，从而促进 VDR 与辅激活蛋白的相互作用。LG190178 具有调节钙稳态、骨矿化以及细胞增殖、分化和凋亡 (apoptosis) 的功能，因而可用于银屑病、骨质疏松症和癌症的研究。
    LG190178
  • HY-N0088
    Apocynin
    15 篇以上引用文献

    Acetovanillone

    		 NADPH Oxidase Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    香草乙酮 Apocynin 是选择性的 NADPH-氧化酶 抑制剂，IC50 为 10 μM。Apocynin 改善 Carrageenan (HY-125474) 诱导的小鼠胸膜炎模型中的急性肺部炎症。Apocynin 也可用于癌症研究。Apocynin 逆转间充质干细胞的衰老过程，促进成骨，增加骨量。
    Apocynin
  • HY-15147
    XAV-939
    最多引用文献
    140 篇文献验证

    		 β-catenin PARP Cancer
    XAV-939 是一种 Tankyrase 抑制剂。XAV-939 对 TNKS1 和 TNKS2 具有抑制活性，IC50 值分别为 5 nM 和 2 nM。XAV-939 也是 hMSCs 成骨细胞分化的增强剂。XAV-939 可用于研究与激活的 Wnt 信号传导相关的疾病，例如癌症、纤维化疾病和与低骨形成相关的疾病。
    XAV-939
  • HY-W276106
    KM02894

    		Others Cancer
    KM02894 是一种谷氨酸释放抑制剂。癌细胞释放高水平的谷氨酸，能够破坏正常的骨转换，并可能导致癌症引起的骨痛。KM02894 可用于肿瘤相关研究。
    KM02894
  • HY-P991461
    AMG-424

    XmAb968

    		 CD38 Cancer
    AMG-424 (XmAb968) 是一种靶向 CD38 & CD3E 的人类双特异性抗体 (bsAb)。AMG-424 可杀死表达 CD38 的癌细胞，触发 T 细胞增殖并减弱细胞因子释放。AMG 424 在骨髓侵袭性小鼠癌症模型中具有抗肿瘤活性，在食蟹猴中诱导外周 B 细胞耗竭。AMG-424 可用于多发性骨髓瘤的研究。推荐同型对照：half-IG G1-kappa/(scFv-heavy-lambda)-h-CH2-CH3。
    AMG-424
  • HY-N0088R
    Apocynin (Standard)

    Acetovanillone (Standard)

    		 Reference Standards NADPH Oxidase Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    香草乙酮 (Standard) Apocynin (Standard) 是 Apocynin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Apocynin 是选择性的 NADPH-氧化酶 抑制剂，IC50 为 10 μM。Apocynin 改善 Carrageenan (HY-125474) 诱导的小鼠胸膜炎模型中的急性肺部炎症。Apocynin 也可用于癌症研究。Apocynin 逆转间充质干细胞的衰老过程，促进成骨，增加骨量。
    Apocynin (Standard)
  • HY-15147R
    XAV-939 (Standard)

    		β-catenin PARP Cancer
    XAV-939 (Standard) 是 XAV-939 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。XAV-939 是一种 Tankyrase 抑制剂。XAV-939 对 TNKS1 和 TNKS2 具有抑制活性，IC50 值分别为 5 nM 和 2 nM。XAV-939 也是 hMSCs 成骨细胞分化的增强剂。XAV-939 可用于研究与激活的 Wnt 信号传导相关的疾病，例如癌症、纤维化疾病和与低骨形成相关的疾病。
    XAV-939 (Standard)
  • HY-B0515B
    Ibandronate Sodium

    		Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    伊班膦酸钠 Ibandronate Sodium 是一种口服有效、选择性的法尼基焦磷酸合酶 (FPP synthase) 的抑制剂。Ibandronate Sodium 可阻断甲羟戊酸途径抑制小 GTP 酶 (如 RAS、RHO 家族蛋白) 的异戊二烯化修饰，诱导肿瘤细胞凋亡并抑制骨吸收。Ibandronate Sodium 抑制肿瘤细胞增殖 (如 ER+ 乳腺癌细胞)、促进促凋亡基因 FAS 表达，并可与抗雌激素化合物产生协同抗肿瘤效应。Ibandronate Sodium 用于骨质疏松、骨转移性肿瘤 (如乳腺癌骨转移) 的研究。
    Ibandronate Sodium
  • HY-B0515
    Ibandronate Sodium Monohydrate

