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chronic leukemia

" in MCE Product Catalog:

125

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

4

生化试剂

7

抗体抑制剂

7

天然产物

3

重组蛋白

4

同位素标记物

5

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15738
    GNF-5
    3 篇文献验证

    		 Bcr-Abl Cancer
    GNF-5 是 GNF-2 的 n -羟乙基羧酰胺类似物，是一种 Bcr-Abl 抑制剂，具有口服活性。GNF-5 具有 Bcr-Abl 抑制活性，其 IC50 值为 0.22 μ M。GNF-5 具有良好的药代动力学特性。GNF-5 可用于多种癌症如慢性粒细胞白血病 (Chronic myelogenous leukemia, CML) 和乳腺癌的研究。
    GNF-5
  • HY-163607
    SpiD3

    		Apoptosis NF-κB Cancer
    SpiD3 是一种螺环二聚体，具有抗癌作用。SpiD3 显著抑制恶性 B 细胞增殖，并抑制 NF-κB 活化，且不依赖于肿瘤微环境 (TME) 相关刺激。SpiD3 可诱导慢性淋巴细胞白血病细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制蛋白质合成。SpiD3 可用于慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 的研究。
    SpiD3
  • HY-152036A
    SIAIS100 TFA

    		PROTACs Bcr-Abl Cancer
    SIAIS100 TFA 是一种有效的 BCR-ABL PROTAC 降解剂，DC50 为 2.7 nM。SIAIS100 TFA 可用于研究慢性粒细胞白血病 (CML)。
    SIAIS100 TFA
  • HY-152036
    SIAIS100

    		PROTACs Bcr-Abl Cancer
    SIAIS100 是一种有效的 BCR-ABL PROTAC 降解剂，DC50 为 2.7 nM。SIAIS100 可用于研究慢性粒细胞白血病 (CML)。
    SIAIS100
  • HY-162008
    S1g-10

    		HSP Bcl-2 Family Cancer
    S1g-10 是一种 Hsp70/Bim 抑制剂，在慢性髓性白血病细胞中具有抗肿瘤活性。
    S1g-10
  • HY-120533
    Syk-IN-11

    		Syk Inflammation/Immunology
    Syk-IN-11 (BIIB-057) 是一种选择性 Syk 抑制剂，其 IC50 为 13 nM。Syk-IN-11 可用于关节炎和慢性淋巴细胞白血病的研究。
    Syk-IN-11
  • HY-145904
    PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3

    		PDGFR FLT3 Cancer
    PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3 (Compound 18d) 是一种有效的 PDGFRα/FLT3 抑制剂，IC50s 分别为 0.153 和 0.004 μM。PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3 具有研究急性髓系白血病或慢性嗜酸性粒细胞白血病的潜力。
    PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3
  • HY-145903
    PDGFRα/FLT3-ITD-IN-2

    		PDGFR FLT3 Cancer
    PDGFRα/FLT3-ITD-IN-2 (Compound 13d) 是一种有效的 PDGFRα/FLT3 抑制剂，IC50s 分别大于 20 和 0.004 μM。PDGFRα/FLT3-ITD-IN-2 具有研究急性髓系白血病或慢性嗜酸性粒细胞白血病的潜力。
    PDGFRα/FLT3-ITD-IN-2
  • HY-145902
    PDGFRα/FLT3-ITD-IN-1

    		PDGFR FLT3 Cancer
    PDGFRα/FLT3-ITD-IN-1 (Compound 12d) 是一种有效的 PDGFRα/FLT3 抑制剂，IC50s 分别大于 0.036 和 0.003 μM。PDGFRα/FLT3-ITD-IN-1 具有研究急性髓系白血病或慢性嗜酸性粒细胞白血病的潜力。
    PDGFRα/FLT3-ITD-IN-1
  • HY-162489
    Tyrosine kinase-IN-8

