Search Result

Results for "

cholinergic

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	5-HT Receptor (6) Adrenergic Receptor (6) Amyloid-β (1) Antibiotic (4) Apelin Receptor (APJ) (2) Apoptosis (3) Autophagy (2) Bacterial (8) Biochemical Assay Reagents (2) Calcium Channel (7) Cannabinoid Receptor (1) Cholecystokinin Receptor (1) Cholinesterase (ChE) (41) DNA/RNA Synthesis (1) Dopamine Receptor (3) Drug Derivative (1) Drug Isomer (1) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (13) Enterovirus (2) ERK (2) GABA Receptor (1) GSK-3 (2) Histamine Receptor (15) iGluR (7) Isotope-Labeled Compounds (12) mAChR (28) MMP (1) Motilin Receptor (1) N-myristoyltransferase (1) nAChR (16) Neurokinin Receptor (1) Neurotensin Receptor (1) NOD-like Receptor (NLR) (1) P-glycoprotein (1) Potassium Channel (4) Prolyl Endopeptidase (PREP) (1) Prostaglandin Receptor (1) Reference Standards (16) Sodium Channel (2) Thyroid Hormone Receptor (1) Topoisomerase (1)
By Research Areas:	Cancer (10) Cardiovascular Disease (5) Endocrinology (12) Infection (7) Inflammation/Immunology (15) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (106)

By Targets:

5-HT Receptor (6)

Adrenergic Receptor (6)

Amyloid-β (1)

Antibiotic (4)

Apelin Receptor (APJ) (2)

Apoptosis (3)

Autophagy (2)

Bacterial (8)

Biochemical Assay Reagents (2)

Calcium Channel (7)

Cannabinoid Receptor (1)

Cholecystokinin Receptor (1)

Cholinesterase (ChE) (41)

DNA/RNA Synthesis (1)

Dopamine Receptor (3)

Drug Derivative (1)

Drug Isomer (1)

Drug Metabolite (1)

Endogenous Metabolite (13)

Enterovirus (2)

ERK (2)

GABA Receptor (1)

GSK-3 (2)

Histamine Receptor (15)

iGluR (7)

Isotope-Labeled Compounds (12)

mAChR (28)

MMP (1)

Motilin Receptor (1)

N-myristoyltransferase (1)

nAChR (16)

Neurokinin Receptor (1)

Neurotensin Receptor (1)

NOD-like Receptor (NLR) (1)

P-glycoprotein (1)

Potassium Channel (4)

Prolyl Endopeptidase (PREP) (1)

Prostaglandin Receptor (1)

Reference Standards (16)

Sodium Channel (2)

Thyroid Hormone Receptor (1)

Topoisomerase (1)

By Research Areas:

Cancer (10)

Cardiovascular Disease (5)

Endocrinology (12)

Infection (7)

Inflammation/Immunology (15)

Metabolic Disease (5)

Neurological Disease (106)

138

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

生化试剂

多肽产品

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-100907

(±)-Acetylcarnitine chloride Acetyl dl-carnitine chloride	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
(±)-Acetylcarnitine chloride (Acetyl dl-carnitine chloride) 是一种弱胆碱能 (*cholinergic*) 激动剂，具有胆碱能特性。(±)-Acetylcarnitine chloride 是脂质代谢的重要中间体。

HY-W027553

Ipidacrine NIK-247 free base	Cholinesterase (ChE) Potassium Channel Sodium Channel	Neurological Disease Metabolic Disease
伊匹达克林 Ipidacrine 是一种口服有效和脑渗透性的 AChE 和 BuChE 抑制剂，IC50 为 1 μM 和 1.9 μM。Ipidacrine 也是 *M2-cholinergic* receptors 的部分激动剂，具有可逆的 cholinesterase 抑制作用。Ipidacrine 能刺激神经肌肉传递，具有适度镇痛效果。Ipidacrine 与 Tacrine (HY-111338) 结构类似。Ipidacrine 对各种遗忘模型有效，并能改善糖尿病大鼠的勃起功能，抑制神经元膜的 K⁺ and Na⁺-channels** 通道。Ipidacrine 有望用于阿尔茨海默病、缺血性中风、面神经病、糖尿病性勃起功能障碍等研究。

HY-B0170A

Azatadine dimaleate Azatadine maleate	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
马来酸阿扎他定 Azatadine dimaleate (Azatadine maleate) 是一种组胺 (histamine) 和胆碱 (*cholinergic) 抑制剂，IC₅₀* 为 6。Azatadine dimaleate 还具有抗血清素 (antiserotonin) 活性。Azatadine dimaleate 可用于研究常年性过敏性鼻炎。

HY-B0282

Acetylcholine chloride 最多引用文献 15 篇文献验证 ACh chloride	nAChR Calcium Channel Endogenous Metabolite	Neurological Disease Cancer
氯化乙酰胆碱 Acetylcholine chloride (ACh chloride) 是一种神经递质，是一种有效的胆碱能 (*cholinergic*) 激动剂。Acetylcholine chloride 是通过刺激烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 调节多巴胺能 (DAergic) 神经元活性。Acetylcholine chloride 在体外抑制 p53 突变肽的聚集。

HY-B0282S1

Acetylcholine-d9 chloride ACh-d₉(chloride)	nAChR Calcium Channel Endogenous Metabolite	Neurological Disease Cancer
氯化乙酰胆碱 d₉ (氯化物) Acetylcholine-d₉ (chloride) 是 Acetylcholine chloride 的氘代物。Acetylcholine chloride (ACh chloride) 是一种神经递质，是一种有效的胆碱能 (*cholinergic*) 激动剂。Acetylcholine chloride 是通过刺激烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 调节多巴胺能 (DAergic) 神经元活性。Acetylcholine chloride 在体外抑制 p53 突变肽的聚集。

HY-B0282S

Acetylcholine-d4 chloride ACh-d₄ chloride	nAChR Calcium Channel Endogenous Metabolite	Neurological Disease Cancer
氯化乙酰胆碱 d₄ (氯化物) Acetylcholine-d₄ (chloride) 是 Acetylcholine chloride 的氘代物。Acetylcholine chloride (ACh chloride) 是一种神经递质，是一种有效的胆碱能 (*cholinergic*) 激动剂。Acetylcholine chloride 是通过刺激烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 调节多巴胺能 (DAergic) 神经元活性。Acetylcholine chloride 在体外抑制 p53 突变肽的聚集。

HY-B0282R

Acetylcholine chloride (Standard) ACh chloride (Standard)	Reference Standards nAChR Calcium Channel Endogenous Metabolite	Neurological Disease Cancer
氯化乙酰胆碱 (Standard) Acetylcholine (chloride) (Standard) 是 Acetylcholine (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acetylcholine chloride (ACh chloride) 是一种神经递质，是一种有效的胆碱能 (*cholinergic*) 激动剂。Acetylcholine chloride 是通过刺激烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 调节多巴胺能 (DAergic) 神经元活性。Acetylcholine chloride 在体外抑制 p53 突变肽的聚集。