    BM-210955; RPR-102289A

    		 Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    伊班膦酸钠一水合物 Ibandronate Sodium Monohydrate (BM-210955; RPR-102289A) 是一种口服有效、选择性的法尼基焦磷酸合酶 (FPP synthase) 的抑制剂。Ibandronate Sodium Monohydrate 可阻断甲羟戊酸途径抑制小 GTP 酶 (如 RAS、RHO 家族蛋白) 的异戊二烯化修饰，诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制骨吸收。Ibandronate Sodium Monohydrate 抑制肿瘤细胞增殖 (如 ER+ 乳腺癌细胞)、促进促凋亡基因 FAS 表达，并可与抗雌激素化合物产生协同抗肿瘤效应。Ibandronate Sodium Monohydrate 用于骨质疏松、骨转移性肿瘤 (如乳腺癌骨转移) 的研究。
    Ibandronate Sodium Monohydrate
  • HY-100701
    Dutacatib

    		Cathepsin SARS-CoV Virus Protease Infection Cancer
    Dutacatib 是SARS-CoV-2 3CLpro和组织蛋白酶 K (cathepsin K) 的抑制剂，具有抗病毒活性，并且可以改善癌症引起的骨病。
    Dutacatib
  • HY-126437I
    Poly-L-lysine hydrobromide (MW 1000-5000)

    		Biochemical Assay Reagents Endocrinology Cancer
    聚-L-赖氨酸氢溴酸盐 (MW 1000-5000) Poly-L-lysine hydrobromide (MW 1000-5000) 是一种低分子量的聚阳离子多肽，由 L- 赖氨酸单体聚合而成。Poly-L-lysine hydrobromide (MW 1000-5000) 可用于癌症 (如肺癌、乳腺癌) 和骨再生相关疾病的基因递送研究。
    Poly-L-lysine hydrobromide (MW 1000-5000)
  • HY-114631
    EM-800

    		Estrogen Receptor/ERR Cancer
    EM-800，一种具有口服活性的抗雌激素，可作为雌激素受体 α (ERα) 和 β (ERβ) 转录功能的拮抗剂。EM-800 具有抗癌活性，能抑制 7,12-Dimethylbenz[a]anthracene (DMBA) (HY-W011845) 诱导的乳腺癌的生长。此外，在卵巢切除的动物中，EM-800 能有效减缓骨量丢失。EM-800 在乳腺癌和子宫内膜癌的研究中展现出潜力，并对骨骼和脂质代谢产生有益影响。
    EM-800
  • HY-B0515R
    Ibandronate Sodium Monohydrate (Standard)

    BM-210955 (Standard); RPR-102289A (Standard)

    		 Reference Standards Apoptosis Cancer
    伊班膦酸钠一水合物 (Standard) Ibandronate Sodium Monohydrate (BM-210955; RPR-102289A) (Standard) 是 Ibandronate Sodium Monohydrate (HY-B0515) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ibandronate Sodium Monohydrate (BM-210955; RPR-102289A) 是一种口服有效、选择性的法尼基焦磷酸合酶 (FPP synthase) 的抑制剂。Ibandronate Sodium Monohydrate 可阻断甲羟戊酸途径抑制小 GTP 酶 (如 RAS、RHO 家族蛋白) 的异戊二烯化修饰，诱导肿瘤细胞凋亡并抑制骨吸收。Ibandronate Sodium Monohydrate 抑制肿瘤细胞增殖 (如 ER+ 乳腺癌细胞)、促进促凋亡基因 FAS 表达，并可与抗雌激素化合物产生协同抗肿瘤效应。Ibandronate Sodium Monohydrate 用于骨质疏松、骨转移性肿瘤 (如乳腺癌骨转移) 的研究。
    Ibandronate Sodium Monohydrate (Standard)
  • HY-10537
    Laromustine

    VNP40101M

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    Laromustine (VNP40101M) 是一个具有抗肿瘤活性的化合物。Laromustine 的作用机制主要涉及 DNA 烷基化和 DNA 修复抑制。Laromustine 可用于急性髓系白血病和癌症患者骨髓移植的研究。
    Laromustine
  • HY-N0036
    Costunolide
    5 篇以上引用文献