    		Bcr-Abl Others
    Tyrosine kinase-IN-8 (compound 4e) 是一种 BCR‐ABL1 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)。Tyrosine kinase-IN-8 对慢性髓性白血病 (CML) 细胞系 K562 细胞具有抗增殖活性 (CC50=0.8 µM)。Tyrosine kinase-IN-8 可用于慢性白血病的研究。
    Tyrosine kinase-IN-8
  • HY-N1830
    3-Epiwilsonine

    		Others Cancer
    3-Epiwilsonine 是一种生物碱，可从 Cephalotaxus wilsoniana 分离得到，可用于急性及慢性粒细胞白血病和恶性淋巴病的研究。
    3-Epiwilsonine
  • HY-W757743
    Acalabrutinib-d3

    ACP-196-d3

    		 Isotope-Labeled Compounds Others
    Acalabrutinib-d3 (ACP-196-d3) 是 Acalabrutinib (HY-17600) 的氘代物。Acalabrutinib (ACP-196) 是一种具有口服活性，不可逆的，高度选择性的第二代 BTK 抑制剂。Acalabrutinib 与 BTK 的 ATP 结合口袋中的 Cys481 共价结合。Acalabrutinib 在慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 小鼠模型中显示出强大的靶向作用和功效。
    Acalabrutinib-d3
  • HY-P99442
    Apolizumab

    Hu1D10

    		 Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    阿泊珠单抗 Apolizumab (Hu1D10) 是一种人源化单克隆抗体，抗人类白细胞抗原-DR β 链。Apolizumab 可以在体外介导慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞的凋亡。
    Apolizumab
  • HY-78216
    2-Thiooxamic acid ethyl ester

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    2-硫代氨基甲酸乙酯 2-Thiooxamic acid ethyl ester 是一种含有硫代羰基和乙酯基的有机化合物。2-Thiooxamic acid ethyl ester 可用于癌症 (如慢性髓性白血病、乳腺癌等) 的研究。
    2-Thiooxamic acid ethyl ester
  • HY-172822
    TLT8

    		ByeTAC Btk Cancer
    TLT8 是以 BTK 为靶点的 ByeTAC 蛋白降解剂。TLT8 通过非共价结合 Rpn-13 和 BTK，从而诱导 BTK 降解。TLT8 能用于慢性淋巴细胞白血病研究。(Rpn-13 配体：HY-159808；BTK 配体：HY-Z3101；linker：HY-172823)
    TLT8
  • HY-163854
    HSP70-IN-6

    		HSP Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    HSP70-IN-6 (Compound JL-15) 是 Hsp70-Bim 蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 的抑制剂 (IC50: 70 nM)。HSP70-IN-6 诱导慢性粒细胞白血病 (CML) 细胞凋亡 (Apoptosis)，EC50 分别为 0.43 μM (BV173)、0.88 μM (K562)、0.19 μM (K562-R3)。
    HSP70-IN-6
  • HY-13739
    Ranimustine

    MCNU

    		 DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    Ranimustine (MCNU) 是一种亚硝基脲烷基化剂，可用于研究慢性粒细胞白血病和真性红细胞增多症。
    Ranimustine
  • HY-171499
    Cenersen

    EL625

    		 MDM-2/p53 Cancer
    Cenersen (EL625) 是一种靶向 TP53 的寡核苷酸。Cenersen 可以消除 TP53 获得功能突变体的活性，并增加淋巴瘤细胞对体外细胞毒性化疗的敏感性。Cenersen 可用于慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 的研究。
    Cenersen
  • HY-148813
    AK-2292

    		PROTACs STAT Cancer
    AK-2292 是一种有效和选择性 STAT5 PROTAC 降解剂，DC50 值为 0.10 μM。AK-2292 在体外和体内诱导 STAT5A/B 蛋白的降解。AK-2292 可在急性髓性白血病和慢性髓性白血病异种移植小鼠模型中诱导肿瘤消退。
    AK-2292
  • HY-123794
    MP07-66