HY-N15736

Petiline	mAChR	Neurological Disease
Petiline 是一种甾体生物碱，发现于 Petilium raddeanum 中，是 M 胆碱能受体 (*M cholinergic* receptors**) 的选择性拮抗剂。Petiline 通过竞争性阻断 M 胆碱能受体发挥抗胆碱能作用 (例如，减少迷走神经对心脏的影响)，还具有中枢兴奋、强心和解痉作用。Petiline 有望用于胆碱能系统相关疾病 (如心律失常、肠痉挛) 的研究。

HY-W027553S1

Ipidacrine-d9 NIK-247-d₁₀ free base	Isotope-Labeled Compounds Cholinesterase (ChE) Potassium Channel Sodium Channel	Metabolic Disease
Ipidacrine-d₉ (NIK-247-d₉ (free base)) 是 Ipidacrine (HY-W027553) 的氘代物。Ipidacrine 是一种口服有效和脑渗透性的 AChE 和 BuChE 抑制剂，IC₅₀ 为 1 μM 和 1.9 μM。Ipidacrine 也是 *M2-cholinergic* receptors 的部分激动剂，具有可逆的 cholinesterase 抑制作用。Ipidacrine 能刺激神经肌肉传递，具有适度镇痛效果。Ipidacrine 与 Tacrine (HY-111338) 结构类似。Ipidacrine 对各种遗忘模型有效，并能改善糖尿病大鼠的勃起功能，抑制神经元膜的 K⁺ and Na⁺-channels** 通道。Ipidacrine 有望用于阿尔茨海默病、缺血性中风、面神经病、糖尿病性勃起功能障碍等研究。

HY-B0170AR

Azatadine dimaleate (Standard)	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
马来酸阿扎他定 (Standard) Azatadine (dimaleate) (Standard) 是 Azatadine (dimaleate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Azatadine dimaleate (Azatadine maleate) 是一种组胺 (histamine) 和胆碱 (*cholinergic) 抑制剂，IC₅₀* 为 6。Azatadine dimaleate 还具有抗血清素 (antiserotonin) 活性。Azatadine dimaleate 可用于研究常年性过敏性鼻炎。

HY-B1339

Dicyclomine hydrochloride Dicycloverine hydrochloride	mAChR	Neurological Disease
Dicyclomine hydrochloride 是一种有效的口服活性毒蕈碱胆碱能受体 (*muscarinic cholinergic* receptors) 拮抗剂。Dicyclomine hydrochloride 对 M1 受体亚型 (K_i=5.1 nM) 和 M2 受体亚型 (K_i**=54.6 nM) 在刷缘膜和基底质膜中均表现出较高的亲和力。Dicyclomine hydrochloride是一种抗痉挛试剂，在体内可缓解胃肠道平滑肌痉挛。

HY-B1339A

Dicyclomine Dicycloverine	mAChR	Neurological Disease
Dicyclomine (Dicycloverine) 是一种有效的口服活性毒蕈碱胆碱能受体 (*muscarinic cholinergic* receptors) 拮抗剂。Dicyclomine (Dicycloverine) 对 M1 受体亚型 (K_i=5.1 nM) 和 M2 受体亚型 (K_i**=54.6 nM) 在刷缘膜和基底质膜中均表现出较高的亲和力。Dicyclomine (Dicycloverine)是一种抗痉挛试剂，在体内可缓解胃肠道平滑肌痉挛。

HY-B1339R

Dicyclomine hydrochloride (Standard) Dicycloverine hydrochloride (Standard)	Reference Standards mAChR	Neurological Disease
Dicyclomine (hydrochloride) (Standard) 是 Dicyclomine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dicyclomine hydrochloride 是一种有效的口服活性毒蕈碱胆碱能受体 (*muscarinic cholinergic* receptors) 拮抗剂。Dicyclomine hydrochloride 对 M1 受体亚型 (K_i=5.1 nM) 和 M2 受体亚型 (K_i**=54.6 nM) 在刷缘膜和基底质膜中均表现出较高的亲和力。Dicyclomine hydrochloride是一种抗痉挛试剂，在体内可缓解胃肠道平滑肌痉挛。

HY-B1339AS

Dicyclomine-d4 Dicycloverine-d₄	mAChR	Neurological Disease
Dicyclomine-d₄ 是 Dicyclomine 的氘代物。 Dicyclomine (Dicycloverine) 是一种有效的口服活性毒蕈碱胆碱能受体 (*muscarinic cholinergic* receptors) 拮抗剂。Dicyclomine (Dicycloverine) 对 M1 受体亚型 (K_i=5.1 nM) 和 M2 受体亚型 (K_i**=54.6 nM) 在刷缘膜和基底质膜中均表现出较高的亲和力。Dicyclomine (Dicycloverine)是一种抗痉挛试剂，在体内可缓解胃肠道平滑肌痉挛。

HY-B1339S

Dicyclomine-d4 hydrochloride Dicycloverine-d₄ hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds mAChR	Neurological Disease
双环胺-d4(盐酸盐) Dicyclomine-d₄ hydrochloride (Dicycloverine-d₄ hydrochloride) 是 Dicyclomine hydrochloride (HY-B1339) 的氘代物。Dicyclomine hydrochloride 是一种有效的口服活性毒蕈碱胆碱能受体 (*muscarinic cholinergic* receptors) 拮抗剂。Dicyclomine hydrochloride 对 M1 受体亚型 (K_i=5.1 nM) 和 M2 受体亚型 (K_i**=54.6 nM) 在刷缘膜和基底质膜中均表现出较高的亲和力。Dicyclomine hydrochloride是一种抗痉挛试剂，在体内可缓解胃肠道平滑肌痉挛。

HY-U00085

Itameline RU 47213	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
伊他美林 Itameline (RU 47213) 是一种具有口服活性和长效胆碱能活性的前体化合物。Itameline 是一种新型四氢吡啶肟，可在体内裂解形成活性代谢物 RU 35963，这是一种对受体亚型无选择性的毒蕈碱受体激动剂。Itameline 具有减轻大鼠胆碱能传递障碍引起的记忆缺陷的能力。

HY-14441

ML 10302	5-HT Receptor	Neurological Disease
ML 10302 是一种有效的 5-HT4 受体激动剂，K_i 为 1.07 nM。5-羟色胺 (5-HT4) 受体激动剂通过胆碱能途径刺激肠道蠕动。ML10302 通过激活胆碱能通路在小肠和结肠中诱导显着的运动促进。ML 10302 还具有研究神经疾病的潜力。