    (+)-Costunolide; Costus lactone

    		 Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    木香烃内酯 Costunolide ((+)-Costunolide) 是一种天然的倍半萜内酯，它具有抗氧化、抗炎、抗过敏、骨重塑、神经保护、促进毛发生长、抗癌和抗糖尿病的特性。Costunolide 可诱导乳腺癌细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。
    Costunolide
  • HY-32337
    Tacalcitol
    3 篇文献验证

    1,24(R)-Dihydroxyvitamin D3; 1.alpha.,24R-Dihydroxyvitamin D3

    		 VD/VDR Interleukin Related Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    他卡西醇 Tacalcitol (1,24(R)-Dihydroxyvitamin D3; 1.alpha.,24R-Dihydroxyvitamin D3) 能通过调节钙离子促进正常骨生长。Tacalcitol 可抑制癌细胞增殖和迁移。Tacalcitol 可用于炎症、癌症、皮肤病的研究。
    Tacalcitol
  • HY-13556
    Arzoxifene

    LY353381; SERM III

    		 Estrogen Receptor/ERR Metabolic Disease
    Arzoxifene (LY353381) 是一种具有口服活性的选择性雌激素受体调节剂，具有类似 raloxifene 的固定环结构。Arzoxifene 对乳腺癌和子宫内膜有较强的抗雌激素作用，副作用小，对骨和脂质的雌激素有同样强的有利作用。
    Arzoxifene
  • HY-W088413A
    DOTA-amide dihydrate

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    DOTA-amide (dihydrate) 是一种螯合剂 （Bifunctional Chelators (BFCs)）。DOTA-amide (dihydrate) 可以和 Affibody 分子 ZHER2:S1 结合，其复合物能特异性结合 HER2 ,可以用于检测前列腺癌常见的骨转移。
    DOTA-amide dihydrate
  • HY-13738S
    Raloxifene-d4

    		Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Raloxifene-d4 是 Raloxifene 的氘代物。Raloxifene (Keoxifene) 是一种苯并噻吩类选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，对骨、血脂有雌激素激动作用，对乳腺和子宫有雌激素拮抗作用。Raloxifene 用于乳腺癌和骨质疏松症研究。
    Raloxifene-d4
  • HY-13738S3
    Raloxifene-d10

    		Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Raloxifene-d10 是 Raloxifene 的氘代物。Raloxifene (Keoxifene) 是一种苯并噻吩类选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，对骨、血脂有雌激素激动作用，对乳腺和子宫有雌激素拮抗作用。Raloxifene 用于乳腺癌和骨质疏松症研究。
    Raloxifene-d10
  • HY-13738S2
    Raloxifene-d4 hydrochloride

    		Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Raloxifene-d4 (hydrochloride) 是 Raloxifene 的氘代物。Raloxifene (Keoxifene) 是一种苯并噻吩类选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，对骨、血脂有雌激素激动作用，对乳腺和子宫有雌激素拮抗作用。Raloxifene 用于乳腺癌和骨质疏松症研究。
    Raloxifene-d4 hydrochloride
  • HY-176270
    ESC1002755

    		17β-HSD Neurological Disease Cancer
    ESC1002755 是一种 17β-HSD10 抑制剂，其 IC50 为 19 nM。ESC1002755 具有显著的酶特异性，对辅因子 NADH 具有非竞争性抑制作用。ESC1002755 在 50 μM 浓度下对 HEK293 细胞表现出极小的细胞毒性。ESC1002755 具有阿尔茨海默病和激素依赖性癌症 (例如前列腺癌、骨癌和结直肠癌) 研究潜力。
    ESC1002755
  • HY-136990
    GLPG0259

    		Others Cancer
    GLPG0259 是 MAPK 活化蛋白激酶 5 (MK5) 的 ATP 竞争性抑制剂，具有口服活性。GLPG0259 可减少小鼠胶原诱导的关节炎模型中的炎症和骨破坏。GLPG0259 还抑制前列腺癌 (PCa) 细胞的转移。
    GLPG0259
  • HY-32337R
    Tacalcitol (Standard)

    1,24(R)-Dihydroxyvitamin D3 (Standard); 1.alpha.,24R-Dihydroxyvitamin D3 (Standard)