    		Phosphatase Cancer
    MP07-66 是一种 FTY720 类似物，没有免疫抑制作用，通过破坏 SET-PP2A 复合物导致 PP2A 重新激活，在慢性淋巴细胞白血病中显示出良好的抗肿瘤作用。
    MP07-66
  • HY-103275
    Adaphostin

    NSC 680410

    		 Bcr-Abl Apoptosis Cancer
    Adaphostin (NSC 680410)，是 AG957 金刚烷酯，是一种有效的 p210bcr/abl 抑制剂 (IC50=14 μM)。Adaphostin 诱导 T 淋巴细胞白血病细胞系凋亡 (IC50 范围为 17-216 nM)。Adaphostin 对慢性和急性髓系白血病细胞具有显著的选择性活性。Adaphostin 增加了 CLL B 细胞内活性氧 (ROS) 的水平。
    Adaphostin
  • HY-164469
    CHMFL-48

    		Bcr-Abl Apoptosis STAT Cancer
    CHMFL-48 是一种具有口服活性的 BCR-ABL 激酶抑制剂，包括野生型 (wt) 和多种耐受 Imatinib (HY-15463) 的突变体。CHMFL-48 对 ABL 野生型和 ABL T315I 突变体的 IC50 分别为 1 nM 和 0.8 nM。CHMFL-48 通过阻断 BCR-ABL 野生型及突变体的自磷酸化，影响下游信号传导介质，如 STAT5 和 CRKL，进而导致细胞周期阻滞和细胞凋亡 (Apoptosis)。CHMFL-48 有望用于慢性粒细胞白血病 (CML) 的研究。
    CHMFL-48
  • HY-114989
    Fluorizoline
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Cancer
    Fluorizoline 选择性地直接结合到 prohibitin 1 (PHB1) 和 2 (PHB2)，并诱导凋亡。Fluorizoline 通过上调 NOXA 和 BIM 降低慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 细胞的活力。Fluorizoline 以 p53 非依赖性方式发挥抗肿瘤作用。
    Fluorizoline
  • HY-137460
    Vodobatinib
    1 篇文献验证

    K0706

    		 Bcr-Abl Cancer
    Vodobatinib (K0706) 是一种有效的第三代，且具有口服活性的 Bcr-Abl1 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为 7 nM。Vodobatinib 对大多数 BCR-ABL1 点突变体具有活性，对 BCR-ABL1T315I 无活性。 Vodobatinib 可用于慢性粒细胞白血病 (CML) 研究。
    Vodobatinib
  • HY-121672
    PI3K-IN-7

    		PI3K Akt Apoptosis Cancer
    PI3K-IN-7 (Compound C96) 是一种 PI3K 抑制剂。PI3K-IN-7 抑制 AKT 的磷酸化和 AKT 下游蛋白的激活。PI3K-IN-7 诱导肿瘤细胞凋亡 (Apoptosis)。PI3K-IN-7 对正常细胞的毒性较低。PI3K-IN-7 可用于急性和慢性白血病、多发性骨髓瘤、淋巴瘤的研究。
    PI3K-IN-7
  • HY-125834
    GMB-475

    		PROTACs Bcr-Abl Apoptosis STAT JAK Cancer
    GMB-475 是一种基于 Von Hippel-Lindau (VHL) 的强效 BCR-ABL1 PROTAC。GMB-475 以异位方式靶向 ABL1 的肉豆蔻口袋，并通过泛素蛋白酶体途径降解 BCR-ABL1 蛋白。GMB-475 抑制人 K562 细胞和小鼠 Ba/F3 细胞的增殖，并用于慢性粒细胞白血病的研究。(蓝色: VHL ligand (HY-125845); 黑色: Linker; 粉色: BCR-ABL1 ligand (HY-11007))
    GMB-475
  • HY-103275R
    Adaphostin (Standard)

    NSC 680410 (Standard)