HY-14607

Besipirdine hydrochloride HP 749	Potassium Channel	Neurological Disease
贝西吡啶盐酸盐 Besipirdine (hydrochloride) 是一种钾通道 (potassium channel) 阻滞剂，具有胆碱能和肾上腺素能活性。Besipirdine (hydrochloride) 的胆碱能活性涉及刺激磷脂酰肌醇转换和钾电流的减少。Besipirdine (hydrochloride) 的肾上腺素能活性涉及刺激去甲肾上腺素释放，这归因于抑制突触前 α2-肾上腺素能受体和抑制去甲肾上腺素摄取。Besipirdine (hydrochloride) 可用于阿尔兹海默症的研究。

HY-A0215

Doxacurium chloride BW-A 938U; Nuromax	nAChR	Neurological Disease
Doxacurium chloride (BW A938U) 是一种有效的非去极化神经肌肉阻断剂。Doxacurium chloride 与胆碱能受体结合以拮抗乙酰胆碱，从而阻断神经肌肉传输。Doxacurium chloride 可用于神经系统疾病的研究。

HY-116459

trans-Cevimeline hydrochloride AF102A hydrochloride	mAChR	Neurological Disease
Trans-Cevimeline (AF102A) (hydrochloride) 是 AF102B 的反式异构体，是一种 M1 选择性胆碱能激动剂。Trans-Cevimeline (AF102A) (hydrochloride) 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-P2860A

Acetylcholinesterase, Electric eel	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
乙酰胆碱酯酶来源电鳗鱼 Acetylcholinesterase, Electric eel 即乙酰胆碱酯酶，是一种胆碱能酶，主要存在于神经肌肉接头和胆碱能类型的化学突触中，常用于生化研究。Acetylcholinesterase, Electric eel 可以催化乙酰胆碱和其他一些充当神经递质的胆碱酯分解或水解为乙酸和胆碱。Acetylcholinesterase, Electric eel 主要作用是终止突触之间的神经元传递和信号传导，以防止 ACh 扩散和附近受体的激活。

HY-120408

(±)-Scopolamine Atroscine	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
(±)-Scopolamine (Atroscine) 是 Scopolamine 的异构体。(±)-Scopolamine 抑制 α-肾上腺素受体 (α-adrenergic receptor) 的活性。(±)-Scopolamine 对 α₁-肾上腺素受体和毒蕈碱胆碱能受体的 K_i 值分别为 33 μM 和 7.25 nM。

HY-P3162

(Ala13)-Apelin-13	Apelin Receptor (APJ)	Cardiovascular Disease
(Ala13)-Apelin-13 是一种有效的 APJ 受体拮抗剂。(Ala13)-Apelin-13 通过迷走神经胆碱能通路抑制胃动力。

HY-P3162A

(Ala13)-Apelin-13 TFA	Apelin Receptor (APJ)	Cardiovascular Disease
(Ala13)-Apelin-13 TFA 是一种有效的 APJ 受体拮抗剂。(Ala13)-Apelin-13 TFA 通过迷走神经胆碱能通路抑制胃动力。

HY-172884

MDAR-IN-1	Cholinesterase (ChE) iGluR	Neurological Disease
MDAR IN-1 (Compound 5m) 是具有脑渗透性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂和 NMDAR 受体 GluN1/GluN2B 亚型拮抗剂。MDAR IN-1 有效抑制 AchE 活性，增强胆碱能神经传递，阻断 NMDAR，降低兴奋性神经毒性。MDAR IN-1 有望用于阿尔茨海默病的研究。

HY-10351

Robalzotan NAD-299	5-HT Receptor	Neurological Disease
Robalzotan (NAD- 299) 是一种有效的选择性 5-Hydroxytryptamine 1A (5-HT1A) 抑制剂。Robalzotan 增加 5-HT 细胞的放电率。Robalzotan 诱导 5-HT1A 受体占据。Robalzotan 具有研究中枢神经系统胆碱能缺陷的潜力。

HY-10351A

Robalzotan hydrochloride NAD-299 hydrochloride	5-HT Receptor	Neurological Disease
Robalzotan hydrochloride (NAD- 299 hydrochloride) 是一种有效的选择性 5-Hydroxytryptamine 1A (5-HT1A) 抑制剂。Robalzotan hydrochloride 增加 5-HT 细胞的放电率。Robalzotan hydrochloride 诱导 5-HT1A 受体占据。Robalzotan hydrochloride 具有研究中枢神经系统胆碱能缺陷的潜力。

HY-123934

VU6007477	P-glycoprotein	Neurological Disease
VU6007477 是具有脑渗透性的，选择性的 M1 阳性别构调节剂 (PAM)，其 EC₅₀ 值为 230 nM。VU6007477 还是一种人类P-糖蛋白 (P-gp) 底物，具有中等的渗透性。与羟基化同类物相比，VU6007477 在中枢神经系统 (CNS) 渗透性方面表现更佳。VU6007477 是一个吡喃酰胺衍生物，有望用于强效的胆碱能癫痫活性的研究。

HY-173396

VU0467319 VU319	mAChR	Neurological Disease
VU0467319 (Compound VU319) 是一种高选择性和可透过血脑屏障具有口服活性的 M1 正向变构调节剂 (EC₅₀: 492 nM)。VU0467319 对人类和大鼠均具有选择性 (EC₅₀ > 30 μM) 相对于 M2-5。VU0467319 通过中枢 M1 毒蕈碱受体，改善阿尔茨海默症 (AD) 的认知障碍。VU0467319 不会引发胆碱能不良反应，在 AD 研究中具有潜力。

HY-P3960

(Glu2)-TRH	Thyroid Hormone Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease
(Glu2)-TRH 是一种代谢稳定的 Thyrotropin-releasing hormone (TRH; HY-P0002) 类似物，是小鼠大脑中 TRH 胆碱能作用的负调节剂。(Glu2)-TRH 显着减弱 TRH 诱导的海马细胞外乙酰胆碱释放。(Glu2)-TRH 不被甲状腺解放酶代谢。(Glu2)-TRH 在中枢神经系统中表现出神经保护、抗抑郁、抗惊厥作用。

HY-17368

Rivastigmine 1 篇文献验证 ENA 713 free base; SDZ-ENA 713 free base	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
卡巴拉汀 Rivastigmine (ENA 713 free base) 是一种具有口服活性的，有效的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC₅₀ 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。

HY-11017

Rivastigmine tartrate 1 篇文献验证 ENA 713; SDZ-ENA 713	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
酒石酸卡巴拉汀 Rivastigmine tartrate (ENA 713; SDZ-ENA 713) 是一种具有口服活性的，有效的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC₅₀ 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine tartrate 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine tartrate 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。

HY-19085

KW-6055	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
KW-6055 是一种苄基吡啶衍生物，具有抗遗忘作用。KW-6055 可以增加脑胆碱能系统的 ACh 的水平，刺激胆碱能神经元。

HY-17368R

Rivastigmine (Standard) ENA 713 free base(Standard); SDZ-ENA 713 free base(Standard)	Reference Standards Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
卡巴拉汀标准品 Rivastigmine (Standard)是 Rivastigmine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rivastigmine (ENA 713 free base) 是一种具有口服活性的，有效的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC₅₀ 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。