    		 Reference Standards VD/VDR Interleukin Related Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    他卡西醇(Standard) Tacalcitol (Standard)是 Tacalcitol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tacalcitol (1,24(R)-Dihydroxyvitamin D3; 1.alpha.,24R-Dihydroxyvitamin D3) 能通过调节钙离子促进正常骨生长。Tacalcitol 可抑制癌细胞增殖和迁移。Tacalcitol 可用于炎症、癌症、皮肤病的研究。
    Tacalcitol (Standard)
  • HY-13738S4
    Raloxifene-d10-1

    Keoxifene-d10; LY156758(free base)-d10; LY139481-d10

    		 Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Raloxifene-d10-1 是 Raloxifene 的氘代物。 Raloxifene (Keoxifene) 是一种苯并噻吩类选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，对骨、血脂有雌激素激动作用，对乳腺和子宫有雌激素拮抗作用。Raloxifene 用于乳腺癌和骨质疏松症研究。
    Raloxifene-d10-1
  • HY-N0528
    Linarin

    Buddleoside; Linarine

    		 TNF Receptor Cholinesterase (ChE) PKA Apoptosis Bacterial HIV Influenza Virus Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    蒙花苷 Linarin (Buddleoside) 是一种口服有效的和选择性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Linarin 具有抗炎抗氧化、助眠镇静、促成骨分化、抗肿瘤和抗菌、抗病毒等多种活性。Linarin 可用于神经系统、骨质疏松和癌症等疾病的研究。
    Linarin
  • HY-123310
    JNJ-26146900

    		Androgen Receptor Cancer
    JNJ-26146900 是一种具有口服活性的雄激素受体拮抗剂，对大鼠 AR 的 Ki 值为 400nM。JNJ-26146900 是一种非甾体雄激素受体 (AR) 配体。JNJ-26146900 可减小前列腺肿瘤并防止骨质流失。JNJ-26146900 可用于癌症研究。
    JNJ-26146900
  • HY-145441
    GEM–IB

    		Drug Derivative Cancer
    GEM–IB 是吉西他滨 (GEM)-5'-磷酸与伊班膦酸盐 (IB) 的结合物。GEM–IB 作为单一活性分子或与多西紫杉醇 (DTX) 联合使用，在小鼠骨肉瘤 (OS) 模型中显示降低了肿瘤负担，保留了骨结构，提高了生存率。
    GEM–IB
  • HY-15897
    LDN-212854
    1 篇文献验证

    		 TGF-β Receptor Cancer
    LDN-212854 是一种骨形态发生蛋白 (BMP) 抑制剂，可有效抑制 ALK2 (IC50: 1.3 nM)。LDN-212854 还可抑制 ALK1 (IC50: 2.40 nM)。LDN-212854 可用于研究进行性骨化纤维发育不良和癌症，如肝细胞癌 (HCC)。
    LDN-212854
  • HY-119001
    BKM1644

    		Survivin Cancer
    BKM1644 是一种酰基酪氨酸二磷酸酰胺衍生物，具有有效的抗癌活性。BKM1644 有效抑制转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 细胞的增殖。BKM1644 使 mCRPC 细胞对多西他赛 (HY-B0011) 敏感，并延缓前列腺癌的骨转移生长。
    BKM1644
  • HY-N0036R
    Costunolide (Standard)

    (+)-Costunolide (Standard); Costus lactone (Standard)

    		 Reference Standards Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    木香烃内酯 (Standard) Costunolide (Standard) 是 Costunolide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Costunolide ((+)-Costunolide) 是一种天然的倍半萜内酯，它具有抗氧化、抗炎、抗过敏、骨重塑、神经保护、促进毛发生长、抗癌和抗糖尿病的特性。Costunolide 可诱导乳腺癌细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。
    Costunolide (Standard)
  • HY-N0528R
    Linarin (Standard)

    Buddleoside (Standard); Linarine (Standard)

    		 TNF Receptor Reference Standards Cholinesterase (ChE) PKA Apoptosis Bacterial HIV Influenza Virus Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    蒙花苷 (Standard) Linarin (Standard)是 Linarin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Linarin (Buddleoside) 是一种口服有效的和选择性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Linarin 具有抗炎抗氧化、助眠镇静、促成骨分化、抗肿瘤和抗菌、抗病毒等多种活性。Linarin 可用于神经系统、骨质疏松和癌症等疾病的研究。
    Linarin (Standard)

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