    		 Reference Standards Bcr-Abl Apoptosis Cancer
    Adaphostin (Standard)是 Adaphostin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adaphostin (NSC 680410)，是 AG957 金刚烷酯，是一种有效的 p210bcr/abl 抑制剂 (IC50=14 μM)。Adaphostin 诱导 T 淋巴细胞白血病细胞系凋亡 (IC50 范围为 17-216 nM)。Adaphostin 对慢性和急性髓系白血病细胞具有显著的选择性活性。Adaphostin 增加了 CLL B 细胞内活性氧 (ROS) 的水平。
    Adaphostin (Standard)
  • HY-18676B
    ILK-IN-2

    OSU-T315 analog

    		 Integrin Autophagy Apoptosis Caspase PDHK Cancer
    ILK-IN-2 (OSU-T315 analog) 是一种可口服的 PDK2 抑制剂，也是一种 ILK 抑制剂，IC50 为 0.6 μM。ILK-IN-2 诱导细胞自噬 (Autophagy) 和凋亡 (Apoptosis)，有抗肿瘤活性。ILK-IN-2 通过阻止 AKT 向脂筏的转位直接废除 AKT 的激活，触发慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 中 Caspase 依赖性凋亡，延长 TCL1 小鼠模型的生存期。
    ILK-IN-2
  • HY-168605
    DH-18

    		MMP Apoptosis Cancer
    DH-18 是一种基质金属蛋白酶-2 (MMP-2) 抑制剂，对 MMP-2、MMP-9 和 MMP-8 的 IC50 值分别为 139.45 nM、518.11 nM 和 833.34 nM。DH-18 诱导细胞凋亡 (apoptosis)， 使细胞周期阻滞在 G0/G1 期。DH-18 抑制细胞生长，可用于慢性髓系白血病的研究。
    DH-18
  • HY-169231
    BCR-ABL-IN-10

    		Bcr-Abl Cancer
    BCR-ABL-IN-10 (compound B4) 是一种共价的含芳基乙烯基硫酸盐 (AVS) 的 BCR-ABL 抑制剂，对 ABL 激酶的 IC50 为 43.1 nM。BCR-ABL-IN-10 与 ABL 激酶形成共价且稳定的加合物，从而持续抑制内源性 BCR-ABL 活性。BCR-ABL-IN-10 可用于慢性粒细胞白血病 (CML) 的研究。
    BCR-ABL-IN-10
  • HY-12083
    PPY-A

    		Bcr-Abl Cancer
    PPY-A 是一种有效的 T315I 突变体和野生型 Abl 激酶抑制剂，IC50 分别为 9 和 20 nM。PPY-A 抑制用野生型 Abl 和 Abl T315I 突变体转化的 Ba F3 细胞，IC50 分别为 390 和 180 nM。PPY-A 可用于慢性粒细胞白血病 (CML) 的研究。
    PPY-A
  • HY-P99272
    Ulocuplumab

    BMS 936564; MDX 1338; Anti-Human CXCR4 Recombinant Antibody

    		 CXCR Cancer
    乌洛鲁单抗 Ulocuplumab (Anti-Human CXCR4 Recombinant Antibody/BMS-936564/MDX1338) 是一种完全人 IgG4 抗 CXCR4 抗体。Ulocplumab 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，能够抑制 CXCL12 介导的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞在 CXCR4 激活下的迁移。Ulocplumab 在急性髓系白血病 (AML)，非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 和多发性骨髓瘤移植模型中显示抗肿瘤活性。
    Ulocuplumab
  • HY-123486
    HS-438

    		Apoptosis Bcr-Abl Cancer
    HS-438 是一种强效且选择性的 BCR-ABL 抑制剂。HS-438 具有抗增殖活性。HS-438 可降低磷酸化的 BCR-ABL (Tyr177) 的表达。HS-438 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期。HS-438 具有抗肿瘤活性。HS-438 具有用于研究慢性粒细胞白血病 (CML) 的潜力。
    HS-438
  • HY-17600
    Acalabrutinib
    最多引用文献
    24 篇文献验证