HY-17368S2

Rivastigmine-d3 hydrochloride ENA 713-d₃ hydrochloride; SDZ-ENA 713-d₃ hydrochloride	Cholinesterase (ChE) Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease
卡巴拉汀盐酸盐-d₃ Rivastigmine-d₃ hydrochloride 是氘代标记的 Rivastigmine (HY-17368)。Rivastigmine (ENA 713 free base) 是一种具有口服活性的，有效的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC₅₀ 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。

HY-B1585

Caramiphen Parpanil	iGluR	Neurological Disease
Parpanil是一种抗胆碱剂，具有NMDA受体拮抗活性。Parpanil可用于抑制与胆碱能神经传递相关的疾病。Parpanil通过阻断胆碱能作用发挥其药理效应。

HY-B0461

Trospium chloride	mAChR	Neurological Disease
曲司氯铵 Trospium chloride 是具有口服活性的，特异性、竞争性的毒蕈碱胆碱能受体 (mAChRs) 拮抗剂，具有抗毒蕈碱活性。Trospium chloride 能以高亲和力结合毒蕈碱受体 M1、M2 和 M3，但不与烟碱、胆碱能受体结合。

HY-U00139

Cyclodrine hydrochloride	mAChR nAChR	Neurological Disease
盐酸环戊君 Cyclodrine hydrochloride 是一种胆碱能 (毒蕈碱，烟碱) 受体 (mAChR 和 nAChR) 拮抗剂。

HY-B0170

Azatadine	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
阿扎他定 Azatadine是组胺受体和胆碱受体抑制剂，IC50分别为6.5 nM和10 nM。

HY-110155

LM11A-31 dihydrochloride 5 篇以上引用文献	Neurotensin Receptor	Neurological Disease
LM11A-31 dihydrochloride 是一种 p75^NTR (神经营养蛋白受体 p75) 非肽调节剂，是口服有效的 proNGF 拮抗剂。LM11A-31 dihydrochloride 是一种具有高血脑屏障通透性的氨基酸衍生物，能阻断 p75 介导的细胞死亡。LM11A-31 dihydrochloride 可以逆转中晚期的阿尔茨海默氏病小鼠模型中的胆碱能神经突营养不良。

HY-B0461S

Trospium-d8 chloride	Isotope-Labeled Compounds mAChR	Neurological Disease
曲司氯铵 d₈ (氯化物) Trospium-d₈ (chloride) 是 Trospium chloride 的氘代物。Trospium chloride 是具有口服活性的，特异性、竞争性的毒蕈碱胆碱能受体 (mAChRs) 拮抗剂，具有抗毒蕈碱活性。Trospium chloride 能以高亲和力结合毒蕈碱受体 M1、M2 和 M3，但不与烟碱、胆碱能受体结合。

HY-167699

Cyclodrine	mAChR	Others
环戊君 Cyclodrine 是一种胆碱能受体拮抗剂，通过影响毒蕈碱和烟碱受体表现出生物活性。

HY-12426

mAChR-IN-1	mAChR	Neurological Disease
mAChR-IN-1 是毒蕈碱的胆碱能受体 mAChR 的有效抑制剂，其 IC₅₀ 值为 17 nM。

HY-168977

Inidascamine RL-007; FSV7-007	GABA Receptor	Neurological Disease
Inidascamine 是胆碱能、谷氨酸能和 GABA_B 受体的调节剂，可用于精神分裂症的研究。

HY-12426A

mAChR-IN-1 hydrochloride	mAChR	Neurological Disease
mAChR-IN-1 hydrochloride是毒蕈碱的胆碱能受体 mAChR 的有效抑制剂，其IC₅₀值为17nM。

HY-B0461R

Trospium chloride (Standard)	mAChR Reference Standards	Neurological Disease
曲司氯铵 (标准品); Trospium (chloride) (Standard) 是 Trospium (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trospium chloride 是具有口服活性的，特异性、竞争性的毒蕈碱胆碱能受体 (mAChRs) 拮抗剂，具有抗毒蕈碱活性。Trospium chloride 能以高亲和力结合毒蕈碱受体 M1、M2 和 M3，但不与烟碱、胆碱能受体结合。

HY-W715341

RO-1-5237	Cholinesterase (ChE)	Others
RO-1-5237 是一种胆碱能化合物，Pyridostigmine Bromide 的代谢产物，可用于重症肌无力的研究。

HY-109006

Ilmetropium iodide	mAChR	Neurological Disease
Ilmetropium iodide 是一种抗胆碱能剂。Ilmetropium iodide 选择性阻断支气管肌肉的 M 胆碱能受体，减少或防止与胆碱能刺激相关的支气管收缩反应，以及引起支气管痉挛的因素的影响。Ilmetropium iodide 的作用强度和选择性大大超过 Atropine sulfate (HY-B1205A) 和 Ipratropium bromide (HY-B0241)。

HY-133153S

Fenpiverinium-d3 bromide	Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease
Fenpiverinium-d₃ (bromide) 是 Fenpiverinium bromide 的氘代物。Fenpiverinium bromide 具有抗胆碱能和抗痉挛作用。

HY-165132

Floramultine (S)-Floramultine; (S)-Bechuanine; Merenderine	Cholinesterase (ChE)	Others
Floramultine ((S)-Floramultine) 是一种从植物中分离得到的化合物，具有胆碱能活性，是中等强度的胆碱酯酶可逆抑制剂，对不同胆碱酯酶有一定特异性。

Cat. No.	Product Name

HY-L069

抗阿尔茨海默病化合物库

1,734 compounds

阿尔茨海默病 (Alzheimer’s Disease， AD) 是一种脑退行性疾病，会引起精神和身体衰退，并逐渐导致死亡。尽管阿尔茨海默病给人类健康带来严重威胁，但只有少数药物得到批准用于该病的治疗，而且这些药物的作用是控制症状，而不是改变疾病的进程。新的治疗方法的开发离不开对阿尔兹海默病机制的研究。最近的研究使人们对阿尔茨海默病 (AD) 的神经生物学有了更深入的了解，并确定了药物开发的独特靶点。通过对大量病例及临床结果的分析研究，科研人员提出了多种不同的理论假说试图阐明阿尔茨海默病的发病过程，其中广为接受并开展药物设计与研究的有如下几种：β-淀粉样蛋白假说 (Amyloid cascade hypothesis) 、Tau蛋白假说 (Tau hypothesis) 和胆碱能假说 (Cholinergic hypothesis) 等。

MCE 收录了 1,734 种具有抗阿尔兹海默病活性的化合物及靶向阿尔兹海默病主要靶点的化合物。MCE 抗阿尔兹海默病化合物是研究阿尔兹海默病发病机制及开发抗阿尔兹海默病药物的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W127699

Propionylcholine (p-toluenesulfonate) N,N,N-Trimethyl-2-(propionyloxy)ethanaminium (p-toluenesulfonate)	Cell Assay Reagents
Propionylcholine (p-toluenesulfonate) 是一种有机化合物，常用于生物化学研究和神经科学研究中。它可用于研究胆碱能信号传导和酯酶活性，并广泛应用于生物医学研究和药理学研究等方面。此外，该化合物还被用作某些生物化学反应中的底物或催化剂。

HY-NP143

Nerve Growth Factor 2.5S,murine submaxillary gland	Native Proteins
小鼠颌下腺神经生长因子 2.5S Nerve Growth Factor 2.5S, murine submaxillary gland 是一种神经营养多肽，是中枢神经系统中交感神经和胚胎感觉神经元以及某些胆碱能神经元正常生长发育所必需的。Nerve Growth Factor 2.5S, murine submaxillary gland 只有 β 亚基，并表现出促进神经生长的活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3162A

(Ala13)-Apelin-13 TFA	Apelin Receptor (APJ)	Cardiovascular Disease
(Ala13)-Apelin-13 TFA 是一种有效的 APJ 受体拮抗剂。(Ala13)-Apelin-13 TFA 通过迷走神经胆碱能通路抑制胃动力。

HY-P3960

(Glu2)-TRH	Thyroid Hormone Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease
(Glu2)-TRH 是一种代谢稳定的 Thyrotropin-releasing hormone (TRH; HY-P0002) 类似物，是小鼠大脑中 TRH 胆碱能作用的负调节剂。(Glu2)-TRH 显着减弱 TRH 诱导的海马细胞外乙酰胆碱释放。(Glu2)-TRH 不被甲状腺解放酶代谢。(Glu2)-TRH 在中枢神经系统中表现出神经保护、抗抑郁、抗惊厥作用。

HY-P1831

Proadrenomedullin (1-20), human ProAM N20, Human; PAMP-20, human	nAChR	Neurological Disease
Proadrenomedullin (1-20), human 是一种有效的降压和儿茶酚胺释放抑制肽，由嗜铬细胞释放，其抑制 PC12 嗜铬细胞瘤细胞儿茶酚胺分泌，IC₅₀ 值约为 ~350 nM，并以非竞争性的方式特别作用于烟碱胆碱能受体。

HY-P1376A

G-Protein antagonist peptide TFA	mAChR Adrenergic Receptor	Endocrinology
G-Protein antagonist peptide TFA 是一种截短的 substance P 相关肽，与受体竞争 G 蛋白结合。G-Protein antagonist peptide TFA 抑制重组磷脂囊泡中 M2 毒蕈碱胆碱能受体 (M2 mAChR) 激活 G_i 或 G_o 或 β 肾上腺素能受体激活 G_s。

HY-P3162

(Ala13)-Apelin-13	Apelin Receptor (APJ)	Cardiovascular Disease
(Ala13)-Apelin-13 是一种有效的 APJ 受体拮抗剂。(Ala13)-Apelin-13 通过迷走神经胆碱能通路抑制胃动力。

HY-P3176

Motilin, human, porcine	Motilin Receptor	Others
Motilin, human, porcine 是一种胃肠激素，在禁食和进食后或饮水时释放。Motilin, human, porcine 可促进人胃中的肠胆碱能活性，EC₅₀ 为 33 nM，并调节胃肠运动功能。

HY-P3041

Chromostatin (bovine)	Calcium Channel	Endocrinology
Chromostatin bovine 是一种嗜铬素 A (CGA) 衍生肽，可抑制钾离子或 carbamoylcholine 诱导的儿茶酚胺 (catecholamine) 释放，ID₅₀ 为 5 nM。Chromostatin bovine 可减少钙通量，增强胆碱能诱发的分泌反应的脱敏过程，并调节与儿茶酚胺 (catecholamine) 相关的内分泌反应。

HY-P10259

BNP(1-32), porcine pBNP-32	Peptides	Neurological Disease
BNP(1-32), porcine (pBNP-32) 是一种心脏产生的激素。BNP(1-32), porcine 是一种心房钠尿肽，具有利尿钠、利尿和血管舒张作用。BNP(1-32), porcine 通过多巴胺能、胆碱能、α-和 β-肾上腺素能介导，影响大鼠的被动回避学习。

HY-P5876

Proadrenomedullin (N-20) (bovine, porcine) ProADM N20(bovine, porcine); PAMP-20(bovine, porcine)	nAChR	Neurological Disease
Proadrenomedullin (N-20) (ProADM N20) (bovine, porcine) 是一种从嗜铬细胞中释放的有效的非竞争性降压和儿茶酚胺释放 (catecholamine release) 抑制肽。Proadrenomedullin (N-20) (bovine, porcine) 抑制 PC12 嗜铬细胞瘤细胞儿茶酚胺分泌，其 IC₅₀ 为 350 nM。Proadrenomedullin (N-20) (bovine, porcine) 还能阻断烟碱能激动剂对茶酚胺释放的脱敏作用 (EC₅₀≈270 nM)，以及烟碱信号转导 (²²Na⁺摄取)。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B0282

Acetylcholine chloride 最多引用文献 15 篇文献验证 ACh chloride	Structural Classification Natural Products Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	nAChR Calcium Channel Endogenous Metabolite
氯化乙酰胆碱 Acetylcholine chloride (ACh chloride) 是一种神经递质，是一种有效的胆碱能 (*cholinergic*) 激动剂。Acetylcholine chloride 是通过刺激烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 调节多巴胺能 (DAergic) 神经元活性。Acetylcholine chloride 在体外抑制 p53 突变肽的聚集。

HY-B0282R

Acetylcholine chloride (Standard) ACh chloride (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards nAChR Calcium Channel Endogenous Metabolite
氯化乙酰胆碱 (Standard) Acetylcholine (chloride) (Standard) 是 Acetylcholine (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acetylcholine chloride (ACh chloride) 是一种神经递质，是一种有效的胆碱能 (*cholinergic*) 激动剂。Acetylcholine chloride 是通过刺激烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 调节多巴胺能 (DAergic) 神经元活性。Acetylcholine chloride 在体外抑制 p53 突变肽的聚集。

HY-P3960

(Glu2)-TRH	Structural Classification Natural Products Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Thyroid Hormone Receptor Endogenous Metabolite
(Glu2)-TRH 是一种代谢稳定的 Thyrotropin-releasing hormone (TRH; HY-P0002) 类似物，是小鼠大脑中 TRH 胆碱能作用的负调节剂。(Glu2)-TRH 显着减弱 TRH 诱导的海马细胞外乙酰胆碱释放。(Glu2)-TRH 不被甲状腺解放酶代谢。(Glu2)-TRH 在中枢神经系统中表现出神经保护、抗抑郁、抗惊厥作用。