    ACP-196

    		 Btk Cancer
    阿可替尼 Acalabrutinib (ACP-196) 是一种具有口服活性，不可逆的，高度选择性的第二代 BTK 抑制剂。Acalabrutinib 与 BTK 的 ATP 结合口袋中的 Cys481 共价结合。Acalabrutinib 在慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 小鼠模型中显示出强大的靶向作用和功效。Acalabrutinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Acalabrutinib
  • HY-17600R
    Acalabrutinib (Standard)

    ACP-196 (Standard)

    		 Reference Standards Btk Cancer
    阿可替尼(Standard) Acalabrutinib (Standard)是 Acalabrutinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acalabrutinib (ACP-196) 是一种具有口服活性，不可逆的，高度选择性的第二代 BTK 抑制剂。Acalabrutinib 与 BTK 的 ATP 结合口袋中的 Cys481 共价结合。Acalabrutinib 在慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 小鼠模型中显示出强大的靶向作用和功效。Acalabrutinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Acalabrutinib (Standard)
  • HY-P99207
    Lenzilumab

    KB 003

    		 SARS-CoV Cancer
    仑兹鲁单抗 Lenzilumab (KB 003) 是一种靶向 CSF2/GM-CSF 的人源单克隆抗体，可用于 COVID-19、慢性粒单核细胞白血病 (CMML) 和幼年粒单核细胞白血病 (JMML) 研究。
    Lenzilumab
  • HY-N0117
    Indirubin
    5 篇以上引用文献

    Couroupitine B; Indigo red; Indigopurpurin

    		 Apoptosis Cancer
    靛玉红 Indirubin (Couroupitine B) 是一种双吲哚生物碱，对慢性粒细胞白血病具有显著的抗癌活性。
    Indirubin
  • HY-164393
    ON044580

    		JAK Bcr-Abl Apoptosis Cancer
    ON044580 是一种 α-苯甲酰苯乙烯基苄基硫醚，是有效的，非 ATP 竞争性 JAK2 抑制剂，对 WT 和 V617F 突变型 JAK2 的 IC50 分别为 1.23 μM、1.09 μM。ON044580 通过结合 JAK2 的 STAT-5 结合域或结合变构位点来抑制 JAK2 激酶活性。ON044580 在 JAK2V617F 阳性白血病细胞中发挥抗增殖作用，也可以有效诱导 Imatinib (HY-15463) 耐药慢性粒细胞白血病 (CML) 细胞凋亡。ON044580 还抑制 BCR-ABL 激酶的 WT 和 T315I 突变形式。ON044580 有用于以异常 JAK/STAT 信号为特征的骨髓增生性疾病的研究。
    ON044580
  • HY-100314
    BCR-ABL-IN-1

    		Bcr-Abl Cancer
    BCR-ABL-IN-1 是一种 BCR-ABL 酪氨酸激酶抑制剂，pIC50 值为 6.46，可能用于慢性髓细胞白血病的研究。
    BCR-ABL-IN-1
  • HY-N0117A
    (Z)-Indirubin

    (Z)-Couroupitine B; (Z)-Indigo red; (Z)-Indigopurpurin

    		 Apoptosis Cancer
    (Z)-靛玉红 (Z)-Indirubin 是 Indirubin (HY-N0117) 的异构体。Indirubin 是一种双吲哚生物碱，对慢性粒细胞白血病具有显著的抗癌活性。
    (Z)-Indirubin
  • HY-171146
    HSN748

    		FLT3 Bcr-Abl RET PDGFR MNK Cancer
    HSN748 是普纳替尼 (HY-12047) 的类似物和一种多激酶抑制剂。HSN748 对 FLT3、ABL1、RET、PDGFRα/β、MNK1 和 MNK2 等激酶均有抑制活性。HSN748 能够抑制慢性髓系白血病和急性髓系白血病细胞系的生长，可用于白血病的研究。
    HSN748
  • HY-149805
    Anticancer agent 110