HY-B0303A

Diphenhydramine hydrochloride 5 篇文献验证	Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Histamine Receptor Endogenous Metabolite Bacterial Apoptosis
盐酸苯海拉明 Diphenhydramine hydrochloride 是第一代具有抗胆碱能作用的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 拮抗剂。Diphenhydramine hydrochloride 能透过血脑屏障。

HY-B0303

Diphenhydramine 5 篇文献验证	Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Histamine Receptor Bacterial Endogenous Metabolite iGluR
苯海拉明 Diphenhydramine 是第一代具有抗胆碱能作用的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 拮抗剂。Diphenhydramine hydrochloride 能透过血脑屏障。

HY-N6608

Physostigmine 2 篇文献验证 Eserine	Alkaloids Lablab purpureus (L.) Sweet Leguminosae Source classification Plants Indole Alkaloids	Cholinesterase (ChE)
毒扁豆碱 Physostigmine (Eserine) 是一种可逆的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Physostigmine 可以透过血脑屏障并刺激中枢胆碱能神经传递。Physostigmine 能逆转阿尔茨海默病转基因小鼠的记忆缺陷。Physostigmine 也是抗胆碱能中毒的解毒剂。

HY-B0303R

Diphenhydramine (Standard)	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Histamine Receptor Bacterial Endogenous Metabolite iGluR
苯海拉明 (Standard) Diphenhydramine (Standard)是 Diphenhydramine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diphenhydramine 是第一代具有抗胆碱能作用的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 拮抗剂。Diphenhydramine hydrochloride 能透过血脑屏障。

HY-N15736

Petiline	Structural Classification Alkaloids other families Other Alkaloids Source classification Petilium raddeanum Plants	mAChR
Petiline 是一种甾体生物碱，发现于 Petilium raddeanum 中，是 M 胆碱能受体 (*M cholinergic* receptors**) 的选择性拮抗剂。Petiline 通过竞争性阻断 M 胆碱能受体发挥抗胆碱能作用 (例如，减少迷走神经对心脏的影响)，还具有中枢兴奋、强心和解痉作用。Petiline 有望用于胆碱能系统相关疾病 (如心律失常、肠痉挛) 的研究。

HY-120408

(±)-Scopolamine Atroscine	Alkaloids Structural Classification other families Other Alkaloids Source classification Plants	Adrenergic Receptor
(±)-Scopolamine (Atroscine) 是 Scopolamine 的异构体。(±)-Scopolamine 抑制 α-肾上腺素受体 (α-adrenergic receptor) 的活性。(±)-Scopolamine 对 α₁-肾上腺素受体和毒蕈碱胆碱能受体的 K_i 值分别为 33 μM 和 7.25 nM。

HY-165132

Floramultine (S)-Floramultine; (S)-Bechuanine; Merenderine	Colchicaceae Structural Classification Alkaloids Piperidine Alkaloids Source classification Plants Colchicum speciosum Steven	Cholinesterase (ChE)
Floramultine ((S)-Floramultine) 是一种从植物中分离得到的化合物，具有胆碱能活性，是中等强度的胆碱酯酶可逆抑制剂，对不同胆碱酯酶有一定特异性。

HY-N8423

α-Amyrin 1 篇文献验证	Triterpenes Structural Classification other families Terpenoids Plants	ERK GSK-3
α-香树脂醇 α-Amyrin 是一种具有口服活性的五环三萜类化合物。α-Amyrin 可激活 ERK 和 GSK-3β 信号通路。α-Amyrin 可应用于高果糖饮食诱导的代谢综合征和低胆碱能神经传递所致的认知功能障碍的研究。

HY-N11872

Suffruticosol A	Structural Classification Paeonia lactiflora Pall. Source classification Phenols Polyphenols Plants Paeoniaceae	Others
Suffruticosol A 是一种神经保护剂，能够恢复东莨菪碱诱导的细胞神经退行性损伤。Suffruticosol A 能够改善了海马体胆碱能缺陷，并部分增强 BDNF 信号传导。Suffruticosol A 在 Scopolamine (HY-N0296) 诱导模型中具有神经改善作用，可恢复小鼠的记忆和认知行为。Suffruticosol A 能从 P. lactiflora 的种子中分离得到。

HY-N0801

Polygalacic acid	Triterpenes Terpenoids Source classification Polygalaceae Plants Polygala tenuifolia Willd.	MMP Cholinesterase (ChE)
毛果一枝黄花皂苷元G Polygalacic acid 毛果一枝黄花皂苷元 G 是一种三萜，是从远志 Polygala tenuifolia Willd 根中分离出来的。 Polygalacic acid 抑制 MMP 表达。 Polygalacic acid 可以用于骨关节炎 (OA) 相关研究。 Polygalacic acid 对认知障碍有显着的神经保护作用，PA 通过抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性，增加胆碱乙酰转移酶(ChAT) 活性，提高海马和额皮质中的乙酰胆碱 (Ach) 水平来提高胆碱能系统反应性。

HY-N1919A

Ajmalicine hydrochloride Raubasine hydrochloride	Alkaloids Source classification Rosaceae Plants Rosa multifoloraThunb	Adrenergic Receptor Cholinesterase (ChE)
Ajmalicine (Raubasine) hydrochloride 是一种有效的抗肾上腺素 (adrenolytic) 剂，优先阻断 α₁-肾上腺素受体 (α₁-adrenoceptor)。Ajmalicine hydrochloride 是一种可逆性但非竞争性尼古丁受体 (nicotine receptor) 完全抑制剂，其 IC₅₀ 为 72.3 μM。Ajmalicine hydrochloride 还可用于降压、蛇毒，具有镇静活性。

HY-N1919R

Ajmalicine (Standard) Raubasine (Standard)	Structural Classification Iridoids Terpenoids Source classification Rosaceae Plants Rosa multifoloraThunb	Reference Standards Adrenergic Receptor Cholinesterase (ChE)
萝巴新 (Standard) Ajmalicine (Standard) 是 Ajmalicine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ajmalicine (Raubasine) 是一种有效的抗肾上腺素 (adrenolytic) 剂，优先阻断 α₁-肾上腺素受体 (α₁-adrenoceptor)。Ajmalicine 是一种可逆性但非竞争性尼古丁受体 (nicotine receptor) 完全抑制剂，其 IC₅₀ 为 72.3 μM。Ajmalicine 还可用于降压、蛇毒，具有镇静活性。

HY-N1919

Ajmalicine 2 篇文献验证 Raubasine	Iridoids Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Rosaceae Plants Disease Research Fields Endocrinology Rosa multifoloraThunb	Adrenergic Receptor Cholinesterase (ChE)
阿吗里新 Ajmalicine (Raubasine) 是一种有效的抗肾上腺素 (adrenolytic) 剂，优先阻断 α₁-肾上腺素受体 (α₁-adrenoceptor)。Ajmalicine 是一种可逆性但非竞争性尼古丁受体 (nicotine receptor) 完全抑制剂，其 IC₅₀ 为 72.3 μM。Ajmalicine 还可用于降压、蛇毒，具有镇静活性。

HY-N8423R

α-Amyrin (Standard)	Triterpenes Structural Classification other families Terpenoids Plants	Reference Standards ERK GSK-3
α-香树脂醇 (Standard) α-Amyrin (Standard)是 α-Amyrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。α-Amyrin 是一种具有口服活性的五环三萜类化合物。α-Amyrin 可激活 ERK 和 GSK-3β 信号通路。α-Amyrin 可应用于高果糖饮食诱导的代谢综合征和低胆碱能神经传递所致的认知功能障碍的研究。

HY-17387

(-)-Huperzine A 5 篇文献验证 Huperzine A	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Anti-aging Huperziaceae Source classification Pyridine Alkaloids Plants Alkaloids Terpenoids Sesquiterpenes Huperzia serrata Disease Research Fields	Cholinesterase (ChE) Apoptosis iGluR
石杉碱甲 (-)-Huperzine A (Huperzine A) 是从Huperzia serrata分离得到的生物碱，具有神经保护活性。(-)-Huperzine A 是一种高效、高特异性、可逆的，具有血脑屏障渗透性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 82 nM。 (-)-Huperzine A 也是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的非竞争性拮抗剂。(-)-Huperzine A 被开发用于神经退行性疾病的研究，包括阿尔茨海默病。

HY-131574

Heliosupine N-oxide	Alkaloids Pyrrole Alkaloids Source classification Cynoglossumofficinale Linn. Plants Boraginaceae	mAChR
Heliosupin N-oxide，是一种Heliosupin 代谢物，可抑制毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR)，IC₅₀ 为 350 μM。 Heliosupine N-oxide 是一种吡咯里西啶生物碱 (PA)。

Species:	Human (3)
Tag:	His (3) SUMO (1) Trx (1)
Source:	E. coli (3)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P72139

	CHRNA1 Protein, Human (His) Acetylcholine receptor subunit alpha; ACHA_HUMAN; AChR; ACHRA; ACHRD; CHNRA; cholinergic receptor nicotinic alpha 1 subunit; cholinergic receptor nicotinic alpha polypeptide 1; cholinergic receptor; nicotinic; alpha polypeptide 1 muscle; ; Chrna1; CMS1A; CMS1B; CMS2A; FCCMS; Nicotinic cholinergic receptor alpha 1; SCCMS; Schizophrenia neurophysiologic defect candidate	Human	E. coli
	CHRNA1 蛋白 CHRNA1 蛋白在乙酰胆碱结合后发生显着的构象变化，影响所有亚基并导致离子传导通道的激活。然而，CHRNA1 的乙酰胆碱受体 α 亚基在某些情况下可能无功能，这强调需要理解控制其功能并整合到完全运行的乙酰胆碱门控阳离子选择性通道中的因素。CHRNA1 Protein, Human (His) 是重组的 CHRNA1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P72140

	CHRNA1 Protein, Human (His-Trx) Acetylcholine receptor subunit alpha; ACHA_HUMAN; AChR; ACHRA; ACHRD; CHNRA; cholinergic receptor nicotinic alpha 1 subunit; cholinergic receptor nicotinic alpha polypeptide 1; cholinergic receptor; nicotinic; alpha polypeptide 1 muscle; Chrna1; CMS1A; CMS1B; CMS2A; FCCMS; Nicotinic cholinergic receptor alpha 1; SCCMS; Schizophrenia neurophysiologic defect candidate	Human	E. coli
	CHRNA1 蛋白 CHRNA1 蛋白在乙酰胆碱结合后发生显着的构象变化，影响所有亚基并导致离子传导通道的激活。然而，CHRNA1 的乙酰胆碱受体 α 亚基在某些情况下可能无功能，这强调需要理解控制其功能并整合到完全运行的乙酰胆碱门控阳离子选择性通道中的因素。CHRNA1 Protein, Human (His-Trx) 是重组的 CHRNA1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-Trx, N-6*His 标签。

HY-P72144

	CHRNA3 Protein, Human (His-SUMO) ACHA3_HUMAN; AChR; cholinergic receptor neuronal nicotinic alpha polypeptide 3; cholinergic receptor nicotinic alpha 3; cholinergic receptor nicotinic alpha polypeptide 3; CHRNA 3; CHRNA3; LNCR2; MGC104879; NACHRA 3; NACHRA3; Neuronal acetylcholine receptor protein alpha 3 chain precursor; Neuronal acetylcholine receptor subunit alpha 3; Neuronal acetylcholine receptor subunit alpha-3; Neuronal nicotinic acetylcholine receptor alpha 3 subunit; PAOD2	Human	E. coli
	CHRNA3 蛋白 CHRNA3 蛋白是胶原纤维形成的关键因素，可调节纤维形成的速率并影响胶原纤维的组装和组织。CHRNA3 与 I 型和 II 型胶原蛋白结合，在塑造细胞外基质的结构完整性方面发挥着关键作用。CHRNA3 Protein, Human (His-SUMO) 是重组的 CHRNA3 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-10*His, N-SUMO 标签。

产品对比


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 & 期限
运输条件
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0282S1

Acetylcholine-d9 chloride
Acetylcholine-d₉ (chloride) 是 Acetylcholine chloride 的氘代物。Acetylcholine chloride (ACh chloride) 是一种神经递质，是一种有效的胆碱能 (*cholinergic*) 激动剂。Acetylcholine chloride 是通过刺激烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 调节多巴胺能 (DAergic) 神经元活性。Acetylcholine chloride 在体外抑制 p53 突变肽的聚集。

HY-B0282S

Acetylcholine-d4 chloride
Acetylcholine-d₄ (chloride) 是 Acetylcholine chloride 的氘代物。Acetylcholine chloride (ACh chloride) 是一种神经递质，是一种有效的胆碱能 (*cholinergic*) 激动剂。Acetylcholine chloride 是通过刺激烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 调节多巴胺能 (DAergic) 神经元活性。Acetylcholine chloride 在体外抑制 p53 突变肽的聚集。

HY-B0461S

Trospium-d8 chloride
Trospium-d₈ (chloride) 是 Trospium chloride 的氘代物。Trospium chloride 是具有口服活性的，特异性、竞争性的毒蕈碱胆碱能受体 (mAChRs) 拮抗剂，具有抗毒蕈碱活性。Trospium chloride 能以高亲和力结合毒蕈碱受体 M1、M2 和 M3，但不与烟碱、胆碱能受体结合。

HY-133153S

Fenpiverinium-d3 bromide
Fenpiverinium-d₃ (bromide) 是 Fenpiverinium bromide 的氘代物。Fenpiverinium bromide 具有抗胆碱能和抗痉挛作用。

HY-B0303AS

Diphenhydramine-d6 hydrochloride
Diphenhydramine-d₆ (hydrochloride) 是 Diphenhydramine hydrochloride 的氘代物。Diphenhydramine hydrochloride 是第一代具有抗胆碱能作用的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 拮抗剂。Diphenhydramine hydrochloride 能透过血脑屏障。