    		Apoptosis Cancer
    Anticancer agent 110 是一种抗癌剂，具有体外抗癌活性以及对出色抗白血病效力。Anticancer agent 110 对 K-562 系慢性粒细胞白血病细胞在纳摩尔浓度下具有高细胞毒性。Anticancer agent 110 引起 DNA 损伤，并导致细胞凋亡 (apoptosis)。
    Anticancer agent 110
  • HY-19527
    IST5-002

    N6-Benzyladenosine-5'-phosphate

    		 STAT Apoptosis Cancer
    IST5-002，一种有效的 Stat5a/b 抑制剂，选择性地抑制 Stat5a/b 的转录活性，IC50 值分别为 1.5 μM (Stat5a) 和 3.5 μM (Stat5b)。 IST5-002 诱导前列腺癌细胞和慢性粒细胞白血病 (CML) 细胞凋亡 (apoptotic) 和死亡。IST5-002 可用于前列腺癌和慢性粒细胞白血病 (CML) 的研究。
    IST5-002
  • HY-N0117R
    Indirubin (Standard)

    Couroupitine B (Standard); Indigo red (Standard); Indigopurpurin (Standard)

    		 Reference Standards Apoptosis Cancer
    靛玉红 (Standard) Indirubin (Standard) 是 Indirubin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Indirubin (Couroupitine B) 是一种双吲哚生物碱，对慢性粒细胞白血病具有显著的抗癌活性。
    Indirubin (Standard)
  • HY-122562
    MT-802
    2 篇文献验证

    		 PROTACs Btk Inflammation/Immunology Cancer
    MT-802 是基于Cereblon 配体的、BTK 的降解剂，DC50 值为 1 nM。MT-802具有用于 C481S突变型慢性淋巴细胞白血病(CLL)的潜力。
    MT-802
  • HY-169608
    BCR-ABL-IN-11

    		Bcr-Abl Cancer
    BCR-ABL-IN-11 (Compound 2) 是一种 BCR-ABL 抑制剂。BCR-ABL-IN-11 对慢性骨髓性白血病 (CML) 具有抗癌活性 (对 K562 细胞的 IC50 值为 129.61 μM)。
    BCR-ABL-IN-11
  • HY-160041A
    Olaptesed pegol sodium

    		CXCR Cancer
    Olaptesed pegol sodium 基于聚乙二醇化结构的、靶向 CXCL12 的 L-寡核糖核苷酸适配体。Olaptesed pegol sodium 可中和 CXCL12，CXCL12 抑制可动员慢性淋巴细胞白血病细胞进入循环系统，并阻止其归巢至保护性微环境中。
    Olaptesed pegol sodium
  • HY-123902
    Ophiobolin C

    Zizanin A

    		 CCR HIV Infection
    Ophiobolin C 抑制 CCR5 与包膜蛋白 gp120 和 CD4 的结合，gp120 和 CD4 负责介导 HIV-1 进入宿主细胞。Ophiobolin C 对慢性淋巴细胞白血病细胞也有毒性。
    Ophiobolin C
  • HY-13641
    Mitobronitol

    Myelobromol; DBM

    		 DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    Mitobronitol (Myelobromol; DBM) 是甘露醇的溴化类似物，也是一种抗癌剂，被归类为烷基化剂。Mitobronitol 有抑制骨髓的潜力，与显著降低加速慢性粒细胞白血病异体骨髓移植的几种并发症的风险相关。
    Mitobronitol
  • HY-160041
    Olaptesed pegol

    		CXCR Cancer
    Olaptesed pegol (NOX-A12) 基于聚乙二醇化结构的、靶向 CXCL12 的 L-寡核糖核苷酸适配体。Olaptesed pegol 可中和 CXCL12，CXCL12 抑制可动员慢性淋巴细胞白血病细胞进入循环系统，并阻止其归巢至保护性微环境中。
    Olaptesed pegol

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