HY-W027553S1

Ipidacrine-d9

Ipidacrine-d₉ (NIK-247-d₉ (free base)) 是 Ipidacrine (HY-W027553) 的氘代物。Ipidacrine 是一种口服有效和脑渗透性的 AChE 和 BuChE 抑制剂，IC₅₀ 为 1 μM 和 1.9 μM。Ipidacrine 也是 M2-cholinergic receptors 的部分激动剂，具有可逆的 cholinesterase 抑制作用。Ipidacrine 能刺激神经肌肉传递，具有适度镇痛效果。Ipidacrine 与 Tacrine (HY-111338) 结构类似。Ipidacrine 对各种遗忘模型有效，并能改善糖尿病大鼠的勃起功能，抑制神经元膜的 K⁺ and Na⁺-channels 通道。Ipidacrine 有望用于阿尔茨海默病、缺血性中风、面神经病、糖尿病性勃起功能障碍等研究。

HY-B1339AS

Dicyclomine-d4

Dicyclomine-d₄ 是 Dicyclomine 的氘代物。 Dicyclomine (Dicycloverine) 是一种有效的口服活性毒蕈碱胆碱能受体 (muscarinic cholinergic receptors) 拮抗剂。Dicyclomine (Dicycloverine) 对 M1 受体亚型 (K_i=5.1 nM) 和 M2 受体亚型 (K_i=54.6 nM) 在刷缘膜和基底质膜中均表现出较高的亲和力。Dicyclomine (Dicycloverine)是一种抗痉挛试剂，在体内可缓解胃肠道平滑肌痉挛。

HY-B1339S

Dicyclomine-d4 hydrochloride

Dicyclomine-d₄ hydrochloride (Dicycloverine-d₄ hydrochloride) 是 Dicyclomine hydrochloride (HY-B1339) 的氘代物。Dicyclomine hydrochloride 是一种有效的口服活性毒蕈碱胆碱能受体 (muscarinic cholinergic receptors) 拮抗剂。Dicyclomine hydrochloride 对 M1 受体亚型 (K_i=5.1 nM) 和 M2 受体亚型 (K_i=54.6 nM) 在刷缘膜和基底质膜中均表现出较高的亲和力。Dicyclomine hydrochloride是一种抗痉挛试剂，在体内可缓解胃肠道平滑肌痉挛。

HY-17368S2

Rivastigmine-d3 hydrochloride

Rivastigmine-d₃ hydrochloride 是氘代标记的 Rivastigmine (HY-17368)。Rivastigmine (ENA 713 free base) 是一种具有口服活性的，有效的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC₅₀ 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。

HY-19489S1

(Rac)-Levomepromazine-d3 hydrochloride
(Rac)-Levomepromazine-d₃ (hydrochloride) 是 Methotrimeprazine 氘代消旋体。Methotrimeprazine 在多个神经递质受体部位具有拮抗作用，包括多巴胺能、胆碱能、血清素和组胺受体。

HY-B0303AS1

Diphenhydramine-d5 hydrochloride
Diphenhydramine-d₅ (hydrochloride) 是 Diphenhydramine hydrochloride 的氘代物。Diphenhydramine hydrochloride 是第一代具有抗胆碱能作用的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 拮抗剂。Diphenhydramine hydrochloride 能透过血脑屏障。

HY-N6608S

Physostigmine-d3
Physostigmine-d₃ 是 Physostigmine 的氘代物。Physostigmine (Eserine) 是一种可逆的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Physostigmine 可以透过血脑屏障并刺激中枢胆碱能神经传递。Physostigmine 能逆转阿尔茨海默病转基因小鼠的记忆缺陷。Physostigmine 也是抗胆碱能中毒的解毒剂。

HY-W654336

(S)-Rivastigmine-d4

(S)-Rivastigmine-d₄ 是氘代标记的 Rivastigmine。Rivastigmine (ENA 713 free base) 是一种具有口服活性的，有效的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC₅₀ 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。

HY-17368S1

(Rac)-Rivastigmine-d6

(Rac)-Rivastigmine-d₆ 是 Rivastigmine 氘代消旋体。Rivastigmine (ENA 713 free base) 是一种具有口服活性的，有效的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC₅₀ 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。

HY-W654335

Rivastigmine-d4 tartrate

Rivastigmine-d₄ (tartrate) 是氘代标记的 Rivastigmine (tartrate)。Rivastigmine tartrate (ENA 713; SDZ-ENA 713) 是一种具有口服活性的，有效的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC₅₀ 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine tartrate 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine tartrate 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。

HY-17387S1

(-)-Huperzine A-d4 hydrochloride

(-)-Huperzine A-d₄ hydrochloride 是氘代标记的 (-)-Huperzine A (HY-17387)。(-)-Huperzine A (Huperzine A) 是从Huperzia serrata分离得到的生物碱，具有神经保护活性。(-)-Huperzine A 是一种高效、高特异性、可逆的，具有血脑屏障渗透性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 82 nM。 (-)-Huperzine A 也是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的非竞争性拮抗剂。(-)-Huperzine A 被开发用于神经退行性疾病的研究，包括阿尔茨海默病。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P83668

	CHRNA7 Antibody (YA3499) 7nAChR,CHRFAM7A,CHRNA7 (cholinergic receptor; nicotinic; alpha 7; exons 5-10) and FAM7A (family with sequence similarity 7A; exons A-E) fusion; D-10; CHRNA7; CHRNA7-DR1	IHC-P, FC, ELISA	Human
	CHRNA7 Antibody (YA3499) is a mouse-derived and non-conjugated IgG1 monoclonal antibody, targeting to CHRNA7. It can be applicated for IHC-P, FC, ELISA assays, in the background of human.

HY-P81142

	Muscarinic Acetylcholine receptor M3 Antibody (YA3525) Muscarinic Acetylcholine receptor M3; cholinergic receptor, muscarinic 3; CHRM 3; CHRM3; HM 3; HM3; HM3; EGBRS; M3 muscarinic receptor; muscarinic 3; m3 muscarinic acetylcholine receptor; ACM3_HUMAN; muscarinic receptor M3; muscarinic cholinergic m3 receptor; muscarinic m3 receptor; Acetylcholine receptor(M3).	WB	Human
	Muscarinic Acetylcholine receptor M3 Antibody is an unconjugated, approximately 66 kDa, rabbit-derived, anti-Muscarinic Acetylcholine receptor M3 monoclonal antibody. Muscarinic Acetylcholine receptor M3 Antibody can be used for: WB expriments in human background without labeling.

产品对比


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
宿主
反应物种
应用
推荐稀释比例
分子量
偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
基因 ID
蛋白数据库
纯度
组分
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2025 MedChemExpress. All Rights Reserved.

cholinergic

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

生化试剂

多肽产品

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z